RU2441014C2 - Производное метил-аквокобириновой кислоты, композиция для алкилирования и способ детоксификации вредного соединения путем использования композиции - Google Patents
Производное метил-аквокобириновой кислоты, композиция для алкилирования и способ детоксификации вредного соединения путем использования композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2441014C2 RU2441014C2 RU2009106658/04A RU2009106658A RU2441014C2 RU 2441014 C2 RU2441014 C2 RU 2441014C2 RU 2009106658/04 A RU2009106658/04 A RU 2009106658/04A RU 2009106658 A RU2009106658 A RU 2009106658A RU 2441014 C2 RU2441014 C2 RU 2441014C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- arsenic
- alkylation
- composition
- acid
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 104
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 81
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 title claims abstract description 63
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 63
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 43
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 42
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 73
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims abstract description 60
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims abstract description 21
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 162
- 229910020366 ClO 4 Inorganic materials 0.000 claims description 52
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 claims description 47
- -1 halide compound Chemical class 0.000 claims description 42
- 150000001495 arsenic compounds Chemical class 0.000 claims description 31
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 claims description 23
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 20
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 claims description 17
- 230000011987 methylation Effects 0.000 claims description 13
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 claims description 11
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 11
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims description 11
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 10
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 claims description 10
- VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N dithiothreitol Chemical compound SC[C@@H](O)[C@H](O)CS VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- HJTAZXHBEBIQQX-UHFFFAOYSA-N 1,5-bis(chloromethyl)naphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(CCl)=CC=CC2=C1CCl HJTAZXHBEBIQQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 231100000111 LD50 Toxicity 0.000 claims description 8
- GOLCXWYRSKYTSP-UHFFFAOYSA-N arsenic trioxide Inorganic materials O1[As]2O[As]1O2 GOLCXWYRSKYTSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 8
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl formate Chemical compound CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- JDNTWHVOXJZDSN-UHFFFAOYSA-N iodoacetic acid Chemical compound OC(=O)CI JDNTWHVOXJZDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- COHDHYZHOPQOFD-UHFFFAOYSA-N arsenic pentoxide Chemical compound O=[As](=O)O[As](=O)=O COHDHYZHOPQOFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 claims description 6
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims description 6
- OGGXGZAMXPVRFZ-UHFFFAOYSA-N dimethylarsinic acid Chemical compound C[As](C)(O)=O OGGXGZAMXPVRFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 claims description 6
- SUVMJBTUFCVSAD-UHFFFAOYSA-N sulforaphane Chemical compound CS(=O)CCCCN=C=S SUVMJBTUFCVSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 230000017095 negative regulation of cell growth Effects 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- LDLCZOVUSADOIV-UHFFFAOYSA-N 2-bromoethanol Chemical compound OCCBr LDLCZOVUSADOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KZLYQYPURWXOEW-UHFFFAOYSA-N 2-iodopropanoic acid Chemical compound CC(I)C(O)=O KZLYQYPURWXOEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QSECPQCFCWVBKM-UHFFFAOYSA-N 2-iodoethanol Chemical compound OCCI QSECPQCFCWVBKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SUVMJBTUFCVSAD-JTQLQIEISA-N 4-Methylsulfinylbutyl isothiocyanate Natural products C[S@](=O)CCCCN=C=S SUVMJBTUFCVSAD-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 3
- RVFHZLGRQFCOKV-MACXSXHHSA-N S-adenosyl-L-cysteine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CSC[C@H](N)C(O)=O)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RVFHZLGRQFCOKV-MACXSXHHSA-N 0.000 claims description 3
- MEFKEPWMEQBLKI-AIRLBKTGSA-N S-adenosyl-L-methioninate Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C[S+](CC[C@H](N)C([O-])=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 MEFKEPWMEQBLKI-AIRLBKTGSA-N 0.000 claims description 3
- DKWUBXHBESRXMO-UHFFFAOYSA-N [Cl].[As] Chemical compound [Cl].[As] DKWUBXHBESRXMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960001570 ademetionine Drugs 0.000 claims description 3
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 claims description 3
- OEYOHULQRFXULB-UHFFFAOYSA-N arsenic trichloride Chemical compound Cl[As](Cl)Cl OEYOHULQRFXULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 3
- PQJJJMRNHATNKG-UHFFFAOYSA-N ethyl bromoacetate Chemical group CCOC(=O)CBr PQJJJMRNHATNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VEUUMBGHMNQHGO-UHFFFAOYSA-N ethyl chloroacetate Chemical group CCOC(=O)CCl VEUUMBGHMNQHGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims description 3
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 claims description 3
- ZSRZHCIWJJKHAU-UHFFFAOYSA-N pentachloro-$l^{5}-arsane Chemical compound Cl[As](Cl)(Cl)(Cl)Cl ZSRZHCIWJJKHAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960005559 sulforaphane Drugs 0.000 claims description 3
- 235000015487 sulforaphane Nutrition 0.000 claims description 3
- 229950004243 cacodylic acid Drugs 0.000 claims description 2
- MFFXVVHUKRKXCI-UHFFFAOYSA-N ethyl iodoacetate Chemical group CCOC(=O)CI MFFXVVHUKRKXCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VDEGQTCMQUFPFH-UHFFFAOYSA-N hydroxy-dimethyl-arsine Natural products C[As](C)O VDEGQTCMQUFPFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 claims description 2
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 150000004700 cobalt complex Chemical class 0.000 abstract description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 66
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 60
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 229940093920 gynecological arsenic compound Drugs 0.000 description 19
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- UYPYRKYUKCHHIB-UHFFFAOYSA-N trimethylamine N-oxide Chemical compound C[N+](C)(C)[O-] UYPYRKYUKCHHIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 230000008859 change Effects 0.000 description 17
- FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7, Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L 0.000 description 17
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 15
- 238000002265 electronic spectrum Methods 0.000 description 15
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 12
- NNCVNZGMINQMAO-UHFFFAOYSA-N tetramethylarsenic Chemical compound C[As](C)(C)C NNCVNZGMINQMAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 12
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 9
- SPTHHTGLGVZZRH-UHFFFAOYSA-N Arsenobetaine Chemical compound C[As+](C)(C)CC([O-])=O SPTHHTGLGVZZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M sodium perchlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)(=O)=O BAZAXWOYCMUHIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 229910001488 sodium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 6
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 6
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 6
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 5
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N Arsenic acid Chemical compound O[As](O)(O)=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 description 5
- 239000012022 methylating agents Substances 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 5
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940000488 arsenic acid Drugs 0.000 description 4
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 4
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 4
- JEWJRMKHSMTXPP-BYFNXCQMSA-M methylcobalamin Chemical compound C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O JEWJRMKHSMTXPP-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 4
- 235000007672 methylcobalamin Nutrition 0.000 description 4
- 239000011585 methylcobalamin Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 238000001226 reprecipitation Methods 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JWOWJQPAYGEFFK-UHFFFAOYSA-N trimethylarsine oxide Chemical compound C[As](C)(C)=O JWOWJQPAYGEFFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical group COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000009933 burial Methods 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 description 3
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 3
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- 229940045999 vitamin b 12 Drugs 0.000 description 3
- FGRBYDKOBBBPOI-UHFFFAOYSA-N 10,10-dioxo-2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]thioxanthen-9-one Chemical compound O=C1c2ccccc2S(=O)(=O)c2ccc(cc12)-c1ccc(cc1)N(c1ccccc1)c1ccccc1 FGRBYDKOBBBPOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- LJCFOYOSGPHIOO-UHFFFAOYSA-N antimony pentoxide Chemical compound O=[Sb](=O)O[Sb](=O)=O LJCFOYOSGPHIOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LULLIKNODDLMDQ-UHFFFAOYSA-N arsenic(3+) Chemical compound [As+3] LULLIKNODDLMDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ORLOBEXOFQEWFQ-UHFFFAOYSA-N arsenocholine Chemical compound C[As+](C)(C)CCO ORLOBEXOFQEWFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- ZYMCGHKVJXMQRR-UHFFFAOYSA-N dimethylarsenic Chemical compound C[As]C ZYMCGHKVJXMQRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- JPJALAQPGMAKDF-UHFFFAOYSA-N selenium dioxide Chemical compound O=[Se]=O JPJALAQPGMAKDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- HTDIUWINAKAPER-UHFFFAOYSA-N trimethylarsine Chemical compound C[As](C)C HTDIUWINAKAPER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- GAWAYYRQGQZKCR-REOHCLBHSA-N (S)-2-chloropropanoic acid Chemical compound C[C@H](Cl)C(O)=O GAWAYYRQGQZKCR-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ZHCKPJGJQOPTLB-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-4-imidazoleacetic acid Chemical compound CN1C=NC(CC(O)=O)=C1 ZHCKPJGJQOPTLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFLXBUJKRRJAKY-UHFFFAOYSA-N 13768-86-0 Chemical compound O=[Se](=O)=O VFLXBUJKRRJAKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MONMFXREYOKQTI-UHFFFAOYSA-N 2-bromopropanoic acid Chemical compound CC(Br)C(O)=O MONMFXREYOKQTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPNFOBFNXRHASR-UHFFFAOYSA-N CC(O)=O.C[AsH]C Chemical compound CC(O)=O.C[AsH]C KPNFOBFNXRHASR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 235000012093 Myrtus ugni Nutrition 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 206010058667 Oral toxicity Diseases 0.000 description 1
- 244000061461 Tema Species 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- QPPZMBOQLBGPET-UHFFFAOYSA-N acetic acid;trimethylarsane Chemical compound C[As](C)C.CC(O)=O QPPZMBOQLBGPET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMPVEPPRYRXYNP-UHFFFAOYSA-I antimony(5+);pentachloride Chemical compound Cl[Sb](Cl)(Cl)(Cl)Cl VMPVEPPRYRXYNP-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N arsane Chemical class [AsH3] RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCPXMJHSNVMWNM-UHFFFAOYSA-N arsenous acid Chemical class O[As](O)O GCPXMJHSNVMWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006254 arylation reaction Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAMJCWMGELCIMI-UHFFFAOYSA-N benzyl n-(2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate Chemical compound C=1C=CC=CC=1COC(=O)NC1CCNC1=O DAMJCWMGELCIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-IQFXPAJWSA-L cobalt(3+);[5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2s)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7,12,17-tetrahyd Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@H](C)OP([O-])(=O)OC3C(C(OC3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-IQFXPAJWSA-L 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 description 1
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 230000003311 flocculating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000001927 high performance liquid chromatography-inductively coupled plasma mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000001095 inductively coupled plasma mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000012770 industrial material Substances 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- LVPMIMZXDYBCDF-UHFFFAOYSA-N isocinchomeronic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)N=C1 LVPMIMZXDYBCDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- KRDDXSIKPQVLDP-UHFFFAOYSA-N methylarsenic Chemical compound [As]C KRDDXSIKPQVLDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 231100000418 oral toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N potassium cyanide Chemical compound [K+].N#[C-] NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N pyridinedicarboxylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CN=C1C(O)=O GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011535 reaction buffer Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 235000014102 seafood Nutrition 0.000 description 1
- QYHFIVBSNOWOCQ-UHFFFAOYSA-N selenic acid Chemical compound O[Se](O)(=O)=O QYHFIVBSNOWOCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/66—Arsenic compounds
- C07F9/70—Organo-arsenic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
- C07F15/06—Cobalt compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/66—Arsenic compounds
- C07F9/70—Organo-arsenic compounds
- C07F9/72—Aliphatic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
По данному изобретению представлена композиция для алкилирования, характеризующаяся тем, что она содержит комплекс кобальта, а также способ детоксификации вредного соединения, характеризующийся тем, что вредное соединение, содержащее по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, включающей мышьяк, сурьму и селен, детоксифицируют путем алкилирования вредного соединения в присутствии композиции по данному изобретению. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 11 табл., 25 ил.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Данное изобретение относится к производному метил-аквокобириновой кислоты, композиции алкилирования и способу детоксификации вредного соединения путем утилизации соединения.
