RU2420554C2 - Однокомпонентная безводная композиция для покрытий, предназначенная для герметизации строительных конструкций и плоских крыш - Google Patents
Однокомпонентная безводная композиция для покрытий, предназначенная для герметизации строительных конструкций и плоских крыш Download PDFInfo
- Publication number
- RU2420554C2 RU2420554C2 RU2008136903/04A RU2008136903A RU2420554C2 RU 2420554 C2 RU2420554 C2 RU 2420554C2 RU 2008136903/04 A RU2008136903/04 A RU 2008136903/04A RU 2008136903 A RU2008136903 A RU 2008136903A RU 2420554 C2 RU2420554 C2 RU 2420554C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- coating composition
- component
- water
- free coating
- silane
- Prior art date
Links
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 238000007789 sealing Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 29
- -1 polyoxypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 16
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 11
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003707 silyl modified polymer Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 11
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 claims description 5
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical class [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N n'-(3-trimethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCN PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical class [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 239000004608 Heat Stabiliser Substances 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 18
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 17
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 6
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 4
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 4
- XYYQWMDBQFSCPB-UHFFFAOYSA-N dimethoxymethylsilane Chemical group COC([SiH3])OC XYYQWMDBQFSCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- ZVFDTKUVRCTHQE-UHFFFAOYSA-N Diisodecyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC(C)C ZVFDTKUVRCTHQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 5-Chloro-2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004821 Contact adhesive Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTKXSYWWRGMQHR-UHFFFAOYSA-N [amino(diethoxy)silyl]oxyethane Chemical compound CCO[Si](N)(OCC)OCC BTKXSYWWRGMQHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000013466 adhesive and sealant Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical group N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-dicarboxylate;hydron Chemical class OC(=O)C1(C(O)=O)CCCCC1 QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/336—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D171/00—Coating compositions based on polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D171/02—Polyalkylene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2190/00—Compositions for sealing or packing joints
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Roof Covering Using Slabs Or Stiff Sheets (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композициям для покрытий, предназначенных для герметизации строительных конструкций и плоских крыш. Предложена однокомпонентная, не содержащая воды композиция для покрытий на основе модифицированных силаном полимеров, состоящая из (мас.%) смеси полиоксипропиленовых продуктов с концевой метокси-алкил-силановой группой с регулируемой вязкостью (20-50), порошка мела (30-70), осушающих агентов (0,5-5), катализаторов отверждения (0,1-5), ускорителя адгезии (0,2-5) и, при желании, пигментов, пластификаторов, наполнителей, светостабилизаторов и термостабилизаторов (суммарно 0-20). Предложены также способ получения заявленной композиции и ее применение для герметизации строительных конструкций или плоских крыш. Технический результат - композиция не содержит воды и других растворителей, однако эластична и способна к самовыравниванию; одновременно обладает достаточным гидравилическим сопротивлением для того, чтобы использовать ее для герметизации наклонных или вертикальных поверхностей. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к однокомпонентной, безводной композиции для покрытий, предназначенной для герметизации строительных конструкций и плоских крыш, на основе МС (модифицированных силановых) полимеров, состоящей из смеси полиоксиалкиленов с концевой силановой группой, предпочтительно полиоксипропиленов с концевой метокси-алкил-силановой группой, имеющих различные вязкости, и порошка мела, осушающего агента, катализаторов отверждения, ускорителей адгезии и, при желании, других добавок. Полученная отверждаемая атмосферной влагой композиция для покрытий отличается своим гидравлическим сопротивлением, высокой эластичностью, стойкостью к атмосферному воздействию, низкой степенью усадки и хорошей способностью образовывать покрытия, при этом могут быть загерметизированы не только вертикальные, и горизонтальные наружные поверхности, и переходы между различными секциями крыши.
В строительной промышленности существует необходимость герметизации строительных конструкций и/или элементов конструкций, изготовленных из минеральных или органических строительных материалов, с целью предотвращения проникновения воды; особенно важной в данном контексте является герметизация соединений или трещин. Для удовлетворения подобных требований на плоские крыши во время их установки или ремонта в течение многих лет наносили долговечные покрытия из пластмасс или вязкоупругие покрытия.
В соответствии с известными способами могут быть использованы различные герметизирующие материалы.
Начиная с начала прошлого столетия, использовались листы битумного картона (толь). Однако такая технология в настоящее время используется редко, поскольку герметизация углов, краев и отверстий является затруднительной, и, несмотря на тщательную работу, в таких местах легко возникают протечки.
