RU2378650C1 - Способ оценки устойчивости эритроцитов - Google Patents

Способ оценки устойчивости эритроцитов Download PDF

Info

Publication number
RU2378650C1
RU2378650C1 RU2008124439/15A RU2008124439A RU2378650C1 RU 2378650 C1 RU2378650 C1 RU 2378650C1 RU 2008124439/15 A RU2008124439/15 A RU 2008124439/15A RU 2008124439 A RU2008124439 A RU 2008124439A RU 2378650 C1 RU2378650 C1 RU 2378650C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
red blood
blood cells
erythrocyte
energy
dfg
Prior art date
Application number
RU2008124439/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктория Григорьевна Горохова (RU)
Виктория Григорьевна Горохова
Эмма Эфраимовна Кузнецова (RU)
Эмма Эфраимовна Кузнецова
Анатолий Григорьевич Горохов (RU)
Анатолий Григорьевич Горохов
Елена Юрьевна Чашкова (RU)
Елена Юрьевна Чашкова
Наталия Сергеевна Коротаева (RU)
Наталия Сергеевна Коротаева
Владислав Евгеньевич Пак (RU)
Владислав Евгеньевич Пак
Евгений Георгиевич Григорьев (RU)
Евгений Георгиевич Григорьев
Original Assignee
Государственное учреждение Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской Академии медицинских наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное учреждение Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской Академии медицинских наук filed Critical Государственное учреждение Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской Академии медицинских наук
Priority to RU2008124439/15A priority Critical patent/RU2378650C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2378650C1 publication Critical patent/RU2378650C1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, точнее к биохимии, и может быть использовано для оценки состояния эритроцитов при лечении больных соматическими заболеваниями. Способ оценки устойчивости эритроцитов включает взятие пробы крови, выделение эритроцитов и определение их спектральных характеристик, при этом выделенные эритроциты отмывают в натрий-калиевом буфере, после чего снимают 13Р-ЯМР спектры взвеси эритроцитов, по величинам пиков определяют содержание 2,3-дифосфоглицерата (2,3-ДФГ) и неорганического фосфата (НФ) в процентах, на основании полученных величин по формуле Пэу=2,3-ДФГ/НФ определяют показатель энергетической устойчивости эритроцитов (Пэу), при величине которого меньше 4,0 энергетическую устойчивость эритроцитов оценивают нарушенной. Изобретение позволяет использовать показатель Пэу как для оценки эффективности проводимого лечения, так и для динамического контроля за состоянием пациента в отдаленные сроки после выписки из стационара. 1 табл.

