RU2421849C1 - Способ изготовления каталитического материала для топливного элемента - Google Patents

Способ изготовления каталитического материала для топливного элемента Download PDF

Info

Publication number
RU2421849C1
RU2421849C1 RU2009145306/07A RU2009145306A RU2421849C1 RU 2421849 C1 RU2421849 C1 RU 2421849C1 RU 2009145306/07 A RU2009145306/07 A RU 2009145306/07A RU 2009145306 A RU2009145306 A RU 2009145306A RU 2421849 C1 RU2421849 C1 RU 2421849C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
platinum
substrate
carbon
catalytic material
carried out
Prior art date
Application number
RU2009145306/07A
Other languages
English (en)
Inventor
Надежда Викторовна Глебова (RU)
Надежда Викторовна Глебова
Андрей Алексеевич Нечитайлов (RU)
Андрей Алексеевич Нечитайлов
Original Assignee
Учреждение Российской академии наук Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии наук Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе РАН filed Critical Учреждение Российской академии наук Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе РАН
Priority to RU2009145306/07A priority Critical patent/RU2421849C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2421849C1 publication Critical patent/RU2421849C1/ru

Links

Images

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells

Landscapes

  • Inert Electrodes (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу изготовления каталитического материала для топливного элемента. Согласно изобретению способ изготовления каталитического материала для топливного элемента включает одновременное напыление графита и платины на подложку, снятие полученного композитного слоя с подложки в виде порошка, смешивание его с углеродными нанотрубками в массовом соотношении 1:(1-2), добавление к полученной твердой смеси изопропанола в количестве 0,1-0,3 мл на 1 мг твердой смеси и нафиона в количестве 1 мг на 2,3-4,0 мг твердой смеси и гомогенезирование полученного каталитического материала в ультразвуковой ванне. Техническим результатом является увеличение эффективности катализа в каталитическом слое и увеличение удельной мощности топливного элемента. 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Description

