RU2455025C1 - Способ фармакологической коррекции ишемии конечности смесью растворов гомеопатических разведений - Google Patents
Способ фармакологической коррекции ишемии конечности смесью растворов гомеопатических разведений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2455025C1 RU2455025C1 RU2011104605/15A RU2011104605A RU2455025C1 RU 2455025 C1 RU2455025 C1 RU 2455025C1 RU 2011104605/15 A RU2011104605/15 A RU 2011104605/15A RU 2011104605 A RU2011104605 A RU 2011104605A RU 2455025 C1 RU2455025 C1 RU 2455025C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ischemia
- day
- mixed solutions
- limb ischemia
- experimental
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к медицине Способ фармакологической коррекции ишемии конечности смесью растворов гомеопатических разведений у экспериментального лабораторного животного с экспериментальной ишемией конечности заключается в том, что лабораторному животному ежедневно, в течение 28 дней после моделирования ишемии, два раза в сутки, внутрижелудочно вводят смесь растворов гомеопатических разведений моноклональных антител к VEGF - С12, С30, С200 в дозе 4,5 мл/кг (9 мл/кг/сут). Способ обеспечивает эффективное лечение ишемии. 1 табл., 1 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции ишемии конечности.
Наиболее близким к заявленному решению является способ коррекции ишемии конечности (RU 2302239, опубл. 10.07.2007), который заключается в том, что в эксперименте лабораторному животному с экспериментальной ишемией конечности вводят внутрибрюшинно L-аргинин однократно с 7-го по 28-й день после моделирования ишемии в дозе от 30 до 200 мг/кг.
Недостатком известного решения является то, что прием L-аргинина вызывает побочные эффекты, а именно эмбриотоксичность, тератогенность и мутагенность.
Задачей изобретения является разработка эффективного способа коррекции ишемии конечности, позволяющего исключить наличие побочных эффектов.
Поставленная задача достигается тем, что в эксперименте лабораторному животному с экспериментальной ишемией конечности коррекцию ишемии конечности проводят путем ежедневного, в течение 28 дней после моделирования ишемии, введения внутрижелудочно смеси растворов гомеопатических разведений моноклональных антител к VEGF - С12, С30, С200, два раза в сутки в дозе 4,5 мл/кг (9 мл/кг/сут).
Основным преимуществом предлагаемого способа является отсутствие эмбриотоксичности, тератогенности и мутагенности фармакологического агента, так как он относится к новому классу препаратов сверхмалых доз (СМД) антител.
Междисциплинарные исследования, проводимые в течение более чем 6 лет в ряде научно-исследовательских и клинических учреждений России, позволили выявить основные механизмы, лежащие в основе биологических и клинических эффектов сверхмалых доз (СМД) антител, вводимых перорально. Потенцированные антитела к фактору роста эндотелия VEGF -С12, С30, С200 (действующее вещество в составе препарата разведено в 10012, 10030 и 100200 раз соответственно) проявляют противоишемическое действие вследствие активации ими по принципу «обратной связи» выработки VEGF. Данный фактор индуцирует экспрессию эндотелиальной NO-синтазы и образование оксида азота II (NO), который в свою очередь является регулятором функции эндотелия и медиатором неоваскулогенеза. Оксид азота II диффундирует в гладкомышечные клетки сосудов, что приводит к их расслаблению. Доклинические исследования подтвердили отсутствие эмбриотоксичности, тератогенности и мутагенности у препаратов сверхмалых доз антител (Эпштейн О.И. Фармакология сверхмалых доз антител к эндогенным регуляторам функций: дис.... д-ра мед. наук / О.И.Эпштейн. - Томск, 2003. - С.352).
Способ осуществляется следующим образом.
Опыты проводят на белых крысах линии Wistar массой 250-300 г. Моделирование ишемии конечности проводили под наркозом (хлоралгидрат 300 мг/кг веса внутрибрюшинно) путем удаления участка магистрального сосуда, включающего бедренную артерию, подколенную артерию и начальные отделы артерии голени.
Оценка микроциркуляции в мышцах голени животного проводится при помощи лазер-Доплер флоуметра Biopac-systems MP-100 и датчика TSD-144 (США). Для этого под наркозом (хлоралгидрат 300 мг/кг веса внутрибрюшинно) иссекают участок кожи в переднебоковом участке области голени. Запись уровня микроциркуляции осуществляют в пяти точках (середина длины мышцы, точки на 3-5 мм выше и ниже, латеральнее и медиальнее первой).
Регистрация уровня микроциркуляции проводится в группах животных: интактные; ложнооперированные; с моделированием ишемии конечности (контроль); с коррекцией ишемии конечности смесью растворов гомеопатических разведений моноклональных антител к VEGF - С12, С30, С200.
