RU2443463C1 - Микросферическая газопроницаемая мембрана и способ ее получения - Google Patents

Микросферическая газопроницаемая мембрана и способ ее получения Download PDF

Info

Publication number
RU2443463C1
RU2443463C1 RU2010153627/05A RU2010153627A RU2443463C1 RU 2443463 C1 RU2443463 C1 RU 2443463C1 RU 2010153627/05 A RU2010153627/05 A RU 2010153627/05A RU 2010153627 A RU2010153627 A RU 2010153627A RU 2443463 C1 RU2443463 C1 RU 2443463C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cenospheres
gas
microspherical
mullite
separation
Prior art date
Application number
RU2010153627/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2443463C9 (ru
Inventor
Елена Викторовна Фоменко (RU)
Елена Викторовна Фоменко
Наталья Николаевна Аншиц (RU)
Наталья Николаевна Аншиц
Марина Владимировна Панкова (RU)
Марина Владимировна Панкова
Ольга Александровна Михайлова (RU)
Ольга Александровна Михайлова
Александр Георгиевич Аншиц (RU)
Александр Георгиевич Аншиц
Василий Михайлович Фомин (RU)
Василий Михайлович Фомин
Original Assignee
Учреждение Российской академии наук Институт химии и химической технологии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХХТ СО РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии наук Институт химии и химической технологии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХХТ СО РАН) filed Critical Учреждение Российской академии наук Институт химии и химической технологии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХХТ СО РАН)
Priority to RU2010153627/05A priority Critical patent/RU2443463C9/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2443463C1 publication Critical patent/RU2443463C1/ru
Publication of RU2443463C9 publication Critical patent/RU2443463C9/ru

Links

Images

Landscapes

  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области диффузионно-мембранных технологий, направлено на получение селективных мембран и может быть использовано в газоперерабатывающей, нефтехимической, химической и других отраслях промышленности для извлечения и концентрирования целевых компонентов, например гелия и водорода, из многокомпонентной газовой смеси. Описана микросферическая газопроницаемая мембрана на основе полых алюмосиликатных микросфер, при этом оболочка микросфер содержит включения кристаллитов муллита. Микросферическую газопроницаемую мембрану получают выделением узких морфологически однородных фракций полых неперфорированных алюмосиликатных микросфер с содержанием Аl2О3 21-38 мас.% и SiO2 55-67 мас.%, со средней толщиной сплошной или пористой оболочки 2-3 и 5-10 мкм соответственно, из концентратов ценосфер летучих зол от сжигания угля с использованием технологических стадий гранулометрической, магнитной, гидростатической сепарации и аэродинамического разделения. Узкие фракции ценосфер подвергают термообработке при 980-1000°С в течение 2-3 ч с последующим гидростатическим отделением разрушенных глобул. Изобретение обеспечивает повышение газопроницаемости в отношении гелия. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 пр., 2 табл., 5 ил.

