RU2448180C2 - Способ приготовления мелкокристаллической алюминиево-кремниевой лигатуры - Google Patents

Способ приготовления мелкокристаллической алюминиево-кремниевой лигатуры Download PDF

Info

Publication number
RU2448180C2
RU2448180C2 RU2010124723/02A RU2010124723A RU2448180C2 RU 2448180 C2 RU2448180 C2 RU 2448180C2 RU 2010124723/02 A RU2010124723/02 A RU 2010124723/02A RU 2010124723 A RU2010124723 A RU 2010124723A RU 2448180 C2 RU2448180 C2 RU 2448180C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silicon
silicone
melt
temperature
aluminum
Prior art date
Application number
RU2010124723/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010124723A (ru
Inventor
Константин Владимирович Никитин (RU)
Константин Владимирович Никитин
Владимир Иванович Никитин (RU)
Владимир Иванович Никитин
Иван Юрьевич Тимошкин (RU)
Иван Юрьевич Тимошкин
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Самарский государственный технический университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Самарский государственный технический университет filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Самарский государственный технический университет
Priority to RU2010124723/02A priority Critical patent/RU2448180C2/ru
Publication of RU2010124723A publication Critical patent/RU2010124723A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2448180C2 publication Critical patent/RU2448180C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области металлургии, в частности к технологии получения алюминиево-кремниевой лигатуры с содержанием кремния более 20%. В способе осуществляют расплавление алюминия в виде отходов электротехнического алюминия, в расплав которого вводят кремний в виде отходов кристаллического кремния фракции от 2 до 10 мм в количестве 40÷45% от массы вводимого кремния при температуре расплава на 10÷20°С выше температуры ликвидуса для получения расплава с интервалом кристаллизации не менее 30°С. Охлаждают расплав до твердожидкого состояния и вводят вторую порцию кремния той же фракции в количестве 40÷45% от массы вводимого кремния, перемешивают и выдерживают при температуре ввода второй порции кремния в течение 15÷20 минут. Третью порцию кремния фракции менее 2 мм вводят в количестве 5÷15% от массы вводимого кремния при температуре выше температуры солидуса на 20÷40°С, перемешивают и выдерживают до полного растворения кремния. Изобретение позволяет получить мелкокристаллическую структуру лигатуры за счет использования пылевидной добавки кремния в количестве 5÷15% и использования высокой скорости кристаллизации. 1 табл., 1 ил.

