RU2406753C1 - Состав присадки к серосодержащим топливам для их десульфуризации в процессе сжигания - Google Patents
Состав присадки к серосодержащим топливам для их десульфуризации в процессе сжигания Download PDFInfo
- Publication number
- RU2406753C1 RU2406753C1 RU2009128360/04A RU2009128360A RU2406753C1 RU 2406753 C1 RU2406753 C1 RU 2406753C1 RU 2009128360/04 A RU2009128360/04 A RU 2009128360/04A RU 2009128360 A RU2009128360 A RU 2009128360A RU 2406753 C1 RU2406753 C1 RU 2406753C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkali metal
- fuel
- sulphur
- slag
- desulphuration
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к присадкам для серосодержащих топлив и может быть использовано в теплоэнергетике для десульфуризации жидких и твердых топлив, преимущественно твердых зольных, в процессе сжигания. Состав присадки к серосодержащим топливам для их десульфуризации в процессе сжигания содержит, мас.%: гидроокись щелочного металла 19-29; карбонат щелочного металла 26-37; хлорид щелочного металла 29-50; гидрокарбонат щелочного металла 1-2; криолит 3-4; хромат щелочного металла 0,0001-0,0003. Техническим результатом является то, что присадка, предназначенная преимущественно для твердых зольных топлив, обеспечивает снижение температуры деформации, плавления и жидко-плавкого состояния шлака, что предотвращает образование тугоплавких шлаков и решает проблему вывода шлаков и очистки теплогенерирующего оборудования от отложений, в результате чего повышается КПД и срок службы оборудования, а также улучшается степень нейтрализации сернистых соединений. 2 табл.
Description
Изобретение относится к присадкам для серосодержащих топлив и может быть использовано в теплоэнергетике для десульфуризации жидких и твердых топлив, преимущественно твердых зольных, в процессе сжигания.
Известны присадки к серосодержащим топливам, представляющие из себя соединения щелочных или щелочно-земельных, или переходных металлов (например, US 4824439, 25.04.1989 (1) или US 4749382, 17.06.1988 (2)).
Недостатками этих решений являются низкий температурный режим действия присадок, как следствие недостаточная эффективность нейтрализации сернистых соединений и образование тугоплавких шлаков, особенно при сжигании твердых зольных топлив, осаждающихся на поверхность теплогенерирующего оборудования, что приводит к ухудшению эксплуатационных характеристик последнего, т.е. снижению эффективности процесса, повышению затрат на его ремонт и обслуживание.
Наиболее близкой к предлагаемой является присадка, содержащая соли щелочно-земельных металлов в виде природного бишофита, гидроокись щелочно-земельных или переходных металлов для нейтрализации сернистых соединений и хромат щелочного металла в качестве дополнительного окислителя (RU 2318012, 29.06.2006) (3).
Этот состав эффективнее вышеупомянутых в части нейтрализации сернистых соединений за счет наличия в нем гидроокисей и хроматов металлов, наличие бишофита обеспечивает повышение температуры его действия до 900°С, однако и он имеет недостатки, присущие аналогам (1) и (2), а именно, недостаточно высокая температура его действия и возможность образования тугоплавких шлаков при более высоких температурах, что практически исключает возможность его использования в паровых теплогенерирующих агрегатах (котлах), работающих в температурных режимах выше 1000°С, т.е. на твердых топливах.
Технической задачей изобретения является повышение температуры действия присадки при одновременном понижении температуры деформации и плавления шлаков, для предотвращения образования тугоплавких шлаковых отложений при сжигании твердого топлива и осаждения их на поверхности теплогенерирующего оборудования, как следствие, повышение эффективности процесса и снижение затрат на ремонт и обслуживание оборудования, а также расширение технологических возможностей присадки за счет использования ее как на жидких, так и на твердых топливах (преимущественно).
