RU2404742C2

RU2404742C2 - ORAL COMPOSITION CONTAINING EXTRACT OF UNOXIDISED Camellia

Info

Publication number: RU2404742C2
Application number: RU2007127861/15A
Authority: RU
Inventors: Кортни Л. УОРРЕЛЛ (US); Кортни Л. УОРРЕЛЛ; Харш М. ТРИВЕДИ (US); Харш М. ТРИВЕДИ; Кимберли ПАНАЛИГАН (US); Кимберли ПАНАЛИГАН; Тао СЮЙ (US); Тао СЮЙ
Original assignee: Колгейт-Палмолив Компани
Priority date: 2004-12-23
Filing date: 2005-12-21
Publication date: 2010-11-27
Also published as: RU2007127861A

Abstract

FIELD: medicine.

SUBSTANCE: invention relates to cosmetic industry, in particular to oral care agent. Oral composition intended for treatment, inhibition or mitigation of inflammatory condition in mouth cavity and containing Camellia extract and 2',4,4'-trichloro-2-hydroxydiphenyl ether. Application of composition for treatment, inhibition or mitigation of inflammatory condition of mouth cavity.

EFFECT: composition efficiently treats, inhibits or mitigates inflammatory condition of mouth cavity.

12 cl, 4 ex

Description

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИCROSS REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS

По данной заявке испрашивается приоритет на основании предварительных патентных заявок США с регистрационными №№ 60/639079 и 60/639080, поданных 23 декабря 2004 г., содержание каждой из которых включено в данное описание в виде ссылки.This application claims priority based on provisional US patent applications with Registration Nos. 60/639079 and 60/639080, filed December 23, 2004, the contents of each of which are incorporated into this description by reference.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯBACKGROUND OF THE INVENTION

Воспаления полости рта, такие как гингивит и периодонтит, являются общими состояниями полости рта. Гингивит, который представляет собой воспаление десен, является начальной стадией заболевания десен. Непосредственной причиной гингивита является зубной налет, который представляет собой мягкую, липкую, бесцветную пленку, содержащую бактерии, которая образуется на зубах и деснах. Зубной налет, если его не удалять, продуцирует токсины, которые могут вызывать воспаление или инфицирование ткани десен, являясь причиной гингивита. Непролеченный гингивит, в конечном счете, может распространяться от десен на связки и кость, которая несет зубы, вызывая, таким образом, периодонтит. При том, что существуют разнообразные способы профилактики и устранения воспалительных состояний полости рта, такие способы обработки подлежат усовершенствованию.Oral inflammations such as gingivitis and periodontitis are common conditions in the oral cavity. Gingivitis, which is gum disease, is the initial stage of gum disease. The immediate cause of gingivitis is plaque, which is a soft, sticky, colorless film containing bacteria that forms on the teeth and gums. Plaque, if not removed, produces toxins that can cause inflammation or infection of the gum tissue, causing gingivitis. Untreated gingivitis can ultimately spread from the gums to the ligaments and bone that carries the teeth, thus causing periodontitis. Despite the fact that there are a variety of methods for the prevention and elimination of inflammatory conditions of the oral cavity, such treatment methods are subject to improvement.

Антиоксиданты представляют собой соединения, которые помогают ингибировать реакции окисления, вызванные активным или свободнорадикальным кислородом. Активный кислород возникает в организме в результате химических реакций при нормальных клеточных процессах. Активный кислород может также образовываться в ответ на чрезмерное загрязнение, избыточное количество УФ-солнечного света и воздействие сигаретного дыма. При попытке стабилизации молекулы активного кислорода связываются с другими молекулами организма, окисляя их, что ведет, например, к деструкции клеточных мембран, повреждению ДНК и окислению липидов (жиров). Окисление, в конце концов, может привести к раку, болезни сердца, инсульту, ревматоидному артриту, катаракте и болезни Альцгеймера.Antioxidants are compounds that help inhibit oxidation reactions caused by active or free radical oxygen. Active oxygen occurs in the body as a result of chemical reactions in normal cellular processes. Active oxygen can also form in response to excessive pollution, excessive UV sunlight and exposure to cigarette smoke. When trying to stabilize, the molecules of active oxygen bind to other molecules of the body, oxidizing them, which leads, for example, to the destruction of cell membranes, DNA damage and the oxidation of lipids (fats). Oxidation can eventually lead to cancer, heart disease, stroke, rheumatoid arthritis, cataracts and Alzheimer's disease.

Антиоксиданты могут ингибировать реакции окисления различными путями. Например, антиоксиданты могут удалять вид реактивных кислородных свободных радикалов и/или снижать локализованную концентрацию кислорода, снижая тем самым окислительный потенциал молекулярного кислорода. Существуют различные антиоксиданты, и антиоксиданты могут происходить из множества разнообразных источников. Типичные антиоксиданты включают витамин E, витамин C, каротиноиды и полифенолы, такие как флавоноиды.Antioxidants can inhibit oxidation reactions in various ways. For example, antioxidants can remove the appearance of reactive oxygen free radicals and / or lower the localized concentration of oxygen, thereby reducing the oxidizing potential of molecular oxygen. Various antioxidants exist, and antioxidants can come from a wide variety of sources. Typical antioxidants include vitamin E, vitamin C, carotenoids, and polyphenols such as flavonoids.

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯSUMMARY OF THE INVENTION

В одном из вариантов настоящее изобретение касается композиции для ухода за полостью рта, предназначенной, по меньшей мере, для одного из способов лечения и ингибирования воспалительного состояния полости рта. Композиция для ухода за полостью рта содержит: экстракт Camellia, включающий, по меньшей мере, примерно 30% эпигаллокатехингаллата, по меньшей мере, примерно 50% от общего количества катехинов и, по меньшей мере, примерно 60% от общего количества фенолов; и по существу нерастворимый в воде некатионный антибактериальный агент.In one embodiment, the present invention relates to a composition for caring for the oral cavity, intended for at least one method of treating and inhibiting an inflammatory condition of the oral cavity. The oral composition contains: Camellia extract, comprising at least about 30% epigallocatechin gallate, at least about 50% of the total catechins and at least about 60% of the total phenols; and a substantially water-insoluble non-cationic antibacterial agent.

Другой вариант настоящего изобретения касается, по меньшей мере, одного из способов лечения и ингибирования воспалительного состояния полости рта. Способ включает введение в полость рта нуждающегося в этом субъекта эффективного количества композиции для ухода за полостью рта, содержащей экстракт Camellia, включающий, по меньшей мере, примерно 30% эпигаллокатехингаллата, по меньшей мере, примерно 50% от общего количества катехинов и, по меньшей мере, примерно 60% от общего количества полифенолов.Another embodiment of the present invention relates to at least one method of treating and inhibiting an inflammatory condition of the oral cavity. The method includes introducing into the oral cavity of a subject in need of an effective amount of an oral care composition containing Camellia extract, comprising at least about 30% epigallocatechin gallate, at least about 50% of the total amount of catechins and at least , approximately 60% of the total polyphenols.

