RU2411133C1 - Вещество метки подлинности банкнот, ценных бумаг и документов и способ его приготовления - Google Patents
Вещество метки подлинности банкнот, ценных бумаг и документов и способ его приготовления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2411133C1 RU2411133C1 RU2009130222/12A RU2009130222A RU2411133C1 RU 2411133 C1 RU2411133 C1 RU 2411133C1 RU 2009130222/12 A RU2009130222/12 A RU 2009130222/12A RU 2009130222 A RU2009130222 A RU 2009130222A RU 2411133 C1 RU2411133 C1 RU 2411133C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nanocrystals
- substance
- crystals
- diamond
- concentration
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B42—BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
- B42D—BOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
- B42D25/00—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof
- B42D25/20—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof characterised by a particular use or purpose
- B42D25/29—Securities; Bank notes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B42—BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
- B42D—BOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
- B42D25/00—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof
- B42D25/30—Identification or security features, e.g. for preventing forgery
- B42D25/36—Identification or security features, e.g. for preventing forgery comprising special materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B42—BOOKBINDING; ALBUMS; FILES; SPECIAL PRINTED MATTER
- B42D—BOOKS; BOOK COVERS; LOOSE LEAVES; PRINTED MATTER CHARACTERISED BY IDENTIFICATION OR SECURITY FEATURES; PRINTED MATTER OF SPECIAL FORMAT OR STYLE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; DEVICES FOR USE THEREWITH AND NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; MOVABLE-STRIP WRITING OR READING APPARATUS
- B42D25/00—Information-bearing cards or sheet-like structures characterised by identification or security features; Manufacture thereof
- B42D25/30—Identification or security features, e.g. for preventing forgery
- B42D25/36—Identification or security features, e.g. for preventing forgery comprising special materials
- B42D25/378—Special inks
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/36—Inkjet printing inks based on non-aqueous solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/38—Inkjet printing inks characterised by non-macromolecular additives other than solvents, pigments or dyes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/40—Agents facilitating proof of genuineness or preventing fraudulent alteration, e.g. for security paper
- D21H21/44—Latent security elements, i.e. detectable or becoming apparent only by use of special verification or tampering devices or methods
- D21H21/48—Elements suited for physical verification, e.g. by irradiation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M3/00—Printing processes to produce particular kinds of printed work, e.g. patterns
- B41M3/14—Security printing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M3/00—Printing processes to produce particular kinds of printed work, e.g. patterns
- B41M3/14—Security printing
- B41M3/144—Security printing using fluorescent, luminescent or iridescent effects
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Finance (AREA)
- Accounting & Taxation (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Inspection Of Paper Currency And Valuable Securities (AREA)
- Credit Cards Or The Like (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области защиты банкнот, ценных бумаг и документов и может быть использовано при изготовлении меток, содержащих активные центры азот-вакансия в нанокристаллах алмаза, для нанесения их в виде вещества на указанные объекты в качестве удостоверения подлинности последних. Вещество меток представляет собой суспензию, содержащую нанокристаллы алмаза с центрами азот-вакансия (NV-центрами) и жидкий носитель. Упомянутый жидкий носитель представляет собой растворитель, например пропанол, в который введено вещество - стабилизатор, препятствующее агрегации (слипанию) указанных нанокристаллов алмаза, например 0,5-5,0 массовых % поливинилпирролидона. Нанокристаллы алмаза представляют собой нанокристаллы природных и/или синтетических алмазов, модифицированных так, что в них имеется концентрация указанных NV-центров в диапазоне от 1017 до 1019 единиц в см3, при этом концентрация нанокристаллов в указанной суспензии составляет 3-10·10-4 г/мл. Предложенное изобретение обеспечивает повышение степени защиты меток, а также повышение точности проверки их подлинности. 2 н. и 1 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к области защиты банкнот, ценных бумаг и документов и может быть использовано при изготовлении меток для нанесения их на указанные объекты в качестве удостоверения подлинности последних.
Известно вещество для нанесения указанных меток [1] - антистоксовое соединение, состоящее из нескольких редкоземельных металлов в составе краски, клея, чернил и т.п. Недостатком указанного известного вещества является достаточно высокая степень возможности воспроизведения спектров его люминесценции с помощью других веществ, а также воспроизведения самого указанного известного вещества.
