RU2440065C2 - Biological container grafted in animals - Google Patents
Biological container grafted in animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2440065C2 RU2440065C2 RU2010106851/13A RU2010106851A RU2440065C2 RU 2440065 C2 RU2440065 C2 RU 2440065C2 RU 2010106851/13 A RU2010106851/13 A RU 2010106851/13A RU 2010106851 A RU2010106851 A RU 2010106851A RU 2440065 C2 RU2440065 C2 RU 2440065C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- umbilical cord
- biocontainer
- jelly
- segment
- cord blood
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к ветеринарному акушерству и гинекологии, и используется для лечения коров с послеродовыми заболеваниями половых органов.The invention relates to veterinary medicine, in particular to veterinary obstetrics and gynecology, and is used to treat cows with postpartum diseases of the genital organs.
Известен способ использования наноносителей для направленной доставки лекарств в сосудистой системе, когда используют для адресной доставки лекарств в митохондрии «Молекулы-электровозы» высокоэффективный антиоксидант в соединении его с проникающим катионом. Синтез пластохинина и катиона родамина, благодаря препарату, введенному в организм больного, дает возможность восстанавливать дыхательный процесс в легочной системе, активируя окислительные процессы на внешней и внутренней мембранах митохондрии.A known method of using nanocarriers for targeted drug delivery in the vascular system is when a highly effective antioxidant is used in combination with a penetrating cation for targeted drug delivery to the mitochondria "Molecules-Electric Locomotives". The synthesis of plastoquinine and rhodamine cation, thanks to the drug introduced into the patient’s body, makes it possible to restore the respiratory process in the pulmonary system, activating oxidative processes on the outer and inner membranes of mitochondria.
Недостатком этого способа является то, что для транспортировки лекарств к больному органу, патологическим клеткам доставляется химического состава лекарственные вещества, а не природного эмбрионального происхождения вещества. Эти вещества не имеют в наличии стволовых гемапоэтических клеток, ферментов, гормонов, предназначенных для клеточной терапии.The disadvantage of this method is that for transporting drugs to the diseased organ, pathological cells are delivered with the chemical composition of the drug substance, rather than the natural embryonic origin of the substance. These substances do not have stem hemapoietic cells, enzymes, hormones intended for cell therapy.
Известен биологический контейнер для лечения сенильной макулодистрофии сетчатки глаза, где к заднему полюсу глазного яблока имплантируется биоконтейнер, состоящий из отрезка сосуда донорской пуповины, заложенной мелкодисперсным лиофилизированным порошком из ксеноселезенки. Но предварительно биоконтейнер консервируется в 0,2% спиртовом растворе тимола, содержащего хлорид натрия.A biological container is known for the treatment of senile macular degeneration of the retina, where a biocontainer consisting of a segment of a vessel of a donor umbilical cord embedded in a finely dispersed xenosepleen powder is implanted at the posterior pole of the eyeball. But previously, the biocontainer is preserved in a 0.2% alcohol solution of thymol containing sodium chloride.
Недостатком данного контейнера является наличие ксеноселезенки при лечении глаза в качестве наполнителя, поэтому возможна реакция отторжения, что может снизить стимулирующий эффект имплантации.The disadvantage of this container is the presence of xenospleen when treating the eye as a filler, therefore, a rejection reaction is possible, which can reduce the stimulating effect of implantation.
Наиболее близким к настоящему изобретению является биологический контейнер для реваскуляризации соединительной ткани при лечении сетчатки глаза, состоящий из отрезка сосуда, в качестве наполнителя используется измельченная до наночастиц биологическая ткань размером зерен от 60 до 140 нм, состоящая из плаценты, мозговой оболочки, склеры.Closest to the present invention is a biological container for revascularization of connective tissue in the treatment of the retina of the eye, consisting of a segment of the vessel, the filler used is a biological tissue crushed to nanoparticles with grain sizes from 60 to 140 nm, consisting of placenta, meninges, sclera.