Смесь растворов гомеопатических разведений моноклональных антител к VEGF - С12, С30, С200 ежедневно вводили в дозе 4,5 мл/кг два раза в сутки в течение 28 дней после моделирования ишемии.
При статистической обработке данных рассчитывается среднее значение, величина стандартного отклонения. Различия считаются достоверными при p<0,05.
ПРИМЕР КОНКРЕТНОГО ВЫПОЛНЕНИЯ СПОСОБА
Уровень микроциркуляции в правой и левой мышцах голени интактных животных не отличался друг от друга и составлял 525,7±9,8 п.е. (перфузионных единиц). Экспериментальные животные были разделены на следующие группы:
1. интактные (n=10);
2. ложнооперированные (n=10);
3. с моделированием ишемии мышцы голени (n=10);
4. с моделированием ишемии мышцы голени+смесь растворов гомеопатических разведений моноклональных антител к VEGF - С12, С30, С200 (n=10).
Моделирование ишемии мышцы голени у крыс осуществляли под наркозом (хлоралгидрат 300 мг/кг веса внутрибрюшинно) путем удаления участка магистрального сосуда, включающего бедренную артерию, подколенную артерию и начальные отделы артерий голени. Коррекцию ишемии конечности производили внутрижелудочным введением смеси растворов гомеопатических разведений моноклональных антител к VEGF - С12, С30, С200 в дозе 4,5 мл/кг два раза в сутки (9 мл/кг/сут) ежедневно с 1-го по 28-й день после моделирования ишемии.
Оценку микроциркуляции в мышцах голени животного проводили при помощи лазер-Доплер флоуметра Biopac-systems MP-100 и датчика TSD-144 (США) на 28 сутки. Для этого под наркозом (хлоралгидрат 300 мг/кг веса внутрибрюшинно) иссекали участок кожи в переднебоковой области голени. Запись уровня микроциркуляции осуществляют в пяти точках (середина длины мышцы, точки на 3-5 мм выше и ниже, латеральнее и медиальнее первой). Запись кривой уровня микроциркуляции проводили в течение 30 секунд в каждой точке. Из полученных пяти значений выводили среднее, которое вносили в протокол и принимали за уровень микроциркуляции в мышцах голени у данного животного. Из 10 полученных значений выводили среднее, которое принимали за уровень микроциркуляции в данной группе животных на данном сроке исследования.
Результаты оценки уровня микроциркуляции у животных на 28 сутки при моделировании ишемии конечности и ее коррекции смесью растворов гомеопатических разведений моноклональных антител к VEGF - С12, С30, С200 в дозе 9 мл/кг/сут представлены в таблице (табл.1).
Таблица 1 | |
Результаты оценки уровня микроциркуляции в мышцах голени на 28 сутки (M±m), п.е. (перфузионные единицы) | |
Интактные (n=10) | 525,7±9,8 |
Ложнооперированные (n=10) | 531,8±12,8 |
Ишемия конечности (n=10) | 361,3±8,7* |
Ишемия конечности+смесь р-ров гомеопатических разведений моноклональных антител к VEGF -С12, С30, С200(n=10) | 486,1±18,8** |
Примечание: * - p<0,05 в сравнении с интактной группой животных; ** - p<0,05 в сравнении с группой животных с ишемией конечности |
Из таблицы видно, что уровень микроциркуляции после операции моделирования ишемии задней конечности составил на 28 сутки 361,3±8,7 п.е., что достоверно ниже значения в группе интактных (p<0,001) и ложнооперированных животных (p<0,001).
На фоне коррекции патологии смесью растворов гомеопатических разведений моноклональных антител к VEGF - С12, С30, С200 уровень микроциркуляции достоверно возрастает до 486,1±18,8 п.е. (p<0,05).
Таким образом, полученные результаты позволяют констатировать эффективность фармакологической коррекции ишемии конечности смесью растворов гомеопатических разведений моноклональных антител к VEGF - С12, С30, С200, за счет стимуляции неоваскулогенеза. Кроме того, заявленный способ фармакологической коррекции ишемии конечности позволяет исключить побочные эффекты, так как применяемый фармакологический агент относится к классу препаратов сверхмалых доз антител.