Еще один вариант настоящего изобретения касается, по меньшей мере, одного из способов лечения, или ингибирования воспалительного состояния полости рта, или обеспечения антиоксидантной активности в полости рта. Способ включает введение в полость рта нуждающегося в этом человека или животного эффективного количества композиции для ухода за полостью рта, содержащей: экстракт Camellia, включающий, по меньшей мере, примерно 30% эпигаллокатехингаллата, по меньшей мере, примерно 50% от общего количества катехинов, по меньшей мере, примерно 60% от общего количества полифенолов и галогенированный дифенилэфирный антибактериальный агент.Another embodiment of the present invention relates to at least one method of treating or inhibiting an inflammatory condition of the oral cavity or providing antioxidant activity in the oral cavity. The method includes the introduction into the oral cavity of a person or animal in need of an effective amount of an oral composition containing: Camellia extract, comprising at least about 30% epigallocatechin gallate, at least about 50% of the total amount of catechins, at least about 60% of the total polyphenols and a halogenated diphenyl ether antibacterial agent.

В различных вариантах композиции и способы по настоящему изобретению дополнительно содержат антибактериальный агент, например триклозан. В различных вариантах композиции и способы дополнительно содержат экстракт розмарина.In various embodiments, the compositions and methods of the present invention further comprise an antibacterial agent, for example triclosan. In various embodiments, the compositions and methods further comprise rosemary extract.

Обнаружено, что композиции и способы по данному изобретению предоставляют преимущества над известными в данной области противовоспалительными и антиоксидантными композициями и способами. Такие преимущества включают применение композиции для ухода за полостью рта, включающей натуральный экстракт зеленого чая, для обеспечения повышенной противовоспалительной активности и повышенной антиоксидантной активности. Дополнительные применения, преимущества и варианты настоящего изобретения ясны из приведенного здесь далее описания.It has been found that the compositions and methods of this invention provide advantages over anti-inflammatory and antioxidant compositions and methods known in the art. Such benefits include the use of an oral composition comprising a natural green tea extract to provide enhanced anti-inflammatory activity and increased antioxidant activity. Additional applications, advantages, and variations of the present invention are apparent from the description hereinafter.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Композиции для ухода за полостью рта по настоящему изобретению содержат экстракт, полученный из ткани растения рода камелий. Композиции по изобретению могут демонстрировать противовоспалительный и/или антиоксидантный эффект при введении в полость рта. Эту противовоспалительную и/или антиоксидантную активность можно повысить, если композиции для ухода за полостью рта по изобретению также включают другие антибактериальные агенты, например триклозан и/или экстракт розмарина.The oral compositions of the present invention contain an extract obtained from the tissue of a plant of the genus Camellia. The compositions of the invention may exhibit anti-inflammatory and / or antioxidant effects when administered to the oral cavity. This anti-inflammatory and / or antioxidant activity can be enhanced if the oral compositions of the invention also include other antibacterial agents, for example triclosan and / or rosemary extract.

Настоящее изобретение в различных вариантах предоставляет композиции для ухода за полостью рта, предназначенные для лечения и/или ингибирования воспаления полости рта и для обеспечения антиоксидантной активности в полости рта. Композиции для ухода за полостью рта могут находиться в виде любой дозированной формы, пригодной для введения в полость рта. Иллюстративные примеры таких форм включают: средство для чистки зубов, например зубную пасту, стоматологический гель, стоматологический крем или зубной порошок; раствор для промывания полости рта, жидкость для полоскания полости рта или спрей для ухода за полостью рта; пасту для ухода за полостью рта или жидкое средство для чистки зубов; резинку или другие кондитерские изделия; лепешку; зубную нить или зубную ленту; профилактическую пасту или порошок; моно- или многослойную пленку для полости рта или гелевую полоску, например зубные полоски или полоски для свежего дыхания, предпочтительно использующие биоразрушаемую или используемую в полости рта пленку или гель; функциональную пленку, или гелеобразные хлопья, или функциональные милли-, микро- или наночастицы; пленкообразующую композицию, содержащую предварительный гель(и) или предварительный полимер(ы), например пленкообразующие зубные порошки, стоматологические краски; вещество, способствующее повышению твердости зубов, или покрытие на оральное, например, ортодонтическое приспособление или имплантат.The present invention, in various embodiments, provides oral care compositions for treating and / or inhibiting inflammation of the oral cavity and for providing antioxidant activity in the oral cavity. Oral care compositions can be in any dosage form suitable for administration to the oral cavity. Illustrative examples of such forms include: a dentifrice, for example toothpaste, dental gel, dental cream or tooth powder; an oral rinse, an oral rinse, or an oral care spray; an oral care paste or a liquid dentifrice; gum or other confectionery; flat cake; dental floss or dental tape; prophylactic paste or powder; a mono- or multilayer film for the oral cavity or gel strip, for example dental strips or strips for fresh breath, preferably using a biodegradable or oral film or gel; a functional film, or gel-like flakes, or functional milli, micro, or nanoparticles; a film-forming composition comprising pre-gel (s) or pre-polymer (s), for example film-forming tooth powders, dental paints; a substance that helps to increase the hardness of the teeth, or a coating on the oral, for example, an orthodontic device or implant.

Настоящее изобретение касается композиций для ухода за полостью рта, содержащих экстракт Camellia. Экстракт Camellia получают из по существу неокисленных тканей растений из рода камелий. Можно использовать любую разновидность, форму или подвид рода камелий, хотя экстракты неокисленной Camellia sinensis могут быть предпочтительными. Также предпочтительными могут быть подвиды или виды: C. sinensis var. assamica, C. assamica и var. kucha; C. sinensis var. cambodiensis, subsp. lasiocalyx и var. Shan; C. sinensis var. dehungensis; C. sinensis var. pubilimba; и C. sinensis var. sinensis, bohea, macrophylla, parvifolia и waldenae.The present invention relates to oral care compositions containing Camellia extract. Camellia extract is obtained from essentially unoxidized plant tissues from the genus Camellia. Any variety, form or subspecies of the camellia genus can be used, although extracts of unoxidized Camellia sinensis may be preferred. Subspecies or species may also be preferred: C. sinensis var. assamica, C. assamica and var. kucha; C. sinensis var. cambodiensis, subsp. lasiocalyx and var. Shan; C. sinensis var. dehungensis; C. sinensis var. pubilimba; and C. sinensis var. sinensis, bohea, macrophylla, parvifolia and waldenae.

