RU2406753C1 - Состав присадки к серосодержащим топливам для их десульфуризации в процессе сжигания - Google Patents

Состав присадки к серосодержащим топливам для их десульфуризации в процессе сжигания Download PDF

Info

Publication number
RU2406753C1
RU2406753C1 RU2009128360/04A RU2009128360A RU2406753C1 RU 2406753 C1 RU2406753 C1 RU 2406753C1 RU 2009128360/04 A RU2009128360/04 A RU 2009128360/04A RU 2009128360 A RU2009128360 A RU 2009128360A RU 2406753 C1 RU2406753 C1 RU 2406753C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkali metal
fuel
sulphur
slag
desulphuration
Prior art date
Application number
RU2009128360/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Ахмед Ибрагим Шакер Салех (RU)
Ахмед Ибрагим Шакер Салех
Александр Михайлович Грицишин (RU)
Александр Михайлович Грицишин
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "НЕФТЕГАЗ-СТАЛЬ-ЭНВК-ПЛЮС"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "НЕФТЕГАЗ-СТАЛЬ-ЭНВК-ПЛЮС" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "НЕФТЕГАЗ-СТАЛЬ-ЭНВК-ПЛЮС"
Priority to RU2009128360/04A priority Critical patent/RU2406753C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2406753C1 publication Critical patent/RU2406753C1/ru

Links

Landscapes

  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относится к присадкам для серосодержащих топлив и может быть использовано в теплоэнергетике для десульфуризации жидких и твердых топлив, преимущественно твердых зольных, в процессе сжигания. Состав присадки к серосодержащим топливам для их десульфуризации в процессе сжигания содержит, мас.%: гидроокись щелочного металла 19-29; карбонат щелочного металла 26-37; хлорид щелочного металла 29-50; гидрокарбонат щелочного металла 1-2; криолит 3-4; хромат щелочного металла 0,0001-0,0003. Техническим результатом является то, что присадка, предназначенная преимущественно для твердых зольных топлив, обеспечивает снижение температуры деформации, плавления и жидко-плавкого состояния шлака, что предотвращает образование тугоплавких шлаков и решает проблему вывода шлаков и очистки теплогенерирующего оборудования от отложений, в результате чего повышается КПД и срок службы оборудования, а также улучшается степень нейтрализации сернистых соединений. 2 табл.