Предшествующий уровень техники
Материалы из тяжелых металлов, таких как мышьяк, сурьма и селен, широко применяются в качестве промышленных материалов, например полупроводников, но при проникновении в окружающую среду они влияют на организм, являясь вредным материалом для организма.
Ранее в качестве способа удаления этих тяжелых металлов применяли общеизвестный способ, в котором флоккулирующий агент, такой как полихлорированный алюминий (ПХА), добавляли в сточные воды, содержащие неорганический мышьяк, такой как вредная мышьяковистая кислота, а затем после агрегации неорганического мышьяка, абсорбированного на флоккулирующем агенте и железе, содержавшемся в сырой воде и впоследствии осевшем, неорганический мышьяк удаляли путем фильтрации, или способ, в котором мышьяковистые соединения и т.д. абсорбировали с применением флоккулирующего агента на основе активированной окиси алюминия, церия.
С другой стороны, известно, что в природе неорганический мышьяк находится в морских продуктах, таких как морские водоросли, и что часть неорганического мышьяка превращается в органическое соединение мышьяка, такое как диметил-мышьяк, в физиологических процессах (Kaise et al. 1998, Organomet. Chem., 12 137-143). Общеизвестно, что это органическое соединение мышьяка обладает меньшей токсичностью для млекопитающих, чем неорганический мышьяк. В частности, большая часть мышьяка, содержащегося в продуктах моря, существует в виде арсенобетаина. Общепризнано, что арсенобетаин является безвредным веществом.
Сущность изобретения
В вышеуказанном способе удаления тяжелого металла, характеризующемся применением фильтрации и абсорбции, необходимо хранить или перерабатывать загрязненный осадок, содержащий вредное соединение, такое как неорганический мышьяк, и абсорбент, на котором абсорбировано вредное соединение, например, путем изоляции вредного соединения бетоном или др. для предотвращения утечки во внешнюю среду. Таким образом, существует проблема трудности массового захоронения, поскольку требуется место захоронения или большое пространство для переработки площадей захоронения.
Задачей данного изобретения является решение вышеуказанных проблем путем композиции и способа детоксификации вредного соединения, содержащего мышьяк и т.д., эффективно и методично путем применения указанной композиции.
Способы решения проблем
Для решения указанных задач авторы данного изобретения провели интенсивные исследования реакции метилирования вредного соединения, в частности метилирования, в особенности диметилирования и более предпочтительно триметилирования вредного соединения, содержащего мышьяк и т.д., посредством химических реакций с применением органического комплекса металла, имеющего связь кобальт-углерод. В результате было сделано данное изобретение.
Таким комплексом является производное метил-аквокобириновой кислоты, которое в соответствии с данным изобретением характеризуется тем, что имеет следующую общую формулу (1):
Кроме того, предложена композиция для алкилирования в соответствии с данным изобретением, в которой композиция содержит органический комплекс металла, имеющий связь кобальт-углерод, причем органический комплекс металла является производным метил-аквокобириновой кислоты, имеющий общую формулу (2):
Далее, в предпочтительном воплощении композиции для алкилирования в соответствии с данным изобретением, органическим комплексом металла является метил-аквокобириновой кислоты гептаметил-эфир перхлорат [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4:
где Х является СН3, Н или Na.
Далее, в предпочтительном воплощении композиции для алкилирования в соответствии с данным изобретением вредное соединение, содержащее по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, включающей мышьяк, сурьму и селен, алкилируют с применением органического комплекса металла.
Далее, в предпочтительном воплощении композиции для алкилирования в соответствии с данным изобретением композиция дополнительно содержит восстанавливающий агент для восстановления по меньшей мере одного металла, выбранного из группы, включающей мышьяк, сурьму и селен.
Далее, в предпочтительном воплощении композиции для алкилирования в соответствии с данным изобретением восстанавливающий агент является материалом, содержащим SH-группу.
Далее, в предпочтительном воплощении композиции для алкилирования в соответствии с данным изобретением материал имеет SH-группу, являющуюся по меньшей мере одной, выбранной из групп, включающих глутатион, восстановленный глутатион (GSH), цистеин, S-аденозил-цистеин, сульфорафан, дитиотреитол и тиогликоль.
Далее, в предпочтительном воплощении композиции для алкилирования в соответствии с данным изобретением композиция включает добавочный метилирующий агент, имеющий S-Me-группу.
Далее, в предпочтительном воплощении композиции для алкилирования в соответствии с данным изобретением добавочный метилирующий агент представляет собой по меньшей мере один, выбранный из группы, включающей метионин и S-аденозил-метионин.
Далее, в предпочтительном воплощении композиции для алкилирования в соответствии с данным изобретением композиция содержит буферный раствор.
Далее, в предпочтительном воплощении композиции для алкилирования в соответствии с данным изобретением рН буферного раствора находится в диапазоне 5-10.
Далее, в предпочтительном воплощении композиции для алкилирования в соответствии с данным изобретением композиция содержит органическое галогенидное соединение.
Далее, в предпочтительном воплощении композиции для алкилирования в соответствии с данным изобретением органическое галогенидное соединение является метил-галогенидом.
Далее, в предпочтительном воплощении композиции для алкилирования в соответствии с данным изобретением метил-галогенид является по меньшей мере одним, выбранным из группы, включающей метилиодид, метилбромид и метилхлорид.
Далее, в предпочтительном воплощении композиции для алкилирования в соответствии с данным изобретением органическое галогенидное соединение является галогенированной уксусной кислотой.
Далее, в предпочтительном воплощении композиции для алкилирования в соответствии с данным изобретением галогенированная уксусная кислота является по меньшей мере одной, выбранной из группы, включающей хлоруксусную кислоту, бромуксусную кислоту и иодуксусную кислоту.
Далее, в предпочтительном воплощении композиции для алкилирования в соответствии с данным изобретением органическое галогенидное соединение является по меньшей мере одним, выбранным из группы, включающей метил-хлорид, метил-бромид, метил-иодид, хлоруксусную кислоту, бромуксусную кислоту, иодуксусную кислоту, хлороэтанол, бромоэтанол, иодоэтанол, хлоропропионовую кислоту, бромопропионовую кислоту, иодопропионовую кислоту, этиловый эфир хлоруксусной кислоты, этиловый эфир бромуксусной кислоты, этиловый эфир иодуксусной кислоты.
Далее, способ детоксификации вредного соединения в соответствии с данным изобретением, в котором вредное соединение, содержащее, по меньшей мере, один элемент, выбранный из группы, включающей мышьяк, сурьму и селен, детоксифицируют путем алкилирования вредного соединения в присутствии композиции в соответствии с любым из пунктов 2-17.
Далее, в предпочтительном воплощении способа детоксификации вредного соединения в соответствии с данным изобретением детоксификация достигается путем повышения степени окисления элемента.
Далее, в предпочтительном воплощении способа детоксификации вредного соединения в соответствии с данным изобретением, по меньшей мере, одну связь одного элемента алкилируют.
Далее, в предпочтительном воплощении способа детоксификации вредного соединения в соответствии с данным изобретением элемент является мышьяком.
Далее, в предпочтительном воплощении способа детоксификации вредного соединения в соответствии с данным изобретением доза, приводящая к 50% летальному исходу (LD50) соединения, детоксифицированного посредством алкилирования, больше или равна 1000 мг/кг.
Далее, в предпочтительном воплощении способа детоксификации вредного соединения в соответствии с данным изобретением концентрация, приводящая к 50%, ингибированию клеточного роста (IC50) соединения, детоксифицированного посредством алкилирования, больше или равна 1000 мкМ.
Далее, в предпочтительном воплощении способа детоксификации вредного соединения в соответствии с данным изобретением вредное соединение выбрано из группы, включающей триоксид мышьяка, пентоксид мышьяка, трихлорид мышьяка, пентахлорид мышьяка, мышьяково-сульфидное соединение, цианисто-мышьяковое соединение, хлоро-мышьяковое соединение и другие неорганические соли мышьяка.
Далее, в предпочтительном воплощении способа детоксификации вредного соединения в соответствии с данным изобретением алкилирование представляет собой метилирование.
Далее, в предпочтительном воплощении способа детоксификации вредного соединения в соответствии с данным изобретением вредное соединение превращают в диметильное соединение или триметильное соединение посредством метилирования.
Далее, в предпочтительном воплощении способа детоксификации вредного соединения в соответствии с данным изобретением диметильное соединение представляет собой диметиларсонилэтанолом (ДМАЭ), диметиларсонилацетатом (ДМАА), диметиларсоновую кислоту или арсеносахар.
Далее, в предпочтительном воплощении способа детоксификации вредного соединения в соответствии с данным изобретением триметильное соединение представляет собой арсенохолин, арсенобетаин, триметиларсеносахар или триметиларсиноксид.
Композиция для алкилирования в соответствии с данным изобретением позволяет достичь эффект, состоящий в возможности алкилирования вредного соединения, в частности вредного соединения, содержащего мышьяк, сурьму и селен и т.д., легко и просто. Кроме того, эффект, достигаемый способом данного изобретения, заключается в том, что не требуется большого пространства, такого как место хранения, и можно детоксифицировать вредное соединение без ограничения. Далее достигаемый эффект заключается в том, что не образуется нежелательный побочный продукт, поскольку в способе не применяется биологический материал в жизнеспособном состоянии. Далее эффект, достигаемый в соответствии с данным изобретением, заключается в том, что можно уменьшить содержание вредного неорганического мышьяка более простым способом.
Краткое описание чертежей
На фиг.1 приведен электронный спектр Со(III) комплекса витамина B12. (Растворитель: метиленхлорид). А показывает (СN)2Сob(III)7С1эфир, а В показывает случай [(СN)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4 соответственно.
На фиг.2 приведен электронный спектр Со(II) комплекса витамина B12. (Растворитель: метиленхлорид). А показывает [Соb(II)7С1эфир]СlO4 (безосновный тип), а В показывает [Cob(II)7C1эфир]СlO4 + пиридин (основный тип).
На фиг.3 приведен электронный спектр Со комплекса витамина B12. (Растворитель: метиленхлорид). На фиг.3А показывает [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4 (Растворитель: метиленхлорид, перед воздействием света), а В показывает спектр А после воздействия света.
На фиг.4 приведена ВЭЖХ-ИСП-МС (высокоэффективная жидкостная хроматография с масс-спектрометрией с индукционно-связанной плазмой) хроматограмма продукта реакции метилирования неорганического мышьяка с помощью [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4. (А) показывает результат через 30 минут после реакции, (В) показан через 4 часа после реакции.