Description

Изобретение относится к области диффузионно-мембранных технологий, направлено на получение селективных мембран и может быть использовано в газоперерабатывающей, нефтехимической, химической и других отраслях промышленности для извлечения и концентрирования целевых компонентов, например гелия и водорода, из многокомпонентной газовой смеси.
В последние годы мембранные технологии разделения газовых смесей представляют собой устойчиво развивающееся направление [Дытнерский Ю.И., Брыков В.П., Карманов Г.Г. Мембранное разделение газов. М.: Химия, 1991, 342 c.], требующее создания селективных мембран, обладающих высокой проницаемостью, повышенной механической прочностью, термической и химической стойкостью. Мембраны изготавливаются из полимерных и неорганических материалов в виде плоских, трубчатых, спиральных элементов [Мулдер М. Введение в мембранную технологию. М.: Мир, 1999, 514 с.]. Повреждение такого рода конструкций в процессе их эксплуатации приводит к резкому снижению качества разделения смесей.
Повышение качества и надежности процесса разделения газовых смесей достигается при использовании полых замкнутых мембранных элементов. В данном направлении используются дорогостоящие синтетические стеклянные микросферы на основе боросиликатного стекла [Pat. US №6231642, B01D 53/22, С01В 3/50, 15.05.2001; Pat. US №7666807, C03B 37/016, 23.02.2010], которые для улучшения проницаемости подвергают дополнительным обработкам (кислотное травление, допирование редкоземельными и переходными металлами).
Альтернативной заменой синтетическим микросферам являются полые алюмосиликатные микросферы летучих зол (ценосферы) [Медведев Е.Ф. // Стекло и керамика. 2002. №11. С.12-15; Пат. РФ №2291740, B01D 69/12, 20.01.2007; Пат. РФ №2377176, С01В 3/00, F17C 11/00, 27.12.2009]. Однако известные способы ограничиваются использованием широких фракций концентратов ценосфер, которые неоднородны по гранулометрическому, химическому, фазовому составам, морфологии, толщине и структуре оболочки. Указанные аналоги не содержат информацию о численных значениях параметра проницаемости в широком температурном интервале, что не позволяет достоверно оценить их диффузионные свойства.
Наиболее близкой по совокупности признаков к заявляемому изобретению является работа, выбранная в качестве прототипа, по определению газовой проницаемости фракции стеклянных микросфер размером 40-45 мкм с толщиной стенки ~1.0 мкм следующего состава (моль. %): SiO2 - 79.0, CaO - 10.0, Na2O - 6.8, В2О3 - 2.0, ZnO - 0.8, MgO - 0.5, P2O3 - 0.3, Al2O3 - 0.2, K2O - 0.1 [Tsugawa R.Т., Моеn I., Roberts P.E., Souers P.C. // J. Appl. Phys. 1976. V.47. No.5. P.1987-1993]. Полученное при 25°С экспериментальное значение проницаемости микросфер в отношении гелия составило 2.6·10-14 моль/(с·г·Па). Недостаточная газопроницаемость синтетических стеклянных микросфер приведенного состава является недостатком и ограничивает их использование в качестве микросферических мембран.
Изобретение решает задачу получения микросферических мембран пониженной стоимости и повышенной газопроницаемости в отношении гелия.
Для решения поставленной задачи предложена микросферическая газопроницаемая мембрана на основе полых алюмосиликатных микросфер со стеклокристаллической оболочкой, при этом стеклокристаллическая оболочка микросфер содержит включения кристаллитов муллита.
Содержание кристаллической фазы муллита с размером кристаллитов 100-227 нм составляет 1-38 мас.%.
Содержание кристаллической фазы муллита с размером кристаллитов 17-33 нм составляет 3-24 мас.%.
Задача достигается тем, что для получения микросферических газопроницаемых мембран используют узкие морфологически однородные фракции полых неперфорированных алюмосиликатных микросфер (ценосфер) с содержанием Al2O3 21-38 мас.% и SiO2 55-67 мас.%, со средней толщиной сплошной или пористой оболочки, составляющей 2-3 и 5-10 мкм соответственно, которые выделяют из концентратов ценосфер летучих зол от сжигания угля с использованием технологических стадий гидродинамической, гранулометрической, магнитной сепарации и аэродинамического разделения.
Выделенные узкие морфологически однородные фракции полых неперфорированных ценосфер подвергают дополнительной термообработке при 980-1000°С в течение 2-3 ч с последующим гидростатическим отделением разрушенных ценосфер.
