RU2453113C1 - Herbicidal agent - Google Patents
Herbicidal agent Download PDFInfo
- Publication number
- RU2453113C1 RU2453113C1 RU2011113804/13A RU2011113804A RU2453113C1 RU 2453113 C1 RU2453113 C1 RU 2453113C1 RU 2011113804/13 A RU2011113804/13 A RU 2011113804/13A RU 2011113804 A RU2011113804 A RU 2011113804A RU 2453113 C1 RU2453113 C1 RU 2453113C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chlorosulfuron
- arabinogalactan
- natural
- solubility
- analogously
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для защиты пшеницы, ржи, ячменя, овса, льна от сорных растений.The invention relates to agriculture and can be used to protect wheat, rye, barley, oats, flax from weeds.
Известен гербицид 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфе-нилсульфонил)мочевина - хлорсульфурон, применяемый против большинства широколистных сорняков в посевах злаковых культур при нормах расхода 10-50 г/га (Мельников Н.Н. и др. Пестициды и регуляторы роста растений. Справочник. М.: Химия, 1995, С.189).Known herbicide 3- (6-methyl-4-methoxy-1,3,5-triazinyl-2) -1- (2-chlorophenylsulfonyl) urea - chlorosulfuron, used against most broad-leaved weeds in crops of cereals at a rate of 10 -50 g / ha (Melnikov N.N. et al. Pesticides and plant growth regulators. Handbook. M: Chemistry, 1995, P.189).
Известен гербицидный состав (RU 2258366, опубл. 20.08.2005) на основе производного сульфонилмочевины, который содержит неионогенное поверхностно-активное вещество, лигносульфонаты в качестве анионоактивного поверхностно-активного вещества, носитель - белую сажу. В качестве производного сульфонилмочевины он содержит хлорсульфурон и дополнительно триэтаноламин или диэтилэтаноламин, в качестве стабилизатора - калий фосфорнокислый однозамещенный при следующем соотношении компонентов, мас.%: хлорсульфурон - 18-22, неионогенное ПАВ - 3-5, калий фосфорнокислый однозамещенный - 9-12, триэтаноламин или диэтилэтаноламин - 9-11, лигносульфонаты - 3-10, белая сажа - остальное.Known herbicidal composition (RU 2258366, publ. 08/20/2005) based on a sulfonylurea derivative that contains a nonionic surfactant, lignosulfonates as an anionic surfactant, the carrier is white soot. As a sulfonylurea derivative, it contains chlorosulfuron and additionally triethanolamine or diethylethanolamine, as a stabilizer - potassium phosphate monosubstituted in the following ratio of components, wt.%: Chlorosulfuron - 18-22, nonionic surfactant - 3-5, potassium phosphate monosubstituted - 9-12, triethanolamine or diethylethanolamine - 9-11, lignosulfonates - 3-10, white soot - the rest.
Недостатками известного гербицидного препарата, принятого за прототип, являются многокомпонентный состав и недостаточная растворимость хлорсульфурона в воде.The disadvantages of the known herbicidal drug adopted for the prototype are the multicomponent composition and insufficient solubility of chlorosulfuron in water.
Задачей настоящего изобретения является повышение гербицидной активности средства, улучшение растворимости и повышение стабильности хлорсульфурона в гербицидном средстве.The objective of the present invention is to increase the herbicidal activity of the agent, improve solubility and increase the stability of chlorosulfuron in the herbicide agent.
Поставленная задача достигается путем модификации хлорсульфурона природными полимерами, такими как хитозан, крахмал, арабиногалактан, пектин. Гербицидное средство, содержащее природный полисахарид: гербицид в мольном соотношении (5-30):1 соответственно (предпочтительное соотношение 20:1), получают путем механохимического взаимодействия, например в вибромельнице в течение 8 часов, в планетарно-шаровой мельнице в течение 3-30 мин при скорости оборотов 500-2500 об/мин, в гидроакустических излучателях роторного типа.The task is achieved by modifying chlorosulfuron with natural polymers such as chitosan, starch, arabinogalactan, pectin. A herbicidal agent containing a natural polysaccharide: herbicide in a molar ratio of (5-30): 1, respectively (preferred ratio of 20: 1), is obtained by mechanochemical interaction, for example, in a vibration mill for 8 hours, in a planetary ball mill for 3-30 min at a speed of revolutions of 500-2500 rpm, in sonar emitters of rotary type.
