RU2430018C2 - Способ получения жидкого стекла - Google Patents
Способ получения жидкого стекла Download PDFInfo
- Publication number
- RU2430018C2 RU2430018C2 RU2009143223/05A RU2009143223A RU2430018C2 RU 2430018 C2 RU2430018 C2 RU 2430018C2 RU 2009143223/05 A RU2009143223/05 A RU 2009143223/05A RU 2009143223 A RU2009143223 A RU 2009143223A RU 2430018 C2 RU2430018 C2 RU 2430018C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- suspension
- carbon
- liquid glass
- siliceous
- silica
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicon Compounds (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано в производстве строительных материалов. В щелочном растворе готовят суспензию отхода производства ферросилиция - микрокремнезема, представляющего собой углеродо-кремнеземистый материал с размером частиц 0,01-200 мкм, включающий 6-14% углеродистой части, представленной кристаллической составляющей в виде β-SiC и графита, а также кремнеземистую часть, представленную аморфным SiO2. Суспензию нагревают до 63-65°С при атмосферном давлении и постоянном перемешивании со скоростью 1,5-2 об/сек. Площадь перемешивающих лопастей составляет 2/3 площади поперечного сечения суспензии. Изобретение позволяет упростить процесс получения однородного по составу жидкого стекла, снизить энергозатраты.1 табл.
Description
Изобретение относится к технологии получения жидкого стекла для производства строительных материалов.
Известен способ получения жидкого стекла, заключающийся в сплавлении щелочесодержащих компонентов (кальцинированная сода, поташ, сульфат натрия) и молотого кварцевого песка в силикат-глыбу при температуре 1300-1400°С и дальнейшего ее растворения в автоклавах при температуре 150-175°С и давлении 0,4-0,8 МПа в течение 4-6 часов [А.с. СССР №272273, Кл. C01B 33/32, 1970].
Недостатками этого способа являются трудоемкость процесса, необходимость сложного технологического оборудования и большого расхода энергии.
Наиболее близким к изобретению, по технической сущности, является способ получения жидкого стекла, включающий приготовление суспензии из кремнеземсодержащего аморфного материала в щелочном растворе гидроксида натрия с последующей гидротермальной обработкой при 100-120°C и давлении 0,2 МПа в течение 10-120 мин. В качестве кремнеземсодержащего аморфного материала в данном способе используется отход производства кристаллического кремния микрокремнезем с размером частиц (10-200)10''6 м, на 76-84 мас.% состоящий из SiO2 и 15-23 масс.% углеродистых примесей. Соотношение твердой и жидкой фаз в суспензии Т:Ж=1:(1,9-5,65) [Патент РФ №2171222, Кл. C01B 33/32, 2001 г.].
Недостатками этого способа являются большие энергозатраты и длительность процесса; получение продукта неоднородного состава; невозможность использования кремнеземистого сырья с более мелким размером частиц; неполная утилизация микрокремнезема.
Задачами, решаемыми предлагаемым изобретением, являются упрощение процесса получения жидкого стекла и улучшение его качества.
Технический результат - получение качественного, однородного по составу жидкого стекла, снижение энергозатрат и длительности процесса его получения, за счет чего снижается стоимость готового продукта.
Указанный технический результат достигается тем, что способ получения жидкого стекла включает приготовление суспензии из углеродо-кремнеземистого материала в щелочном растворе гидроксида натрия с последующим нагревом, а приготовление суспензии осуществляется из отхода производства ферросилиция - микрокремнезема - углеродо-кремнеземистого материала с размерами частиц 0,01-200 мкм, углеродистая часть которого на 6-14% представлена кристаллической составляющей в виде β-SiC и графита, кремнеземистая - аморфным SiO2, нагревают суспензию до температуры 63-65°C при атмосферном давлении и постоянном перемешивании со скоростью 1,5-2 об/с, а площадь перемешивающих лопастей составляет 2/3 площади поперечного сечения суспензии.
В качестве щелочного компонента используют натр едкий технический. В качестве углеродо-кремнеземистого материала используют отход производства ферросилиция - микрокремнезема.