Указанные признаки не выявлены в других технических решениях при изучении уровня данной области техники и, следовательно, решение является новым и имеет изобретательский уровень.
Сущность изобретения заключается в следующем.
Известно, что силикатные стекла сочетают высокую проницаемость для гелия и водорода с крайне низкой диффузионной проницаемостью в отношении более тяжелых газов (кислород, азот, метан), причем селективность разделения газовых смесей достигает значений 105-106. Это является одним из существенных технологических преимуществ силикатных стеклянных мембран над полимерными [Николаев Н.И. Диффузия в мембранах. - М.: Химия, 1980, 232 с.].
Для стеклокристаллических материалов диффузия гелия в зависимости от температуры протекает сквозь анионную решетку стекла либо вдоль межфазных границ «кристалл - стекло». Для образцов кварцевого стекла, содержащего кристаллиты кристобалита, при температуре выше 300°С предпочтительной является решеточная диффузия гелия со значением энергии активации 24 кДж/моль; в низкотемпературном интервале 0-110°С преобладающей становится диффузия по межфазным границам «кристобалит - стекло», для которой энергия активации составляет 18 кДж/моль [Беррер Р. Диффузия в твердых телах. М.: Химия, 1948, 504 с.].
При создании селективно-проницаемых мембран для разделения газовых смесей, а также сорбции и хранения целевых компонентов, например гелия и водорода, особый интерес представляют полые микросферы с тонкой стеклокристаллической оболочкой, обеспечивающей повышенную проницаемость и механическую прочность. В качестве таких микросферических мембран могут быть использованы стеклокристаллические ценосферы летучих зол.
Концентраты ценосфер летучих зол от сжигания угля представляют собой неоднородную смесь полых сфер размером 5-500 мкм. По химическому составу ценосферы являются многокомпонентными системами SiO2-Al2O3-Fe2O3-CaO-MgO-Na2O-К2О-TiO2 с содержанием алюмосиликатной стеклофазы от 50 до 90%. На поверхности и в объеме стеклообразной матрицы глобул присутствуют микро- и наноразмерные кристаллиты кварца, муллита, ферритовых шпинелей, кальцита [Кизильштейн Л.Я., Дубов И.В., Шпицглуз А.Л. и др. Компоненты зол и шлаков ТЭС. - М.: Энергоатомиздат, 1995, 176 с.]. Внешняя и внутренняя поверхности ценосфер покрыты наноразмерной пленкой толщиной 30-50 нм [Anshits N.N., Mikhailova О.A., Salanov А.N. et al. // Fuel. 2010. V.89. No.8. P.1849-1862].
Из концентратов ценосфер летучих зол от сжигания углей разных источников могут быть получены узкие фракции неперфорированных ценосфер низкой плотности определенного состава, морфологии и толщины оболочки [Anshits N.N., Mikhailova О.А., Salanov A.N. et al. // Fuel. 2010. V.89. No.8. P.1849-1862]. В зависимости от состава и размера можно выделить два основных морфологических типа ценосфер: с тонкой сплошной оболочкой и толстой пористой оболочкой, содержащей большое количество газовых включений. Химический состав узких фракций ценосфер (содержание Al2O3 21-38 мас.% и SiO2 55-67 мас.%) свидетельствует о возможности получения на их основе в условиях термообработки, приводящей к раскристаллизации стеклофазы, микросферических материалов с высоким содержанием фазы муллита, способного армировать игольчатыми кристаллами оболочку ценосфер, создавая межфазные границы, и тем самым повышать ее газопроницаемость в отношении гелия и водорода. Это позволит использовать узкие фракции ценосфер в качестве микросферических газопроницаемых мембран для селективного выделения гелия и водорода.
Сущность изобретения демонстрируется следующими примерами, таблицами и иллюстрациями.
На Фиг.1 изображена гранула микросферической мембраны крупностью - 0.063+0.05 мм (1) и ее сплошная оболочка (2, гранула искусственно разрушена).
На Фиг.2 изображена гранула микросферической мембраны крупностью - 0.16+0.125 мм (1) и ее пористая оболочка (2, гранула искусственно разрушена).
На Фиг.3 изображена гранула микросферической мембраны, содержащая кристаллиты муллита, крупностью - 0.063+0.05 мм (1) и участок ее внешней поверхности (2).
На Фиг.4 изображена гранула микросферической мембраны, содержащая кристаллиты муллита крупностью - 0.16+0.125 мм (1) и участок ее внутренней поверхности (2, гранула искусственно разрушена).