Несмотря на то что использование горячего жидкого битума или полимерных смесей позволяет избежать упомянутых проблем, осуществляющие покрытие рабочие подвергаются воздействию существенных токсичных выделений. Подобные проблемы возникают при использовании содержащих растворители битумных смесей и смесей синтетических смол, поэтому содержащие растворители герметики в настоящее время используются редко. Композиции для покрытий на основе полиуретана, в одно- или двухкомпонентном виде, могут быть получены без органических растворителей, однако они содержат высокотоксичные соединения изоцианата, что сильно затрудняет их нанесение.
При нанесении водных полимерных дисперсий или полимерных эмульсий кистью или методом напыления условия являются более благоприятными. Однако данные герметизирующие материалы высыхают достаточно быстро только при температурах окружающей среды выше 15°С. С другой стороны, при температурах высыхания более 20°С легко происходит капсулирование, что может привести к образованию пузырей и мест протечки. Более того, стабильность водных композиций для покрытий является низкой, поэтому для получения достаточной толщины слоев и, следовательно, достаточной защиты против проникновения влаги два или более слоев должны быть нанесены один на другой.
Однокомпонентные композиции для покрытий на основе силикона отверждаются атмосферной влагой. Наилучшими известными системами являются ацетатные системы, при отверждении выделяющие уксусную кислоту. Недостатком таких систем является недостаточная адгезия ко многим строительным материалам, а также плохая способность образовывать покрытия. Более того, стабильность к атмосферному воздействию при наружном применении обычно не отвечает требованиям, предъявляемым в Центральной Европе.
Для устранения таких недостатков 25 лет назад были разработаны гибридные полимеры, состоящие из обычных строительных полимеров, таких как, например, пропиленоксид, и силаны. В данном случае силановые группы включают в основном метоксигруппы, которые под воздействием атмосферной влаги в процессе отверждения выделяют метанол. Образующиеся силанольные группы затем взаимодействуют далее с поперечным сшиванием.
Такие гибридные полимеры или, точнее, форполимеры, выпускаются на рынок промышленностью под названием “МС полимеры” (модифицированные силаном полимеры). G. Habenicht приводит обзор такой технологии в книге “Kleben”, Springer Verlag, 3rd edition, Berlin, 1997.
Однако в данном контексте в качестве предшествующего уровня техники может быть дополнительно упомянут следующий ряд патентов.
ЕР 0824574 предлагает применение двухкомпонентного герметика на основе форполимеров простого полиэфира с концевой силановой группой, при этом второй компонент служит в качестве агента для поперечного сшивания форполимеров. Однако данная система не получила широкого распространения по причине высокой стоимости и сложности.
В ЕР 0442380 описан контактный адгезив, состоящий из полиоксиалкиленов с концевой силановой группой, а также способ адгезивного связывания адгерентов. Однако его применимость в качестве композиции для покрытий с целью герметизации строительных конструкций не является очевидной из данной заявки.
Из ЕР 0342411 известно, что к МС полимерам должны быть добавлены специальные стабилизаторы, такие как, например, мономерные изоцианаты, с целью повышения гидравлического сопротивления герметизирующих соединений до уровня, применимого на практике. Однако из-за высокой токсичности описанных соединений это предложение не получило распространения в данной области техники.
Однако до настоящего времени чистые МС полимеры не утвердились в качестве композиций для покрытий, предназначенных для герметизации строительных структур, невзирая на свои радикально преимущественные свойства. В целом, причины такой неудачи заключаются в трудности их нанесения, поскольку чистые МС полимеры способны обеспечить формирование только очень тонких пленок. Более толстые пленки, такие как пленки, необходимые, например, для герметизации поверхности, герметизации соединений или трещин, не отвечали нужным требованиям, поскольку МС полимеры отверждались слишком медленно или гидравлическое сопротивление на вертикальных или наклонных поверхностях было несоответствующим для получения равномерных водонепроницаемых покрытий.
Поэтому целью настоящего изобретения является разработка состава однокомпонентной, не содержащей растворителя и воды, сохраняющей эластичность композиции для покрытий, предназначенной для герметизации строительных конструкций и/или плоских крыш, на основе МС полимеров, которая, несмотря на то что она может быть составлена таким образом, чтобы обеспечить самовыравнивание, одновременно обладает достаточным гидравлическим сопротивлением для того, чтобы сделать возможным ее использование для герметизации наклонных и/или вертикальных поверхностей.
