RU2400250C1 - Method of obtaining medicinal composition for its application on textile material - Google Patents
Method of obtaining medicinal composition for its application on textile material Download PDFInfo
- Publication number
- RU2400250C1 RU2400250C1 RU2009100947/15A RU2009100947A RU2400250C1 RU 2400250 C1 RU2400250 C1 RU 2400250C1 RU 2009100947/15 A RU2009100947/15 A RU 2009100947/15A RU 2009100947 A RU2009100947 A RU 2009100947A RU 2400250 C1 RU2400250 C1 RU 2400250C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- textile material
- viscosity
- application
- biopolymer
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтическим композициям для обеспечения адресной доставки лекарственных препаратов, включающим водорастворимые полисахариды и лекарственный препарат (препараты), и может применяться в хирургии, онкологии и других областях.The invention relates to medicine, namely to pharmaceutical compositions for providing targeted delivery of drugs, including water-soluble polysaccharides and a drug (s), and can be used in surgery, oncology and other fields.
Известен способ получения перевязочных материалов, включающий нанесение ферментных препаратов на текстильный носитель с лечебной эффективностью нативного фермента и пролонгированным действием (Патент РФ №2142818, МПК A61L 15/32, опубл. 1999 г.).A known method for producing dressings, including applying enzyme preparations to a textile carrier with therapeutic efficacy of the native enzyme and prolonged action (RF Patent No. 2142818, IPC A61L 15/32, published in 1999).
Недостатком этого способа являются его ограниченные возможности, обусловленные тем, что нанесение лекарственного препарата осуществляют только на активированный текстильный носитель с содержанием альдегидных групп не менее 0,03 мг-экв на 1 г носителя. То есть перед нанесением лекарственного препарата осуществляют предварительную активацию текстильного материала, что увеличивает трудозатраты в процессе приготовления перевязочного материала.The disadvantage of this method is its limited ability, due to the fact that the application of the drug is carried out only on an activated textile carrier with an aldehyde content of at least 0.03 mEq per 1 g of carrier. That is, before applying the drug, pre-activation of the textile material is carried out, which increases labor costs in the process of preparing the dressing.
Наиболее близким является способ получения лечебной композиции для нанесения ее на текстильный материал, включающий приготовление полимерной основы путем введения биополимера при постоянном перемешивании в дистиллированную воду, выдерживание в течение 12-24 часов при температуре 22-30°C, введение лекарственных препаратов, перемешивание смеси в течение 45-90 минут на тихоходной мешалке, (Диссертация на соиск. уч. степени к.т.н. Коровиной М.А. Разработка технологии получения лечебных текстильных материалов для хирургии и онкологии, М., 2000, с.127-128.The closest is a method of obtaining a therapeutic composition for applying it to textile material, including the preparation of a polymer base by introducing a biopolymer with constant stirring in distilled water, keeping it for 12-24 hours at a temperature of 22-30 ° C, administering drugs, mixing the mixture in within 45-90 minutes on a low-speed mixer, (Thesis for the degree. Ph.D. Korovina MA Development of technology for medical textile materials for surgery and oncology, M., 2000, p.127-128.
Недостатком этого способа является то, что при приготовлении композиции для нанесения ее на текстильный носитель не контролируется реологические характеристики, например, такие как вязкость композиции, которая изменяется в процессе производства, что существенно влияет на технологические показатели. Так, например, полимерная основа создаваемых лечебных композиций даже при строго определенной концентрации сухого продукта, например альгината натрия, являющегося природным полимером, может отличаться по своим свойства, что не обеспечивает нанесение на изделие определенного количества лекарственного препарата, необходимое по терапевтическим показаниям для достижения лучшего лечебного эффекта. Кроме того, лекарственные препараты также могут менять вязкость композиции и соответственно ее концентрацию на текстильном материале, что недопустимо по медицинским показаниям.The disadvantage of this method is that when preparing the composition for applying it to a textile carrier, rheological characteristics, for example, such as the viscosity of the composition, which changes during the production process, which significantly affects the technological parameters, are not controlled. So, for example, the polymer base of the created therapeutic compositions, even at a strictly defined concentration of the dry product, for example sodium alginate, which is a natural polymer, may differ in their properties, which does not ensure the application of a certain amount of the drug to the product, which is necessary according to therapeutic indications to achieve the best therapeutic effect. In addition, drugs can also change the viscosity of the composition and, accordingly, its concentration on textile material, which is unacceptable for medical reasons.