Пример 1. Арабиногалактан и хлорсульфурон (технический) смешивают в мольном соотношении 20:1. Обрабатывают в вибромельнице КМ-1 в течение 8 часов.Example 1. Arabinogalactan and chlorosulfuron (technical) are mixed in a molar ratio of 20: 1. Processed in a vibratory mill KM-1 for 8 hours.
Пример 2. Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что вместо арабиногалактана берут пектин.Example 2. Analogously to example 1. The difference is that pectin is taken instead of arabinogalactan.
Пример 3. Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что вместо арабиногалактана берут хитозан.Example 3. Analogously to example 1. The difference is that instead of arabinogalactan take chitosan.
Пример 4. Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что вместо арабиногалактана берут крахмал.Example 4. Analogously to example 1. The difference is that instead of arabinogalactan take starch.
Пример 5. Арабиногалактан и хлорсульфурон смешивают в мольном соотношении 20:1. Обрабатывают в планетарно-шаровой мельнице в течение 10 минут при 1250 оборотах в минуту.Example 5. Arabinogalactan and chlorosulfuron are mixed in a molar ratio of 20: 1. Processed in a planetary ball mill for 10 minutes at 1250 rpm.
Пример 6. Аналогично примеру 5. Отличие состоит в том, что соотношение арабиногалактан: хлорсульфурон составляет 10:1.Example 6. Analogously to example 5. The difference is that the ratio of arabinogalactan: chlorosulfuron is 10: 1.
Пример 7. Аналогично примеру 5. Отличие состоит в том, что соотношение арабиногалактан: хлорсульфурон составляет 5:1.Example 7. Analogously to example 5. The difference is that the ratio of arabinogalactan: chlorosulfuron is 5: 1.
Пример 8. Аналогично примеру 5. Отличие состоит в том, что соотношение арабиногалактан: хлорсульфурон составляет 30:1.Example 8. Analogously to example 5. The difference is that the ratio of arabinogalactan: chlorosulfuron is 30: 1.
Пример 9. Аналогично примеру 5. Отличие состоит в том, что обработку проводят при 2500 оборотах в минуту.Example 9. Analogously to example 5. The difference is that the processing is carried out at 2500 rpm.
Пример 10. Аналогично примеру 5. Отличие состоит в том, что обработку проводят при 500 оборотах в минуту.Example 10. Analogously to example 5. The difference is that the processing is carried out at 500 rpm.
Пример 11. Аналогично примеру 5. Отличие состоит в том, что обработку проводят в течение 30 минут.Example 11. Analogously to example 5. The difference is that the processing is carried out for 30 minutes.
Пример 12. Аналогично примеру 5. Отличие состоит в том, что обработку проводят в течение 3 минут.Example 12. Analogously to example 5. The difference is that the processing is carried out for 3 minutes.
Пример 13. Аналогично примеру 5. Отличие состоит в том, что вместо арабиногалактана берут пектин.Example 13. Analogously to example 5. The difference is that instead of arabinogalactan take pectin.
Пример 14. Аналогично примеру 5. Отличие состоит в том, что вместо арабиногалактана берут хитозан.Example 14. Analogously to example 5. The difference is that instead of arabinogalactan take chitosan.
Пример 15. Аналогично примеру 5. Отличие состоит в том, что вместо арабиногалактана берут крахмал.Example 15. Analogously to example 5. The difference is that instead of arabinogalactan take starch.
Результаты ВЭЖХ анализа (высокоэффективная жидкостная хроматография) приведены в таблицах 1-3.The results of HPLC analysis (high performance liquid chromatography) are shown in tables 1-3.
Стабильность препаратов с арабиногалактаном исследовалась как в сухом состоянии, так и в фосфатнобуферном растворе с рН 7 при температуре 54°С в течение 2 недель в соответствии с методическими рекомендациями по контролю за качеством препаративных форм ХСЗР и исходного сырья для их приготовления «Ускоренный метод определения химической стабильности пестицидных препаратов», 1984 г. Содержание хлорсульфурона определяли методом ВЭЖХ по методике 43/85. Было установлено, что сухие образцы, активированные с арабиногалактаном, не теряют стабильности. Результаты испытаний в фосфатнобуферных растворах приведены в таблице 4.The stability of preparations with arabinogalactan was studied both in a dry state and in a phosphate-buffered solution with a pH of 7 at a temperature of 54 ° C for 2 weeks in accordance with methodological recommendations for monitoring the quality of CSF formulations and the feedstock for their preparation “Accelerated method for determining chemical the stability of pesticides ”, 1984. The content of chlorosulfuron was determined by HPLC according to method 43/85. It was found that dry samples activated with arabinogalactan do not lose stability. The test results in phosphate-buffered solutions are shown in table 4.
