RU2436503C1 - Способ выявления нарушения гемоликвородинамики головного мозга - Google Patents
Способ выявления нарушения гемоликвородинамики головного мозга Download PDFInfo
- Publication number
- RU2436503C1 RU2436503C1 RU2010120815/14A RU2010120815A RU2436503C1 RU 2436503 C1 RU2436503 C1 RU 2436503C1 RU 2010120815/14 A RU2010120815/14 A RU 2010120815/14A RU 2010120815 A RU2010120815 A RU 2010120815A RU 2436503 C1 RU2436503 C1 RU 2436503C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- eeg
- hemoliquorodynamics
- leads
- rps
- theta
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title abstract description 4
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 title abstract 3
- 210000004720 cerebrum Anatomy 0.000 title 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 208000000122 hyperventilation Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000000870 hyperventilation Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 abstract 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 12
- 206010022773 Intracranial pressure increased Diseases 0.000 description 10
- 201000009941 intracranial hypertension Diseases 0.000 description 10
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 8
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 8
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 7
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 6
- 208000030886 Traumatic Brain injury Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000009529 traumatic brain injury Effects 0.000 description 5
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 4
- 208000003906 hydrocephalus Diseases 0.000 description 4
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 4
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 201000009859 Osteochondrosis Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 2
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 2
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 206010039722 scoliosis Diseases 0.000 description 2
- 201000006474 Brain Ischemia Diseases 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- 208000018152 Cerebral disease Diseases 0.000 description 1
- 206010008120 Cerebral ischaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000014094 Dystonic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000002403 Encephalocele Diseases 0.000 description 1
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010018852 Haematoma Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 208000010496 Heart Arrest Diseases 0.000 description 1
- 206010059491 Intracranial haematoma Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000020339 Spinal injury Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000011366 aggressive therapy Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000010455 autoregulation Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 description 1
- 210000000275 circle of willis Anatomy 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 208000010118 dystonia Diseases 0.000 description 1
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 1
- 230000001787 epileptiform Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 230000007171 neuropathology Effects 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 210000003388 posterior cerebral artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 1
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001457 vasomotor Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 210000002385 vertebral artery Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно электрофизиологическим методам исследования. В фоновой записи ЭЭГ и при воздействии функциональных нагрузок - ритмической фотостимуляции РФС и/или гипервентиляции ГВ - в лобных отведениях выявляют тета-волны или тета-ритм частотой 4,0-7,5 Гц и рассчитывают коэффициент гемоликвородинамики Кг по формуле: , где Fp1, Fpz, Fp2, Fz, Р3, Pz и Р4 - мощность тета-волн в соответствующих отведениях ЭЭГ; - средняя мощность тета-волн в лобных отведениях ЭЭГ; - средняя мощность тета-волн в теменных отведениях ЭЭГ. По значениям Кг устанавливают степень нарушения гемоликвородинамики: I степень, если Кг в пределах от 1.0 до 2.0 включительно в фоновой записи и больше 1.5 при РФС и/или ГВ, II степень при Кг больше 2,0 в фоновой записи, при РФС и/или ГВ, III степень при Кг больше 3,0 в фоновой записи, при РФС и/или ГВ, причем норме для здоровых лиц среднее значения Кг соответствует 1,03±0,21 в фоновой записи, а при РФС и/или ГВ Кг в среднем равен 1,08±0,12. Способ расширяет арсенал средств для выявления нарушений гемоликвородинамики. 10 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, точнее - к диагностике, важной для невропатологии и нейрохирургии. На основе данных электроэнцефалограмм (ЭЭГ) определяют наличие внутричерепной гипертензии на раннем этапе заболевания, связанного с нарушением гемоликвородинамики головного мозга. Точность такой диагностики позволяет предотвратить серьезные осложнения и вовремя назначить адекватное лечение.
По данным ВОЗ (Всемирная организация здравоохранения) за 2004 год среди ведущих причин смерти среди населения в странах со средним уровнем дохода смерть от инсультов и цереброваскулярных болезней стоит на первом месте. А именно инсультам предшествует возникновение внутричерепной гипертензии (ВЧГ).