В предпочтительном варианте экстракт Camellia можно получить из по существу неокисленной ткани (тканей) C. sinensis var. assamica, C. sinensis var. cambodiensis или C. sinensis var. sinensis; в предпочтительном варианте экстракт получают из по существу неокисленной ткани (тканей) C. sinensis var. assamica или C. sinensis var. sinensis; в предпочтительном варианте экстракт можно получить из по существу неокисленной ткани (тканей) C. sinensis var. sinensis. Независимо от источника, ткань листьев может быть предпочтительна, хотя можно использовать любую ткань из листовых почек; цветов, цветочных почек; стеблей, веток; коры стебля, веток и ствола; корней; коры корня и других воздушных и репродуктивных частей и их комбинации.In a preferred embodiment, Camellia extract can be obtained from essentially unoxidized tissue (s) C. sinensis var. assamica, C. sinensis var. cambodiensis or C. sinensis var. sinensis; in a preferred embodiment, the extract is obtained from essentially unoxidized tissue (s) C. sinensis var. assamica or C. sinensis var. sinensis; in a preferred embodiment, the extract can be obtained from essentially unoxidized tissue (s) C. sinensis var. sinensis. Regardless of the source, leaf tissue may be preferred, although any leaf bud tissue may be used; flowers, flower buds; stems, branches; bark of the stem, branches and trunk; roots root bark and other aerial and reproductive parts and their combinations.

Экстракт Camellia может быть в любом виде, включая порошок, суспензию, эмульсию и/или масло. Camellia extract may be in any form, including powder, suspension, emulsion and / or oil.

Ткань (ткани) Camellia, используемую для получения любого экстракта по данному изобретению, можно приготовить любыми известными в данной области способами. Например, если используют листья, их следует собирать, пока они имеют зеленый цвет, и нагревать очень быстро после сбора, например, в течение тридцати минут, более часто в течение десяти минут после сбора. Нагревание можно проводить при помощи любого устройства: в посуде на огне, на пару, посредством обжига, в микроволновой печи, при условии, что температура быстро повышается (примерно за 5-15 мин или менее) до уровня, при котором присутствующие в ткани катаболические ферменты денатурируются в существенной степени. После этой стадии нагревания листья можно высушить на воздухе или дегидратировать другим способом.The Camellia fabric (s) used to make any extract of this invention can be prepared by any methods known in the art. For example, if leaves are used, they should be harvested while they are green, and heated very quickly after harvest, for example, within thirty minutes, more often within ten minutes after harvest. Heating can be carried out using any device: in a cookware on fire, steamed, by roasting, in a microwave oven, provided that the temperature rises rapidly (in about 5-15 minutes or less) to a level at which the catabolic enzymes present in the tissue denatured substantially. After this heating step, the leaves can be air dried or dehydrated in another way.

Растительные ткани, обработанные описанным выше или каким-либо другим способом, можно экстрагировать, используя любую известную подходящую методику экстракции, получая экстракт, пригодный для настоящего изобретения. Например, методики экстракции, которые можно использовать, включают любую подходящую водную экстракцию или экстракцию органическим растворителем. Предпочтительные методики экстракции используют воду, метанол, смесь вода/метанол, дихлорметан и смесь метанол: ТГФ. Можно использовать любую другую подходящую методику экстракции, например отгонку с паром и экстракцию сверхкритической жидкостью.Plant tissues treated as described above or in any other way can be extracted using any known suitable extraction procedure to obtain an extract suitable for the present invention. For example, extraction techniques that can be used include any suitable aqueous extraction or extraction with an organic solvent. Preferred extraction techniques use water, methanol, a water / methanol mixture, dichloromethane and a methanol: THF mixture. Any other suitable extraction technique may be used, for example steam stripping and supercritical fluid extraction.

Экстракт Camellia может присутствовать в композиции для ухода за полостью рта в различных количествах. Предпочтительно, чтобы экстракт Camellia присутствовал в количестве более примерно 0,001%; предпочтительно примерно от 0,001 до 20%; предпочтительно примерно от 0,01 до 15%; предпочтительно примерно от 0,05 до 10%; предпочтительно примерно от 0,05 до 5%; предпочтительно примерно от 0,05 до 1% и предпочтительно примерно от 0,1 до 0,2%. Camellia extract can be present in the composition for oral care in various amounts. Preferably, the Camellia extract is present in an amount of more than about 0.001%; preferably about 0.001 to 20%; preferably from about 0.01 to 15%; preferably from about 0.05 to 10%; preferably about 0.05 to 5%; preferably from about 0.05 to 1% and preferably from about 0.1 to 0.2%.

Изобретение также может включать витамин (токоферол) и/или его производные или аналоги. Например, токоферолы по настоящему изобретению включают вещества, которые обладают биологической и физиологической активностью витамина E, включающие альфа-, бета-, гамма-, дельта-, эпсилон-, зета- и эта-токоферолы природной d- и синтетической dl-формы; замещенные токолы, в которых один, два или три из метильных групп в положениях 5, 7 и 8 хромановых ядер токола замещены радикалом или радикалами, такими как алкильные, галогеналкильные, гидроксиалкильные, аминоалкильные, ацильные и аллильные радикалы, и в которых метильная группа в положении 2 хромановых ядер токола замещена низшим алкильным радикалом, таким как этил, пропил и бутил; и аналогичные токоферолу вещества, такие как нортокоферол, в котором количество изопреновых единиц в положении 2 хромановых ядер составляет два, гомотокоферол, в котором количество изопреновых единиц составляет четыре, и изотокоферол, в котором состоящая из трех изопреновых единиц боковая цепь в токоле является линейной.The invention may also include vitamin (tocopherol) and / or its derivatives or analogues. For example, the tocopherols of the present invention include substances that have the biological and physiological activity of vitamin E, including alpha, beta, gamma, delta, epsilon, zeta, and eta tocopherols of the natural d and synthetic dl form; substituted tokols in which one, two or three of the methyl groups at positions 5, 7 and 8 of the tocanol chroman nuclei are replaced by a radical or radicals such as alkyl, haloalkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, acyl and allyl radicals, and in which the methyl group is at 2 chroman nuclei of tocol are substituted with a lower alkyl radical such as ethyl, propyl and butyl; and tocopherol-like substances, such as nortocopherol, in which the number of isoprene units at position 2 of the chroman nuclei is two, homotocopherol, in which the number of isoprene units is four, and isotocopherol, in which the side chain of three isoprene units in the tocol is linear.

При том, что композиция для ухода за полостью рта по настоящему изобретению может включать любой подходящий природный или синтетический витамин E-токоферол, предпочтительным является витамин E (dl-α токоферол) (C₂₉H₅₀O₂, ММ 43072). Витамин E доступен из разных источников, например, от Royal DSM N.V., Нидерланды. Витамин E может присутствовать в композиции для ухода за полостью рта при различных концентрациях. Например, витамин E может присутствовать в количестве, эффективном для обеспечения антиоксидантной эффективности. Например, витамин E может присутствовать в количестве примерно от 10 до 10000 млн д., примерно от 15 до 40 млн д., примерно от 20 до 30 млн д. или примерно 25 млн д. Также витамин E может присутствовать в композиции для ухода за полостью рта в количестве более примерно 0,001%, примерно от 0,001 до 5%, примерно от 0,01 до 5%, примерно от 0,2 до 4% и примерно от 0,3 до 3%.While the oral composition of the present invention may include any suitable natural or synthetic vitamin E-tocopherol, vitamin E (dl-α tocopherol) (C ₂₉ H ₅₀ O ₂ , MM 43072) is preferred. Vitamin E is available from various sources, for example, from Royal DSM NV, the Netherlands. Vitamin E may be present in the oral composition at various concentrations. For example, vitamin E may be present in an amount effective to provide antioxidant effectiveness. For example, vitamin E may be present in an amount of about 10 to 10,000 million days, about 15 to 40 million days, about 20 to 30 million days, or about 25 million days. Also, vitamin E may be present in the composition for caring for an oral cavity in an amount of more than about 0.001%, from about 0.001 to 5%, from about 0.01 to 5%, from about 0.2 to 4%, and from about 0.3 to 3%.

