RU2432958C1 - Способ получения средства из репейничка аптечного, обладающего диуретическим, противомикробным, антиоксидантным действием - Google Patents
Способ получения средства из репейничка аптечного, обладающего диуретическим, противомикробным, антиоксидантным действием Download PDFInfo
- Publication number
- RU2432958C1 RU2432958C1 RU2010121395/15A RU2010121395A RU2432958C1 RU 2432958 C1 RU2432958 C1 RU 2432958C1 RU 2010121395/15 A RU2010121395/15 A RU 2010121395/15A RU 2010121395 A RU2010121395 A RU 2010121395A RU 2432958 C1 RU2432958 C1 RU 2432958C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- diuretic
- water
- antimicrobial
- antioxidant action
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения средства, обладающему диуретическим, антибактериальным и антиоксидантным действием из растительного сырья. Способ получения средства, обладающего диуретическим, антибактериальным и антиоксидантным действием, в котором измельченную траву репейника аптечного, собранную в фазе цветения, заливают водой, настаивают на кипящей водяной бане при определенных условиях, выдерживают, фильтруют, доводят водой до первоначального объема и вторично настаивают на кипящей водяной бане, охлаждают, доводят до первоначального объема, упаривают до получения сухого остатка. Средство, полученное заявленным способом, обладает повышенной активностью. 3 табл.
Description
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается способов получения лекарственного средства из растительного сырья. Одной из актуальных проблем медицинской науки и практического здравоохранения является профилактика и лечение заболеваний мочевыводящих путей, которые по распространенности занимают второе место после ОРЗ в России. Течение таких заболеваний часто имеет хронический характер и требует длительного применения лекарственных препаратов. Социальная значимость этой проблемы обусловлена широким распространением и тяжестью заболеваний. В связи с этим, поиск и разработка новых эффективных и безопасных лекарственных средств и субстанций из растительного сырья, обладающих малой токсичностью, является актуальной задачей.
Известен способ получения отвара толокнянки обыкновенной, применяющегося в качестве мочегонного средства (ГФ XI, вып.2, С.147-148).
Известен способ получения средства, обладающего диуретической активностью, характеризующийся тем, что измельченные до 5 мм корневища с корнями сабельника болотного экстрагируют при температуре 55-65°С 40-45%-ным этиловым спиртом при соотношении сырья и экстрагента 1:(10-15) трехкратно по 2,5 ч, далее извлечения объединяют, фильтруют, упаривают, очищают сепарированием и высушивают в вакуумной сушилке с последующим измельчением, при этом конечный продукт содержит не менее 35% суммы полифенольных соединений в пересчете на (+)-катехин (Патент RU №2318531).
Известен способ получения средства, обладающего диуретической и противовоспалительной активностью, включающий экстракцию растительного сырья - листьев земляники садовой, измельченного от 1,0 мм до 3,0 мм, методом дробной мацерации водой очищенной в соотношении сырье-экстрагент 1:10, в реакторе из нержавеющей стали с ложным дном вместимостью 100 л, снабженным якорной мешалкой, паровой рубашкой и гильзой для термометра, при времени настаивания 90 мин (трехкратное настаивание по 30 мин); объединение водных извлечений, фильтрацию, сепарирование, упаривание в циркуляционном вакуум-выпарном аппарате и высушивание на распылительной сушилке (патент RU №2342945).
Технической задачей предлагаемого изобретения является увеличение специфической активности и расширения спектра действия предлагаемого средства из травы репейничка аптечного.
Поставленная задача достигается способом получения средства из репейничка аптечного, который заключается в следующем:
Измельченную траву репейничка аптечного, собранную в фазе цветения, просеивают через сито с диаметром отверстий 5-7 мм, и измельченное лекарственное растительное сырье заливают водой комнатной температуры, взятой с учетом коэффициента водопоглощения, в соответствующей емкости и настаивают на кипящей водяной бане при частом помешивании при соотношении сырье-экстрагент 1:(5-8) в течение 15 мин с добавлением твина 80 в количестве 0,3%. После чего выдерживают 6-8 часов, фильтруют и доводят водой до первоначального объема и вторично настаивают на кипящей водяной бане 15 мин, охлаждают, доводят до первоначального объема, упаривают до получения сухого остатка.
