RU2414709C1 - Способ диагностики печеночной недостаточности у коров - Google Patents
Способ диагностики печеночной недостаточности у коров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2414709C1 RU2414709C1 RU2010103688/15A RU2010103688A RU2414709C1 RU 2414709 C1 RU2414709 C1 RU 2414709C1 RU 2010103688/15 A RU2010103688/15 A RU 2010103688/15A RU 2010103688 A RU2010103688 A RU 2010103688A RU 2414709 C1 RU2414709 C1 RU 2414709C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- liver failure
- blood
- cows
- platelets
- diagnosis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарии. Способ предусматривает анализ крови. В процессе анализа определяют количество тромбоцитов, фибриногена и активированного частичного тромбопластинового времени. О наличии печеночной недостаточности делают вывод при S<6,477, где S определяют по расчетной формуле. Способ позволяет достоверно диагностировать печеночную недостаточность у коров на ранней стадии возникновения заболевания. 1 табл.
Description
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к диагностике внутренних незаразных болезней животных, и может быть использовано для диагностики печеночной недостаточности (гепатодепрессивного синдрома) у коров.
Известен способ диагностики печеночной недостаточности, при котором проводят анализ крови с определением активности холинэстеразы, содержания в сыворотке крови протромбина (II фактор свертывания крови), общего белка, альбуминов, холестерина, количества железа и билирубина, а о наличии печеночной недостаточности судят по совокупности следующих изменений: уменьшение активности холинэстеразы и снижение уровня протромбина, общего белка, альбуминов, холестерина, железа при повышении содержания билирубина в крови (С.Д.Подымова. Болезни печени. 1998).
Известный способ позволяет проводить диагностику печеночной недостаточности при развитии выраженных биохимических изменений в крови и предусматривает проведение большого количества дорогостоящих биохимических тестов. Для анализа необходимо около 20 мл крови. Для определения билирубина образец крови должен быть доставлен в лабораторию не позднее 1,5-2 ч после взятия, что затруднительно при массовом исследовании продуктивных животных, так как требуется большее количество времени для взятия крови и ее доставки из хозяйства в лабораторию. Проба подготовка и определения других показателей составляет от 2 до 3 часов.
Задача изобретения - разработка достоверного способа ранней диагностики печеночной недостаточности у коров путем создания системы скринингового исследования системы гемостаза.
Технический результат от использования изобретения - снижение стоимости и упрощение диагностики за счет уменьшения количества проводимых тестов при достаточной информативности.
Технический результат достигается тем, что в способе диагностики печеночной недостаточности у коров, предусматривающем анализ крови с определением количества тромбоцитов, фибриногена и активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), о наличии печеночной недостаточности делают вывод при S<6,477, где S определяют из выражения:
где N1 - количество тромбоцитов в 1 мкл венозной крови;
N2 - уровень фибриногена сыворотки крови (г/л);
N3 - активированное частичное тромбопластиновое время (с);
A1, А2, А3 - эмпирические коэффициенты;
A1=0,024·10-3 (1/мкл);
А2=0,890 (л/г);
А3=-0,071 (1/с).
Свойства сохранять постоянство крови, образовывать при необходимости сгустки и устранять их обеспечивается системой свертывания крови (гемостаза) и противосвертывающей системой.
Нарушения деятельности этих систем ведет к патологическому состоянию, которое выражается в повышенной кровоточивости и замедлении свертывания крови. Нарушения системы свертывания крови приводят к развитию коагулопатии, в основе которой лежат заболевания печени. Механизм возникновения этого состояния обусловлен потерей или снижением способности печени к выработке факторов, способствующих свертыванию крови.
Свертывание крови является защитной реакцией, предохраняющей организм от кровопотери и гибели. Образование тромбов при ранении сосудов и тканей следует рассматривать как важнейшее звено остановки кровотечения. Нарушение свертываемости крови может не проявлять себя до случая, когда кровопотеря будет значительной и потребуется мобилизация всех резервных возможностей организма. Поэтому лучше предотвратить такую ситуацию своевременной диагностикой синдрома печеночной недостаточности.
На основании математической обработки полученных результатов гемостазиограмм методом дискриминантного анализа с использованием пакета прикладных программ «Excel», «Statgraph» выведено решающее правило диагностики гепатодепрессивного синдрома у крупного рогатого скота.
Сущность заключается в том, что для исследования необходимо меньшее количество крови - 9 мл, проба подготовка составляет до 15 минут, а время доставки проб крови в лабораторию 3-4 часа, расширение диагностических возможностей путем выявления латентных форм печеночной недостаточности у коров.
Осуществляют способ следующим образом. Забор крови для исследования проводят в утреннее время до кормления. В пробирку с 1 мл стабилизатора (3,8% раствор цитрата натрия) получают 9 мл венозной крови путем пункции яремной вены.
Готовят мазок крови, в котором определяют количество тромбоцитов - N1.
Получают плазму крови путем центрифугирования в течение 10 минут при скорости 4000 об/мин и определяют весовым методом содержание фибриногена - N2.
В плазме крови определяют активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) коагулометрическим методом в условиях стандартной активации свертывания фосфолипидами (кефалином) и контактом с чужеродной поверхностью (каолином) - N3.
Далее определяют значение S по формуле:
При S менее 6,477 делают вывод о наличии печеночной недостаточности у коров, а при S более 6,477 делают заключение о ее отсутствии.
Пример осуществления способа.
