RU2440393C1 - Композиция для изготовления водно-растворимых дисперсий и способ ее получения - Google Patents

Композиция для изготовления водно-растворимых дисперсий и способ ее получения Download PDF

Info

Publication number
RU2440393C1
RU2440393C1 RU2010124263/05A RU2010124263A RU2440393C1 RU 2440393 C1 RU2440393 C1 RU 2440393C1 RU 2010124263/05 A RU2010124263/05 A RU 2010124263/05A RU 2010124263 A RU2010124263 A RU 2010124263A RU 2440393 C1 RU2440393 C1 RU 2440393C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aqueous solution
reactor
temperature
composition
mixture
Prior art date
Application number
RU2010124263/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Олег Рудольфович Кузин (RU)
Олег Рудольфович Кузин
Игорь Геннадьевич Горелов (RU)
Игорь Геннадьевич Горелов
Original Assignee
Олег Рудольфович Кузин
Игорь Геннадьевич Горелов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Олег Рудольфович Кузин, Игорь Геннадьевич Горелов filed Critical Олег Рудольфович Кузин
Priority to RU2010124263/05A priority Critical patent/RU2440393C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2440393C1 publication Critical patent/RU2440393C1/ru

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области химии и касается композиции для изготовления водно-растворимых дисперсий и способа ее получения. Композиция содержит бутиловый эфир акриловой кислоты, стирол, метакриловую кислоту, 44-46% водный раствор натриевой соли полиакриловой кислоты, 40% водный раствор этоксилированного изотридеканола, 24-26% водный раствор натриевой соли сульфатированной этоксилированной смеси синтетических линейных жирных спиртов C12-C15, натрия пероксидисульфат, 70% водный раствор третбутилгидропероксида, натрия формальдегидсульфоксилат, калия гидроокись, водный раствор аммиака, биоцид, деминерализованную воду. Способ заключается в введении компонентов в определенной последовательности при определенных температурах. Изобретение позволяет получить композицию на доступном сырье и увеличить стойкость покрытия к воздействию воды при наличии влажности в помещениях. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к области химии и может быть использовано при получении композиций для изготовления водно-дисперсных красок, грунтовок и пропиток; шпатлевок, декоративной штукатурки; волокнисто-цементных покрытий и т.п.
В условиях высокой обсемененности воздуха закрытых помещений и местах большого скопления людей (больницы, общественные учреждения и организации, школы, детские сады, военные казармы и др.) возрастает роль неспецифической профилактики инфекционных заболеваний - использование биоцидных материалов для окраски стен и других поверхностей.
Кроме здравоохранения лакокрасочные покрытия биоцидного действия могут быть востребованы учреждениями образования и культуры (библиотеки, музеи), оборонной, пищевой промышленностью - для избежания плесени во влажных помещениях (холодильные камеры, хранилища муки, зерна, круп), в коммунальном хозяйстве (бассейны, бани, подвалы).
Известна вододисперсная лакокрасочная композиция, включающая водоразбавляемое пленкообразующее, пигменты, загуститель, поверхностно-активное вещество, биоцидную добавку и воду (пат. RU 2059673, 1996, БИ №13).
Известен водоразбавляемый состав для бактерицидных покрытий на основе водоэмульсионной краски с добавлением производных ПГМГ в виде 0,3-30% водного эмульсионного раствора в количестве 0,5-9 мас.ч. на 100 мас.ч. композиции (пат. RU 2189999, 2002 г., БИ №27).
Недостатком данных композиций является незначительная стойкость покрытия к воздействию воды и к смываемости пленки, что исключает частую влажную уборку помещений, на стены которых нанесено покрытие, включающее данную композицию.
