RU2454377C1 - Микрошарики из иттрий-алюмосиликатного стекла для радиотерапии и способ их получения - Google Patents

Микрошарики из иттрий-алюмосиликатного стекла для радиотерапии и способ их получения Download PDF

Info

Publication number
RU2454377C1
RU2454377C1 RU2010152059/03A RU2010152059A RU2454377C1 RU 2454377 C1 RU2454377 C1 RU 2454377C1 RU 2010152059/03 A RU2010152059/03 A RU 2010152059/03A RU 2010152059 A RU2010152059 A RU 2010152059A RU 2454377 C1 RU2454377 C1 RU 2454377C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
glass
content
yttrium
radiotherapy
mol
Prior art date
Application number
RU2010152059/03A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Николаевич Сигаев (RU)
Владимир Николаевич Сигаев
Григорий Николаевич Атрощенко (RU)
Григорий Николаевич Атрощенко
Никита Владиславович Голубев (RU)
Никита Владиславович Голубев
Виталий Иванович Савинков (RU)
Виталий Иванович Савинков
Сергей Викторович Лотарев (RU)
Сергей Викторович Лотарев
Павел Джибраелович Саркисов (RU)
Павел Джибраелович Саркисов
Игорь Викторович Синюков (RU)
Игорь Викторович Синюков
Андрей Валентинович Левчук (RU)
Андрей Валентинович Левчук
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева (РХТУ им. Д.И. Менделеева)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева (РХТУ им. Д.И. Менделеева) filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева (РХТУ им. Д.И. Менделеева)
Priority to RU2010152059/03A priority Critical patent/RU2454377C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2454377C1 publication Critical patent/RU2454377C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к области медицины, в частности к микрошарикам размером 5-100 мкм для радиотерапии, полученным на основе алюмосиликатных стекол, содержащих повышенное количество Y2O3. Техническим результатом изобретения является получение изделий, не содержащих продуктов кристаллизации стекла и инородных включений. Микрошарики из иттрий-алюмосиликатного стекла для радиотерапии диаметром от 5 до 100 мкм включают Y2O3, Аl2О3 и SiO2 при следующем соотношении компонентов, мол.%: Y2O3 17-22; Аl2О3 19-25; SiO2 53-64. 2 н.п. ф-лы, 11 пр., 8 ил.