Недостатком данного биоконтейнера, взятого за прототип, является способ фиксации биоконтейнера 0,2% спиртовым раствором, который подвергают лиофильной сушке, которая дважды изменяется с помощью спецустройств, в порошок, который заполняет отрезок пуповинной вены, что снижает лечебные свойства препарата.The disadvantage of this bio-container, taken as a prototype, is the method of fixing the bio-container with a 0.2% alcohol solution, which is subjected to freeze drying, which is changed twice with special devices, into a powder that fills a segment of the umbilical cord, which reduces the healing properties of the drug.
Задачей данного изобретения является создание биологического контейнера и способа его введения в матку коровы, выполняющего адресную доставку лекарств, что позволяет повысить эффективность лечения коров с заболеваниями половых органов после патологических родов.The objective of the invention is the creation of a biological container and a method of its introduction into the uterus of the cow, performing targeted drug delivery, which improves the efficiency of treatment of cows with diseases of the genital organs after pathological birth.
Поставленная цель достигается тем, что материалом для корпуса биоконтейнера является отрезок пуповины, составной частью стенки корпуса отрезка пуповины является эмбрионально-плодная ткань, содержащая эндотелиальные ткани, начинкой пуповины является Вартонов студень, пуповинная фракционированная кровь, где в качестве лечебного материала используют тканевые элементы (Вартонов студень), стволовые клетки, ферменты (фракционная пуповинная кровь) и эндотелиальные клетки, отрезок пуповины представляет собой спонгиозный (субамниальный) слой, и отрезок пуповины взят от плода-теленка в возрасте первой половины внутриутробного развития.This goal is achieved by the fact that the material for the body of the biocontainer is a segment of the umbilical cord, an integral part of the wall of the body of the segment of the umbilical cord is embryonic-fetal tissue containing endothelial tissues, the filling of the umbilical cord is Warton jelly, umbilical cord fractionated blood, where tissue elements are used as a healing material (Wharton jelly), stem cells, enzymes (fractional umbilical cord blood) and endothelial cells, the segment of the umbilical cord is a spongy (subamnial) segment th, and the umbilical cord cut taken from the fetal-calf at the age of the first half of fetal development.
Сущность предлагаемого изобретения состоит в том, что биологический контейнер состоит из отрезка пуповины, наполненной Вартоновым студнем и фракцией пуповинной крови, введенной вместо извлеченных пуповинных вен и артерий (фиг.2). Отрезок пуповины берут от плодов-телят, в возрасте первой половины внутриутробного развития, перед внесением в отрезок пуповинной фракции кордовой крови ее сепарируют, удаляя эритроциты, а фракцию и лейкоциты пропускают через нанофильтры. Отрезок пуповины, наполненый ферментативными нанопродуктами, стволовыми клетками, с обоих концов перевязывают кетгутом (фиг.3). Проводят трансплантацию биоконтейнера в тазовую полость корове с послеродовыми заболеваниями половых органов шприцом-троакаром, вводя его между большой седалищной вырезкой подвздошной кости и крестцовой кости, через двуглавый ягодичный мускул, крестцово-седалищную связку в средней точке прямой линии, проведенной между корнем хвоста и маклаком перпендикулярно поверхности кожи (фиг.4).The essence of the invention lies in the fact that the biological container consists of a segment of the umbilical cord filled with Warton jelly and a fraction of umbilical cord blood, introduced instead of the extracted umbilical veins and arteries (figure 2). A segment of the umbilical cord is taken from the fetal calves, at the age of the first half of the intrauterine development, before it is introduced into the segment of the cord fraction of cord blood, it is separated, removing red blood cells, and the fraction and leukocytes are passed through nanofilters. A segment of the umbilical cord, filled with enzymatic nanoproducts, stem cells, is ligated with catgut from both ends (Fig. 3). The biocontainer is transplanted into the cow's pelvic cavity with postpartum genital diseases using a trocar syringe, injecting it between the large sciatic notch of the ilium and sacral bone, through the biceps gluteus maximus muscle, the sacroiliac sciatic ligament at the midpoint of the straight line drawn between the tail root and macula skin surface (figure 4).