На Фиг.5 изображены ДСК и ТГ кривые узкой фракции ценосфер серии М размером - 0.063+0.05 мм (скорость нагрева 10°С/мин).
Пример 1.
В качестве сырья для получения микросферических газопроницаемых мембран используют концентрат ценосфер Новосибирской ТЭЦ-5 (серия H), сжигающей угли Кузнецкого бассейна при температуре в ядре факела 1500°С. Концентрат подвергают разделению с использованием технологической схемы [Anshits N.N., Mikhailova О.А., Salanov А.N. et al. // Fuel. 2010. V.89. No.8. P.1849-1862}, включающей стадии гидродинамического разделения по плотности, гранулометрической, магнитной и аэродинамической сепарации. В результате получают узкие фракции неперфорированных ценосфер, которые характеризуют набором параметров, включающим средний диаметр глобул, распределение по размерам, содержание глобул определенного морфологического типа, среднюю толщину оболочки, насыпную плотность, химический и фазовый составы.
Для получения микросферических мембран с высокой газовой проницаемостью выбирают узкие фракции ценосфер, отвечающие следующим критериям: морфологическая однородность, определяющаяся преобладающим количеством глобул определенного типа, средняя толщина сплошной (Фиг.1) или пористой оболочки (Фиг.2) ценосфер, составляющая 2-3 и 5-10 мкм соответственно, и ее химический состав (содержание Al2O3 21-38 мас.%), свидетельствующий о возможности получения высокого содержания фазы муллита в условиях раскристаллизации стеклофазы.
В качестве примера в таблице 1 приведены характеристики узких фракций ценосфер серии Н размером -0.063+0.05 (маркировка Н-0.08 -0.063+0.05) и -0.16+0.125 мм (маркировка НМ-Н-1А -0.16+0.125), соответствующих вышеуказанным критериям и выбранных в качестве образцов микросферических мембран.
С помощью полнопрофильного рентгеноструктурного анализа с применением метода Ритвелда и метода минимизации производной разности [Rietveld Н.М. //J. Appl. Cryst. 1969. V.2. No. 2. P. 65-71; Solovyov L.A.// J. Appl. Cryst. 2004. V.37. No.5. P.743-749] определяют, что в исходных образцах серии Н при содержании Al2O3 22-25 мас.% наблюдается незначительное количество (1.3-3.7 мас.%) кристаллической фазы муллита (0) и 3.0-5.8 мас.% фазы кварца.
Газовую проницаемость образцов микросферических мембран изучают в вакуумной статической установке в режиме диффузии гелия из объема реактора внутрь ценосфер в интервале температур 23-350°С и давлении 3-9.5·104 Па. Определение величины проницаемости основано на измерении падения давления во времени после перепуска газа в реактор, заполненный ценоферами. Для расчета проницаемости используют уравнение поглощения газов ценосферами в виде
Figure 00000001
, где: K - коэффициент проницаемости, моль·м/(с·м2·Па); m - масса образца, г; Sуд - удельная поверхность диффузии образца, м2/г; d - толщина оболочки, м; Q - проницаемость, моль/(с·г·Па); Pout и Pin - давления гелия снаружи и внутри частиц в момент времени t, Па.
Полученные численные значения проницаемости микросферических мембран на основе узких фракций ценосфер серии Н размером -0.063+0.05 и -0.16+0.125 мм приведены в таблице 2. Анализ таблицы показывает, что заявляемые микросферические мембраны при температуре 25°С уступают по гелиевой проницаемости выбранному прототипу. Высокие значения энергии активации 35-50 кДж/моль свидетельствуют о решеточной диффузии гелия, для которой предпочтительной является область температур выше 300°С. Так, при 370°С гелиевая проницаемость образцов Н-0.08 -0.063+0.05 и НМ-Н-1А -0.16+0.125 составила 0.5-1.2·1011 моль/(с·г·Па). Такие диффузионные характеристики определяют перспективность использования заявляемых образцов в качестве газовых микроконтейнеров для хранения гелия и водорода.
Пример 2.
Из концентрата ценосфер Московской ТЭЦ-22 (серия М), сжигающей каменные угля Кузнецкого бассейна при температуре в ядре факела 1650°С, выделяют и характеризуют, как указано в примере 1, узкие фракции неперфорированных ценосфер.
В соответствие с перечисленными в примере 1 критериями выбирают наиболее перспективные образцы для получения мембран с высокой проницаемостью. В качестве примера в таблице 1 приведены характеристики узких фракций ценосфер серии М размером -0.063+0.05 (маркировка НМ-М-5А -0.063+0.05, Фиг.3) и -0.16+0.125 мм (маркировка НМ-М-1А -0.16+0.125, Фиг.4).