Достижение данной цели обеспечивается однокомпонентной, не содержащей воды композицией для покрытий на основе МС полимеров, отличающейся тем, что она состоит из смеси полиоксиалкиленов с концевой силановой группой, имеющих различные вязкости, в целом составляющих от 20 до 50 мас.%, от 30 до 70 мас.% порошка мела, от 0,5 до 5 мас.% осушающих агентов, от 0,1 до 5 мас.% катализаторов отверждения, от 0,2 до 5 мас.% ускорителя адгезии и, при желании, в целом пигментов, пластификаторов, наполнителей, светостабилизаторов и термостабилизаторов от 0 до 20 мас.%.
Композиция для покрытий согласно данному изобретению очень хорошо сцепляется со всеми обычными строительными и/или кровельными материалами, такими как, например, материалы из бетона, дерева, пластмасс, металлов, волокон стекловолокна и различных видов кровельного фетра, тем самым, устраняя необходимость предварительной грунтовки. Уровень усадки, напротив, является очень низким и вздутия не происходит. Способность образовывать покрытия как с содержащими растворители, так и содержащими воду материалами для покрытий является очень хорошей, в отличие от подобной способности чистых силиконов. Более того, заявленная композиция для покрытий может быть нанесена даже на влажные подложки. Она обеспечивает постоянную эластичность в течение нескольких лет. Точный период сохранения эластичности зависит, безусловно, от преобладающих условий окружающей среды, таких как влажность, рН, температура и механическая нагрузка.
Композиция для покрытий отверждается в результате цикла реакций гидролиза и реакций конденсации силановых групп. Пусковым механизмом для таких реакций служит атмосферная влажность. При удалении небольшого количества метанола из метоксигрупп образуется эластичная и нерастворимая сетка. Скорость реакции может регулироваться добавлением катализаторов отверждения.
Один из преимущественных вариантов данного изобретения относится к однокомпонентной, не содержащей воды композиции для покрытий на основе МС полимеров, отличающейся тем, что она включает в качестве полиоксиалкиленов с концевой силановой группой полиоксипропиленовые продукты с концевой метокси-алкил-силановой группой, имеющие вязкости, составляющие от 0,1 до 1,0 Па·с, от 5 до 10 Па·с, от 10 до 15 Па·с и/или от 15 до 25 Па·с (измеряемые при 20°С и скорости сдвига 10 сек-1). В результате такого сочетания двух видов МС полимеров и остальных компонентов композиции может быть задано как высокомобильное, так и высоковязкое поведение потока заявленной композиции для покрытий.
Согласно предпочтительному варианту осуществления данного изобретения используемые полиоксиалкилены с концевой силановой группой включают два полиоксипропилена с концевой метокси-алкил-силановой группой, имеющих вязкость, составляющую от 5 до 10 Па·с и/или от 10 до 15 Па·с (измеряемую при 20°С и скорости сдвига 10 сек-1) при отношении масс от 10:1 до 1:5.
Применение полиоксиалкиленов с концевой силановой группой с различными вязкостями позволяет заранее задавать вязкость заявленной композиции для покрытий. Вязкость модифицированных силанами полиоксипропиленовых форполимеров определяется молекулярными массами и/или распределением молекулярных масс МС полиоксипропиленов. С практической точки зрения среднечисловая молекулярная масса используемых полиоксипропиленовых форполимеров с концевой силановой группой, т.е. до гидролитического удаления метоксигрупп, должна варьироваться между приблизительно 1000 и 30000 г/мол. В таком контексте вязкость, составляющая около 7 Па·с, соответствует среднечисловой молекулярной массе, составляющей около 25000 г/мол.
Полученная согласно данному изобретению композиция для покрытий в соответствии с вышеприведенным описанием, с использованием вышеупомянутых полиоксипропиленов с концевой силановой группой, имеющих вязкость, равную 15 Па·с, с соотношением масс смешиваемых компонентов, составляющим от 5 до 1, без добавления мела, обеспечивает получение продукта, имеющего вязкость, составляющую 7 Па·с (20°С, 10 сек-1).