Поставленная задача решается тем, что в составе присадки, включающей гидроокись и хлорид металла, а также хромат щелочного металла, в ней новым является то, что она содержит гидроокись и хлорид щелочного металла, дополнительно содержит карбонат щелочного металла, гидрокарбонат щелочного металла и криолит, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
гидроокись щелочного металла | 19-29 |
карбонат щелочного металла | 26-37 |
хлорид щелочного металла | 29-50 |
гидрокарбонат щелочного металла | 1-2 |
криолит | 3-4 |
хромат щелочного металла | 0,0001-0,0003 |
Хлорид щелочного металла (NaCl, КСl) с температурой плавления 800 и 770°С соответственно является инертной реакционной средой для химических превращений с оксидами поливалентных металлов, при этом последние остаются в расплаве хлорида, что предотвращает шлакообразование на стенках теплогенерирующей системы.
Гидроокись щелочного металла (NaOH, КОН) с температурой плавления 328 и 410°С соответственно является более активным компонентом, чем используемые в прототипе гидроокиси щелочно-земельных или переходных металлов, как для нейтрализации сернистых соединений, так и для реакции с основными шлакообразующими компонентами угля - оксидами поливалентных металлов, в основном оксидом кремния, с образованием низкоплавких соединений, остающихся в расплаве хлорида. При этом предотвращается образование тугоплавких соединений, например, мета- и ортосиликатов щелочно-земельных металлов.
Гидрокарбонат щелочного металла (NaHCO3, KHCO3) повышает эффективность процесса и предотвращает осаждение шлаков, т.к при температуре от 100°С начинает разлагаться с образованием карбоната и выделением углекислого газа, барботаж которого интенсифицирует химические реакции и предотвращает осаждение шлаков на поверхность технологического оборудования.
Карбонат щелочного металла (Na2CO3, K2CO3) задействуется при температуре выше 850°С, при которой он начинает разлагаться с образованием оксида щелочного металла и выделением углекислого газа, барботаж которого, как упомянуто выше, предотвращает осаждение шлаковых соединений и интенсифицирует реакции, в основном взаимодействия оксида щелочного металла с оксидами поливалентных металлов, предотвращая образование тугоплавких шлаков.
Добавка криолита Na2(NaAlF6) (температура плавления около 1000°С) способствует образованию легкоплавких комплексных соединений, снижает температуру плавления шлака и адгезию расплавленной смеси к стенкам технологического оборудования.
Наличие окислителя в виде хромата щелочного металла является признаком, общим с прототипом, и обеспечивает изобретению тот же эффект, а именно, способствует повышению эффективности процесса десульфуризации и быстрому окислению сернистых соединений с образованием сульфатов щелочных металлов.
Рабочий состав присадки готовят путем сухого смешивания всех компонентов в соответствии с рецептурой, причем компоненты измельчают до следующего фракционного состава, %:
До 0,2 мм | не менее 50 |
0,2-0,4 мм | не более 40 |
0,4-0,5 мм | не более 8 |
0,5 мм и выше | не более 2 |
Изготовление состава в виде смеси мелких фракций способствует его быстрому расплавлению, что повышает его эффективность.
В таблице 1 приведены примеры сухих составов присадки, варианты А, В, С:
Таблица 1 | |||
Наименование компонентов | Содержание компонентов, мас.% | ||
А | В | С | |
Гидроокись натрия (калия) | 19 | 27,5 | 29 |
Карбонат натрия (калия) | 26 | 27,5 | 37 |
Хлорид натрия (калия) | 50 | 39,5 | 29 |
Криолит | 3 | 3,5 | 4 |
Гидрокарбонат натрия (калия) | 1,9999 | 1,3333 | 0,9997 |
Хромат натрия (калия) | 0,0001 | 0,0002 | 0,0003 |
Присадку используют преимущественно для твердых топлив - угля различной зольности, в процессе горения которого образуются тугоплавкие шлаки, в основном комплексные соединения: оксид кремния (SiO2) и оксид кальция CaO. Он может быть использован и для жидких топлив, однако это экономически нерационально.
Сухую присадку добавляют к топливу либо предварительно, либо в процессе горения добавляя в жидко-плавкий раствор хлорида щелочного металла.