Description

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к биохимии, и может быть использовано для оценки состояния эритроцитов при лечении и контроле за эффективностью проводимых лечебных мероприятий у больных соматическими заболеваниями.
Устойчивость эритроцитов зависит от их энергетических ресурсов, которые обеспечиваются процессом гликолиза. Этот процесс характеризуется постоянством внутреннего метаболического состава промежуточных, в основном фосфорсодержащих продуктов, обеспечивающих целостность клеток. Основным органическим фосфатом в эритроците является 2,3-дифосфоглицерат (до 70-80%), концентрация которого зависит от неорганического фосфата, являющегося кофактором гликолитических процессов в эритроцитах. Соотношение этих продуктов (2,3-дифосфоглицерата и неорганического фосфата) влияет на сохранение целостности эритроцита.
Известен способ оценки осмотической стойкости эритроцитов путем определения степени гемолиза эритроцитов в забуференных гипертонических растворах хлорида натрия, в процентах (Лабораторные методы исследования в клинике. Под редакцией В.В.Меньшикова. М.: Медицина, 1987. С.119).
К недостаткам данного способа следует отнести его низкую воспроизводимость, связанную с установлением условий начального и 100%-ного гемолиза, а также длительность определения устойчивости эритроцитов.
Наиболее близким к предлагаемому является способ определения состояния мембран эритроцитов (патент №2296992 РФ, МПК G01№ 33/48, G01N 33/52 /Кузнецова Э.Э., Горохова В.Г., Горохов А.Г., Рунович А.А. - опубл.: 10.04.2007. Бюл. №10).
Сущность известного способа заключается в том, что в качестве оценочного критерия используют величину суммарной оптической плотности супернатанта, изменение которой, по сравнению с аналогичными показателями доноров, в 1,5 и более раза свидетельствует о метаболических нарушениях в мембранах эритроцитов, обусловленных их повреждением.
Известный способ позволяет установить наличие или отсутствие повреждений в мембранах эритроцитов. Однако данный способ не позволяет оценить энергетическую устойчивость эритроцитов,
Задачей заявляемого технического решения является разработка способа определения устойчивости эритроцитов.
Техническим результатом предлагаемого способа является оценка энергетической устойчивости эритроцитов.
Технический результат достигается тем, что способ оценки устойчивости эритроцитов включает взятие пробы крови, выделение эритроцитов и определение их спектральных характеристик.
Отличительные приемы заявляемого способа заключаются в проведении ЯМР- спектроскопии на фосфорных ядрах. Для этого выделенные эритроциты отмывают в натрий-калиевом буфере, снимают 31Р-ЯМР спектры взвеси эритроцитов и по величинам пиков определяют содержание 2,3-дифосфоглицерата (2,3-ДФГ) и неорганического фосфата (НФ) в процентах.
Отличительной особенностью заявленного способа является и то, что на основании полученных величин по формуле Пэу=2,3-ДФГ/НФ определяют показатель энергетической устойчивости эритроцитов (Пэу).
Авторами заявленного способа установлено, что величина Пэу позволяет оценить наличие или отсутствие изменений в процессе гликолиза в эритроцитах. Так, Пэу доноров равен 4,38±0,29; величина Пэу меньше 4,0 свидетельствует о нарушении энергетической устойчивости эритроцитов; у больных воспалительными заболеваниями толстой кишки величина Пэу составляет 3,38±0,23 (р<0,05), что указывает на выраженные изменения обменных процессов в эритроцитах.
Проведенный с прототипом сопоставительный анализ показал, что предлагаемый способ отличается от известного вышеперечисленными приемами, следовательно, соответствует критерию «новизна».
Сравнения заявленного технического решения не только с прототипом, но и с другими техническими решениями в биохимии не позволило выявить в них признаки, отличающие заявленное решение не только от способа-прототипа, но и от других аналогичных технических решений.
В доступной литературе авторами не выявлено способа оценки энергетической устойчивости эритроцитов по соотношению содержания 2,3-дифосфоглицерата к неорганическому фосфату.
Клинические наблюдения и проведенный анализ полученных результатов позволил авторам заявляемого способа установить нарушения энергетической устойчивости эритроцитов. Это позволяет сделать вывод о соответствии технического решения критерию «изобретательский уровень».