Учет действия гербицидов проводят по вегетационным опытам. Вегетационные опыты проводят на выращиваемых под люминесцентными лампами растениях сорнополевого подсолнечника, мари белой и осота розового. Интенсивность освещения 20 кЛк, фотопериод 16 часов. Растения в фазе двух настоящих листьев у подсолнечника сорнополевого, мари белой и выращенных из корневищ растений осота розового высотой 5 см обрабатывают путем равномерного опрыскивания серией водных растворов соответствующих веществ по стандартной схеме «пробит-анализа» в семи дозировках ингредиентов с концентрацией от 2,5 до 15 г/га и четырехкратной повторности по каждой дозе (Методика полевых и вегетационных опытов с удобрениями и гербицидами. М.: Наука, 1967. С.70-103). Эталоном служит испытанный таким же образом порошок хлорсульфурона без каких-либо добавок, приготовленный тем же способом механического воздействия, что и опытные образцы. После обработки растения выращиваются в течение двух недель, после чего их срезают на уровне почвы и взвешивают. Результаты выражают в процентах от данных по эталону (табл.5).Accounting for the action of herbicides is carried out according to vegetative experiments. Vegetation experiments are carried out on weed-field sunflower, white marie and pink thistle grown under fluorescent lamps. Light intensity 20 kL, photoperiod 16 hours. Plants in the phase of two true leaves of sunflower weed, marie white, and 5 cm tall sow thistle grown from plant rhizomes are treated by uniformly spraying a series of aqueous solutions of the corresponding substances according to the standard probit analysis scheme in seven doses of ingredients with a concentration of 2.5 to 15 g / ha and four-fold repetition for each dose (Methodology of field and vegetation experiments with fertilizers and herbicides. M: Nauka, 1967. S.70-103). The standard is chlorosulfuron powder tested in the same way without any additives, prepared in the same way by mechanical action as the experimental samples. After treatment, the plants are grown for two weeks, after which they are cut at soil level and weighed. The results are expressed as a percentage of the data for the standard (table 5).
Оценку степени безопасности (нефитотоксичности) для культурных растений проводят прежде всего в условиях вегетационного опыта на пшенице (сорт Симбирка) и овсе (сорт Астор), выращенных и обработанных наиболее активными составами при тех условиях, что и сорняки. Для обработки берут предельную допустимую норму расхода, а именно 50 г/га (Мельников Н.Н., Новожилов К.В., Белан С.Р. Пестициды и регуляторы роста растений. Справочник. М.: Химия, 1995, С.189)Assessment of the degree of safety (non-phytotoxicity) for cultivated plants is carried out primarily under the conditions of a growing experiment on wheat (cultivar Simbirka) and oats (cultivar Astor) grown and processed with the most active compounds under the conditions that weeds are. For processing, take the maximum allowable consumption rate, namely 50 g / ha (Melnikov N.N., Novozhilov K.V., Belan S.R. Pesticides and plant growth regulators. Reference book. M: Chemistry, 1995, P.189 )
Результаты указывают на отсутствие фитотоксичности данного гербицидного средства для культурных растений.The results indicate the lack of phytotoxicity of this herbicide for cultivated plants.
Дополнительно проводят проверку данного вывода в полевых условиях на посеве пшеницы сорта Симбирка. Растения пшеницы с имеющимися сорняками (марь белая, подсолнечник сорнополевой, осот розовый, щирица (разные виды)) обрабатывают тремя вариантами предлагаемого состава. В качестве эталона используют ХСТ с механической обработкой в отсутствие полимера. Обработку проводят в фазу полного кущения культуры при норме расхода препарата 5 г/га и воды 300 л/га. Площадь участка 100 м2, повторность трехкратная. Учитывают урожай зерна в пересчете на 1 га. Контролем служат участки, на которых гербицид не применяют (табл.7).In addition, this conclusion is checked in the field on the sowing of Simbirka wheat. Wheat plants with existing weeds (white gauze, weed-field sunflower, pink thistle, and shiritsa (different types)) are treated with three variants of the proposed composition. As a reference, KhST with machining in the absence of polymer is used. Processing is carried out in the phase of complete tillering of the culture at a rate of consumption of the drug 5 g / ha and water 300 l / ha. The area of the plot is 100 m 2 , the repetition is three times. Take into account the grain yield in terms of 1 ha. The control areas are those on which the herbicide is not used (Table 7).