Известно также вещество, для нанесения указанных меток [2], представляющее собой суспензию, содержащую нанокристаллы алмаза с центрами азот-вакансия (NV-центрами) и жидкий носитель, которое является ближайшим по составу к предлагаемому веществу и потому выбрано в качестве прототипа предлагаемого изобретения. Недостатком указанного вещества-прототипа является возможность агрегации (слипания) указанных нанокристаллов алмаза, что ухудшает качество указанных меток, а также неопределенность количества указанных NV-центров в указанных нанокристаллах, что также может ухудшить качество меток и, соответственно, уменьшить достоверность результатов установления подлинности указанных объектов.
Целью данного изобретения-вещества является устранение указанных недостатков и повышение качества меток подлинности банкнот, ценных бумаг и документов и, соответственно, повышение достоверности результатов установления подлинности указанных объектов.
Известен также способ приготовления вещества для нанесения меток подлинности банкнот, ценных бумаг и документов, содержащего нанокристаллы алмаза с активными NV-центрами [2], включающий облучение алмазов электронным пучком с последующим отжигом. Недостатком указанного способа-прототипа является неполнота последовательности операций приготовления указанного вещества, для нанесения меток, что также может ухудшить качество меток и, соответственно, уменьшить достоверность результатов установления подлинности указанных объектов.
Целью данного изобретения-способа также является устранение указанных недостатков, повышение качества меток подлинности банкнот, ценных бумаг и документов и, соответственно, повышение достоверности результатов установления подлинности указанных объектов.
Поставленные цели достигается за счет того, что в известном веществе, представляющем собой суспензию, содержащую нанокристаллы алмаза с центрами азот-вакансия (NV-центрами) и жидкий носитель, указанный жидкий носитель представляет собой растворитель, например пропанол, в который введено вещество - стабилизатор, препятствующее агрегации (слипанию) указанных нанокристаллов алмаза, например, 0,5-5,0 массовых % поливинилпирролидона, а указанные нанокристаллы алмаза представляют собой нанокристаллы природных и/или синтетических алмазов, модифицированных так, что в них имеется концентрация указанных NV-центров в диапазоне от 1017 до 1019 единиц в см3, при этом концентрация нанокристаллов в указанной суспензии составляет 3-10·10-4 г/мл.
Поставленные цели достигаются также за счет того, что в известном способе приготовления вещества меток подлинности банкнот, ценных бумаг и документов, содержащего нанокристаллы алмаза с активными NV-центрами, включающем облучение алмазов электронным пучком с последующим отжигом, известными способами [3] отбирают природные и/или синтетические кристаллы алмазов, содержащие концентрацию одиночных атомов азота в кристаллической решетке указанных кристаллов в пределах от 1018 до 3·1019 единиц в см3 и имеющие характерный размер 100-1000 микрометров, удаляют с поверхности указанных кристаллов все посторонние вещества, а указанное облучение ведут электронами с энергией 1-3 МэВ, флюэнсом от 3·1018 до 3·1019 электронов на см2 и плотностью потока не более 1013 электронов на см2 в секунду, а указанный отжиг ведут в вакууме или инертном газе, например в аргоне, в течение нескольких часов при температуре 700-800 градусов Цельсия, затем измельчают указанные кристаллы, например, с помощью планетарных шаровых мельниц, измельченные кристаллы диспергируют в растворителе, например пропаноле, содержащем 0,5-5,0 мас.% стабилизатора, например поливинилпирролидона, после чего полученную суспензию фракционируют в центробежном поле, фракцию суспензии с наночастицами размерами от 20 до 200 нм с помощью упаривания или разбавления доводят до концентрации нанокристаллов (3-10)·10-4 г/мл для последующего использования, а также за счет того, что вместо отбора естественных и/или синтетических кристаллов алмаза, содержащих концентрацию одиночных атомов азота в кристаллической решетке указанных кристаллов в пределах от 1018 до 3·1019 единиц в см3 и имеющих характерный размер 100-1000 микрометров, изготавливают синтетические кристаллы алмазов, содержащие концентрацию одиночных атомов азота в кристаллической решетке указанных кристаллов в указанных пределах и имеющие указанный характерный размер.
Установление подлинности банкнот, ценных бумаг и документов, имеющих метки, содержащие нанокристаллы алмаза с активными NV-центрами, производится с использованием оптических методов [2], включающих возбуждение уровней NV-центров электромагнитным излучением лазера с длиной волны в диапазоне 500-550 нм и регистрацию излучения на длине волны в диапазоне 630-800 нм при релаксации возбужденных состояний указанных NV-центров. Поэтому вещество указанных меток должно удовлетворять ряду требований, выполнение которых обеспечивает использование данных предлагаемых изобретений.