Claims (1)
- Способ фармакологической коррекции ишемии конечности смесью растворов гомеопатических разведений у экспериментального лабораторного животного с экспериментальной ишемией конечности, отличающийся тем, что в эксперименте лабораторному животному ежедневно, в течение 28 дней после моделирования ишемии, два раза в сутки, внутрижелудочно вводят смесь растворов гомеопатических разведений моноклональных антител к VEGF - С12, С30, С200 в дозе 4,5 мл/кг (9 мл/кг/сут).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011104605/15A RU2455025C1 (ru) | 2011-02-10 | 2011-02-10 | Способ фармакологической коррекции ишемии конечности смесью растворов гомеопатических разведений |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011104605/15A RU2455025C1 (ru) | 2011-02-10 | 2011-02-10 | Способ фармакологической коррекции ишемии конечности смесью растворов гомеопатических разведений |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2455025C1 true RU2455025C1 (ru) | 2012-07-10 |
Family
ID=46848420
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011104605/15A RU2455025C1 (ru) | 2011-02-10 | 2011-02-10 | Способ фармакологической коррекции ишемии конечности смесью растворов гомеопатических разведений |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2455025C1 (ru) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2005113954A (ru) * | 1995-11-25 | 2006-11-20 | Аббот Лэборэтриз эЛтиди. (BM) | Выделенное антитело человека или его антиген-связывающий фрагмент (варианты), их применение (варианты), фармацевтическая композиция, рекомбинантное антитело человека или его антиген-связывающий фрагмент, выделенная нуклеиновая кислота (варианты) |
RU2302239C1 (ru) * | 2006-07-14 | 2007-07-10 | Михаил Владимирович Покровский | Способ фармакологической коррекции ишемии конечности |
RU2353977C1 (ru) * | 2007-12-06 | 2009-04-27 | Михаил Владимирович Покровский | Способ комбинированного лечения хронической ишемии конечности |
-
2011
- 2011-02-10 RU RU2011104605/15A patent/RU2455025C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2005113954A (ru) * | 1995-11-25 | 2006-11-20 | Аббот Лэборэтриз эЛтиди. (BM) | Выделенное антитело человека или его антиген-связывающий фрагмент (варианты), их применение (варианты), фармацевтическая композиция, рекомбинантное антитело человека или его антиген-связывающий фрагмент, выделенная нуклеиновая кислота (варианты) |
RU2302239C1 (ru) * | 2006-07-14 | 2007-07-10 | Михаил Владимирович Покровский | Способ фармакологической коррекции ишемии конечности |
RU2353977C1 (ru) * | 2007-12-06 | 2009-04-27 | Михаил Владимирович Покровский | Способ комбинированного лечения хронической ишемии конечности |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104367587B (zh) | 烟酰胺单核苷酸在制备促脑缺血后神经再生药物中的应用 | |
CN110496214A (zh) | 一种改善男性性功能的牡蛎肽组合物及其制备方法 | |
Du et al. | Repeated arctigenin treatment produces antidepressant-and anxiolytic-like effects in mice | |
KR20200024187A (ko) | 라이노 바이러스의 치료 또는 경감을 위한 항바이러스제 | |
Sikiric et al. | Stable gastric pentadecapeptide BPC 157 may recover brain–gut axis and gut–brain axis function | |
RU2455025C1 (ru) | Способ фармакологической коррекции ишемии конечности смесью растворов гомеопатических разведений | |
CN103405408A (zh) | 白杨素在治疗缺血性脑卒中药物中的应用 | |
RU2466463C2 (ru) | Способ фармакологической коррекции ишемии конечности | |
RU2426174C1 (ru) | Способ фармакологической коррекции ишемии конечности, в том числе при l-name индуцированном дефиците оксида азота | |
RU2675601C1 (ru) | Средство, обладающее противоинсультным действием | |
CN104324250B (zh) | 一种缺血性脑卒中用中药组合物及其制备方法 | |
RU2507597C2 (ru) | Способ фармакологической коррекции ишемии скелетной мышцы никорандилом | |
RU2010133053A (ru) | Комплексное лекарственное средство для лечения вирусных заболеваний и способ лечения вирусных заболеваний | |
EP3366288A1 (en) | Agent exhibiting anti-stress, anxiolytic and anti-depression activity, and composition based thereon | |
Mohsina et al. | Prevalence, pathogenesis and identification of clinical risk factors associated with dengue virus (DENV) | |
CN110664820A (zh) | 甘草次酸在制备扩张胸主动脉血管药物中的用途 | |
RU2473358C1 (ru) | Композиция, обладающая адаптогенным, гепатопротекторным и иммуномодулирующим действием | |
EA028560B1 (ru) | Способ и препарат для лечения артритов и артрозов | |
RU2698325C1 (ru) | Сок из свежих плодов боярышника мягковатого, обладающий диуретической активностью | |
Lebedenko et al. | Рrimary arterial hypotension syndrome and its correction | |
Patel et al. | Sesamol improves bone mass in ovary intact growing and adult rats but accelerates bone deterioration in the ovariectomized rats | |
CN105168599A (zh) | 一种用于防治动物流感病毒感染的药物组合物及其制备方法 | |
CN103610676B (zh) | 4-((吡啶-3-羧基)-氨基)-丁酸或其盐在制备治疗男性性功能勃起障碍疾病药物中的应用 | |
US20130022690A1 (en) | Pharmaceutical composition and method for reducing weight | |
CN104127613A (zh) | 一种治疗小儿多发性抽动症的中药制剂及护理方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170211 |