ES2364973T3

ES2364973T3 - COMPOSITION FOR ORAL CARE CONTAINING NON-OXIDIZED CAMELLIA EXTRACT.

Info

Publication number: ES2364973T3
Application number: ES05854886T
Authority: ES
Inventors: Cortney L. Worrell; Harsh M. Trivedi; Kimberlee Panaligan; Tao Xu
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Current assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 2004-12-23
Filing date: 2005-12-21
Publication date: 2011-09-19
Anticipated expiration: 2025-12-21
Also published as: CN101123944A; ZA200706039B

Abstract

Una composición oral para usar en el tratamiento, inhibición o reducción de una afección inflamatoria oral, que comprende: Un extracto de Camellia que al menos incluye 30% de galato de epigalocatequina, al menos 50% de catequinas totales, y al menos 60% de polifenoles totales, en la que el extracto de Camellia está presente en la composición oral en una cantidad de 0,1% a 0,2% en peso; y Un agente antibacteriano no catiónico sustancialmente insoluble en agua, en la que el agente antibacteriano es 2',4,4'-tricloro-2-hidroxi-difenil éter.An oral composition for use in the treatment, inhibition or reduction of an oral inflammatory condition, comprising: An extract of Camellia that includes at least 30% epigallocatechin gallate, at least 50% of total catechins, and at least 60% of total polyphenols, in which Camellia extract is present in the oral composition in an amount of 0.1% to 0.2% by weight; and A non-cationic antibacterial agent substantially insoluble in water, wherein the antibacterial agent is 2 ', 4,4'-trichloro-2-hydroxy-diphenyl ether.

Description

La presente invención se refiere a composiciones orales The present invention relates to oral compositions

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN BACKGROUND OF THE INVENTION

Las inflamaciones orales, tales como la gingivitis y la periodontitis, son afecciones orales comunes. La gingivitis, la cual es una inflamación de las encías, es la etapa inicial de la enfermedad de las encías. La causa directa de la gingivitis es la placa, la cual es una película incolora, blanda y pegajosa que incluye bacterias y que se forma sobre los dientes y las encías. La placa, si no se trata, produce toxinas que pueden inflamar o infectar el tejido de la encía provocando la gingivitis. La gingivitis no tratada puede finalmente extenderse desde las encías a los ligamentos y el hueso que soporta a los dientes, provocando así periodontitis. Aunque existe una variedad de diferentes tratamientos para impedir y suprimir las afecciones inflamatorias orales, tales tratamientos son objeto de mejora. Oral inflammations, such as gingivitis and periodontitis, are common oral conditions. Gingivitis, which is an inflammation of the gums, is the initial stage of gum disease. The direct cause of gingivitis is plaque, which is a colorless, soft and sticky film that includes bacteria and forms on teeth and gums. Plaque, if left untreated, produces toxins that can inflame or infect the gum tissue causing gingivitis. Untreated gingivitis can eventually extend from the gums to the ligaments and the bone that supports the teeth, thus causing periodontitis. Although there are a variety of different treatments to prevent and suppress oral inflammatory conditions, such treatments are subject to improvement.

Los antioxidantes son compuestos que ayudan a inhibir las reacciones de oxidación causadas por oxígeno activo u oxígeno en forma de radical libre. El oxígeno activo se encuentra de forma natural en el cuerpo como resultado de reacciones químicas durante los procesos celulares normales. El oxígeno activo también puede formarse en respuesta a un exceso de contaminación, a demasiada luz solar UV, y a la exposición al humo de los cigarros. En un intento de estabilizarse, las moléculas de oxígeno activo se enlazan con otras moléculas del cuerpo oxidándolas, lo cual conduce, por ejemplo, a la destrucción de las membranas celulares, daño al ADN y oxidación de lípidos (grasas). Finalmente, la oxidación puede llevar al cáncer, a enfermedades cardíacas, apoplejía, artritis reumatoide, cataratas y enfermedad de Alzheimer. Antioxidants are compounds that help inhibit oxidation reactions caused by active oxygen or free radical oxygen. Active oxygen is found naturally in the body as a result of chemical reactions during normal cellular processes. Active oxygen can also be formed in response to excessive contamination, too much UV sunlight, and exposure to cigarette smoke. In an attempt to stabilize, the active oxygen molecules bind with other molecules in the body by oxidizing them, which leads, for example, to the destruction of cell membranes, DNA damage and oxidation of lipids (fats). Finally, oxidation can lead to cancer, heart disease, stroke, rheumatoid arthritis, cataracts and Alzheimer's disease.

Los antioxidantes pueden inhibir las reacciones de oxidación de varias formas. Por ejemplo, los antioxidantes pueden capturar las especies reactivas tipo radicales libres de oxígeno y/o disminuir la concentración de oxígeno localizada reduciendo de este modo el potencial de oxidación del oxígeno molecular. Existen varios antioxidantes y los antioxidantes pueden derivarse de una diversidad de fuentes diferentes. Antioxidantes ejemplo incluyen vitamina E, vitamina C, carotenoides y polifenoles, tales como flavonoides. Antioxidants can inhibit oxidation reactions in several ways. For example, antioxidants can capture reactive oxygen-free radical species and / or decrease the concentration of localized oxygen thereby reducing the oxidation potential of molecular oxygen. There are several antioxidants and antioxidants can be derived from a variety of different sources. Example antioxidants include vitamin E, vitamin C, carotenoids and polyphenols, such as flavonoids.

El documento WO-A-01/17494 describe composiciones orales que comprenden polifenol de té. WO-A-01/17494 describes oral compositions comprising tea polyphenol.

El documento JP-A-61-197510 describe composiciones para fines orales que contienen un derivado de nitroimidazol y extractos de hojas de las plantas del género Camellia. JP-A-61-197510 describes compositions for oral purposes containing a nitroimidazole derivative and leaf extracts of plants of the genus Camellia.

El documento EP-A-1072254 describe composiciones alimenticias, composiciones orales y composiciones farmacéuticas para prevenir o tratar la periodontitis, composiciones que comprenden uno o más extractos que contienen polifenoles naturales y uno o más miembros seleccionados de vitamina C, vitamina E, vitamina A y betacaroteno. EP-A-1072254 describes food compositions, oral compositions and pharmaceutical compositions for preventing or treating periodontitis, compositions comprising one or more extracts containing natural polyphenols and one or more selected members of vitamin C, vitamin E, vitamin A and beta carotene

El documento RU-A-2241437 describe una pasta de dientes con extracto de té verde, flúor y vitaminas A y E. RU-A-2241437 describes a toothpaste with green tea extract, fluoride and vitamins A and E.

BREVE SUMARIO DE LA INVENCIÓN BRIEF SUMMARY OF THE INVENTION

La presente invención proporciona una composición oral según la reivindicación 1: una composición oral para el tratamiento, inhibición o reducción de una afección inflamatoria oral que comprende: un extracto de Camellia que al menos incluye 30% de galato de epigalocatequina, al menos 50% de catequinas totales, y al menos 60% de polifenoles totales, en la que el extracto de Camellia está presente en la composición oral en una cantidad de 0,1% a 0,2% en peso; y un agente antibacteriano no catiónico sustancialmente insoluble en agua en la que el agente antibacteriano es 2’,4,4’-tricloro-2-hidroxi-difenil éter. Las características preferidas se definen en las reivindicaciones dependientes. The present invention provides an oral composition according to claim 1: an oral composition for the treatment, inhibition or reduction of an oral inflammatory condition comprising: an extract of Camellia that includes at least 30% epigallocatechin gallate, at least 50% of total catechins, and at least 60% total polyphenols, in which Camellia extract is present in the oral composition in an amount of 0.1% to 0.2% by weight; and a substantially non-cationic water-insoluble antibacterial agent in which the antibacterial agent is 2 ’, 4,4’-trichloro-2-hydroxy-diphenyl ether. Preferred features are defined in the dependent claims.

