RU2448691C1 - Иммуномодулирующая и противоинфекционная композиция - Google Patents
Иммуномодулирующая и противоинфекционная композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2448691C1 RU2448691C1 RU2011107016/15A RU2011107016A RU2448691C1 RU 2448691 C1 RU2448691 C1 RU 2448691C1 RU 2011107016/15 A RU2011107016/15 A RU 2011107016/15A RU 2011107016 A RU2011107016 A RU 2011107016A RU 2448691 C1 RU2448691 C1 RU 2448691C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- powder
- nanosized
- nanoscale
- growth inhibition
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области фармацевтики. Композиция включает наноразмерный порошок серебра, наноразмерный порошок алюминия и наноразмерный порошок алмаза, при следующем соотношении компонентов, мас.%: наноразмерный порошок серебра - 40, наноразмерный порошок алюминия - 30, наноразмерный порошок алмаза - 30. Композиция обладает сочетанным иммуномодулирующим и антибактериальным эффектом, малой токсичностью. 3 табл., 1 пр.
Description
Изобретение относится к композициям, обладающим биологической активностью, в частности иммуномодулирующими и антибактериальными свойствами, и может быть использовано в медицинской и ветеринарной практике для лечения и профилактики инфекционных заболеваний, сопровождающихся изменением иммунного статуса организма.
Известен патент RU №2203068, опубл. 27.04.2003, «Биологически активные ультрадисперсные алмазы детонационного синтеза», для которого установлена противоопухолевая активность при отсутствии побочного токсического действия (вещество относиться к 4 классу токсичности). Недостатком этой композиции является отсутствие антибактериальной активности.
Известен «Биологически активный препарат» (патент RU №2123329, опубл. 20.12.1998), представляющий собой смесь ультрадисперсных порошков тяжелых металлов: (УДП) меди, серебра, платины, железа, цинка. По назначению данное средство наиболее близко к заявляемой композиции и выбрано в качестве прототипа.
Недостатком прототипа является то, что он обладает побочным токсическим действием на организм, прежде всего иммунотоксическим действием.
Технической задачей изобретения является разработка новой эффективной композиции с участием наноразмерных порошков алмаза, алюминия и серебра и с повышенной биологической активностью, а именно получение малотоксичного препарата, обладающего иммуномодулирующими свойствами в сочетании с антибактериальной активностью.
Поставленная задача решается путем использования не применявшейся ранее композиции, а именно наноразмерного порошка серебра (размер частиц 80-100 нм), наноразмерного порошка алмаза (размер частиц 4-7 нм) и наноразмерного порошка алюминия (размер частиц 80-100 нм) в количественном соотношении, мас.%: 40:30:30.
Состав композиции выбирается, исходя из специфики биологической активности компонентов.
Пример. Наноразмерный порошок серебра 0,4 г смешивают с наноразмерным порошком алюминия в количестве 0,3 г и наноразмерным порошком алмаза в количестве 0,3 г. Из полученной смеси готовят суспензию в 100 мл дистиллированной воды.
Свежеприготовленную по примеру суспензию использовали для тестирования в реакции бластной трансформации лимфоцитов человека (РБТЛ).
С этой целью проводили анализ действия препаратов на иммунокомпетентные клетки, стимулированные фитогемагглютинином (ФГА) после действия препаратов в диапазоне концентраций от 0,001 до 1 мг/мл. Оценка влияния препаратов на пролиферативную активность лимфоцитов в спонтанном и индуцированном ФГА тесте проведена в соответствии с методическими рекомендациями Фармкомитета Минздрава РФ (Ведомости фармакологического комитета, 1999, №1).
Результаты тестирования препаратов в реакции РБТЛ представлены в табл.1.
В результате тестирования установлено, что заявляемая композиция не оказывает угнетающее влияние на индуцированную ФГА пролиферативную активность лимфоцитов. Из таблицы 1 хорошо видно, что заявляемая композиция во всех исследованных концентрациях оказывает стимулирующее действие на активность лимфоцитов в тесте спонтанной пролиферации (без дополнительного стимулирования воздействием ФГА) по сравнению с прототипом.
Свежеприготовленную по примеру суспензию использовали для изучения антибактериальной активности заявленной композиции. Антибактериальная активность определялась методом серийных разведений в бактериальных культурах в концентрации 1,0 мг/мл, 0,5 мг/мл и 0,1 мг/мл. Результаты опытов после 24 часов роста микроорганизмов при 37°С представлены в таблице №2. Из данных таблицы следует, что заявляемая композиция оказывает выраженное бактерицидное действие на микроорганизмы, вызывая 100% их гибель.
