RU2379042C1 - Биологически активный препарат - Google Patents
Биологически активный препарат Download PDFInfo
- Publication number
- RU2379042C1 RU2379042C1 RU2008138025/15A RU2008138025A RU2379042C1 RU 2379042 C1 RU2379042 C1 RU 2379042C1 RU 2008138025/15 A RU2008138025/15 A RU 2008138025/15A RU 2008138025 A RU2008138025 A RU 2008138025A RU 2379042 C1 RU2379042 C1 RU 2379042C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- particles
- suspension
- biologically active
- patients
- effect
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к области медицины и биологии, в частности к биологическим препаратам, и может найти применение для лечения ран, ожогов, опухолей и коррекции обменных процессов. Задачей, на решение которой направлено заявленное изобретение, является повышение эффективности лечения широкого спектра воспалительных заболеваний, в частности сокращение сроков достижения лечебного эффекта и/или увеличение периодов ремиссии и повышение резистентности пациентов к инфекциям. Поставленная задача решается тем, что биологически активный препарат представляет собой взвесь частиц порошков меди, железа и цинка, полученных из их сплава при воздействии на него плазменным потоком с температурой 5000-6000 К, в 0,9%-ном растворе NaCl при массовом соотношении Cu:Fe:Zn=60:15:25, дисперсностью частиц 180-220 нм и концентрации взвеси, равной 10 мг/мл. Технический результат заключается в повышении бактерицидного эффекта препарата, купировании гнойно-воспалительных процессов в короткие сроки и ранней активизации больных. 1 н.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины и биологии, в частности к биологическим препаратам, и может найти применение для лечения ран, ожогов, опухолей и коррекции обменных процессов.
Известно раневое покрытие на основе тканых и нетканых материалов природного или синтетического происхождения, содержащее частицы металла, обладающего биологической активностью в патогенной флоре. В качестве частиц металла оно содержит наночастицы серебра от 80 до 99,7%, алюминия от 0,1 до 20%, меди от 0,1 до 20%, которые нанесены в вакуумной камере с помощью магнетронного напыления. Наночастицы металлов содержатся на обеих сторонах покрытия и их размеры не превосходят 0,1 мкм (патент РФ №2314834, кл. A61L 15/18, 15/44; A61P 17/02, A61F 13/00. Опубл. 20.01.2008 г.).
Однако известное раневое покрытие предполагает использование дорогостоящих и трудоемких методов изготовления, продолжительное воздействие на раневую поверхность, что может вызвать побочные эффекты в виде местного раздражающего и аллергического действия.
Известен также спазмолитический пластырь, представляющий собой ленту, клеящая сторона которой содержит равномерно распределенный порошок частиц металлов: меди и частиц сплава олова и цинка в соотношении 1:1. Количество металлического порошка в пластыре составляет 0,01 г/дм2, частицы металлов меди и сплава олова и цинка (в соотношении 1:1) имеют размер 30-40 мкм при их массовом соотношении (60-90):(40:10). При этом количество наносимого микроэлемента составляет 0,01-0,5 г/дм2 (патент СССР №1489574, кл. A61K 33/30, 33/34, 9/00. Опубл. 23.06.89 г.).
Недостатком данного пластыря является его низкая биологическая активность из-за больших размеров частиц порошков и их малой удельной поверхности, которая определяет скорость взаимодействия. Кроме того, при таком размере частиц металлического порошка не образуются устойчивые суспензии, что сужает показания к его применению.
Наиболее близким к предлагаемому по своей технической сущности является биологически активный препарат, содержащий матрицу и частицы порошков металлов: меди, железа и цинка. В качестве частиц металлов он содержит частицы ультрадисперсных порошков в метастабильном состоянии (патент РФ №2123329, кл. A61K 9/14, 33/00. Опубл. 20.12.98 г.).
Но этот препарат также предполагает продолжительное воздействие на раневую поверхность ввиду его низкой антибактериальной активности.