Вещество меток - суспензия, содержащая нанокристаллы алмаза с активными NV-центрами используется для нанесения капли указанного вещества на ценную бумагу с полной массой нанокристаллов, определяемой по объему капли и концентрации нанокристаллов в жидкости, например в пропаноле. Добавка органического вещества, например поливинилпирролидона, препятствует агрегации нанокристаллов как в жидкости, так и при ее испарении на ценной бумаге. Формирование агрегатов или кластеров нежелательно, поскольку при этом на ценной бумаге могут оставаться пустые места (не покрытые нанокристаллами), которые, во-первых, только рассеивают лазерное излучение, увеличивая фон и не давая вклада в полезный сигнал, во-вторых, многослойный агрегат затеняет нижние слои от возбуждения и дополнительно рассеивает флуоресценцию. Кроме того, агрегаты легче обнаруживаются визуально и легче отделяются от носителя в процессе эксплуатации ценной бумаги и ее изнашивания.
Выбор характерных размеров кристаллов алмаза обусловлен требованиями к устойчивости суспензии и надежности внедрения в материал ценной бумаги. Малый размер кристалла по сравнению с длиной волны видимого диапазона увеличивает выход флуоресценции, благодаря подавлению полного внутреннего отражения и, кроме того, затрудняет визуальное наблюдение отдельного кристалла. Использование кристаллов с характерными размерами менее 20 нм нецелесообразно, так как близость NV-центра к поверхности приводит к уменьшению выхода флуоресценции и сигнала, удостоверяющего подлинность объекта.
Авторами установлено, что концентрация NV-центров в нанокристаллах должна лежать в пределах 1018-1019 см-3 для достижения требуемой величины указанного сигнала при минимальной массе вещества метки.
Таким образом, указанный состав и перечисленные параметры вещества меток обеспечивают повышение их качества и, соответственно, увеличивают достоверность результатов установления подлинности банкнот, ценных бумаг и документов, имеющих указанные метки.
Указанные состав и параметры вещества меток обеспечиваются применением предлагаемого в данном изобретении способа его приготовления, а именно следующим.
1. Сначала отбираются кристаллы алмаза с характерными размерами от 100 до 1000
мкм, содержащие высокую концентрацию азота в пределах от 1018 до 1019 см-3, например синтетические или природные алмазы типа Ib. Указанные пределы размеров кристаллов выбраны, исходя из того, что более крупные кристаллы приводят к высокой неоднородности концентрации вакансий при их последующем облучении электронами, увеличивают энергозатраты при измельчении, имеют более высокую стоимость. Меньшие размеры кристаллов могут привести к перегреву при указанном облучении, резко снизив качество облученных кристаллов, и снизят эффективность использования энергии электронного ускорителя. Указанная высокая концентрация азота требуется, поскольку атомы азота входят в состав активного NV-центра. Необходимо, чтобы такая концентрация была уже в исходных отобранных кристаллах алмаза, так как азот внедряется в объем кристалла только при его формировании в природе или при синтезе. Например, имплантация ионов азота в кристаллы алмаза неприемлема при приготовлении вещества меток, так как обогащает азотом только приповерхностный слой.
2. Поскольку вторая часть активного NV-центра это вакансия в месте узла кристаллической решетки алмаза, то для создания вакансий отобранные кристаллы облучаются в ускорителе электронами с энергией 1-3 МэВ. Авторами найдено, что облучение дозой 3·1018-3·1019 электронов на см2 отобранных кристаллов создает в них концентрацию вакансий, заметно, в несколько раз, превышающую указанную концентрацию одиночных атомов азота, что необходимо для создания указанной выше концентрации активных NV-центров, при этом плотность потока не должна превосходить 1013 электронов на см2 в секунду во избежание перегрева кристаллов.
Перед облучением необходимо химическое очищение поверхности от загрязнений, чтобы избежать их впекания при облучении на ускорителе и формирования поглощающих поверхностных слоев и центров.
3. Созданные при облучении вакансии не обязательно расположены в узлах, соседних с азотом, a NV-центр возникает только тогда, когда азот и вакансия расположены в соседних узлах решетки алмаза. Для их сближения производится отжиг кристаллов при температуре 700-800°С в течение нескольких часов, что позволяет вакансиям диффундировать по кристаллу. В процессе диффузии часть вакансий встречается с междоузельными атомами углерода (число которых равно числу вакансий, сформированных при облучении). Эти два дефекта аннигилируют при встрече. Только часть созданных вакансий захватывается атомами азота и формирует NV-центр. Авторами найдено, что поэтому концентрация вакансий должна быть примерно на прядок величины больше, чем концентрация атомов азота. Отжиг необходимо проводить в вакууме или в атмосфере инертного газа, например аргона, чтобы избежать окисления кристаллов или их поверхностного слоя.