Способ, составляющий заявляемое изобретение, предназначен для использования в медицине, а именно в биохимии. Возможность его осуществления подтверждена описанными в заявке приемами и средствами, следовательно, предлагаемое решение соответствует критерию изобретения «промышленная применимость».
Заявляемый способ осуществляют следующим образом. Утром, натощак, из локтевой вены забирают кровь в пробирку, содержащую 3.8% раствора цитрата натрия. Пробу крови центрифугируют, отделяют жидкую часть от форменных элементов крови. Выделенные эритроциты отмывают натрий-калиевым (NaKCl) буферным раствором (рН-7.36) при температуре 2-3 С° с трехкратным центрифугированием при 2000 об/мин в течение 15 мин. Спектры ЯМР взвеси эритроцитов записывают на ЯМР-спектрометре DRX-500, фирма Bruker (Германия) при условиях: ширина импульса 10 мс, время задержки импульса 1-2 с, время накопления спектра 30 мин. Для 31Р- спектров использована частота 202.46 МГц. Накопление и обработку спектров производят по программе XMIN-NMR. Version 3.1. (Кручинина М.В., Курилович С.А., Поруликова И.В., Шакиров И.И. ж. Гепатология, 2003, №2, с.28-33).
После обработки полученных спектров по размерам пиков устанавливают процентное содержание неорганического фосфата и 2,3- дифосфоглицерата.
Оценку энергетической устойчивости эритроцитов рассчитывают по формуле
Figure 00000001
,
где Пэу - показатель энергетической устойчивости эритроцитов,
2,3 ДФГ - содержание 2,3-дифосфоглицерата, в %,
НФ - содержание неорганического фосфата, в %.
И при величине ПЭУ, равной 4,0 и больше, устанавливают энергетическую устойчивость эритроцитов, а при величине ПЭУ, меньшей 4,0, оценивают снижение энергетической устойчивости эритроцитов.
Предложенный способ поясняется примерами конкретного выполнения.
Пример №1. Больная К., история болезни №43164. Диагноз: болезнь Крона.
В результате проведения ЯМР-спектроскопии пробы крови больной К. получены фосфорные (31Р)-ЯМР спектры взвеси эритроцитов: НФ=21,87%; 2,3-ДФГ=45,89%. По вышеприведенной формуле установлена величина ПЭу, равная 2,09. У больной К. установлено нарушение энергетической устойчивости эритроцитов.
Пример №2. Больной А., история болезни №26776. Диагноз: Неспецифический язвенный колит, впервые выявленный.
31Р- ЯМР спектры: НФ=26,44%; ДФГ=47,31%; ПЭУ=1,78.
Полученный показатель ПЭУ свидетельствует о нарушении устойчивости красных клеток крови.
Пример №3. Больная С., история болезни №26309. Диагноз: Неспецифический язвенный колит, хроническое рецидивирующее течение.
31Р-ЯМР спектры: НФ=33,48%; ДФГ=32,02%; ПЭУ=0,95. Энергетическая устойчивость эритроцитов оценена как сниженная.
Пример №4. Донор Б. Проведена ЯМР-спектроскопия пробы крови. Получены фосфорные (31Р)-ЯМР спектры взвеси эритроцитов: НФ=12,35%; 2,3-ДФГ=55,10%. По формуле рассчитана величина ПЭУ=4,46. Показатель энергетической устойчивости эритроцитов свидетельствует о нормальном протекании в них процесса гликолиза.
Пример №5. Больной Г., Диагноз: болезнь Крона.
Фосфорные (31Р)-ЯМР спектры взвеси эритроцитов при поступлении: НФ=23,31%; 2,3-ДФГ=47,87%. ПЭУ=2,05.
После проведенного курса лечения фосфорные спектры пробы крови этого больного: НФ=12,06%; 2,3-ДФГ=50,90%. ПЭУ=4,22.
Из данного примера видно, что под воздействием лечения показатель энергетической устойчивости эритроцитов увеличился более чем в 2 раза. В данном примере ПЭУ является критерием эффективности проведенной медикаментозной терапии.
Авторами заявляемого способа проведено исследование 31Р-ЯМР-спектров образцов крови 31-го больного воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК) и 9-ти доноров. Сравнительные результаты представлены в нижеприведенной таблице.
31Р-ЯМР спектры взвеси эритроцитов обследуемых групп
Обследуемые НФ (%) 2,3-ДФГ (%) Пэу
Больные ВЗК n=31 19,29±1,25 р<0,05 50,76±1,61 р<0,02 3,38±0,23 <0,05
Доноры n=9 13,3±0,94 55,36±1,01 4,38±0,29
Полученные сравнительные данные свидетельствуют о достоверном снижении показателя энергетической устойчивости эритроцитов у больных ВЗК, т.е. о нарушении процесса гликолиза в них.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет оценить энергетическую устойчивость эритроцитов, показатель которой может быть использован как для оценки эффективности проводимого лечения, так и для динамического контроля за состоянием пациента в отдаленные сроки после выписки из стационара.

