RU2400502C2 - Фрикционный полимерный материал - Google Patents

Фрикционный полимерный материал Download PDF

Info

Publication number
RU2400502C2
RU2400502C2 RU2008151719/05A RU2008151719A RU2400502C2 RU 2400502 C2 RU2400502 C2 RU 2400502C2 RU 2008151719/05 A RU2008151719/05 A RU 2008151719/05A RU 2008151719 A RU2008151719 A RU 2008151719A RU 2400502 C2 RU2400502 C2 RU 2400502C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixture
methacrylic acid
epoxy
metal oxides
ratio
Prior art date
Application number
RU2008151719/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008151719A (ru
Inventor
Валентин Александрович Лапицкий (RU)
Валентин Александрович Лапицкий
Владимир Иванович Колесников (RU)
Владимир Иванович Колесников
Александр Павлович Сычев (RU)
Александр Павлович Сычев
Александр Валентинович Лапицкий (RU)
Александр Валентинович Лапицкий
Игорь Владимирович Колесников (RU)
Игорь Владимирович Колесников
Артём Владимирович Гольцев (RU)
Артём Владимирович Гольцев
Original Assignee
Открытое Акционерное Общество "Российские Железные Дороги"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое Акционерное Общество "Российские Железные Дороги" filed Critical Открытое Акционерное Общество "Российские Железные Дороги"
Priority to RU2008151719/05A priority Critical patent/RU2400502C2/ru
Publication of RU2008151719A publication Critical patent/RU2008151719A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2400502C2 publication Critical patent/RU2400502C2/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области получения фрикционных материалов и может быть использовано при изготовлении тормозных колодок, дисков сцепления, электротехнических изделий и других целей. Материал выполнен из композиции, включающей связующее (А), в качестве которого используют каучук, предварительно обработанный на вальцах с продуктом взаимодействия эпоксидной диановой смолы с М.М. 400-1200 с метакриловой кислотой по эпоксидным группам при использовании метакриловой кислоты в количестве 0,3-0,8 от стехиометрического количества в присутствии катализатора - метилимидазола 0,05-1,0 мас.ч. на 100 мас.ч. реагирующих компонентов (Б) при массовом соотношении А:Б от 96:4 до 60:40, а в качестве вулканизирующих добавок используют алкилфенолоформальдегидную смолу и смесь оксидов металлов в соотношении TiO2:V2O5:WO3 от 1:2:2 до 2:1:1 при следующем соотношении компонентов композиции, мас.ч.: вышеуказанное связующее 100, алкилфенолоформальдегидная смола 5÷20, порошковый наполнитель 100÷400, волокнистый наполнитель 50÷200, смесь окислов металлов 3÷20. Изобретение обеспечивает повышение теплостойкости, прочности и срока службы фрикционного материала и долговечности соприкасающегося с ним металлического изделия. 2 табл.