Description

Изобретение относится к присадкам для серосодержащих топлив и может быть использовано в теплоэнергетике для десульфуризации жидких и твердых топлив, преимущественно твердых зольных, в процессе сжигания.
Известны присадки к серосодержащим топливам, представляющие из себя соединения щелочных или щелочно-земельных, или переходных металлов (например, US 4824439, 25.04.1989 (1) или US 4749382, 17.06.1988 (2)).
Недостатками этих решений являются низкий температурный режим действия присадок, как следствие недостаточная эффективность нейтрализации сернистых соединений и образование тугоплавких шлаков, особенно при сжигании твердых зольных топлив, осаждающихся на поверхность теплогенерирующего оборудования, что приводит к ухудшению эксплуатационных характеристик последнего, т.е. снижению эффективности процесса, повышению затрат на его ремонт и обслуживание.
Наиболее близкой к предлагаемой является присадка, содержащая соли щелочно-земельных металлов в виде природного бишофита, гидроокись щелочно-земельных или переходных металлов для нейтрализации сернистых соединений и хромат щелочного металла в качестве дополнительного окислителя (RU 2318012, 29.06.2006) (3).
Этот состав эффективнее вышеупомянутых в части нейтрализации сернистых соединений за счет наличия в нем гидроокисей и хроматов металлов, наличие бишофита обеспечивает повышение температуры его действия до 900°С, однако и он имеет недостатки, присущие аналогам (1) и (2), а именно, недостаточно высокая температура его действия и возможность образования тугоплавких шлаков при более высоких температурах, что практически исключает возможность его использования в паровых теплогенерирующих агрегатах (котлах), работающих в температурных режимах выше 1000°С, т.е. на твердых топливах.
Технической задачей изобретения является повышение температуры действия присадки при одновременном понижении температуры деформации и плавления шлаков, для предотвращения образования тугоплавких шлаковых отложений при сжигании твердого топлива и осаждения их на поверхности теплогенерирующего оборудования, как следствие, повышение эффективности процесса и снижение затрат на ремонт и обслуживание оборудования, а также расширение технологических возможностей присадки за счет использования ее как на жидких, так и на твердых топливах (преимущественно).
Поставленная задача решается тем, что в составе присадки, включающей гидроокись и хлорид металла, а также хромат щелочного металла, в ней новым является то, что она содержит гидроокись и хлорид щелочного металла, дополнительно содержит карбонат щелочного металла, гидрокарбонат щелочного металла и криолит, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
гидроокись щелочного металла 19-29
карбонат щелочного металла 26-37
хлорид щелочного металла 29-50
гидрокарбонат щелочного металла 1-2
криолит 3-4
хромат щелочного металла 0,0001-0,0003
Хлорид щелочного металла (NaCl, КСl) с температурой плавления 800 и 770°С соответственно является инертной реакционной средой для химических превращений с оксидами поливалентных металлов, при этом последние остаются в расплаве хлорида, что предотвращает шлакообразование на стенках теплогенерирующей системы.
Гидроокись щелочного металла (NaOH, КОН) с температурой плавления 328 и 410°С соответственно является более активным компонентом, чем используемые в прототипе гидроокиси щелочно-земельных или переходных металлов, как для нейтрализации сернистых соединений, так и для реакции с основными шлакообразующими компонентами угля - оксидами поливалентных металлов, в основном оксидом кремния, с образованием низкоплавких соединений, остающихся в расплаве хлорида. При этом предотвращается образование тугоплавких соединений, например, мета- и ортосиликатов щелочно-земельных металлов.
Гидрокарбонат щелочного металла (NaHCO3, KHCO3) повышает эффективность процесса и предотвращает осаждение шлаков, т.к при температуре от 100°С начинает разлагаться с образованием карбоната и выделением углекислого газа, барботаж которого интенсифицирует химические реакции и предотвращает осаждение шлаков на поверхность технологического оборудования.
Карбонат щелочного металла (Na2CO3, K2CO3) задействуется при температуре выше 850°С, при которой он начинает разлагаться с образованием оксида щелочного металла и выделением углекислого газа, барботаж которого, как упомянуто выше, предотвращает осаждение шлаковых соединений и интенсифицирует реакции, в основном взаимодействия оксида щелочного металла с оксидами поливалентных металлов, предотвращая образование тугоплавких шлаков.