Способ состоит в следующем. Отдозированные в заданных количествах исходные материалы: микрокремнезем и щелочной раствор необходимой концентрации загружают в мешалку с механическим перемешиванием и глухим паропроводом. При постоянном перемешивании с помощью лопастей, имеющих площадь 2/3 от площади поперечного сечения суспензии, со скоростью 1,5-2 об/с содержимое мешалки нагревают до температуры 63-65°C.
После этого подачу тепла отключают, а температура поднимается до 90-95°C. При такой температуре осуществляется синтез жидкого стекла.
Принятые технологические параметры обусловлены, прежде всего, конструктивными особенностями мешалки. Скорость перемешивания, составляющая 1,5-2 об/с и площадь перемешивающих лопастей, равная 2/3 площади поперечного сечения суспензии, обуславливают быстрое и качественное перемешивание. Кроме того, модификация карбида кремния, содержащегося в микрокремнеземе, также оказывает положительное действие.
β-модификация относится к кубической сингонии, что указывает на одинаковую скорость распространения теплоты по всем направлениям кристалла. Скорость распространения теплоты по телу кристалла находится в прямой зависимости от того, вдоль какого линейного элемента симметрии она распространяется. В кристаллах кубической сингонии поверхность распространения теплоты имеет форму сферы. Следовательно, в отношении теплопроводности кристаллы кубической сингонии являются изотропными, т.е. по всем направлениям равносвойственными.
Таким образом, благодаря конструктивным особенностям мешалки и хорошей теплопроводности β-SiC сырьевая смесь быстрее нагревается, т.е. достигает необходимой температуры.
Предлагаемый способ иллюстрируется следующим примером. В качестве углеродо-кремнеземистого компонента используют отход производства ферросилиция - микрокремнезем с размерами частиц 0,01-200 мкм, углеродистая часть которого на 6-14% представлена кристаллической составляющей в виде β-SiC и графита, а кремнеземистая - аморфным SiO2. В заданных соотношениях готовят суспензию из 191 г микрокремнезема, что исходя из химического состава составляет 164 г двуокиси кремния, 380 г едкого натра, что соответствует 164 г Na2O, 1360 г воды. Из едкого натра и воды готовят раствор необходимой концентрации, куда затем всыпается микрокремнезем и все перемешивается. При постоянном перемешивании со скоростью 1,5-2 об/с суспензию нагревают до 63°C. После чего подачу тепла отключают, а температура суспензии за счет экзотермических реакций поднимается до 90°C. Такой режим в мешалке поддерживают до тех пор, пока суспензия не станет прозрачной, а на ее поверхности не появится тонкая пленочка - свидетельство полного растворения двуокиси кремния с образованием жидкого стекла. Полученное жидкое стекло не очищают. Силикатный модуль готового продукта n=1, а плотность ρ=1,28 г/см3.
Аналогичным образом приготовлены еще три состава жидкого стекла.
В таблице приведены параметры получения жидкого стекла по предлагаемому способу, а также основные показатели, характеризующие свойства жидкого стекла.
Таблица | ||||||
№ п/п | Продолжительность нагрева суспензии, мин | Свойства жидкого стекла | ||||
Прототип | Предлагаемый вариант | По прототипу | Предлагаемый вариант | |||
Силикатный модуль (n) | Плотность (ρ), г/см3 | Силикатный модуль (n) | Плотность (ρ), г/см3 | |||
1 | 42 | 30 | 1 | 1,27 | 1 | 1,27 |
2 | 39 | 27 | 2 | 1,35 | 2 | 1,35 |
3 | 35 | 22 | 3 | 1,27 | 3 | 1,27 |
4 | 34 | 22 | 4 | 1,40 | 4 | 1,40 |
Данные таблицы показывают, что период нагрева сырьевой смеси сократился (по сравнению с прототипом), в среднем на 25-30%, что позволяет существенно уменьшить энергозатраты на весь процесс получения жидкого стекла. Кроме того, предлагаемый способ позволяет использовать сырье с более широким диапазоном размера частиц (от 0,01 до 200 мкм в предлагаемом варианте против 10-200 мкм по прототипу), что существенно расширяет сырьевую базу и способствует более полному использованию многотоннажного промышленного отхода, и позволяет организовать безотходное производство, тем самым способствуя решению экологических проблем.