Согласно другому предпочтительному варианту однокомпонентная, не содержащая растворителя и воды композиция для покрытий включает от 20 до 70 мас.% порошка мела, гидрофобизированного стеаратом. Применяемые меловые материалы гидрофобизируют обычными стеаратами, такими как стеарат кальция, а еще стеариновой кислотой. Содержание стеарата не должно превышать 3%.
Вообще говоря, целью добавления мела является, насколько это возможно, задание физических и механических свойств заявленных герметизирующих композиций, имеющих конкретное назначение. Добавление мела особенно благоприятно влияет на прочность связей. Одновременно вязкость может быть понижена до желаемого уровня.
Размер частиц используемых порошков мела может варьироваться в широком диапазоне в зависимости от необходимой толщины пленки. Однако при осуществлении настоящего изобретения предпочтительным является использование порошков мела с размером частиц, составляющим менее 20 мкм, наиболее предпочтительно - менее 10 мкм.
Поскольку при воздействии влаги метоксигруппы форполимеров с концевой силановой группой подвергаются гидролизу и поперечному сшиванию, при получении заявленных композиций для покрытий необходимо добавлять осушающий агент, выполняющий функцию поглотителя воды. Это обеспечивает возможность хранения адгезивов и герметиков. Особенно подходящим для данной роли является винилтриметоксисилан. Благодаря электронной структуре данного соединения, метоксигруппы гидролизуются намного быстрее, чем метоксигруппы используемых МС полимеров. МС полимеры подвергаются поперечному сшиванию только после расходования большей части осушающего агента. Количество добавляемого винилтриметоксисилана определяется количеством воды в ингредиентах; на практике оно обычно составляет около 1 мас.%.
Кроме того, для улучшения сцепления композиции для покрытий с поверхностями могут быть добавлены ускорители адгезии, особенно ускорители адгезии на основе силана. Добавление от 0,2 до 5 мас.% аминопропилтриметоксисилана или аминоэтиламинопропилтриметоксисилана оказалось эффективным.
С целью ускорения затвердевания композиции для покрытий согласно данному изобретению после ее нанесения на стадии получения добавляют конденсирующие силанол катализаторы (катализаторы отверждения). Оказавшиеся подходящими катализаторы включают карбоксилаты и хелаты олова, титана и алюминия. Особенно подходящим является диацетилацетонат дибутилолова. Массовая доля катализатора составляет от 0,1 до 5 мас.%, предпочтительно - от 1 до 2 мас.%.
Кроме того, заявленная композиция для покрытий может включать обычные вспомогательные вещества, в частности, такие как цветные пигменты, пластификаторы, светостабилизаторы и наполнители в общем количестве, составляющем от 0 до 20 мас.%. Примерами подходящих цветных пигментов являются диоксид титана, оксид железа, углеродная сажа или другие цветные пигменты.
Для пластификации могут быть использованы общепринятые соединения. Здесь могут быть прежде всего упомянуты известные фталевые сложные эфиры, циклогесандикарбоновые сложные эфиры или оксид полипропилена.
Кроме того, светостойкость композиции для покрытий может быть улучшена при помощи светостабилизаторов. Особенно подходящими для данной цели являются соединения, известные как соединения HALS (пространственно затрудненные светостабилизаторы), такие как бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)себацат, или соединения из группы бензотриазолов, такие как, например, 2,4-ди-трет-бутил-6-(5-хлорбензотриазол-2-ил)фенол.
Другими возможными добавками, которые могут оказаться полезными в конкретных случаях, являются тонкоизмельченные наполнители, с покрытиями или без них. Примеры, которые могут быть упомянуты здесь, включат следующие вещества: доломит, тальк, слюду и тяжелый шпат.
Получение композиции для покрытий согласно данному изобретению происходит в периодических вакуумных смесителях. Жидкие компоненты полимеров с концевой силановой группой (МС полимеры) отвешивают и загружают в смеситель, затем, при желании, к ним добавляют пластификатор, пигменты и легкие стабилизаторы. Данные ингредиенты осторожно смешивают, а затем вводят твердые компоненты, главным образом, порошок мела, при сильном сдвиге и, одновременно, неглубоком вакууме (приблизительно 100 мбар).
После охлаждения партии приблизительно до 50°С или ниже вводят осушающий агент. После этого могут быть добавлены и смешаны катализаторы отверждения. Поскольку после впуска воздуха в партии могут образоваться газовые пузырьки, вновь осуществляют короткую дегазацию.