Выявление внутричерепной гипертензии на раннем этапе у лиц с различными нарушениями центральной нервной системы (ЦНС), когда еще имеется существенная возможность повлиять на динамику прогрессирующего развития патологического процесса, является важным фактором для предотвращения тяжелых осложнений, таких как формирование внутричерепных гематом, церебральной ишемии и грыж мозгового вещества. Развитию внутричерепной гипертензии чаще всего предшествует нарушение церебральной гемоликвородинамики (Журнал Интенсивная терапия, 2005, №1), поэтому своевременное обнаружение такого рода патологии имеет очень важное значение для врачей неврологов и нейрохирургов в целях поиска наиболее адекватных и щадящих мер по ее предотвращению.
Для нормального функционирования головному мозгу необходима хорошая перемещаемость спинномозговой жидкости (ликвора) по желудочкам мозга и между его оболочками, достаточная всасываемость в венозную сеть и соответствующий венозный отток, то есть нормальная ликвородинамика. Избыточное накопление ликвора вследствие нарушения баланса между ликворопродукцией и процессами абсорбции ликвора приводит к гидроцефалии, а в результате возрастающего давления ликвора на вещество мозга - к гипертензии. Длительное нарушение процессов ликвородинамики влечет за собой возникновение синдрома внутричерепной гипертензии (ВЧГ) (Intracranial Pressure, Springer-Verlag, 1983, p.68-76). К синдрому ВЧГ также приводит патология в системе артериального и венозного кровообращения мозга, которая может быть обусловлена либо недостаточным притоком артериальной крови к мозгу, либо затрудненным оттоком венозной крови от него. Отсутствие своевременного лечения может привести к ухудшению кровоснабжения мозга, его ишемии и отеку. Отечный мозг смещается к стволовым отделам, сдавливая сосуды Виллизиевого круга и задней мозговой артерии, при этом происходит поражение сосудодвигательного центра, что приводит к остановке кровообращения и смерти больного. Таким образом, ВЧГ требует проведения достаточно агрессивной терапии (Российский журнал анестезиологии и интенсивной терапии. 1999. №1, С.4-11).
Чаще всего нарушение ликвородинамики головного мозга является следствием объемных образований или кистозно-слипчивых процессов, возникающих в результате черепно-мозговых травм или нейроинфекций и препятствующих нормальной циркуляции ликвора. Кроме того, к гипертензионному синдрому могут приводить стеноз позвоночных артерий или затруднение оттока ликвора через венозную сеть, нарушающие ауторегуляцию мозгового кровообращения. Все эти изменения могут являться следствием патологических изменений в шейном отделе позвоночника, артрозов суставов, а также смещения и деформации позвонков вследствие сколиоза, остеохондроза или травм позвоночника. При этом головные боли и головокружения, нередко сопровождающиеся тошнотой и рвотой, являются наиболее частыми жалобами пациентов, обращающихся к врачу за помощью (Журнал Интенсивная терапия, 2005, №1). Для более точного определения причины заболевания необходимо опираться на объективные методы исследования.
Для выявления ВЧГ применяются такие методы диагностических исследований, как доплерография - неинвазивный метод, использующий эффект Доплера, основанный на анализе отраженных ультразвуковых сигналов от движущихся форменных элементов крови, позволяющий оценить состояние артерий и вен, скорость кровотока, изогнутость сосудов, нарушения центральной гемодинамики («Доплерография и дуплексное сканирование головного мозга», Гиппократ, 2009, 96 с.), компьютерная томография (КТ) производит послойное сканирование головного мозга с помощью рентгена, выявляет опухоли, гидроцефалию, гематомы, травмы головного мозга («Компьютерная томография. Базовое руководство. Мед.Лит, 2008, 224 с.), магнитно-резонансная томография (МРТ) - метод получения изображений мозга, созданных на основе магнитных полей и радиоволн, выявляет структурные аномалии, последствия травм и острого инфаркта головного мозга (МРТ и КТ-анатомия головного мозга и позвоночника. ФОЛИАНТ, 2006, 192 с.).
Все эти методы являются весьма информативными, но небезопасны и весьма дорогостоящи, поэтому оказываются недоступными для основной массы населения. Кроме того, к ним прибегают в достаточно острых ситуациях, т.е. когда человек находится в стационаре непосредственно после получения черепно-мозговой травмы или инсульта либо когда имеются уже выраженные клинические проявления в состоянии больного.