Задачей, на решение которой направлено заявленное изобретение, является повышение эффективности лечения широкого спектра воспалительных заболеваний, в частности сокращение сроков достижения лечебного эффекта и/или увеличение периодов ремиссии и повышение резистентности пациентов к инфекциям.
Поставленная задача решается тем, что биологически активный препарат, содержащий частицы порошков меди, железа и цинка, представляет собой взвесь частиц порошков этих металлов, полученных из их сплава при воздействии на него плазменным потоком с температурой 5000-6000 К, в 0,9%-ном растворе NaCl при массовом соотношении Cu:Fe:Zn=60:15:25, дисперсностью частиц 180-220 нм и концентрации взвеси, равной 10 мг/мл.
То, что биологически активный препарат, содержащий частицы порошков меди, железа и цинка, представляет собой взвесь частиц порошков этих металлов в 0,9%-ном растворе NaCl, расширяет показания к лечению гнойно-воспалительных процессов и повышает биологическую активность препарата.
А получение частиц порошков меди, железа и цинка из их сплава при последовательном воздействии на него плазменным потоком с температурой 5000-6000К повышает качество порошка за счет снижения полифракционности порошка и увеличения в нем содержания чистого металла, что в конечном итоге способствует повышению эффективности лечения.
Установленное массовое соотношение Cu:Fe:Zn=60:15:25 также способствует повышению эффективности лечения за счет увеличения бактерицидного эффекта.
Дисперсность частиц порошков меди, железа и цинка, равная 180-220 нм, сокращает сроки достижения лечебного эффекта и/или увеличивает периоды ремиссии.
А концентрация взвеси, равная 10 мг/мл, обеспечивает максимальный антибактериальный эффект при минимальном времени воздействия на суспензию бактерий.
Технический результат заключается в повышении бактерицидного эффекта препарата, купировании гнойно-воспалительных процессов в короткие сроки и ранней активизации больных.
Осуществление изобретения.
Готовят взвесь нанопорошка сплава меди, железа и цинка в 0,9%-ном растворе NaCl в концентрации, равной 10 мг/мл. Сам нанопорошок сплава меди, железа и цинка получают из смеси крупнодисперсных порошков, мас.%:
| Медь марки ПМС1 ГОСТ 4960-75 | 60 |
| Железо марки Р-10 ГОСТ 13610-79 | 15 |
| Цинк ГОСТ 12601-76 | 25 |
с помощью плазменной технологии, основанной на испарении сырья (крупнодисперсного порошка или прутка) в плазменном потоке с температурой 5000-6000 К и конденсации пара до ультрадисперсных частиц требуемого размера.
Исследования проводились на штаммах Pseudomonas aeruginosa, выделенных от больных с гнойными осложнениями, находящимися на лечении в травматолого-ортопедическом стационаре Саратовского научно-исследовательского института травматологии и ортопедии (СарНИИТО) и обладающих резистентностью к пяти- и более профильным антибиотикам. В пробирки с разведениями нанопорошков в физиологическом растворе добавляли по 100 мкл суспензии (50000 КОЕ/мл) микроорганизмов, встряхивали и оставляли на определенное время. В качестве контроля использовали те же количества бактериальной взвеси, разведенные в аналогичных пропорциях с физиологическим раствором и также выдержанные в течение определенного времени. После этого с каждого из разведений производили высев на твердые питательные среды (мясопептонный агар) по 100 мкл на каждую чашку Петри. Все чашки помещали в термостат на 24 часа при 37°С. Подсчет колоний производили на следующий день. Тогда же исследовали биохимические свойства микроорганизмов в опытной и контрольной культурах. Для биохимических тестов использовали дифференциально-диагностические системы NEFERMtest 16 (La Chema).