Композиция для ухода за полостью рта по изобретению может включать один или более дополнительных терапевтических агентов, таких как антибактериальные агенты или противовоспалительные агенты. Типичные антибактериальные агенты могут включать галогенированные дифениловые эфиры, эфиры бензойной кислоты, галогенированные карбанилиды, 8-гидроксихинолин и его соли; источники ионов цинка и двухвалентного олова, например цитрат цинка, сульфат цинка, глицинат цинка, натрийцинкцитрат и пирофосфат двухвалентного олова; соединения меди (II), например хлорид, фторид, сульфат и гидроксид меди (II); фталевую кислоту и ее соли, например магнийкалийфталат; сангвинарин; соединения четвертичного аммония, такие как алкилпиридинийхлориды, например цетилпиридинийхлорид (CPC), комбинации CPC с цинком и/или ферментами, тетрадецилпиридинийхлорид и N-тетрадецил-4-этилпиридинийхлорид; бигуаниды, например хлоргексидиндиглюконат, гексетидин, октенидин и алексидин; галогенированные бисфенольные соединения, например 2,2'-метиленбис-(4-хлор-6-бромфенол); бензалконийхлорид; салициланилид, галогенированные салициланилиды; домифенбромид; йод; сульфонамиды; бисбигуаниды; фенольные соединения, например фенол и его гомологи, моно- и поли-алкил и аралкилгалогенфенолы и бисфенольные соединения; пиперидино-производные, например дельмопинол и октапинол; экстракт магнолии; экстракт виноградных косточек; тимол; евгенол; ментол; гераниол; карвакрол; цитрал; эвкалиптол; катехол; 4-аллилкатехол; резорцин и его производные, например гексилрезорцинол; метилсалицилат; антибиотики, например огментин, амоксициллин, тетрациклин, доксициклин, миноциклин, метронидазол, неомицин, канамицин и клиндамицин; и их смеси. Дополнительный иллюстративный перечень агентов приведен в патентах США №№ 5776435; 5681548; 5912271 и 5723500, содержание каждого из которых включено в виде ссылки.The oral composition of the invention may include one or more additional therapeutic agents, such as antibacterial agents or anti-inflammatory agents. Typical antibacterial agents may include halogenated diphenyl ethers, benzoic acid esters, halogenated carbanilides, 8-hydroxyquinoline and its salts; sources of zinc and divalent tin ions, for example zinc citrate, zinc sulfate, zinc glycinate, sodium zinc citrate and divalent tin pyrophosphate; copper (II) compounds, for example chloride, fluoride, sulfate and copper (II) hydroxide; phthalic acid and its salts, for example magnesium potassium phthalate; sanguinarine; quaternary ammonium compounds such as alkyl pyridinium chlorides, for example cetyl pyridinium chloride (CPC), combinations of CPC with zinc and / or enzymes, tetradecylpyridinium chloride and N-tetradecyl-4-ethylpyridinium chloride; biguanides, for example chlorhexidindigluconate, hexetidine, octenidine and alexidine; halogenated bisphenol compounds, for example 2,2'-methylenebis- (4-chloro-6-bromophenol); benzalkonium chloride; salicylanilide, halogenated salicylanilides; domifenbromide; iodine; sulfonamides; bisbiguanides; phenolic compounds, for example phenol and its homologues, mono- and poly-alkyl and aralkyl halophenols and bisphenol compounds; piperidino derivatives, for example delmopinol and octapinol; magnolia extract; grape seed extract; thymol; eugenol; menthol; geraniol; carvacrol; citral; eucalyptol; catechol; 4-allylcatechol; resorcinol and its derivatives, for example hexylresorcinol; methyl salicylate; antibiotics, for example ogmentin, amoxicillin, tetracycline, doxycycline, minocycline, metronidazole, neomycin, kanamycin and clindamycin; and mixtures thereof. An additional illustrative list of agents is given in US patent No. 5776435; 5,681,548; 5912271 and 5723500, the contents of each of which are incorporated by reference.

Композиции для ухода за полостью рта также могут включать и предпочтительно включают один или более агентов, способствующих растворению, для растворения экстракта Camellia. Агент, способствующий растворению, может представлять собой любой агент, способствующий растворению, который является эффективным для растворения экстракта Camellia. Например, в различных вариантах агент, способствующий растворению, может представлять собой, по меньшей мере, один из приемлемых для перорального применения ПАВ, ароматическое масло, спирт и увлажнитель, способствующий растворению (например, пропиленгликоль).Oral care compositions may also include and preferably include one or more dissolution promoting agents to dissolve the Camellia extract. The dissolution aid may be any dissolution aid that is effective in dissolving the Camellia extract. For example, in various embodiments, the dissolution aid may be at least one of an orally acceptable surfactant, aromatic oil, alcohol, and a dissolution aid (e.g., propylene glycol).