Актуальность разработки альтернативных источников и преобразователей энергии диктуется истощением запасов природных энергоносителей. Одной из систем, служащих для преобразования химической энергии в электрическую, являются топливные элементы (ТЭ). От эффективности электрокатализа в топливных элементах с платиносодержащим катализатором зависят две определяющие характеристики работы систем преобразования химической энергии в электрическую: максимально достижимая удельная мощность и удельная загрузка платины. Для достижения высоких показателей работы каталитического материала необходимо сочетание ряда факторов. Во-первых, должна быть большая хорошо развитая область контакта четырех фаз: фазы с электронной проводимостью (обычно используют углеродную сажу, например, типа Vulcan); фазы с протонной проводимостью (обычно используют перфторированный сульфополимер типа Nation - далее нафион); фазы активной составляющей катализатора (платина) и фазы реагентов. Во-вторых, должна быть обеспечена хорошая диффузия реагентов к области раздела этих четырех фаз. В-третьих, необходима высокая поверхностная электрокаталитическая активность активного начала катализатора (платины). В-четвертых, должна быть высокая дисперсность и степень использования поверхности активного начала катализатора (платины).
Современные каталитические материалы для ТЭ, например, такие как Е-ТЕК, содержат: химически платинированную углеродную сажу и Nation (см. Passalacqua E, Lufrano F, Squadrito G, Patti A, Giorgi L. - Nafion content in the catalyst layer of polymer electrolyte fuel cells: effects on structure and performance. - ELECTROCHIMICA ACTA, 46 (6), p.799-805 JAN 1, 2001). В такой системе частицы платины находятся как на внешней поверхности, так и внутри углеродных зерен. При этом структура каталитического материала такова, что часть поверхности платины труднодоступна для реагентов. Кроме того, платиновые частицы имеют разный размер в диапазоне от единиц до десятков нм. Это снижает эффективность использования поверхности платины. Для повышения эффективности электрокатализа известен ряд технологических приемов.
Известен способ изготовления катализатора для топливного элемента (см. заявка РСТ № WO 2007108497, МПК Н01М 4/88, опубликована 27.09.2007), включающий смешивание раствора соли платины и проводящих углеродных частиц носителя, отливку полученной смеси в виде пленки и ее нагревание для восстановления платины на носителе.
Недостатком известного способа является сложность и многостадийность процесса. Кроме того, при восстановлении платины из ее соли при повышенной температуре происходит агломерация (укрупнение частиц), что приводит к снижению удельной площади поверхности катализатора и снижению его каталитической активности.
Известен способ изготовления электрода и/или катализатора ТЭ (см. патент US №6706431, МПК Н01М 4/86, опубликован 16.03.2004), включающий использование в качестве углеродной составляющей углеродных нанотрубок, углеродных нанорогов, углеродных нанонитей и фуллеренов с инкапсулированными металлами. Увеличение эффективности катализа достигается путем приложения внешней энергии, например, путем освещения синим светом светодиода.
Недостатками этого способа являются технологическая сложность изготовления материала, содержащего металлы, инкапсулированные в фуллерены. Также недостатком является необходимость внешнего источника света.
Известен способ изготовления ТЭ (см. заявка US №20080044722, МПК Н01М 4/94, опубликована 21.02.2008), включающий получение на подложке множества углеродных нанотрубок, нанесение испарением металлического катализатора на часть углеродных нанотрубок, добавление к ним полимерной композиции и нанесение на ионообменную мембрану. Углеродные нанотрубки внедрены в мембрану и расположены перпендикулярно к ее поверхности.
Недостатки этого способа заключаются в трудоемкости изготовления ориентированного слоя углеродных нанотрубок и многостадийности процесса.
Известен способ получения каталитического материала (см. заявка US №20070246703, МПК H01L 51/00, опубликована 25.10.2007), по которому формируют на подложке множество углублений, размещение в каждом углублении по меньшей мере одной наночастицы, включающей каталитический материал и по меньшей мере один лиганд, путем химического осаждения или лазерной абляцией каталитического материала выращивание из наночастиц наноструктур, включающих углеродные нанотрубки или нанонити, при температуре, достаточной для удаления лиганда.
Недостатком известного способа получения каталитического материала является многостадийность технологии.