Известна композиция, включающая водоразбавляемое пленкообразующее, пигменты, загуститель, поверхностно-активное вещество, биоцидную добавку, алкидную эмульсию с эмульгатором неионного и/или анионного типа и воду (пат. RU 2154078, 2000 г.).
Однако данная водно-дисперсная лакокрасочная композиция обладает недостаточной стойкостью к воздействию воды и стабильностью при хранении.
Технической задачей изобретения является:
- получение композиции на доступном сырье,
- увеличение стойкости покрытия к воздействию воды при наличии влажности в помещениях.
Поставленная задача достигается композицией для изготовления водно-растворимых дисперсий, содержащей, мас.%:
бутиловый эфир акриловой кислоты 22,00-24,00
стирол 23,00-24,50
метакриловая кислота 1,80-2,50
44-46% водный раствор натриевой соли 1,00-1,10
полиакриловой кислоты
40% водный раствор 0,35-0,50
этоксилированного изотридеканола
(>5-20 этиленоксидных групп)
24-26% водный раствор натриевой соли 3,70-4,00
сульфатированной этоксилированной
(7 этиленоксидных групп) смеси синтетических
линейных жирных спиртов C12-C15
натрия пероксидисульфат 0,15-0,25
70% водный раствор третбутилгидропероксида 0,05-0,15
натрия формальдегидсульфоксилат 0,05-0,10
калия гидроокись 0,05-0,15
25% водный раствор аммиака 0,70-0,95
биоцид 0,15-0,25
деминерализованная вода 44,0-45,0
Композицию получают способом, заключающимся в том, что в реактор подают воду, азот, поднимают температуру в реакторе до 35°C, включают мешалку, подают смесь 44-46% водного раствора натриевой соли полиакриловой кислоты, 24-26% водного раствора натриевой соли сульфатированной этоксилированной, имеющий 7 этиленоксидных групп смеси синтетических линейных жирных спиртов C12-C15, и 40% водный раствор этоксилированного изотридеканола, имеющий >5-20 этиленоксидных групп, затем в реакторе поднимают температуру до 70°C и подают 2,9% смеси мономеров бутилового эфира акриловой кислоты, стирола и метакриловой кислоты, поднимают в реакторе температуру до 75°C и добавляют 70% от общего количества раствора катализатора - натрия пероксидисульфата, после чего в реактор при температуре 75-77°C начинают дозировать оставшуюся часть смеси мономеров бутилового эфира акриловой кислоты, стирола и метакриловой кислоты. При этом время дозирования составляет 2 часа. Температуру в реакторе поддерживают на уровне 79-81°C. Спустя 40 минут после начала дозирования оставшейся части смеси мономеров в течение 80 минут дозируют оставшуюся часть катализатора, при этом поддерживают температуру в реакторе на уровне 79-81°C. Затем температуру в реакторе снижают до 74°C и начинают дозирование смеси стирола и метакриловой кислоты при температуре 74°C. Температуру в реакторе повышают до 82°C и поддерживают ее в течение времени дозирования - 60 минут. Затем в реактор добавляют 70% водный раствор третбутилгидропероксида и натрия формальдегидсульфоксилата и в реакторе поддерживают температуру на уровне 82°C. После чего температуру смеси в реакторе охлаждают до 35°C и добавляют в реактор водный раствор гидроксида калия, полученную эмульсию сливают, охлаждают. В полученную эмульсию вводят 25% аммиачную воду, а затем при температуре 30°C - раствор биоцида. Полученную эмульсию фильтруют.
В качестве биоцида композиция содержит водный раствор 2,35-2, 65% 2-метил-изотиазол-3(2Н)-он и 2,35-2,65% 1,2-бензизотиазол-3-(2Н)-он.
Пример
В первую емкость вводят и смешивают эмульгаторы:
1. 44-46% водный раствор натриевой соли полиакриловой кислоты.
2. 24-26% водный раствор натриевой соли сульфатированной этоксилированной (7 этиленоксидных групп) смеси синтетических линейных жирных спиртов C12-C15.
3. 40% водный раствор этоксилированного изотридеканола (>5-20 этиленоксидных групп).
Во второй емкости смешивают мономеры: бутиловый эфир акриловой кислоты, стирол и метакриловую кислоту (первая смесь).
В третьей емкости готовят раствор катализатора путем смешения воды и пероксидисульфата натрия.