La composición de la presente invención puede usarse en un método de al menos uno para tratar e inhibir una afección inflamatoria oral. El método comprende administrar a una cavidad oral de un sujeto que lo necesite una cantidad efectiva de la composición oral de la presente invención. The composition of the present invention can be used in a method of at least one to treat and inhibit an oral inflammatory condition. The method comprises administering to an oral cavity of a subject in need thereof an effective amount of the oral composition of the present invention.

La composición de la presente invención puede usarse en un método de al menos uno para tratar e inhibir una afección inflamatoria oral y proporcionar actividad antioxidante en una cavidad oral, método que incluye administrar a una cavidad oral de un ser humano o de otro sujeto animal que lo necesite una cantidad efectiva de la composición oral de la presente invención. The composition of the present invention can be used in a method of at least one to treat and inhibit an oral inflammatory condition and provide antioxidant activity in an oral cavity, a method that includes administering to an oral cavity of a human being or other animal subject that an effective amount of the oral composition of the present invention needs it.

Las composiciones de la presente invención comprenden, como agente antibacteriano, 2’,4,4’ tricloro-2-hidroxidifenil éter (triclosán). En varias realizaciones, las composiciones comprenden además un extracto de romero. The compositions of the present invention comprise, as an antibacterial agent, 2 ', 4,4' trichloro-2-hydroxy diphenyl ether (triclosan). In various embodiments, the compositions further comprise a rosemary extract.

Se ha descubierto que las composiciones de esta invención proporcionan ventajas respecto a las composiciones anti-inflamatorias y antioxidantes y los métodos entre los conocidos en la técnica. Tales ventajas incluyen el uso de una composición oral que incluye extracto de té verde natural para proporcionar actividad anti-inflamatoria y antioxidante acrecentada. Otros usos, beneficios y realizaciones de la presente invención son evidentes a partir de la descripción puesta de manifiesto en la presente memoria. It has been found that the compositions of this invention provide advantages over anti-inflammatory and antioxidant compositions and methods among those known in the art. Such advantages include the use of an oral composition that includes natural green tea extract to provide increased anti-inflammatory and antioxidant activity. Other uses, benefits and embodiments of the present invention are apparent from the description set forth herein.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Las composiciones orales según la presente invención comprenden un extracto obtenido del tejido de un miembro del género Camellia. Las composiciones de la invención pueden exhibir un efecto anti-inflamatorio y/o antioxidante cuando se introducen en la cavidad oral. Esta actividad anti-inflamatoria y/o antioxidante se acrecienta cuando las composiciones orales de la invención también incluyen otros agentes antibacterianos, en particular triclosán, y opcionalmente extracto de romero. The oral compositions according to the present invention comprise an extract obtained from the tissue of a member of the genus Camellia. The compositions of the invention may exhibit an anti-inflammatory and / or antioxidant effect when introduced into the oral cavity. This anti-inflammatory and / or antioxidant activity is increased when the oral compositions of the invention also include other antibacterial agents, in particular triclosan, and optionally rosemary extract.

La presente invención, en varias realizaciones, pueden proporcionar composiciones orales para tratar y/o inhibir la inflamación oral y para introducir una actividad antioxidante en la cavidad oral. La composición oral puede tener cualquier forma de dosificación útil para la administración oral. Ejemplos ilustrativos de éstas incluyen: un dentífrico, por ejemplo, una pasta de dientes, gel dental, crema dental o polvo dental; un enjuague o pulverizador bucal; una suspensión oral o dentífrico líquido; una goma u otros productos de confitería; una pastilla; hilo o cinta dental; una pasta o polvo profiláctico; una película o tira de gel dental monocapa o de múltiples capas, por ejemplo, tiras de dientes o tiras para el aliento, que preferiblemente usen una película o gel biodegradable u oralmente consumible; escamas de gel o películas funcionales o mini, micro o nanopartículas funcionales; una composición formadora de películas que comprende pre-gel(es) o pre-polímero(s), por ejemplo, dentífricos formadores de películas, pinturas dentales; un endurecedor dental; o un revestimiento sobre, por ejemplo, un dispositivo o implante oral ortodóncico. The present invention, in various embodiments, can provide oral compositions for treating and / or inhibiting oral inflammation and for introducing an antioxidant activity in the oral cavity. The oral composition may have any dosage form useful for oral administration. Illustrative examples of these include: a toothpaste, for example, a toothpaste, tooth gel, toothpaste or tooth powder; a mouthwash or mouth spray; a liquid oral or toothpaste suspension; a gum or other confectionery products; a pill; dental floss or tape; a paste or prophylactic powder; a monolayer or multilayer dental gel film or strip, for example, tooth strips or breath strips, which preferably use a biodegradable or orally consumable film or gel; gel flakes or functional or mini films, micro or functional nanoparticles; a film-forming composition comprising pre-gel (s) or pre-polymer (s), for example, film-forming dentifrices, dental paints; a dental hardener; or a coating on, for example, an orthodontic oral device or implant.

La presente invención proporciona composiciones orales que comprenden extracto de Camellia. El extracto de Camellia se obtiene de tejidos de plantas sustancialmente no oxidados del género Camellia. Puede usarse cualquier variedad, forma, o subespecie del género Camellia aunque pueden preferirse los extractos de Camellia sinensis no oxidada. También pueden preferirse las subespecies o variantes: C. sinensis var. assamica, C. assamica y var. kucha; C. sinensis var. cambodiensis, subsp. lasiocalyx y var. Shan; C. sinensis var. dehungensis; C. sinensis var. pubilimba;y C. sinensis var. sinensis, bohea, macrophylla, parvifolia, and waldenae. The present invention provides oral compositions comprising Camellia extract. Camellia extract is obtained from substantially non-oxidized plant tissues of the genus Camellia. Any variety, form, or subspecies of the genus Camellia may be used although extracts of non-oxidized Camellia sinensis may be preferred. Subspecies or variants may also be preferred: C. sinensis var. assamica, C. assamica and var. Kucha; C. sinensis var. Cambodiensis, subsp. lasiocalyx and var. Shan; C. sinensis var. dehungensis; C. sinensis var. pubilimba; and C. sinensis var. sinensis, bohea, macrophylla, parvifolia, and waldenae.