Известен способ изготовления электродов для топливного элемента (см. заявка US №20040197638, МПК Н01М 4/96, опубликована 07.10.2004), совпадающий с заявляемым решением по наибольшему числу существенных признаков и принятый за прототип. Способ-прототип включает изготовление мембранного электрода топливного элемента, посредством формирования композитного каталитического материала, состоящего из платины и рутения, помещенных на модифицированные карбоксильными кислотными функциональными группами углеродные нанотрубки, путем восстановления водородом платинохлористоводородной кислоты, смешения полученного материала с перфторированной сульфокислотой и формирования на мембране или газодиффузионном слое каталитического слоя путем намазывания, распыления, сублимации, электролитического осаждения, центрифугирования, фильтрации суспензии или их комбинацией.
Известный способ-прототип позволяет получать каталитический материал с повышенной эффективностью использования платины за счет использования развитой поверхности углеродных нанотрубок (СНТ). Однако при формировании слоя платиновых частиц на открытой поверхности углеродных нанотрубок они не защищены и блокируются полимерной перфторированной сульфокислотой, что снижает эффективность использования платины. Существенным недостатком является необходимость восстановления каталитического металла из его химического соединения, это требует дополнительных технологических операций.
Задачей заявляемого технического решения являлась разработка способа изготовления каталитического материала для топливного элемента, обеспечивающего рыхлую структуру каталитического материала и защиту платиновых частиц катализатора от блокирования протонпроводящим полимером, например нафионом. Рыхлый материал, имеющий развитую структуру пор, обладает небольшим диффузионным сопротивлением для реагентов и продуктов реакции. Это позволяет увеличить эффективность катализа в каталитическом слое и увеличить удельную мощность ТЭ.
Поставленная задача решается тем, что способ изготовления каталитического материала для топливного элемента включает одновременное напыление графита и платины на подложку, снятие напыленного композитного слоя с подложки в виде порошка нанокомпозита, смешивание его с одностенными и/или многостенными углеродными нанотрубками в массовом соотношении 1:(1-2), добавление изопропанола и нафиона и выдерживание полученного каталитического материала в ультразвуковой ванне до полной гомогенизации. Соотношение твердой смеси к нафиону должно находиться в интервале (2,3-4,0):1 и соотношение твердой смеси к изопропанолу должно быть следующим: на 1 мг твердого - 0,1-0,3 мл изопропанола.
Смешивание порошка нанокомпозита с одностенными и/или многостенными углеродными нанотрубками в массовом соотношении, меньшем 1:1, приводит к уменьшению максимальной удельной мощности, снимаемой с каталитического слоя.
Смешивание порошка нанокомпозита с одностенными и/или многостенными углеродными нанотрубками в массовом соотношении, большем 1:2, приводит к уменьшению максимальной удельной мощности, снимаемой с каталитического слоя.
При соотношении твердой смеси к нафиону меньше 2,3 происходит ухудшение работы каталитического слоя из-за заливания фазы с электронной проводимостью большим количеством нафиона, а при соотношении больше 4,0 ухудшается работа каталитического слоя из-за возрастающего сопротивления протонам.
При добавлении к полученной твердой смеси изопропанола в количестве меньше 0,1 мл на 1 мг твердой смеси становится невозможным однородно смешать компоненты.
При добавлении к полученной твердой смеси изопропанола в количестве больше 0,3 мл на 1 мг твердой смеси происходит расслоение дисперсии.
Каталитический нанокомпозит получают, например, путем магнетронного напыления углерода и платины. Магнетронное напыление углерода и платины предпочтительно вести в потоке аргона при давлении 5·10-2-5·10-3 мм рт.ст., плотности тока 5·10-1-5·10-2 А/см2 со скоростью 2-25 нм/мин.
Магнетронное напыление углерода и платины предпочтительно вести на гладкую подложку, выполненную, например, из стекла или фторопласта.
Снятие напыленного композитного слоя с подложки можно осуществлять путем, например, механического соскабливания или обработки ультразвуком.
Добавление СНТ создает рыхлую структуру, чем облегчает диффузию реагентов и продуктов реакции, а также предотвращает блокирование платины нафионом. Ультразвуковая обработка способствует гомогенизации каталитического материала и равномерному распределению в нем протонпроводящей и электронопроводящей фаз и платинового катализатора.
Полученный заявляемым способом каталитический материал для ТЭ имеет высокую поверхностную электрокаталитическую активность платины за счет высокой дисперсности и степени использования поверхности платины, что позволяет повысить эффективность электрокатализа за счет обеспечения хорошей диффузии реагентов к области раздела фаз: электронпроводящей, протонпроводящей и активного начала катализатора.
Заявляемое изобретение поясняется чертежами, где
на фиг.1 приведены разрядные кривые кислородно-водородного ТЭ с платиносодержащим катализатором α-С-Pt (80% Pt) +CNT, взятых в массовом соотношении 1:2; (1 - анод, 2 - катод);
на фиг.2 показана разрядная кривая кислородно-водородного ТЭ с катализатором a-С-Pt+CNT, взятых в массовом соотношении 1:1;