Description

Настоящее изобретение относится к области медицины, в частности к микрошарикам из иттрий-алюмосиликатного стекла для радиотерапии и способу их получения.
Микрошарики с распределением по диаметру, близким к монодисперсному, могут быть использованы в радиотерапии как «средство доставки» для лечения опухолей в различных органах человека, в частности печени. Перед введением в организм микрошарики подвергаются облучению в ядерном реакторе. При облучении микрошариков из стекла системы Y2O3-Al2O3-SiO2 (YAS) тепловыми нейтронами образуется короткоживущий изотоп Y90 (время полураспада 64,1 ч), который является чистым (β-излучателем с максимальной энергией 2,28 МэВ [1-2].
Стекла на основе YAS системы обладают рядом преимуществ для применения в брахитерапии. Они устойчивы к радиационным повреждениям, нетоксичны, химически стойкие и практически нерастворимы в воде (1 гидролитический класс водостойкости), что исключает проблему вымывания радиоактивного материала [3-4].
Применение порошка оксида иттрия и других кристаллических фаз с высоким содержанием оксида иттрия вместо YAS стекла затруднено вследствие их высокой плотности (5,01 г/см3 для Y2O3) и неровной поверхности частиц. Высокая плотность затрудняет получение стабильной суспензии, вводимой в тело больного, и повышает риск осаждения частиц внутри сосудов, не доходя до больного органа. В свою очередь, неровная форма частиц приводит к повреждениям окружающих тканей.
Поэтому минимизация или полное исключение кристаллических примесей является необходимым условием применений микрошариков в радиотерапии. В случае YAS стекол возможно варьирование плотности, облегчено получение микрошариков заданного размера, правильной формы, с гладкой поверхностью и отсутствием радиоактивных примесей, так как все остальные элементы оксидов, входящих в состав YAS стекол, не дают при облучении нежелательных радиоактивных изотопов.
Основные требования, предъявляемые к микрошарикам, используемым в радиотерапии, сводятся к тому, что присутствие каких-либо инородных включений и кристаллических частиц не допускается (не допускается также наличие каких-либо частиц, имеющих острые кромки, сколы и другие дефекты поверхности), а отклонение формы микрошариков от сферической по диаметру не должно превышать 10%.
Известны иттрий-алюмосиликатные стекла, содержащие (в мол.%, которые используются и далее) Y2O3 3-42; Al2O3 13-47; SiO2 13-83 [5] и известны микрошарики из YAS стекла состава Y2O3 17; Al2O3 19; SiO2 64 [5].
Известен также способ их получения [5], который заключается в варке стекла в электрической печи при температуре 1500-1600°С в платиновом или корундовом тигле в течение 2-5 часов и выработке расплава закалкой на стальную плиту или в чистую воду. Стекло размалывается в порошок, который затем формуется в микрошарики в газовом или кислородном пламени горелки.
Однако в патенте [5] интервал содержания Y2O3 очень большой (от 3 до 42 мол.%), что в действительности не может быть использовано в радиотерапии из-за примесей кристаллической фазы. Данный состав микрошариков в мол.% (Y2O3 17; Al2O3 19; SiO2 64), взятый за прототип, характеризуется невысоким содержанием оксида иттрия, что отрицательно сказывается на эффективности их применения в радиотерапии. Повышение содержания Y2O3 в стекле вызывает существенное увеличение кристаллизационной способности стекла и затрудняет получение стекла без примесей кристаллической фазы, например, при содержании 23 мол.% Y2O3 в YAS стекле содержится не менее 5% кристаллических включений (пример 1), а содержание Y2O3 менее 17% в YAS стекле нецелесообразно для применений в радиотерапии.
Задача изобретения - получение микрошариков для радиотерапии, не содержащих продуктов кристаллизации стекла и не содержащих инородных включений, образующихся при помоле стекла, при сокращении энергозатрат и уменьшении времени помола.
Поставленная задача достигается микрошариками из иттрий-алюмосиликатного стекла с диаметром от 5 до 100 мкм, содержанием Y2O3 от 17 до 22 мол. % при следующих соотношениях компонентов (мол.%): Y2O3 17-22, Al2O3 19-25, SiO2 53-64, причем содержание Y2O3 (мол.%) не должно превышать содержание Al2O3 (в мол.%).
Поставленная задача достигается также способом получения микрошариков, включающим варку стекла из реактивов Y2O3, Аl(ОН)3 и SiO2 при температуре 1600-1650°С в электрической печи в тигле из дисперсно-упрочненной платины и выработку стекла, которую осуществляют прокаткой расплава через охлаждаемые изнутри проточной водой металлические валки из жаропрочной стали, вращающиеся навстречу друг к другу с угловой скоростью 1200-1500 об/мин.
Решение поставленной задачи достигнуто варкой YAS стекол при температурах 1600-1650°С в электрической печи в тигле из дисперсно-упрочненной платины марки ДУПС-СМ. В качестве реактивов использовали Y2O3, Al(ОН)3 и SiO2 квалификации о.с.ч. Выработка стекол осуществлялась прессованием или прокаткой расплава через охлаждаемые изнутри проточной водой металлические валки из жаропрочной стали, вращающиеся навстречу друг к другу с угловой скоростью 1500 об/мин, что позволило получить пластинки стекла толщиной не более 200 мкм. При этом удавалось получить полностью стеклообразный чип, в котором отсутствовали даже следовые количества кристаллической фазы, с содержанием иттрия до 22%. Температурно-временной режим типичной варки и выработки YAS стекол приведен на фигуре 1.
В качестве помольного оборудования использовали шаровую мельницу с уралитовыми шарами или истиратель с корундовыми мелющими дисками. Минимизация количества намола достигалось за счет использования стекла в виде чипа. Экспериментально установлено, что наиболее близким к оптимальному для получения микрошариков размерами 20-35 мкм (наиболее распространенными в практике брахитерапии) в шаровой мельнице является помол стеклянного чипа толщиной не более 200 мкм длительностью 40 мин, размером 80-100 мкм - 10 мин, размером 10-30 мкм - 120 мин.