Таким образом, данные полевого опыта свидетельствуют о фактической пользе предлагаемого гербицидного средства.Thus, the data from field experience indicate the actual benefits of the proposed herbicide means.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011113804/13A RU2453113C1 (en) | 2011-04-08 | 2011-04-08 | Herbicidal agent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011113804/13A RU2453113C1 (en) | 2011-04-08 | 2011-04-08 | Herbicidal agent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2453113C1 true RU2453113C1 (en) | 2012-06-20 |
Family
ID=46680815
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011113804/13A RU2453113C1 (en) | 2011-04-08 | 2011-04-08 | Herbicidal agent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2453113C1 (en) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003073854A1 (en) * | 2002-03-05 | 2003-09-12 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbicide combinations with special sulfonylureas |
RU2258366C1 (en) * | 2004-01-12 | 2005-08-20 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Herbicide composition and method for enhancing chemical stability of chlorsulfuron in herbicide wetting powder |
RU2395202C2 (en) * | 2005-05-17 | 2010-07-27 | Родиа Инк. | Composition for agriculture, herbicide composition and method of application of such compositions |
-
2011
- 2011-04-08 RU RU2011113804/13A patent/RU2453113C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003073854A1 (en) * | 2002-03-05 | 2003-09-12 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbicide combinations with special sulfonylureas |
RU2258366C1 (en) * | 2004-01-12 | 2005-08-20 | Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством" (НИТИГ) | Herbicide composition and method for enhancing chemical stability of chlorsulfuron in herbicide wetting powder |
RU2395202C2 (en) * | 2005-05-17 | 2010-07-27 | Родиа Инк. | Composition for agriculture, herbicide composition and method of application of such compositions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA022853B1 (en) | Composition for pest control, method for treatment of seeds, plant or soil, seed treatment formulation and spray formulation for drench or in-furrow application comprising this composition | |
CN111264533B (en) | Tolfenpyrad-containing pesticide composition for nematode control and application thereof | |
CN104186503B (en) | Containing compound herbicide and the application thereof of pyribenzoxim, cyhalofop-butyl and penoxsuam | |
CN106472507B (en) | A kind of plant growth regualting composition, preparation and its application | |
CN107535505A (en) | Herbicidal combinations containing S-metolachlor and flumioxazin | |
CN108522507A (en) | A kind of biological growth stimulant composition, preparation and its application | |
CN103314971A (en) | Weeding composition | |
CN113439744A (en) | Formula screening method of compound herbicide composition | |
RU2453113C1 (en) | Herbicidal agent | |
CN112425605B (en) | Weeding composition containing saflufenacil and glyphos | |
RU2316963C1 (en) | Method for production of biologically active complex based on chitosan and composition of biologically active complex for agriculture plant protection | |
EA023386B1 (en) | Composition for treatment of maize and lupine seeds | |
CN112088890A (en) | Weeding composition containing oxaziclomefone, bensulfuron methyl and penoxsulam | |
UA122132C2 (en) | Herbicide composition | |
RU2406286C1 (en) | Method of seeds preseeding treatment | |
CN115119851B (en) | Weeding composition containing glyphosate | |
CN110463709A (en) | Composition, preparation and its application | |
Páez-Watson et al. | Increased salinity stress tolerance of Nicotiana tabacum L. in vitro plants with the addition of xyloglucan oligosaccharides to the culture medium | |
RU2577106C2 (en) | Method for increasing resistance of sugar beet crops to phytotoxioc impact of herbicides | |
CN103798270B (en) | A kind of Recompounded pesticide and application thereof containing the gloomy copper of thiophene | |
RU2602447C1 (en) | Composition for protection of potatoes during storage and vegetation and preparation method thereof | |
US10149472B2 (en) | Chitin oligomers for use in promoting non-leguminous plant growth and development | |
RU2432744C1 (en) | Fungicide agent for agricultural crop disease control | |
CN112400886B (en) | Application of cis-1S, 5R-metconazole in regulating growth of wheat | |
RU2821019C1 (en) | Method of controlling weeds in crops of amaranthus paniculatus |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140409 |