En una realización preferida, el extracto de Camellia puede obtenerse a partir de tejido(s) sustancialmente no oxidados de C. sinensis var. assamica, C. sinensis var. cambodiensis,o C. sinensis var. sinensis; en una realización preferida, el extracto puede fabricarse a partir de tejido(s) sustancialmente no oxidados de C. sinensis var. assamica In a preferred embodiment, the Camellia extract can be obtained from substantially non-oxidized tissue (s) of C. sinensis var. assamica, C. sinensis var. cambodiensis, or C. sinensis var. sinensis; In a preferred embodiment, the extract can be made from substantially non-oxidized tissue (s) of C. sinensis var. assamica

o C. sinensis var. sinensis; en una realización preferida, el extracto puede fabricarse a partir de tejido(s) sustancialmente no oxidados de C. sinensis var. sinensis. Independientemente de la fuente, puede preferirse el tejido de las hojas, aunque puede usarse cualquiera de los brotes de hojas; flores, brotes de flores; tallos, ramitas; tallo, ramita, y corteza de tronco; raíces; corteza de raíces; y otras partes aéreas y reproductoras y combinaciones de las mismas. or C. sinensis var. sinensis; In a preferred embodiment, the extract can be made from substantially non-oxidized tissue (s) of C. sinensis var. synensis Regardless of the source, leaf tissue may be preferred, although any of the leaf buds may be used; flowers, flower buds; stems, twigs; stem, twig, and trunk bark; estate; root bark; and other aerial and reproductive parts and combinations thereof.

El extracto de Camellia puede estar en cualquier forma, incluyendo polvo, una suspensión, una emulsión y/o un aceite. Camellia extract can be in any form, including powder, a suspension, an emulsion and / or an oil.

El o los tejidos de Camellia usados para la producción de cualquier extracto para usar en la invención pueden prepararse por cualquier medio conocido en la técnica. Por ejemplo, si se usan hojas, las hojas deben cosecharse mientras aún estén verdes y calentarse muy pronto después de que se hayan recogido, por ejemplo, antes de aproximadamente treinta minutos, más comúnmente antes de aproximadamente diez minutos después de cosechar. El calentamiento puede realizarse mediante cualquier mecanismo: cociendo en una cacerola, con vapor de agua, tostando, con microondas, en tanto y cuanto la temperatura se eleve rápidamente (en aproximadamente 5-15 minutos o menos) hasta un valor en el que las enzimas catabólicas presentes en el tejido sean sustancialmente desnaturalizadas. Después de la etapa de calentamiento, las hojas pueden secarse al aire o deshidratarse de otra manera. The Camellia fabric (s) used for the production of any extract for use in the invention can be prepared by any means known in the art. For example, if leaves are used, the leaves should be harvested while they are still green and heated very soon after they have been collected, for example, before about thirty minutes, more commonly before about ten minutes after harvesting. Heating can be done by any mechanism: by cooking in a saucepan, with steam, toasting, with microwaves, as long as the temperature rises rapidly (in approximately 5-15 minutes or less) to a value at which the enzymes Catabolics present in the tissue are substantially denatured. After the heating stage, the leaves can be air dried or dehydrated in another way.

Los tejidos de plantas procesados de la forma anteriormente descrita o de cualquier otra manera pueden extraerse usando cualquier técnica de extracción adecuada conocida para dar un extracto útil en la presente invención. Por ejemplo, las técnicas de extracción que pueden usarse incluyen cualquier extracción adecuada en medio acuoso o con disolventes orgánicos. Las técnicas de extracción preferidas utilizan agua, metanol, agua/metanol, diclorometano y metanol:THF. Puede usarse cualquier otra técnica de extracción adecuada, tal como la destilación en corriente de vapor de agua y la extracción con fluidos supercríticos. Tissues of processed plants in the manner described above or in any other way can be extracted using any suitable extraction technique known to give an extract useful in the present invention. For example, extraction techniques that can be used include any suitable extraction in aqueous medium or with organic solvents. Preferred extraction techniques use water, methanol, water / methanol, dichloromethane and methanol: THF. Any other suitable extraction technique can be used, such as steam distillation and supercritical fluid extraction.

El extracto de Camellia está presente en la composición oral (en peso) en una cantidad de 0,1% a 0,2%. Camellia extract is present in the oral composition (by weight) in an amount of 0.1% to 0.2%.

La invención también puede incluir una vitamina (tocoferol) y/o derivados, o análogos de los mismos. Por ejemplo, los tocoferoles de la presente invención incluyen sustancias que tienen las actividades biológicas y fisiológicas de la vitamina E, que incluyen alfa, beta, gamma, delta, epsilon, zeta-y eta-tocoferoles de las formas d-natural y dl sintética; tocoles sustituidos en los cuales uno, dos o tres de los grupos metilo en las posiciones 5, 7 y 8 del núcleo de cromano del tocol están reemplazados por un radical o por radicales, tales como alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, radicales acilo y alilo, y en los cuales el grupo metilo de la posición 2 del núcleo de cromano del tocol está reemplazado por un radical alquilo inferior, tal como etilo, propilo y butilo; y sustancias análogas al tocoferol, tales como nor-tocoferol, en el que las unidades de isopreno de la posición 2 del núcleo de cromano son dos, homo-tocoferol en el que las unidades de isopreno son cuatro, e iso-tocoferol en el que una cadena lateral compuesta de tres unidades de isopreno en el tocol es lineal. The invention may also include a vitamin (tocopherol) and / or derivatives, or analogs thereof. For example, the tocopherols of the present invention include substances that have the biological and physiological activities of vitamin E, which include alpha, beta, gamma, delta, epsilon, zeta-and eta-tocopherols of the d-natural and synthetic dl forms. ; substituted stumps in which one, two or three of the methyl groups at positions 5, 7 and 8 of the tocol chroman core are replaced by a radical or by radicals, such as alkyl, haloalkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, acyl radicals and allyl, and in which the methyl group at position 2 of the tocol chroman core is replaced by a lower alkyl radical, such as ethyl, propyl and butyl; and substances similar to tocopherol, such as nor-tocopherol, in which the isoprene units of position 2 of the chromane core are two, homo-tocopherol in which the isoprene units are four, and iso-tocopherol in which A side chain composed of three isoprene units in the tocol is linear.

Aunque la composición oral de la presente invención puede incluir cualquier vitamina B tocoferol natural o sintética adecuada, se prefiere la vitamina E (dl-� tocoferol) (C29H50O2, Mw 430,72). La vitamina E está disponible en varias fuentes diferentes, tales como Royal DSM N.V. de Holanda. La vitamina E puede estar presente en la composición oral en varias concentraciones diferentes. Por ejemplo, la vitamina E puede estar presente en una cantidad efectiva para proporcionar eficacia antioxidante. Por ejemplo, la vitamina E puede estar presente (en peso) desde aproximadamente 10 a aproximadamente 10.000 ppm, desde aproximadamente 15 a aproximadamente 40 ppm, desde aproximadamente 20 a 30 ppm, o aproximadamente 25 ppm. También, la vitamina E puede estar presente (en peso) en la composición oral en una concentración mayor que aproximadamente 0,001%, de 0,001% a 5%, de 0,01% a 5%, de 0,2% a 4%, y de 0,3% a 3%. Although the oral composition of the present invention may include any suitable natural or synthetic vitamin B tocopherol, vitamin E (dl-� tocopherol) (C29H50O2, Mw 430.72) is preferred. Vitamin E is available in several different sources, such as Royal DSM N.V. from Holland. Vitamin E may be present in the oral composition in several different concentrations. For example, vitamin E may be present in an effective amount to provide antioxidant efficacy. For example, vitamin E may be present (by weight) from about 10 to about 10,000 ppm, from about 15 to about 40 ppm, from about 20 to 30 ppm, or about 25 ppm. Also, vitamin E may be present (by weight) in the oral composition in a concentration greater than about 0.001%, from 0.001% to 5%, from 0.01% to 5%, from 0.2% to 4%, and from 0.3% to 3%.

