RU2415944C2 - Способ выявления микобактерий туберкулеза из резецированной ткани легкого - Google Patents

Способ выявления микобактерий туберкулеза из резецированной ткани легкого Download PDF

Info

Publication number
RU2415944C2
RU2415944C2 RU2009122544/10A RU2009122544A RU2415944C2 RU 2415944 C2 RU2415944 C2 RU 2415944C2 RU 2009122544/10 A RU2009122544/10 A RU 2009122544/10A RU 2009122544 A RU2009122544 A RU 2009122544A RU 2415944 C2 RU2415944 C2 RU 2415944C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
solution
mycobacteria
lung tissue
trisodium phosphate
Prior art date
Application number
RU2009122544/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009122544A (ru
Inventor
Георгий Георгиевич Мордовской (RU)
Георгий Георгиевич Мордовской
Анна Сергеевна Мальцева (RU)
Анна Сергеевна Мальцева
Original Assignee
Федеральное государственное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" ("ФГУ УНИИФ Росмедтехнологий")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" ("ФГУ УНИИФ Росмедтехнологий") filed Critical Федеральное государственное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" ("ФГУ УНИИФ Росмедтехнологий")
Priority to RU2009122544/10A priority Critical patent/RU2415944C2/ru
Publication of RU2009122544A publication Critical patent/RU2009122544A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2415944C2 publication Critical patent/RU2415944C2/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к микробиологии. Обрабатывают исследуемый материал от посторонней микрофлоры раствором тринатрий фосфата, который берут в концентрации 4-4,7%. Получают осадок, нейтрализуют его кислотой и делают посев на питательную среду. В качестве кислоты берут раствор аминоуксусной кислоты в концентрации 0,8±0,2%. При этом раствор тринатрий фосфата и кислоту берут в соотношении 1:1. Изобретение может быть использовано для лабораторной диагностики туберкулеза. Изобретение направлено на повышение точности лабораторной диагностики и сокращение сроков лабораторных исследований за счет повышения жизнеспособности и снижения количественных потерь микобактерий в исследуемом материале. 1 табл.