Claims (1)

  1. Способ оценки устойчивости эритроцитов, включающий взятие пробы крови, выделение эритроцитов и определение их спектральных характеристик, отличающийся тем, что выделенные эритроциты отмывают в натрий-калиевом буфере, после чего снимают 31Р-ЯМР спектры взвеси эритроцитов, по величинам пиков определяют содержание 2,3-дифосфоглицерата (2,3-ДФГ) и неорганического фосфата (НФ) в процентах, на основании полученных величин по формуле Пэу=2,3-ДФГ/НФ определяют показатель энергетической устойчивости эритроцитов (Пэу), при величине которого меньше 4,0 энергетическую устойчивость эритроцитов оценивают нарушенной.
RU2008124439/15A 2008-06-16 2008-06-16 Способ оценки устойчивости эритроцитов RU2378650C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008124439/15A RU2378650C1 (ru) 2008-06-16 2008-06-16 Способ оценки устойчивости эритроцитов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008124439/15A RU2378650C1 (ru) 2008-06-16 2008-06-16 Способ оценки устойчивости эритроцитов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2378650C1 true RU2378650C1 (ru) 2010-01-10

Family

ID=41644308

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008124439/15A RU2378650C1 (ru) 2008-06-16 2008-06-16 Способ оценки устойчивости эритроцитов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2378650C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2580300C1 (ru) * 2014-10-22 2016-04-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ определения осмотической стойкости эритроцитов

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SHEN B.W. Ultrastructure of the intact skeleton of the human erythrocyte membrane, J.Cell.Biol, 1986, v.102, h.997-1006. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2580300C1 (ru) * 2014-10-22 2016-04-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ определения осмотической стойкости эритроцитов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Maslennikov et al. Small intestinal bacterial overgrowth in cirrhosis: systematic review and meta-analysis
Dondi et al. Serum amyloid A, haptoglobin, and ferritin in horses with colic: Association with common clinicopathological variables and short-term outcome
Köster et al. C-reactive protein in canine babesiosis caused by Babesia rossi and its association with outcome
RU2378991C2 (ru) Способ диагностики эндогенной интоксикации организма, способ определения степени тяжести эндогенной интоксикации организма и способ определения этиологии эндогенной интоксикации организма
RU2378650C1 (ru) Способ оценки устойчивости эритроцитов
WO2018060741A1 (en) Monitoring cancer recurrence and progression
Mantskava et al. Hemorheological disorders in patients with type 1 or 2 diabetes mellitus and foot gangrene
Argolo et al. Clinical responses to acute blood loss in goats.
Samimi Electrocardiographic and clinico-paraclinical evaluation of a dromedary camel suffered from theileriosis
Kayar Evaluation of the frequency of hyponatremia and risk factors among hospitalized geriatric patients
RU2542457C1 (ru) Способ дифференциальной диагностики хронического вирусного гепатита и жировой болезни печени у больных с синдромом дислипидемии
RU2440580C1 (ru) Способ определения функционального состояния почек
Kim et al. Effects of remote ischemic preconditioning on the deformability and aggregation of red blood cells in a rat endotoxemia model
RU2533248C1 (ru) Способ качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки языка по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента
Sindhu et al. Clinico-haematobiochemical alterations and Electrocardiograhy findings in Babesia infected dogs
CN104232741A (zh) MiR-17,miR-20a,miR-29c和miR-223作为鼻咽癌分子标志物的应用
RU2414709C1 (ru) Способ диагностики печеночной недостаточности у коров
RU2528909C1 (ru) Способ определения структурного состояния мембраны эритроцитов
RU2535076C1 (ru) Способ качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки губы по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента
CN115413649B (zh) 一种血浆保存液、采血管以及其在ctDNA检测中的用途
RU2564437C2 (ru) Способ определения общей окислительно-восстановительной активности фагоцитов в тесте восстановления нитросинего тетразолия при лейкозе крупного рогатого скота
RU2269127C2 (ru) Способ выявления повреждения мембран эритроцитов
Kostic et al. THE SPECIFIC ASPECTS OF XENOBIOTICS POSTMORTEM REDISTRIBUTION IN FORENSIC TOXICOLOGY
RU2616904C1 (ru) Способ определения инфаркта миокарда при проведении судебно-медицинской экспертизы
RU2152615C1 (ru) Способ прогнозирования исхода острого периода ожоговой болезни

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100617