В соответствии с этим поставлена задача - устранение указанных недостатков и создание лечебной композиции с определенными реологическими характеристиками, контролируемыми в процессе производства, что обеспечит эффективность лечения за счет пролонгированной адресной доставки лекарственного препарата к поврежденным областям в течение 24-72 часов.In accordance with this, the task was set to eliminate these drawbacks and create a therapeutic composition with certain rheological characteristics controlled during the production process, which will ensure the effectiveness of treatment due to the prolonged targeted delivery of the drug to the damaged areas within 24-72 hours.
Для решения этой задачи в способе получения лечебной композиции для нанесения ее на текстильный материал, включающем приготовление полимерной основы путем введения биополимера при постоянном перемешивании в дистиллированную воду, выдерживание в течение 12-24 часов при температуре 22-30°C, введение лекарственных препаратов, перемешивание смеси в течение 45-90 минут на тихоходной мешалке, предложено готовить полимерную основу с содержанием в биополимере не менее 90% частиц размером 20-250 нм, затем готовить контрольный образец композиции, измерять его вязкость, проводить γ-стерилизацию по стандартной схеме, после чего повторно измерять вязкость, и при падении вязкости не более чем на 15%, по сравнению с первоначальной, использовать эту композицию для нанесения на текстильный материал.To solve this problem, in a method for producing a therapeutic composition for applying it to textile material, including preparing a polymer base by introducing a biopolymer with constant stirring in distilled water, keeping it for 12-24 hours at a temperature of 22-30 ° C, administering drugs, mixing mixture for 45-90 minutes on a low-speed mixer, it is proposed to prepare a polymer base with a content of at least 90% of particles of 20-250 nm in biopolymer, then prepare a control sample of the composition, measure l its viscosity, carry out γ-sterilization according to the standard scheme, and then re-measure the viscosity, and when the viscosity drops by no more than 15%, compared with the original, use this composition for applying on textile material.
Кроме того, при нанесении композиции на текстильного материала с целлюлозными волокнами, содержание последних должно составлять не менее 60%.In addition, when applying the composition to a textile material with cellulose fibers, the content of the latter should be at least 60%.
Размер частиц биополимера определялся методом фотонно-корреляционной спектроскопии на приборе N5 Becman Coulter при λ=648 нм.The particle size of the biopolymer was determined by photon correlation spectroscopy on an N5 Becman Coulter instrument at λ = 648 nm.
Вязкость композиции измерялась с помощью прибора «Реотест-2», цилиндры типа S/Si. γ-стерилизация проводилась по стандартной схеме (ГОСТ Р ИСО 11137-2000 «Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю).The viscosity of the composition was measured using a Reotest-2 instrument, S / Si cylinders. γ-sterilization was carried out according to the standard scheme (GOST R ISO 11137-2000 “Sterilization of medical products. Requirements for validation and current control).
Композиция может готовится заранее и используется только в стерильном виде после проведения гамма-стерилизации.The composition can be prepared in advance and used only in sterile form after gamma sterilization.
Выбранные биополимеры - натриевая соль альгиновой кислоты, хитозан и натриевая соль сукцината хитозана за счет варьирования концентрации в композиции могут использоваться как самостоятельно (альгинат натрия), так и в смеси в различных соотношениях. Причем они обеспечивают дополнительное положительное воздействие композиции за счет гемостатических, репарирующих, бактериостатических и анестезирующих свойств используемых полимеров, относящихся к про лекарствам.The selected biopolymers - sodium salt of alginic acid, chitosan and sodium salt of chitosan succinate by varying the concentration in the composition can be used both independently (sodium alginate), and in a mixture in various proportions. Moreover, they provide an additional positive effect of the composition due to the hemostatic, repairing, bacteriostatic and anesthetic properties of the used polymers related to prodrugs.