La composición oral de la invención puede incluir, además de triclosán, uno o más agentes terapéuticos adicionales, tales como agentes antibacterianos o agentes anti-inflamatorios. Agentes antibacterianos ejemplo pueden incluir ésteres del ácido benzoico, carbanilidas halogenadas, 8-hidroxiquinolina y sus sales; fuentes de iones zinc y estannoso tales como citrato de zinc, sulfato de zinc, glicinato de zinc, citrato de sodio y de zinc y pirofosfato estannoso; compuestos de cobre (II) tales como cloruro, fluoruro, sulfato e hidróxido de cobre (II); ácido ftálico y sus sales tales como ftalato de magnesio y monopotasio; sanguinarina; compuestos de amonio cuaternario, tales como cloruros de alquilpiridinio (por ejemplo, cloruro de cetilpiridinio (CPC), combinaciones de CPC con zinc y/o enzimas, cloruro de tetradecilpiridinio, y cloruro de N-tetradecil-4-etilpiridinio); bisguanidas, tales como digluconato de clorhexidina, hexetidina, octenidina, y alexidina; compuestos bisfenólicos halogenados, tales como 2,2’ metilenbis-(4cloro-6-bromofenol); cloruro de benzalconio; salicilanilida, salicilanilidas halogenadas; bromuro de domifeno; yodo; sulfonamidas; bisbiguanidas; compuestos fenólicos tales como fenol y sus homólogos, mono y poli-alquil y aralquil halofenoles, y compuestos bisfenólicos; derivados de piperidino tales como delmopinol y octapinol; extracto de magnolia; extracto de semilla de uva; timol; eugenol; mentol; geraniol; carvacrol; citral; eucaliptol; catecol; 4alilcatecol; resorcinol y sus derivados, tales como hexil resorcinol; salicilato de metilo; antibióticos tales como augmentina, amoxicilina, tetraciclina, doxiciclina, minociclina, metronidazol, neomicina, kanamicina y clindamicina; y sus mezclas. Otra lista ilustrativa de agentes se da en las patentes de EE.UU. nºs. 5.776.435; 5.681.548; 5.912.271 y 5.723.500. The oral composition of the invention may include, in addition to triclosan, one or more additional therapeutic agents, such as antibacterial agents or anti-inflammatory agents. Example antibacterial agents may include esters of benzoic acid, halogenated carbanilides, 8-hydroxyquinoline and their salts; sources of zinc and stannous ions such as zinc citrate, zinc sulfate, zinc glycinate, sodium and zinc citrate and stannous pyrophosphate; copper (II) compounds such as chloride, fluoride, sulfate and copper (II) hydroxide; phthalic acid and its salts such as magnesium phthalate and monopotassium; sanguinarine; quaternary ammonium compounds, such as alkyl pyridinium chlorides (for example, cetylpyridinium chloride (CPC), combinations of CPC with zinc and / or enzymes, tetradecylpyridinium chloride, and N-tetradecyl-4-ethylpyridinium chloride); bisguanides, such as chlorhexidine digluconate, hexetidine, octenidine, and alexidine; halogenated bisphenolic compounds, such as 2,2 ′ methylenebis- (4-chloro-6-bromophenol); benzalkonium chloride; salicylanilide, halogenated salicylanilides; domifen bromide; iodine; sulfonamides; bisbiguanides; phenolic compounds such as phenol and its homologs, mono and poly-alkyl and aralkyl halophenols, and bisphenolic compounds; piperidino derivatives such as delmopinol and octapinol; magnolia extract; grape seed extract; thymol; eugenol; menthol; geraniol; carvacrol; citral; eucalyptol; catechol; 4alilcatecol; resorcinol and its derivatives, such as hexyl resorcinol; methyl salicylate; antibiotics such as augmentine, amoxicillin, tetracycline, doxycycline, minocycline, metronidazole, neomycin, kanamycin and clindamycin; and their mixtures. Another illustrative list of agents is given in US Pat. no. 5,776,435; 5,681,548; 5,912,271 and 5,723,500.

La composición oral puede, y preferiblemente incluirá, también incluir uno o más agentes solubilizantes para solubilizar el extracto de Camellia. El agente solubilizante puede ser cualquier agente solubilizante que sea efectivo para solubilizar extracto de Camellia. Por ejemplo, en varias realizaciones el agente solubilizante puede ser al menos uno de un tensioactivo, aceite saborizante, alcohol, y humectante saborizante (por ejemplo, propilenglicol) oralmente aceptables. The oral composition may, and preferably will include, also include one or more solubilizing agents to solubilize the Camellia extract. The solubilizing agent can be any solubilizing agent that is effective in solubilizing Camellia extract. For example, in several embodiments the solubilizing agent may be at least one of an orally acceptable orally acceptable flavoring agent, flavoring oil, alcohol, and flavoring humectant (eg, propylene glycol).

