RU2393190C1 - Полимерная композиция - Google Patents
Полимерная композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2393190C1 RU2393190C1 RU2008152530/04A RU2008152530A RU2393190C1 RU 2393190 C1 RU2393190 C1 RU 2393190C1 RU 2008152530/04 A RU2008152530/04 A RU 2008152530/04A RU 2008152530 A RU2008152530 A RU 2008152530A RU 2393190 C1 RU2393190 C1 RU 2393190C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- prepolymer
- isocyanate
- content
- composition
- glycerin
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
Изобретение относится к полимерной композиции для эластомерных кровельных покрытий, покрытий полов и спортивных площадок. Композиция включает, мас.ч.: изоцианатный форполимер 100, этоксилированный глицерин 1,8-1,5, или глицерин, или триметилолпропан и дибутилдилауринат олова 0,01-0,05. В качестве изоцианатного форполимера используют форполимер с содержанием изоцианатных групп 4,0-5,0%, полученный взаимодействием двух молей 4,4'-дифенилметандиизоцианата и одного моля олигобутадиендиола молекулярной массой 1800-2200, содержанием гидроксильных групп 1,2-1,9%. Покрытия на основе заявленной композиции обладают повышенными прочностью, твердостью и эластичностью. 1 табл.
Description
Изобретение относится к полимерным композициям на основе жидких углеводородных каучуков, предназначенным для эластомерных гидроизоляционных, кровельных покрытий, покрытий полов и спортивных площадок.
Известна полимерная композиция, включающая изоцианатный форполимер - олигобутадиенпипериленовый форполимер среднечисленной молекулярной массой 2500-3500, содержанием изоцианатных групп 1,9-2,3% и содержанием звеньев: цис-1,4 18-28%, транс-1,4 58-62%, 1,2 звеньев 15-20%, ускоритель отверждения - диметилбензиламин или дибутилдилауринат олова, мастику «Каупласт», мел и оксид кальция [патент РФ № 1509385, кл. C09D 3/72; опубл. 23.09.1989, бюлл. № 35].
Недостатком этой полимерной композиции является низкая прочность эластомеров и покрытий на ее основе.
Известна полимерная композиция, включающая олигобутадиенпиперелендиуретандиизоцианат с молекулярной массой 2500-3500, содержанием изоцианатных групп 1,9-2,3% и звеньев цис-1,4 18-28%, транс-1,4 58-62%, 1,2 15-20%, отвердитель 2,4-толуилендиизоцианат или полиизоцианат на основе дифенилметандиизоцианата с содержанием изоцианатных групп 29,5-30%, мастику «Каупласт», мел, оксид кальция и диметилбензиламин или дибутилдилауринат олова. [патент РФ № 1509386, кл. C09D 3/72; опубл. 23.09.1989, бюлл. № 35].
Недостатком известной композиции является низкая прочность эластомерных материалов и покрытий на ее основе.
Наиболее близким решением к заявленной композиции по технической сущности (взятой за прототип) является композиция, включающая в мас.ч.: изоцианатный форполимер - олигобутадиенпиперилендиуретандиизоцианат со среднечисленной молекулярной массой 2500-3500, содержанием изоцианатных групп 1,9-2,3% и звеньев цис-1,4 18-28%, транс-1,4 58-62%, 1,2 - 15-20% - 100; отвердитель диметилбензиламин или дибутилдилауринат олова 0,05-5,0; олигобутадиенпиперилен с молекулярной массой 1500-3000 1-5; мел 10-70; оксид кальция 5-10 [патент РФ № 1514754, кл. C09D 3/72; опубл. 15.10.1989, бюлл. № 38].
Недостатком данной известной композиции является низкая прочность эластомерных материалов на ее основе, ограничивающая возможность широкого использования.
Причиной низкой прочности эластомерных материалов из данной композиции является широкое молекулярно-массовое распределение макромолекул используемого форполимера, структурная неоднородность макромолекул по функциональности, заключающиеся в том, что содержание бифункциональных макромолекул не превышает 50-60%, а доля монофункциональных и бесфункциональных молекулярных цепей достигает соответственно 20-30 и 10-15%. Дополнительное введение в состав композиции 1-5 мас.ч. олигомерного каучука без функциональных групп повышает степень структурной неоднородности и ухудшает распределение по типу функциональности. Кроме того, используемый в известной композиции форполимер получают взаимодействием одного моля олигопипериленового гидроксилсодержащего каучука с 2 молями толуилендиизоцианата, что не позволяет создать из каучука с подобными молекулярными параметрами сплошную сетку физических связей. В результате при отверждении композиции образуется неоднородная вулканизационная сетка с неравномерным распределением химических поперечных связей в объеме вулканизата и низкой долей эластически активных цепей. Такая структура вулканизационной сетки не может обеспечить равномерное перераспределение напряжений и их выравнивание при нагрузке, что не позволяет получить материала с высокой прочностью.
Техническим результатом настоящего изобретения является создание композиции с более высокой прочностью, твердостью и относительным удлинением.