Соотношение биополимеров позволяет получить гомогенную систему, стабильную при приготовлении и перемешивании. Такое соотношение компонентов позволяет получить нужные реологические параметры композиции и сделать ее более экономичной исходя из соотношения цен альгинат - хитозан, альгинат - сукцинат хитозана. Контроль за вязкостью композиции в процессе ее приготовления обеспечит в процессе нанесения композиции на текстильный материал возможность точно контролировать ее привес в процессе нанесения, что позволит наносить на материал точно рассчитанное количество полимера и лекарственного препарата. В процессе стерилизации композиции за счет жесткого γ-излучения происходит деполимеризация композиции. Вязкость подвергавшегося стерилизации полимера уменьшается. Поэтому необходимо контролировать его вязкость после процесса стерилизации.The ratio of biopolymers allows you to get a homogeneous system, stable when cooking and mixing. This ratio of components allows you to get the desired rheological parameters of the composition and make it more economical based on the price ratio of alginate - chitosan, alginate - chitosan succinate. Monitoring the viscosity of the composition during its preparation will provide, during the application of the composition to the textile material, the ability to precisely control its weight gain during application, which will enable the application of exactly the calculated amount of polymer and drug to the material. In the process of sterilization of the composition due to hard γ-radiation depolymerization of the composition occurs. The viscosity of the sterilized polymer is reduced. Therefore, it is necessary to control its viscosity after the sterilization process.
Добавление к альгинату натрия сукцината хитозана обеспечивает анальгезирующий, цитостатический и бактерицидный эффект. Композиция, содержащая в качестве полимерной основы только альгинат натрия, противоопухолевыми и анальгезирующими свойствами не обладает (Жоголев К.Д. и др. Разработка и изучение некоторых лекарственных форм препаратов на основе хитозана. // Материалы Шестой Международной конференции «Новые достижения в исследовании хитина и хитозана. М., Издательство ВНИРО, 2001 г.).The addition of chitosan succinate to sodium alginate provides an analgesic, cytostatic and bactericidal effect. A composition containing only sodium alginate as a polymer base does not have antitumor and analgesic properties (K.D. Zhogolev et al. Development and study of certain dosage forms of chitosan-based drugs. // Materials of the Sixth International Conference “New Achievements in the Study of Chitin and chitosan. M., Publisher VNIRO, 2001).
Лекарственные препараты, как водорастворимые, так и малорастворимые, вводимые в композицию в качестве активного вещества в концентрации до 10 мас.%, оказывают свойственное им лечебное воздействие адресно и пролонгировано. Эффективность композиции возрастает за счет гемостатических и репаративных свойств солей альгиновой кислоты, цитостатических, антимикробных, местноанестезирующих свойств солей сукцината хитозана.Medicines, both water-soluble and sparingly soluble, introduced into the composition as an active substance in a concentration of up to 10 wt.%, Have a targeted therapeutic effect that is targeted and prolonged. The effectiveness of the composition increases due to the hemostatic and reparative properties of salts of alginic acid, cytostatic, antimicrobial, local anesthetic properties of chitosan succinate salts.
Пример 1.Example 1
Приготавливают полимерную основу. Для чего, навеску натриевой соли альгиновой кислоты (альгинат биополимера, содержащего 90% частиц размером 20-250 нм,) 7 мас.% при постоянном помешивании вводят в дистиллированную воду), выдерживают при комнатной температуре в течение 12 часов. В полимерную основу вводят лекарственный препарат хлоргексидина биглюконат 2 мас.%.(концентрация лекарственного препарата соответствует ТУ 9393-001-58223785-2005). Смесь перемешивают на тихоходной мешалке в течение 45 минут. Отбирают образец композиции и определяют его вязкость. Упаковывают его в трехслойный фольгированный материал, пригодный для гамма-стерилизации. Проводят стерилизацию этого образца по стандартной методике в дозе 6 кГр. После проведения стерилизации вскрывают упаковку и проводят измерение вязкости композиции. Вязкость данной композиции снизилась на 10% по сравнению с первоначальной, которая составляла 12,2 Па·с. Композицию наносят на текстильный материал, состоящий из 67% хлопкового и 33% полиэфирного волокна. После нанесения высушивают материал на воздухе.Prepare a polymer base. For this, a weighed portion of the sodium salt of alginic acid (alginate of a biopolymer containing 90% of particles with a size of 20-250 nm), 7 wt.% With constant stirring, is introduced into distilled water), kept at room temperature for 12 hours. The drug of chlorhexidine bigluconate 2 wt.% Is introduced into the polymer base (the concentration of the drug corresponds to TU 9393-001-58223785-2005). The mixture is stirred on a slow mixer for 45 minutes. A sample of the composition is taken and its viscosity is determined. Pack it in a three-layer foil material suitable for gamma sterilization. This sample is sterilized by a standard technique at a dose of 6 kGy. After sterilization, open the package and measure the viscosity of the composition. The viscosity of this composition decreased by 10% compared to the original, which was 12.2 PA · s. The composition is applied to a textile material consisting of 67% cotton and 33% polyester fiber. After application, the material is dried in air.