Получаемая таким способом однокомпонентная, не содержащая растворителей и воды композиция для покрытий, предназначенная для герметизации строительных конструкций или плоских крыш, может быть использована в технопромышленнном секторе, в ремеслах и среди домашних умельцев. Композиция для покрытий может быть нанесена щеткой, валиком, ножом для нанесения покрытий или при помощи коммерческого оборудования для напыления. Она сцепляется со всеми обычными промышленными строительными материалами, такими как металлы, различные виды кровельного войлока, тканые волокнистые материалы, пластмассы, стекло, керамика и минеральные строительные материалы. Благодаря возможности регулирования вязкости, она может быть нанесена на вертикальные и горизонтальные поверхности. Более того, обычно грунтовки подложки не требуется.
Заявленная композиция для покрытий особенно подходит для герметизации строительных конструкций и/или плоских крыш как при установке кровельных конструкций, так и при осуществлении ремонта плоских крыш. В частности, может быть упомянута герметизация плоских крыш с закладкой сетчатых материалов из стекловолокна в местах, где могут возникнуть трещины; дальнейшие примеры включают герметизацию соединений дымоходов, куполообразные светильники на крышах и критические участки по краям и углам плоских крыш. Кроме того, описываемые композиции для покрытий также подходят для защиты фундаментов, балконов, патио, маяков или флагов от проникновения влаги. Другая большая область применения включает герметизацию швов всех видов. В качестве примеров могут быть упомянуты температурные швы и деформационные швы на плоских крышах или переходные швы на герметиках строительных конструкций.
Композиция для покрытий согласно данному изобретению представляет собой однокомпонентную систему, не содержащую органических растворителей, битума, а также не содержащую воды. Продолжительность сушки для слоя толщиной 1,5 мм составляет приблизительно 24 часа при 20°С и 60% относительной влажности. Два или более слоя могут быть наложены один поверх другого без проблем. Усадка при затвердевании является минимальной, при этом на данную композицию может быть нанесен верхний слой либо из водных дисперсионных материалов для покрытий, либо содержащих растворители материалов для покрытий. Герметики из нее сохраняют эластичность в течение длительного времени, а также являются стойкими к воздействию света.
Примеры
Пример 1
10 кг полиоксипропилена с концевой диметокси-метил-силановой группой с вязкостью, составляющей 1 Па·с, и 15 кг полиоксипропилена с концевой диметокси-метил-силановой группой с вязкостью, составляющей около 10 Па·с (все величины были получены при 20°С, 10 сек-1), 15 кг диизодецилфталата, 1 кг пигмента диоксида титана и 0,25 кг бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)себацата загружают в планетарную мешалку с возможностью вакуумирования и загруженные ингредиенты тщательно гомогенизируют при атмосферном давлении. Затем 50 кг гидрофобизированного порошка мела, 90 мас.% частиц которого имеют размер <10 мкм, смешивают в вакууме при 50 мбар.
Затем смеси позволяют остыть до 40°С, впускают воздух и при атмосферном давлении при перемешивании добавляют 1 кг винилтриметоксисилана. После этого добавляют 0,5 кг аминопропилтриэтоксисилана и, наконец, 0,5 кг диацетилацетоната дибутилолова, и смесь перемешивают до равномерного состояния, а затем вновь дегазируют при 100 мбар.
Вязкость состава составляет 30 Па·с.
Для испытаний полученную композицию для покрытий наносят при помощи ножа для нанесения покрытий на образцы бетонных плит (В 25) толщиной 1,5 мм и оставляют высыхать в течение 5 дней при 20°С и 60% относительной влажности. Полученные в ходе данных испытаний характеристические данные представлены в таблице 1.
Пример 2
20 кг полиоксипропилена с концевой диметокси-метил-силановой группой с вязкостью, составляющей 10 Па·с, и 4 кг полиоксипропилена с концевой диметокси-метил-силановой группой с вязкостью, составляющей 20 Па·с (все величины были получены при 20°С, 10 сек-1), 10 кг диизодецилфталата, 1 кг углеродной сажи, 0,5 кг диоксида титана и 0,33 кг бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)себацата загружают в планетарную мешалку с возможностью вакуумирования и загруженные ингредиенты в течение короткого времени перемешивают вместе при атмосферном давлении. Затем добавляют 35 кг порошка мела, 90 мас.% <15 мкм, и смесь подвергают сдвигу до тех пор, пока она не станет гомогенной.