В четвертой емкости смешивают мономеры: стирол и метакриловую кислоту (вторая смесь).
В реактор подают воду, азот, затем поднимают температуру в реакторе до 35°C, включают мешалку, подают смесь эмульгаторов, затем в реакторе поднимают температуру до 70°C, подают 2,9% первой смеси мономеров и поднимают температуру в реакторе до 75°C. Добавляют 70% от общего количества раствора катализатора - натрия пероксидисульфата, после чего в реактор при температуре 75-77°C начинают дозировать оставшуюся часть первой смеси мономеров, при этом время дозирования составляет 2 часа, при этом температуру в реакторе поддерживают на уровне 79-81°C. Спустя 40 минут после начала дозирования оставшейся части первой смеси мономеров в течение 80 минут дозируют оставшуюся часть катализатора, при этом поддерживают температуру в реакторе на уровне 79-81°C. Затем температуру в реакторе снижают до 74°C и начинают дозирование второй смеси мономеров при температуре 74°C. Температуру в реакторе повышают до 82°C и поддерживают ее в течение времени дозирования - 60 минут. После чего в реактор добавляют 70% водный раствор третбутилгидропероксида и натрия формальдегидсульфоксилата в течение 90 минут при температуре 82°C. Затем температуру смеси в реакторе охлаждают до 35°C и добавляют в реактор водный раствор гидроксида калия, полученную эмульсию сливают, охлаждают и в нее вводят 25% аммиачную воду, а затем при температуре 30°C - раствор биоцида. Полученную эмульсию фильтруют.
Состав полученной композиции указан в таблице.
Компонент Количество, кг %
1 бутиловый эфир акриловой кислоты 230,591 23,06
2 стирол 235,209 23,52
3 метакриловая кислота 19,845 1,98
4 44-46% водный раствор натриевой соли полиакриловой кислоты 10,618 1,06
5 40% водный раствор этоксилированного изотридеканола (>5-20 этиленоксидных групп) 4,427 0,44
6 24-26% водный раствор натриевой соли сульфатированной этоксилированной (7 этиленоксидных групп) смеси синтетических линейных жирных спиртов C12-C15 38,764 3,88
7 натрия пероксидисульфат 2,036 0,20
8 70% водный раствор третбутилгидропероксида 0,764 0,08
9 натрия формальдегидсульфоксилат 0,655 0,07
10 калия гидроокись 1,109 0,11
11 25% водный раствор аммиака 8,218 0,82
12 водный раствор, содержащий 2,35-2,65% 2-метил-изотиазол-3(2Н)-он 2,35-2,65% 1,2-бензизотиазол-3-(2Н)-он 2,073 0,21
13 деминерализованная вода 445,691 44,57
Итого 1000 100
Спецификация композиции
Содержание твердого 50±1
вещества
(ISO 1625, DIN 53189),%
Вязкость при 23°C (ISO 3219, 200 - 1000
DIN 53019), шп. №2, скорость
сдвига 60 об/мин, мПа*с
pH (ISO 1148, DIN 53785) 7,5-9,0
Прочие свойства композиции
Плотность (ISO 8962, DIN 1,04
53217), г/см3
Средний размер частиц, (µm) 0,1
Минимальная температура 13-19
пленкообразования (ISO 2115,
DIN 53787), °C
Температура стеклования, °C 20
Тип дисперсии анионная
Применение композиции
Водно-дисперсионные краски для внутренних и наружных работ;
Грунтовки и пропитки;
Шпатлевки, декоративные штукатурки;
Волокнисто-цементные покрытия.
МТП композиции
Минимальная температура пленкообразования композиции может быть снижена за счет применения коалесцентов. С этой целью могут быть использованы: Chemsol ME P, Chemsol IBE Р, бутил(ди)гликольацетат, Тексанол.
Безопасность
Следует выполнять меры предосторожности, обычные при обращении с химикатами. Сюда относятся защита кожи и ношение защитных очков, а также хорошая приточная и вытяжная вентиляция на рабочем месте при переработке больших количеств.
Хранение
Полученная композиция может храниться при 5-40°C в плотно закрытых емкостях около 6 месяцев, чувствительна к железу, меди, цинку, алюминию. Поэтому следует избегать контакта ее с этими металлами или их сплавами. Это относится не только к хранилищам-резервуарам, но и к трубопроводам, мешалкам, производственным емкостям.