Пример конкретного выполнения №1.
100 г измельченной травы репейника аптечного просеивают через сито с диаметром отверстий 5-7 мм и заливают водой при соотношении сырье-экстрагент 1:5 и с учетом коэффициента водопоглощения 650 мл воды, с добавлением 1,95 мл твина 80, настаивают на кипящей водяной бане в течение 15 мин при частом перемешивании.
Снимают, выдерживают 6-8 часов, фильтруют и доводят до первоначального объема, затем вторично настаивают на кипящей водяной бане 15 мин, охлаждают, доводят до первоначального объема и упаривают до получения сухого остатка.
Пример конкретного выполнения №2
200 г измельченной травы репейника аптечного просеивают через сито с диаметром отверстий 5-7 мм и заливают 1560 мл воды при соотношении (1:6) с коэффициентом водопоглощения 1,3, с добавлением 4,68 мл твина 80, настаивают на кипящей водяной бане в течение 15 мин при частом перемешивании.
Снимают, выдерживают 6-8 часов, фильтруют и доводят до первоначального объема, затем вторично настаивают на кипящей водяной бане 15 мин, охлаждают, доводят до первоначального объема и упаривают до получения сухого остатка.
После проведения цианидовой реакции извлечение приобретало оранжево-красное окрашивание с 5% раствором алюминия хлоридом, имело желто-зеленую флуоресценцию в УФ свете при длине волны 356 нм.
Анализ на содержание флавоноидов
Качественное обнаружение
К 0,5 мл раствора субстанции (раствор А), полученного для количественного определения, прибавляют 1 мл 5%-ного спиртового раствора алюминия хлорида; появляется желтое окрашивание.
Ультрафиолетовый спектр раствора Б, приготовленного для количественного определения, в области от 380 до 450 нм имеет максимум поглощения при длине волны 405±2 нм (см. чертеж).
Количественное определение флавоноидов
Около 0,15 г (точная навеска) сухого экстракта помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в 25 мл воды очищенной (70°С), доводят водой до метки и перемешивают (раствор А).
2 мл раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 5 мл 5%-ного спиртового раствора алюминия хлорида, 1 мл 3%-ной уксусной кислоты и доводят 70%-ным спиртом до метки (раствор Б).
Измеряют оптическую плотность раствора Б через 30 минут с помощью спектрофотометра при длине волны 405 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм.
В качестве раствора сравнения используют раствор, состоящий из 2 мл раствора А и 1 мл 3%-ной уксусной кислоты, доведенных до метки 70%-ным спиртом в мерной колбе вместимостью 25 мл.
Параллельно в тех же условиях измеряют оптическую плотность раствора, содержащего 1 мл 0,05%-ного раствора рутина, приготовленного аналогично испытуемому раствору.
В качестве раствора сравнения при этом используют 1 мл 0,05%-ного раствора рутина и 1 мл 3%-ной уксусной кислоты, доведенных до метки 70%-ным спиртом в мерной колбе вместимостью 25 мл.
Содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин в субстанции в процентах (X) вычисляют по формуле:
где D - оптическая плотность испытуемого раствора;
D0 - оптическая плотность раствора рабочего стандартного образца рутина;
m0 - точная масса рутина, взятого для приготовления раствора рабочего стандартного образца, г;
m - точная масса препарата, г;
W - потеря в массе при высушивании субстанции, %.
Найдено 5,62±0,13%.
В качестве оптимального экстрагента мы выбрали воду, так как в нее лучше переходят окисляемые вещества, кислота аскорбиновая и другие водорастворимые компоненты (гликозиды флавоноидов, полисахариды, микроэлементы, аминокислоты).