Затем смесь охлаждают до температуры ниже 50°С, впускают воздух и при атмосферном давлении и перемешивании добавляют 1,5 кг винилтриметоксисилана. После этого добавляют 0,6 кг аминотриэтоксисилана и, наконец, 0,6 кг диацетилацетоната дибутилолова, и смесь перемешивают до равномерного состояния и вновь дегазируют в течение короткого периода времени при 50 мбар. Вязкость полученной композиции для покрытий составляет 60 Па·с.
Для испытаний полученный материал наносят на плиту из стекловолокна толщиной 1,5 мм. Характеристические данные, представленные в таблице 1, были получены после 5-дневной сушки при 25°С и 60% относительной влажности.
| Таблица 1 | ||
| Характеристическое значение | Пример 1 | Пример 2 |
| Образование покрытия на поверхности (мин.)(20°С, 60% относительная влажность) | 15 | 15 |
| Адгезионная прочность (МПа) | 0,7 | 1,1 |
| Термостойкость (°С) (согласно DIN 52123) | 70 | 80 |
| Соединение трещин (мм) | 7 | 5 |
| Водостойкость (20°С) | + | + |
| Коэффициент диффузии паров воды | 4000 | 3500 |
| Твердость А по Шору | 35 | 45 |
| Водонепроницаемость (при 0,4 Н/мм2) | + | + |
Claims (8)
1. Однокомпонентная не содержащая воды композиция для покрытий на основе полимеров, модифицированных силаном, отличающаяся тем, что композиция состоит из смеси полиоксипропиленовых продуктов с концевой метокси-алкил-силановой группой, имеющих вязкости, составляющие от 0,1 до 1,0 Па·с, от 5 до 10 Па·с, от 10 до 15 Па·с и/или от 15 до 25 Па·с (измеряемые при 20°С и скорости сдвига 10 с-1), в целом составляющих от 20 до 50 мас.% от 30 до 70 мас.% порошка мела, от 0,5 до 5 мас.% осушающих агентов, от 0,1 до 5 мас.% катализаторов отверждения, от 0,2 до 5 мас.% ускорителя адгезии и, при желании, в целом от 0 до 20 мас.% пигментов, пластификаторов, наполнителей, светостабилизаторов и термостабилизаторов.
2. Однокомпонентная не содержащая воды композиция для покрытий по п.1, отличающаяся тем, что композиция включает полиоксипропиленовые продукты с концевой метокси-алкил-силановой группой, имеющие вязкости, составляющие от 5 до 10 Па·с и/или от 10 до 15 Па·с (измеряемые при 20°С и скорости сдвига 10 с-1) при массовом соотношении от 10:1 до 1:5.
3. Однокомпонентная не содержащая воды композиция для покрытий по п.1, отличающаяся тем, что композиция включает в качестве порошка мела от 30 до 70 мас.% порошка мела, гидрофобизированного стеаратами.
4. Однокомпонентная не содержащая воды композиция для покрытий по п.1, отличающаяся тем, что композиция включает в качестве осушающего агента от 0,5 до 5 мас.% винилтриметоксисилана.
5. Однокомпонентная не содержащая воды композиция для покрытий по п.1, отличающаяся тем, что композиция включает в качестве катализатора отверждения от 0,1 до 5 мас.% диацетилацетоната дибутилолова.
6. Однокомпонентная не содержащая воды композиция для покрытий по п.1, отличающаяся тем, что композиция включает в качестве ускорителей адгезии от 0,2 до 5 мас.% аминосиланов, таких как аминопропилтриметоксисилан или аминоэтиламинопропилтриметоксисилан.
7. Способ получения однокомпонентной не содержащей воды композиции для покрытий по пп.1-6, предназначенной для герметизации строительных конструкций, на основе полимеров, модифицированных силаном, отличающийся тем, что жидкие полиоксипропиленовые продукты с концевой метокси-алкил-силановой группой загружают в вакуумный смеситель вместе с пластификатором, стабилизаторами и пигментами, если необходимо, а затем примешивают порошок мела с дегазацией в вакууме; затем по отдельности вводят осушающие агенты, ускорители адгезии и катализаторы отверждения, после чего полученную смесь вновь подвергают дегазации.