Claims (1)
- Способ получения жидкого стекла, включающий приготовление суспензии из углеродо-кремнеземистого материала в щелочном растворе гидроксида натрия с последующим нагревом, отличающийся тем, что приготовление суспензии осуществляют из отхода производства ферросилиция-микрокремнезема-углеродо-кремнеземистого материала с размером частиц 0,01-200 мкм, углеродистая часть которого на 6-14% представлена кристаллической составляющей в виде β-SiC и графита, а кремнеземистая - аморфным SiO2, нагревают суспензию до температуры 63-65°С при атмосферном давлении и постоянном перемешивании со скоростью 1,5-2 об/с, а площадь перемешивающих лопастей составляет 2/3 площади поперечного сечения суспензии.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009143223/05A RU2430018C2 (ru) | 2009-11-23 | 2009-11-23 | Способ получения жидкого стекла |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009143223/05A RU2430018C2 (ru) | 2009-11-23 | 2009-11-23 | Способ получения жидкого стекла |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009143223A RU2009143223A (ru) | 2011-05-27 |
RU2430018C2 true RU2430018C2 (ru) | 2011-09-27 |
Family
ID=44734563
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009143223/05A RU2430018C2 (ru) | 2009-11-23 | 2009-11-23 | Способ получения жидкого стекла |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2430018C2 (ru) |
-
2009
- 2009-11-23 RU RU2009143223/05A patent/RU2430018C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2009143223A (ru) | 2011-05-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Bai et al. | Waste-to-resource preparation of glass-containing foams from geopolymers | |
CN100450932C (zh) | 一种纳米碳酸钙的碳化工艺方法 | |
CN106315573B (zh) | 改性石墨烯及其水泥复合材料的制备方法 | |
CN101318663A (zh) | 一种生产高模数硅酸钠的方法 | |
CN104193356B (zh) | 一种水煤浆气化炉用高纯氧化铝空心球砖及其制备工艺 | |
CN104402010B (zh) | 一种硬硅钙石型硅酸钙材料的制备方法 | |
CN103833399B (zh) | 钙长石轻质耐火砖及其制备方法 | |
CN108975348A (zh) | 一种煤矸石制备4a分子筛的方法 | |
CN106276931B (zh) | 一种硅酸镁锂的微波合成方法 | |
CN104451883B (zh) | 一种硬硅钙石晶须的制备方法 | |
CN108503322A (zh) | 一种利用粉煤灰脱硅液制备硅酸钙绝热材料的方法 | |
EA039534B1 (ru) | Каталитически активный пенообразующий порошок | |
CN107162010A (zh) | 合成水化硅酸钙的方法及由该方法合成的水化硅酸钙 | |
RU2374177C1 (ru) | Способ получения жидкого стекла | |
CN103539138B (zh) | 一种利用脱硅碱液制备硬硅钙石的方法 | |
RU2430018C2 (ru) | Способ получения жидкого стекла | |
JP4827045B2 (ja) | 水浄化材、および水浄化材の製造方法 | |
CN106829984B (zh) | 一种水玻璃的湿法生产工艺 | |
CN101654259B (zh) | 高质量高活性zsm-5分子筛制备方法 | |
CN106012017A (zh) | 一种yag单晶粉体的制备方法 | |
RU2408633C1 (ru) | Способ получения кремнеземсодержащего связующего | |
CN104671252A (zh) | 无有机模板和无晶种合成制备zsm-22分子筛的方法 | |
RU2397968C1 (ru) | Состав и способ изготовления корундового жаростойкого бетона | |
CN110143602A (zh) | 一种β分子筛的制备方法 | |
JP4286549B2 (ja) | ムライトウィスカーの製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111124 |