4. Как указано выше, высокое качество меток подлинности обеспечивается применением при их изготовлении вещества, содержащего нанокристалы алмазов с характерными размерами в интервале 20-200 нм. Поэтому нанокристаллы, прошедшие стадии облучения и отжига, измельчаются. Ввиду исключительно высокой твердости кристаллов их измельчение ведется в режиме взаимных столкновений, например, в планетарных шаровых мельницах.
5. Естественно, что при указанных столкновениях кристаллов образуется широкий набор характерных размеров измельченных кристаллов, среди которых имеется фракция нанокристаллов в необходимом интервале размеров 20-200 нм.
6, 7. Для выделения указанной фракции применяется фракционирование, например, с помощью центрифугирования. Но поскольку указанный метод фракционирования требует суспензию в качестве исходного материала, то измельченные кристаллы диспергируют в жидкости. Авторами найдено, что наиболее подходящей жидкостью для случая приготовления указанного вещества меток оказывается пропанол, содержащий 0,5-5,0 мас.% стабилизатора, например поливинилпирролидона.
8. При отборе фракции наноалмазов с требуемыми размерами 20-200 нм их концентрация в суспензии может отличаться от требуемой ((3-10)·10-4 г/мл) и поэтому, как правило, оказывается необходимой доведение до нужной концентрации с помощью упаривания или разбавления.
В случае производства синтетических кристаллов алмаза специально для получения указанного вещества меток получают кристаллы с требуемыми для операции облучения электронами с характерными размерами, при этом в процессе их выращивания достигают требуемого содержания в них атомарного азота, например, с помощью имплантации. Естественно, что в этом случае имплантация применима, т.к. в процессе роста кристаллов имплантируемые атомы азота оказываются распределенными более или менее равномерно по объему кристаллов.
Таким образом, предлагаемая в данном изобретении последовательность операций приготовления вещества для нанесения меток на банкноты, ценные бумаги и документы является полной и обеспечивает повышение качества указанных меток и, соответственно, увеличивает достоверность результатов установления подлинности банкнот, ценных бумаг и документов, имеющих указанные метки.
Пример реализации предлагаемого вещества предлагаемым способом
Предлагаемое вещество меток подлинности банкнот, ценных бумаг и документов - суспензия, содержащая нанокристаллы алмазов с активными NV-центрами, была приготовлена предлагаемым способом в ООО «Новые энергетические технологии». Из приготовленной суспензии с концентрацией 6 мг/мл на банкноты наносились капли объемом 5 мкл, из которых получались метки диаметром около 2 мм с массой около 30 мкг. Далее с применением устройства установления подлинности банкнот, также созданного в ООО «Новые энергетические технологии», проводился контроль подлинности указанных банкнот. При этом сигнал указанного устройства, подтверждающий подлинность банкнот, помеченных указанными метками, многократно превосходил собственные шумы устройства.
Таким образом соответствие предлагаемого вещества и предлагаемого способа его получения достижению поставленных в данных предлагаемых изобретениях целей ООО «Новые энергетические технологии» подтверждено экспериментально.
Литература
1. Патент РФ RU 2137612.
2. Патент РФ RU 2357866.
3. Полиморфные модификации углерода и нитрида бора. М., Металлург, 1994.
Claims (3)
1. Вещество меток подлинности ценных бумаг и документов, представляющее собой суспензию, содержащую нанокристаллы алмаза с центрами азот-вакансия (NV - центрами) и жидкий носитель, отличающееся тем, что указанный жидкий носитель представляет собой растворитель, например, пропанол, в который введено вещество - стабилизатор, препятствующее агрегации (слипанию) указанных нанокристаллов алмаза, например, 0,5-5,0 мас.% поливинилпирролидона, а указанные нанокристаллы алмаза представляют собой нанокристаллы природных и/или синтетических алмазов, модифицированных так, что в них имеется концентрация указанных NV-центров в диапазоне от 1017 до 1019 единиц в см3 и при этом концентрация нанокристаллов в указанной суспензии составляет 3-10·10-4 г/мл.