Как описано в примере 1, определяют, что в исходных образцах серии М при содержании Al2O3 25-31 мас.% количество фазы муллита (0) составляет 8.2-8.8 мас.% при незначительном содержании фазы кварца (2.0-2.4 мас.%).
Газовую проницаемость образцов микросферических мембран определяют, как описано в примере 1. Анализ таблицы 2 показывает, что заявляемые микросферические мембраны, полученные на основе узких фракций ценосфер серии М, не уступают по гелиевой проницаемости выбранному прототипу в случае использования образца НМ-М-5А -0.063+0.05 и превосходят его в 2 раза в случае использования образца НМ-М-1А -0.16+0.125.
Пример 3.
Из концентрата ценосфер Рефтинской ГРЭС (серия R), сжигающей каменные угля Экибастузского бассейна при температуре в ядре факела 1600°С, выделяют и характеризуют, как указано в примере 1, узкие фракции неперфорированных ценосфер.
В соответствие с перечисленными в примере 1 критериями получения на основе ценосфер мембран с высокой проницаемостью выбирают наиболее перспективные образцы серии R (таблица 1, маркировка HM-R-5A -0.063+0.05 и HM-R-5A -0.16+0.125).
Как описано в примере 1, определяют, что в исходных образцах серии R при содержании Al2O3 34-35 мас.% количество фазы муллита (0) составляет 30.1-38.4 мас.% при незначительном содержании фазы кварца (1.3-1.6 мас.%).
Газовую проницаемость образцов микросферических мембран определяют, как описано в примере 1 (таблица 2). Заявляемые микросферические мембраны, полученные на основе узких фракций ценосфер серии R, превосходят по гелиевой проницаемости выбранный прототип в 2-2.4 раза.
Пример 4.
Химический состав узких фракций ценосфер (содержание Al2O3 21-38 мас.%) свидетельствует о возможности увеличения содержания фазы муллита в условиях равновесной кристаллизации стеклофазы. Методом дифференциального термического анализа устанавливают, что кристаллизация муллита в оболочке ценосфер происходит в температурном интервале 980-1000°С. В качестве подтверждения на Фиг.5 представлены ДСК и ТГ кривые фракции ценосфер серии М размером -0.063+0.05 мм.
С целью получения на основе ценосфер микросферических мембран с оболочкой, обладающей повышенной газопроницаемостью, узкую фракцию ценосфер серий М размером -0.063+0.05 мм, полученную по примеру 2, подвергают термообработке при 1000°С в течение 1, 2 и 3 ч. Методом количественного рентгенофазового анализа, как указано в примере 1, определяют, что доля стеклофазы в раскристаллизованных ценосферах уменьшается за счет образования дополнительной фазы муллита (I), количество которой в зависимости от времени термообработки составляет 21.4, 22.6 и 24.1 мас.% соответственно.
Пример 5.
Узкие фракции ценосфер серий М и R размером -0.063+0.05 и -0.16+0.125 мм, полученные по примеру 2 и 3, подвергают термообработке при 1000°С в течение 3 ч. Для удаления разрушенных ценосфер проводят гидростатическое разделение с предварительным вакуумированием. Как описано в примере 1, определяют фазовый состав и газовую проницаемость образцов. Полученные численные значения приведены в таблице 2. Анализ таблицы показывает, полученные по заявляемому способу микросферические мембраны на основе узких фракций ценосфер после термообработки содержат дополнительную фазу муллита (I) в количестве 3-24 мас.%, отличающуюся от исходной фазы муллита (0) меньшим размером кристаллитов, и характеризуются повышенной газопроницаемостью в отношении гелия по сравнению с выбранным прототипом в 5-10 раз. Низкие значения энергии активации, полученные для образцов микросферических мембран с высоким содержанием кристаллической фазы муллита, свидетельствуют о преобладающей диффузии гелия по межфазным границам «муллит - стеклофаза».
Таким образом, приведенные примеры, таблицы и иллюстрации подтверждают возможность получения газопроницаемых микросферических мембран на основе узких фракций неперфорированных ценосфер определенного состава, структуры, морфологии и толщины оболочки, не уступающих по проницаемости дорогостоящим синтетическим стеклянным микросферам, в некоторых случаях превосходя ее в 2 раза.
Термообработка образцов приводит к увеличению их газовой проницаемости в 3-13 раз за счет образования в структуре оболочки мелких кристаллитов муллита, обеспечивающих развитие межфазных границ для селективной диффузии гелия.
Figure 00000002
Figure 00000003