Claims (3)

1. Композиция для изготовления водно-растворимых дисперсий, содержащая, мас.%:
бутиловый эфир акриловой кислоты 22,00-24,00 стирол 23,00-24,50 метакриловая кислота 1,80-2,50 44-46%-ный водный раствор натриевой соли полиакриловой кислоты 1,00-1,10 40%-ный водный раствор этоксилированного изотридеканола (>5-20 этиленоксидных групп) 0,35-0,50 24-26%-ный водный раствор натриевой соли сульфатированной этоксилированной (7 этиленоксидных групп) смеси синтетических линейных жирных спиртов C12-C15 3,70-4,00 натрия пероксидисульфат 0,15-0,25 70%-ный водный раствор третбутилгидропероксида 0,05-0,15 натрия формальдегидсульфоксилат 0,05-0,10 калия гидроокись 0,05-0,15 25%-ный водный раствор аммиака 0,70-0,95 биоцид 0,15-0,25 деминерализованная вода 44,0-45,0
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она в качестве биоцида содержит водный раствор 2,35-2,65% 2-метил-изотиазол-3(2Н)-он и 2,35-2,65% 1,2-бензизотиазол-3-(2Н)-он.
3. Способ получения композиции по п.1, заключающийся в том, что в реактор подают воду, азот, затем поднимают температуру в реакторе до 35°С, включают мешалку, подают смесь 44-46%-ного водного раствора натриевой соли полиакриловой кислоты, 24-26%-ного водного раствора натриевой соли сульфатированной этоксилированной, имеющего 7 этиленоксидных групп смеси синтетических линейных жирных спиртов C12-C15, и 40%-ный водный раствор этоксилированного изотридеканола, имеющий больше 5-20 этиленоксидных групп, поднимают температуру в реакторе до 70°С, подают 2,9% смеси мономеров бутилового эфира акриловой кислоты, стирола и метакриловой кислоты, поднимают температуру в реакторе до 75°С и добавляют 70% от общего количества раствора катализатора - натрия пероксидисульфата, после чего в реактор начинают дозировать оставшуюся часть смеси мономеров бутилового эфира акриловой кислоты, стирола и метакриловой кислоты, при этом температуру в реакторе поддерживают на уровне 79-81°С, дозируют оставшуюся часть катализатора, температуру в реакторе снижают до 74°С и начинают дозирование смеси стирола и метакриловой кислоты, температуру в реакторе повышают до 82°С, в реактор добавляют 70%-ный водный раствор трет-бутилгидропероксида и натрия формальдегидсульфоксилата, полученную в реакторе смесь охлаждают до 35°С, в нее добавляют водный раствор гидроксида калия, полученную эмульсию сливают, охлаждают, в нее вводят аммиачную воду, а затем при температуре 30°С - раствор биоцида и фильтруют.
RU2010124263/05A 2010-06-16 2010-06-16 Композиция для изготовления водно-растворимых дисперсий и способ ее получения RU2440393C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010124263/05A RU2440393C1 (ru) 2010-06-16 2010-06-16 Композиция для изготовления водно-растворимых дисперсий и способ ее получения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010124263/05A RU2440393C1 (ru) 2010-06-16 2010-06-16 Композиция для изготовления водно-растворимых дисперсий и способ ее получения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2440393C1 true RU2440393C1 (ru) 2012-01-20

Family

ID=45785675

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010124263/05A RU2440393C1 (ru) 2010-06-16 2010-06-16 Композиция для изготовления водно-растворимых дисперсий и способ ее получения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2440393C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4001626B2 (ja) 抗菌性の缶内被覆剤と乾燥コーティング
US8858926B2 (en) Antibacterial polymer emulsion and coating composition
KR101954703B1 (ko) 다색 분산물의 제조방법 및 그에 의해 제조된 다색 분산물
CN106047118A (zh) 一种家具用抗菌环保漆
US20120316260A1 (en) High-strength glue stick formulation with color indicator
CN102850863B (zh) 一种五合一墙面漆及其生产工艺
CN104403424A (zh) 一种环保型防霉涂料
AU2011379106B2 (en) Aqueous polymer dispersion
FI92642C (fi) Antimikrobinen koostumus
RU2315793C1 (ru) Полимерная грунтовка
RU2440393C1 (ru) Композиция для изготовления водно-растворимых дисперсий и способ ее получения
US10889693B2 (en) Emulsified oils
US9481806B2 (en) Stripable uniform film coating composition with low residuals
CN106497185A (zh) 一种贝壳粉防霉墙面干粉涂料
JP2004530752A (ja) 安定化した殺生物性コーティング組成物および方法
JP2003267806A (ja) 工業用抗菌防かび剤
RU2491244C1 (ru) Шпатлевочная масса
RU2345108C1 (ru) Водно-дисперсионная эластичная грунтовка
JP2015229693A (ja) 表面含浸材及び構造物
JP2003095829A (ja) 工業用抗菌組成物及び抗菌方法
CN105368200A (zh) 一种抗菌香味环保涂料
CN106675230A (zh) 弹性建筑涂料及其制备方法
JP2003095831A (ja) 工業用抗菌組成物及び抗菌方法
JP2003073213A (ja) 工業用抗菌組成物及び抗菌方法
JP2003277206A (ja) 工業用抗菌防かび剤

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20121114

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130617

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20140220