Description

Изобретение относится к области цветной металлургии и, в частности к технологии получения алюминиево-кремниевой лигатуры с содержанием кремния более 20%.
Известен способ, в котором кремний вводится в жидком виде (патент №2266971 РФ. Способ получения алюминиево-кремниевых сплавов). Заливку кремния ведут в расплав алюминия или его сплав.
Данный способ предусматривает применение энергоемкого плавильного оборудования для расплавления кремния (Тплавления Si=1430÷1450°С), тем самым увеличиваются затраты на энергоносители и дополнительное оборудование. При данных способах получения не достигается мелкокристаллической структуры Al-Si сплава, которая в дальнейшем наследуется в структуре отливки.
Способ получения алюминиево-кремниевых сплавов описан в патенте №2180013 РФ. Способ переплава пылевидных отходов кремния в среде твердожидкого алюминия. Данный способ предусматривает приготовление расплава алюминий-кремний, порционный ввод смеси промасленной стружки и пылевидного кремния, замешивание порций в расплав при температуре, близкой Тликвидус, для получения после замешивания твердожидкого состояния.
Недостатком является использование в качестве носителя пылевидного кремния промасленной алюминиевой стружки, которая не позволяет получать сплав с содержанием кремния более 20%, и загрязнение расплава окислами, которые образуются в результате взаимодействия расплава и промасленной стружки.
Наиболее близким по совокупности существенных признаков является изобретение, описанное в патенте №2365651 РФ. Способ низкотемпературного получения мелкокристаллической высококремнистой алюминиево-кремниевой лигатуры.
Данный способ предусматривает получение предварительного сплава с использованием кристаллического кремния, подготовку механоактивированной смеси порошков алюминия и кремния, ввод в расплав на 20÷50°С выше температуры солидуса.
Недостатком является применение дополнительного оборудования для приготовления смеси порошков, трудоемкость способа приготовления смеси порошков и возможность содержания большого количества железа из-за истирания мелющих шаров при механоактивации.
Техническим результатом является получение мелкокристаллической высококремнистой лигатуры Al-Si с содержанием кремния более 20% с использованием в качестве шихтовых материалов электротехнических отходов алюминия и отходов кристаллического кремния.
Технический результат достигается тем, что расплавляют алюминий, вводят кремний в расплав и перемешивают, при этом осуществляют расплавление алюминия в виде отходов электротехнического алюминия, в расплав которого вводят кремний в виде отходов кристаллического кремния фракции от 2 до 10 мм в количестве 40÷45% от массы вводимого кремния при температуре расплава на 10÷20°С выше температуры ликвидуса для получения расплава с интервалом кристаллизации не менее 30°С, далее охлаждают расплав до твердожидкого состояния и вводят вторую порцию кремния той же фракции в количестве 40÷45% от массы вводимого кремния, перемешивают и выдерживают при температуре ввода второй порции кремния в течение 15÷20 минут, третью порцию кремния фракции менее 2 мм вводят в количестве 5÷15% от массы вводимого кремния при температуре выше температуры солидуса на 20÷40°С, перемешивают и выдерживают до полного растворения кремния.
В ходе получения расплава алюминия с температурой на 10÷20°С выше температуры ликвидуса происходит подготовка расплава для оптимального введения и усвоения кристаллического кремния. Увеличение температуры приводит к повышению энергозатрат и увеличению времени плавки.
Первоначальное введение отходов кристаллического кремния фракцией от 2 до 10 мм способствует быстрому усвоению кремния по сравнению с более крупной фракцией кремния и переработке отходов, которые являются более дешевыми. Кремний в количестве 40-45% обеспечивает интервал кристаллизации расплава 30°С, большее количество кремния сужает интервал кристаллизации расплава.
В ходе температурной выдержки происходит усвоение введенного кремния.
Порционное введение второй части кремния необходимо для перехода расплава в заэвтектическую концентрацию. Меньшее введение будет способствовать образованию эвтектической концентрации, при которой не образуется интервала кристаллизации. Твердожидкий расплав обеспечивает лучшее смачивание кремния и предотвращает его всплывание.
В ходе изотемпературной выдержки происходит растворение введенного кремния.
Введение третьей порции пылевидного кремния в количестве 5÷15% от массы вводимого кремния обеспечивает не только необходимую концентрацию кремния в лигатурном расплаве, но и способствует измельчению кристаллов первичного кремния в готовой лигатуре. Данная порция вводится в твердожидкий расплав из-за низкой насыпной плотности порошка с целью предотвращения его всплывания и окисления.
В ходе температурной выдержки происходит усвоение введенного кремния.
В ходе перегрева лигатурного расплава на 50÷100°С выше температуры ликвидуса происходит полное усвоение кремния и его равномерное распределение по всему объему расплава. Перегрев расплава на большую температуру приводит к всплыванию дисперсных частиц кремния на поверхность расплава, дополнительным энергозатратам и снижению производительности. Перегрев на меньшую температуру не обеспечивает полного растворения кремния и оптимальной однородности расплава.
В ходе кристаллизации лигатурного расплава со скоростью не менее 102÷103 °С/сек происходит формирование дисперсной микроструктуры получаемой лигатуры. Меньшая скорость приводит к росту кристаллов первичного кремния в получаемой лигатуре.
Данная лигатура является основой для приготовления сплавов системы Al-Si с мелкокристаллической структурой и повышенными механическими свойствами.
Предлагаемый способ осуществляется в печи сопротивления с графито-шамотным тиглем.
Пример выполнения способа
Масса плавки 10 кг. В печь сопротивления типа СНОЛ с графито-шамотным тиглем загружали 8 кг отходов электротехнического алюминия. После расплавления осуществляли нагрев расплава до температуры 680°С, затем в полученный расплав вводили 0,9 кг отходов кристаллического кремния, фракцией от 2 до 10 мм, перемешивали и выдерживали с понижением температуры до 580°С. Выдержка должна составлять не менее 15 мин для полного растворения кремния. Ввод при температуре 580°С второй порции отходов кристаллического кремния фракцией от 2 до 10 мм в количестве 0,8 кг, перемешивали и выдерживали в течение 20 мин. Ввод третьей порции отходов кремния фракцией менее 2 мм в количестве 0,3 кг при температуре 580÷590°С, перемешивали и выдерживали с подъемом температуры до температуры ликвидуса. Выдержка должна составлять не менее 15 мин. Затем полученный расплав перегревали до температуры 750°С и кристаллизовали в валковом кристаллизаторе со скоростью 103°С/сек.
На полученной лигатуре исследована микроструктура (фиг.1). С использованием данной лигатуры приготовлен бинарный эвтектический сплав, свойства которого представлены в табл.1.