Примеры ПАВ, которые можно использовать, включают анионные, неионные, амфотерные, цвиттерионные и катионные синтетические детергенты. Анионные ПАВ включают водорастворимые соли алкилсульфаты, имеющие 8-20 атомов углерода в алкильном радикале (например, алкилсульфат натрия), моноалкилфосфатные соединения, имеющие 6-18 атомов углерода, водорастворимые соли сульфированных моноглицеридов жирных кислот, имеющие 8-20 атомов углерода (например, лаурилсульфат натрия (>82% чистоты) и кокосовые моноглицеридсульфонаты натрия), алкилгликозид, то есть моно[алкил(C₁₂-C₂₂₎] - [(Glyc)_1-20], саркозинаты (например, соли лауроилсаркозинаты натрия и калия, миристоилсаркозинат, пальмитоилсаркозинат, стеароилсаркозинат и олеоилсаркозинат), таураты, (высший алкил)сульфоацетаты (например, лаурилсульфоацетат натрия), изотионаты (например, лауроилизотионат натрия), лауреткарбоксилат натрия, додецилбензосульфонат натрия и смеси указанных выше соединений. Предпочтительными являются саркозинаты, так как они ингибируют образование кислоты во рту в результате разложения углеводов. Неионные ПАВ включают полоксамеры; полиоксиэтиленсорбитановые сложные эфиры; этоксилаты жирных спиртов; полиэтиленоксидные конденсаты алкилфенолов; продукты, полученные конденсацией этиленоксида с жирными кислотами, жирными спиртами, жирными амидами или многоатомными спиртами; и полипропиленоксид или этиленоксидные конденсаты алифатических спиртов; оксиды третичных аминов с длиной цепью; оксиды третичных фосфинов с длиной цепью; диалкилсульфоксиды с длиной цепью и смеси таких веществ. Амфотерные ПАВ включают бетаины (например, кокамидопропилбетаин), производные алифатических вторичных третичных аминов, в которых алифатический радикал может быть линейным или разветвленным, и где один из алифатических заместителей содержит примерно 8-18 атомов углерода, и один содержит анионную группу, способствующую растворению в воде (например, карбоксилат, сульфонат, сульфат, фосфат или фосфонат), и смеси таких веществ. Цвиттерионные ПАВ включают производные алифатических соединений четвертичного аммония, фосфония и сульфония, в которых алифатический радикал может быть линейным или разветвленным, и где один из алифатических заместителей содержит примерно 8-18 атомов углерода и один содержит анионную группу, способствующую растворению в воде (например, карбокси, сульфонат, сульфат, фосфат или фосфонат). Катионные ПАВ включают алифатические соединения четвертичного аммония, имеющие одну длинную алкильную цепь, содержащую примерно 8-18 атомов углерода (например, лаурилтриметиламмонийхлорид, цетилпиридинийхлорид, цетилтриметиламмонийбромид, диизобутилфеноксиэтилдиметилбензиламмонийхлорид, кокосовый алкилтриметиламмонийнитрит, цетилпиридинийфторид). Некоторые катионные ПАВ могут также действовать как противомикробные агенты.Examples of surfactants that can be used include anionic, nonionic, amphoteric, zwitterionic and cationic synthetic detergents. Anionic surfactants include water-soluble salts of alkyl sulfates having 8-20 carbon atoms in the alkyl radical (e.g. sodium alkyl sulfate), monoalkyl phosphate compounds having 6-18 carbon atoms, water-soluble salts of sulfonated fatty acid monoglycerides having 8-20 carbon atoms (e.g. lauryl sulfate sodium (> 82% purity) and coconut sodium monoglyceride sulfonates), alkyl glycoside, that is, mono [alkyl (C ₁₂ -C ₂₂₎ ] - [(Glyc) _1-20 ], sarcosinates (for example, sodium and potassium lauroyl sarcosinates salts, myristoyl sarcosinate, palmitoyl sarcosinate, s earoilsarkozinat sarcosinate and oleoyl sarcosinate), taurates (higher alkyl) sulfoacetates (e.g., sodium lauryl sulfoacetate), isothionates (such as sodium lauroilizotionat), sodium laureth carboxylate, sodium dodecylbenzenesulfonate, and mixtures of the above compounds. Sarcosinates are preferred since they inhibit the formation of acid in the mouth as a result of the decomposition of carbohydrates. Nonionic surfactants include poloxamers; polyoxyethylene sorbitan esters; fatty alcohol ethoxylates; polyethylene oxide condensates of alkyl phenols; products obtained by condensation of ethylene oxide with fatty acids, fatty alcohols, fatty amides or polyhydric alcohols; and polypropylene oxide or ethylene oxide condensates of aliphatic alcohols; chain length tertiary amine oxides; chain length tertiary phosphine oxides; long chain dialkyl sulfoxides and mixtures of such substances. Amphoteric surfactants include betaines (e.g., cocamidopropyl betaine), derivatives of aliphatic secondary tertiary amines in which the aliphatic radical may be linear or branched, and where one of the aliphatic substituents contains about 8-18 carbon atoms, and one contains an anionic group that promotes dissolution in water (for example, carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate), and mixtures of such substances. Zwitterionic surfactants include derivatives of aliphatic compounds of quaternary ammonium, phosphonium and sulfonium, in which the aliphatic radical can be linear or branched, and where one of the aliphatic substituents contains about 8-18 carbon atoms and one contains an anionic group that promotes dissolution in water (for example, carboxy sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate). Cationic surfactants include quaternary ammonium aliphatic compounds having one long alkyl chain containing about 8-18 carbon atoms (for example, lauryltrimethylammonium chloride, cetylpyridinium chloride, cetyltrimethylammonium bromide, diisobutylphenoxyethyl dimethylbenzylammonium dimethyl nitride, chloride). Some cationic surfactants may also act as antimicrobial agents.

Агент(ы), способствующий растворению, предпочтительно присутствует в количестве примерно от 0,02 до 50% от массы композиции.The dissolution promoting agent (s) is preferably present in an amount of about 0.02 to 50% by weight of the composition.

Композиция для ухода за полостью рта также может необязательно включать усиливающее средство (EA), то есть водорастворимый или набухающий анионный полимер или сополимер, содержащий группы, улучшающие доставку, и группы, усиливающие удерживание. Группы, улучшающие доставку, улучшают доставку экстракта Camellia к зубам и тканям полости рта. Группы, усиливающие удерживание, повышают удерживание на зубах и тканях полости рта экстракта Camellia. Усиливающие средства по настоящему изобретению могут включать агенты, которые характеризуются как имеющие применимость в качестве зубных адгезивов, или фиксативов, или зубных цементов. Усиливающее средство представляет собой полимер или сополимер, обозначения которых полностью соответствуют виду, включая, таким образом, например, олигомеры, гомополимеры, сополимеры двух или более мономеров, иономеры, блоксополимеры, привитые сополимеры, сшитые полимеры и сополимеры и подобные. EA может быть природным или синтетическим, растворимым в воде (слюне) или набухающим (способным к гидратации, образованию гидрогелей) полимером или сополимером. EA можно выбрать таким образом, чтобы он имел различные размеры, такие как средняя (весовая) молекулярная масса (ММ): примерно от 100 до 1000000; примерно от 1000 до 1000000, или примерно от 2000 до 2500, или примерно от 250000 до 500000. Также группы EA, улучшающие доставку, могут представлять собой любые группы, перечисленные в патентах США №№ 5538715 и 5776435, содержание каждого из которых включено в виде ссылки.The oral composition may also optionally include an enhancing agent (EA), i.e., a water-soluble or swellable anionic polymer or copolymer containing delivery enhancing groups and retention enhancing groups. Delivery enhancing groups improve the delivery of Camellia extract to the teeth and oral tissues. Groups that enhance retention increase retention on the teeth and tissues of the oral cavity of Camellia extract. The reinforcing agents of the present invention may include agents that are characterized as having applicability as dental adhesives, or fixatives, or dental cements. The reinforcing agent is a polymer or copolymer, the designations of which are fully consistent with the form, including, for example, oligomers, homopolymers, copolymers of two or more monomers, ionomers, block copolymers, grafted copolymers, crosslinked polymers and copolymers and the like. EA may be natural or synthetic, water soluble (saliva), or swellable (hydratable, hydrogel-forming) polymer or copolymer. EA can be chosen so that it has various sizes, such as average (weight) molecular weight (MM): from about 100 to 1,000,000; from about 1,000 to 1,000,000, or from about 2,000 to 2,500, or from about 250,000 to 500,000. Also, the delivery enhancing groups EA can be any of the groups listed in US Pat. links.