Проведены исследования влияния композиции (свежеприготовленная по примеру суспензия) на функциональную активность нейтрофильных лейкоцитов периферической крови доноров в широком диапазоне концентраций. Применялась известная из литературы методика моделирования фагоцитоза с использованием штамма Staphylococcus aureus Н-209 (Новиков Д.К., Новикова В.Н. Оценка иммунного статуса. Москва-Витебск, 1996, 281 с.). Подсчитывался процент активных нейтрофилов (ПАН), процент завершенного фагоцитоза (ПЗФ) при контрольном тестировании без воздействия препаратов и поглотительная способность нейтрофилов. Результаты представлены в таблице №3, из которой видно, что в области исследованных концентраций после воздействия композиции повышается процент завершенного фагоцитоза, процент активных нейтрофилов и их фагоцитарная активность в сравнении с прототипом.
| Таблица №1 | ||||
| Иммуномодулирующая и противоинфекционная композиция | ||||
| Доза, мг/мл | Спонтанная пролиферация | Пролиферация с фитогемагглютинином (ФГА) | ||
| Прототип | Композиция | Прототип | Композиция | |
| контроль | 7 | 7 | 94 | 94 |
| 0,5 | цитолиз всех клеток | 1 | цитолиз всех клеток | 40 |
| 0,05 | 3 | 4 | 80 | 95 |
| 0,005 | 6 | 7 | 92 | 94 |
| Таблица 2 | ||||
| Иммуномодулирующая и противоинфекционная композиция | ||||
| Препарат | Доза, мг/мл | Е. coli | Staphylococcus aureus | Контроль (штамм без препарата) |
| Прототип | 1 | 100% подавление роста | 100% подавление роста | Активный рост колоний |
| 0,5 | 100% подавление роста | 100% подавление роста | ||
| 0,1 | 100% подавление роста | 100% подавление роста | ||
| Заявленная композиция | 1 | 100% подавление роста | 100% подавление роста | Активный рост колоний |
| 0,5 | 100% подавление роста | 100% подавление роста | ||
| 0,1 | 100% подавление роста | 100% подавление роста | ||
| Таблица 3 | ||||||
| Иммуномодулирующая и противоинфекционная композиция | ||||||
| Доза, мг/мл | Процент активных нейтрофилов (ПАН) | Процент завершенного фагоцитоза (ПЗФ) | Поглотительная способность нейтрофилов | |||
| Прототип | Композиция | Прототип | Композиция | Прототип | Композиция | |
| контроль | 32 | 32 | 53 | 53 | 5 | 5 |
| 0,5 | 12 | 37 | 30 | 58 | 2 | 4 |
| 0,05 | 20 | 40 | 47 | 70 | 3 | 6 |
| 0,005 | 29 | 42 | 50 | 64 | 3 | 5 |
Claims (1)
- Иммуномодулирующая и противоинфекционная композиция, включающая наноразмерный порошок серебра, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит наноразмерный порошок алюминия и наноразмерный порошок алмаза, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
наноразмерный порошок серебра 40 наноразмерный порошок алюминия 30 наноразмерный порошок алмаза 30
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011107016/15A RU2448691C1 (ru) | 2011-02-24 | 2011-02-24 | Иммуномодулирующая и противоинфекционная композиция |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011107016/15A RU2448691C1 (ru) | 2011-02-24 | 2011-02-24 | Иммуномодулирующая и противоинфекционная композиция |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2448691C1 true RU2448691C1 (ru) | 2012-04-27 |
Family
ID=46297412
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011107016/15A RU2448691C1 (ru) | 2011-02-24 | 2011-02-24 | Иммуномодулирующая и противоинфекционная композиция |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2448691C1 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2203068C2 (ru) * | 2001-04-12 | 2003-04-27 | Закрытое акционерное общество "Алмазный Центр" | Биологически активные ультрадисперсные алмазы детонационного синтеза |
| RU2008134443A (ru) * | 2008-08-26 | 2010-03-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный технический универси | Фармакологическая композиция противотуберкулезного действия |
| RU2390343C1 (ru) * | 2008-12-15 | 2010-05-27 | Закрытое акционерное общество "БиоАргоФарм" | Водорастворимое средство, обладающее противовирусной и иммуномодулирующей активностью, на основе соединения ионного серебра с метиленовым синим и способ его получения |
-
2011