Для классификации стеклопорошка использовали ситовой анализатор Retsch AS 200 с функцией мокрого рассева. Полученные порошки дисперсностью в различных диапазонах (0-15, 15-35, 20-32, 20-50 мкм и др.) были использованы для получения микрошариков по стандартной процедуре путем оплавления стеклопорошка в потоке плазмы на электродуговом плазматроне мощностью 25 кВт.
На фигуре 2 в качестве примера приведена фотография микрошариков дисперсностью 20-32 мкм из стекла состава Y2O3 21; Al2O3 21; SiO2 68 с контрольной шкалой: а - проходящий; б - отраженный свет. Каждое деление объект-микрометра 10 мкм. В результате проведения варок стекол по режимам, аналогичным изображенным на фигуре 1, и исследования полученных стекол, порошков и микрошариков нами установлено, что за счет применения высоких температур варки (до 1650°С) и использования метода интенсивного охлаждения расплава, стекло без примесей кристаллической фазы может быть получено в области составов от 17 до 22% Y2O3. При этом установлено, что между содержанием Y2O3 и Al2O3 должно соблюдаться соотношение: содержание Y2O3 не должно превышать содержание Al2O3. Данные заключения иллюстрируются примерами. Все приведенные ниже примеры базируются на одинаковой технологии получения, которая отличается от состава к составу лишь длительностью и температурой варки.
Пример 1. В качестве реактивов использовали оксиды иттрия и кремния, а также Al(ОН)3 квалификации о.с.ч. и составляли шихту в расчете на получение стекла состава 18Y2O3-18Al2O3-64SiO2. Компоненты шихты взвешивали на весах с точностью не хуже ±0,001 г. Варку стекла производили при температуре 1630°С в электрической печи в тигле из дисперсно-упрочненной платины марки ДУПС-СМ в течение 2 ч. Выработка осуществлялась прокаткой расплава через металлические валки из жаропрочной стали, вращающиеся навстречу друг к другу с угловой скоростью 1200 об/мин. Помол полученных пластинок стекла (чипов) производился в шаровой мельнице в течение 40 мин. После классификации на ситовом анализаторе Retsch AS 200 с функцией мокрого рассева полученный стеклопорошок фракции 20-35 мкм был использован для получения микрошариков по стандартной процедуре путем оплавления в потоке плазмы на электродуговом плазматроне мощностью 25 кВт. В стекле данного состава не обнаружено признаков кристаллизации в процессе выработки и из него получены микрошарики, не содержащие инородных включений.
Пример 2. Варку стекла, его выработку и измельчение осуществляли по аналогии с примером 1. Шихту составляли в расчете на получение стекла состава 24Y2O3-24Al2O3-52SiO2. Варку стекла производили при температуре 1650°С в течение 6 ч. Выработка осуществлялась прокаткой расплава через металлические валки из жаропрочной стали, вращающиеся навстречу друг к другу с угловой скоростью 1500 об/мин. Для данного состава с 24% Y2O3 доля кристаллической фазы в стекле по данным рентгенофазового анализа и оптической микроскопии составила более 20%. Типичная фотография микрошариков, полученных из стекла, содержащего кристаллическую фазу, представлена на фигуре 3, а его рентгенограмма - на фигуре 4. Из фигур 3 и 4 следует, что содержание кристаллической фазы сопоставимо с содержанием стекловидной фазы. Из фигуры 3 также видно, что данная фракция частиц содержит как сферические частицы, так и частицы с неровными краями поверхности, непригодные для использования.
Пример 3. Варку стекла, его выработку и измельчение осуществляли по аналогии с примером 1. Шихту составляли в расчете на получение стекла состава 18Y2O3-16Al2O3-66SiO2. Варку стекла производили при температуре 1650°С в течение 5 ч. Выработка не производилась из-за отсутствия расплава и непровара шихты.
Пример 4. Варку стекла, его выработку и измельчение осуществляли по аналогии с примером 1. Шихту составляли в расчете на получение стекла состава 23Y2O3-24Al2O3-53SiO2. Варку стекла производили при температуре 1650°С в течение 4 ч. Выработка осуществлялась прокаткой расплава через металлические валки из жаропрочной стали, вращающиеся навстречу друг к другу с угловой скоростью 1500 об/мин.
Для получения микрошариков правильной сферической формы необходимо однородное распределение Y2O3, а значит, получение стекла без кристаллических включений. При содержании Y2O3 23% в стеклошариках присутствовали кристаллические включения в количестве не менее 5% по данным оптической микроскопии, обусловленные использованием частично закристаллизованного при выработке стекла. Рентгенофазовый анализ порошка данного стекла (фигура 5) показал наличие двух брэгговских отражений (d=3,340 и 2,983 Å), что позволяет предположить выделение в объеме стекла небольшого количества SiO2 в форме существенно искаженного кварца. Полностью отделить закристаллизованные фрагменты выработанного стекла от рентгеноаморфных не представляется возможным из-за близости их размеров и плотности (фигура 6).
Пример 5. Варку стекла, его выработку и измельчение осуществляли по аналогии с примером 1. Шихту составляли в расчете на получение стекла состава 20Y2O3-20Al2O3-60SiO2. Варку стекла производили при температуре 1640°С в течение 4 ч. Выработка осуществлялась прокаткой расплава через металлические валки из жаропрочной стали, вращающиеся навстречу друг к другу с угловой скоростью 1300 об/мин. В стекле данного состава не обнаружено признаков кристаллизации в процессе выработки и из него получены микрошарики, не содержащие инородных включений и аналогичные изображенным на фигуре 2.
Пример 6. Варку стекла, его выработку и измельчение осуществляли по аналогии с примером 1. Шихту составляли в расчете на получение стекла состава 21Y2O3-18Al2O3-61SiO2. Варку стекла производили при температуре 1650°С в течение 6 ч. Выработка не производилась из-за отсутствия расплава и непровара шихты.
