RU2430018C2 - Способ получения жидкого стекла - Google Patents

Способ получения жидкого стекла Download PDF

Info

Publication number
RU2430018C2
RU2430018C2 RU2009143223/05A RU2009143223A RU2430018C2 RU 2430018 C2 RU2430018 C2 RU 2430018C2 RU 2009143223/05 A RU2009143223/05 A RU 2009143223/05A RU 2009143223 A RU2009143223 A RU 2009143223A RU 2430018 C2 RU2430018 C2 RU 2430018C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
suspension
carbon
liquid glass
siliceous
silica
Prior art date
Application number
RU2009143223/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009143223A (ru
Inventor
Руслан Витальевич Петрунин (RU)
Руслан Витальевич Петрунин
Вера Владимировна Русина (RU)
Вера Владимировна Русина
Светлана Анатольевна Львова (RU)
Светлана Анатольевна Львова
Елена Витальевна Корда (RU)
Елена Витальевна Корда
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Братский государственный университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Братский государственный университет" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Братский государственный университет"
Priority to RU2009143223/05A priority Critical patent/RU2430018C2/ru
Publication of RU2009143223A publication Critical patent/RU2009143223A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2430018C2 publication Critical patent/RU2430018C2/ru

Links

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в производстве строительных материалов. В щелочном растворе готовят суспензию отхода производства ферросилиция - микрокремнезема, представляющего собой углеродо-кремнеземистый материал с размером частиц 0,01-200 мкм, включающий 6-14% углеродистой части, представленной кристаллической составляющей в виде β-SiC и графита, а также кремнеземистую часть, представленную аморфным SiO2. Суспензию нагревают до 63-65°С при атмосферном давлении и постоянном перемешивании со скоростью 1,5-2 об/сек. Площадь перемешивающих лопастей составляет 2/3 площади поперечного сечения суспензии. Изобретение позволяет упростить процесс получения однородного по составу жидкого стекла, снизить энергозатраты.1 табл.