Description

Изобретение относится к микробиологии, в частности к медицинской и ветеринарной микробиологии, и может быть использовано для лабораторной диагностики туберкулеза.
Большинство проб клинического материала, поступающего в микробиологическую лабораторию для культурального исследования на туберкулез, в различной степени загрязнены быстрорастущими бактериями, бурный рост которых на богатых питательных средах мешает развитию микобактерий и затрудняет их выделение. Поэтому перед посевом на питательную среду диагностический материал подвергают специальной обработке, обеспечивающей деконтаминацию (обеззараживание), то есть гибель гноеродной и гнилостной микрофлоры. Микобактерии туберкулеза (МБТ), выделяющиеся из дыхательных путей больного, как правило, окружены большим количеством слизистых веществ, затрудняющих их выделение. В связи с этим мокроту и другие сходные материалы перед посевом подвергают разжижению и гомогенизации. Все препараты, используемые в настоящее время для разжижения и деконтаминации диагностического материала, обладают более или менее выраженной токсичностью в отношении микобактерий. Чтобы обеспечить выживание достаточной части микобактериальной популяции, необходимо использовать щадящие методы обработки, позволяющие, с одной стороны, подавить быстрорастущие гноеродные, гнилостные микроорганизмы, а с другой - максимально сохранить жизнеспособность присутствующих в материале микобактерий [Приказ МЗ РФ № 109 от 21 марта 2003 года «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской федерации». Приложение 11 «Инструкция по унифицированным методам микробиологических исследований при выявлении, диагностике и лечении туберкулеза» IV. Культуральные методы исследования микобактерий комплекса М. Tuberkulosis 257-258].
Известен способ выявления микобактерий туберкулеза из мокроты, получаемой от больных, включающий гомогенизацию исследуемого материала путем встряхивания его с равным количеством 10%-ного раствора трехзамещенного фосфорнокислого натрия с амплитудой 0,5-2,5 мм и частотой 40-60 Гц в течение 10-20 мин, инкубацию исследуемого материала в течение 18-20 ч, выделение осадка, нейтрализацию его карбоновой кислотой до достижения 6,8>рН>7,0 с последующим повторным выделением осадка и его посев на питательную среду [патент РФ № 2069698].
Нейтрализация осадка карбоновой кислотой является более щадящей обработкой по сравнению с нейтрализацией более сильными кислотами. Однако она приводит лишь к изменению рН исследуемого материала и тем самым сохраняет жизнеспособность микобактерий. Высокая концентрация фосфорнокислого натрия трехзамещенного обусловлена видом исходного материала - мокротой, являющейся по своей структуре раствором, снижающим при гомогенизации его концентрацию.
Наиболее близким к заявляемому является способ выявления микобактерий туберкулеза из резецированной ткани легкого (когда неизвестно, насколько при сборе материала соблюдались правила асептики), резецированный материал деконтаминируют по стандартному методу, включающему гомогенизацию исследуемого материала путем встряхивания его со стеклянными бусами или битым стеклом, вторичную гомогенизацию путем встряхивания его с равным количеством десятипроцентного раствора трехзамещенного фосфорнокислого натрия и последующую инкубацию при комнатной температуре в течение 20-24 ч, после чего исследуемый материал центрифугируют, а выделенный осадок нейтрализуют пятипроцентным раствором соляной кислоты и засевают на питательную среду [Приказ МЗ РФ № 109 от 21 марта 2003 года «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской федерации», Приложение 11 «Инструкция по унифицированным методам микробиологических исследований при выявлении, диагностике и лечении туберкулеза» с 266-267],
Нейтрализация осадка такой сильной кислотой, как соляная снижает жизнеспособность присутствующих в материале микобактерий. При этом исследуемый материал, в отличие от мокроты, является, как правило, менее загрязненным посторонней микрофлорой.
Кроме того, обработка резецированной ткани от посторонней микрофлоры 10%-ным раствором трехзамещенного фосфорнокислого натрия также снижает жизнеспособность микобактерий, находящихся в ткани, а не в растворе.
В основу изобретения положена задача повышения точности лабораторной диагностики и сокращения сроков лабораторных исследований за счет повышения жизнеспособности и снижения количественных потерь микобактерий в исследуемом материале.
Поставленная задача решается тем, что в способе выявления микобактерий туберкулеза из резецированной ткани легкого, включающем подготовку исследуемого материала к обработке от посторонней микрофлоры, его обработку раствором тринатрий фосфата, получение осадка, нейтрализацию его кислотой и посев на питательную среду, согласно изобретению, тринатрий фосфат берут в концентрации 4-4,7%, а в качестве кислоты берут раствор аминоуксусной кислоты в концентрации 0,8±0,2%.
Ввиду того, что исследуемый материал - резецированная ткань легкого - не содержит жидкости (как мокрота) обработка тринатрий фосфатом в концентрации 4-4,7% позволяет обеспечить уничтожение посторонней микрофлоры при снижении количественных потерь микобактерий.
При нейтрализации осадка аминоуксусной кислотой помимо более щадящей его обработки в результате реакции последней с менее концентрированным раствором тринатрий фосфата и обеспечения нейтральной среды, аминоуксусная кислота, являясь источником азота, необходимого для роста микобактерий, уже на стадии нейтрализации создает условия для повышения их жизнеспособности, что в свою очередь ведет к повышению точности лабораторной диагностики и сокращению сроков лабораторных исследований.
Кроме того, образующаяся в результате реакции слабая фосфорная кислота обеспечивает уже на начальной стадии обработки фосфорное питание для микобактерий туберкулеза, так как у последних потребность в ионах фосфора значительно выше, чем в других ионах [Биология и биохимия микобактерий туберкулеза, М, 1952 г, с.71].
Способ осуществляют следующим образом:
В качестве исследуемого материала использовали резецированную ткань легких. Резецированный материал деконтаминируют по стандартному методу, включающему:
1) гомогенизацию и обеззараживание исследуемого материала путем соединения его с равным количеством 4,4% раствора тринатрий фосфата (трехзамещенного фосфорнокислого натрия) и растирания его со стеклянными бусами или битым стеклом;
2) последующую инкубацию при температуре 37°С в течение 18-24 часов;
3) после инкубации материал центрифугируют при скорости 3000 об/мин в течение 15-20 мин, надосадочную жидкость сливают, осадок нейтрализуют 1%-ным раствором аминоуксусной кислоты (в соотношении 1:1) и засевают поровну в 2 пробирки с питательными средами (например, со средами Левенштейна-Иенсена и "Новая").
Сравнительные данные использования различных кислот для нейтрализации осадка приведены в таблице. Было проведено 133 исследования резецированной ткани легкого.
Из представленных данных таблицы следует отметить преимущество использования аминоуксусной кислоты для нейтрализации осадка, которое проявилось в большей высеваемости МБТ (на 2-3%) и в сокращении сроков роста (на 10-12%).
Таким образом, при выявлении микобактерий туберкулеза заявляемым способом точность лабораторной диагностики по сравнению с известным способом повышается при одновременном сокращении времени лабораторных исследований на 6±1 сутки.
Таблица
Материал исследования Выявление МБТ
Прототип HCl Карбоновая кислота Заявляемый способ
1. Резецированная ткань
а) высеваемость МБТ, % 13 14 16
б) сроки роста МВТ, сут 43±6 42±7 36±5
2. Проросты посторонней микрофлоры, % 0,5 0,5 0,5

Claims (1)