- 2011-02-24 RU RU2011107016/15A patent/RU2448691C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2203068C2 (ru) * | 2001-04-12 | 2003-04-27 | Закрытое акционерное общество "Алмазный Центр" | Биологически активные ультрадисперсные алмазы детонационного синтеза |
| RU2008134443A (ru) * | 2008-08-26 | 2010-03-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ярославский государственный технический универси | Фармакологическая композиция противотуберкулезного действия |
| RU2390343C1 (ru) * | 2008-12-15 | 2010-05-27 | Закрытое акционерное общество "БиоАргоФарм" | Водорастворимое средство, обладающее противовирусной и иммуномодулирующей активностью, на основе соединения ионного серебра с метиленовым синим и способ его получения |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СУББОТИН В.В. и др. Антибактериальная активность препарата «Сильверол». Труды ВИЭВ, 2010, т.76, с.118-125. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Munawer et al. | Biofabrication of gold nanoparticles mediated by the endophytic Cladosporium species: Photodegradation, in vitro anticancer activity and in vivo antitumor studies | |
| El Kassas et al. | Bactericidal application and cytotoxic activity of biosynthesized silver nanoparticles with an extract of the red seaweed Pterocladiella capillacea on the HepG 2 cell line | |
| Chandrasekaran et al. | Anticancer, anti-diabetic, antimicrobial activity of zinc oxide nanoparticles: A comparative analysis | |
| JPH04500676A (ja) | 骨髄損傷の処置およびそのための用量単位 | |
| Shanmugasundaram et al. | In vitro antimicrobial and in vivo wound healing effect of actinobacterially synthesised nanoparticles of silver, gold and their alloy | |
| Elkhawass et al. | Acute toxicity of different sizes of silver nanoparticles intraperitonally injected in Balb/C mice using two toxicological methods | |
| Amin et al. | Green synthesis of silver nanoparticles: structural features and in vivo and in vitro therapeutic effects against Helicobacter pylori induced gastritis | |
| Awan et al. | Ailanthus altissima leaf extract mediated green production of zinc oxide (ZnO) nanoparticles for antibacterial and antioxidant activity | |
| Eugenio et al. | Silver/silver chloride nanoparticles inhibit the proliferation of human glioblastoma cells | |
| Hamouda et al. | Comparative study between zinc oxide nanoparticles synthesis by biogenic and wet chemical methods in vivo and in vitro against Staphylococcus aureus | |
| Galal et al. | Toxicity assessment of green synthesized Cu nanoparticles by cell-free extract of Pseudomonas silesiensis as antitumor cancer and antimicrobial | |
| JP6609320B2 (ja) | ノカルダミンの新規金属錯体および医薬組成物におけるそれらの使用 | |
| RU2448691C1 (ru) | Иммуномодулирующая и противоинфекционная композиция | |
| Abdou et al. | Metallo-organic Copper (II) Complex in Nano Size as a New Smart Therapeutic Bomb for Hepatocellular Carcinoma | |
| RU2372081C1 (ru) | Композиция, обладающая иммуностимулирующей и антиоксидантной активностью | |
| CN112274509B (zh) | 西达本胺联合bcl2抑制剂在双表达型b细胞淋巴瘤中的应用 | |
| US10251939B2 (en) | Antibacterial agent for treating infectious diseases of bacterial origin | |
| RU2379042C1 (ru) | Биологически активный препарат | |
| El-Fatah et al. | Comparative study between the use of bulk and nanoparticles of zinc oxide in amelioration the toxic effects of aflatoxins in rats | |
| Bhosale et al. | Investigation on Antimicrobial, Antioxidant, and Anti-cancerous activity of Agaricus bisporus derived β-Glucan particles against cervical cancer cell line | |
| RU2535141C1 (ru) | Гелеобразная композиция широкого спектра биологического действия | |
| Anah et al. | Anti-parasitic activity of zinc oxide nanoparticles against Eimeria tenella in broilers experimentally infected | |
| Rehman et al. | Antimicrobial studies of allicin with paeonol and its oxime | |
| RU2348416C2 (ru) | Композиция, обладающая иммуностимулирующими свойствами | |
| Shabestarian et al. | Green Synthesis and Comparison of Biological Properties of Ag-NPs as a Metal Nanoparticle with ZnO-NPs as a Metal Oxide Nanoparticle and their Applications |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130225 |