Предлагаемый способ определения нарушения гемоликвородинамики по ЭЭГ позволяет выявлять такую патологию на ранних стадиях болезни, что дает возможность невропатологу своевременно применить адекватное лечение. Компьютерные энцефалографы имеются практически в каждой районной поликлинике, где абсолютно безвредная процедура регистрации ЭЭГ оказывается бесплатно. Кроме того, клиническая электроэнцефалограмма остается единственным методом, позволяющим оценить функциональное состояние ЦНС и выявить не только очаговые или эпилептиформные поражения головного мозга, но и объективизировать нарушения функционального состояния ЦНС, вызванные последствиями черепно-мозговых травм, нейроинфекций и сосудистых заболеваний, которые часто сопровождаются нарушением гемоликвородинамики. В ранних работах Поворинского А.Г. (Нейрофизиологические исследования в экспертизе трудоспособности. Л.: Медицина, 1978. с.51-111) отмечалось, что появление в ЭЭГ групповых тета-волн в лобных отведениях, особенно при воздействии фотостимуляции, может быть следствием ликвородинамических нарушений. Однако исследований подобных проявлений в других работах не встречалось.
Таким образом, задачей изобретения стало выявление нарушения гемоликвородинамики с помощью аппаратуры, находящейся практически во всех лечебных учреждениях, а именно компьютерного энцефалографа.
В связи с этим цель изобретения состояла в выявлении нарушения гемоликвородинамики головного мозга в результате различных поражений по данным ЭЭГ путем математической обработки участков ЭЭГ с характерными паттернами.
Сущностью изобретения является то, что с применением математической обработки данных ЭЭГ у больных можно выявлять нарушения гемоликвородинамики головного мозга, что статистически достоверно, поскольку в 92,5% случаев подтверждается при контрольной проверке с помощью МРТ.
Для достижения цели были поставлены следующие задачи:
1) определить и описать паттерны ЭЭГ, связанные с нарушениями гемоликвородинамики;
2) сопоставить косвенно выявляемые признаки нарушения гемоликвородинамики с результатами МРТ и КТ-исследований.
При изучении ЭЭГ больных с различными церебральными нарушениями было обращено внимание на то, что у некоторых больных в лобных отведениях обнаруживались паттерны в виде вспышек групповых тета-волн либо регулярного тета-ритма (частота 4-7,5 Гц). Чаще всего они регистрировались в отведениях Fp1, Fpz, Fp2, Fz симметрично относительно вертексной линии или с незначительной асимметрией. Эти изменения могли появляться только при воздействии ритмической фотостимуляции (РФС) или отмечаться в фоновой записи и усиливаться под воздействием функциональных нагрузок: РФС и гипервентиляции (ГВ). Причем у здоровых лиц такие изменения не наблюдались ни в фоновой записи ЭЭГ, ни при воздействии функциональных нагрузок.
Выявляемые феномены были разделены на три степени выраженности по коэффициенту, который был назван коэффициентом гемоликвородинамики (Кг). Вычислялся он следующим образом: рассчитывалось отношение средней мощности тета-волн в лобных отведениях (Fp1, Fpz, Fp2, Fz) к средней мощности тета-волн в теменных отведениях (Р3, Pz, P4). Мощность тета-волн по каждому отведению определялась на основании спектрального анализа, заложенного в программное обеспечение энцефалографа, и представлялась в виде графиков и таблиц с числовыми данными.
В контрольной группе здоровых лиц в фоновой записи ЭЭГ этот коэффициент составлял в среднем 1,03±0,21, а при РФС и ГВ его среднее значение равнялось 1,08±0,12.
На основании этих данных было принято, что нормальное значение Кг не должно превышать 1,2 в фоновой записи ЭЭГ и при воздействии функциональных нагрузок. Превышение этого коэффициента расценивалось как отклонение от нормы, причем чем больше коэффициент Кг, тем выше степень нарушения гемоликвородинамики головного мозга. Таким образом, первая степень нарушения гемоликвородинамики (I) определялась пределами Кг от 1,0 до 2,0 включительно в фоне и Кг более 1,5 на РФС или ГВ, вторая степень (II) характеризовалась коэффициентом Кг более 2,0 в фоновой записи, на РФС или ГВ, а при третьей степени нарушения гемоликвородинамики (III) коэффициент Кг может быть более 3,0.