Claims (1)

  1. Способ приготовления мелкокристаллической алюминиево-кремниевой лигатуры, включающий расплавление алюминия, введение кремния в расплав и перемешивание, отличающийся тем, что осуществляют расплавление алюминия в виде отходов электротехнического алюминия, в расплав которого вводят кремний в виде отходов кристаллического кремния фракции от 2 до 10 мм в количестве 40÷45% от массы вводимого кремния при температуре расплава на 10÷20°С выше температуры ликвидуса для получения расплава с интервалом кристаллизации не менее 30°С, далее охлаждают расплав до твердожидкого состояния и вводят вторую порцию кремния той же фракции в количестве 40÷45% от массы вводимого кремния, перемешивают и выдерживают при температуре ввода второй порции кремния в течение 15÷20 мин, третью порцию кремния фракции менее 2 мм вводят в количестве 5÷15% от массы вводимого кремния при температуре выше температуры солидуса на 20÷40°С, перемешивают и выдерживают до полного растворения кремния.
RU2010124723/02A 2010-06-16 2010-06-16 Способ приготовления мелкокристаллической алюминиево-кремниевой лигатуры RU2448180C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010124723/02A RU2448180C2 (ru) 2010-06-16 2010-06-16 Способ приготовления мелкокристаллической алюминиево-кремниевой лигатуры

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010124723/02A RU2448180C2 (ru) 2010-06-16 2010-06-16 Способ приготовления мелкокристаллической алюминиево-кремниевой лигатуры

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010124723A RU2010124723A (ru) 2011-12-27
RU2448180C2 true RU2448180C2 (ru) 2012-04-20

Family

ID=45782100

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010124723/02A RU2448180C2 (ru) 2010-06-16 2010-06-16 Способ приготовления мелкокристаллической алюминиево-кремниевой лигатуры

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2448180C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2561380C2 (ru) * 2013-12-24 2015-08-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технический университет им. А.Н. Туполева-КАИ" (КНИТУ-КАИ) Способ получения микротрубок

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1224049B (de) * 1965-05-11 1966-09-01 Bundesrep Deutschland Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von duktilen und zugleich festen, insbesondere warmfesten Aluminiumlegierungen
GB2054657B (en) * 1979-05-30 1983-03-02 Arbed Process and installation for the treatment of dust and sludge from blast furnaces and electric furnaces and converters of steel works
RU2180013C1 (ru) * 2000-07-17 2002-02-27 Гаврилин Игорь Васильевич Способ переплава пылевидных отходов кремния в среде твердожидкого алюминия
RU2266971C1 (ru) * 2004-05-25 2005-12-27 Общество с ограниченной ответственностью "Инженерно-технологический центр" Способ получения алюминиево-кремниевых сплавов
RU2365651C2 (ru) * 2007-07-17 2009-08-27 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственный заказчик - Федеральное агентство по атомной энергии Способ низкотемпературного получения мелкокристаллической высококремнистой алюминиево-кремниевой лигатуры