Claims (5)

1. Микросферическая газопроницаемая мембрана на основе полых алюмосиликатных микросфер, отличающаяся тем, что стеклокристаллическая оболочка микросфер содержит включения кристаллитов муллита.
2. Микросферическая газопроницаемая мембрана, отличающаяся тем, что содержание кристаллической фазы муллита с размером кристаллитов 100-227 нм составляет 1-38 мас.%.
3. Микросферическая газопроницаемая мембрана, отличающаяся тем, что содержание кристаллической фазы муллита с размером кристаллитов 17-33 нм составляет 3-24 мас.%.
4. Способ получения микросферической газопроницаемой мембраны на основе полых алюмосиликатных микросфер по любому из пп.1-3, заключающийся в том, что из концентратов ценосфер летучих зол от сжигания угля выделяют узкие морфологически однородные фракции полых неперфорированных алюмосиликатных микросфер с содержанием Аl2О3 21-38 мас.% и SiO2 55-67 мас.%, со средней толщиной сплошной или пористой оболочки 2-3 и 5-10 мкм, соответственно, с использованием технологических стадий гранулометрической, магнитной, гидростатической сепарации и аэродинамического разделения.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что выделенные узкие морфологически однородные фракции полых неперфорированных алюмосиликатных микросфер подвергают дополнительной термообработке при 980-1000°С в течение 2-3 ч с последующим гидростатическим отделением разрушенных ценосфер.
RU2010153627/05A 2010-12-27 2010-12-27 Микросферическая газопроницаемая мембрана и способ ее получения RU2443463C9 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010153627/05A RU2443463C9 (ru) 2010-12-27 2010-12-27 Микросферическая газопроницаемая мембрана и способ ее получения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010153627/05A RU2443463C9 (ru) 2010-12-27 2010-12-27 Микросферическая газопроницаемая мембрана и способ ее получения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2443463C1 true RU2443463C1 (ru) 2012-02-27
RU2443463C9 RU2443463C9 (ru) 2014-02-10

Family

ID=45852180

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010153627/05A RU2443463C9 (ru) 2010-12-27 2010-12-27 Микросферическая газопроницаемая мембрана и способ ее получения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2443463C9 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109745733A (zh) * 2017-11-08 2019-05-14 中国科学院金属研究所 一种基于中空泡沫材料的微型萃取装置及其应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6231642B1 (en) * 1999-04-09 2001-05-15 Praxair Technology, Inc. Glass membrane for controlled diffusion of gases
RU2291740C2 (ru) * 2005-02-24 2007-01-20 Институт теоретической и прикладной механики им. С.А.Христиановича Сибирского отделения Российской академии наук Система и способ разделения газовой смеси
KR20090016943A (ko) * 2007-08-13 2009-02-18 충남대학교산학협력단 친수성 제올라이트 분리막의 제조방법
RU2377176C1 (ru) * 2008-08-22 2009-12-27 Александр Федорович Чабак Способ сорбции и хранения гелия или водорода

