RU2412747C1 - Способ разделения изотопов германия - Google Patents

Способ разделения изотопов германия Download PDF

Info

Publication number
RU2412747C1
RU2412747C1 RU2009127051/05A RU2009127051A RU2412747C1 RU 2412747 C1 RU2412747 C1 RU 2412747C1 RU 2009127051/05 A RU2009127051/05 A RU 2009127051/05A RU 2009127051 A RU2009127051 A RU 2009127051A RU 2412747 C1 RU2412747 C1 RU 2412747C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
germanium
separation
isotopes
isotope
target
Prior art date
Application number
RU2009127051/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Дмитрий Геннадьевич Арефьев (RU)
Дмитрий Геннадьевич Арефьев
Андрей Дмитриевич Буланов (RU)
Андрей Дмитриевич Буланов
Сергей Александрович Васин (RU)
Сергей Александрович Васин
Сергей Геннадьевич Долгов (RU)
Сергей Геннадьевич Долгов
Евгений Викторович Елисеев (RU)
Евгений Викторович Елисеев
Сергей Михайлович Зырянов (RU)
Сергей Михайлович Зырянов
Владимир Алексеевич Луцкий (RU)
Владимир Алексеевич Луцкий
Сергей Васильевич Филимонов (RU)
Сергей Васильевич Филимонов
Михаил Федорович Чурбанов (RU)
Михаил Федорович Чурбанов
Original Assignee
Учреждение Российской академии наук Институт химии высокочистых веществ РАН (ИХВВ РАН)
Открытое Акционерное Общество "Производственное объединение "Электрохимический завод" (ОАО "ПО ЭХЗ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии наук Институт химии высокочистых веществ РАН (ИХВВ РАН), Открытое Акционерное Общество "Производственное объединение "Электрохимический завод" (ОАО "ПО ЭХЗ") filed Critical Учреждение Российской академии наук Институт химии высокочистых веществ РАН (ИХВВ РАН)
Priority to RU2009127051/05A priority Critical patent/RU2412747C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2412747C1 publication Critical patent/RU2412747C1/ru

Links

Landscapes

  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области разделения стабильных изотопов и может быть использовано в полупроводниковой технике. Способ разделения изотопов германия газовым центрифугированием летучего химического соединения германия заключается в том, что на газовое центрифугирование в качестве летучего химического соединения германия подают моногерман (GeH4) и извлекают это соединение, обогащенное по целевому изотопу германия до требуемой величины. Изобретение обеспечивает повышение производительности разделительной установки и коэффициент извлечения целевого изотопа, упрощение схемы получения элементарного германия, повышение безопасности производства и снижение стоимости конечного продукта. 2 табл.