От группы коров (n=7) провели забор крови для исследования (таблица 1). Известным способом у данных животных были определены активность холинэстеразы, содержание в сыворотке крови протромбина, общего белка, альбуминов, холестерина, количество железа и билирубина, при этом синдром печеночной недостаточности диагностирован не был, а согласно заявленному способу у 3 животных с порядковыми номерами 2, 5 и 7 диагностирован синдром печеночной недостаточности. Повторное исследование крови у этих же коров проводилось спустя 35 дней. При этом синдром печеночной недостаточности диагностирован у тех же 3 животных с порядковыми номерами 2, 5 и 7 как заявленным способом, так и ранее известным способом.
Стоимость диагностики печеночной недостаточности у одного животного известным способом составляет 588 рублей, а заявленным способом 286 рублей, что на 51% дешевле.
Таким образом, диагноз, поставленный заявленным способом, подтвердился известным способом спустя 35 дней, следовательно, заявленный способ позволяет сократить затраты и проводить более раннюю диагностику печеночной недостаточности, чем известный способ.
Claims (1)
- Способ диагностики печеночной недостаточности у коров, предусматривающий анализ крови, отличающийся тем, что в процессе анализа определяют количество тромбоцитов, фибриногена и активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), а о наличии печеночной недостаточности делают вывод при S<6,477, где S определяют из выражения
где N1 - количество тромбоцитов в 1 мкл венозной крови;
N2 - уровень фибриногена сыворотки крови, г/л;
N3 - активированное частичное тромбопластиновое время, с;
A1, А2, А3 - эмпирические коэффициенты;
A1=0,024·10-3, 1/мкл;
А2=0,890, л/г;
А3=-0,071, 1/с.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010103688/15A RU2414709C1 (ru) | 2010-02-03 | 2010-02-03 | Способ диагностики печеночной недостаточности у коров |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010103688/15A RU2414709C1 (ru) | 2010-02-03 | 2010-02-03 | Способ диагностики печеночной недостаточности у коров |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2414709C1 true RU2414709C1 (ru) | 2011-03-20 |
Family
ID=44053790
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010103688/15A RU2414709C1 (ru) | 2010-02-03 | 2010-02-03 | Способ диагностики печеночной недостаточности у коров |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2414709C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2803003C1 (ru) * | 2022-08-29 | 2023-09-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Способ оценки степени тяжести нарушений функций печени у крупного рогатого скота |
-
2010
- 2010-02-03 RU RU2010103688/15A patent/RU2414709C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2803003C1 (ru) * | 2022-08-29 | 2023-09-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Способ оценки степени тяжести нарушений функций печени у крупного рогатого скота |
RU2809362C1 (ru) * | 2022-10-28 | 2023-12-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии МВА имени К.И. Скрябина" (ФГБОУ ВО МГАВМиБ МВА имени К.И. Скрябина) | Применение показателей коагуляционного гемостаза в комплексной диспансеризации высокопродуктивного крупного рогатого скота |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2891347T3 (es) | Métodos para diagnosticar y evaluar la esteatohepatitis no alcohólica | |
Zaldívar‐López et al. | Clinical pathology of G reyhounds and other sighthounds | |
Hrubec et al. | Plasma versus serum: specific differences in biochemical analyte values | |
EP2487489B1 (en) | Novel method for testing vascular endothelial damage and testing kit | |
Wilkinson et al. | Platelet function in dogs with chronic liver disease | |
Verschoof et al. | Hemostatic variables, plasma lactate concentration, and inflammatory biomarkers in dogs with gastric dilatation-volvulus | |
RU2414709C1 (ru) | Способ диагностики печеночной недостаточности у коров | |
JP6215245B2 (ja) | インビトロアッセイにおいて凝固異常コントロール血漿として用いるための組成物 | |
WO2023201511A1 (zh) | 一种用于早期诊断阿尔茨海默症的生物标志物及其用途 | |
Dziedzic et al. | Plasma and erythrocyte relationship of catecholamines in haemodialysis patients | |
CN116953247A (zh) | 一种用于早期诊断阿尔茨海默症的生物标志物及其用途 | |
JP7346389B2 (ja) | 異常な血小板レベルのマーカーとしてのプロアドレノメジュリン | |
JP4377207B2 (ja) | 血液凝固時間測定方法および血液凝固時間測定用試薬 | |
RU2452962C2 (ru) | Способ и тест-система определения циркулирующих иммунных комплексов | |
Mohri et al. | Plasma biochemistry of ostrich (Struthio camelus): effects of anticoagulants and comparison with serum | |
Wagener et al. | Anaemia in South American camelids–an overview of clinical and laboratory diagnostics | |
RU2378650C1 (ru) | Способ оценки устойчивости эритроцитов | |
Raidal | Laboratory diagnostics for birds | |
RU2766780C1 (ru) | Способ определения антигенной нагрузки животных | |
EP1835284A1 (en) | Substrates and methods for assaying deubiquitinating enzymes activity | |
RU2749026C1 (ru) | Способ диагностики изоиммунизации животных | |
US20220057392A1 (en) | Methods and compositions for exosome-based diagnostics and diagnosis of disease | |
Sakas | Understanding avian laboratory tests | |
Škor et al. | European Society of Veterinary Clinical Pathology (ESVCP)/European College of Veterinary Clinical Pathology (ECVCP) 20th Annual Meeting Arnhem, Netherlands—September 25-28, 2019 | |
Shotelersuk et al. | Establishing gas chromatography-mass spectrometry to diagnose organic acidemias in Thailand |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120204 |