На фиг.5 приведена ВЭЖХ-ИСП-МС хроматограмма. (№ на графике соответствует № в таблице 3).
На фиг.6 приведена ВЭЖХ-ИСП-МС хроматограмма. (№ на графике соответствует № в таблице 3).
На фиг.7 показано изменение концентрации мышьякового соединения в реакционном растворе. (Это соответствует №1-8 из таблицы 3).
На фиг.8 показано изменение количества мышьякового соединения (в %) в реакционном растворе. (Это является графической формой №1-7 из таблицы 3).
На фиг.9 показано изменение количества мышьякового соединения (в %) в реакционном растворе. (Это является графической формой №6-11 из таблицы 3).
На фиг.10 приведена ВЭЖХ-ИСП-МС хроматограмма. (№ на графике соответствует № в таблице 4).
На фиг.11 приведена ВЭЖХ-ИСП-МС хроматограмма. (№ на графике соответствует № в таблице 4).
На фиг.12 приведена ВЭЖХ-ИСП-МС хроматограмма (в случае обработки перекисью водорода). (№ на графике соответствует № в таблице 4).
На фиг.13 приведена ВЭЖХ-ИСП-МС хроматограмма (№ на графике соответствует №12-14 в таблице 4).
На фиг.14 показано изменение концентрации мышьякового соединения в реакционном растворе (в случае без обработки перекисью водорода).
На фиг.15 показано изменение концентрации мышьякового соединения в реакционном растворе (после обработки перекисью водорода).
На фиг.16 показано изменение количества мышьякового соединения (в %) в реакционном растворе (в случае без обработки перекисью водорода).
На фиг.17 показано изменение количества мышьякового соединения (в %) в реакционном растворе (после обработки перекисью водорода).
На фиг.18 показано изменение количества мышьякового соединения (в %) в реакционном растворе.
На фиг.19 приведена ВЭЖХ-ИСП-МС хроматограмма.
На фиг.20 приведена ВЭЖХ-ИСП-МС хроматограмма (соответствует №10 в таблице 6, №10 в таблице 7 и №10 в таблице 8).
На фиг.21 приведен электронный спектр метил-аквокобириновой кислоты гептаметил-эфир перхлората [(СН3)(Н2O)Cob(III)7C1эфир]СlO4. А: перед воздействием света, В: после воздействия света.
На фиг.22 приведен электронный спектр метил-аквокобириновой кислоты натрия перхлората [(СН3)(Н2O)Cob(III)СООNа]ClO4. А: перед воздействием света, В: после воздействия света.
На фиг.23 приведена ВЭЖХ-ИСП-МС хроматограмма.
На фиг.24 приведен 1H-ЯМР метил-аквокобириновой кислоты гептаметил-эфир перхлората [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4.
На фиг.25 приведен 1Н-ЯМР сигнал в случае гидролиза метил-аквокобириновой кислоты гептаметил-эфир перхлората [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]ClO4.
Осуществление изобретения
Производное метил-аквокобириновой кислоты в соответствии с данным изобретением имеет следующую общую формулу (4):
Далее, в композиции для алкилирования в соответствии с данным изобретением, где композиция содержит органический комплекс металла, имеющий связь кобальт-углерод, органический комплекс металла является производным метил-аквокобириновой кислоты, имеющим общую формулу (5):
В предпочтительном воплощении Х является Н или Na. Причина, по которой Х предпочтительно является Н или Na, была установлена изобретателями и заключается в том, что можно превратить триоксид мышьяка и пр. в триметил-мышьяк и пр., почти со 100% выходом в результате метилирования мышьяка и пр., поскольку применение таких производных метил-аквокобириновой кислоты увеличивает растворимость раствора и увеличивает концентрацию.
Изобретатели обнаружили, что если в формуле (5) Х=Н или Na, то карбоксильная группа более растворима по сравнению с Х=СН3 (гидрофобный витамин В 12 (кобириновой кислоты гептаметиловый эфир), что улучшает растворимость и обеспечивает высокую концентрацию для улучшения эффективности реакции метилирования.
С другой стороны, в случае гидрофобного витамина В 12 Х=СН3 в формуле (5), соединение может также быть утилизировано, так как что соединение имеет следующие преимущества (1), его легко экстрагировать из смеси реакционного раствора с помощью органического растворителя и повторно переработать его, (2) реактивность в водорастворимой системе сосуществующего органического растворителя является большей или равной реактивности водорастворимого витамина 12 (метилкобаламина).
Далее, в предпочтительном воплощении композиции для алкилирования соответственно данному изобретению композиция содержит метил-аквокобириновой кислоты гептаметил-эфир перхлорат [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4 формула 6], который является органическим комплексом металла, содержащим кобальт-углеродную связь:
Вышеуказанное соединение можно применять как композицию, хотя соединение, где Х=Н, СН3 или Na может применяться как таковое. Оно может применяться в комбинации с таким же соединением, например, в комбинации соединений, где Х=Н и где Х=СН3, соединений, где Х=Н и где X=Na, или соединений, где X=Na и где Х=СН3, или даже соединений, содержащих все возможные соединения, то есть соединений, где Х=Н, где Х=СН3 и где X=Na.
То есть в композиции для алкилирования в соответствии с данным изобретением возможно алкилировать вредное соединение, содержащее, по меньшей мере, один элемент, выбранный из группы, включающей мышьяк, сурьму и селен, с применением органического комплекса металла. Термин «вредное соединение», используемый здесь, означает соединение, оказывающее любое побочное влияние на организм при проникновении в окружающую среду и воздействии на организм.
В качестве вредного соединения, содержащего мышьяк, среди вышеуказанных вредных соединений могут упоминаться мышьяковистая кислота, пентоксид мышьяка, трихлорид мышьяка, пентахлорид мышьяка, сульфидное соединение мышьяка, цианисто-мышьяковое соединение, хлоромышьяковое соединение и другие неорганические соли мышьяка и/или тому подобное. В этих соединениях мышьяка, например, LD50 (50% летальная доза для мышей) меньше или равна 20, что является отравляющим значением для организма.
Далее, в качестве вредного соединения, содержащего сурьму, могут упоминаться триоксид сурьмы, пентоксид сурьмы, трихлорид сурьмы и пентахлорид сурьмы и/или тому подобное.
Далее, в качестве вредного соединения, содержащего селен, могут упоминаться диоксид селена, триоксид селена.
В предпочтительном воплощении композиция данного изобретения может дополнительно содержать восстанавливающий агент для восстановления, по меньшей мере, одного металла, выбранного из группы, включающей мышьяк, сурьму и селен. Присутствие востанавливающего агента дополнительно ускоряет алкилирование. Хотя полагают, что восстанавливающая способность для мышьяка или реакции трансметилирования вероятно регулируется скоростью превращения в арсенобетаин, превращение в арсенобетаин и т.д. может быть ускорено путем добавления таких веществ. В качестве восстанавливающего агента может быть упомянут, например, материал, имеющий SH-группу, например, по меньшей мере, один материал, выбранный из группы, включающей глутатион, восстановленный глутатион (GSH), цистеин, S-аденозил-цистеин, сульфорафан, дитиотреитол и тиогликоль.
Далее, в предпочтительном воплощении композиции для алкилирования в соответствии с данным изобретением композиция содержит добавочный метилирующий агент, имеющий S-Me группу. Присутствие добавочного фактора метилирующего агента, имеющего S-Me группу, делает возможным получение большего числа алкильных групп, и таким образом, достижение большего алкилирования и соответственно большей детоксификации. В качестве добавочного метилирующего агента может быть упомянут, по меньшей мере, один, выбранный из группы, включающей метионин и S-аденозил-метионин.
Далее, композиция для алкилирования в соответствии с данным изобретением может содержать буферный раствор. В качестве буферного раствора могут применяться растворы, которые обычно используют для выделения, очистки или консервации биомедицинских материалов. Без конкретных ограничений могут быть упомянуты буферные растворы, такие как трис-буфер, фосфатный буфер, карбонатный буфер и боратный буфер. С точки зрения достижения более безопасной детоксификации рН буферного раствора предпочтительно находится в диапазоне 5-10.
Композиция для алкилирования в соответствии с данным изобретением может содержать органическое галогенидное соединение. С точки зрения возможности легкого превращения диметильного соединения и/или триметильного соединения в арсенобетаин, в качестве органического галогенидного соединения может быть упомянут метил-галогенид. С точки зрения высокой реактивности метилирования, в качестве метил-галогенида может быть упомянут, по меньшей мере, один, выбранный из группы, включающей метилиодид, метилбромид и метилхлорид.
В дополнение, с точки зрения высокой реактивности алкилирования, в качестве органического галогенидного соединения может быть упомянуто, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, включающей йодоуксусную кислоту, иодоэтанол, бромуксусную кислоту, бромоэтанол, иодопропионовую кислоту.
В предпочтительном воплощении органическое галогенидное соединение может быть галогенированной уксусной кислотой. В качестве примера галогенированной уксусной кислоты может быть упомянута, по меньшей мере, одна кислота, выбранная из группы, включающей хлоруксусную кислоту, бромуксусную кислоту и йодоуксусную кислоту.
Далее, в предпочтительном воплощении в качестве органического галоидного соединения может быть упомянуто, по меньшей мере, одно, выбранное из группы, включающей метилхлорид, метилбромид, метилиодид, хлоруксусную кислоту, бромуксусную кислоту, йодоуксусную кислоту, хлороэтанол, бромоэтанол, иодоэтанол, хлоропропионовую кислоту, бромопропионовую кислоту, иодопропионовую кислоту, хлоруксусной кислоты этиловый эфир, бромуксусной кислоты этиловый эфир и иодуксусной кислоты этиловый эфир.
Далее раскрывается способ детоксификации соединения в соответствии с данным изобретением. Способ детоксификации вредного соединения в соответствии с данным изобретением характеризуется тем, что вредное соединение, содержащее, по меньшей мере, один элемент, выбранный из группы, включающей мышьяк, сурьму и селен, детоксифицируют путем алкилирования вредного соединения в присутствии описанной выше композиции для алкилирования в соответствии с данным изобретением. Композиция для алкилирования в соответствии с данным изобретением и вредное соединение, применяемые здесь, означают те, что раскрыты выше, и те, раскрытие которых может быть использовано для способа детоксификации вредного соединения в соответствии с данным изобретением.
В предпочтительном воплощении способа детоксификации вредного соединения в соответствии с данным изобретением детоксицированное соединение имеет концентрацию, приводящую к 50% ингибированию клеточного роста (IC50), или дозу, приводящую к 50% летальному исходу (LD50), больше, т.е. возможно достичь большей детоксификации, которую предпочтительно осуществляют путем повышения степени окисления элемента, содержащегося в вышеуказанном вредном соединении. Конкретно, возможно увеличить степень окисления одного элемента путем алкилирования с применением композиции данного изобретения, как описано выше, в качестве катализатора реакции. Предпочтительно превратить степень окисления три в степень окисления пять в случае, когда элемент является мышьяком или сурьмой, и предпочтительно превратить степень окисления четыре в степень окисления шесть в случае селена.