на фиг.3 приведена зависимость массовой каталитической активности (МКА) платины от содержания CNT в катализаторе в кислородно-водородном ТЭ (1 - анод, 2 - катод);
на фиг.4 в таблице даны сводные характеристики электрокаталитических параметров каталитических материалов.
Заявляемый способ осуществляют следующим образом. Предварительно создают в распылительной камере вакуум 10-5-10-6 мм рт.ст. Методом магнетронного сораспыления углерода, например, графита, и платины на подложке получают нанокомпозитный слой аморфный углерод-платина. Этот метод является разновидностью ионно-плазменных методов напыления. Распыление материала происходит за счет бомбардировки поверхности мишени-катода ионами рабочего газа (обычно аргоном), образующимся в плазме аномального тлеющего разряда. Высокая скорость распыления, характерная для этих систем, достигается увеличением плотности ионного тока за счет локализации плазмы у поверхности распыляемой мишени с помощью сильного поперечного магнитного поля (см. Е.Kay, - J. Appl. Phys., v.34, p.760, 1963). Электроны, эмитируемые с мишени под действием ионной бомбардировки, захватываются магнитным полем и совершают циклическое движение по замкнутым траекториям вблизи поверхности мишени. Таким образом, электроны оказываются в ловушке, создаваемой с одной стороны магнитным полем, возвращающим электроны на катод, а с другой стороны - поверхностью мишени, отталкивающей электроны. Электроны циркулируют в этой ловушке до тех пор, пока не произойдет несколько ионизирующих столкновений с атомами рабочего газа, в результате которых электрон потеряет полученную от электрического поля энергию. В таком процессе большая часть энергии электрона, прежде чем он попадет на анод, используется на ионизацию и возбуждение, что значительно увеличивает эффективность процесса ионизации и приводит к возрастанию концентрации положительных ионов у поверхности. Предпочтительно магнетронное напыление на подложку нанокомпозитного слоя ведут на неподогреваемую подложку в потоке аргона при давлении 5·10-2-5·10-3 мм рт.ст. и плотности тока 5·10-1-5·10-2 А/см2. Скорость роста нанокомпозитного слоя на подложке предпочтительно выдерживать в диапазоне 2-25 нм в минуту. В качестве материала подложки можно использовать химически инертный материал с гладкой поверхностью, например стекло, или гибкую инертную полимерную пленку, например фторопласт. Для приготовления платиносодержащего нанокомпозита предпочтительно напылять относительно толстые слои в 1-2 мкм. Полученный таким образом композитный слой на подложке снимают с нее путем механического соскабливания или обработки ультразвуком, например, в ультразвуковой ванне. Далее полученный порошок нанокомпозита a-С-Pt смешивают с углеродными нанотрубками в массовом соотношении 1:(1-2), добавляют изопропанол, нафион и проводят гомогенезацию материала в ультразвуковой ванне. Полученный каталитический материал (каталитические чернила) можно использовать для создания каталитических слоев ТЭ, например, путем намазывания или распыления на пористую углеродную бумагу, пористую углеродную ткань, протонпроводящую мембрану с последующим высушиванием на воздухе при температуре до 80°С.
Пример 1. Предварительно создавали в распылительной камере вакуум 5·10-5 мм рт.ст. На трех стеклянных подложках методом магнетронного сораспыления графита и платины получали нанокомпозитные слои из аморфного углерода и платины. Напыление на подложку нанокомпозитного слоя велось на неподогреваемую подложку в потоке аргона при давлении 10-2 мм рт.ст. и плотности тока 10-1 А/см2. Скорость роста нанокомпозитных слоев на подложках составляла 15 нм в минуту. Таким образом формировали слои толщиной 2 мкм. Полученные таким образом композитные слои снимали с подложек скальпелем. После снятия нанокомпозита a-С-Pt с подложки, взвешивали 10 мг снятого порошка и механически смешивали с 10 мг углеродных нанотрубок. Смесь помещали в стеклянную пробирку, прибавляли туда 2 см3 изопропанола квалификации осч, 5 капель 5% раствора нафиона в 50% растворе этанола в воде. Пробирку помещали в ультразвуковую ванну с частотой звука 40 кГц, включали ультразвук и выдерживали 30 мин. Полученный каталитический материал (чернила) наносили на одну сторону протонпроводящей мембраны типа нафион 212 и высушивали при температуре 80°С. На другую сторону наносили слой катализатора на основе стандартных чернил из платинированной углеродной сажи типа Е-ТЕК.