В таблице 1 представлены результаты сравнительного изучения:
1) раздельной антибактериальной активности наночастиц Fe, Cu, Zn;
2) смеси наночастиц металлов;
3) заявляемого препарата
при 30-минутном воздействии взвеси в физиологическом растворе на суспензию бактериальных клеток клинических штаммов Pseudomonas aeruginosa (% гибели клеток после высева на твердые питательные среды)
А в таблице 2 представлены результаты подсчета количества колоний Pseudomonas aeruginosa, выросших на твердых питательных средах, после воздействия различных концентраций наночастиц сплава меди, железа и цинка в течение 30-180 мин, а также результаты подсчета в контрольной группе, не подвергавшейся влиянию ультрадисперсных порошков.
При изучении 10 штаммов Pseudomonas aeruginosa, выделенных у больных с гнойными осложнениями и обладающими полиантибиотикорезистентностью, установлено, что активность наночастиц сплава меди, железа и цинка колеблется в широком диапазоне концентраций от 0,1 до 10 мг/мл (таблица 2). При этом концентрация 10 мг/мл даже при кратковременном воздействии (30 мин.) вызывает снижение количества колоний, выросших на мясопептонном агаре, на 91% по сравнению с контролем (p<0,001). Дальнейшее увеличение времени воздействия повышает эффективность воздействия незначительно: при воздействии в течение 60 мин - на 2%, достигая 93%; при воздействии в течение 120 мин - на 3%, достигая 94%; а при воздействии в течение 180 мин - на 6%, достигая 97% (p<0,001).
При изучении биохимической активности штаммов Pseudomonas aeruginosa установлено, что после воздействия взвеси нанопорошка сплава меди, железа и цинка в концентрации 10 мг/мл наблюдаются обратимые изменения ферментативной активности микроорганизмов. 80% изучаемых штаммов дают отрицательную реакцию на эскулин, 100% - на лизин, 60% штаммов перестают ферментировать маннит, 100% - сорбит (p<0,05). В контрольной группе биохимические свойства остались неизменными.
После 5-7 повторных пересевов на твердые питательные среды наблюдалось восстановление исходной биохимической активности опытных штаммов.
В результате проведенных экспериментов было выявлено ярко выраженное антибактериальное действие заявленного биологически активного препарата, что позволяет в дальнейшем рекомендовать его для использования при лечении гнойных заболеваний.
Claims (1)
- Биологически активный препарат, содержащий частицы порошков меди, железа и цинка, отличающийся тем, что он представляет собой взвесь частиц порошков этих металлов, полученных из их сплава при воздействии на него плазменным потоком с температурой 5000-6000К, в 0,9%-ном растворе NaCl при массовом соотношении Cu:Fe:Zn=60:15:25, дисперсности частиц 180-220 нм и концентрации взвеси, равной 10 мг/мл.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008138025/15A RU2379042C1 (ru) | 2008-09-23 | 2008-09-23 | Биологически активный препарат |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008138025/15A RU2379042C1 (ru) | 2008-09-23 | 2008-09-23 | Биологически активный препарат |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2379042C1 true RU2379042C1 (ru) | 2010-01-20 |
Family
ID=42120616
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008138025/15A RU2379042C1 (ru) | 2008-09-23 | 2008-09-23 | Биологически активный препарат |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2379042C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012038333A2 (en) | 2010-09-20 | 2012-03-29 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Composition to act in prevention and to take care of diabetic foot |
| RU2460533C1 (ru) * | 2011-07-28 | 2012-09-10 | Владимир Владимирович Алипов | Способ лечения абсцессов в эксперименте |
| RU2475251C1 (ru) * | 2012-02-06 | 2013-02-20 | Владимир Владимирович Алипов | Способ комбинированного лечения абсцессов в эксперименте |
-
2008