В данном изобретении детоксификацию вредного соединения проводят путем его алкилирования. Детоксификацию по настоящему изобретению можно осуществлять путем алкилирования, по меньшей мере, одной связи одного элемента, содержащегося в вышеуказанном вредном соединении.
Конкретно, возможно алкилировать, по меньшей мере, одну связь одного элемента путем проведения реакции с применением композиции для алкилирования данного изобретения, как описано выше. В качестве алкильной группы, добавляемой к одному элементу, может быть упомянута метильная группа, этильная группа и пропильная группа и т.д. С точки зрения возможности достижения более эффективной детоксификации, метильная группа является предпочтительной алкильной группой.
В способе детоксификации вредного соединения в соответствии с данным изобретением с точки зрения безопасности для живых организмов доза, приводящая к 50% летальному исходу (LD50) (пероральная токсичность, соответствующая смертельной дозе для 50% мышей), соединения, детоксифицируемого при вышеуказанном алкилировании, предпочтительно больше или равна 1000 мг/кг, более предпочтительно больше или равна 5000 мг/кг.
Далее, в способе детоксификации вредного соединения в соответствии с данным изобретением с точки зрения безопасности для живых организмов концентрация, приводящая к 50% ингибированию клеточного роста (IC50), соединения, детоксифицируемого при вышеуказанном алкилировании или арилировании, предпочтительно больше или равна 1000 мкМ. Термин «концентрация, приводящая к 50% ингибированию клеточного роста (IС50)», применяемый здесь, означает численное значение, при котором достигается необходимая концентрация определенного вещества для блокирования или ингибирования 50% пролиферации 100 клеток. Чем меньше численное значение IС50, тем выше цитотоксичность. Далее, IC50 подсчитывали по результатам оценки цитотоксичности, вызывающей повреждение плазмидной ДНК при условиях 37°С, в течение 24 часов. На данный момент IC50 каждого соединения мышьяка показана в таблице 1.
Таблица 1 | |
Соединение мышьяка | IC50 (мг/см3) |
1 As (III) | 0.0007 |
1 As (V) | 0.006 |
MMA | 1.2 |
DMA | 0.32 |
TMAO | >10 |
AB | >10 |
AC | >10 |
ТeMA | 8 |
AS | 2 |
Из таблицы 1 видно, что мышьяковый сахар (III), содержащий трехвалентный мышьяк (III), обладает более высокой цитотоксичностью, чем монометилированный мышьяк (MMA) и диметилированный мышьяк (DMA), содержащие пятивалентный мышьяк, но обладает меньшей цитотоксичностью, чем монометилированный мышьяк (MMA), диметилированный мышьяк (DMA), содержащие трехвалентный мышьяк, и мышьяковистая кислота. С другой стороны, известно, что монометилированный мышьяк (MMA), диметилированный мышьяк (DMA), содержащие трехвалентный мышьяк, обладают более высокой цитотоксичностью, чем мышьяковистая кислота (содержащая трехвалентный и пятивалентный мышьяк), но в целом соединения мышьяка (V) обладают большей безопасностью для живых организмов с точки зрения цитотоксичности, чем соединение мышьяка (III).
LD50 каждого соединения мышьяка показана в таблице 2.
Таблица 2 | |
Соединение мышьяка | LD50 (г/кг) |
I As(III) | 0.0345 |
I As (V) | 0.014~0.018 |
ММА | 1.8 |
DMA | 1.2 |
ТМАО | 10.6 |
АВ | >10 |
АС | 6.5 |
ТеМА | 0.9 |
В способе детоксификации вредного соединения в соответствии с данным изобретением время биологической полужизни соединения, детоксифицируемого вышеуказанным алкилированием, предпочтительно меньше или равно 8 часов. В способе детоксификации соединения в соответствии с данным изобретением предпочтительно превращать вредное соединение в диметильное соединение или триметильное соединение посредством метилирования, т.к. полученные соединения являются безопасными и имеют меньшую токсичность. В качестве диметильного соединения может быть упомянут диметиларсонилэтанол (ДМАЭ), диметиларсонилацетат (ДМАА), диметиларсиновая кислота или арсеносахар. В качестве триметильного соединения может быть упомянут арсенохолин, арсенобетаин, триметиларсеносахар или триметиларсиноксид.
Осуществление изобретения
Данное изобретение раскрыто в подробностях со ссылкой на примеры, но изобретение не ограничивается нижеприведенными примерами. Далее приведены сокращения, использованные в примерах:
[(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4: метил-аквокобириновой кислоты гептаметил-эфир перхлорат
iAs (III): трехвалентный неорганический мышьяк
ММА: монометилированая мышьяковая кислота
DMA: диметилированная мышьяковистая кислота
ТМАО: триметиларсиноксид
АВ: арсенобетаин (триметиларсоний-уксусная кислота)
DMAA: диметиларсоний-уксусная кислота
AS: арсоносахар
МеСо: метилкобаламин
GSH: глутатион (восстановленная форма)
iSe (IV): неорганический селен (четырехвалентный)
MIAA: монойодуксусная кислота
Синтез комплекса кобальта
Синтез [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4: метил-аквокобириновой кислоты гептаметил-эфир перхлората
(1) Синтез (СN)2Соb(III)]7С1эфира
Схема реакции
Исходным веществом является цианкобаламин, который превращается в (СN)2Cob(III)7С1эфира.
Осуществление эксперимента
1,0 г цианкобаламина (7,5×10-4 моль) растворяли в 300 мл метанола и в полученную смесь, содержащую 150 мл метанола, добавляли 50 мл холодной концентрированной серной кислоты с последующим нагреванием полученной смеси с обратным холодильником в течение 120 часов в защищенных от света условиях в атмосфере азота. После этого реакционную смесь конденсировали под сниженным давлением, а затем добавляли 100 мл холодной воды и нейтрализовали твердым карбонатом натрия. К смеси добавляли 4,0 г цианида калия (6.1×10-2 моль) и экстрагировали тетрахлоридом углерода (150 мл×3). Далее проводили экстракцию метиленхлоридом (150 мл×3). Вышеуказанную операцию проводили вновь, поскольку экстракт метиленхлорида содержал неполные эфирные соединения. Экстракт тетрахлорида углерода высушивали сульфатом натрия, а затем высушивали при сниженном давлении. Повторное осаждение проводили с бензол/н-гексаном (1:1 об/об) до получения фиолетового порошка. (Получено: 777 мг (7.1×10-4 моль). Выход: 95%).
Результат анализа
Точка плавления: 138-140°С, Точка разложения: 193-196°С. Электронный спектр показан на фиг.1, А. ИК-спектр (анализ с KBr): ν(C≡N)2130; ν(эфир С=O)1725 см-1
Элементный анализ:
Действительное измеренное значение: С, 58.46; Н, 6.74; N, 7.58 %
C54H73CoN6 O14•H2O
Расчетное значение: С, 58.58; Н, 6.83; N, 7.59 %
На фиг.1 показан электронный спектр Со(III) комплекса витамина B12. (Растворитель: метиленхлорид). А относится к (CN)2Cob(III)7C1эфира, а В к [(CN)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4.
(2) Синтез [(СN)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]ClO4
Схема реакции
Исходным веществом является (СN)2Сob(III)7С1эфир, который превращается в [(СN)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4.
Осуществление эксперимента
50 мг (CN)2Cob(III)7C1эфир (4.6×10-5 моль) растворяли в 100 мл метиленхлорида и перемешивали с 30% водным раствором НСlO4 в делительной воронке. Смесь промывали водой и высушивали безводным сульфатом натрия, а затем высушивали при пониженном давлении. Проводили повторное осаждение с бензол/н-гексаном до получения порошка красного цвета. (Получено: 50 мг (3,9×10-5 моль). Выход: 92%.
Результаты анализа
Точка плавления: 96-98°С, Точка разложения: 216-220°С. Электронный спектр показан на фиг.1, В. ИК-спектр (анализ с KBr): ν(C≡N)2150; ν(эфир С≡O)1730 см-1
Элементный анализ:
Действительное измеренное значение: С, 53.75; Н, 6.40; N, 6.03 %
С54Н75СоN6O19
Расчетное значение: С, 53.92; Н, 6.40; N, 5.93 %
(3) Синтез [Cob(II)7С1эфир]СlO4
Схема реакции
Исходное вещество (CN)(H2O)Cob(III)7С1эфир превращается в [Cob(II)7C1эфир]ClO4.
Осуществление эксперимента
50 мг (CN)(H2O)Cob(III)7C1эфира (4,2×10-5 моль) растворяли в 100 мл метанола и деаэрировали продуванием азотом. К этой смеси добавляли 400 мг NaBH4 (1,05 моль) до получения зеленого цвета, придаваемого Со(I). К этой смеси добавляли 3 мл 60% водного раствора HClO4. Далее добавляли 50 мл воды и проводили экстракцию метиленхлоридом. Смесь промывали водой и высушивали безводным сульфатом натрия, а затем высушивали при пониженном давлении. Затее проводили повторное осаждение с бензол/н-гексаном до получения порошка оранжевого цвета. (Получено: 50 мг (3,7×10-5 моль). Выход: 87%.
Результаты анализа
Точка плавления: 96-100°С, Точка разложения: 190°С. Электронный спектр показан на фиг.2, А. ИК-спектр (анализ с KBr): ν(C≡N)2150; ν(эфир С=O)1725 см-1; ν(ClO4-)1100, 620 см-1
Элементный анализ:
Действительное измеренное значение: С, 54.68, Н, 6.41; N, 5.00 %
C52H73CoN4O18
Расчетное значение: С, 54.95, Н, 6.47; N, 4.93 %
(4-1) Синтез [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4
Схема реакции
Исходное вещество Cob(II)7С1эфир]СlO4 превращается в [(CH3)(H2O)Cob(III)7C1эфир]ClO4.
Осуществление эксперимента
30 мг [Соb(II)7С1эфир]СlO4 (2,6×10-5 моль) растворяли в 100 мл метанола и деаэрировали продуванием азотом. К этой смеси добавляли 300 мг NaBH4 (0,788 моль) до получения зеленого цвета, придаваемого Со(I). К смеси добавляли 37 мг СН3I (2,6×10-4 моль) и перемешивали в течение 5 минут. Затем добавляли 2 мл 60% водного раствора 60% НСlO4. Затем добавляли 50 мл воды и экстрагировали метиленхлоридом. Затем смесь промывали водой и высушивали безводным сульфатом натрия, а затем высушивали при пониженном давлении. Проводили повторное осаждение бензол/н-гексаном до получения порошка оранжевого цвета [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4. Электронный спектр показан на фиг.3 (А: перед воздействием света. В: после воздействия света). Синтез метильного комплекса подтверждается расщеплением метильной группы Со-Ме при воздействии светом.