Определение фармакологической активности предлагаемого средства проводилось на белых беспородных крысах-самцах средней массой 170 г. Экстракт вводили однократно подкожно в дозе 20,0 мг/кг массы, а контрольным животным - физиологический раствор в соответствующем объеме (1,0 мл) предварительно, голодавшим до этого в течение 6 часов животным, давали через зонд 5% водную нагрузку. Крыс помещали в камеры с мочеприемниками. Мочу собирали в градуированные пробирки в течение 5 часов. Результаты эксперимента статистически обработаны и представлены в таблице.
В контрольной группе максимум интенсивности диуреза приходился на первые два часа опыта. В дальнейшем он резко снижался и конечный объем мочи за весь срок наблюдения составлял 78% всей водной нагрузки (8,5 мл). В экспериментальной группе диурез был выше во все сроки наблюдения, а конечный объем мочи 12,9 мл почти в два раза превышал величину контрольного показателя.
В контрольной группе максимум интенсивности диуреза приходился на первые два часа. В дальнейшем он резко снижался и конечный объем мочи за весь срок наблюдения составил 78% всей водной нагрузки (8,5 мл).
В экспериментальной группе диурез был выше во все сроки наблюдения, а конечный объем мочи почти в два раза превышал величину контрольного показателя. По сравнению с прототипом объем мочи предлагаемого средства увеличивался. (Табл.1)
Антиоксидантную активность определяли следующим образом:
В склянку с притертой пробкой объемом 200 мл вносили реакционную смесь следующего состава: 2 мл 1% раствора Твина 80; 0,2 мл 1 мМ раствора сульфата железа; 0,2 мл 10 мМ раствора аскорбиновой кислоты и 0,2 мл 1% раствора изучаемого объекта с конечным содержанием суммы веществ в пробе - 3 мг.
Смесь тщательно перемешивали, герметично закрывали крышкой и ставили в термостат при 40°С на 48 часов до максимального накопления продукта пероксидации - малонового диальдегината в инкубационной смеси. Затем реакционную смесь встряхивали и добавляли 1 мл 40% раствора ТХУ, смесь встряхивали вновь и выдерживали в течение 0,5 часа. После этого инкубат переносили в пробирки и центрифугировали 10 мин при 5000 об/мин. Брали 2 мл центрифугата, добавляли 2 мл 0,25% раствора кислоты тиобарбитуровой, встряхивали и выдерживали при 100°С 15 мин, затем охлаждали и фотометрировали окрашенный в розовый цвет комплекс при 532 нм против контрольной пробы. В контрольных пробах вместо суммы веществ добавляли 0,2 мл воды.
Полученные данные при n=12 в каждом опыте обрабатывали статистически. Антиоксидантную активность в экспериментальных пробах оценивали по убыли МДА в процентах от контроля.
Результаты приведены в таблице №2
Противомикробное действие средства в жидкой питательной среде МПБ методом серийных разведений с последующим высевом на твердые селективные среды. Проявление противомикробной активности считают при полном отсутствии роста бактерий. Бактерицидная нагрузка составляла 250000 микробных тел в 1 мл.
Полное подавление роста золотистого стафилококка, синегнойной палочки и протея наблюдают у средства в чистом виде (таблица №3).
Острую токсичность суммы веществ исследовали на белых крысах-самцах линии Вистар со средней массой 170 г.
Водный раствор субстанции вводили животным внутрибрюшинно в дозах 500, 1000, 1500, 30000 и 60000 мг/кг по одной дозе в группе из 8 особей. За весь срок наблюдения у них отмечалось изменение в поведении, потребление корма и воды, реакции на различные раздражители.
Мышечный тонус и координация движений сохранены в полном объеме. Состояние волосяного, кожного покрова слизистых находилось в пределах нормы. Частота и глубина дыхания не изменялась.