Обеззараживают биоконтейнер кварцеванием. Изготовление биоконтейнера и трансплантацию в организм больной корове производят в течение 60-90 минут после убоя стельной коровы. В биологическом контейнере в этот период еще происходят жизненные процессы, которые способны вступать во взаимоотношения с больным организмом, куда его трансплантировали. Поэтому лечебный эффект происходит между жизнеспособными клетками на высоком уровне. Получение комплектования и введение в организм больной коровы биологического контейнера производятся в следующей последовательности.Disinfect the biocontainer by quartzization. The manufacture of the biocontainer and transplantation into the body of a sick cow is carried out within 60-90 minutes after slaughter of a pregnant cow. In a biological container during this period, life processes that are able to enter into a relationship with a sick body, where it was transplanted, still occur. Therefore, the therapeutic effect occurs between viable cells at a high level. Obtaining the acquisition and introduction into the body of a sick cow a biological container is carried out in the following sequence.
Сущность изобретения состоит в следующем и имеет от известных следующие отличия:The invention consists in the following and has the following differences from the known:
1. Биоконтейнер представляет собой отрезок пуповины, который заполняется нанодисперстными фракциями пуповинной крови, Вартонового студня, взятых от плодов телят в возрасте первой половины внутриутробного развития.1. The biocontainer is a segment of the umbilical cord, which is filled with nanodispersed fractions of umbilical cord blood, Wharton jelly taken from the fruits of calves at the age of the first half of fetal development.
2. Удаляют вращательным вытягиванием вены и артерии из корпуса ампутированного отрезка пуповины при сохранении имеющего количества и структуры желеобразного состояния фибробластовых мономеров Вартонового студня. Вены и артерии консервируют и в дальнейшем используют в качестве биоконтейнеров для начинки их лекарственными препаратами.2. Remove by rotational drawing of veins and arteries from the body of the amputated segment of the umbilical cord while maintaining the amount and structure of the gel-like state of the fibroblast monomers of the Wharton jelly. The veins and arteries are preserved and subsequently used as biocontainers for filling them with drugs.
3. В качестве начинки биоконтейнера в него помещают пуповинную кровь, предварительно подвергают ее сепарированию, удаляя эритроциты, а плазму и лейкоцитарные фракции нанофильтруют от 50 нм до 100 нм.3. As the filling of the biocontainer, umbilical cord blood is placed in it, previously subjected to its separation, removing red blood cells, and plasma and leukocyte fractions are nanofiltered from 50 nm to 100 nm.
4. Биоконтейнер обеззараживают в микробиологическом боксе кварцеванием 20 минут.4. The biocontainer is disinfected in a microbiological box by quartzization for 20 minutes.
5. Проводят трансплантацию биоконтейнера в тазовую полость корове с послеродовым заболеванием половых органом шприцом-троакаром, вводя его между большой седалищной вырезкой подвздошной кости и крестцовой кости, через двуглавый ягодичный мускул, крестцово-седалищную связку в средней точке прямой линии, проведенной между корнем хвоста и маклаком перпендикулярно поверхности кожи на широкие маточные связки (фиг.1).5. A biocontainer is transplanted into the cow's pelvic cavity with a postpartum genital tract disease using a trocar syringe, injecting it between the large sciatic notch of the ilium and sacral bone, through the biceps gluteus maximus muscle, the sacroiliac sciatic ligament at the midpoint of the straight line drawn between the tail root and macaque perpendicular to the surface of the skin on the wide uterine ligaments (figure 1).
6. Изготавливают и трансплантируют биоконтейнер в период 60-90 минут после убоя корвы.6. A biocontainer is made and transplanted in the period 60-90 minutes after the slaughter of the bark.