(4-2) Синтез [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4
Осуществление эксперимента
50 мг [Cob(II)7С1эфир]СlO4 (4,4×10-5 моль) растворяли в 30 мл уксусной кислоты, удаляли кислород продуванием азотом. После этого к смеси добавляли 600 мг порошка цинка и перемешивали в потоке азота в течение 10 минут. После того как цвет полученного таким образом раствора менялся на темно-зеленый в темном месте, к нему добавляли 1,0 г СН3I (7,0×10-3 моль) и перемешивали в течение 5 минут. После окончания реакции порошок цинка удаляли фильтрацией и добавляли к фильтрату 50 мл 15% водного раствора НСlO4. Проводили экстракцию метиленхлоридом (50 мл × три раза). После экстракции промывали 5% (масс) раствором гидрокарбоната натрия и дистиллированной водой и высушивали безводным сульфатом натрия, а затем высушивали при пониженном давлении. Проводили повторное осаждение бензол/н-гексаном до получения порошка оранжевого цвета, 43 мг (84%) [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4.
Результаты анализа
ИК-спектр (анализ с КВr):ν(эфир С=О)1730 см-1; ν(ClO4-)1100, 620 см-1
1Н-ЯМР(СD3OD, TMS): δ-0.18 (3Н, s, СН3-Со)
Элементный анализ:
Действительное измеренное значение: С, 54.49; Н, 6.61; N, 4.96 %
C53H78ClCoN4O19
Расчетное значение: С, 54.43; Н, 6.72; N, 4.80 %
На фиг.2 показан электронный спектр Со(II) комплекса витамина В12 (Растворитель: метиленхлорид). А показывает случай [Cob(II)7С1эфир]СlO4 (безосновный тип), а В [Соb(II)7С1эфир]СlO4 + пиридин (основный тип). На фиг.3 показан электронный спектр Со комплекса витамина B12 (Растворитель: метиленхлорид). На фиг.3А показывает [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4 (Растворитель: метиленхлорид, перед воздействием света), а В показывает спектр А после воздействия света.
Пример 1
Схема реакции
Осуществление реакции
В 1,5 мл пробирку типа Эппендорф добавляли 740 мкл реакционного буферного раствора (100 мМ Трис-НСl (рН 7,8). К нему добавляли 220 мкл 100 мМ водного раствора GSH и перемешивали на аппарате Voltex в течение 30 секунд. Далее добавляли 20 мкл стандартного раствора неорганического селена (Se) (IV) 1000 ч./млн. (для атомной абсорбции). Этот раствор оставляли на 60 минут при 37°С. К нему добавляли 20 мкл стандартного раствора неорганического мышьяка (III) 100 ч./млн. (для атомной абсорбции) и перемешивали в течение 30 секунд. К нему добавляли 20 мкл 7,4 мМ метанольного раствора [(СН3)(Н2O)Соb(III)7С1эфир]СlO4 (метил-аквокобириновой кислоты гептаметил-эфир перхлората) (Композиция А). Реакцию проводили на бане при поддержании постоянной температуры 37°С, оценивая увеличение количества полученного продукта путем отбора пробы с регулярными интервалами.
Анализ продукта
Качественный и количественный анализ проводили путем применения ионного масс-спектроскопа с индукционно-связанной плазмой (Agilent 7500ce), напрямую связанного с высокоэффективным жидкостным хроматографом (Agilent 1100) в оперативном режиме с временем удержания стандартного образца при сравнении с продуктом реакции. На фиг.4 показана ВЭЖХ-ИСП-МС хроматограмм.
(4) Условия анализа
В качестве стандартного образца органического мышьяка применяли ММА, DMA, ТМАО, ТеМА, АВ и АС, являющиеся коммерчески доступными реагентами от Optronics Co., Ltd. (Trichemical Research Institute), а в качестве стандартного образца неорганического мышьяка применяли натриевую соль As(III), As(V), являющуюся коммерчески доступным реагентом высокого качества от Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Стандартный раствор 100 мг/100 мл каждого из соединений мышьяка готовили путем разведения в ультрачистой воде (Millipore).
Условия работы ИСП-МС прибора были следующими:
Мощность в прямом направлении: 1,6 кВ
Отраженная мощность: <1В
Поток газа-носителя: Аr 0,75 л/мин
Отбор пробы 8,5 мм
Мониторинг массы m/z=75 и 35, внутренний стандарт m/Z=71
Продолжительность выдержки 0.5 сек 0.01 сек
Время сканирования 1 время
Условия ВЭЖХ являются следующими:
Элюент: 5 мМ азотная кислота/ 6 мМ нитрат аммония/ 1,5 мМ пиридин-дикарбоновая кислота
Скорость потока элюента: 0,4 мл/мин.
Вводимый объем: 20 мкл L
Колонка: катионообменная колонка Shodex RSpak NN-414 (150 мм×4.6 мм внутренний диаметр)
Температура колонки: 40°С
На фиг.4 приведена ВЭЖХ-ИСП-МС хроматограмма метилированного продукта реакции неорганического мышьяка, соответствующего формуле [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4. Кривая (А) показывает результат через 30 минут после реакции, а (В) через 4 часа после реакции. Как следует из фиг.4, ясно, что вредный неорганический трехвалентный мышьяк [iAs (III)] превращается в ММА и DMA, имеющие низкую токсичность, соответствующую токсичности [(СН3)(Н2O)Соb(III)7С1эфир]СlO4.
Сравнительный пример 1.
Эксперимент проводили таким же образом, как в примере 1, за исключением добавления [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4 (Композиция В). В результате анализа оказалось, что метилирования не произошло.
Как показано в примере 1, метилированный мышьяк (ММА) и диметилированный мышьяк (DMA) вырабатывались быстрее, чем в сравнительном примере 1. При наличии [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4 наблюдали заметный эффект, заключающийся в том, что вредное неорганическое соединение детоксифицировалось и превращалось в метилированный мышьяк и диметилированный мышьяк, обладающие низкой токсичностью.
Пример 2
В 1,5 мл пробирку типа Эппендорф помещали 8,6 мг метил-аквокобириновой кислоты гептаметил-эфир перхлората [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4 (соединение формулы (1). К нему добавляли 1 мл ультрачистой воды (18МОм/см) для растворения метил-аквокобириновой кислоты гептаметил-эфир перхлората [(СН3)(Н2O)Сob(III)7С1эфир]СlO4 (7,4 ммоль/л) (Раствор А). В 1,5 мл пробирку типа Эппендорф добавляли 30,7 мг глутатиона (в восстановленной форме) и растворяли в 1 мл ультрачистой воды (100 ммоль/л) (Раствор В). Готовили водный раствор триоксида мышьяка (для атомной абсорбции: 100 ч./млн.: в качестве металла мышьяк) (Раствор С). Готовили водный раствор селенистой кислоты (для атомной абсорбции: 1000 ч./млн.: в качестве металла селен) (Раствор D). Готовили буферный раствор 100 ммоль/л Трис-НСl (рН 7,8, 0.01 моль/л, рН устанавливали раствором соляной кислоты) (Раствор Е). В 1,5 мл пробирку типа Эппендорф добавляли 720 мкл раствора Е, 20 мкл раствора С и 220 мкл раствора D и оставляли на 1 час при 37°С. К смеси добавляли 20 мкл раствора А и 20 мкл раствора В и проводили реакцию на бане при постоянной температуре 37°С. В таблице 3 показана концентрация соединения мышьяка в реакционном растворе.
Таблица 3 | |||||||
No. | Время (ч) | Концентрация (мкмоль/л) | |||||
As(III) | As(V) | ММА(III) | MMA(V) | DMA(V) | Всего | ||
1 | 0 | 30 | 0 | 0 | 0 | 0 | 30 |
2 | 0.5 | 18.937 | 0.027 | 1.876 | 4.189 | 1.293 | 28.293 |
3 | 1 | 14.377 | 0.009 | 1.981 | 5.816 | 1.995 | 25.420 |
4 | 2 | 12.944 | 0.005 | 3.267 | 5.463 | 1668 | 25.657 |
5 | 4 | 11.584 | 0.024 | 3.819 | 5.948 | 2.999 | 25.645 |
6 | 21 | 8.539 | 0.205 | 1.969 | 8.945 | 2.995 | 24.796 |
7 | 48 | 7.509 | 0.397 | 0.029 | 10.899 | 2.971 | 23.333 |
в | 72 | 3.451 | 0.077 | 0.000 | 4.947 | 1.437 | 16.856 |
9 | 21 | 0.000 | 4.311 | 0.000 | 13.960 | 3.185 | 20.748 |
10 | 48 | 0.000 | 4.352 | 0.000 | 13.147 | 3.077 | 20.299 |
11 | 72 | 0.000 | 3.269 | 0.000 | 9.029 | 2.181 | 13.752 |
* №1-8 без обработки перекисью водорода, а №9-11 - после обработки перекисью водорода |
Качественный и количественный анализ проводили с применением ВЭЖХ-ИСП-МС метода с отбором проб 50 мкл продукта через регулярные промежутки времени и с десятикратным разбавлением образцов ультрачистой водой (№1-8 из таблицы 3). Далее, 50 мкл реакционного раствора отбирали в качестве образца и обрабатывали его 50 мкл водного раствора перекиси водорода (при 37°С в течение 1 часа), разбавляли в десять раз ультрачистой водой и анализировали продукт реакции таким же образом (№9-11 из таблицы 3). ВЭЖХ-ИСП-МС хроматограммы показаны на фиг.5 и 6. Изменение концентрации соединения мышьяка в реакционном растворе показано на фиг.7. Процентное отношение соединения мышьяка в композиции показано на фиг.8 и 9.
Далее условия реакции были следующими:
Концентрация субстрата: [As]=30 мкмоль/л
Концентрация искусственного витамина 12: [МеСо]=150 мкмоль/л
Концентрация глутатиона (восстановленная форма): [GSH]=22 ммоль/л
Концентрация селена: [Se]=760 мкмоль/л
Буферный раствор: 100 мМ Трис-НСl буферный раствор (рН 7,8),
Температура реакции: 37°С
На фиг.5 приведена ВЭЖХ-ИСП-МС хроматограмма (№ на графике соответствует № в таблице 3). На фиг.6 приведена ВЭЖХ-ИСП-МС хроматограмма (№ на графике соответствует № в таблице 3). На фиг.7 показано изменение концентрации соединения мышьяка в реакционном растворе (Графическое изображение №1-8 из таблицы 3). На фиг.8 показано изменение концентрации соединения мышьяка в реакционном растворе (графическое изображение №1-7 из таблицы 3). На фиг.9 показано изменение концентрации соединения мышьяка (%) в реакционном растворе (графическое изображение №6-11 из таблицы 3).
Пример 3
Эксперимент проводили таким же образом, как в примере 2, за исключением того, что вначале добавляли раствор В, а затем раствор А. Продукты реакции отбирали через регулярные промежутки времени и анализировали с помощью ВЭЖХ-ИСП-МС. Образцы, показанные в таблице 4, с номерами 1-7 разбавляли без изменения и анализировали. Образцы, показанные в таблице 4, с номерами 8-14 обрабатывали раствором перекиси водорода и анализировали, как показано в примере 2. Как видно из таблицы 4 и фиг.10-17,95% или больше неорганического мышьяка было метилировано.