Description

Изобретение относится к фрикционным полимерным материалам на основе каучуков, вулканизирующих компонентов, наполнителей и различных добавок и может быть использовано при изготовлении тормозных колодок, дисков сцепления, электротехнических изделий и других целей.
Известны фрикционные полимерные материалы на основе бутадиеновых каучуков со смолами, вулканизирующими добавками типа серы, тиурана и других серосодержащих веществ, включающих наполнители минеральные порошки, неорганические волокна, металлическую стружку (см. «Энциклопедию полимеров», т.3, изд. «Советская энциклопедия», М., 1977, стр.786-788). Аналог 1.
Такие фрикционные полимерные материалы наряду с определенными ценными свойствами имеют существенный недостаток. Авторами установлено, что серосодержащие тормозные колодки при эксплуатации вызывают диффузию серы в поверхность металлической пары с последующим взаимодействием ее с легирующими металлами, входящими в состав пары, что вызывает ускоренное разрушение поверхности колеса или диска при торможении.
Известны также полимерные резинотехнические изделия на основе бутадиеновых каучуков с использованием вулканизирующих добавок, не содержащих серу, а именно алкилфенолоформальдегидных смол (см. «Энциклопедию полимеров», т.1, стр.543). Аналог 2.
Однако, устраняя сернистые соединения, вводится смоляной компонент, который лишь частично связывается с каучуками. Кроме того, все полимерные фенолформальдегидные смолы всегда содержат свободный фенол (до 10% и более), который вообще не связывается с каучуками, что приводит к снижению прочности и фрикционных свойств отвержденных (вулканизированных) изделий.
Ближайшим прототипом заявленного технического решения является фрикционный полимерный материал, получаемый путем вальцевания связующего на основе бутадиеновых или бутадиеннитрильных каучуков, предварительно обработанных на вальцах с продуктом взаимодействия эпоксидной диановой смолы с метакриловой кислотой (см. патент RU 2307841 от 10.10.2007 г.), включающим эпоксидный компонент, вулканизирующие добавки и смесь наполнителей - порошкового и волокнистого (см. патент России RU 2175335, бюл. №30, 2001 г.).
Недостатком этого фрикционного материала является недостаточная стабильность эксплуатационных характеристик во времени.
Целью данного изобретения является повышение стабильности характеристик фрикционного материала и повышение долговечности соприкасающегося с ним металлического изделия.
Поставленная цель достигается тем, что фрикционный полимерный материал, выполненный из композиции путем вальцевания связующего на основе бутадиеновых или бутадиеннитрильных каучуков со смолами, вулканизирующими добавками и смесью наполнителей - порошкового и волокнистого, отличается использованием в качестве связующего каучук (А), предварительно обработанный на вальцах с продуктом взаимодействия эпоксидной диановой смолы с м.м. от 400 до 1200 с метакриловой кислотой по эпоксидным группам от 0,3 до 0,8 от стехиометрического количества в присутствии катализатора - метилимидазола от 0,05 до 1,0 мас.ч. на 100 мас.ч. реагирующих компонентов (Б) при массовом соотношении А:Б от 96:4 до 60:40, а в качестве вулканизирующих добавок использованием алкилфенолформальдегидной смолы, в частности n-третбутил- или n-октилфенолоформальдегидные смолы и дополнительно смесь окислов трех металлов в соотношении TiO2:V2O5:WO3 от 1:2:2 до 2:1:1 при следующем соотношении исходных компонентов при получении фрикционного материала, мас.ч.:
Вышеуказанное связующее 100
Алкилфенолоформальдегидная смола 5÷20
Порошковый наполнитель 100÷400
Волокнистый наполнитель 50÷200
Смесь окислов металлов 3÷20
Продукты взаимодействия эпоксидных диановых смол с метакриловой кислотой в присутствии третичных аминов в стехиометрическом количестве известны и как дивинилэфирные смолы. Однако они оказались недостаточно эффективны в данном случае.
Продукты же взаимодействия эпоксидных смол с метакриловой кислотой по эпоксидным группам от 0,3 до 0,8 от стехиометрического количества в присутствии катализатора - метилимидазола впервые получены авторами и применены впервые в данном изобретении.
Пример 1.
Получение продукта взаимодействия
В реактор, снабженный обогревателем и мешалкой, загружают 100 мас.ч. эпоксидной диановой смолы марки ЭД-16 с ММ=600 и содержанием эпоксидных групп 16% и нагревают до 70°С, после чего загружают при перемешивании 8,8 мас.ч. метакриловой кислоты (0,55 от стехиометрического количества, т.е. от эквимолекулярного) и 0,53 мас.ч. катализатора - метилимидазола. В течение 60 мин температуру поднимают до 90°С и выдерживают при перемешивании еще 60 мин. Полученный продукт выгружают в противни и охлаждают до комнатной температуры.
Продукт имеет следующие характеристики:
внешний вид - твердый желтый, прозрачный продукт;
содержание эпоксидных групп - 9%;
температура плавления - 56°С.
Получение фрикционного полимерного материала
Бутадиеннитрильный каучук марки СКН-40 в количестве 78 мас.ч. подвергают обработке на вальцах с фрикцией 1,3, при температуре 55°С в течение 5 мин, после чего добавляют 22 мас.ч. продукта взаимодействия и вальцуют в течение 10 мин при 65°С.
Далее вводят вулканизирующую добавку - 12 мас.ч. третбутилфенолоформальдегидной смолы и смесь наполнителей: 250 мас.ч. барита и 125 мас.ч. рубленого стекловолокна диаметром 13 микрон и смесь оксидов металлов в соотношении TiO2:V2O5:WO3 от 1:2:2 до 2:1:1.
После введения указанных компонентов смесь вальцуют при 85°С в течение 12 мин. с четырехразовым подрезанием вальцуемой массы.
Полученный таким образом фрикционный материал перерабатывают в изделия путем прессования в пресс-формах или экструзией. Температура вулканизации материала 190°С, выдержка 3,5 мин на каждый миллиметр толщины.
Примеры 2…7 осуществляют аналогично примеру 1 с изменением состава и параметров в соответствии с табл.1.
Свойства материалов по заявляемому способу приведены в табл.2.
Из табл.2 видно, что заявляемый способ обеспечивает получение фрикционных материалов, которые в отличие от прототипа не снижают прочности после 300 суток эксплуатации, а прочность при сжатии даже возрастает. У прототипа прочностные показатели после такого же воздействия значительно снижаются.
Figure 00000001
Таблица 2
Свойства изделий получаемых из фрикционных полимерных материалов по примерам 1-6 в сравнении с прототипом
Наименование показателя Величина показателя
прототип 1 2 3 4 5 6 7
Прочность при изгибе при 20°С, МПа 82 82 80 86 78 70 80 84
То же через 300 суток эксплуатации 70 74 75 70 76 82 76 80
Прочность при сжатии при 20°С, МПа 80 78 80 76 82 78 76 81
То же через 300 суток эксплуатации 68 82 86 90 87 84 88 82
Коэффициент трения 0,48 0,48 0,49 0,52 0,50 0,45 0,43 0,47
То же через 300 суток эксплуатации 0,40 0,48 0,49 0,52 0,50 0,45 0,43 0,47