Из за отсутствия гибели животных при максимально высокой дозе введения исследуемой субстанции сумма веществ из водного отвара травы репейничка аптечного относится к категории токсичности VI - относительно безвредных веществ.
Таким образом, предлагаемый способ получения по сравнению с известным позволяет получить препарат с увеличенной диуретической активностью и расширенным спектром действия
Таблица №1 | ||||||
Влияние суммы веществ из репейничка аптечного на диурез у крыс. | ||||||
Исследуемое вещество, группы крыс | Количество мочи за 1 час(в мл) | Количество мочи за 2 часа (в мл) | Количество мочи за 3 часа | Количество мочи за 4 часа (в мл) | Количество мочи за 5 час(в мл) | Общее количество мочи за 5 часов (в мл) |
контроль | 2,6±0,5 | 2,0±0,3 | 0,9±0,2 | 0,6±0,07 | 0,5±0,04 | 6,6±0,2 |
Сумма веществ репейничка аптечного (20 мг/кг) | 4,8±0,3 | 4,1±0,2 | 1,9±0,1 | 1,3±0,2 | 0,8±0,05 | 12,9±0,17 |
Прототип (20 мг/кг) | 2,9±0,1 | 3,0±0,03 | 0,8±0,05 | 0,75±0,04 | 0,6±0,1 | 8,05±0,2 |
Таблица №2 | ||
Влияние суммы веществ из травы репейничка аптечного и эмоксипина на процесс пероксидации in vitro | ||
Исследуемые объекты | Показатель экстинкции М±м | % подавления пероксидации к контролю |
Контроль | 0,36±0,004 | 100% |
Эмоксипин (3 мг/проба) | 0,082±0,003 | 77,2% |
Сумма веществ из репейничка аптечного (3 мг/проба) | 0,070±0,002 | 80,8% |
Р<0,05 во всех опытах к контролю |
Таблица №3 | |||
Противомикробные свойства отвара из репейничка аптечного. | |||
Соотношение сырья и экстрагента в отваре | Staphylococcus aureus | Pseudomonas aeruginosa | Proteus vulgaris |
Отвар 1:5 | С | С | С |
Отвар 1:6 | С | С | С |
Отвар 1:7 | С | С | С |
Отвар 1:8 | С | К | К |
С - стерильно | |||
К - колония |
Claims (1)
- Способ получения средства, обладающего диуретическим, антибактериальным и антиоксидантным действием, характеризующийся тем, что измельченную траву репейника аптечного, собранную в фазе цветения, заливают водой, настаивают на кипящей водяной бане при частом помешивании при соотношении сырье-экстрагент 1:(5-8) в течение 15 мин с добавлением твина 80 в количестве 0,3%, выдерживают 6-8 ч, фильтруют, доводят водой до первоначального объема и вторично настаивают на кипящей водяной бане 15 мин, охлаждают, доводят до первоначального объема, упаривают до получения сухого остатка.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010121395/15A RU2432958C1 (ru) | 2010-05-26 | 2010-05-26 | Способ получения средства из репейничка аптечного, обладающего диуретическим, противомикробным, антиоксидантным действием |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010121395/15A RU2432958C1 (ru) | 2010-05-26 | 2010-05-26 | Способ получения средства из репейничка аптечного, обладающего диуретическим, противомикробным, антиоксидантным действием |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2432958C1 true RU2432958C1 (ru) | 2011-11-10 |
Family
ID=44997137
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010121395/15A RU2432958C1 (ru) | 2010-05-26 | 2010-05-26 | Способ получения средства из репейничка аптечного, обладающего диуретическим, противомикробным, антиоксидантным действием |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2432958C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2542493C1 (ru) * | 2013-11-08 | 2015-02-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Иркутский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ получения средства, обладающего противовоспалительной, мочегонной и антиоксидантной активностью |
-
2010