Пример 2. Предварительно создавали в распылительной камере вакуум 5·10-5 мм рт.ст. На трех стеклянных подложках методом магнетронного сораспыления графита и платины получали нанокомпозитные слои: аморфный углерод-платина. Напыление на подложку нанокомпозитного слоя велось на неподогреваемую подложку в потоке аргона при давлении 10-2 мм рт.ст. и плотности тока 10-1 А/см2. Скорость роста нанокомпозитных слоев на подложках составляла 20 нм в минуту. Таким образом формировали слои толщиной 1.8 мкм. Полученные композитные слои снимали с подложек скальпелем. После снятия нанокомпозита a-С-Pt с подложки, взвешивали 10 мг снятого порошка и механически смешивали с 20 мг углеродных нанотрубок. Смесь помещали в стеклянную пробирку, прибавляли туда 3 см3 изопропанола квалификации осч, 8 капель 5% раствора нафиона в 50% растворе этанола в воде. Пробирку помещали в ультразвуковую ванну с частотой звука 40 кГц, включали ультразвук и выдерживали 30 мин. Чернила наносили на одну сторону протонпроводящей мембраны типа нафион 212 и высушивали при температуре 80°С. На другую сторону наносили слой катализатора на основе стандартных чернил из платинированной углеродной сажи типа Е-ТЕК. На фиг.1 приведены разрядные кривые изготовленного мембранно-электродного блока (МЭБ) при температуре 25°С, Показатели мощности на анодной стороне лимитированы работой вспомогательного катода. Отношение анодной и катодной мощностей около 2. Разрядные кривые в области больших значений плотности тока не имеют резких загибов вниз, что свидетельствует об отсутствии значительных диффузионных сопротивлений. Таким образом, углеродные нанотрубки создали рыхлую структуру каталитического материала.
Пример 3. Предварительно создавали в распылительной камере вакуум 5·10-5 мм рт.ст. На трех подложках из фторопластовой пленке методом магнетронного сораспыления графита и платины получали нанокомпозитные слои аморфный углерод-платина. Напыление на подложку нанокомпозитного слоя велось на неподогреваемую подложку в потоке аргона при давлении 10-2 мм рт.ст. и плотности тока 10-1 А/см2. Скорость роста нанокомпозитных слоев на подложках составляла 18 нм в минуту. Таким образом формировали слои толщиной 1.9 мкм. Фторопластовую пленку с напыленным слоем композита a-С-Pt помещали в стеклянный стакан и обрабатывали в течение 1 часа ультразвуком в ультразвуковой ванне с частотой звука 40 кГц. Полученные композитные слои снимали с пленки путем ее деформации. После снятия нанокомпозита a-С-Pt с подложки, взвешивали 10 мг снятого порошка и механически смешивали с 20 мг углеродных нанотрубок. Смесь помещали в стеклянную пробирку, прибавляли туда 3 см3 изопропанола квалификации осч, 8 капель 5% раствора нафиона в 50% растворе этанола в воде. Пробирку помещали в ультразвуковую ванну с частотой звука 40 кГц, включали ультразвук и выдерживали 30 мин. Полученные Чернила наносили на одну сторону протонпроводящей мембраны типа нафион 212 и высушивали при температуре 80°С. На другую сторону наносили слой катализатора на основе стандартных чернил из платинированной углеродной сажи типа Е-ТЕК.
Пример 4. Предварительно создавали в распылительной камере вакуум 5·10-5 мм рт.ст. На трех стеклянных подложках методом магнетронного сораспыления графита и платины получали нанокомпозитные слои: аморфный углерод-платина. Напыление на подложку нанокомпозитного слоя велось на неподогреваемую подложку в потоке аргона при давлении 10-2 мм рт.ст. и плотности тока 10-1 А/см2. Скорость роста нанокомпозитных слоев на подложках составляла 19 нм в минуту. Таким образом формировали слои толщиной 2 мкм. Полученные композитные слои снимали с подложек скальпелем. После снятия нанокомпозита a-С-Pt с подложки, взвешивали 10 мг снятого порошка и механически смешивали с 10 мг углеродных нанотрубок. Смесь помещали в стеклянную пробирку, прибавляли туда 2 см3 изопропанола квалификации осч, 5 капель 5% раствора нафиона в 50% растворе этанола в воде. Пробирку помещали в ультразвуковую ванну с частотой звука 40 кГц, включали ультразвук и выдерживали 30 мин. Чернила наносили на обе стороны протонпроводящей мембраны типа нафион 212 и высушивали при температуре 80°С. На фиг.2 приведены разрядные кривые, изготовленного МЭБ при температуре 25°С.
Пример 5. Аналогично примеру 1 были изготовлены образцы с соотношением нанокомпозита a-С-Pt:CNT от 1:0,5 до 1:2. Результаты, полученные при снятии разрядных кривых изготовленных МЭБ, показаны на фиг.3. Сводные характеристики электрокаталитических параметров каталитических материалов сведены в таблицу, приведенную на фиг.4. В таблице приведены результаты по оптимизации заявляемого каталитического материала по содержанию углеродных нанотрубок. Результаты по оптимизации композита по составу приведены на фиг.3. Из фиг.3 видно, что наилучшие результаты как для катода, так и для анода, получены при массовом соотношении a-С-Pt+CNT=1:1.
Эффективность использования платины в композите α-С-Pt (80% Pt) +CNT при массовом соотношении компонентов 1:1 позволяет получить массовую каталитическую активность платины при работе слоя в кислородно-водородном ТЭ: на катоде 1,1 мВт/мкг и при работе слоя на аноде не меньше 4,1 мВт/мкг. Это в 15 и 37 раз соответственно лучше, чем массовая каталитическая активность платины в известном каталитическом материале Е-ТЕК.
Достигнута удельная мощность ≥240 и 123 мВт/см2 на аноде и катоде соответственно в кислородно-водородном ТЭ при загрузке платины 0,42 и 1,5 мкг/мВт на аноде и катоде соответственно. За счет создания рыхлой структуры на основе углеродных нанотрубок повышена эффективность работы катода ТЭ.