Предлагаемый контейнер, заполненный фракционированной пуповинной кровью, Вартоновым студнем, содержащим стволовые клетки, плацентарные ферменты наноразмерного характера, обладает лечебным адресным препаратом при лечении коров с болезнями половых органов после патологических родов. Концентраты стволовых клеток в Вартоновом студне, в эмбрионально-плодной и пуповиной крови высокие. В больных органах они быстро приживаются, более активно начинают восстанавливать систему кроветворения. У них очень высокая способность к размножению и дифференцировке (превращение в клетки других видов), причем разнонаправленное. Среди стволовых клеток пуповинной крови много так называемых нативных Т-лимфоцитов, т.е. «необученных», проще говоря, еще не знающих, против чего им бороться. Такие клетки при введении в организм не вызывают отторжения. Поэтому трансплантацию пуповинной крови можно проводить и при частичной тканевой несовместимости.The proposed container, filled with fractionated umbilical cord blood, with a Wharton jelly containing stem cells, placental enzymes of a nano-sized nature, has a targeted treatment in the treatment of cows with genital diseases after a pathological birth. Concentrates of stem cells in the Wharton jelly, in fetal-fetal and umbilical cord blood are high. In diseased organs, they quickly take root, more actively begin to restore the hematopoiesis system. They have a very high ability to reproduce and differentiate (transformation into cells of other species), and in different directions. Among cord blood stem cells there are many so-called native T-lymphocytes, i.e. "Untrained", in other words, not yet knowing what to fight against. When introduced into the body, such cells do not cause rejection. Therefore, cord blood transplantation can be performed with partial tissue incompatibility.
В процессе трансплантации биоконтейнер создает репаративную регенерацию слизистой оболочки и мышечных слоев матки после патологических родов на уровне компенсаторной гипертрофии, улучшаются условия фракционирования слизистого и мышечного слоев матки после травмы или гнойно-катарального воспаления, способствуя восстановлению сократительной функции матки, рассасыванию желтого тела, способствуя нормализации инволюционного процесса половых органов коровы.In the process of transplantation, the biocontainer creates the reparative regeneration of the mucous membrane and muscle layers of the uterus after pathological delivery at the level of compensatory hypertrophy, the conditions for fractionation of the mucous and muscle layers of the uterus after trauma or purulent-catarrh inflammation are improved, helping to restore contractile function of the uterus, resolving the corpus luteum, and normalizing normalization process of the genitals of a cow.
Практическое применениеPractical use
Изготовленный биологический контейнер ввели в тазовую полость коровам с серозно-катаральным послеродовым эндометритом и гипертрофией яичника. Результаты лечения отражены в таблице.The manufactured biological container was introduced into the pelvic cavity of cows with serous-catarrhal postpartum endometritis and ovarian hypertrophy. The treatment results are shown in the table.
Из таблицы видно, что после лечения коров с болезнями половых органов после патологических родов, когда коровам в тазовую полость вводили биологический контейнер, успешно выздоровело из 9 больных коров 8 коров, что составляет 88,8%, а в контрольной группе, когда коров лечили общепринятыми способами, выздоровело на 28,8% меньше. После лечения коровы опытной группы пришли в половую охоту в среднем через 28-32 дня, а коровы контрольной группы пришли в половую охоту после отела через 40-45 дней.The table shows that after treatment of cows with genital diseases after an abnormal birth, when a biological container was injected into the cows in the pelvic cavity, 8 cows successfully recovered from 9 sick cows, which is 88.8%, and in the control group, when the cows were treated with generally accepted ways, recovered 28.8% less. After treatment, the cows of the experimental group entered sexual hunting on average after 28-32 days, and the cows of the control group came into sexual hunting after calving in 40-45 days.