Химизм процесса десульфуризации в процессе сжигания серосодержащего топлива и образования жидко-плавкого шлака в присутствии предлагаемой присадки заключается в следующем.
Процесс нейтрализации сернистых газов осуществляется при взаимодействии этих газов с компонентами присадки (реакции 1, 2, 3):
Одновременно происходит разложение сначала гидрокарбоната (при температуре выше 100°С), а далее карбоната (при температуре от 854°С) щелочного металла, согласно реакциям 4 и 5, при которых происходит выделение углекислого газа:
При температуре от 328-410°С в реакцию с силикатами вступает гидроокись щелочного металла (6), а при температурах более 1000°С - оксид щелочного металла (7):
В результате реакций (6) и (7) образуются легкоплавкие соединения Na2SiO3 (Тпл 890°С). Кроме того, в зависимости от зольности угля образуются различные легкоплавкие комплексные соединения, например, Na8[AlSiO4]6.Cl2 (Тпл около 1150°С), ά-Na[AlSi3O8]. (Тпл около 1118°С), Ca3Al2[SiO4]3. (Тпл около 1110°С) и другие соединения, но предотвращается образование тугоплавких соединений, в основном силикатов многовалентных металлов (мета- и ортосиликатов кальция).
В случае, если образуются отдельные тугоплавкие соединения, они будут находиться в жидко-плавком растворе в виде дисперсных включений и вместе с этим раствором будут выведены из печи. При остывании получается (благодаря разложению карбонатов) высокопористый состав, имеющий низкую адгезию к материалам и низкую прочность, который легко удаляется из печи, а после остывания измельчается и утилизируется или используется, например, в виде строительного материала или минерального удобрения.
В таблице 2 приведены результаты испытаний шлаков, полученных при сжигании угля зольностью 10% без добавления присадки (п.1) и в присутствии усредненного состава предлагаемой присадки (вариант В) различной концентрации (п.п.2-5).
Предлагаемая присадка позволяет снизить температуру деформации, плавления и жидко-плавкого состояния шлака до значений, значительно меньших, чем необходимая для образования тугоплавких соединений, в частности мета- и ортосиликатов, что позволяет полностью решить проблему вывода шлака и очистки теплогенерирующего оборудования от отложений, в результате чего повышается КПД и срок службы оборудования, а также улучшается степень нейтрализации сернистых соединений.
Таблица 2 | ||||
№ п/п | Концентрация присадки, мас.% (в расчете на уголь) | Температура начала деформации шлака, °С | Температура плавления шлака, °С | Температура жидко-плавкого состояния, °С |
1 | - | 1190 | 1290 | 1330 |
2 | 1 | 1000 | 1150 | 1200 |
3 | 2 | 970 | 1135 | 1180 |
4 | 3 | 940 | 1120 | 1160 |
5 | 4 | 920 | 1100 | 1140 |
Таким образом, добавка предлагаемой присадки позволяет:
- снизить выброс токсичных сернистых газов в окружающую среду;
- увеличивать межремонтный период теплогенерирующих установок и снизить непроизводительные затраты на ремонт;
- увеличить срок службы и КПД тепловой установки.