Description

Изобретение относится к области разделения стабильных изотопов и касается разработки технологии разделения стабильных изотопов германия газовым центрифугированием и может быть использовано в полупроводниковой технике для создания высокочувствительных детекторов, фотоприемников и других полупроводниковых приборов и материалов.
Известный и используемый процесс газового центрифугирования в промышленных масштабах был разработан для разделения изотопов урана. Позднее, помимо разделения изотопов урана, центрифужную технологию развили в приложении к разделению стабильных изотопов других химических элементов - железа, вольфрама, ксенона, серы, молибдена и др. Главным условием применимости метода является наличие у элемента летучего химического соединения с достаточной упругостью паров. Принцип работы газовой центрифуги заключается в разделении газовой смеси в центробежном поле быстровращающегося ротора и в умножении этого эффекта по высоте ротора. При этом разделительный эффект определяется разностью молекулярных масс компонент разделяемой смеси. Для разделения стабильных изотопов используются специально разработанные газовые центрифуги (см. Изотопы: свойства, получение, применение. / Под ред. В.Ю.Баранова. - М.: ИздАТ, 2000. 704 с).
Умножение эффекта разделения достигается каскадированием (последовательным соединением) газовых центрифуг. Длина каскада (количество ступеней) определяется необходимой степенью концентрирования изотопов. Ширина каскада (количество центрифуг в ступенях) определяет количество производимого изотопа.
Известен способ обогащения изотопов германия, включающий подачу летучего соединения германия, в качестве которого используют тетрафторид германия, в разделительную установку с газовым центрифугированием. Использование фторидов для разделения изотопов - общепринятая практика в центрифугировании (см. Изотопы: свойства, получение, применение. / Под ред. В.Ю.Баранова. - М.: ИздАТ, 2000. 704 с).
Недостатком способа является то, что тетрафторид германия является крайне химически активным фторсодержащим веществом. В результате взаимодействия тетрафторида германия с конструкционными материалами разделительного оборудования и парами воды, поступающими в разделительные каскады газовых центрифуг, вследствие их неабсолютной герметичности коэффициент извлечения целевого изотопа на каждом этапе обогащения не превышает в среднем 95%. Кроме того, при переводе обогащенного тетрафторида германия в нелетучие формы, а именно в двуокись германия, и восстановление двуокиси германия до элементарного германия в водороде при температуре 600-700°С требуется специализированное оборудование и персонал.
Известен способ обогащения изотопов германия, включающий подачу летучего соединения германия, в качестве которого используют тетрахлорид германия, в разделительную установку с газовым центрифугированием (см. патент на изобретение РФ №2152349 Cl).
Недостатком этого способа является наличие в тетрахлориде германия так называемых изотопных перекрытий вследствие того, что хлор не является моноизотопным и имеет два стабильных изотопа 35Cl, 37Cl. Это при разделении изотопов на газовых центрифугах обуславливает, во-первых, низкий коэффициент извлечения целевого изотопа, во-вторых, предельную величину обогащения изотопов 72Ge, 74Ge - 50,8% и 63%, соответственно. Это видно из таблицы 1, где приведено распределение молекулярных масс в тетрахлориде германия и изотопов германия по молекулярным массам.
Таблица 1
Распределение молекулярных масс в тетрахлориде германия и изотопов германия по молекулярным массам
Мол. масса, а.е.м. 210 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 224
С,% 6,68 17,58 2,53 27,66 3,27 24,46 1,59 12,05 0,34 3,31 0,03 0,47 0,03
Доля 70Ge, % 100 49,2 0 15,2 0 3,7 0 0,6 0 0 0 0 0
Доля 72Ge, % 0 50,8 0 41,8 0 23 0 10,1 0 3 0 0 0
Доля 73Ge, % 0 0 100 0 100 0 100 0 100 0 100 0 0
Доля 74Ge, % 0 0 0 43 0 63 0 62,2 0 48,9 0 27,6 0
Доля 76Ge, % 0 0 0 0 0 10,3 0 27,2 0 48,1 0 72,4 100
Примечания:
1. Природный изотопный состав хлора: 35Cl - 75,77% ат, 37Cl - 24,33% ат.
2. Природный изотопный состав германия: 70Ge - 20,5% ат, 72Ge - 27,4% ат, 73Ge - 7,8% ат, 74Ge - 36,55% ат, 76Ge - 7,8% ат.
С целью повышения содержания целевого изотопа германия и коэффициента его извлечения можно при получении исходного тетрахлорида германия использовать концентрированную соляную кислоту с изотопно-обогащенным хлором, но это значительно повысит стоимость конечного продукта.