Группа, улучшающая доставку, представляет собой группу, которая присоединяет или по существу адгезионно, когезионно или другим образом связывает EA, нанося компоненты экстракта Camellia на поверхности полости рта (например, зубы и десны), "доставляя" тем самым компоненты к таким поверхностям. Органическая группа, усиливающая удерживание, которая обычно является гидрофобной, прикрепляет или связывает другим образом экстракт Camellia к EA, промотируя тем самым удерживание экстракта Camellia непосредственно на EA и опосредованно на поверхности (поверхностях) полости рта. В некоторых случаях присоединение экстракта Camellia может альтернативно или дополнительно осуществляться посредством его физического захвата агентом EA, в особенности, если EA представляет собой сшитый полимер, структура которого по своей сути обеспечивает увеличенное количество мест такого захвата. Наличие более гидрофобного сшитого фрагмента с более высокой молекулярной массой в сшитом полимере дополнительно промотирует физический захват экстракта Camellia в сшитом EA-полимере или на нем.A delivery enhancing group is a group that adheres, or substantially adhesively, cohesively, or otherwise binds to EA, applying components of the Camellia extract to the surface of the oral cavity (eg, teeth and gums), thereby “delivering” the components to such surfaces. A retention enhancing organic group, which is usually hydrophobic, attaches or otherwise binds Camellia extract to EA, thereby promoting the retention of Camellia extract directly on EA and indirectly on the surface (s) of the oral cavity. In some cases, the addition of Camellia extract can alternatively or additionally be accomplished by physically capturing it with an EA agent, in particular if EA is a crosslinked polymer whose structure inherently provides an increased number of sites for such capture. The presence of a more hydrophobic crosslinked fragment with a higher molecular weight in the crosslinked polymer further promotes the physical capture of Camellia extract in or on the crosslinked EA polymer.

Композиции для ухода за полостью рта содержат приемлемый для применения в полости рта носитель. Можно использовать любой подходящий, приемлемый для применения в полости рта носитель, такой как носители, описанные в патенте США № 4894220, озаглавленном "Антибактериальная композиция для использования в полости рта против зубного налета", который включен здесь в виде ссылки. Например, носитель может включать водную фазу с увлажнителем. В настоящем изобретении жидкая фаза воды и увлажнителя может составлять, по меньшей мере, примерно 10 мас.% композиции для ухода за полостью рта. Кроме того, предпочтительно, чтобы увлажнитель содержал пропиленгликоль, который может помочь в растворении экстракта Camellia. Остальную часть увлажнителя предпочтительно составляет глицерин, и/или сорбит, и/или ксилит. Вода присутствует обычно в количестве, по меньшей мере, примерно 3 мас.%; и глицерин, и/или сорбит, и/или ксилит обычно составляют всего примерно от 6,5 до 75 мас.% препарата для использования в полости рта, более часто примерно от 10 до 75% и вместе с увлажнителем, способствующим растворению, основные компоненты увлажнителя обычно составляют примерно от 7 до 80 мас.% препарата для использования в полости рта. Ссылка на сорбит касается материала, обычно доступного коммерчески в виде примерно 70% водных растворов. Если композиция содержит по существу нерастворимый в воде некатионный антибактериальный агент, композиция предпочтительно не будет содержать, по меньшей мере, существенных количеств полиэтиленгликоля, в особенности полиэтиленгликоля со средней молекулярной массой примерно 600 или более, так как полиэтиленгликоль может ингибировать антибактериальную активность некатионного антибактериального агента, даже если присутствует другой компонент, например пропиленгликоль, влияя на его растворимость.Compositions for caring for the oral cavity contain an acceptable carrier for use in the oral cavity. Any suitable carrier suitable for use in the oral cavity can be used, such as those described in US Pat. No. 4,894,220 entitled "Antibacterial composition for use in the oral cavity against plaque", which is incorporated herein by reference. For example, the carrier may include an aqueous phase with a humectant. In the present invention, the liquid phase of the water and the humectant may comprise at least about 10% by weight of the oral composition. In addition, it is preferable that the humectant contains propylene glycol, which can help in the dissolution of Camellia extract. The rest of the humectant is preferably glycerol and / or sorbitol and / or xylitol. Water is usually present in an amount of at least about 3 wt.%; and glycerin and / or sorbitol and / or xylitol typically comprise only about 6.5 to 75% by weight of the preparation for use in the oral cavity, more often from about 10 to 75% and, together with a dissolution-promoting moisturizer, the main components humectants typically comprise from about 7 to 80% by weight of the preparation for use in the oral cavity. The reference to sorbitol refers to material commonly available commercially as approximately 70% aqueous solutions. If the composition contains a substantially water-insoluble non-cationic antibacterial agent, the composition preferably will not contain at least substantial amounts of polyethylene glycol, especially polyethylene glycol with an average molecular weight of about 600 or more, since polyethylene glycol can inhibit the antibacterial activity of the non-cationic antibacterial agent, even if another component is present, for example propylene glycol, affecting its solubility.

Носитель также может представлять собой смесь вода-спирт. Обычно массовое соотношение воды к спирту составляет примерно от 1:1 до 20:1, предпочтительно примерно от 3:1 до 10:1 и более предпочтительно примерно от 4:1 до 6:1. Общее количество смеси вода-спирт, например, в средстве для полоскания рта обычно составляет примерно от 70 до 99,9 мас.%. Спирт является нетоксическим спиртом, таким как этанол или изопропанол. Увлажнитель, такой как глицерин, сорбит или ксилит, может присутствовать в количестве примерно от 10 до 30 мас.%. Композиция для ухода за полостью рта может содержать воду в количестве примерно от 5 до 30 мас.%. Жидкое средство для чистки зубов обычно содержит примерно от 50 до 85% воды, может содержать примерно от 0,5 до 20 мас.% нетоксического спирта и может также содержать примерно от 10 до 40 мас.% увлажнителя, например глицерина, сорбита и/или ксилита. Сорбит представляет собой материал, обычно доступный коммерчески в виде примерно 70% водных растворов. Этанол является предпочтительным нетоксическим спиртом. Спирт содействует растворению экстракта Camellia и нерастворимого в воде некатионного антибактериального агента.The carrier may also be a water-alcohol mixture. Typically, the weight ratio of water to alcohol is from about 1: 1 to 20: 1, preferably from about 3: 1 to 10: 1, and more preferably from about 4: 1 to 6: 1. The total amount of the water-alcohol mixture, for example, in a mouthwash is typically from about 70 to 99.9 wt.%. Alcohol is a non-toxic alcohol such as ethanol or isopropanol. A humectant, such as glycerin, sorbitol, or xylitol, may be present in an amount of about 10 to 30 wt.%. The oral composition may contain water in an amount of about 5 to 30% by weight. A liquid dentifrice typically contains about 50 to 85% water, may contain about 0.5 to 20% by weight of non-toxic alcohol, and may also contain about 10 to 40% by weight of a humectant, for example glycerol, sorbitol and / or xylitol. Sorbitol is a material commonly available commercially as approximately 70% aqueous solutions. Ethanol is the preferred non-toxic alcohol. Alcohol promotes the dissolution of Camellia extract and a water-insoluble non-cationic antibacterial agent.