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61238304A (ja) * 1985-04-17 1986-10-23 Ngk Insulators Ltd セラミックフィルタの製造方法
US7666807B2 (en) * 2004-09-21 2010-02-23 Savannah River Nuclear Solutions, Llc Hollow porous-wall glass microspheres for hydrogen storage

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6231642B1 (en) * 1999-04-09 2001-05-15 Praxair Technology, Inc. Glass membrane for controlled diffusion of gases
RU2291740C2 (ru) * 2005-02-24 2007-01-20 Институт теоретической и прикладной механики им. С.А.Христиановича Сибирского отделения Российской академии наук Система и способ разделения газовой смеси
KR20090016943A (ko) * 2007-08-13 2009-02-18 충남대학교산학협력단 친수성 제올라이트 분리막의 제조방법
RU2377176C1 (ru) * 2008-08-22 2009-12-27 Александр Федорович Чабак Способ сорбции и хранения гелия или водорода

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109745733A (zh) * 2017-11-08 2019-05-14 中国科学院金属研究所 一种基于中空泡沫材料的微型萃取装置及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
RU2443463C9 (ru) 2014-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fomenko et al. Fly ash cenospheres: composition, morphology, structure, and helium permeability
Ranjbar et al. Cenospheres: A review
Hasselman et al. Proposed fracture theory of a dispersion‐strengthened glass matrix
Bahurudeen et al. Assesment of pozzolanic performance of sugarcane bagasse ash
Liu et al. Permeation properties and pore structure of surface layer of fly ash concrete
US7459208B2 (en) Foam glass product
Wang et al. Facile synthesis of porous geopolymers via the addition of a water-soluble pore forming agent
Mohamed Bazin et al. Preparation of porous ceramic membranes from Sayong ball clay
So et al. Properties of Strength and Pore Structure of Reactive Powder Concrete Exposed to High Temperature.
WO2014185625A1 (ko) 지오폴리머 배합 설계방법
Steinour Rate of sedimentation. Concentrated flocculated suspensions of powders
Fomenko et al. Helium permeability of microspherical membranes based on mullitized cenospheres.
Zhai et al. Effects of Sb2O3 on the mechanical properties of the borosilicate foam glasses sintered at low temperature
Heide et al. Vitreous state in nature—Origin and properties
Kadiri et al. Preparation and properties of tubular macroporous ceramic membrane supports based on natural quartz sand and dolomite
JP2010053029A (ja) 無機中空微粒子
Fomenko et al. The composition, structure, and helium permeability of glass-crystalline shells of cenospheres
RU2443463C1 (ru) Микросферическая газопроницаемая мембрана и способ ее получения
Abdallah et al. Fabrication of ceramic membranes from nano–rosette structure high alumina roller kiln waste powder for desalination application
Kritikaki et al. Valorization of industrial wastes for the production of glass–ceramics
Sun et al. Preparation of Nepheline-based ceramic foams from basalt tailing and black cotton soil
US3233740A (en) High flow rate perlite filter aids
KR900005525B1 (ko) 다공성 무기 규산질 함유 가스 농축용 물질과 그 제조 및 사용방법
KR900009127B1 (ko) 기체 분리용 막물질, 그 제조방법 및 그 사용방법
Lesak et al. Enhancement of pozzolanic clay ceramic membrane properties by niobium pentoxide and titanium dioxide addition: Characterization and application in oil-in-water emulsion microfiltration

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Reissue of patent specification
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 6-2012 FOR TAG: (54)

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171228