Известен способ обогащения изотопов германия, в котором сначала осуществляют газовое центрифугирование тетрахлорида германия, а затем переводят тетрахлорид в другое летучее соединение, не обладающее другой изотопией, кроме германия (фторид), или с малым мешающим влиянием изотопии водорода (герман). (см. патент на изобретение РФ №2270715 С1). Упомянутый способ выбран в качестве прототипа.
Недостатком прототипа является необходимость дополнительных операций по переводу тетрахлорида германия в другое летучее соединение (тетрафторид германия или герман) и по повторному обогащению полученного летучего соединения с целью повышения степени обогащения целевого изотопа до требуемой величины, что значительно повышает стоимость конечного продукта.
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, являются повышение производительности разделительной установки по целевому изотопу и коэффициента извлечения целевого изотопа, упрощение схемы получения элементарного изотопно-обогащенного германия, повышение безопасности производства и снижение стоимости конечного продукта.
Эта задача решается за счет того, что в способе получения изотопов германия газовым центрифугированием летучего химического соединения германия, согласно изобретению, в качестве летучего соединения германия на газовое центрифугирование подают моногерман (GeH4) и извлекают это соединение, обогащенное по целевому изотопу германия до требуемой величины.
Обогащенный по целевому изотопу германия моногерман может быть направлен на выделение из него элементарного германия известными методами.
Водород практически моноизотопен (содержание изотопа Н в природном водороде составляет 99,985% ат), поэтому его наличие не мешает разделению изотопов германия. Для моногермана разработана и применяется более простая технология получения высокочистого элементарного германия - термическое разложение. Именно по этой технологии получен германий с самым низким содержанием примесей (см. Девятых Г.Г., Карпов Ю.А., Осипова Л.И. Выставка-коллекция веществ особой чистоты. - М.: Наука, 2003. 236 с.).
Процентное содержание германия в одном и том же количестве вещества в моногермане значительно выше, чем в тетрафториде и тетрахлориде германия: 95% против 49% и 34%, соответственно. Это при работе разделительной установки на моногермане обеспечивает ее более высокую производительность по целевому изотопу, чем при работе на тетрафториде или тетрахлориде германия.
Заявляемое техническое решение расширяет технологические возможности центрифужного метода разделения изотопов, обеспечивая возможность разделения изотопов германия с меньшими затратами и меньшими потерями целевого изотопа. Изобретение не требует сложных устройств и может быть реализовано на имеющемся оборудовании. Промышленная осуществимость предлагаемого технического решения вытекает из разработанности и практического осуществления разделения изотопов различных элементов (см. Изотопы: свойства, получение, применение. / Под ред. В.Ю.Баранова. - М.: ИздАТ, 2000. 704 с.).
Настоящее техническое решение имеет в числе своих преимуществ то, что его практическое применение не нуждается в изменении производств, предшествующих предлагаемому способу разделения изотопов, и последующих методов изготовления полупроводниковых материалов.
С помощью заявляемого способа из моногермана с природным изотопным составом получена партия изотопно-модифицированного моногермана. Требовалось получить продукт с содержанием изотопа 76Ge более 86% ат и содержанием изотопа 70Ge менее 0,1% ат.
Пример
Разделение изотопов германия осуществляли на опытно-промышленной установке, представляющей собой разделительный каскад газовых центрифуг из К ступеней. Рабочее вещество моногерман. Питающий поток подавали в ступень K-N-каскада. Целевой изотоп 76Ge с заданной концентрацией извлекали из потока тяжелой фракции. В таблице 2 приведен изотопный состав германия потока тяжелой фракции, содержащий целевой изотоп 76Ge. Коэффициент извлечения целевого изотопа 76Ge составил 99%.
Таблица 2
Изотопный состав германия в потоке тяжелой фракции разделительного каскада
Точка измерения Содержание изотопов Ge, % ат
70 72 73 74 76
Поток тяжелой фракции 0,06 0,09 0,06 11,69 88,10
При получении продукта с аналогичным содержанием изотопов 76Ge и 70Ge в тетрафториде германия (по первому способу) коэффициент извлечения целевого изотопа 76Ge ниже и составляет в среднем 95%. Это объясняется низкой активностью моногермана к конструкционным материалам разделительного оборудования и его практически инертностью к парам воды, поступающим в разделительный каскад вследствие его неабсолютной герметичности.