Ejemplos de tensioactivos que pueden usarse incluyen detergentes aniónicos, no iónicos, anfóteros, zwitteriónicos, y catiónicos sintéticos. Los tensioactivos aniónicos incluyen las sales solubles en agua de alquil-sulfatos que tienen 820 átomos de carbono en el radical alquilo (tales como alquil-sulfato de sodio), un compuesto tipo monoalquil-fosfato que tiene 6-18 átomos de carbono, las sales solubles en agua de monoglicéridos de ácidos grasos sulfonados que tienen de 8-20 átomos de carbono (tales como lauril-sulfato de sodio(>82% pure) y sulfonatos de sodio de monoglicéridos de coco), un alquil-glicósido que es mono[alquil(C12-C22)] -[(Glic)1-20], sarcosinatos (tales como las sales de sodio y potasio de lauroil-sarcosinato, miristoil-sarcosinato, palmitoil-sarcosinato, estearoil-sarcosinato y oleoil-sarcosinato), tauratos, alquilo superior-sulfoacetatos (tales como lauril-sulfoacetato de sodio), isotionatos (tales como lauroil-isotionato de sodio), laureth-carboxilato de sodio, dodecil-benecenosulfonato de sodio, y mezclas de los precedentes. Los preferidos son los sarcosinatos ya que inhiben la formación de ácidos en la boca debido a la ruptura de los carbohidratos. Los tensioactivos no iónicos incluyen poloxámeros; ésteres de sorbitán polioxietilenados; etoxilados de alcoholes grasos; condensados polioxietilenados de alquil-fenoles; productos derivados de la condensación de óxido de etileno con ácidos grasos, alcoholes grasos, amidas grasas, o alcoholes polihídricos; y condensados de alcoholes alifáticos y poli(óxido de propileno) o poli(óxido de etileno); óxidos de aminas terciarias de cadena larga; óxidos de fosfinas terciarias de cadena larga; dialquil-sulfóxidos de cadena larga; y mezclas de tales materiales. Los tensioactivos anfóteros incluyen betaínas (tales como cocamidopropilbetaína), derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias en los que el radical alifático puede ser una cadena lineal o ramificada y en los que uno de los sustituyentes alifáticos contiene aproximadamente 8-18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico solubilizante en agua (tal como carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato), y mezclas de tales materiales. Los tensioactivos zwitteriónicos incluyen derivados de compuestos alifáticos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio en los que el radical alifático puede ser una cadena lineal o ramificada y en los que uno de los sustituyentes alifáticos contiene aproximadamente 8-18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico solubilizante en agua (tal como carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato). Los tensioactivos catiónicos incluyen compuestos alifáticos de amonio cuaternario que tienen una cadena de alquilo larga que contiene aproximadamente 8-18 átomos de carbono (tal como cloruro de lauriltrimetilamonio, cloruro de cetilpiridinio, bromuro de cetiltrimetilamonio, cloruro de diisobutilfenoxietildimetilbencilamonio, nitrato de alquiltrimetilamonio de coco, fluoruro de cetilpiridinio). Ciertos tensioactivos catiónicos también pueden actuar como agentes antimicrobianos. Examples of surfactants that can be used include anionic, nonionic, amphoteric, zwitterionic, and synthetic cationic detergents. Anionic surfactants include water soluble salts of alkyl sulfates having 820 carbon atoms in the alkyl radical (such as sodium alkyl sulfate), a monoalkyl phosphate type compound having 6-18 carbon atoms, the salts water-soluble monoglycerides of sulfonated fatty acids having 8-20 carbon atoms (such as sodium lauryl sulfate (> 82% pure) and sodium sulfonates of coconut monoglycerides), an alkyl glycoside that is mono [ (C12-C22) alkyl] - [(Glic) 1-20], sarcosinates (such as sodium and potassium salts of lauroyl sarcosinate, myristoyl sarcosinate, palmitoyl sarcosinate, stearoyl sarcosinate and oleoyl sarcosinate), taurates , higher alkyl sulfoacetates (such as sodium lauryl sulfoacetate), isothionates (such as sodium lauroyl isothionate), sodium laureth carboxylate, sodium dodecyl benzenesulfonate, and mixtures of the foregoing. Preferred are sarcosinates because they inhibit the formation of acids in the mouth due to the breakdown of carbohydrates. Nonionic surfactants include poloxamers; polyoxyethylene sorbitan esters; ethoxylates of fatty alcohols; polyoxyethylene condensates of alkyl phenols; products derived from the condensation of ethylene oxide with fatty acids, fatty alcohols, fatty amides, or polyhydric alcohols; and condensates of aliphatic alcohols and poly (propylene oxide) or poly (ethylene oxide); long chain tertiary amine oxides; long chain tertiary phosphine oxides; long chain dialkyl sulfoxides; and mixtures of such materials. Amphoteric surfactants include betaines (such as cocamidopropyl betaine), derivatives of secondary and tertiary aliphatic amines in which the aliphatic radical can be a straight or branched chain and in which one of the aliphatic substituents contains about 8-18 carbon atoms and one It contains a water-solubilizing anionic group (such as carboxylate, sulphonate, sulfate, phosphate or phosphonate), and mixtures of such materials. Zwitterionic surfactants include derivatives of aliphatic compounds of quaternary ammonium, phosphonium and sulfonium in which the aliphatic radical can be a straight or branched chain and in which one of the aliphatic substituents contains about 8-18 carbon atoms and one contains a group Water-solubilizing anionic (such as carboxy, sulphonate, sulfate, phosphate or phosphonate). Cationic surfactants include aliphatic quaternary ammonium compounds having a long alkyl chain containing about 8-18 carbon atoms (such as lauryltrimethyl ammonium chloride, cetylpyridinium chloride, cetyltrimethylammonium bromide, diisobutylphenoxyethyldimethylbenzylammonium dihydrochloride, alkylammonium nitrate cetylpyridinium fluoride). Certain cationic surfactants can also act as antimicrobial agents.

El o los agentes solubilizantes están preferiblemente presentes en aproximadamente 0,02% a aproximadamente 50% en peso de la composición. The solubilizing agent (s) are preferably present in about 0.02% to about 50% by weight of the composition.

La composición oral también puede opcionalmente incluir un agente de reforzamiento (EA) que es un polímero o copolímero aniónico que es soluble o hinchable en agua que comprende grupos que refuerzan la liberación y grupos que refuerzan la retención. Los grupos que refuerzan la liberación aumentan la liberación del extracto de Camellia en los dientes y el tejido oral. Los grupos que refuerzan la retención aumentan la retención del extracto de Camellia por parte de los dientes y del tejido oral. Los agentes de reforzamiento de la presente invención pueden incluir los que se caracterizan porque tienen utilidad como adhesivos o fijadores de la dentadura o cementos dentales. El agente de reforzamiento es un polímero o copolímero, cuyos términos son enteramente genéricos, incluyendo así, por ejemplo oligómeros, homopolímeros, copolímeros de dos o más monómeros, ionómeros, copolímeros de bloques, copolímeros de injerto, polímeros y copolímeros reticulados, y semejantes. El EA puede ser un polímero or copolímero natural o sintético, y soluble o hinchable (hidratable, formador de hidrogeles) en agua (saliva). El EA puede seleccionarse para que tenga varios tamaños, tales como un peso molecular promedio (en peso) (MW) de aproximadamente 100 a aproximadamente 1.000.000; aproximadamente 1.000 a aproximadamente 1.000.000; o aproximadamente 2.000 a aproximadamente 2.500, o de aproximadamente 250.000 a aproximadamente 500.000. Asimismo, los grupos que refuerzan la liberación del BA pueden ser cualquiera de los listados en las patentes de EE.UU. nºs 5.538.715 y 5.776.435. The oral composition may also optionally include a reinforcing agent (EA) which is an anionic polymer or copolymer that is soluble or swellable in water comprising groups that reinforce release and groups that reinforce retention. Groups that reinforce the release increase the release of Camellia extract in the teeth and oral tissue. Groups that reinforce retention increase retention of Camellia extract by teeth and oral tissue. The reinforcing agents of the present invention may include those characterized in that they have utility as adhesives or fixatives of dentures or dental cements. The reinforcing agent is a polymer or copolymer, the terms of which are entirely generic, including, for example, oligomers, homopolymers, copolymers of two or more monomers, ionomers, block copolymers, graft copolymers, crosslinked polymers and copolymers, and the like. The EA can be a natural or synthetic polymer or copolymer, and soluble or inflatable (hydratable, hydrogel-forming) in water (saliva). The EA can be selected to have several sizes, such as an average molecular weight (by weight) (MW) of about 100 to about 1,000,000; about 1,000 to about 1,000,000; or about 2,000 to about 2,500, or about 250,000 to about 500,000. Also, the groups that reinforce the release of the BA may be any of those listed in US Pat. Nos. 5,538,715 and 5,776,435.