Может быть желательным включение в состав средства для чистки зубов одного или более терапевтических агентов, которые предотвращают, лечат и/или уменьшают симптомы, имеющие отношение к различным оральным или системным заболеваниям или состояниям. Пригодные терапевтические агенты включают все агенты, известные или разработанные в данной области, включая стероиды, НПВС, источник фторид-ионов, поликарбоксилатные полимеры, сополимеры поливинилметилового эфира/малеинового ангидрида (PVME/MA), эфир аргинина, источник ионов цинка, источник ионов двухвалентного олова, дельмопинол, агенты регулировки зубных отложений, антибактериальный агент, триклозан и его соли, хлоргексидин, алексидин, гексетидин, сангвинарин, бензалконийхлорид, салициланилид, домифенбромид, цетилпиридинийхлорид (CPC), тетрадецилпиридинийхлорид (TPC), N-тетрадецил-4-этилпиридинийхлорид (TDEPC), октенидин, октапинол, низин, источник ионов цинка, источник ионов меди, эфирное масло, фуранон, противовоспалительные агенты, агенты против зубного налета, антиоксиданты и бактериоцины и их соли, хонокиол, витамины, агенты против присоединения, белковые агенты, пептиды. Дополнительный иллюстративный перечень пригодных антибактериальных агентов приведен в патенте США № 5776435, содержание которого включено здесь в виде ссылки.It may be desirable to include one or more therapeutic agents in the dentifrice that prevent, treat, and / or reduce symptoms related to various oral or systemic diseases or conditions. Suitable therapeutic agents include all agents known or developed in the art, including steroids, NSAIDs, a fluoride ion source, polycarboxylate polymers, polyvinyl methyl ether / maleic anhydride copolymers (PVME / MA), arginine ester, zinc ion source, divalent tin ion source , delmopinol, dental deposit control agents, antibacterial agent, triclosan and its salts, chlorhexidine, alexidine, hexetidine, sanguinarine, benzalkonium chloride, salicylanilide, domifenbromide, cetylpyridinium chloride (CPC), t tradecylpyridinium chloride (TPC), N-tetradecyl-4-ethylpyridinium chloride (TDEPC), octenidine, octapinol, nisin, zinc ion source, copper ion source, essential oil, furanone, anti-inflammatory agents, plaque agents, antioxidants and bacteriocins and their honokiol, vitamins, anti-adherence agents, protein agents, peptides. An additional illustrative list of suitable antibacterial agents is given in US patent No. 5776435, the contents of which are incorporated herein by reference.

Если требуется, к препарату для чистки зубов можно добавить абразивы. Можно использовать любой подходящий для ухода за полостью рта абразив или полирующий агент. Предпочтительными могут быть абразивы на основе кремнезема, такие как осажденные диоксиды кремния, метафосфат натрия, метафосфат калия, трикальцийфосфат, дигидрат дикальцийфосфата, силикат алюминия, оксид алюминия, бентонит или другие кремнийсодержащие материалы, гранулированные термоотверждающиеся смолы, такие как меламин, фенольные смолы и карбамидоформальдегиды, и сшитые полиэпоксиды и сложные полиэфиры.If required, abrasives can be added to the dentifrice. Any suitable oral care abrasive or polishing agent may be used. Silica abrasives, such as precipitated silicas, sodium metaphosphate, potassium metaphosphate, dicalcium phosphate dihydrate, aluminum silicate, alumina, bentonite or other silicon-containing materials, granular thermosetting resins such as melamine, phenol resin, may be preferred. and crosslinked polyepoxides and polyesters.

Если требуется, например, для производства, стабильности, эстетики, терапевтического действия, привлекательности для потребителя и по другим причинам, можно включать в состав средства для чистки зубов любые другие добавки. Типичные добавки включают все другие общепринятые добавки для стоматологических средств, модификаторы вязкости, разбавители, модуляторы пенообразования, стимуляторы слюны, десенсибилизаторы, отбеливающие агенты, ферменты, модификаторы pH, агенты, влияющие на вкусовое восприятие, подсластители, красители, агенты матовости и агенты, освежающие дыхание.If it is required, for example, for production, stability, aesthetics, therapeutic effects, attractiveness for the consumer and for other reasons, any other additives can be included in the dentifrice composition. Typical additives include all other common dental additives, viscosity modifiers, diluents, foam modulators, saliva stimulants, desensitizers, whitening agents, enzymes, pH modifiers, flavoring agents, sweeteners, colorants, haze agents and breath fresheners .

Настоящее изобретение касается способов и процедур использования композиций для ухода за полостью рта по настоящему изобретению для лечения и ингибирования состояний полости рта, таких как воспалительные состояния полости рта, отложения зубного налета на зубах и тканях полости рта и зубной камень. Кроме того, композиции для ухода за полостью рта могут служить в качестве антиоксидантов. Настоящее изобретение касается коммерческой упаковки для композиций, используемых в полости рта, для распространения и хранения композиций для ухода за полостью рта.The present invention relates to methods and procedures for using the oral care compositions of the present invention for treating and inhibiting oral conditions such as inflammatory conditions of the oral cavity, plaque deposits on teeth and oral tissues and tartar. In addition, oral compositions can serve as antioxidants. The present invention relates to commercial packaging for oral compositions for the distribution and storage of oral compositions.

Композиции для ухода за полостью рта могут применяться субъектом любым подходящим способом, который известен в данной области. Например, субъект может применять композиции для ухода за полостью рта, используя подходящий аппликатор или устройство доставки, например щетку, стоматологическую полоску, пленку, шприц, ленту, резинку, пилюлю или любой другой аппликатор или устройство доставки, которое известно в данной области. Композиции можно использовать в профилактических способах и процедурах с целью содействия и сохранения здоровья полости рта, внешнего вида и свежести дыхания. Субъект может применять композиции для ухода за полостью рта повторно в течение ряда дней в соответствии с конкретной схемой лечения для лечения и/или ингибирования отложений зубного налета, образования зубного камня и воспалительных состояний полости рта и для обеспечения антиоксидантной активности. Вместе с коммерческой упаковкой могут быть предоставлены инструкции, излагающие схему лечения.Oral care compositions can be used by a subject in any suitable manner known in the art. For example, a subject may use the oral care composition using a suitable applicator or delivery device, such as a brush, dental strip, film, syringe, tape, gum, pill, or any other applicator or delivery device that is known in the art. The compositions can be used in prophylactic methods and procedures to promote and maintain oral health, appearance and freshness of breath. The subject may apply the oral care compositions repeatedly for a number of days in accordance with a particular treatment regimen for treating and / or inhibiting plaque deposits, calculus formation and inflammatory conditions of the oral cavity and to provide antioxidant activity. Along with commercial packaging, instructions may be provided describing the treatment regimen.