Пример 2.Example 2
Приготавливают полимерную основу. При постоянном помешивании вводят навеску натриевой соли альгиновой кислоты (альгинат натрия, содержащий 90% частиц размером 20-250 нм,) 13 мас.% в дистиллированную воду, выдерживают при комнатной температуре в течение 24 часов. В полимерную основу вводят лекарственный препарат метронидазол 20 мас.% (концентрация лекарственного препарата соответствует ТУ 9393-009-58223785-2005). Перемешивают смесь на тихоходной мешалке в течение 90 минут. Отбирают образец композиции и определяют вязкость. Упаковывают его в трехслойный фольгированный материал, пригодный для гамма-стерилизации. Проводят стерилизацию этого образца по стандартной методике в дозе 6 кГр. После проведения стерилизации вскрывают упаковку и проводят измерение вязкости композиции. Вязкость данной композиции снизилась на 23% по сравнению с первоначальной, которая составляла 13,5 Па·с. Следовательно, данная композиция не пригодна для нанесения на текстильный материал.Prepare a polymer base. With constant stirring, a weighed portion of sodium salt of alginic acid (sodium alginate containing 90% of particles with a size of 20-250 nm) of 13 wt.% Is introduced into distilled water, kept at room temperature for 24 hours. Metronidazole 20 wt.% Is introduced into the polymer base (the concentration of the drug corresponds to TU 9393-009-58223785-2005). Stir the mixture on a low-speed mixer for 90 minutes. Take a sample of the composition and determine the viscosity. Pack it in a three-layer foil material suitable for gamma sterilization. This sample is sterilized by a standard technique at a dose of 6 kGy. After sterilization, open the package and measure the viscosity of the composition. The viscosity of this composition decreased by 23% compared to the original, which was 13.5 Pa · s. Therefore, this composition is not suitable for application to textile material.
Пример 3.Example 3
Приготавливают полимерную основу. При постоянном помешивании вводят навеску натриевой соли альгиновой кислоты (альгинат натрия) 5 мас.% и сукцината хитзана 2,15 мас.% в дистиллированную воду, выдерживают при комнатной температуре в течение 12 часов. В полимерную основу вводят фурагин 2 мас.% (концентрация лекарственного препарата соответствует ТУ 9393-001-58223785-2005). Отбирают образец композиции и определяют его вязкость. Упаковывают его в трехслойный фольгированный материал, пригодный для гамма-стерилизации. Проводят стерилизацию этого образца по стандартной методике в дозе 15 кГр. После проведения стерилизации вскрывают упаковку и проводят измерение вязкости композиции. Вязкость данной композиции снизилась на 18% по сравнению с первоначальной, которая составляла 12,9 Па·с. Следовательно данная композиция не пригодна для нанесения на текстильный материал.Prepare a polymer base. With constant stirring, a weighed portion of alginic acid sodium salt (sodium alginate) of 5 wt.% And chitzan succinate of 2.15 wt.% Is introduced into distilled water, kept at room temperature for 12 hours. Furagin 2 wt.% Is introduced into the polymer base (the concentration of the drug corresponds to TU 9393-001-58223785-2005). A sample of the composition is taken and its viscosity is determined. Pack it in a three-layer foil material suitable for gamma sterilization. This sample is sterilized by a standard technique at a dose of 15 kGy. After sterilization, open the package and measure the viscosity of the composition. The viscosity of this composition decreased by 18% compared to the original, which was 12.9 Pa · s. Therefore, this composition is not suitable for application to textile material.