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1224049B (de) * 1965-05-11 1966-09-01 Bundesrep Deutschland Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von duktilen und zugleich festen, insbesondere warmfesten Aluminiumlegierungen
GB2054657B (en) * 1979-05-30 1983-03-02 Arbed Process and installation for the treatment of dust and sludge from blast furnaces and electric furnaces and converters of steel works
RU2180013C1 (ru) * 2000-07-17 2002-02-27 Гаврилин Игорь Васильевич Способ переплава пылевидных отходов кремния в среде твердожидкого алюминия
RU2266971C1 (ru) * 2004-05-25 2005-12-27 Общество с ограниченной ответственностью "Инженерно-технологический центр" Способ получения алюминиево-кремниевых сплавов
RU2365651C2 (ru) * 2007-07-17 2009-08-27 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственный заказчик - Федеральное агентство по атомной энергии Способ низкотемпературного получения мелкокристаллической высококремнистой алюминиево-кремниевой лигатуры

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2561380C2 (ru) * 2013-12-24 2015-08-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский национальный исследовательский технический университет им. А.Н. Туполева-КАИ" (КНИТУ-КАИ) Способ получения микротрубок

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010124723A (ru) 2011-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20070089221A (ko) 액체-고체 금속 합성물을 제조하기 위한 장치 및 방법
Darvishi et al. The mutual effect of iron and manganese on microstructure and mechanical properties of aluminium-silicon alloy
JP2008522831A5 (ru)
CN103820661A (zh) 稀土镁合金的半固态浆料制备方法
Liao et al. Eutectic solidification in near-eutectic Al-Si casting alloys
CN101892404B (zh) 一种锌-钛中间合金的制备方法
CN101696479B (zh) 一种铅钙合金的生产方法
CN107034374B (zh) 一种氟盐反应法制备Al-5Ti-1B中间合金的方法
CN103233138B (zh) Mg-Al系镁合金用晶粒细化剂及其制备方法
CN102672146A (zh) 电流与Zr联用复合细化镁合金凝固组织的方法
CN1030617C (zh) 用于铝镇静钢脱氧的铝铁合金及其制备方法
CN101591737A (zh) 一种锌-铝-钛-碳中间合金细化剂及其制备方法和用途
RU2448180C2 (ru) Способ приготовления мелкокристаллической алюминиево-кремниевой лигатуры
CN102268573A (zh) 锌-铝-钛-硼中间合金及其制备方法
Zhou et al. Forced convection rheomoulding process for semisolid slurry preparation and microstructure evolution of 7075 aluminum alloy
CN104404279A (zh) 一种铝镁铍中间合金及制备方法
RU2542191C1 (ru) Способ получения лигатур для производства алюминиевых сплавов
CN102517477B (zh) Al-Ti-B-N、Zn-Al-Ti-B-N中间合金的制备方法及其所得的中间合金
CN110241342A (zh) 一种高锰含量铝锰中间合金及其制备方法
RU2365651C2 (ru) Способ низкотемпературного получения мелкокристаллической высококремнистой алюминиево-кремниевой лигатуры
CN114182130A (zh) 一种高稀土含量镁合金用精炼剂、制备方法及应用方法
CN109487091B (zh) 一种电渣重熔引弧剂及制备方法
RU2466202C1 (ru) Способ получения лигатуры алюминий-титан-бор
CN106048273B (zh) 一种铝硅镧硼四元中间合金及其制备方法
CN103820667A (zh) 覆盖剂及铝硅合金熔体处理方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130617