Пример 7. Варку стекла, его выработку и измельчение осуществляли по аналогии с примером 1. Шихту составляли в расчете на получение стекла состава 22Y2O3-22Al2O3-56SiO2. Варку стекла производили при температуре 1650°С в течение 4 ч. Выработка осуществлялась прокаткой расплава через металлические валки из жаропрочной стали, вращающиеся навстречу друг к другу с угловой скоростью 1400 об/мин. В данном стекле не обнаружено признаков кристаллизации в процессе выработки. Характерная фотография микрошариков идеальной сферической формы в отсутствие каких-либо частиц неправильной формы приведена на фигуре 7.
Эффективность лечебного действия микрошариков возрастает при увеличении количества атомов иттрия в препарате, однако количество вводимого в организм пациента препарата следует минимизировать. Поэтому важной задачей является повышение содержания Y2O3 в микрошариках и соответственно увеличение эффективности готового препарата и снижение его стоимости.
В данном стекле состава 22Y2O3-22Al2O3-56SiO2 содержание Y2O3 увеличено по сравнению с содержанием Y2O3 17% в стекле, соответствующем взятому из патента [5] и принятому за прототип, в 1,3 раза. Это приводит к увеличению удельной активности вещества микрошариков в 1,3 раза, поскольку удельная активность определяется условиями реакторного облучения (которые не изменяются от партии к партии) и содержанием иттрия. Указанное увеличение содержания оксида иттрия в микрошариках позволяет сократить объем вводимого в организм человека препарата до 30%, либо позволяет существенно увеличить длительность транспортировки препарата от момента извлечения из реактора до пациента. Типичная лечебная доза микрошариков состава, взятого за прототип, составляет 100 мг. Аналогичная доза микрошариков состава 22Y2O3-22Al2O3-56SiO2 позволяет увеличить на 10-15 ч длительность поставки препарата из атомного реактора в клинику.
По указанным причинам нецелесообразно снижение содержания Y2O3 до ниже 17%. Кроме того, уменьшение содержания Y2O3 приводит к увеличению доли SiO2 и, следовательно, к повышению как вязкости расплава, так и продолжительности выдержки расплава при повышенных температурах для его гомогенизации. Поэтому область составов 17-22 мол.% Y2O3 можно рассматривать как оптимальную для использования микрошариков для радиотерапии.
Пример 8. Использование микрошариков в медицинских целях требует повышенной чистоты как исходных реактивов (больше чем 99.9%), так и готового препарата. В процессе помола стекла возможно его загрязнение материалом мелющих тел (в нашем случае Al2O3). Загрязнение стеклопорошка оксидом алюминия приводит к наличию не оплавившихся частичек Al2O3 с неровными краями в готовом препарате (фигура 8). Идентификация частиц Al2O3 была осуществлена петрографическим методом с применением оптического микроскопа МИН-8. Частицы Al2O3, размеры которых совпадают с размеров микрошариков, трудно отделить от микрошариков из YAS стекла классификацией с помощью ситового анализатора. Режимы помола выбирали таким образом, чтобы минимизировать количество намола. Установлено, что помол стекла состава 22Y2O3-22Al2O3-56SiO2, выработанного в виде чипов, до заданной удельной поверхности требовал примерно в три раза меньше времени, чем помол отливки стекла, полученной прессованием. Вследствие этого помол стекла из чипов оказывается существенно менее энергоемким (в 2-3 раза) и, кроме того, более эффективным по сравнению с помолом отливки, поскольку в полученном стеклопорошке резко (в шесть раз) снижено количество намола и пылевидной фракции с размером частиц менее ~5 мкм. Экспериментально установлено, что наиболее близким к оптимальному для получения микрошариков размером 20-35 мкм является помол длительностью 40 мин стеклянного чипа.
Пример 9. Варку стекла, его выработку и измельчение осуществляли по аналогии с примером 1. Шихту составляли в расчете на получение стекла состава 20Y2O3-20Al2O3-60SiO2. Варку стекла производили при температуре 1580°С в течение 4 ч. Выработка не производилась из-за отсутствия расплава и непровара шихты.
Пример 10. Варку стекла, его выработку и измельчение осуществляли по аналогии с примером 1. Шихту составляли в расчете на получение стекла состава 18Y2O3-18Al2O3-64SiO2. Варку стекла производили при температуре 1630°С в течение 2 ч. Выработка осуществлялась прокаткой расплава через металлические валки из жаропрочной стали, вращающиеся навстречу друг к другу с угловой скоростью 1000 об/мин. В связи с уменьшением скорости вращения валков в процессе выработки стекло кристаллизовалось.
Пример 11. Варку стекла, его выработку и измельчение осуществляли по аналогии с примером 1. Шихту составляли в расчете на получение стекла состава 17Y2O3-19Al2O3-64SiO2. Варку стекла производили при температуре 1630°С в течение 2 ч. Выработка осуществлялась прессованием. В данном стекле не обнаружено признаков кристаллизации в процессе выработки. В результате помола отливки стекла, полученной прессованием, в стеклопорошке резко выросло количество намола (в шесть раз) и пылевидной фракции с размером частиц ~5 мкм, по сравнению с помолом стекла, выработанного в виде чипов.
Источники информации
1. К.Kossert, Н.Schrader. // Activity standardization by liquid scintillation counting and half-life measurement of 90Y. - Appl. Radiat. Isot. - 2004 - 60, 741-749.
2. James S. Welsh. // Beta radiation - The Oncologist - 2006 - 11, 181-183.
3. R.V.P. Mantravadi, D.G. Spignos, W.S. Tan, EX. Felix. // Radiology - 142 (1982) 783.
4. S. Ho et al. // Clinical evaluation of the partition model for estimating radiation doses from yttrium - 90 microspheres in the treatment of hepatic cancer. - European Journal of Nuclear Medicine - 1997 - V.24 - №3.
5. D.E.Day, G.J.Ehrhardt. // Microspheres for radiation therapy. - U.S. Patent 5302369.