Таблица 4 | |||||||
No. | Время (ч) | Концентрация (мкмоль/л) | |||||
As(V) | MMA(V) | ММА(III) | As(III) | DMA(V) | Всего | ||
1 | 0.25 | 0 | 0.18 | 3.84 | 12.48 | 043 | 16.93 |
2 | 0.5 | 0 | 0.35 | 6.48 | 7.79 | 1.14 | 15.76 |
3 | 1 | 0 | 1.20 | 8.84 | 3.75 | 2.60 | 16.39 |
4 | 2 | 0 | 1.65 | 9.02 | 1.17 | 3.92 | 15.77 |
5 | 3 | 0 | 3.02 | 7.27 | 0.76 | 4.51 | 15.56 |
6 | 4 | 0 | 7.85 | 1.08 | 0.69 | 4.61 | 14.22 |
7 | 24 | 0 | 8.91 | 0.00 | 0.62 | 4.63 | 14.16 |
8 | 0.25 | 2.02 | 10.09 | 0 | 0.74 | 1.85 | 14.69 |
9 | 0.5 | 1.53 | 10.85 | 0 | 0.22 | 1.96 | 14.55 |
10 | 1 | 0.61 | 10.67 | 0 | 0.07 | 3-26 | 14.61 |
11 | 2 | 0.38 | 9.86 | 0 | 0.03 | 4.41 | 14.69 |
12 | 3 | 0.36 | 9.35 | 0 | 0.00 | 4.82 | 14.53 |
13 | 4 | 0.33 | 9.48 | 0 | 0.00 | 4.90 | 14.71 |
14 | 24 | 0.41 | 9.56 | 0 | 0.01 | 4.88 | 14.85 |
*№1-7 без обработки перекисью водорода, а №8-14 после обработки перекисью водорода |
В таблице 4 показана концентрация соединения мышьяка в реакционном растворе. На фиг.10 приведена ВЭЖХ-ИСП-МС хроматограмма (№ на графике соответствует № в таблице 4). На фиг.11 приведена ВЭЖХ-ИСП-МС хроматограмма (№ на графике соответствует № в таблице 4). На фиг.12 приведена ВЭЖХ-ИСП-МС хроматограмма (в случае обработки перекисью водорода) (№ на графике соответствует № в таблице 4). На фиг.13 приведена ВЭЖХ-ИСП-МС хроматограмма (№ на графике соответствует № 12-14 в таблице 4). На фиг.14 показано изменение концентрации соединения мышьяка в реакционном растворе (без обработки перекисью водорода). На фиг.15 показано изменение концентрации соединения мышьяка в реакционном растворе (после обработки перекисью водорода). На фиг.16 показано изменение концентрации соединения мышьяка (%) в реакционном растворе (без обработки перекисью водорода). На фиг.17 показано изменение концентрации соединения мышьяка (%) в реакционном растворе (после обработки перекисью водорода).
Пример 4
Эксперимент проводили таким же образом, как в примере 3, за исключением того, что каждый образец инкубировали в течение 1 часа при 37°С перед добавлением раствора А и раствора В. Как показано в таблице 5 и на фиг.18, было метилировано 95% или больше от неорганического мышьяка. Эти результаты подтверждают образование триметилированного мышьяка (фиг.23). ВЭЖХ-ИСП-МС хроматограмма показана на фиг.19. В таблице 5 показана концентрация соединения мышьяка в реакционном растворе.
Таблица 5 | ||||||||
No. | Время (ч) | Концентрация (мкмоль/л) | ||||||
As(V) | ММД | ММА(III) | As(III) | DMA | TMAO | Всего | ||
1 | 0.0 | 0.30 | 7.86 | 0.16 | 15.48 | 1.71 | 0.06 | 25.57 |
2 | 1.0 | 0.00 | 14.94 | 1.51 | 1.35 | 5.48 | 0.03 | 23.31 |
3 | 24.0 | 0.00 | 9.37 | 6.86 | 1.54 | 6.07 | 0.11 | 23.96 |
4 | 24+Н2O2 | 0.41 | 16.04 | 0.00 | 0.48 | 6.39 | 0.03 | 23.35 |
На фиг.18 показано изменение в концентрации соединения мышьяка (%) в реакционном растворе. На фиг.19 приведена ВЭЖХ-ИСП-МС хроматограмма.
Далее проводили эксперимент при добавлении различных типов восстанавливающего агента в дополнение (или взамен) к глутатиону (GSH). В дополнение к глутатиону (GSH) (или вместо GSH) осуществляли добавление цистеина (Cys), дитиотреитола (DTT) и тиогликоля (TG). Применяли диметилсульфоксид (DMSO) в качестве растворителя для растворения искусственного витамина В 12 (гидрофобный В 12) и т.д. и применяли растворитель с высокой точкой кипения (чтобы предотвратить высушивание за счет воды, испаряющейся при температуре реакции 100°С или выше).
Сначала в 0,1 мл стеклянную пробирку (с прикрепленной силиконовой пробкой) добавляли GSH (2 мг, 6,5 мкмоль), 0,5 мг метил-аквокобириновой кислоты гептаметил-эфир перхлорат (0,4 мкмоль), ультрачистую воду (1 мкл) (Пробирку с прикрепленной силиконовой пробкой применяли, чтобы избежать испарения воды).
К этой смеси добавляли 1 мкл стандартного раствора неорганического мышьяка (для атомной абсорбции, 5 ч./млн. в виде мышьяка), помещали в печь, нагретую до 130°С, и проводили реакцию в течение 2 часов. Продукт реакции разбавляли в десять-тридцать раз 10% раствором перекиси водорода и анализировали с помощью ВЭЖХ-ИСП-МС (Образец НВ56).
Далее эксперименты проводили таким же образом с GSH, Cys, мышьяком, концентрации которых и температуру изменяли, как показано в таблице. Результаты показаны в таблицах 6-8. В таблице 6 показаны различные типы № образцов при использовании различных восстанавливающих агентов, в таблице 7 показаны результаты анализа различных типов образцов с помощью ВЭЖХ-ИСП-МС (процент), а в таблице 8 показаны результаты анализа различных типов образцов с помощью ВЭЖХ-ИСП-МС (концентрация).
Таблица 6 | |||||||||
No. | Образец | МеСо | GSH (мг) | Cys (мг) | DTT (мг) | ТG (мг) | DMSO (мкл) | Н2O (мкл) | Всего |
1 | НВ54 | 1 | 2 | 0.0 | 0.0 | 1.0 | 0.0 | 1.0 | 2.0 |
2 | НВ55 | 1 | 2 | 0.0 | 0.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 3.0 |
3 | НВ56 | 0.5 | 2 | 0.0 | 0.0 | 1.0 | 0.0 | 1.0 | 2.0 |
4 | НВ57 | 0.5 | 2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.0 | 1.0 | 2.0 |
S | НВ58 | 0.5 | 2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.0 | 1.0 | 2.0 |
в | НВ61 | 0.5 | 2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 1.0 | 1.0 | 2.0 |
7 | НВ64 | 0.5 | 0 | 2.0 | 0.0 | 0.0 | 1.0 | 1.0 | 6.9 |
8 | НВ67 | 0.5 | 0 | 2.0 | 0.0 | 0.0 | 1.0 | 1.0 | 4.0 |
9 | НВ68 | 0.5 | 0 | 2.0 | 0.0 | 0.0 | 1.0 | 1.0 | 18.5 |
10 | НВ69 | 1 | 0 | 2.0 | 0.0 | 0.0 | 1.0 | 1.0 | 61.3 |
11 | НВ70 | 1.5 | 0 | 2.0 | 0.0 | 0.0 | 1.0 | 1.0 | 6.3 |
12 | НВ71 | 0.5 | 0 | 0.0 | 2.0 | 0.0 | 0.0 | 1.0 | #DIV/0 |
MeCo: Металкобаламин GSH:Глутатнон (восстановленный) Cys:Цистеин DTT: Дитнотрентол TG:Тиогликолевая кислота DMSO:Диметилсульфоксид |
МеСо: метилкобаламин, GSH: глутатион (восстановленная форма), Cys: цистеин, DTT: дитиотреитол (восстанавливающий агент), TG: тиогликоль, DMSO: диметилсульфоксид.
Таблица 7 | |||||||||
ч./млн. | |||||||||
No | Образец | Время реакции (ч) | Температура реакции (°С) | As(V) | MMA | DMA | TMAO | TeMA | Всего |
1 | НВ54 | 2 | 130 | 0.154 | 0.000 | 0.072 | 1.103 | 0.281 | 1.610 |
2 | НВ55 | 2 | 130 | 0.225 | 0.086 | 0.121 | 0.543 | 0.785 | 1.761 |
3 | НВ56 | 2 | 130 | 0.052 | 0.037 | 0.088 | 0.541 | 0.045 | 0.762 |
4 | НВ57 | 2 | 130 | 0.077 | 0.035 | 0.087 | 0.233 | 0.034 | 0.446 |
5 | HB58 | 2 | 130 | 0.080 | 0.046 | 0.064 | 0.425 | 0.038 | 0.654 |
6 | НВ61 | 2 | 130 | 0.053 | 0.095 | 0.226 | 0.046 | 0.000 | 0.420 |
7 | НВ64 | 2 | 130 | 0.037 | 0.022 | 0.072 | 0.527 | 0.046 | 0.703 |
8 | НВ67 | 2 | 130 | 0.048 | 0.091 | 0.123 | 0.178 | 0.015 | 0.454 |
S | НВ68 | 2 | 130 | 0.013 | 0.012 | 0.013 | 0.088 | 0.003 | 0.133 |
10 | НВ69 | 2 | 130 | 0.006 | 0.006 | 0.010 | 0.121 | 0.016 | 0.158 |
11 | НВ70 | 2 | 130 | 0.029 | 0.016 | 0.015 | 0.117 | 0.020 | 0.231 |
12 | НВ71 | 2 | 130 | 0.009 | 0.088 | 0.157 | 0.103 | 0.012 | 0.814 |
Таблица 8 | |||||||||
(%) | |||||||||
No. | Образец | Время реакции (ч) | Температура реакции (°С) | As(V) | MMA | DMA | TMAO | ТеМА | Всего |
1 | НВ54 | 2 | 130 | 9.6 | 0.0 | 4.5 | 68.5 | 17.4 | 100 |
2 | НВ55 | 2 | 130 | 12.8 | 4.9 | 6.9 | 30.9 | 44.6 | 100 |
3 | HB56 | 2 | 130 | 6.8 | 4.9 | 11.5 | 70.9 | 5.9 | 100 |
4 | НВ57 | 2 | 130 | 17.3 | 7.9 | 14.9 | 52.2 | 7.6 | 100 |
5 | HB58 | 2 | 130 | 12.3 | 7.1 | 9.8 | 65.0 | 5.8 | 100 |
в | НВ61 | 2 | 130 | 12.7 | 22.5 | 53.7 | 11.0 | 0.0 | 100 |
7 | НВ64 | 2 | 130 | 5.2 | 33.2 | 10.2 | 74.9 | 6.5 | 100 |
8 | HB67 | 2 | 130 | 10.6 | 19.9 | 27.0 | 39.2 | 3.3 | 100 |
9 | HB68 | 2 | 130 | 10.1 | 8.8 | 9.7 | 65.9 | 2.6 | 100 |
10 | НВ69 | 2 | 130 | 3.6 | 3.6 | 6.1 | 76.8 | 9.9 | 100 |
11 | НВ70 | 2 | 130 | 12.5 | 7.1 | 6.3 | 50.8 | 8.6 | 100 |
12 | HB71 | 2 | 130 | 1.0 | 8.4 | 19.3 | 12.6 | 1.4 | 100 |
Далее, на фиг.20 приведена ВЭЖХ-ИСП-МС хроматограмма (соответствующая №10 из таблицы 6, №10 из таблицы 7 и №10 из таблицы 8). Как показано на ВЭЖХ-ИСП-МС на фиг.20, триметил-арсин-оксид, обладающий низкой токсичностью, был получен в качестве основного продукта в реакционной смеси (77%).