8. Применение однокомпонентной не содержащей воды композиции для покрытий по любому из пп.1-7 для герметизации строительных конструкций или плоских крыш.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102006006974.9 | 2006-02-14 | ||
| DE102006006973.0 | 2006-02-14 | ||
| DE200610006973 DE102006006973C5 (de) | 2006-02-14 | 2006-02-14 | Einkomponentige, wasserfreie Beschichtungsmasse zur Bauwerksabdichtung |
| DE200610006974 DE102006006974A1 (de) | 2006-02-14 | 2006-02-14 | Einkomponentige, wasserfreie Beschichtungsmasse zur Flachdachabdichtung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008136903A RU2008136903A (ru) | 2010-03-20 |
| RU2420554C2 true RU2420554C2 (ru) | 2011-06-10 |
Family
ID=37891879
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008136903/04A RU2420554C2 (ru) | 2006-02-14 | 2007-02-13 | Однокомпонентная безводная композиция для покрытий, предназначенная для герметизации строительных конструкций и плоских крыш |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100286333A1 (ru) |
| EP (1) | EP1987108B1 (ru) |
| JP (1) | JP2009526882A (ru) |
| AT (1) | ATE443114T1 (ru) |
| AU (1) | AU2007214727A1 (ru) |
| DE (1) | DE602007002477D1 (ru) |
| DK (1) | DK1987108T3 (ru) |
| ES (1) | ES2332246T3 (ru) |
| RU (1) | RU2420554C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007093382A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102006056770B4 (de) * | 2006-12-01 | 2009-07-30 | Bostik Gmbh | Einkomponentiger schimmelpilzwuchshemmender Sanitärfugendichtstoff |
| DE102008038488A1 (de) | 2008-08-20 | 2010-02-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Feuchtigkeitshärtende wasserfeste Beschichtung |
| JP5340815B2 (ja) * | 2008-09-17 | 2013-11-13 | 株式会社カネカ | 一液型接着剤 |
| DE102008043825A1 (de) * | 2008-11-18 | 2010-05-20 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zum Abdichten von Oberflächen |
| BRPI0922742A2 (pt) * | 2008-12-05 | 2016-01-05 | Basf Se | adesivo ou selante, processo para preparar um adesivo ou selante, e, uso do adesivo ou selante. |
| EP2199351A1 (de) | 2008-12-19 | 2010-06-23 | Sika Technology AG | Flüssigfolie auf Basis von silanterminierten Polymeren |
| ES2426475T3 (es) * | 2009-07-23 | 2013-10-23 | Basf Se | Adhesivos y sellantes que contienen derivados de ácido ciclohexandicarboxílico |
| DE102010028143A1 (de) | 2010-04-23 | 2011-10-27 | Wacker Chemie Ag | Beschichtungszusammensetzung zum Abdichten von Oberflächen |
| EP3417017B1 (de) | 2016-02-15 | 2022-11-09 | Sika Technology AG | Emissionsarme flüssigfolie zur bauwerksabdichtung |
| CN108165223A (zh) * | 2017-12-14 | 2018-06-15 | 湖北回天新材料股份有限公司 | 一种装配式混凝土建筑接缝用多组分密封胶及其制备方法 |
| CN111465659B (zh) | 2017-12-15 | 2022-09-27 | 瓦克化学股份公司 | 用于密封表面的涂层组合物 |
| EP3549987A1 (en) * | 2018-04-05 | 2019-10-09 | HILTI Aktiengesellschaft | Airless-sprayable firestop coating composition |
| DE102020117919A1 (de) | 2020-07-07 | 2022-01-13 | Franken Systems Gmbh | 2-Komponenten-Beschichtungszusammensetzung zur Bauwerksabdichtung |
| DE102020123563A1 (de) | 2020-09-09 | 2022-03-10 | Franken Systems Gmbh | Beschichtungszusammensetzungen zur Grundierung bituminöser Untergründe |
| EP4259679A1 (en) | 2020-12-14 | 2023-10-18 | Sika Technology AG | Liquid applied membrane with improved intercoat adhesion |
| DE102021107569A1 (de) | 2021-03-25 | 2022-09-29 | Franken Systems Gmbh | 2-Komponenten-Beschichtungszusammensetzung zur Bauwerksabdichtung mit Katalysator-Cokatalysator-System |