El grupo que refuerza la liberación se refiere a uno que se une o se enlaza sustantiva, adhesiva y cohesivamente o de otra manera al EA, portando componentes del extracto de Camellia a las superficies orales (por ejemplo, dientes y encías), “liberando” de este modo los componentes en tales superficies. El grupo orgánico que refuerza la retención, el cual es en general hidrófobo, se une o de cualquier otra manera enlaza el extracto de Camellia al EA, promoviendo de este modo la retención del extracto de Camellia directamente sobre el EA e indirectamente sobre la superficie o superficies orales. En algunos casos, la unión del extracto de Camellia puede alternativa o adicionalmente ocurrir a través de su atrapamiento físico por el EA, especialmente cuando el EA es un polímero reticulado, cuya estructura proporciona intrínsecamente más sitios para tal atrapamiento. La presencia de un resto reticulado hidrófobo de mayor peso molecular en el polímero reticulado promueve aún más el atrapamiento físico del extracto de Camellia en o sobre el polímero EA reticulado. The group that reinforces the release refers to one that binds or binds substantively, adhesively and cohesively or otherwise to the EA, carrying components of the Camellia extract to the oral surfaces (eg, teeth and gums), "releasing" thus the components on such surfaces. The organic group that reinforces retention, which is generally hydrophobic, binds or in any other way binds the Camellia extract to the EA, thereby promoting retention of the Camellia extract directly on the EA and indirectly on the surface or oral surfaces In some cases, Camellia extract binding may alternatively or additionally occur through its physical entrapment by EA, especially when EA is a crosslinked polymer, whose structure intrinsically provides more sites for such entrapment. The presence of a hydrophobic crosslinked moiety of greater molecular weight in the crosslinked polymer further promotes physical entrapment of the Camellia extract in or on the crosslinked EA polymer.

Las composiciones orales comprenden un vehículo oralmente aceptable. Puede usarse cualquier vehículo adecuado oralmente aceptable, tales como los descritos en la patente de EE.UU. No. 4.894.220 titulada "Antibacterial Anti-Plaque Oral Composition" Por ejemplo, el vehículo puede incluir una fase acuosa con un humectante. En la presente invención, la fase líquida de agua y humectante puede comprender al menos aproximadamente 10% en peso de la composición oral. Por otra parte, el humectante preferiblemente comprende propilenglicol, el cual puede ayudar a solubilizar el extracto de Camellia. El humectante restante es preferiblemente glicerina y/o sorbitol y/o xilitol. El agua está típicamente presente en una cantidad de al menos aproximadamente 3% en peso; y el total de glicerina y/o sorbitol y/o xilitol es típicamente de aproximadamente 6,5% a aproximadamente 75% en peso de la preparación oral, más típicamente de aproximadamente 10% a aproximadamente 75%, y, junto con el humectante solubilizante, los componentes humectantes esenciales típicamente totalizan aproximadamente 7% a aproximadamente 80% en peso de la preparación oral. El sorbitol usado en la presente memoria se refiere al material típicamente disponible comercialmente en disoluciones acuosas de aproximadamente 70% en peso. Cuando la composición contenga un agente antibacteriano no catiónico sustancialmente insoluble en agua, la composición estará preferiblemente exenta de al menos cantidades significativas de polietilenglicol, particularmente de peso molecular promedio de aproximadamente 600 ó más, ya que el polietilenglicol puede inhibir la actividad antibacteriana de un agente antibacteriano no catiónico, incluso cuando está presente otro componente, tal como propilenglicol, para efectuar la solubilización. Oral compositions comprise an orally acceptable vehicle. Any suitable orally acceptable vehicle, such as those described in US Pat. No. 4,894,220 entitled "Antibacterial Anti-Plaque Oral Composition" For example, the vehicle may include an aqueous phase with a humectant. In the present invention, the liquid phase of water and humectant may comprise at least about 10% by weight of the oral composition. On the other hand, the humectant preferably comprises propylene glycol, which can help solubilize the Camellia extract. The remaining humectant is preferably glycerin and / or sorbitol and / or xylitol. Water is typically present in an amount of at least about 3% by weight; and the total glycerin and / or sorbitol and / or xylitol is typically from about 6.5% to about 75% by weight of the oral preparation, more typically from about 10% to about 75%, and, together with the solubilizing humectant , the essential moisturizing components typically total about 7% to about 80% by weight of the oral preparation. Sorbitol used herein refers to the material typically commercially available in aqueous solutions of about 70% by weight. When the composition contains a water-insoluble non-cationic antibacterial agent, the composition will preferably be free of at least significant amounts of polyethylene glycol, particularly of average molecular weight of about 600 or more, since polyethylene glycol can inhibit the antibacterial activity of an agent. non-cationic antibacterial, even when another component, such as propylene glycol, is present to effect solubilization.

El vehículo también puede ser una mezcla agua-alcohol. En general, la relación en peso de agua a alcohol está en el intervalo de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 20:1, preferiblemente aproximadamente 3:1 a aproximadamente 10:1 y más preferiblemente aproximadamente 4:1 a aproximadamente 6:1. La cantidad total de mezcla agua-alcohol en, por ejemplo, un enjuague bucal está típicamente en el intervalo de aproximadamente 70 a aproximadamente 99,9% en peso. El alcohol es un alcohol no tóxico tal como etanol o isopropanol. Puede estar presente un humectante, tal como glicerina, sorbitol, o xilitol, en una cantidad de aproximadamente 10 a aproximadamente 30% en peso. La composición oral puede contener agua en aproximadamente 5% a aproximadamente 30% en peso. Los dentífricos líquidos típicamente contienen aproximadamente 50% a aproximadamente 85% de agua, pueden contener aproximadamente 0,5% a aproximadamente 20% en peso de un alcohol no tóxico y también pueden contener aproximadamente 10% a aproximadamente 40% en peso de un humectante, tal como glicerina, sorbitol, y/o xilitol. Sorbitol se refiere al material típicamente disponible comercialmente en disoluciones acuosas de aproximadamente 70%. El etanol es el alcohol no tóxico preferido. El alcohol ayuda disolviendo el extracto de Camellia y el agente antibacteriano no catiónico insoluble en agua. The vehicle can also be a water-alcohol mixture. In general, the weight ratio of water to alcohol is in the range of about 1: 1 to about 20: 1, preferably about 3: 1 to about 10: 1 and more preferably about 4: 1 to about 6: 1. The total amount of water-alcohol mixture in, for example, a mouthwash is typically in the range of about 70 to about 99.9% by weight. Alcohol is a non-toxic alcohol such as ethanol or isopropanol. A humectant, such as glycerin, sorbitol, or xylitol, may be present in an amount of about 10 to about 30% by weight. The oral composition may contain water in about 5% to about 30% by weight. Liquid dentifrices typically contain approximately 50% to approximately 85% water, may contain approximately 0.5% to approximately 20% by weight of a non-toxic alcohol and may also contain approximately 10% to approximately 40% by weight of a humectant, such as glycerin, sorbitol, and / or xylitol. Sorbitol refers to the material typically commercially available in aqueous solutions of approximately 70%. Ethanol is the preferred non-toxic alcohol. Alcohol helps by dissolving Camellia extract and the water-insoluble non-cationic antibacterial agent.