Примеры 5-10
Были получены различные типы производных метил-аквокобириновой кислоты и изучена их эффективность.
Синтез метил-аквокобириновой кислоты натрия перхлората [(СН3)(Н2O)Cob(III)7СОONa]СlO4 из метил-аквокобириновой кислоты гептаметил-эфир перхлората [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4.
Схема реакции
Исходным веществом является метил-аквокобириновой кислоты гептаметил-эфир перхлората [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4, который превращается в метил-аквокобириновой кислоты натрия перхлорат [(СН3)(Н2O)Cob(III)7СOONa]СlO4.
Готовили шесть стеклянных пробирок, предварительно отмытых 5% азотной кислотой. В них помещали по 5 м (4,3 мкмоль) гидрофобного витамина B12. К нему добавляли 10 мкл метанола, перемешивали, так что гидрофобный витамин B12 растворялся в метаноле. К раствору добавляли 20 мкл 4 моль/л водного раствора гидроксида натрия, перемешивали и проводили реакцию на бане с контролируемой температурой, поддерживаемой на уровне 30°С в течение предварительного определенного времени. Время реакции составило 1 час (раствор А-1, раствор В-1), 4 часа (раствор А-2, раствор В-2), 20 часов (раствор А-3, раствор В-3).
Для подтверждения получения производного метил-аквокобириновой кислоты проводили следующее:
На фиг.21 приведен электронный спектр метил-аквокобириновой кислоты гептаметил-эфир перхлората [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4. А представляет вещество до воздействия света, а В вещество после воздействия света. На фиг.22 приведен электронный спектр метил-аквокобириновой кислоты натрия перхлората [(СН3)(Н2O)Cob(III)СООNa]СlO4. А показывает вещество перед воздействием света, а В вещество после воздействия света.
На фиг.21 показан спектр абсорбции метилированного кобальтового комплекса (А) до воздействия света. Спектр кобальтового комплекса (В), где метильная группа отделена после воздействия света. С другой стороны, как видно на фиг.22, перед воздействием света получен спектр абсорбции метилированного кобальтового комплекса (А), даже если это комплекс, образованный в результате реакции щелочного гидролиза. Это подтверждает, что Со-СН3 связь сохраняется после реакции щелочного гидролиза, поскольку после воздействия света виден спектр кобальтового комплекса, где метильная группа отделена (В). Подтверждение растворимости метил-аквокобириновой кислоты натрия перхлората в воде после реакции щелочного гидролиза проводили следующим образом. Растворитель удаляли из раствора А-3 сушкой вымораживанием, раствор высушивали. Добавляли 50 мкл ультрачистой воды и перемешивали. Осадок не образовывался. С другой стороны, хотя добавляли 5 мг гидрофобного витамина В12 {метил-аквокобириновой кислоты гептаметил-эфир перхлората [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4} и 50 мкл ультрачистой воды и перемешивали, полного растворения не происходило. Вышеупомянутые результаты ясно показывают, что метиловый эфир гидрофобного витамина В12 {метил-аквокобириновой кислоты гептаметил-эфир перхлорат [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4} расщеплялся в реакции щелочного гидролиза и формировался водорастворимый метил-аквокобириновой кислоты натрия перхлорат [(СН3)(Н2O)Cob(III)COONa]СlO4. Электронный спектр после воздействия света подтверждает, что сохранялась связь Со-СН3, необходимая для метилирования.
Результаты 1Н-ЯМР метил-аквокобириновой кислоты гептаметил-эфир перхлората [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4 показаны на фиг.24. Идентификация с помощью 1Н-ЯМР метильной группы [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4 показана на №1-9. СН3 сигнал, напрямую связанный с атомом Со, отмечается при -0,15 м.д. Протон семи метил-эфиров [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4 дает семь сигналов между 3,5 м.д. и 3,8 м.д. 1Н-ЯМР сигнал после гидролиза метил-аквокобириновой кислоты гептаметил-эфир перхлората [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4 показан на фиг.25. Ясно, что семь метил-эфирных групп были гидролизованы, поскольку протоновый сигнал семи метил-эфирных групп [(СН3)(Н2O)Cob(III)7С1эфир]СlO4 исчезал на фиг.25, в то время как на фиг.24 было отмечено семь сигналов между 3,5 м.д. и 3,8 м.д. соответственно. Было выяснено, что связь Со-С не разрушается при щелочном гидролизе, поскольку имеется сигнал, полученный от метильной группы, напрямую связанной с атомом Со. Учитывая вышеизложенное, подтверждена конформация [(СН3)(Н2O)Cob(III)7СООNa]СlO4 (метил-аквокобириновой кислоты натрия перхлората).
Приготовление раствора для реакции метилирования мышьяка
Растворы А-1, А-2 и А-3 нейтрализовали с помощью 6 моль/л водного раствора соляной кислоты и 0,01 моль/л - 1 моль/л раствора гидроксида натрия так, чтобы не превышать общего объема 50 мкл. К растворам В-1, В-2 и В-3 добавляли 20 мкл ультрачистой воды. В пробирки добавляли 20 мг (65 мкмоль) восстановленного глутатиона и перемешивали. Далее добавляли 2 мкл (2,7 нмоль в виде триоксида мышьяка) раствора триоксида мышьяка, являющегося трехвалентным неорганическим мышьяком (стандартный раствор для атомной абсорбции 100 ч./млн.). Концентрации в реакционном растворе были следующими: глутатион (восстановленная форма) (GSH): 1.3 ммоль/л, гидролизованная субстанция гидрофобного витамина В12 (WSHB): 0,086 ммоль/л, трехвалентного неорганического мышьяка: 5 нмоль/л. Условия приготовления реакционного агента показаны в таблице 9. Его помещали в нагреватель с температурой, равной температуре крови на предварительно определенное время. Условия реакции показаны в таблице 10.
Анализ
После окончания реакции реакционный раствор обрабатывали 10% раствором перекиси водорода, разбавляли в 500 раз ультрачистой водой и проводили качественный и количественный анализ с применением метода ВЭЖХ-ИСП-МС.Было приготовлено 5 типов химикатов, а именно пятивалентный мышьяк, пятивалентный монометил-мышьяк (ММА), пятивалентный диметил-мышьяк (DMA), пятивалентный триметил-мышьяк (ТМАО) и тетраметил-мышьяк (ТеМА). С помощью стандартного образца была построена аналитическая кривая и проведено количественное определение. Относительную концентрацию после реакции подсчитывали с помощью нижеприведенных формул.
Относительная концентрация iAs (V)=100%×[iAs(V)/(iAs(V)+ММА+DMA+ТМАО+ТеМА)]
Относительная концентрация ММА=100%×[ММА/(iAs(V)+ММА+DMA+ТМАО+ТеМА)]
Относительная концентрация DMA=100%×[DMA/(iAs(V)+ММА+DMA+ТМАО+ТеМА)]
Относительная концентрация ТМАО=100%×[ТМАО/(iAs(V)+ММА+DMA+ТМАО+ТеМА)]
Относительная концентрация ТеМА=100%×[ТеМА/(iAs(V)+ММА+DMA+ТМАО+ТеМА)]
Выход мышьяка (%) подсчитывали по следующей формуле.
Выход=100%×(концентрация мышьяка до реакции/концентрация мышьяка после реакции)=100%×[iAs(III)/(iAs(V)+ММА+DMA+ТМАО+ТеМА)]
Результаты примера 5 (А-1), примера 6 (А-2), примера 7 (А-3), примера 8 (В-1), примера 9 (В-2), примера 10 (В-3) показаны в таблице 11. В таблице 9 показаны условия гидролиза гидрофобного витамина В12. В таблице 10 показаны условия реакции. В таблице 11 показан выход (относительный выход, абсолютный выход) и процент выхода.
Таблица 10 | ||||||
No. | Растворитель | Условия приготовления | До реакции | Условия реакции | ||
H2O | Редуцирующий агент | Мышьяк | ||||
GSH | iАs(III)(100 ч./млн) | iAs3 | Темп. | Время | ||
(мкл) | (мг) | (мкл) | (ч./млн.) | (°С) | (ч) | |
A-1 | - | 20 | 2 | 4 | 100 | 2 |
A-2 | - | 20 | 2 | 4 | 100 | 2 |
A-3 | - | 20 | 2 | 4 | 100 | 2 |
B-1 | 20 | 20 | 2 | 4 | 100 | 2 |
B-2 | 20 | 20 | 2 | 4 | 100 | 2 |
В-3 | 20 | 20 | 2 | 4 | 100 | 2 |
Таблица 11 | |||||||
No. | Результат анализа | ||||||
Продукт (выход) | Процент выхода | ||||||
iAs5 | ММА | DMA | TMA | TeMA | Всего | ||
(ч./млн.) | (ч./млн.) | (ч.млн.) | (ч./млн.) | (ч.млн.) | (ч./млн.) | (%) | |
А-1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 2.8 | 1.3 | 4.0 | 101 |
A-2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.6 | 0.3 | 3.9 | 97 |
A-3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.9 | 0.3 | 4.1 | 103 |
В-1 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.6 | 0.2 | 3.8 | 95 |
B-2 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.8 | 0.2 | 4.0 | 101 |
В-3 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 3.9 | 0.1 | 4.0 | 99 |
No. | Относительный выход | ||||||
iAs5 | MMA | DMA | TMA | TeMA | Всего | ||
(%) | (%) | (%) | (%) | (%) | (%) | ||
A-1 | 0 | 0 | 0 | 69 | 31 | 100 | |
А-2 | 0 | 0 | 0 | 82 | 8 | 100 | |
А-3 | 0 | 0 | 0 | 94 | 6 | 100 | |
В-1 | 0 | 0 | 0 | 84 | в | 100 | |
B-2 | 0 | 0 | 0 | 85 | 5 | 100 | |
B-3 | 0 | 0 | 0 | 89 | 1 | 100 | |
No. | Абсолютный выход | ||||||
iAs5 | ММА | DMA | TMA | TeMA | Всего | ||
% | % | (%) | (%) | % | % | ||
А-1 | 0 | 0 | 0 | 69 | 32 | 101 | |
А-2 | 0 | 0 | 0 | 90 | 7 | 97 | |
А-3 | 0 | 0 | 0 | 97 | 7 | 103 | |
B-1 | 0 | 0 | 0 | 89 | 6 | 95 | |
В-2 | 0 | 0 | 0 | 96 | 5 | 101 | |
В-3 | 0 | 0 | 0 | 98 | 1 | 99 |
Как показано в примерах 1-5, триоксид мышьяка избирательно превращался в триметил-мышьяк (ТМАО), обладающий низкой токсичностью. В частности, в примерах 6-10 было получено 90% или больше относительного выхода ТМАО. Далее, было установлено, что превращение в водорастворимую кобириновую кислоту путем гидролиза метил-эфирной группы гидрофобного витамина В12 (кобириновой кислоты гептаметил-эфира) делает возможным улучшение эффективности детоксифицирующей обработки в соответствии с реакцией метилирования токсичного триоксида мышьяка в водном растворе.