| DE202022103247U1 (de) | 2022-06-09 | 2022-06-30 | Franken Systems Gmbh | 2-Komponenten-Systeme und deren Verwendung als Spachtel- und Reparatur- und Ausgleichsmassen |
| WO2024017969A1 (de) | 2022-07-22 | 2024-01-25 | Merz + Benteli Ag | Silanterminierte polymere |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19849817A1 (de) * | 1998-10-29 | 2000-05-04 | Bayer Ag | Alkoxysilan-Endgruppen aufweisende Polyurethanprepolymere, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Dichtstoffen |
| US6998459B2 (en) * | 2002-06-18 | 2006-02-14 | Bayer Materialscience Llc | Polyether urethanes containing one reactive silane group and their use in moisture-curable polyether urethanes |
| DE102004022150A1 (de) * | 2004-05-05 | 2005-12-01 | Henkel Kgaa | Zweikomponenten-Kleb-/ und Dichtstoff |
-
2007
- 2007-02-13 AT AT07703433T patent/ATE443114T1/de not_active IP Right Cessation
- 2007-02-13 ES ES07703433T patent/ES2332246T3/es active Active
- 2007-02-13 DK DK07703433T patent/DK1987108T3/da active
- 2007-02-13 DE DE602007002477T patent/DE602007002477D1/de active Active
- 2007-02-13 RU RU2008136903/04A patent/RU2420554C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-02-13 EP EP07703433A patent/EP1987108B1/en not_active Revoked
- 2007-02-13 JP JP2008554663A patent/JP2009526882A/ja not_active Abandoned
- 2007-02-13 AU AU2007214727A patent/AU2007214727A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-13 US US12/279,181 patent/US20100286333A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-13 WO PCT/EP2007/001236 patent/WO2007093382A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2332246T3 (es) | 2010-01-29 |
| DK1987108T3 (da) | 2009-12-07 |
| ATE443114T1 (de) | 2009-10-15 |
| US20100286333A1 (en) | 2010-11-11 |
| EP1987108B1 (en) | 2009-09-16 |
| EP1987108A1 (en) | 2008-11-05 |
| RU2008136903A (ru) | 2010-03-20 |
| DE602007002477D1 (de) | 2009-10-29 |
| AU2007214727A1 (en) | 2007-08-23 |
| WO2007093382A1 (en) | 2007-08-23 |
| JP2009526882A (ja) | 2009-07-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2420554C2 (ru) | Однокомпонентная безводная композиция для покрытий, предназначенная для герметизации строительных конструкций и плоских крыш | |
| US4562237A (en) | One component room temperature curable sealant composition | |
| AU2012332503B2 (en) | Plasticizers for adhesive, coating and sealant compositions applied to asphalt | |
| CN111117376B (zh) | 一种用于硅烷改性类建筑密封胶的底涂剂 | |
| AU2004280464B2 (en) | Prepolymer compositions and sealants made therefrom | |
| KR20170040273A (ko) | 자가 밀봉 투과성 공기 배리어 조성물 | |
| KR20070064583A (ko) | 수성 아스팔트 코팅 조성물 | |
| EP0620241A1 (en) | Curable composition of polyoxyalkylenes | |
| DE102006006973B4 (de) | Einkomponentige, wasserfreie Beschichtungsmasse zur Bauwerksabdichtung | |
| CN111117410B (zh) | 一种用于硅烷改性类建筑密封胶的高耐水性底涂剂 | |
| CN110734733A (zh) | 一种适用于金属粘接的单组份聚氨酯密封胶及制备方法 | |
| CN101384681A (zh) | 用于密封构建的结构和平屋顶的单组分无水涂料组合物 | |
| JP5999463B1 (ja) | 目地構造を有する壁、目地施工方法、及び一液常温湿気硬化型シーリング材組成物 | |
| JP2017133342A (ja) | 目地構造を有する壁、目地施工方法、及び一液常温湿気硬化型シーリング材組成物 | |
| KR102481757B1 (ko) | 중성화 방지 및 염해방지가 우수한 친환경 유무기복합 도료 조성물, 이를 포함하는 친환경 방수도료층 및 이의 도장방법 | |
| US20230323009A1 (en) | Moisture-curing polyurethane composition | |
| JP2000274041A (ja) | サイディングボード壁材建築用変成シリコーン系シーリジグ材 | |
| Pröbster | Formulations, properties and applications: Silane-Modified Polyether Sealants and Elastic Adhesives (Part 2) | |
| NZ624137B2 (en) | Plasticizers for adhesive, coating and sealant compositions applied to asphalt | |
| JP2002194329A (ja) | 変性シリコーン系シーリング材 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120214 |