Было обследовано 40 пациентов в возрасте от 18 до 72 лет, в ЭЭГ которых были обнаружены описанные выше паттерны. В результате проведенного исследования оказалось, что по предлагаемой методике у 15 пациентов была выявлена первая степень нарушения гемоликвородинамики со средним коэффициентом Кг в фоновой записи ЭЭГ 1,5±0,34, а при РФС Кг был равен 2,69±0,63. У 18 пациентов была выявлена вторая степень нарушения гемоликвородинамики, которая определялась средним коэффициентом Кг, равным 2,42±0,3 в фоне, и средним Кг, равным 3,23±0,62 при РФС. Третья степень была определена у 7 пациентов со средним Кг, равным 4,53±1,35 в фоне, и средним значением Кг, равным 5,57±2,04 при РФС. Корреляций коэффициента Кг с возрастом и полом обследуемых пациентов обнаружено не было. Всем пациентам было рекомендовано пройти МРТ или КТ исследование. В результате оказалось, что у 37 человек из 40 (т.е. у 92,5%) диагноз о нарушении гемоликвородинамики подтвердился.
Описание алгоритма вычисления коэффициента нарушения гемоликвородинамики Кг.
Запись ЭЭГ осуществлялась 21-канальным компьютерным энцефалографом фирмы «Мицар» (Россия). Активные электроды располагались по международной схеме 10-20, в качестве индифферентного использовался усредненный электрод Av. Схема расположения электродов представлена на фиг.1.
1. При просмотре ЭЭГ определяется участок длительностью 4-8 секунд, с тета-волнами или тета-ритмом (частотой 4-7,5 Гц) в лобных отведениях Fp1, Fpz, Fp2, Fz.
2. Вычисляется спектр этого участка ЭЭГ (функция в программе WinEEG).
3. Из таблицы спектральной мощности ЭЭГ и частоты максимума для диапазонов для вычисления Кг выбираются данные мощности тета-ритма в отведениях Fp1, Fpz, Fp2, Fz и в отведениях Р3, Pz, P4.
4. Коэффициент Кг рассчитывается по формуле:
Пример 1. Пациент О. 72 года. Основной диагноз: дисциркуляторная энцефалопатия II степени.
Процедура расчета коэффициента нарушения гемоликвородинамики Кг по ЭЭГ осуществлялась в соответствии с приведенным алгоритмом.
На фиг.2 представлен фрагмент ЭЭГ пациента О, выбранный для вычисления Кг. Стрелками указаны тета-волны в лобных отведениях.
На фиг.3 представлены спектры выбранного фрагмента ЭЭГ и топограммы тета-ритма с максимумами на частоте 6,84 Гц и 6,35 Гц. Стрелками указаны максимумы на спектрах и соответствующие им топограммы.
На фиг.4 представлена таблица спектральной мощности ЭЭГ и частоты максимума для диапазонов. Подчеркнуты параметры, используемые для вычисления коэффициента Кг (Fp1=15,60; Fpz=27,04; Fp2=18,27; Fz=45,94; P3=19,82; Pz=12,69; P4=16,61).
Далее вычисляется коэффициент Кг:
Кг=1,63 соответствует I степени нарушения гемоликвородинамики. По данным МРТ у пациента О. выявлена наружная заместительная гидроцефалия.
Пример 2. Пациентка X. 35 лет. Основной диагноз: вегето-сосудистая дистония, остеохондроз шейного отдела позвоночника.
Процедура расчета коэффициента нарушения гемоликвородинамики Кг по ЭЭГ осуществлялась в соответствии с приведенным алгоритмом.
На фиг.5 представлен фрагмент ЭЭГ пациентки X., выбранный для вычисления Кг. Стрелками указаны тета-волны в лобных отведениях.
На фиг.6 представлены спектры и топограммы тета-ритма с максимумами на частоте 6,84 Гц и 6,35 Гц. Стрелками указаны максимумы на спектрах и соответствующие им топограммы.
На фиг.7 представлена таблица спектральной мощности ЭЭГ и частоты максимума для диапазонов. Подчеркнуты параметры, используемые для вычисления коэффициента Кг (Fp1=10,21; Fpz=10,83; Fp2=7,36; Fz=6,94; P3=3,17; Pz=3,28; P4=3,59).