Description

Изобретение относится к технологии получения жидкого стекла для производства строительных материалов.
Известен способ получения жидкого стекла, заключающийся в сплавлении щелочесодержащих компонентов (кальцинированная сода, поташ, сульфат натрия) и молотого кварцевого песка в силикат-глыбу при температуре 1300-1400°С и дальнейшего ее растворения в автоклавах при температуре 150-175°С и давлении 0,4-0,8 МПа в течение 4-6 часов [А.с. СССР №272273, Кл. C01B 33/32, 1970].
Недостатками этого способа являются трудоемкость процесса, необходимость сложного технологического оборудования и большого расхода энергии.
Наиболее близким к изобретению, по технической сущности, является способ получения жидкого стекла, включающий приготовление суспензии из кремнеземсодержащего аморфного материала в щелочном растворе гидроксида натрия с последующей гидротермальной обработкой при 100-120°C и давлении 0,2 МПа в течение 10-120 мин. В качестве кремнеземсодержащего аморфного материала в данном способе используется отход производства кристаллического кремния микрокремнезем с размером частиц (10-200)10''6 м, на 76-84 мас.% состоящий из SiO2 и 15-23 масс.% углеродистых примесей. Соотношение твердой и жидкой фаз в суспензии Т:Ж=1:(1,9-5,65) [Патент РФ №2171222, Кл. C01B 33/32, 2001 г.].
Недостатками этого способа являются большие энергозатраты и длительность процесса; получение продукта неоднородного состава; невозможность использования кремнеземистого сырья с более мелким размером частиц; неполная утилизация микрокремнезема.
Задачами, решаемыми предлагаемым изобретением, являются упрощение процесса получения жидкого стекла и улучшение его качества.
Технический результат - получение качественного, однородного по составу жидкого стекла, снижение энергозатрат и длительности процесса его получения, за счет чего снижается стоимость готового продукта.
Указанный технический результат достигается тем, что способ получения жидкого стекла включает приготовление суспензии из углеродо-кремнеземистого материала в щелочном растворе гидроксида натрия с последующим нагревом, а приготовление суспензии осуществляется из отхода производства ферросилиция - микрокремнезема - углеродо-кремнеземистого материала с размерами частиц 0,01-200 мкм, углеродистая часть которого на 6-14% представлена кристаллической составляющей в виде β-SiC и графита, кремнеземистая - аморфным SiO2, нагревают суспензию до температуры 63-65°C при атмосферном давлении и постоянном перемешивании со скоростью 1,5-2 об/с, а площадь перемешивающих лопастей составляет 2/3 площади поперечного сечения суспензии.
В качестве щелочного компонента используют натр едкий технический. В качестве углеродо-кремнеземистого материала используют отход производства ферросилиция - микрокремнезема.
Способ состоит в следующем. Отдозированные в заданных количествах исходные материалы: микрокремнезем и щелочной раствор необходимой концентрации загружают в мешалку с механическим перемешиванием и глухим паропроводом. При постоянном перемешивании с помощью лопастей, имеющих площадь 2/3 от площади поперечного сечения суспензии, со скоростью 1,5-2 об/с содержимое мешалки нагревают до температуры 63-65°C.
После этого подачу тепла отключают, а температура поднимается до 90-95°C. При такой температуре осуществляется синтез жидкого стекла.
Принятые технологические параметры обусловлены, прежде всего, конструктивными особенностями мешалки. Скорость перемешивания, составляющая 1,5-2 об/с и площадь перемешивающих лопастей, равная 2/3 площади поперечного сечения суспензии, обуславливают быстрое и качественное перемешивание. Кроме того, модификация карбида кремния, содержащегося в микрокремнеземе, также оказывает положительное действие.
β-модификация относится к кубической сингонии, что указывает на одинаковую скорость распространения теплоты по всем направлениям кристалла. Скорость распространения теплоты по телу кристалла находится в прямой зависимости от того, вдоль какого линейного элемента симметрии она распространяется. В кристаллах кубической сингонии поверхность распространения теплоты имеет форму сферы. Следовательно, в отношении теплопроводности кристаллы кубической сингонии являются изотропными, т.е. по всем направлениям равносвойственными.
Таким образом, благодаря конструктивным особенностям мешалки и хорошей теплопроводности β-SiC сырьевая смесь быстрее нагревается, т.е. достигает необходимой температуры.
Предлагаемый способ иллюстрируется следующим примером. В качестве углеродо-кремнеземистого компонента используют отход производства ферросилиция - микрокремнезем с размерами частиц 0,01-200 мкм, углеродистая часть которого на 6-14% представлена кристаллической составляющей в виде β-SiC и графита, а кремнеземистая - аморфным SiO2. В заданных соотношениях готовят суспензию из 191 г микрокремнезема, что исходя из химического состава составляет 164 г двуокиси кремния, 380 г едкого натра, что соответствует 164 г Na2O, 1360 г воды. Из едкого натра и воды готовят раствор необходимой концентрации, куда затем всыпается микрокремнезем и все перемешивается. При постоянном перемешивании со скоростью 1,5-2 об/с суспензию нагревают до 63°C. После чего подачу тепла отключают, а температура суспензии за счет экзотермических реакций поднимается до 90°C. Такой режим в мешалке поддерживают до тех пор, пока суспензия не станет прозрачной, а на ее поверхности не появится тонкая пленочка - свидетельство полного растворения двуокиси кремния с образованием жидкого стекла. Полученное жидкое стекло не очищают. Силикатный модуль готового продукта n=1, а плотность ρ=1,28 г/см3.
Аналогичным образом приготовлены еще три состава жидкого стекла.
В таблице приведены параметры получения жидкого стекла по предлагаемому способу, а также основные показатели, характеризующие свойства жидкого стекла.
Таблица
№ п/п Продолжительность нагрева суспензии, мин Свойства жидкого стекла
Прототип Предлагаемый вариант По прототипу Предлагаемый вариант
Силикатный модуль (n) Плотность (ρ), г/см3 Силикатный модуль (n) Плотность (ρ), г/см3
1 42 30 1 1,27 1 1,27
2 39 27 2 1,35 2 1,35
3 35 22 3 1,27 3 1,27
4 34 22 4 1,40 4 1,40
Данные таблицы показывают, что период нагрева сырьевой смеси сократился (по сравнению с прототипом), в среднем на 25-30%, что позволяет существенно уменьшить энергозатраты на весь процесс получения жидкого стекла. Кроме того, предлагаемый способ позволяет использовать сырье с более широким диапазоном размера частиц (от 0,01 до 200 мкм в предлагаемом варианте против 10-200 мкм по прототипу), что существенно расширяет сырьевую базу и способствует более полному использованию многотоннажного промышленного отхода, и позволяет организовать безотходное производство, тем самым способствуя решению экологических проблем.