Добавка криолита Na2(NaAlF6) (температура плавления около 1000°С) способствует образованию легкоплавких комплексных соединений, снижает температуру плавления шлака и адгезию расплавленной смеси к стенкам технологического оборудования.
Наличие окислителя в виде хромата щелочного металла является признаком, общим с прототипом, и обеспечивает изобретению тот же эффект, а именно, способствует повышению эффективности процесса десульфуризации и быстрому окислению сернистых соединений с образованием сульфатов щелочных металлов.
Рабочий состав присадки готовят путем сухого смешивания всех компонентов в соответствии с рецептурой, причем компоненты измельчают до следующего фракционного состава, %:
До 0,2 мм не менее 50
0,2-0,4 мм не более 40
0,4-0,5 мм не более 8
0,5 мм и выше не более 2
Изготовление состава в виде смеси мелких фракций способствует его быстрому расплавлению, что повышает его эффективность.
В таблице 1 приведены примеры сухих составов присадки, варианты А, В, С:
Таблица 1
Наименование компонентов Содержание компонентов, мас.%
А В С
Гидроокись натрия (калия) 19 27,5 29
Карбонат натрия (калия) 26 27,5 37
Хлорид натрия (калия) 50 39,5 29
Криолит 3 3,5 4
Гидрокарбонат натрия (калия) 1,9999 1,3333 0,9997
Хромат натрия (калия) 0,0001 0,0002 0,0003
Присадку используют преимущественно для твердых топлив - угля различной зольности, в процессе горения которого образуются тугоплавкие шлаки, в основном комплексные соединения: оксид кремния (SiO2) и оксид кальция CaO. Он может быть использован и для жидких топлив, однако это экономически нерационально.
Сухую присадку добавляют к топливу либо предварительно, либо в процессе горения добавляя в жидко-плавкий раствор хлорида щелочного металла.
Химизм процесса десульфуризации в процессе сжигания серосодержащего топлива и образования жидко-плавкого шлака в присутствии предлагаемой присадки заключается в следующем.
Процесс нейтрализации сернистых газов осуществляется при взаимодействии этих газов с компонентами присадки (реакции 1, 2, 3):
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Одновременно происходит разложение сначала гидрокарбоната (при температуре выше 100°С), а далее карбоната (при температуре от 854°С) щелочного металла, согласно реакциям 4 и 5, при которых происходит выделение углекислого газа:
Figure 00000004
Figure 00000005
При температуре от 328-410°С в реакцию с силикатами вступает гидроокись щелочного металла (6), а при температурах более 1000°С - оксид щелочного металла (7):
Figure 00000006
Figure 00000007
В результате реакций (6) и (7) образуются легкоплавкие соединения Na2SiO3 (Тпл 890°С). Кроме того, в зависимости от зольности угля образуются различные легкоплавкие комплексные соединения, например, Na8[AlSiO4]6.Cl2 (Тпл около 1150°С), ά-Na[AlSi3O8]. (Тпл около 1118°С), Ca3Al2[SiO4]3. (Тпл около 1110°С) и другие соединения, но предотвращается образование тугоплавких соединений, в основном силикатов многовалентных металлов (мета- и ортосиликатов кальция).
В случае, если образуются отдельные тугоплавкие соединения, они будут находиться в жидко-плавком растворе в виде дисперсных включений и вместе с этим раствором будут выведены из печи. При остывании получается (благодаря разложению карбонатов) высокопористый состав, имеющий низкую адгезию к материалам и низкую прочность, который легко удаляется из печи, а после остывания измельчается и утилизируется или используется, например, в виде строительного материала или минерального удобрения.
В таблице 2 приведены результаты испытаний шлаков, полученных при сжигании угля зольностью 10% без добавления присадки (п.1) и в присутствии усредненного состава предлагаемой присадки (вариант В) различной концентрации (п.п.2-5).
Предлагаемая присадка позволяет снизить температуру деформации, плавления и жидко-плавкого состояния шлака до значений, значительно меньших, чем необходимая для образования тугоплавких соединений, в частности мета- и ортосиликатов, что позволяет полностью решить проблему вывода шлака и очистки теплогенерирующего оборудования от отложений, в результате чего повышается КПД и срок службы оборудования, а также улучшается степень нейтрализации сернистых соединений.
Таблица 2
№ п/п Концентрация присадки, мас.% (в расчете на уголь) Температура начала деформации шлака, °С Температура плавления шлака, °С Температура жидко-плавкого состояния, °С
1 - 1190 1290 1330
2 1 1000 1150 1200
3 2 970 1135 1180
4 3 940 1120 1160
5 4 920 1100 1140
Таким образом, добавка предлагаемой присадки позволяет:
- снизить выброс токсичных сернистых газов в окружающую среду;
- увеличивать межремонтный период теплогенерирующих установок и снизить непроизводительные затраты на ремонт;
- увеличить срок службы и КПД тепловой установки.