Claims (7)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010106851/13A RU2440065C2 (en) | 2010-02-24 | 2010-02-24 | Biological container grafted in animals |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010106851/13A RU2440065C2 (en) | 2010-02-24 | 2010-02-24 | Biological container grafted in animals |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010106851A RU2010106851A (en) | 2011-08-27 |
RU2440065C2 true RU2440065C2 (en) | 2012-01-20 |
Family
ID=44756400
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010106851/13A RU2440065C2 (en) | 2010-02-24 | 2010-02-24 | Biological container grafted in animals |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2440065C2 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2618623C1 (en) * | 2016-04-11 | 2017-05-04 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Волгоградский ГАУ) | Method of preventing cervicitis in cows in post-parturient complications |
RU2694577C1 (en) * | 2019-01-25 | 2019-07-16 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Волгоградский ГАУ) | Biocontainer for targeted delivery of pharmacological agents in treating and postnatal prevention of cervicitis in cows |
-
2010
- 2010-02-24 RU RU2010106851/13A patent/RU2440065C2/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2618623C1 (en) * | 2016-04-11 | 2017-05-04 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Волгоградский ГАУ) | Method of preventing cervicitis in cows in post-parturient complications |
RU2694577C1 (en) * | 2019-01-25 | 2019-07-16 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Волгоградский ГАУ) | Biocontainer for targeted delivery of pharmacological agents in treating and postnatal prevention of cervicitis in cows |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2010106851A (en) | 2011-08-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2968068T3 (en) | Preparations derived from placental materials and methods of manufacturing and using them | |
RU2428997C1 (en) | Method of obtaining medications from fetus umbilical cord | |
BRPI0715036A2 (en) | Expansion Method for Adult Blood Stem Cells, Particularly Peripheral Blood, and Relative Application in the Medical Field | |
RU2440065C2 (en) | Biological container grafted in animals | |
US11116801B2 (en) | Composition containing endometrial decidual cells for treating damage to the endometrium or enhancing implantation functions | |
CN116421618B (en) | Preparation method of Se@NADH and application of Se@NADH in spinal cord injury treatment | |
RU2400241C1 (en) | Method of obtaining placental medication | |
Kashkool et al. | Testicular injection of autologous platelet Rich plasma (PRP) to improve of semen parameters of goats | |
KR20180112777A (en) | Improved multipotent cells and microvascular tissues and methods for their use | |
ES2337537B2 (en) | PREPARED FOOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING AN EMBRYO EXTRACT AND ITS RESPECTIVE USES. | |
Takaesu et al. | Semen collection by urethral catheterization and electro-ejaculation with different voltages, and the effect of holding temperature and cooling rate before cryopreservation on semen quality in the Japanese macaque (Macaca fuscata) | |
RU2481115C1 (en) | Cellgel wound healing product, method for preparing it and method for healing of wounds of various aethiologies by prepared product | |
AU2014373637B2 (en) | Multipotent and immunocompatible stem cell concentrate | |
TWI611805B (en) | Pharmaceutical composition for treating sciatic nerve injury | |
Naoman et al. | Effect of hemi-castration on testicular growth and seminal characteristics of Iraqi male goats. | |
RU2398377C1 (en) | Method of preserving leukaemia cells isolated from spleen of inbred mouse line akr/jy | |
RU2502515C2 (en) | Method for producing therapeutic tissue preparation containing liquid fraction of ovary and uterine contents of female calf foetuses | |
Wieczorek et al. | In vivo experimental pig model with induced cartilage injuries to elaborate treatment of cartilage and bone defects with combined use of new generation biomaterials and stem cell fractions | |
US12011465B1 (en) | Method of lubricating bodily tissue using an amnion derived therapeutic composition | |
RU2611205C1 (en) | Method for obtaining of preparation based on stem cells selected from pigs spleen tissue, for prevention and treatment of infectious and non-infectious diseases of domestic and farm animals | |
KR20190053019A (en) | A composition for enhancing implantation ability comprising decidual endometrial stromal cells | |
RU2694577C1 (en) | Biocontainer for targeted delivery of pharmacological agents in treating and postnatal prevention of cervicitis in cows | |
RU2290939C2 (en) | Agent for treatment of spinal cord and brain damages | |
Jia et al. | Allogeneic ovarian transplantation promotes the recovery of ovarian function in a rat model of cisplatin-induced premature ovarian failure | |
FR2500305A1 (en) | Sperm extract for therapeutic and cosmetic cell revitalisation - by centrifuging to open spermatozoa cells and recovery of supernatant liq. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120225 |