Claims (2)

1. Микрошарики из иттрий-алюмосиликатного стекла для радиотерапии диаметром от 5 до 100 мкм, отличающиеся тем, что в их составе содержание Y2O3 составляет от 17 до 22 мол.% при следующих соотношениях компонентов, мол.%: Y2O3 - 17-22; Аl2O3 - 19-25; SiO2 - 53-64, причем содержание Y2O3 (в мол.%) не должно превышать содержание Аl2O3 (в мол.%).
2. Способ получения микрошариков из иттрий-алюмосиликатного стекла, включающий варку стекла из реактивов Y2O3, Аl(ОН)3 и SiO2, при повышенной температуре в электрической печи в и выработку стекла, отличающийся тем, что варку стекла проводят при температуре 1600-1650°С в тигле из дисперсно-упрочненной платины, а выработку стекла осуществляют прокаткой расплава через охлаждаемые изнутри проточной водой металлические валки из жаропрочной стали, вращающиеся навстречу друг к другу с угловой скоростью 1200-1500 об/мин.
RU2010152059/03A 2010-12-21 2010-12-21 Микрошарики из иттрий-алюмосиликатного стекла для радиотерапии и способ их получения RU2454377C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010152059/03A RU2454377C1 (ru) 2010-12-21 2010-12-21 Микрошарики из иттрий-алюмосиликатного стекла для радиотерапии и способ их получения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010152059/03A RU2454377C1 (ru) 2010-12-21 2010-12-21 Микрошарики из иттрий-алюмосиликатного стекла для радиотерапии и способ их получения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2454377C1 true RU2454377C1 (ru) 2012-06-27