Claims (1)

  1. Состав присадки к серосодержащим топливам для их десульфуризации в процессе сжигания, включающий гидроокись металла, хлорид металла и хромат щелочного металла, отличающийся тем, что он содержит гидроокись и хлорид щелочного металла и дополнительно карбонат щелочного металла, гидрокарбонат щелочного металла и криолит при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    гидроокись щелочного металла 19-29 карбонат щелочного металла 26-37 хлорид щелочного металла 29-50 гидрокарбонат щелочного металла 1-2 криолит 3-4 хромат щелочного металла 0,0001-0,0003
RU2009128360/04A 2009-07-21 2009-07-21 Состав присадки к серосодержащим топливам для их десульфуризации в процессе сжигания RU2406753C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009128360/04A RU2406753C1 (ru) 2009-07-21 2009-07-21 Состав присадки к серосодержащим топливам для их десульфуризации в процессе сжигания

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009128360/04A RU2406753C1 (ru) 2009-07-21 2009-07-21 Состав присадки к серосодержащим топливам для их десульфуризации в процессе сжигания

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2406753C1 true RU2406753C1 (ru) 2010-12-20

Family

ID=44056607

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009128360/04A RU2406753C1 (ru) 2009-07-21 2009-07-21 Состав присадки к серосодержащим топливам для их десульфуризации в процессе сжигания

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2406753C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2451717C1 (ru) * 2011-01-11 2012-05-27 Ахмед Ибрагим Шакер Салех Способ приготовления и состав присадки для десульфуризации серосодержащих топлив
CN115261097A (zh) * 2022-09-06 2022-11-01 山西潞安煤基清洁能源有限责任公司 一种液态排渣气化炉原料煤助熔剂的制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2451717C1 (ru) * 2011-01-11 2012-05-27 Ахмед Ибрагим Шакер Салех Способ приготовления и состав присадки для десульфуризации серосодержащих топлив
CN115261097A (zh) * 2022-09-06 2022-11-01 山西潞安煤基清洁能源有限责任公司 一种液态排渣气化炉原料煤助熔剂的制备方法
CN115261097B (zh) * 2022-09-06 2024-01-19 山西潞安煤基清洁能源有限责任公司 一种液态排渣气化炉原料煤助熔剂的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100642146B1 (ko) 내한성 향상 및 슬래그 방지와 클링커가 효과적으로제거되는 연료 첨가제 조성물
WO1989005340A1 (en) Method and composition for decreasing emissions of sulfur oxides and nitrogen oxides
CN101775323A (zh) 一种燃煤助燃剂的制备方法
WO2002008666A1 (en) Method and product for improved fossil fuel combustion
KR101697716B1 (ko) 고체 연료용 첨가제 조성물
KR101333651B1 (ko) 석탄연소 향상제
CN101275095B (zh) 燃煤添加剂
KR20190024146A (ko) 산화알루미늄을 이용한 바이오매스 혼소 또는 전용 보일러의 파울링, 슬래깅 및 부식 방지용 첨가제 조성물
RU2406753C1 (ru) Состав присадки к серосодержащим топливам для их десульфуризации в процессе сжигания
CN108676601B (zh) 一种用于改善燃煤结渣性能的钙镁添加剂及应用
KR20150087203A (ko) 무알칼리 유리의 제조 방법
KR100485193B1 (ko) 스케일과 클링커 제거 및 생성방지, 대기오염물질 저감에효과적인 연소촉진제
KR101542076B1 (ko) 고체연료의 연소 첨가제 조성물 및 이의 이용방법
CA2707126C (en) Combustion process
KR102439167B1 (ko) 클링커 연화성분을 가진 연소개선제 및 그의 제조방법
CN1730629A (zh) 高效环保催化节煤剂及其制备方法和用途
KR100664974B1 (ko) 스케일 및 클링커 제거 및 생성방지, 대기오염물질 저감에효과적인 연소촉진제
KR20180068353A (ko) 연소 촉진제
RU2451717C1 (ru) Способ приготовления и состав присадки для десульфуризации серосодержащих топлив
KR101170519B1 (ko) 클링커 방지제
KR101828385B1 (ko) 연료 첨가제 조성물
CN101182026B (zh) 一种氧化铝生产过程中脱除硫酸钠的方法
JP2002248452A (ja) 環境に優しいごみの資源化方法
KR20090097700A (ko) 금속 제련용 첨가제 조성물
US1126055A (en) Heat-producing compound.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110722