RU2452687C2 - Способ получения кремния - Google Patents

Способ получения кремния Download PDF

Info

Publication number
RU2452687C2
RU2452687C2 RU2010125371/05A RU2010125371A RU2452687C2 RU 2452687 C2 RU2452687 C2 RU 2452687C2 RU 2010125371/05 A RU2010125371/05 A RU 2010125371/05A RU 2010125371 A RU2010125371 A RU 2010125371A RU 2452687 C2 RU2452687 C2 RU 2452687C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silicon
magnesium
oxide
purified
metals
Prior art date
Application number
RU2010125371/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010125371A (ru
Inventor
Александр Николаевич Дьяченко (RU)
Александр Николаевич Дьяченко
Роман Иванович Крайденко (RU)
Роман Иванович Крайденко
Original Assignee
ООО "Фторидные технологии"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ООО "Фторидные технологии" filed Critical ООО "Фторидные технологии"
Priority to RU2010125371/05A priority Critical patent/RU2452687C2/ru
Publication of RU2010125371A publication Critical patent/RU2010125371A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2452687C2 publication Critical patent/RU2452687C2/ru

Links

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области химической технологии неорганических веществ и может быть использовано для получения синтетического кремния. Кремний получают, смешивая диоксид кремния с магнием в качестве восстановителя. Диоксид кремния и магний предварительно очищают до суммарного содержания примесей неметаллов не более 3 ppm. Шихту нагревают, получая оксид магния и кремний. Кремний очищают от оксида магния переводом MgO в растворимую соль, например соляной кислотой, хлором, с последующей отмывкой MgCl2. Полученный хлорид магния может быть использован для получения металлического магния и хлора. В результате перечисленных операций получается твердый продукт - элементный кремний с низким содержанием примесей неметаллов. Изобретение также позволяет снизить себестоимость конечного продукта за счет исключения энергозатрат на стадии восстановления оксида кремния. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Description

Изобретение относится к области химической технологии неорганических веществ и может быть использовано в тех случаях, когда необходимо получить синтетический кремний.
Известен способ получения кремния, основанный на хлорировании технического кремния до SiCl4 или SiHCl3, последующей очистки SiCl4 (SiHCl3) ректификацией, сорбцией и др. методами и восстановлением при 1200°C [Химическая энциклопедия: В 5 т.: т.2 / Ред - кол.: Кнунянц И.Л. (гл. ред) и др. - М.: Большая Российская энциклопедия 1990, - 671 с. (Статья «Кремний», стр.508)]. Недостатком данного метода является энергоемкость и, как следствие, высокая стоимость конечного продукта.
Известен способ получения кремния, основанный на выделении SiH4 минеральными кислотами из силицида магния, последующей ректификационной очистке SiH4 и разложении моносилана кремния при 1000°C [Химическая энциклопедия: В 5 т.: т.2 / Ред - кол.: Кнунянц И.Л. (гл. ред) и др. - М.: Большая Российская энциклопедия 1990, - 671 с. (Статья «Кремний», стр.509)]. Недостатком данного метода является использование дорогостоящей стадии ректификации моносилана кремния.
Известен способ получения кремния (прототип), основанный на восстановлении расплава SiO2 углеродом при 1800°C, с последующей кислотной обработкой [Химическая энциклопедия: В 5 т.: т.2 / Ред - кол.: Кнунянц И.Л. (гл. ред) и др. - М.: Большая Российская энциклопедия 1990. - 671 с. (Статья «Кремний», стр.508)]. Недостатком данного метода является низкая чистота конечного продукта 99,9%.
Задачей настоящего изобретения является разработка промышленного способа получения элементного кремния с низким содержанием примесей неметаллов.
Поставленная задача решается тем, что предварительно диспергированное исходное кремнийсодержащее сырье механически смешивают с фторидом - гидродифторидом аммония в смесителе. При комнатной температуре начинается процесс взаимодействия диоксида кремния, находящегося в исходной руде, механическое перемешивание способствует увеличению поверхности реагирования и интенсифицирует процесс, для интенсификации процесса также можно подводить тепло. В результате реакции образуется твердый гексафторосиликат аммония (NH4)2SiF6 и газообразные аммиак NH3 и вода H2O. Образующиеся в результате реакции NH3 и H2O поступают в абсорбер, где происходит конденсация газов и получение аммиачной воды. Полученную в смесителе шихту нагревают в сублиматоре до температуры 320-340°C и выдерживают до полного сублимационного отделения гексафторосиликата аммония. Гексафторосиликат аммония по обогреваемому трубопроводу поступает в десублиматор для перевода в твердое агрегатное состояние. Твердый гексафторосиликат аммония растворяют в воде, в раствор приливают аммиачную воду до полного перевода кремния в форму диоксида кремния. Диоксид кремния фильтруют и сушат. Таким образом, получают оксид кремния, очищенный от примесей металлов (Fe, Al, Ti и др.) и неметаллов (B, P, As и др.).
Далее смешивают диоксид кремния со стехиометрическим количеством магния (магний предварительно очищают от примесей металлов и неметаллов методом перегонки) для получения оксида магния и кремния и нагревают до температуры начала реакции, в инертной атмосфере, далее процесс протекает самопроизвольно за счет тепла реакции.
Протекающая реакция описывается уравнением:
Figure 00000001
Полученную шихту обрабатывают минеральной кислотой, для выщелачивания магния в виде растворимой соли. При использовании соляной кислоты реакции описывается уравнением:
Figure 00000002
Перевод оксида магния в растворимую соль может осуществляться газообразным хлором
Полученный хлорид магния может быть использован для получения металлического магния и хлора.
В результате перечисленных операций получается твердый продукт - элементный кремний. Снижение себестоимости конечного продукта осуществляется за счет исключения энергозатрат на стадии восстановления оксида кремния.
Пример 1. Смешивают 10 г диоксида кремния и 8 г магния, нагревают до 600°С, продукты реакции остужают до комнатной температуры и промывают 80 г соляной кислоты, твердую фракцию отфильтровывают. Получают порошок массой 4,48 г, выход продукта составляет 96%.
Пример 2. Смешивают 10 г диоксида кремния и 8 г магния, нагревают до 600°С, продукты реакции остужают до комнатной температуры и хлорируют газообразным хлором массой 25 г, полученный продукт растворяют в воде, твердую фракцию отфильтровывают. Получают порошок массой 4,6 г, выход продукта составляет 98,5%.