Family

ID=46681864

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010152059/03A RU2454377C1 (ru) 2010-12-21 2010-12-21 Микрошарики из иттрий-алюмосиликатного стекла для радиотерапии и способ их получения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2454377C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116081941A (zh) * 2022-08-25 2023-05-09 浙江颐核医疗科技有限公司 一种钇89玻璃微球及其制备方法
RU2814011C1 (ru) * 2023-06-01 2024-02-21 Автономная некоммерческая организация высшего образования "Белгородский университет кооперации, экономики и права" Способ варки алюмоиттриевых стекол

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU673277A1 (ru) * 1977-02-23 1979-07-15 Предприятие П/Я А-7924 Способ получени микросфер
SU1763422A1 (ru) * 1990-04-10 1992-09-23 Совместное Предприятие "Инэкс" Способ получени пустотелых керамических микросфер
US5302369A (en) * 1984-11-19 1994-04-12 The Curators Of The University Of Missouri Microspheres for radiation therapy
EP1162626A1 (en) * 1999-03-11 2001-12-12 Kansai Technology Licensing Organization Co., Ltd. Radioactive microsphere and method for preparation thereof

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU673277A1 (ru) * 1977-02-23 1979-07-15 Предприятие П/Я А-7924 Способ получени микросфер
US5302369A (en) * 1984-11-19 1994-04-12 The Curators Of The University Of Missouri Microspheres for radiation therapy
SU1763422A1 (ru) * 1990-04-10 1992-09-23 Совместное Предприятие "Инэкс" Способ получени пустотелых керамических микросфер
EP1162626A1 (en) * 1999-03-11 2001-12-12 Kansai Technology Licensing Organization Co., Ltd. Radioactive microsphere and method for preparation thereof
EP1162626B1 (en) * 1999-03-11 2004-06-02 Kansai Technology Licensing Organization Co., Ltd. Radioactive microsphere and method for preparation thereof

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116081941A (zh) * 2022-08-25 2023-05-09 浙江颐核医疗科技有限公司 一种钇89玻璃微球及其制备方法
CN116081941B (zh) * 2022-08-25 2023-12-15 浙江颐核医疗科技有限公司 一种钇89玻璃微球及其制备方法
RU2814011C1 (ru) * 2023-06-01 2024-02-21 Автономная некоммерческая организация высшего образования "Белгородский университет кооперации, экономики и права" Способ варки алюмоиттриевых стекол

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0201601B1 (en) Glass microspheres
JP4397531B2 (ja) 放射線療法のための生体分解性ガラス組成物および方法
US4889707A (en) Composition and method for radiation synovectomy of arthritic joints
CN107206112B (zh) 放射性栓塞颗粒
US5011797A (en) Composition and method for radiation synovectomy of arthritic joints
Poorbaygi et al. Production of glass microspheres comprising 90Y and 177Lu for treating of hepatic tumors with SPECT imaging capabilities
Borges et al. Structural characterization of bioactive glasses containing rare earth elements (Gd and/or Yb)
EP3355314A1 (en) Composition apparatus and method for use in pet imaging
Xu et al. Iron phosphate glass for immobilization of 99Tc
Wang et al. Immobilization of a simulated HLW in phosphate based glasses/glass-ceramics by melt-quenching process
US5039326A (en) Composition and method for radiation synovectomy of arthritic joints
RU2454377C1 (ru) Микрошарики из иттрий-алюмосиликатного стекла для радиотерапии и способ их получения
JP2022533812A (ja) 放射線不透過性ガラス材料
CN115645552A (zh) 一种放射性栓塞玻璃微球及其制备方法和应用
Kumar et al. Glass for Affordable Radiotherapy Development of Yttrium-Alumino-Silicate Glass Microspheres for HCC Radiotherapy Application
Atroshchenko et al. Glassy microspheres and their applications in nuclear medicine
Monmaturapoj et al. Preparation and characterisation of glass ionomer cements incorporating barium and magnesium ions
Day et al. Radioactive glass microspheres
Day et al. Glass microspheres
WO2018159194A1 (ja) 放射線検出用ガラス
Ghahramani et al. Preliminary results on a new method for producing yttrium phosphorous microspheres
RU2505492C1 (ru) Способ получения микрошариков из иттрий-алюмосиликатного стекла для радиотерапии
JP2018150190A (ja) 放射線検出用ガラス
US20240042071A1 (en) Process for making active carriers
Zubair et al. Development of borosilicate optical fibres for particle ionizing radiation dosimetry

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20121222

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20131110

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141222

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20151210

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161222

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20191204

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201222