Claims (1)
- Состав присадки к серосодержащим топливам для их десульфуризации в процессе сжигания, включающий гидроокись металла, хлорид металла и хромат щелочного металла, отличающийся тем, что он содержит гидроокись и хлорид щелочного металла и дополнительно карбонат щелочного металла, гидрокарбонат щелочного металла и криолит при следующем соотношении компонентов, мас.%:
гидроокись щелочного металла 19-29 карбонат щелочного металла 26-37 хлорид щелочного металла 29-50 гидрокарбонат щелочного металла 1-2 криолит 3-4 хромат щелочного металла 0,0001-0,0003
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009128360/04A RU2406753C1 (ru) | 2009-07-21 | 2009-07-21 | Состав присадки к серосодержащим топливам для их десульфуризации в процессе сжигания |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009128360/04A RU2406753C1 (ru) | 2009-07-21 | 2009-07-21 | Состав присадки к серосодержащим топливам для их десульфуризации в процессе сжигания |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2406753C1 true RU2406753C1 (ru) | 2010-12-20 |
Family
ID=44056607
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009128360/04A RU2406753C1 (ru) | 2009-07-21 | 2009-07-21 | Состав присадки к серосодержащим топливам для их десульфуризации в процессе сжигания |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2406753C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2451717C1 (ru) * | 2011-01-11 | 2012-05-27 | Ахмед Ибрагим Шакер Салех | Способ приготовления и состав присадки для десульфуризации серосодержащих топлив |
CN115261097A (zh) * | 2022-09-06 | 2022-11-01 | 山西潞安煤基清洁能源有限责任公司 | 一种液态排渣气化炉原料煤助熔剂的制备方法 |
-
2009
- 2009-07-21 RU RU2009128360/04A patent/RU2406753C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2451717C1 (ru) * | 2011-01-11 | 2012-05-27 | Ахмед Ибрагим Шакер Салех | Способ приготовления и состав присадки для десульфуризации серосодержащих топлив |
CN115261097A (zh) * | 2022-09-06 | 2022-11-01 | 山西潞安煤基清洁能源有限责任公司 | 一种液态排渣气化炉原料煤助熔剂的制备方法 |
CN115261097B (zh) * | 2022-09-06 | 2024-01-19 | 山西潞安煤基清洁能源有限责任公司 | 一种液态排渣气化炉原料煤助熔剂的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100642146B1 (ko) | 내한성 향상 및 슬래그 방지와 클링커가 효과적으로제거되는 연료 첨가제 조성물 | |
WO1989005340A1 (en) | Method and composition for decreasing emissions of sulfur oxides and nitrogen oxides | |
CN101775323A (zh) | 一种燃煤助燃剂的制备方法 | |
WO2002008666A1 (en) | Method and product for improved fossil fuel combustion | |
KR101697716B1 (ko) | 고체 연료용 첨가제 조성물 | |
KR101333651B1 (ko) | 석탄연소 향상제 | |
CN101275095B (zh) | 燃煤添加剂 | |
KR20190024146A (ko) | 산화알루미늄을 이용한 바이오매스 혼소 또는 전용 보일러의 파울링, 슬래깅 및 부식 방지용 첨가제 조성물 | |
RU2406753C1 (ru) | Состав присадки к серосодержащим топливам для их десульфуризации в процессе сжигания | |
CN108676601B (zh) | 一种用于改善燃煤结渣性能的钙镁添加剂及应用 | |
KR20150087203A (ko) | 무알칼리 유리의 제조 방법 | |
KR100485193B1 (ko) | 스케일과 클링커 제거 및 생성방지, 대기오염물질 저감에효과적인 연소촉진제 | |
KR101542076B1 (ko) | 고체연료의 연소 첨가제 조성물 및 이의 이용방법 | |
CA2707126C (en) | Combustion process | |
KR102439167B1 (ko) | 클링커 연화성분을 가진 연소개선제 및 그의 제조방법 | |
CN1730629A (zh) | 高效环保催化节煤剂及其制备方法和用途 | |
KR100664974B1 (ko) | 스케일 및 클링커 제거 및 생성방지, 대기오염물질 저감에효과적인 연소촉진제 | |
KR20180068353A (ko) | 연소 촉진제 | |
RU2451717C1 (ru) | Способ приготовления и состав присадки для десульфуризации серосодержащих топлив | |
KR101170519B1 (ko) | 클링커 방지제 | |
KR101828385B1 (ko) | 연료 첨가제 조성물 | |
CN101182026B (zh) | 一种氧化铝生产过程中脱除硫酸钠的方法 | |
JP2002248452A (ja) | 環境に優しいごみの資源化方法 | |
KR20090097700A (ko) | 금속 제련용 첨가제 조성물 | |
US1126055A (en) | Heat-producing compound. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110722 |