Claims (1)

  1. Фрикционный полимерный материал, выполненный из композиции путем вальцевания связующего на основе бутадиеновых или бутадиеннитрильных каучуков (А) со смолами, включающими эпоксидный компонент, вулканизирующими добавками и смесью наполнителей (порошкового и волокнистого), отличающийся тем, что в качестве связующего используют каучук, предварительно обработанный на вальцах с продуктом взаимодействия эпоксидной диановой смолы с М.М. от 400 до 1200 с метакриловой кислотой по эпоксидным группам при использовании метакриловой кислоты в количестве от 0,3 до 0,8 от стехиометрического количества в присутствии катализатора - метилимидазола от 0,05 до 1,0 мас.ч. на 100 мас.ч. реагирующих компонентов (Б) при массовом соотношении А:Б от 96:4 до 60:40, а в качестве вулканизирующих добавок используют алкилфенолоформальдегидную смолу и смесь оксидов металлов в соотношении TiO2:V2O5:WO3 от 1:2:2 до 2:1:1 при следующем соотношении исходных компонентов при получении фрикционного материала, мас.ч.
    Вышеуказанное связующее 100 Алкилфенолоформальдегидная смола 5÷20 Порошковый наполнитель 100÷400 Волокнистый наполнитель 50÷200 Смесь окислов металлов 3÷20
RU2008151719/05A 2008-12-26 2008-12-26 Фрикционный полимерный материал RU2400502C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008151719/05A RU2400502C2 (ru) 2008-12-26 2008-12-26 Фрикционный полимерный материал

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008151719/05A RU2400502C2 (ru) 2008-12-26 2008-12-26 Фрикционный полимерный материал

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008151719A RU2008151719A (ru) 2010-07-10
RU2400502C2 true RU2400502C2 (ru) 2010-09-27

Family

ID=42684141

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008151719/05A RU2400502C2 (ru) 2008-12-26 2008-12-26 Фрикционный полимерный материал

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2400502C2 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2008151719A (ru) 2010-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102497665B1 (ko) 마찰재
US9926446B2 (en) Phenolic resin composition for friction material, friction material, and brake
EP3070140A1 (en) Friction material composition and friction material
US10598240B2 (en) Thermosetting resin composition, friction material and method for producing thermosetting resin composition
EP2612892A1 (en) Friction material
US9765836B2 (en) Friction material and method for manufacturing same
GB2085019A (en) Friction material
RU2400502C2 (ru) Фрикционный полимерный материал
US4419477A (en) Powder phenolic resin composition for dry process resin-bonded felt
RU2717055C1 (ru) Способ получения фрикционных полимерных материалов
US10012280B2 (en) Friction material
RU2307841C1 (ru) Способ получения фрикционных полимерных материалов
JP2006249206A (ja) 摩擦材用フェノール樹脂組成物
RU2419639C2 (ru) Способ получения фрикционных полимерных материалов
RU2175335C2 (ru) Способ получения фрикционных полимерных материалов
JPH11148071A (ja) 摩擦材用組成物
JP2015057454A (ja) 摩擦材用フェノール樹脂組成物及び摩擦材
KR101810725B1 (ko) 액상 레졸형 페놀 수지
RU2768161C1 (ru) Способ получения фрикционных полимерных материалов
RU2473571C2 (ru) Способ получения высокопрочного фрикционного пресс-материала
RU2275394C2 (ru) Фрикционная полимерная композиция
RU2321604C1 (ru) Полимерная фрикционная композиция
RU2430936C2 (ru) Способ получения фрикционных полимерных материалов
KR101117213B1 (ko) 세탁기용 마찰재 조성물
CA2009710A1 (fr) Compositions de moulages thermodurcissables