Далее вычисляется коэффициент Кг:
Кг=2,64 соответствует II степени нарушения гемоликвородинамики.
По данным КТ у пациентки X. была выявлена умеренная гидроцефалия.
Пример 3. Пациент Ф. 18 лет. Основной диагноз: S-образный сколиоз 3-4 степени. Отдаленные последствия черепно-мозговой травмы (ЧМТ).
Процедура расчета коэффициента нарушения гемоликвородинамики Кг по ЭЭГ осуществлялась в соответствии с приведенным алгоритмом.
На фиг.8 представлен фрагмент ЭЭГ пациентки X., выбранный для вычисления Кг. Стрелками указаны тета-волны в лобных отведениях.
На фиг.9 представлены спектры и топограммы тета-ритма с максимумами на частоте 6,84 Гц и 7,32 Гц. Стрелками указаны максимумы на спектрах и соответствующие им топограммы.
На фиг.10 представлена таблица спектральной мощности ЭЭГ и частоты максимума для диапазонов. Подчеркнуты параметры, используемые для вычисления коэффициента Кг (Fp1=28,3; Fpz=135,6; Fp2=39,9; Fz=125,2; P3=9,0; Pz=10,5; P4=12,5).
Кг=7,71 соответствует III степени нарушения гемоликвородинамики.
По данным МРТ - расширение ретроцеребеллярной цистерны и ликворных пространств за счет кортикальных атрофических изменений в лобных отделах.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет выявлять нарушения гемоликвородинамики головного мозга различного генеза с помощью компьютерной энцефалографии, что в 92,5% случаев было подтверждено МРТ и КТ исследованиями.
Claims (1)
- Способ выявления нарушения гемоликвородинамики головного мозга по электроэнцефалограмме, характеризующийся тем, что в фоновой записи или под воздействием функциональных нагрузок - ритмической фотостимуляции РФС и/или гипервентиляции ГВ - в лобных отведениях выявляют паттерны в виде групповых тета-волн или тета-ритма частотой 4,0-7,5 Гц, вычисляют коэффициент гемоликвородинамики Кг по формуле
,
где Fp1, Fpz, Fp2, Fz, Р3, Pz и Р4 - мощность тета-волн в соответствующих отведениях ЭЭГ;
- средняя мощность тета-волн в лобных отведениях ЭЭГ;
- средняя мощность тета-волн в теменных отведениях ЭЭГ, и по значениям Кг устанавливают степень нарушения гемоликвородинамики: I степень, если Кг в пределах от 1.0 до 2.0 включительно в фоновой записи и больше 1.5 при РФС и/или ГВ, II степень при Кг больше 2,0 в фоновой записи, при РФС и/или ГВ, III степень при Кг больше 3,0 в фоновой записи, при РФС и/или ГВ, причем норме для здоровых лиц среднее значения Кг соответствует 1,03±0,21 в фоновой записи, а при РФС и/или ГВ Кг в среднем равен 1,08±0,12.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010120815/14A RU2436503C1 (ru) | 2010-05-24 | 2010-05-24 | Способ выявления нарушения гемоликвородинамики головного мозга |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010120815/14A RU2436503C1 (ru) | 2010-05-24 | 2010-05-24 | Способ выявления нарушения гемоликвородинамики головного мозга |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2436503C1 true RU2436503C1 (ru) | 2011-12-20 |
Family
ID=45404216
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010120815/14A RU2436503C1 (ru) | 2010-05-24 | 2010-05-24 | Способ выявления нарушения гемоликвородинамики головного мозга |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2436503C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2691306C1 (ru) * | 2018-10-17 | 2019-06-11 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научный центр неврологии" (ФГБНУ НЦН) | Способ оценки участия нарушенной ликвородинамики в развитии диффузного поражения белого вещества головного мозга при церебральной микроангиопатии |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2158534C2 (ru) * | 1997-10-16 | 2000-11-10 | Фирма "НЕЙРОСОФТ" Лтд | Способ диагностики церебральных нарушений при повреждении шейного отдела позвоночника у новорожденных |
| EP1493383A2 (en) * | 2003-07-02 | 2005-01-05 | Instrumentarium Corporation | Method of positioning electrodes for central nervous system monitoring |
-
2010
- 2010-05-24 RU RU2010120815/14A patent/RU2436503C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2158534C2 (ru) * | 1997-10-16 | 2000-11-10 | Фирма "НЕЙРОСОФТ" Лтд | Способ диагностики церебральных нарушений при повреждении шейного отдела позвоночника у новорожденных |