2. Способ приготовления вещества меток подлинности банкнот, ценных бумаг и документов, содержащего нанокристаллы алмаза с активными NV-центрами, включающий облучение алмазов электронным пучком с последующим отжигом, отличающийся тем, что известными способами отбирают природные или синтетические кристаллы алмазов, содержащие концентрацию одиночных атомов азота в кристаллической решетке указанных кристаллов в пределах от 1018 до 3·1019 единиц в см3 и имеющие характерный размер 100-1000 мкм, удаляют с поверхности указанных кристаллов все посторонние вещества, а указанное облучение ведут электронами с энергией 1-3 МэВ, флюэнсом от 3·1018 до 3·1019 электронов на см2 и плотностью потока не более 1013 электронов на см2 в секунду, а указанный отжиг ведут в вакууме или инертном газе, например в аргоне, в течение нескольких часов при температуре 700-800°С, затем измельчают указанные кристаллы, например, с помощью планетарных шаровых мельниц, измельченные кристаллы диспергируют в растворителе, например, в пропаноле, содержащем 0,5-5,0 мас.% стабилизатора, например, поливинилпирролидона, после чего полученную суспензию фракционируют в центробежном поле, фракцию суспензии с наночастицами размерами от 20 до 200 нм с помощью упаривания или разбавления доводят до концентрации нанокристаллов (3-10)·10-4 г/мл для последующего использования.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что изготавливают синтетические кристаллы алмазов, содержащие концентрацию одиночных атомов азота в кристаллической решетке указанных кристаллов в указанных пределах и имеющие указанный характерный размер.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009130222/12A RU2411133C1 (ru) | 2009-08-07 | 2009-08-07 | Вещество метки подлинности банкнот, ценных бумаг и документов и способ его приготовления |
EP20100171634 EP2287257B1 (de) | 2009-08-07 | 2010-08-02 | Substanz zur Markierung der Echtheit von Geldscheinen, Wertpapieren und Unterlagen und Verfahren zur Herstellung derselben |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009130222/12A RU2411133C1 (ru) | 2009-08-07 | 2009-08-07 | Вещество метки подлинности банкнот, ценных бумаг и документов и способ его приготовления |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2411133C1 true RU2411133C1 (ru) | 2011-02-10 |
Family
ID=43305013
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009130222/12A RU2411133C1 (ru) | 2009-08-07 | 2009-08-07 | Вещество метки подлинности банкнот, ценных бумаг и документов и способ его приготовления |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2287257B1 (ru) |
RU (1) | RU2411133C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2569791C1 (ru) * | 2014-10-28 | 2015-11-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Лазерлаб" (ООО "Лазерлаб") | Способ получения вещества защитной метки, содержащего микрокристаллы алмаза с активными nv-центрами, обладающими свойствами, модифицированными радиационным воздействием, способ защиты от подделок и проверки подлинности изделий с помощью указанной метки |
RU2577224C1 (ru) * | 2014-10-28 | 2016-03-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Лазерлаб" (ООО "Лазерлаб) | Вещество защитной метки, содержащее микрокристаллы алмаза с активными nv-центрами, легированные изотопами, способ его получения, способ защиты от подделок и проверки подлинности изделий с помощью указанной метки |
RU2577493C1 (ru) * | 2014-10-28 | 2016-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Лазерлаб" (ООО "Лазерлаб") | Способ получения вещества защитной метки, содержащего микрокристаллы алмаза с активными nv-центрами, обладающими свойствами, модифицированными механическим воздействием, способ защиты от подделок и проверки подлинности изделий с помощью указанной метки |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2333108C2 (ru) | 1998-09-18 | 2008-09-10 | Виктор Иванович Петрик | Способ идентификации и защиты акцизных марок, банкнот, ценных бумаг, документов и изделий и носитель скрытого изображения в качестве идентификационной и защитной метки |
GB0216700D0 (en) * | 2002-07-18 | 2002-08-28 | Astrazeneca Ab | Process |
JP2008239659A (ja) * | 2007-03-26 | 2008-10-09 | Seiko Epson Corp | インクジェット記録用インク |
RU2357866C1 (ru) | 2008-09-10 | 2009-06-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Новые Энергетические Технологии" | Способ защиты документов, ценных бумаг или изделий с помощью наноалмазов с активными nv центрами |
-
2009
- 2009-08-07 RU RU2009130222/12A patent/RU2411133C1/ru active IP Right Revival
-
2010
- 2010-08-02 EP EP20100171634 patent/EP2287257B1/de not_active Not-in-force