Настоящее изобретение дополнительно проиллюстрировано следующими неограничительными примерами.The present invention is further illustrated by the following non-limiting examples.

Пример 1Example 1

Получают порошок и/или масляный экстракт из Camellia sinensis. Экстракт доступен коммерчески, например, от Sabinsa, Corp. и может иметь номер по спецификации Sabinsa № MS-0726-01. Экстракт Camellia может включать, по меньшей мере, примерно 30% эпигаллокатехингаллата, по меньшей мере, примерно 50% от общего количества катехинов и, по меньшей мере, примерно 60% от общего количества полифенолов. Экстракт вводят в in vitro исследуемую систему с клеточной культурой клеток небной мезенхимы человеческого эмбриона, стимулированных посредством IL1β. Когда экстракт вводят в образец, происходит измеримое ингибирование продуцирования простагландина E2 (PGE2). PGE2, как известно, вызывает воспаление. Таким образом, применение экстракта для ингибирования производства PGE2 благоприятным образом уменьшает и ингибирует воспаление.Powder and / or oil extract from Camellia sinensis is obtained. The extract is commercially available, for example, from Sabinsa, Corp. and may have Sabinsa Specification Number MS-0726-01. Camellia extract may include at least about 30% epigallocatechin gallate, at least about 50% of the total catechins, and at least about 60% of the total polyphenols. The extract is introduced into an in vitro test system with cell culture of human embryo palatine mesenchyme cells stimulated with IL1β. When the extract is introduced into the sample, a measurable inhibition of prostaglandin E2 (PGE2) production occurs. PGE2 is known to cause inflammation. Thus, the use of an extract to inhibit the production of PGE2 favorably reduces and inhibits inflammation.

Пример 2Example 2

Готовят раствор, содержащий противовоспалительный триклозан и экстракт Camellia. Экстракт Camellia присутствует при концентрации, указанной ниже, которая требуется для того, чтобы экстракт Camellia сам по себе действовал как противовоспалительный агент. Данный раствор демонстрирует повышенную противовоспалительную активность по сравнению с растворами самого триклозана. Таким образом, экстракт Camellia преимущественно действует синергически с триклозаном, усиливая противовоспалительный эффект триклозана.A solution is prepared containing the anti-inflammatory triclosan and Camellia extract. Camellia extract is present at the concentration indicated below, which is required so that the Camellia extract itself acts as an anti-inflammatory agent. This solution exhibits increased anti-inflammatory activity compared to solutions of triclosan itself. Thus, Camellia extract predominantly acts synergistically with triclosan, enhancing the anti-inflammatory effect of triclosan.

Пример 3Example 3

Экстракт Camellia с разными концентрациями включают в продукт для ухода за полостью рта, такой как средство для чистки зубов, примерно при 0,01%, примерно 10% или при любой концентрации примерно от 0,01 до 10% вместе с одним или несколькими подходящими ПАВ. Продукт для ухода за полостью рта также может включать концентрации триклозана и/или экстракта розмарина.Various concentrations of Camellia extract are included in an oral care product such as a dentifrice at about 0.01%, about 10%, or at any concentration from about 0.01 to 10% along with one or more suitable surfactants . An oral care product may also include concentrations of triclosan and / or rosemary extract.

Пример 4Example 4

Экстракт Camellia включают с разными концентрациями в продукт для ухода за полостью рта, такой как съемная полоска для ухода за полостью рта, при 0,1%, 0,2% или любой концентрации от 0,1 до 0,2%, вместе с одним или несколькими подходящими ПАВ. Полоску для ухода за полостью рта вводят в in vitro систему, содержащую пероксиды липидов, подвергающиеся окислению. Полоска для ухода за полостью рта благоприятным образом снижает окисление пероксидов липидов in vitro, обеспечивая антиоксидантную активность. Camellia extract is included in varying concentrations in an oral care product, such as a removable strip for oral care, at 0.1%, 0.2%, or any concentration from 0.1 to 0.2%, together with one or several suitable surfactants. An oral care strip is introduced into an in vitro system containing oxidized lipid peroxides. The oral care strip favorably reduces the oxidation of lipid peroxides in vitro, providing antioxidant activity.

Описанные здесь примеры и другие варианты являются типичными и не предназначены для ограничения при описании всей области композиций и способов данного изобретения. В пределах области настоящего изобретения можно производить эквивалентные изменения, модификации и вариации конкретных вариантов, материалов, композиций и способов по существу с аналогичными результатами.The examples described here and other options are typical and are not intended to be limiting when describing the entire field of compositions and methods of the present invention. Within the scope of the present invention, equivalent changes, modifications, and variations of specific embodiments, materials, compositions, and methods may be made with substantially the same results.

Claims

1. An oral care composition for treating, inhibiting or reducing an inflammatory condition in the oral cavity and comprising:
Camellia extract, comprising at least about 30% epigallocatechin gallate, at least about 50% of the total catechins and at least about 60% of the total polyphenols, where the Camellia extract is present in the oral composition in an amount of about 0.1 to 0.2 wt.%; and
2 ', 4,4'-trichloro-2-hydroxydiphenyl ether.

2. The composition according to claim 1, additionally containing more than 0.001 wt.% Vitamin E.

3. The composition according to claim 2, in which vitamin E is dl-α tocopherol.

4. The composition according to claim 2, in which vitamin E is present in the composition in an amount of from 0.001 to 5 wt.%.

5. The composition according to claim 4, in which vitamin E is present in the composition in an amount of from about 0.1 to 4 wt.%.

6. The composition according to claim 5, in which vitamin E is present in the composition for caring for the oral cavity in an amount of from about 0.2 to 2.5 wt.%.

7. The composition according to claim 1, in which the Camellia extract is an extract from Camellia sinensis tissue.

8. The composition according to claim 1, in which the Camellia extract is obtained from the tissue of at least one species of Camellia sinensis var. assamica, Camellia sinensis var. cambodiensis, Camellia sinensis var. dehungensis, Camellia sinensis var. pubilimba and Camellia sinensis var. sinensis.

9. The composition according to claim 1, in which the Camellia extract is present in the oral composition in an amount that is less than the minimum amount of the Camellia extract exhibiting anti-inflammatory activity, when the Camellia extract is present as the only component having anti-inflammatory activity.

10. The composition of claim 1, wherein the oral composition further comprises at least one botanical extract selected from the group consisting of magnolia extract, rosemary extract, and mixtures thereof.

11. The composition of claim 10, in which the botanical extract is an extract of rosemary.

12. The use of a composition according to any one of the preceding paragraphs for the treatment, inhibition or reduction of an inflammatory condition of the oral cavity.