Пример 4.Example 4
Приготавливают полимерную основу. При постоянном помешивании в дистиллированную воду вводят навеску натриевой соли альгиновой кислоты (альгинат натрия) 7 мас.%, выдерживают при комнатной температуре в течение 12 часов. В полимерную основу вводят дезоксирибонуклеат натрия 0,25 мас.% (концентрация лекарственного препарата соответствует ТУ 9393-011-26943035-2004). Смесь перемешивают на тихоходной мешалке в течение 45 минут. Отбирают образец композиции и определяют его вязкость. Упаковывают его в трехслойный фольгированный материал, пригодный для гамма-стерилизации. Проводят стерилизацию этого образца по стандартной методике в дозе 6 кГр. После проведения стерилизации вскрывают упаковку и проводят измерение вязкости композиции. Вязкость данной композиции снизилась на 7% по сравнению с первоначальной, которая составляла 14,1 Па·с. Наносят данную композицию на текстильный материал, состоящий из 67% хлопкового и 33% полиэфирного волокон. После нанесения высушивают материал на воздухе.Prepare a polymer base. With constant stirring, a weighed portion of alginic acid sodium salt (sodium alginate) of 7 wt.% Is introduced into distilled water, kept at room temperature for 12 hours. Sodium deoxyribonucleate 0.25 wt.% Is introduced into the polymer base (the concentration of the drug corresponds to TU 9393-011-26943035-2004). The mixture is stirred on a slow mixer for 45 minutes. A sample of the composition is taken and its viscosity is determined. Pack it in a three-layer foil material suitable for gamma sterilization. This sample is sterilized by a standard technique at a dose of 6 kGy. After sterilization, open the package and measure the viscosity of the composition. The viscosity of this composition decreased by 7% compared to the original, which was 14.1 Pa · s. This composition is applied to a textile material consisting of 67% cotton and 33% polyester fibers. After application, the material is dried in air.
Пример 5.Example 5
Приготавливают полимерную основу. При постоянном помешивании вводят в дистиллированную воду навеску натриевой соли альгиновой кислоты (альгинат натрия) 7 мас.%, выдерживают при комнатной температуре в течение 12 часов. В полимерную основу вводят дезоксирибонуклеат натрия 0,25 мас.% и лидокаин 2 мас.% (концентрация лекарственного препарата соответствует ТУ 9393-016-26943035-200). Смесь перемешивают на тихоходной мешалке в течение 45 минут. Отбирают образец композиции и определяют его вязкость. Упаковывают его в трехслойный фольгированный материал, пригодный для гамма-стерилизации. Проводят стерилизацию этого образца по стандартной методике в дозе 6 кГр. После проведения стерилизации вскрывают упаковку и проводят измерение вязкости композиции. Вязкость данной композиции снизилась на 17%, по сравнению с первоначальной, которая составляла 11,7 Па·с. Данная композиция не пригодна для нанесения на текстильный носитель.Prepare a polymer base. With constant stirring, a weighed portion of alginic acid sodium salt (sodium alginate) of 7 wt.% Is introduced into distilled water, kept at room temperature for 12 hours. Sodium deoxyribonucleate 0.25 wt.% And lidocaine 2 wt.% Are introduced into the polymer base (the concentration of the drug corresponds to TU 9393-016-26943035-200). The mixture is stirred on a slow mixer for 45 minutes. A sample of the composition is taken and its viscosity is determined. Pack it in a three-layer foil material suitable for gamma sterilization. This sample is sterilized by a standard technique at a dose of 6 kGy. After sterilization, open the package and measure the viscosity of the composition. The viscosity of this composition decreased by 17%, compared with the original, which was 11.7 Pa · s. This composition is not suitable for application on a textile carrier.