- 2008-09-23 RU RU2008138025/15A patent/RU2379042C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 2123329 С1, (Ильин А.П. и др.) 20.12.1998. 2314834 С1, (Добыш С.В. и др.) 20.01.2008. http://www.nanosvit.com/index/0-51. http://nanosvit.ucoz.ru/publ/2-1-0-8. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012038333A2 (en) | 2010-09-20 | 2012-03-29 | Closed Stock Company "Institute Of Applied Nanotechnology" | Composition to act in prevention and to take care of diabetic foot |
| RU2460533C1 (ru) * | 2011-07-28 | 2012-09-10 | Владимир Владимирович Алипов | Способ лечения абсцессов в эксперименте |
| RU2475251C1 (ru) * | 2012-02-06 | 2013-02-20 | Владимир Владимирович Алипов | Способ комбинированного лечения абсцессов в эксперименте |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Guo et al. | Space-selective chemodynamic therapy of CuFe5O8 nanocubes for implant-related infections | |
| Mocanu et al. | Synthesis; characterization and antimicrobial effects of composites based on multi-substituted hydroxyapatite and silver nanoparticles | |
| Rai et al. | Silver nanoparticles as a new generation of antimicrobials | |
| Khan et al. | To decipher the antibacterial mechanism and promotion of wound healing activity by hydrogels embedded with biogenic Ag@ ZnO core-shell nanocomposites | |
| Astasov-Frauenhoffer et al. | Antimicrobial efficacy of copper-doped titanium surfaces for dental implants | |
| Tong et al. | Daptomycin and AgNP co-loaded rGO nanocomposites for specific treatment of Gram-positive bacterial infection in vitro and in vivo | |
| Patrascu et al. | Composite scaffolds based on silver nanoparticles for biomedical applications | |
| Vahidi et al. | Mycosynthesis and characterization of selenium nanoparticles using standard penicillium chrysogenum PTCC 5031 and their antibacterial activity: A novel approach in microbial nanotechnology | |
| RU2379042C1 (ru) | Биологически активный препарат | |
| Raja et al. | The antimicrobial efficacy of copper, cobalt, zinc and silver nanoparticles: alone and in combination | |
| Gautam et al. | Plug-in safe-by-design nanoinorganic antibacterials | |
| Weng et al. | Synthesis, characterization, antibacterial activity in dark and in vitro cytocompatibility of Ag-incorporated TiO 2 microspheres with high specific surface area | |
| Verma | A review on synthesis and their antibacterial activity of Silver and Selenium nanoparticles against biofilm forming Staphylococcus aureus | |
| Namasivayam et al. | Enhanced antibiofilm activity of chitosan stabilized chemogenic silver nanoparticles against Escherichia coli | |
| Salman | Evaluation and comparison the antibacterial activity of silver nano particles (AgNPs) and silver nitrate (AgNO3) on some pathogenic bacteria | |
| CN109111178A (zh) | 具有主动缓释效应的陶瓷材料，其制造方法和包含此陶瓷材料的系统 | |
| Wang et al. | A homogeneous dopamine–silver nanocomposite coating: striking a balance between the antibacterial ability and cytocompatibility of dental implants | |
| CN112341522B (zh) | 一种抗菌肽及其应用 | |
| Abirami et al. | Streptomyces ghanaensis VITHM1 mediated green synthesis of silver nanoparticles: Mechanism and biological applications | |
| RU2446810C2 (ru) | Антимикробные агенты | |
| Yao et al. | Osseointegration and anti-infection of dental implant under osteoporotic conditions promoted by gallium oxide nano-layer coated titanium dioxide nanotube arrays | |
| Angelova et al. | Cytotoxicity and antibiofilm activity of SiO2/cellulose derivative hybrid materials containing silver nanoparticles | |
| Andor et al. | Antimicrobial activity and cytotoxic effect on gingival cells of silver nanoparticles obtained by biosynthesis | |
| WO2018218091A1 (en) | Silver palladium and silver platinum nanoparticles useful as antimicrobial and anticancer agents | |
| Algarni et al. | In-vitro bioactivity of optical glasses containing strontium oxide (SrO) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100924 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20131020 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170924 |