Claims (8)

1. Способ изготовления каталитического материала для топливного элемента, включающий одновременное напыление графита и платины на подложку, снятие полученного композитного слоя с подложки в виде порошка, смешивание его с углеродными нанотрубками в массовом соотношении 1:(1-2), добавление к полученной твердой смеси изопропанола в количестве 0,1-0,3 мл на 1 мг твердой смеси и нафиона в количестве 1 мг на 2,3-4,0 мг твердой смеси и гомогенизирование полученного каталитического материала в ультразвуковой ванне.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что одновременное напыление углерода и платины на подложку осуществляют магнетронным напылением.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что магнетронное напыление углерода и платины осуществляют в потоке аргона при давлении 5·10-2-5·10-3 мм рт.ст. и плотности тока 5·10-1-5·10-2 А/см2.
4. Способ по п.2, отличающийся тем, что магнетронное напыление углерода и платины на подложку осуществляют со скоростью 2-25 нм/мин.
5. Способ по п.2, отличающийся тем, что магнетронное напыление углерода и платины осуществляют на подложку из стекла.
6. Способ по п.2, отличающийся тем, что магнетронное напыление углерода и платины осуществляют на подложку из фторопласта.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что снятие напыленного композитного слоя с подложки осуществляют путем механического соскабливания.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что снятие напыленного композитного слоя с подложки осуществляют путем обработки ультразвуком.
RU2009145306/07A 2009-12-07 2009-12-07 Способ изготовления каталитического материала для топливного элемента RU2421849C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009145306/07A RU2421849C1 (ru) 2009-12-07 2009-12-07 Способ изготовления каталитического материала для топливного элемента