Использование данной лечебной композиции обеспечит эффективность лечения за счет пролонгированной адресной доставки лекарственного препарата к поврежденным областям в течение 24-72 часов.The use of this therapeutic composition will ensure the effectiveness of treatment due to prolonged targeted delivery of the drug to the damaged areas within 24-72 hours.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009100947/15A RU2400250C1 (en) | 2009-01-14 | 2009-01-14 | Method of obtaining medicinal composition for its application on textile material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009100947/15A RU2400250C1 (en) | 2009-01-14 | 2009-01-14 | Method of obtaining medicinal composition for its application on textile material |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009100947A RU2009100947A (en) | 2010-07-20 |
| RU2400250C1 true RU2400250C1 (en) | 2010-09-27 |
Family
ID=42685656
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009100947/15A RU2400250C1 (en) | 2009-01-14 | 2009-01-14 | Method of obtaining medicinal composition for its application on textile material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2400250C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2519723C1 (en) * | 2012-10-23 | 2014-06-20 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Composition for preparing dosage form having prolonged action |
| RU2539381C1 (en) * | 2014-04-01 | 2015-01-20 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Method for producing therapeutic tissue |
-
2009
- 2009-01-14 RU RU2009100947/15A patent/RU2400250C1/en active IP Right Revival
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КОРОВИНА М.А. Диссертация на соискание ученой степени к.т.н. Разработка технологии получения лечебных текстильных материалов для хирургии и онкологии. - М., 2000, с.127-128. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2519723C1 (en) * | 2012-10-23 | 2014-06-20 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Composition for preparing dosage form having prolonged action |
| RU2539381C1 (en) * | 2014-04-01 | 2015-01-20 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Method for producing therapeutic tissue |
| WO2015152772A1 (en) * | 2014-04-01 | 2015-10-08 | Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" | Method of producing a therapeutic wipe |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2009100947A (en) | 2010-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wang et al. | Inflammation-responsive drug-loaded hydrogels with sequential hemostasis, antibacterial, and anti-inflammatory behavior for chronically infected diabetic wound treatment | |
| Liu et al. | In situ forming hydrogel of natural polysaccharides through Schiff base reaction for soft tissue adhesive and hemostasis | |
| Shi et al. | Tannic acid-inspired, self-healing, and dual stimuli responsive dynamic hydrogel with potent antibacterial and anti-oxidative properties | |
| Li et al. | Injectable and in situ-formable thiolated chitosan-coated liposomal hydrogels as curcumin carriers for prevention of in vivo breast cancer recurrence | |
| Li et al. | Injectable self-healing adhesive natural glycyrrhizic acid bioactive hydrogel for bacteria-infected wound healing | |
| Zhao et al. | Chitosan-based hydrogel wound dressing: From mechanism to applications, a review | |
| Liakos et al. | Controlled antiseptic release by alginate polymer films and beads | |
| JP2019501928A (en) | Temperature-sensitive hydrogel composition comprising nucleic acid and chitosan | |
| JP6491647B2 (en) | Chitosan paste wound dressing | |
| Iqbal et al. | Recent advances in chitosan-based materials; The synthesis, modifications and biomedical applications | |
| TW201404409A (en) | Method of preparing a composition based on hyaluronic acid | |
| CN103040728A (en) | Chitosan gel for women as well as preparation method and medical application thereof | |
| Wang et al. | Resveratrol triggered the quick self-assembly of gallic acid into therapeutic hydrogels for healing of bacterially infected wounds | |
| Wathoni et al. | Alginate and chitosan-based hydrogel enhance antibacterial agent activity on topical application | |
| RU2400250C1 (en) | Method of obtaining medicinal composition for its application on textile material | |
| Noh et al. | Preparation of drug-immobilized anti-adhesion agent using visible light-curable alginate derivative containing furfuryl group | |
| Carvalho et al. | Hydrogel Bioinks of Alginate and Curcumin-Loaded Cellulose Ester-Based Particles for the Biofabrication of Drug-Releasing Living Tissue Analogs | |
| Priddy‐Arrington et al. | Characterization and Optimization of Injectable In Situ Crosslinked Chitosan‐Genipin Hydrogels | |
| Guo et al. | Versatile injectable carboxymethyl chitosan hydrogel for immediate hemostasis, robust tissue adhesion barrier, and antibacterial applications | |
| CN107998435A (en) | A kind of polyvinyl alcohol/chitosan oligosaccharide/silver composite fibre dressing and preparation method thereof | |
| Li et al. | A double network hydrogel dressing enhanced by catechin-loaded mesoporous silica for accelerating wound repair in conjunction with red-light therapy | |
| Kloster et al. | In vitro antimicrobial effect of bioadhesive oral membrane with chlorhexidine gel | |
| CN103040729A (en) | Chitosan gel for removing acne scars as well as preparation method and medical application thereof | |
| CN103463125B (en) | Gel preparation for treating gynecological diseases and preparation method thereof | |
| Wang et al. | Dopamine-grafted oxidized hyaluronic acid/gelatin/cordycepin nanofiber membranes modulate the TLR4/NF-kB signaling pathway to promote diabetic wound healing |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110115 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20110927 |