  1. Способ выявления микобактерий туберкулеза из резецированной ткани легкого, включающий обработку исследуемого материала от посторонней микрофлоры раствором тринатрий фосфата, в равном количестве, получение осадка, нейтрализацию его кислотой и посев на питательную среду, отличающийся тем, что тринатрий фосфат берут в концентрации 4-4,7%, а в качестве кислоты берут раствор аминоуксусной кислоты в концентрации 0,8±0,2% в соотношении 1:1.
RU2009122544/10A 2009-06-11 2009-06-11 Способ выявления микобактерий туберкулеза из резецированной ткани легкого RU2415944C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009122544/10A RU2415944C2 (ru) 2009-06-11 2009-06-11 Способ выявления микобактерий туберкулеза из резецированной ткани легкого

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009122544/10A RU2415944C2 (ru) 2009-06-11 2009-06-11 Способ выявления микобактерий туберкулеза из резецированной ткани легкого

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009122544A RU2009122544A (ru) 2010-12-20
RU2415944C2 true RU2415944C2 (ru) 2011-04-10

Family

ID=44052298

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009122544/10A RU2415944C2 (ru) 2009-06-11 2009-06-11 Способ выявления микобактерий туберкулеза из резецированной ткани легкого

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2415944C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2739402C2 (ru) * 2018-10-08 2020-12-23 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ФПИ" Минздрава России) Способ выявления микобактерий туберкулеза из контаминированных тканей
RU2759413C1 (ru) * 2018-10-08 2021-11-12 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ФПИ" Минздрава России) Способ выявления микобактерии туберкулеза из резецированной ткани легкого

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Приложение №11 к приказу Минздрава России от 21.03.2003 г. №109, Инструкция по унифицированным методам микробиологических исследований при выявлении, диагностике и лечении туберкулеза. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2739402C2 (ru) * 2018-10-08 2020-12-23 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ФПИ" Минздрава России) Способ выявления микобактерий туберкулеза из контаминированных тканей
RU2759413C1 (ru) * 2018-10-08 2021-11-12 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ФПИ" Минздрава России) Способ выявления микобактерии туберкулеза из резецированной ткани легкого

Also Published As

Publication number Publication date
RU2009122544A (ru) 2010-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chakraborty et al. Biochemical characters and antibiotic susceptibility of Staphylococcus aureus isolates
Collard et al. The development of microbiology
US11000708B2 (en) Use of carrimycin in Mycobacterium tuberculosis infection resistance
RU2415944C2 (ru) Способ выявления микобактерий туберкулеза из резецированной ткани легкого
CN109593114B (zh) 一种黄蛞蝓抗菌肽、提取方法及其应用
RU2759831C1 (ru) Питательная среда для культивирования микроорганизмов из Burkholderia cepacia complex
Hase et al. Vertebral osteomyelitis caused by Helicobacter cinaedi identified using broad-range polymerase chain reaction with sequencing of the biopsied specimen
CN102559841A (zh) 一种奴卡氏菌培养基
Mudassar et al. Aerobic bacteriological profile and antimicrobial susceptibility pattern of pus isolates in a teaching hospital, Lahore, Pakistan
RU2627442C2 (ru) Способ диагностики инфекции при подозрении на инфекцию в области сустава
RU2759413C1 (ru) Способ выявления микобактерии туберкулеза из резецированной ткани легкого
CN107446986A (zh) 一种检测人体血液中微生物的培养基及其制备方法
Alvarez et al. Infection of prosthetic material due to Mycobacterium smegmatis
Montag et al. Microbial safety of cell based medicinal products–what can we learn from cellular blood components?
Jakobs et al. The SiLuDrain Trial: a prospective randomized controlled trial comparing standard versus silver-impregnated lumbar drains
RU2190220C1 (ru) Способ выявления микобактерий туберкулеза
RU2141665C1 (ru) Способ выявления микобактерий туберкулеза
Han Seasonality of clinical isolation of rapidly growing mycobacteria
US20110256583A1 (en) Method and medium for accelerating target analyte growth in a test sample
RU2739402C2 (ru) Способ выявления микобактерий туберкулеза из контаминированных тканей
Shah et al. Susceptibility pattern of pathogenic bacteria “Pseudomonas aeruginosa” to various antibiotics isolated from post-surgical wound of diabetic patient at Hayatabad Medical Complex (HMC) Peshawar: susceptibility pattern of pathogenic bacteria “Pseudomonas aeruginosa”
RU2774370C2 (ru) СЕЛЕКТИВНАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ГРИБОВ ВИДА Malassezia furfur
RU2538624C1 (ru) Способ получения туберкулина для массовой диагностики и профилактики туберкулеза
RU2738858C1 (ru) Способ выделения некультивируемых форм стафилококков
Ahmar et al. Rate of Microbial Contamination in Operation Theatres of Allied Hospital Faisalabad Before and After Fumigation

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110612