Claims (1)

  1. Способ разделения изотопов германия газовым центрифугированием летучего химического соединения германия, отличающийся тем, что в качестве летучего химического соединения германия на газовое центрифугирование подают моногерман (GeH4) и извлекают это соединение, обогащенное по целевому изотопу германия до требуемой величины.
RU2009127051/05A 2009-07-16 2009-07-16 Способ разделения изотопов германия RU2412747C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009127051/05A RU2412747C1 (ru) 2009-07-16 2009-07-16 Способ разделения изотопов германия

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009127051/05A RU2412747C1 (ru) 2009-07-16 2009-07-16 Способ разделения изотопов германия

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2412747C1 true RU2412747C1 (ru) 2011-02-27

Family

ID=46310520

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009127051/05A RU2412747C1 (ru) 2009-07-16 2009-07-16 Способ разделения изотопов германия

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2412747C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2483130C1 (ru) * 2011-11-24 2013-05-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии высокочистых веществ им. Г.Г.Девятых Российской академии наук (ИХВВ РАН) Способ получения изотопно-обогащенного германия
WO2023165862A1 (de) * 2022-03-04 2023-09-07 Forschungsverbund Berlin E.V. Verfahren zur herstellung von isotopenangereicherten germanium-wasserstoffverbindungen

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2483130C1 (ru) * 2011-11-24 2013-05-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии высокочистых веществ им. Г.Г.Девятых Российской академии наук (ИХВВ РАН) Способ получения изотопно-обогащенного германия
WO2023165862A1 (de) * 2022-03-04 2023-09-07 Forschungsverbund Berlin E.V. Verfahren zur herstellung von isotopenangereicherten germanium-wasserstoffverbindungen

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2412747C1 (ru) Способ разделения изотопов германия
FR2459837A1 (fr) Procede pour la recuperation d'uranium a partir d'acide phosphorique obtenu par voie humide
MY194627A (en) Process for separating gases
US2520870A (en) Purification of hydrogen peroxide
CN103881913A (zh) 一种鸡艾美耳球虫卵囊分离纯化的工业化生产方法
US4515762A (en) Process for processing waste gases resulting during the production of silicon
FR2835260A1 (fr) Procede pour separer le hafnium du zirconium, procede pour produire un melange d'alimentation pour le precedent et procede pour optimiser l'extraction de l'oxychlorure de hafnium
US8241394B2 (en) Supercritical fluid enrichment of isotopes
RU2331463C2 (ru) Способ разделения изотопов
CN106621811A (zh) 一种离心分离硼同位素的方法
RU2322284C1 (ru) Способ разделения и/или очистки газовых смесей
RU2497210C1 (ru) Способ изотопного восстановления регенерированного урана
CN110121480A (zh) 精制过氧化氢水溶液的制造方法和制造系统
RU2777556C1 (ru) Способ разделения изотопов бора
TR201816039T4 (tr) Ahşap asetilasyon akışkanının geri kazanımı ve kullanımı.
US3236609A (en) Production of high purity sodium chloride brine by multistage leaching
RU2399971C1 (ru) Способ изотопного восстановления регенерированного урана
RU2377674C1 (ru) Способ переработки загрязненного уранового сырья
RU2792381C1 (ru) Способ получения изотопно обогащенного тетрахлорида германия
CN110668479A (zh) 一种制备5n级硫酸镁溶液的方法
SU762986A1 (ru) Многоступенчатая установка мультициклонов
CN114276416B (zh) 醋酸卡泊芬净杂质的制备工艺
RU2641126C2 (ru) Способ получения изотопных разновидностей элементарного германия с высокой изотопной и химической чистотой
CN104710636B (zh) 一种制备聚碳酸酯薄片的系统和工艺
RU2797379C2 (ru) Способ и система для извлечения гелиевого продукта из природного газа с помощью мембранного блока

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130717

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20141210