С другой стороны, в случае гидрофобного витамина В12, (Х=СН3) в соединении формулы (1), было установлено, что соединение (1) легко экстрагировать с органическим растворителем из раствора реакционной смеси, и оно пригодно для переработки, (2) реактивность в системе водного раствора, смешанного с органическим растворителем, является равной или большей по сравнению с водорастворимым витамином В12 (метилкобаламином).
Композиция данного изобретения делает возможным получение более практичного и применимого в промышленности способа детоксификации вредного соединения, содержащего мышьяк и т.д. Данное изобретение вносит значительный вклад в область обработки промышленных отходов и т.д. и защиту окружающей среды, касающуюся загрязненного ила или почвы, поскольку безвредное соединение, полученное при превращении вредного соединения, содержащего мышьяк и т.д., в более безвредное соединение путем алкилирования, является исключительно стабильным и безопасным.
Claims (27)
2. Композиция для алкилирования вредного соединения, содержащего по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, включающей мышьяк, сурьму или селен, причем композиция содержит органический комплекс металла, имеющий связь кобальт-углерод, который является производным метил-аквокобириновой кислоты, общей формулы (2):
где Х является СН3, Н или Na.
где Х является СН3, Н или Na.
4. Композиция для алкилирования по п.2, которая алкилирует вредное соединение, содержащее по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, включающей мышьяк, сурьму и селен.
5. Композиция для алкилирования по п.2, дополнительно содержащая восстанавливающий агент для восстановления по меньшей мере одного металла, выбранного из группы, включающей мышьяк, сурьму или селен.
6. Композиция для алкилирования по п.5, в которой восстанавливающий агент является материалом, имеющим SH группу.
7. Композиция для алкилирования по п.6, в которой материал, имеющий SH группу, является по меньшей мере одним, выбранным из группы, включающей глутатион, восстановленный глутатион (GSH), цистеин, S-аденозил-цистеин, сульфорафан, дитиотреитол и тиогликоль.
8. Композиция для алкилирования по п.2, дополнительно содержащая добавочный агент метилирования, имеющий S-Me группу.
9. Композиция для алкилирования по п.8, в которой добавочный агент метилирования является по меньшей мере одним, выбранным из группы, включающей метионин и S-аденозил-метионин.
10. Композиция для алкилирования по п.2, дополнительно содержащая буферный раствор.
11. Композиция для алкилирования по п.10, в которой рН буферного раствора находится в диапазоне 5-10.
12. Композиция для алкилирования по п.2-11, дополнительно содержащая органическое галоидное соединение.
13. Композиция для алкилирования по п.12, в которой органическое галоидное соединение является метилгалогенидом.
14. Композиция для алкилирования по п.13, в которой метилгалогенид является по меньшей мере одним, выбранным из группы, включающей метилиодид, метилбромид и метилхлорид.
15. Композиция для алкилирования по п.12, в которой органическое галоидное соединение является галогенированной уксусной кислотой.
16. Композиция для алкилирования по п.15, в которой галогенированная уксусная кислота является по меньшей мере одной, выбранной из группы, включающей хлоруксусную кислоту, бромуксусную кислоту и йодоуксусную кислоту.
17. Композиция для алкилирования по п.12, в которой органическое галоидное соединение является по меньшей мере одним, выбранным из группы, включающей метилхлорид, метилбромид, метилиодид, хлоруксусную кислоту, бромуксусную кислоту, йодоуксусную кислоту, хлороэтанол, бромоэтанол, иодоэтанол, хлоропропионовую кислоту, бромопропионовую кислоту, иодопропионовую кислоту, хлоруксусной кислоты этиловый эфир, бромуксусной кислоты этиловый эфир, иодуксусной кислоты этиловый эфир.
18. Способ детоксификации вредного соединения, в котором вредное соединение, выбранное из группы, содержащей неорганическое соединение мышьяка, сурьмы или селена, детоксифицируют путем алкилирования вредного соединения в присутствии композиции по любому из пп.2-17.
19. Способ детоксификации вредного соединения по п.18, в котором детоксификацию осуществляют увеличением степени окисления одного элемента.
20. Способ детоксификации вредного соединения по п.18, в котором по меньшей мере одну связь одного элемента алкилируют.
21. Способ детоксификации вредного соединения по п.18, в котором вредное соединение является соединением мышьяка.
22. Способ детоксификации вредного соединения по п.18, в котором доза (LD50), приводящая к 50% летальному исходу соединения, детоксифицируемого путем алкилирования, больше или равна 1000 мг/кг.
23. Способ детоксификации вредного соединения по п.18, в котором концентрация, приводящая к 50% ингибированию клеточного роста (IC50) соединения, детоксифицируемого путем алкилирования, больше или равна 1000 мкМ.
24. Способ детоксификации вредного соединения по п.18, в котором вредное соединение выбрано из группы, включающей триоксид мышьяка, пентоксид мышьяка, трихлорид мышьяка, пентахлорид мышьяка, мышьяксульфидное соединение, цианомышьяковое соединение, хлоромышьяковое соединение и другие неорганические соли мышьяка.
25. Способ детоксификации вредного соединения по любому из пп.18-23, в котором алкилирование является метилированием.
26. Способ детоксификации вредного соединения по п.25, в котором вредное соединение превращают в диметильное соединение или триметильное соединение путем метилирования.
27. Способ детоксификации вредного соединения по п.26, в котором диметильное соединение является диметил-арсонил-этанолом (DMAE), диметил-арсонил-ацетатом (DMAA), диметиларсиновой кислотой или арсено-сахаром.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006-203732 | 2006-07-26 | ||
JP2006203732 | 2006-07-26 | ||
JP2006-350926 | 2006-12-27 | ||
JP2006350926 | 2006-12-27 | ||
JPPCT/JP2007/000152 | 2007-03-01 | ||
JP2007-162028 | 2007-06-20 | ||
JP2007162028 | 2007-06-20 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009106658A RU2009106658A (ru) | 2010-09-10 |
RU2441014C2 true RU2441014C2 (ru) | 2012-01-27 |
Family
ID=41400908
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009106658/04A RU2441014C2 (ru) | 2006-07-26 | 2007-07-24 | Производное метил-аквокобириновой кислоты, композиция для алкилирования и способ детоксификации вредного соединения путем использования композиции |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8133912B2 (ru) |
JP (1) | JP5237806B2 (ru) |
RU (1) | RU2441014C2 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009072507A (ja) * | 2007-09-25 | 2009-04-09 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | 有害化合物の無害化方法 |
WO2010053072A1 (ja) * | 2008-11-06 | 2010-05-14 | 日本板硝子株式会社 | 有害化合物の無害化方法および有機半導体元素化合物の製造方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03504450A (ja) * | 1988-05-09 | 1991-10-03 | ザ・パブリツク・ヘルス・ラボラタリイ・サーヴイス・ボード | 脱ハロゲン化における金属キレート錯体の使用 |
JP3504450B2 (ja) | 1996-12-16 | 2004-03-08 | ヤマハ発動機株式会社 | 弾性発泡体の製造方法および該方法により得られた弾性発泡体 |
JPWO2005100268A1 (ja) | 2004-04-15 | 2008-03-06 | 日本板硝子株式会社 | ヒ素の無害化方法 |
US20090149436A1 (en) * | 2004-11-16 | 2009-06-11 | Astellas Pharma Inc. | Caspase inhibitor |
JP2006191947A (ja) * | 2005-01-11 | 2006-07-27 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 有機ハロゲン化物の脱ハロゲン化方法 |
-
2007
- 2007-07-24 RU RU2009106658/04A patent/RU2441014C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-07-24 US US12/309,511 patent/US8133912B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-24 JP JP2008526679A patent/JP5237806B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPWO2008012948A1 (ja) | 2009-12-17 |
US8133912B2 (en) | 2012-03-13 |
RU2009106658A (ru) | 2010-09-10 |
US20090306362A1 (en) | 2009-12-10 |
JP5237806B2 (ja) | 2013-07-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Robinson et al. | Synthesis of peroxynitrite from nitrite and hydrogen peroxide | |
EP0011631B1 (en) | Dehalogenation of halogenated compounds | |
RU2437714C2 (ru) | Композиция для алкилирования и способ детоксификации вредного соединения путем применения композиции | |
Schweigert et al. | DNA degradation by the mixture of copper and catechol is caused by DNA‐copper‐hydroperoxo complexes, probably DNA‐Cu (I) OOH | |
EP0542515A1 (en) | Destruction of metal complexes | |
Ayoub et al. | TNT oxidation by Fenton reaction: Reagent ratio effect on kinetics and early stage degradation pathways | |
RU2441014C2 (ru) | Производное метил-аквокобириновой кислоты, композиция для алкилирования и способ детоксификации вредного соединения путем использования композиции | |
Sturgeon et al. | Quantification of arsenic species in a river water reference material for trace metals by graphite furnace atomic absorption spectrometric techniques | |
EP2048148A1 (en) | Methyl aquocobyrinic acid derivative, alkylation composition, and method for detoxifying harmful compound by utilizing the composition | |
Oliveira et al. | Lomefloxacin degradation: antimicrobial activity, toxicity and byproducts | |
WO2008012950A1 (fr) | Formule pour alkylation et méthode de détoxication d'un composé toxique à l'aide de ladite formule | |
JP2007038113A (ja) | 有機砒素化合物含有水の処理方法 | |
US20100286424A1 (en) | Method of detoxifying a harmful compound | |
WO2008012935A1 (fr) | Formule pour alkylation et méthode de détoxication d'un composé toxique à l'aide de ladite formule | |
JP4802036B2 (ja) | アルキル化用組成物及び当該組成物を利用した有害化合物の無害化方法 | |
Kamińska et al. | Degradation kinetics and mechanism of pentoxifylline by ultraviolet activated peroxydisulfate | |
Shine et al. | Cation radicals. XXVIII. Isolation and some reactions of dibenzodioxin cation radical perchlorate | |
Andrzejewski et al. | N-nitrosomethylethylamine (nmea) and n-nitrosodiethylamine (ndea), two new potential disinfection byproducts; formation during water disinfection with chlorine | |
Rizzuto et al. | Mechanisms involved in the chemical inhibition of the eosin-sensitized photooxidation of trypsin | |
Wei et al. | Formation of typical disinfection by-products (DBPs) during chlorination and chloramination of polymyxin B sulfate | |
Tyutereva et al. | Synergetic Effect of Potassium Persulfate and Iron Oxalate on Photodegradation of Para-Arsanilic Acid | |
RU2232613C2 (ru) | Средство химической дегазации высокотоксичных веществ | |
Cassagne et al. | Comparative evaluation of oxidising and nucleophilic properties of some α-nucleophiles | |
SANTOSA | Arsenic and selenium species behavior during microwave-assisted conversion to their volatile hydride forming species | |
US8476466B2 (en) | Method for making harmful compound harmless and method for producing organic semiconductor element compound |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120725 |