- 2010-05-26 RU RU2010121395/15A patent/RU2432958C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Доклад: Репейничек аптечный (репешок). Перечень данных [он-лайн] 28.06.2006 [Найдено 2011.02.10.] - найдено из Интернет: URL: http//www.bestreferat.ru/referat-71861.html. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2542493C1 (ru) * | 2013-11-08 | 2015-02-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Иркутский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ получения средства, обладающего противовоспалительной, мочегонной и антиоксидантной активностью |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Oršolić et al. | Immunomodulatory and antimetastatic action of propolis and related polyphenolic compounds | |
Vasarri et al. | Anti-inflammatory properties of the marine plant Posidonia oceanica (L.) Delile | |
George et al. | Phytochemical and antimicrobial properties of leaves of Alchonea cordifolia | |
Afrin et al. | IN VITRO ANTIOXIDANT ACTIVITY, ANTIMICROBIAL AND PRELIMINARY CYTOTOXIC ACTIVITY OF CYNOMETRA RAMIFLORA-A MANGROVE PLANT. | |
Mbakwem-Aniebo et al. | Effects of Ficus exasperata Vahl on common dermatophytes and causative agent of Pityriasis Versicolor in rivers state, Nigeria | |
Zahoor et al. | HPLC-UV analysis of antioxidants in Citrus sinensis stem and root extracts | |
KR101394550B1 (ko) | 장미의 꽃 추출물을 유효성분으로 포함하는 항균용 또는 항염증용 조성물 | |
Akoro et al. | Phytochemical analysis, antioxidant and cytotoxic activity of Lannea egregia Engl. & K. Krause stem bark extracts | |
RU2432958C1 (ru) | Способ получения средства из репейничка аптечного, обладающего диуретическим, противомикробным, антиоксидантным действием | |
Rick-Léonid et al. | Phytochemical screening, Antioxidant and Antiangiogenic Properties of Oncoba welwitschii (Oliv.) Gilgn. and Tetrorchidium oppositifolium (Pax. and Khoffm.), Medicinal Plants from Gabon. | |
Hameed et al. | The phytochemical constituent of Capparis spinosa L. and phenolic activity on pathogenic bacteria and blood parameters | |
RU2535155C1 (ru) | Средство, обладающее противовоспалительным, жаропонижающим и антимикробным действием | |
CN103251636B (zh) | 一种治疗念珠菌感染及其所引起疾病的药物及其制备方法 | |
RU2695661C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАСТОЙКИ ИЗ ЛИСТЬЕВ ТОПОЛЯ ЧЕРНОГО, ОБЛАДАЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ШТАММОВ Burkholderia | |
Mohideen et al. | Antibacterial properties of essential oil extracted from Kaffir lime (Citrus Hystrix) peel | |
CN107998222A (zh) | 裸花紫珠提取物、其制备方法及应用 | |
Maulana et al. | The Dose Effect of Mangrove Leaf Extract (Rhizophora apiculata) on Anticancer Activity in HeLa Cells | |
KR20140123658A (ko) | 홍화싹 추출물을 유효성분으로 하는 항산화 및 항염증 기능성 조성물 | |
Al Knani et al. | Antioxidant activity of some Salvinia natans L. extracts and a study of their efficacy against isolated bacteria from diabetic foot ulcers | |
Balkan et al. | Infusion or decoction extracts of Helianthus annuus leaves: potential inhibitors for QS system and biofilm formation in Pseudomonas aeruginosa | |
JP2004300082A (ja) | 抗腫瘍剤 | |
Nna et al. | Comparative Study on the Phytoconstituents and Antimicrobial Analysis of Jatropha curcas Leaf and Stem Bark | |
Adejoh et al. | Evaluation of pharmacological profile of koju®-a nigerian polyherbal formulation, in wistar rats | |
Samiha | Phytochemical and pharmacological evaluation of Crassocephalum crepidioides | |
Ogundele et al. | Comparative in vitro radical scavenging and erythrocyte membrane stabilizing activities of extracts and partitioned fractions of Artocarpus altilis stem bark and Senna alata leaf |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20121226 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130527 |