Puede ser deseable incluir dentro de la composición del dentífrico uno o más agentes terapéuticos que previenen, tratan y/o reducen los síntomas relacionados con varias enfermedades o afecciones orales o sistémicas. Agentes terapéuticos útiles incluyen todos los conocidos o desarrollados en la técnica, que incluyen esteroides, NSAIDs, una fuente de iones fluoruro, polímeros tipo policarboxilatos, copolímeros de poli(vinil metil éter)/anhídrido maleico (PVME/MA), un éster de arginina, una fuente de iones zinc, una fuente de iones estannosos, delmopinol, agentes para controlar el sarro, un agente antibacteriano, triclosán y sus sales, clorhexidina, alexidina, hexetidina, sanguinarina, cloruro de benzalconio, salicilanilida, bromuro de domifeno, cloruro de cetilpiridinio (CPC), cloruro de tetradecilpiridinio (TPC), cloruro de N-tetradecil-4-etilpiridinio (TDEPC), octenidina, octapinol, nisina, una fuente de iones zinc, una fuente de iones cobre, un aceite esencial, una furanona, agentes anti-inflamatorios, agentes antiplaca, antioxidantes, y bacteriocinas, y sus sales, honokiol, vitaminas, agentes anti-unión, agentes proteínicos, péptidos. Una lista ilustrativa de agentes antibacterianos útiles se da en la patente de EE.UU. 5.776.435. It may be desirable to include within the dentifrice composition one or more therapeutic agents that prevent, treat and / or reduce symptoms related to various oral or systemic diseases or conditions. Useful therapeutic agents include all known or developed in the art, including steroids, NSAIDs, a source of fluoride ions, polycarboxylate polymers, polyvinyl methyl ether / maleic anhydride (PVME / MA) copolymers, an arginine ester , a source of zinc ions, a source of stannous ions, delmopinol, agents for controlling tartar, an antibacterial agent, triclosan and its salts, chlorhexidine, alexidine, hexetidine, sanguinarine, benzalkonium chloride, salicylanilide, domifen bromide, chloride cetylpyridinium (CPC), tetradecylpyridinium chloride (TPC), N-tetradecyl-4-ethylpyridinium chloride (TDEPC), octenidine, octapinol, nisin, a source of zinc ions, a source of copper ions, an essential oil, a furanone, anti-inflammatory agents, antiplate agents, antioxidants, and bacteriocins, and their salts, honokiol, vitamins, anti-binding agents, protein agents, peptides. An illustrative list of useful antibacterial agents is given in US Pat. 5,776,435.

Si se desea, también pueden añadirse abrasivos a la formulación del dentífrico. Puede usarse cualquier abrasivo o agente de pulido adecuado para el cuidado oral. Los abrasivos preferidos pueden ser abrasivos de sílice tales como sílices precipitadas, metafosfato de sodio, metafosfato de potasio, fosfato tricálcico, fosfato dicálcico dihidratado, silicato de aluminio, alúmina calcinada, bentonita u otros materiales silíceos, resinas termoendurecibles particuladas, tales como melamina, resinas fenólicas, y urea-formaldehído, y poliepóxidos y poliésteres reticulados. If desired, abrasives can also be added to the dentifrice formulation. Any abrasive or polishing agent suitable for oral care can be used. Preferred abrasives can be silica abrasives such as precipitated silicas, sodium metaphosphate, potassium metaphosphate, tricalcium phosphate, dicalcium phosphate dihydrate, aluminum silicate, calcined alumina, bentonite or other siliceous materials, thermosetting resins, such as melamine, resins phenolic, and urea-formaldehyde, and crosslinked polyepoxides and polyesters.

Cuando se desee, en la composición dentífrica pueden incluirse otros aditivos por razones de, por ejemplo, fabricación, estabilidad, estética, efecto terapéutico, atraer al consumidor, etc. Aditivos ejemplo incluyen todos los otros aditivos convencionales para dentífrico, agentes modificadores de la viscosidad, diluyentes, agentes moduladores de la espuma, agentes estimulantes de la saliva, agentes desensibilizadores, agentes blanqueantes, enzimas, agentes modificadores del pH, agentes para proporcionar sensaciones en la boca, edulcorantes, colorantes, opacificantes, y agentes que refrescan el aliento. When desired, other additives may be included in the dentifrice composition for reasons of, for example, manufacturing, stability, aesthetics, therapeutic effect, attracting the consumer, etc. Example additives include all other conventional dentifrice additives, viscosity modifying agents, diluents, foam modulating agents, saliva stimulating agents, desensitizing agents, bleaching agents, enzymes, pH modifying agents, agents for providing sensations in the mouth, sweeteners, dyes, opacifiers, and breath freshening agents.

Las composiciones orales de la presente invención pueden usarse para tratar e inhibir afecciones orales, tales como afecciones inflamatorias orales, depósitos de placa dental sobre los dientes y los tejidos orales, y cálculos dentales. Además, las composiciones orales pueden servir como antioxidantes. Los aspectos preferidos de la presente invención proporcionan envases comerciales para las composiciones orales para distribuir y almacenar las composiciones orales. The oral compositions of the present invention can be used to treat and inhibit oral conditions, such as oral inflammatory conditions, deposits of dental plaque on teeth and oral tissues, and dental stones. In addition, oral compositions can serve as antioxidants. Preferred aspects of the present invention provide commercial packages for oral compositions for distributing and storing oral compositions.

Las composiciones orales pueden aplicarse al sujeto de cualquier manera adecuada, como se sabe en la técnica. Por ejemplo, las composiciones orales pueden aplicarse a la cavidad oral del sujeto usando un dispositivo aplicador o de administración adecuado, tal como un cepillo, una tira dental, una película, jeringa, cinta, goma, píldora o cualquier otro dispositivo aplicador o de administración que se conozca en la técnica. Las composiciones pueden usarse en métodos y procedimientos profilácticos para promover y mantener la salud y el aspecto oral, y la frescura del aliento. Las composiciones orales pueden aplicarse repetidamente al sujeto durante varios días según un programa de tratamiento particular para tratar y/o inhibir los depósitos de la placa dental, depósitos de cálculos dentales, y afecciones inflamatorias orales y para proporcionar actividad antioxidante. Con el envase comercial pueden darse instrucciones que pongan de manifiesto el programa de tratamiento. Oral compositions can be applied to the subject in any suitable manner, as is known in the art. For example, oral compositions may be applied to the subject's oral cavity using a suitable applicator or administration device, such as a brush, a dental strip, a film, syringe, tape, gum, pill or any other applicator or administration device. that is known in the art. The compositions can be used in prophylactic methods and procedures to promote and maintain health and oral appearance, and breath freshness. The oral compositions may be repeatedly applied to the subject for several days according to a particular treatment program to treat and / or inhibit dental plaque deposits, dental stone deposits, and oral inflammatory conditions and to provide antioxidant activity. With the commercial package, instructions can be given to show the treatment program.

La presente invención se ilustra además por medio de los siguientes ejemplos no limitantes. The present invention is further illustrated by means of the following non-limiting examples.

Example 1

Se obtiene un extracto en polvo o en forma de aceite a partir de Camellia sinensis. El extracto está comercialmente disponible en, por ejemplo, Sabinsa, Corp., y puede ser la especificación de Sabinsa no. MS-072601. El extracto de Camellia incluye al menos aproximadamente 30% de galato de epigalocatequina, al menos aproximadamente 50% de catequinas totales, y al menos aproximadamente 60% de polifenoles totales. El extracto se introduce en un sistema de ensayo tipo cultivo celular in vitro de células mesenquimales palatinas embrionarias de ser humano estimuladas con IL1�. La producción de prostaglandina E2 (PGE2) es mensurablemente inhibida cuando el extracto se introduce en el ensayo. Se sabe que PGE2 provoca inflamación. Por lo tanto, el uso del extracto para inhibir reduce ventajosamente la producción de PGE2 e inhibe la inflamación. An extract in powder or oil form is obtained from Camellia sinensis. The extract is commercially available from, for example, Sabinsa, Corp., and may be the Sabinsa specification no. MS-072601. Camellia extract includes at least about 30% epigallocatechin gallate, at least about 50% total catechins, and at least about 60% total polyphenols. The extract is introduced into an in vitro cell culture type test system of human embryonic palatine mesenchymal cells stimulated with IL1�. The production of prostaglandin E2 (PGE2) is measurably inhibited when the extract is introduced into the assay. It is known that PGE2 causes inflammation. Therefore, the use of the extract to inhibit advantageously reduces the production of PGE2 and inhibits inflammation.