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2569791C1 (ru) * | 2014-10-28 | 2015-11-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Лазерлаб" (ООО "Лазерлаб") | Способ получения вещества защитной метки, содержащего микрокристаллы алмаза с активными nv-центрами, обладающими свойствами, модифицированными радиационным воздействием, способ защиты от подделок и проверки подлинности изделий с помощью указанной метки |
RU2577224C1 (ru) * | 2014-10-28 | 2016-03-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Лазерлаб" (ООО "Лазерлаб) | Вещество защитной метки, содержащее микрокристаллы алмаза с активными nv-центрами, легированные изотопами, способ его получения, способ защиты от подделок и проверки подлинности изделий с помощью указанной метки |
RU2577493C1 (ru) * | 2014-10-28 | 2016-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Лазерлаб" (ООО "Лазерлаб") | Способ получения вещества защитной метки, содержащего микрокристаллы алмаза с активными nv-центрами, обладающими свойствами, модифицированными механическим воздействием, способ защиты от подделок и проверки подлинности изделий с помощью указанной метки |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2287257B1 (de) | 2015-04-22 |
EP2287257A3 (de) | 2011-08-03 |
EP2287257A2 (de) | 2011-02-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2732271B1 (en) | Luminescent phosphor compounds, articles including such compounds, and methods for their production and use | |
Wu et al. | Large‐scale one‐step synthesis of carbon dots from yeast extract powder and construction of carbon dots/PVA fluorescent shape memory material | |
Boudou et al. | Fluorescent nanodiamonds derived from HPHT with a size of less than 10 nm | |
CN101313316B (zh) | 借助于特征材料对有价证券的真实性保证 | |
Wolska et al. | Rare earth activated ZnO nanoparticles as biomarkers | |
RU2411133C1 (ru) | Вещество метки подлинности банкнот, ценных бумаг и документов и способ его приготовления | |
US10723944B2 (en) | Fluorescent diamond particles | |
EP2142474A1 (en) | Method to produce light-emitting nano-particles of diamond | |
JP2010532906A (ja) | データ記録用の新規材料 | |
TWI804596B (zh) | 螢光鑽石材料及製造其之方法 | |
Shivaramu et al. | Luminescence studies of 100 MeV Si8+ ion irradiated nanocrystalline Y2O3 | |
Li et al. | Highly luminescent mesoporous Zn2TiO4: Eu3+ material with excellent sensing and removal abilities for heavy-metal ions | |
Borjanovic et al. | Effect of proton irradiation on photoluminescent properties of PDMS–nanodiamond composites | |
Mohsin et al. | Optical and structural properties of H-BN@ Gd2O3 nanoflake prepared by laser–induced ablation in liquid | |
RU2569791C1 (ru) | Способ получения вещества защитной метки, содержащего микрокристаллы алмаза с активными nv-центрами, обладающими свойствами, модифицированными радиационным воздействием, способ защиты от подделок и проверки подлинности изделий с помощью указанной метки | |
Ozaki et al. | Plasma-induced brightening and coarsening of tarnished Ag nanoparticles | |
US9062220B2 (en) | Luminescent borates, luminescent materials and articles incorporating such borates | |
Kharin et al. | 8 nm nanodiamonds as markers for 2 photon excited luminescent microscopy | |
RU2448900C2 (ru) | Способ получения алмазной структуры с азотно-вакансионными дефектами | |
Kumar et al. | Creation of uniformly dispersed nitrogen-vacancy centers in nano-diamonds by low energy ion-irradiation | |
KR102470973B1 (ko) | 생체적합성 그래핀 양자점의 제조방법 및 이의 제조방법으로 제조되는 생체적합성 그래핀 양자점 | |
US20230357024A1 (en) | Diamonds having artificially embedded inclusions | |
RU2577493C1 (ru) | Способ получения вещества защитной метки, содержащего микрокристаллы алмаза с активными nv-центрами, обладающими свойствами, модифицированными механическим воздействием, способ защиты от подделок и проверки подлинности изделий с помощью указанной метки | |
RU2577224C1 (ru) | Вещество защитной метки, содержащее микрокристаллы алмаза с активными nv-центрами, легированные изотопами, способ его получения, способ защиты от подделок и проверки подлинности изделий с помощью указанной метки | |
Bolotov et al. | Electron-stimulated fragmentation mechanism for fullerene films on Si (111)−(7× 7) surfaces: Dependence on thickness and electron flux |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120808 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20130827 |
|
QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20140717 |
|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20161125 |
|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20180322 |
|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20211022 |