Claims (2)

1. Способ получения кремния, включающий восстановление оксида кремния и кислотную обработку, отличающийся тем, что в качестве восстановителя используют магний, очищенный от примесей металлов и неметаллов методом возгонки, и оксид кремния, очищенный от примесей металлов и неметаллов через стадию образования гексафторосиликата аммония и его осаждением аммиачной водой с получением диоксида кремния.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перевод оксида магния в растворимую соль осуществляется газообразным хлором.
RU2010125371/05A 2010-06-21 2010-06-21 Способ получения кремния RU2452687C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010125371/05A RU2452687C2 (ru) 2010-06-21 2010-06-21 Способ получения кремния

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010125371/05A RU2452687C2 (ru) 2010-06-21 2010-06-21 Способ получения кремния

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010125371A RU2010125371A (ru) 2011-12-27
RU2452687C2 true RU2452687C2 (ru) 2012-06-10

Family

ID=45782237

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010125371/05A RU2452687C2 (ru) 2010-06-21 2010-06-21 Способ получения кремния

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2452687C2 (ru)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2036143C1 (ru) * 1992-02-27 1995-05-27 Акционерное общество открытого типа "Всероссийский алюминиево-магниевый институт" Способ восстановления кремния
WO2004009493A1 (ja) * 2002-07-23 2004-01-29 Nippon Steel Corporation Si製造方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2036143C1 (ru) * 1992-02-27 1995-05-27 Акционерное общество открытого типа "Всероссийский алюминиево-магниевый институт" Способ восстановления кремния
WO2004009493A1 (ja) * 2002-07-23 2004-01-29 Nippon Steel Corporation Si製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010125371A (ru) 2011-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106830012B (zh) 一种以含氟废水为原料生产高品质氟化钠的方法
US20090028766A1 (en) High Purity Anhydrous Aluminium Chloride and Process for Production Thereof
Tanvar et al. Comprehensive utilization of bauxite residue for simultaneous recovery of base metals and critical elements
CN106315648B (zh) 一种提纯冰晶石的方法
JP5772982B2 (ja) 高純度クロロポリシランの製造方法
US10144650B2 (en) Method for recovery of the constituent components of laterites
CN105002521B (zh) 一种利用含氟矿物脱除电解锰体系中杂质镁的方法
RU2452687C2 (ru) Способ получения кремния
RU2502568C2 (ru) Способ комплексной переработки золы от сжигания углей
RU2445257C2 (ru) Способ получения кремния
RU2458006C2 (ru) Способ получения синтетического диоксида кремния высокой чистоты
US20090022647A1 (en) Process for Producing a Silicon Nitride Compound
Medyankina et al. Synthesis of nanosized silica from industrial waste and its characteristics
RU2357925C1 (ru) Способ получения диоксида кремния
KR101865262B1 (ko) Edta를 이용한 고순도 흑연 정제방법
AU2012386620B2 (en) Method for producing alumina
RU128874U1 (ru) Технологический комплекс для получения монокристаллического кремния
Guo et al. Preparation of Mg (OH) 2 with caustic calcined magnesia through ammonium acetate circulation
RU2605741C1 (ru) Способ переработки вольфрамовых концентратов
RU2333891C2 (ru) Способ разложения бериллиевых концентратов
CN114455561A (zh) 一种热镀锌酸洗废水综合利用工艺以及制备电池级磷酸铁的方法
RU2317252C2 (ru) Способ обескремнивания минерального сырья
CN113044868A (zh) 赤泥氢还原铁二次热熔盐铁、钪、镓、铝、钛、硅分解工艺
Xingrong et al. Synthesis of cordierite powder from blast furnace slag
Yessengaziyev et al. Fluoroammonium method for processing of cake from leaching of titanium-magnesium production sludge

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120622