Example 2

Se prepara una disolución que contiene el anti-inflamatorio triclosán y el extracto de Camellia. El extracto de Camellia está presente en una concentración por debajo de la requerida para que el extracto de Camellia actúe por sí solo como un agente anti-inflamatorio. La disolución exhibe actividad anti—inflamatoria acrecentada en comparación con disoluciones de triclosán solo. Por lo tanto, ventajosamente el extracto de Camellia actúa sinérgicamente con triclosán para reforzar el efecto anti-inflamatorio del triclosán. A solution containing the anti-inflammatory triclosan and Camellia extract is prepared. Camellia extract is present in a concentration below that required for Camellia extract to act on its own as an anti-inflammatory agent. The solution exhibits increased anti-inflammatory activity compared to solutions of triclosan alone. Therefore, the Camellia extract advantageously acts synergistically with triclosan to reinforce the anti-inflammatory effect of triclosan.

Example 3 (not according to the invention)

Se incluye el extracto de Camellia en un producto para el cuidado oral en varias concentraciones (en peso), tal como un dentífrico en aproximadamente 0,01%, aproximadamente 10%, o cualquier concentración entre aproximadamente 0,01% y aproximadamente 10%, junto con uno o más tensioactivos adecuados. El producto para el cuidado oral también puede incluir concentraciones de triclosán y/o extracto de romero. Camellia extract is included in an oral care product in various concentrations (by weight), such as a dentifrice at approximately 0.01%, approximately 10%, or any concentration between approximately 0.01% and approximately 10%, together with one or more suitable surfactants. The oral care product may also include concentrations of triclosan and / or rosemary extract.

Example 4

Se incluye el extracto de Camellia en un producto para el cuidado oral en varias concentraciones (en peso), tal como una tira portátil para el cuidado oral al 0,1%, 0,2%, o cualquier concentración entre 0,1% y 0,2%, junto con uno Camellia extract is included in a product for oral care in various concentrations (by weight), such as a portable strip for oral care at 0.1%, 0.2%, or any concentration between 0.1% and 0.2%, along with one

o más tensioactivos adecuados. La tira para el cuidado oral se introduce en un sistema in vitro que contiene peróxidos de lípidos que sufren oxidación. La tira para el cuidado oral reduce ventajosamente la oxidación de los peróxidos de lípidos in vitro para dar actividad antioxidante. or more suitable surfactants. The oral care strip is introduced into an in vitro system that contains lipid peroxides that undergo oxidation. The oral care strip advantageously reduces the oxidation of lipid peroxides in vitro to give antioxidant activity.

Los ejemplos y otras realizaciones descritos en la presente memoria son ejemplo y no se pretende que sean limitantes de la descripción del alcance completo de composiciones y métodos de esta invención. Pueden realizarse cambios, modificaciones y variaciones equivalentes de realizaciones, materiales, composiciones y métodos específicos dentro del alcance de la presente invención, con resultados sustancialmente similares. The examples and other embodiments described herein are examples and are not intended to limit the description of the full scope of compositions and methods of this invention. Changes, modifications and equivalent variations of specific embodiments, materials, compositions and methods may be made within the scope of the present invention, with substantially similar results.

Claims

1. An oral composition for use in the treatment, inhibition or reduction of an oral inflammatory condition, comprising:

An extract of Camellia that includes at least 30% of epigallocatechin gallate, at least 50% of total catechins, and at least 60% of total polyphenols, in which Camellia extract is present in the oral composition in an amount of 0 , 1% to 0.2% by weight; Y

A non-cationic antibacterial agent substantially insoluble in water, in which the antibacterial agent is 2 ', 4,4'-trichloro-2-hydroxy-diphenyl ether.

2. An oral composition according to claim 1, further comprising more than 0.001% by weight of vitamin

AND.

3. 3.: La composición oral según la reivindicación 1, en la que la vitamina E es dl-� tocoferol. The oral composition according to claim 1, wherein vitamin E is dl-� tocopherol.

4. Four.: La composición oral según la reivindicación 1, en la que la vitamina E está presente en la composición en una cantidad de 0,001% a 5% en peso. The oral composition according to claim 1, wherein vitamin E is present in the composition in an amount of 0.001% to 5% by weight.

5. 5.: La composición oral según la reivindicación 1, en la que la vitamina E está presente en la composición en una cantidad de 0,1% a 4% en peso. The oral composition according to claim 1, wherein vitamin E is present in the composition in an amount of 0.1% to 4% by weight.

6. 6.: La composición oral según la reivindicación 1, en la que la vitamina E está presente en la composición oral en una cantidad de 0,2% a 2,5% en peso. The oral composition according to claim 1, wherein vitamin E is present in the oral composition in an amount of 0.2% to 2.5% by weight.

7. 7.: Una composición oral según la reivindicación 1, en la que el extracto de Camellia es un extracto de tejido de Camellia sinensis. An oral composition according to claim 1, wherein the Camellia extract is an extract of Camellia sinensis tissue.

8. 8.: Una composición oral según la reivindicación 1, en la que el extracto de Camellia se obtiene del tejido de al menos una de Camellia sinensis var. assamica, Camellia sinensis var. cambodiensis, Camellia sinensis var. dehungensis, Camellia sinensis var. pubilimba,y Camellia sinensis var. sinensis. An oral composition according to claim 1, wherein the Camellia extract is obtained from the tissue of at least one of Camellia sinensis var. assamica, Camellia sinensis var. Cambodiensis, Camellia sinensis var. dehungensis, Camellia sinensis var. pubilimba, and Camellia sinensis var. synensis

9. 9.: Una composición oral según la reivindicación 1, en la que el extracto de Camellia está presente en la composición oral en una cantidad que es menor que la cantidad mínima del extracto de Camellia que exhibe actividad anti-inflamatoria cuando el extracto de Camellia está presente como el único componente en la misma que tiene actividad anti-inflamatoria. An oral composition according to claim 1, wherein the Camellia extract is present in the oral composition in an amount that is less than the minimum amount of the Camellia extract that exhibits anti-inflammatory activity when the Camellia extract is present as the only component in it that has anti-inflammatory activity.

10. 10.: Una composición oral según la reivindicación 1, en la que la composición oral comprende al menos un extracto botánico seleccionado del grupo que consiste en extractos de magnolia, extractos de romero, y sus mezclas. An oral composition according to claim 1, wherein the oral composition comprises at least one botanical extract selected from the group consisting of magnolia extracts, rosemary extracts, and mixtures thereof.

11. eleven.: Una composición oral según la reivindicación 10, en la que el extracto botánico es extracto de romero. An oral composition according to claim 10, wherein the botanical extract is rosemary extract.

12. 12.: Una composición oral según cualquier reivindicación precedente, para usar en el tratamiento, inhibición o reducción de una afección inflamatoria oral. An oral composition according to any preceding claim, for use in the treatment, inhibition or reduction of an oral inflammatory condition.