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009145306/07A RU2421849C1 (ru) 2009-12-07 2009-12-07 Способ изготовления каталитического материала для топливного элемента

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2421849C1 true RU2421849C1 (ru) 2011-06-20

Family

ID=44738164

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009145306/07A RU2421849C1 (ru) 2009-12-07 2009-12-07 Способ изготовления каталитического материала для топливного элемента

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2421849C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2701549C1 (ru) * 2018-12-24 2019-09-30 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук Способ формирования каталитического слоя твердополимерного топливного элемента
US10654034B2 (en) 2014-05-30 2020-05-19 At Energy Llc Method of preparing platinum-based catalyst and platinum-based catalyst
RU2783750C1 (ru) * 2022-03-11 2022-11-16 ЮГ Инвестмент Лтд. Способ изготовления каталитического материала для топливного элемента

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10654034B2 (en) 2014-05-30 2020-05-19 At Energy Llc Method of preparing platinum-based catalyst and platinum-based catalyst
RU2701549C1 (ru) * 2018-12-24 2019-09-30 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук Способ формирования каталитического слоя твердополимерного топливного элемента
RU2783750C1 (ru) * 2022-03-11 2022-11-16 ЮГ Инвестмент Лтд. Способ изготовления каталитического материала для топливного элемента

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8211593B2 (en) Low platinum fuel cells, catalysts, and method for preparing the same
US6521381B1 (en) Electrode and membrane-electrode assemblies for electrochemical cells
KR100894928B1 (ko) 가스 확산성 전극체 및 그 제조 방법, 및 전기 화학 디바이스
JP5093287B2 (ja) 膜電極接合体及び燃料電池
JPH09199138A (ja) 燃料電池用の電極または電極・電解質膜接合体の製造方法および燃料電池用の電極
JP2009302070A (ja) 燃料電池用電極、これを含む燃料電池システム及び燃料電池用電極の製造方法
JP2001307751A (ja) 電極−膜アセンブリの製造方法及びこの方法によって製造された電極−膜アセンブリを用いた燃料電池
KR20170110583A (ko) 전극 및 전기화학 디바이스와 전극 및 전기화학 디바이스를 제조하는 방법
JP2008239369A (ja) カーボンナノウォール（ｃｎｗ）の精製方法、精製されたカーボンナノウォール、燃料電池用触媒層の製造方法、燃料電池用触媒層、及び固体高分子型燃料電池
US7700219B2 (en) Structure having three-dimensional network skeleton, method for producing the structure, and fuel cell including the structure
US20100047662A1 (en) Catalyst Layers Having Thin Film Mesh Catalyst (TFMC) Supported on a Mesh Substrate and Methods of Making the Same
KR20100127577A (ko) 그라핀이 코팅된 연료전지용 분리판 및 이의 제조방법
RU2456717C1 (ru) Способ формирования каталитического слоя твердополимерного топливного элемента
KR100875946B1 (ko) 가스 확산성 전극체 및 그 제조 방법, 및 전기 화학 디바이스
Xuan et al. Development of cathode ordered membrane electrode assembly based on TiO2 nanowire array and ultrasonic spraying
JP2008503038A5 (ja) ガス拡散媒体上に貴金属コーティングを形成するための方法、ガス拡散電極、及び電極アセンブリー
RU2421849C1 (ru) Способ изготовления каталитического материала для топливного элемента
JP5074662B2 (ja) 燃料電池用触媒層の製造方法及び製造装置
JP2012508449A (ja) 触媒薄層およびその製造方法
Caillard et al. Improvement of the sputtered platinum utilization in proton exchange membrane fuel cells using plasma-based carbon nanofibres
JP4691794B2 (ja) 電気化学デバイスの製造方法
EP1855337A1 (en) Fuel cell structure and method for manufacturing same
JPWO2015002287A1 (ja) 燃料電池用電極及びその製造方法、並びに膜電極接合体及び固体高分子形燃料電池
US8110248B2 (en) Fuel cell structure and method of manufacturing same
JP2009064591A (ja) 燃料電池用電極とその製造方法並びに該電極を用いた膜電極接合体