| EP1493383A2 (en) * | 2003-07-02 | 2005-01-05 | Instrumentarium Corporation | Method of positioning electrodes for central nervous system monitoring |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Компьютерная томография. Базовое руководство. - Мед-Лит., 2008, с.146-159. * |
| КРАВЧЕНКО Т.И. Особенности диагностики и лечения больных с посттравматическими нарушениями внутричерепной гемо- и ликвородинамики // Автореф. дисс. - СПб.: 2000, с.7-21. CHIARETTI A. et al. Intraventricular nerve growth factor infusion improves cerebral blood flow and stimulates doublecortin expression in two infants with hypoxic-ischemic brain injury. Neurol Res. 2008 Apr; 30(3):223-8. Epub 2008 Feb 15. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2691306C1 (ru) * | 2018-10-17 | 2019-06-11 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научный центр неврологии" (ФГБНУ НЦН) | Способ оценки участия нарушенной ликвородинамики в развитии диффузного поражения белого вещества головного мозга при церебральной микроангиопатии |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6559062B2 (ja) | 中枢神経系の完全性を評価するための方法およびキット | |
| Xu et al. | Noninvasive methods of detecting increased intracranial pressure | |
| Yao et al. | Cerebral oxygen desaturation is associated with early postoperative neuropsychological dysfunction in patients undergoing cardiac surgery | |
| To et al. | Evaluation of neurocardiac signals in pediatric patients with cyclic vomiting syndrome through power spectral analysis of heart rate variability | |
| US20110196245A1 (en) | Measurement of cerebral hemodynamic parameters | |
| Lei et al. | Postoperative executive function in adult moyamoya disease: a preliminary study of its functional anatomy and behavioral correlates | |
| Liao et al. | Altered brain activity in patients with diabetic retinopathy using regional homogeneity: a resting-state fMRI study | |
| Muehlschlegel et al. | Feasibility of NIRS in the neurointensive care unit: a pilot study in stroke using physiological oscillations | |
| Elabasy et al. | Respiratory brain impulse propagation in focal epilepsy | |
| Nardone et al. | Effect of a neck compression collar on cardiorespiratory and cerebrovascular function in postural orthostatic tachycardia syndrome (POTS) | |
| Caldas et al. | Intra-aortic balloon pump does not influence cerebral hemodynamics and neurological outcomes in high-risk cardiac patients undergoing cardiac surgery: an analysis of the IABCS trial | |
| RU2436503C1 (ru) | Способ выявления нарушения гемоликвородинамики головного мозга | |
| Brandao et al. | Analysis of intracranial pressure waveform using a non-invasive method in individuals with craniosynostosis | |
| Ulv Larsen et al. | Sleep deprivation and sleep intensity exert distinct effects on cerebral vasomotion and brain pulsations driven by the respiratory and cardiac cycles | |
| Tsao et al. | Collapsed Jugular Vein and abnormal cerebral blood flow changes in patients of Panic Disorder | |
| RU2464929C1 (ru) | Способ оценки эффективности краниальной мануальной терапии | |
| Edmonds Jr | Central nervous system monitoring | |
| RU2427313C1 (ru) | Способ проведения обследования при синдроме головной боли у детей | |
| RU2141245C1 (ru) | Способ определения тактики нейрохирургического вмешательства при хронической сосудисто-мозговой недостаточности | |
| Roach et al. | Monitoring during vascular surgery | |
| Lushchyk et al. | Predictive and preventive strategies to advance the treatments of cardiovascular and cerebrovascular diseases: the Ukrainian context | |
| Nair | Clinical review of non-invasive intracranial pressure measurement in medical cases | |
| Ulv Larsen et al. | Sleep pressure propels cerebrovascular oscillations while sleep intensity correlates with respiration-and cardiac-driven brain pulsations | |
| Arrowsmith et al. | Intraoperative brain monitoring in cardiac surgery | |
| Heffernan et al. | Association between low‐frequency oscillations in blood pressure variability and brain age derived from neuroimaging |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130525 |