Claims (1)

  1. Способ получения жидкого стекла, включающий приготовление суспензии из углеродо-кремнеземистого материала в щелочном растворе гидроксида натрия с последующим нагревом, отличающийся тем, что приготовление суспензии осуществляют из отхода производства ферросилиция-микрокремнезема-углеродо-кремнеземистого материала с размером частиц 0,01-200 мкм, углеродистая часть которого на 6-14% представлена кристаллической составляющей в виде β-SiC и графита, а кремнеземистая - аморфным SiO2, нагревают суспензию до температуры 63-65°С при атмосферном давлении и постоянном перемешивании со скоростью 1,5-2 об/с, а площадь перемешивающих лопастей составляет 2/3 площади поперечного сечения суспензии.
RU2009143223/05A 2009-11-23 2009-11-23 Способ получения жидкого стекла RU2430018C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009143223/05A RU2430018C2 (ru) 2009-11-23 2009-11-23 Способ получения жидкого стекла

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009143223/05A RU2430018C2 (ru) 2009-11-23 2009-11-23 Способ получения жидкого стекла

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009143223A RU2009143223A (ru) 2011-05-27
RU2430018C2 true RU2430018C2 (ru) 2011-09-27

Family

ID=44734563

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009143223/05A RU2430018C2 (ru) 2009-11-23 2009-11-23 Способ получения жидкого стекла

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2430018C2 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2009143223A (ru) 2011-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bai et al. Waste-to-resource preparation of glass-containing foams from geopolymers
CN100450932C (zh) 一种纳米碳酸钙的碳化工艺方法
CN106315573B (zh) 改性石墨烯及其水泥复合材料的制备方法
CN101318663A (zh) 一种生产高模数硅酸钠的方法
CN104193356B (zh) 一种水煤浆气化炉用高纯氧化铝空心球砖及其制备工艺
CN104402010B (zh) 一种硬硅钙石型硅酸钙材料的制备方法
CN103833399B (zh) 钙长石轻质耐火砖及其制备方法
CN108975348A (zh) 一种煤矸石制备4a分子筛的方法
CN106276931B (zh) 一种硅酸镁锂的微波合成方法
CN104451883B (zh) 一种硬硅钙石晶须的制备方法
CN108503322A (zh) 一种利用粉煤灰脱硅液制备硅酸钙绝热材料的方法
EA039534B1 (ru) Каталитически активный пенообразующий порошок
CN107162010A (zh) 合成水化硅酸钙的方法及由该方法合成的水化硅酸钙
RU2374177C1 (ru) Способ получения жидкого стекла
CN103539138B (zh) 一种利用脱硅碱液制备硬硅钙石的方法
RU2430018C2 (ru) Способ получения жидкого стекла
JP4827045B2 (ja) 水浄化材、および水浄化材の製造方法
CN106829984B (zh) 一种水玻璃的湿法生产工艺
CN101654259B (zh) 高质量高活性zsm-5分子筛制备方法
CN106012017A (zh) 一种yag单晶粉体的制备方法
RU2408633C1 (ru) Способ получения кремнеземсодержащего связующего
CN104671252A (zh) 无有机模板和无晶种合成制备zsm-22分子筛的方法
RU2397968C1 (ru) Состав и способ изготовления корундового жаростойкого бетона
CN110143602A (zh) 一种β分子筛的制备方法
JP4286549B2 (ja) ムライトウィスカーの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111124