Для достижения заявленного технического результата в полимерной композиции, включающей изоцианатный форполимер и отвердитель, в качестве изоцианатного форполимера используют форполимер, полученный взаимодействием двух молей 4,4-дифенилметандиизоцианата и одного моля олигобутадиендиола молекулярной массой 1800-2200 и содержанием гидроксильных групп 1,2-1,9%, с содержание изоцианатных групп в форполимере 4,0-5,0%, а в качестве отвердителя используют этоксилированный глицерин, или глицерин, или триметилолпропан и дибутилдилауринат олова при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Указанный изоцианатный форполимер | 100 |
Этоксилированный глицерин или | 1,8-15 |
глицерин, или триметилолпропан | |
Дибутидилауринат олова | 0,01-0,05 |
Технический результат достигается за счет того, что в отличие от известной композиции предлагаемая композиция содержит изоцианатный форполимер, полученный взаимодействием гидроксилсодержащего олигобутадиенового каучука с избытком 4,4'-дифенилметандиизоцианата. Олигобутадиеновый гидроксилсодержащий каучук отличается высокой степенью функциональности, практически равной двум, узким молекулярно-массовым распределением и совершенным распределением по типу функциональности. Доля бифункциональных макромолекул достигает 92% при содержании бесфункциональных молекул не более 2%. Гидроксилсодержащий олигобутадиеновый каучук является продуктом анионной полимеризации, имеет линейную структуру, среднечисленная молекулярная масса 1800-2200, содержание концевых гидроксильных групп 1,2-1,9%. Микроструктура каучука: 1,4-цис 10-18%, 1,4-транс 18-28%, 1,2 звеньев 58-70%. Химическая структура:
где R-H; CH3
Изоцианатный форполимер, полученный взаимодействием указанного олигобутадиендиола с избытком 4,4'-дифенилметандиизоцианата, содержит 4,0-5,0% изоцианатных групп. Полученный форполимер также отличается совершенным распределением макромолекул по типу функциональности. Использование 4,4'-дифенилметандиизоционата при соотношении функциональных групп NCO:OH=2:1 при получении форполимера обеспечивает повышение функциональности и интенсивности межмолекулярного взаимодействия за счет ассоциации уретановых и изоцианатных групп, образования физических водородных связей, создавая дополнительные центры сшивания с поперечными связями регулярной структуры.
Такая структура форполимера, функциональность и распределение функциональных групп при использовании для отверждения глицерина, триметилолпропана или этоксилированого глицерина и дибутилдилаурината олова приводит к образованию микрогетерогенной сетки с чередующимися гибкими олигобутадиеновыми блоками и жесткими уретановыми блоками. Присутствие в структуре отвержденного продукта микрофаз гибких и жестких блоков определяет особенности его свойств: высокую прочность, твердость в сочетании с эластичностью. Уретановые блоки создают непрерывную физическую сетку за счет сильных межмолекулярных взаимодействий. При этом эластические свойства сохраняются благодаря микроструктуре олигомерного блока с высокой долей (58-70%) 1,2 звеньев. Микроструктура используемого форполимера обеспечивает сохранение аморфного высокоэластического состояния каучука в гибких микроблоках, несмотря на высокую плотность сшивания и регулярность химических вулканизационных связей. Это обеспечивает возможность развития высокоэластической деформации и ориентации цепей в эластических микроблоках.
Благодаря этому при отверждении реализуется близкая к идеальной, более плотная и равномерная пространственная сетка сшитого эластомера с незначительной дефектностью и высоким содержанием эластически активных цепей. Прочность повышается за счет более равномерного распределения напряжений при деформировании, а также возможности их перераспределения, такая сетка физических связей достаточно подвижна при высоких напряжениях, и при локальных перенапряжениях физические связи способны распадаться и образовываться вновь.
Полученный технический результат повышения прочности полимерной композиции, включающей изоцианатный форполимер указанной структуры, отверждаемый этоксилированным глицерином, или глицерином, или триметилолпропаном и дибутилдилауринатом олова, не является очевидным, так как анализ известных решений не дает оснований предполагать, что сочетание указанных компонентов должно приводить к упрочнению предлагаемой композиции.
В качестве изоцианатного форполимера используют форполимер с содержанием 4,0-5,0% изоцианатных групп. В качестве отвердителей используют глицерин, триметилолпрапан, этоксилированный глицерин (лапрол 373 - ТУ2226-024-1048857-95, продукт конденсации глицерина и окиси пропилена) и дибутилдилауринат олова.
Форполимер получают по следющей методике: навеску 200 г олигобутадиенового каучука Красол LBH-2000 с содержанием 1,2-1,9% гидроксильных групп помещают в колбу, нагревают до 80°С при перемешивании, выдерживают при этой температуре под вакуумом при остаточном давлении не выше 10 мм рт.ст. 60 минут, вводят 35,2-41,9 г 4,4'дифенилметандиизоцианата и выдерживают при 80°С при перемешивании в течение 2 часов. Полученный форполимер сливают, охлаждают и определяют содержание NCO групп.
Расчет необходимого количества 4,4'дифенилметандиизоцианата ведут по формуле, г на 100 г каучука:
M=(42*A*100*2)/(17*33,6),
где M - навеска дииизоцианата;
A - содержание гидроксильных групп в каучуке.
Для приготовления композиции используют смесительное оборудование, обеспечивающее гомогенизацию отвердителя в форполимере.
Осуществимость изобретения иллюстрируется следующими примерами. Навеску форполимера перемешивают с отвердителем 2-3 минуты, затем добавляют дибутилдилауринат олова и перемешивают еще 1-2 минуты. Готовую смесь наносят на открытые формы и выдерживают до полного отверждения трое суток при температуре 20-25°С. Количество форполимера и отвердителя рассчитывают таким образом, чтобы мольное соотношение NCO и ОН групп находилось в пределах 0,5-2,0. Композиция по прототипу готовилась путем последовательного введения и перемешивания до однородного состояния компонентов с форполимером. Состав композиции и свойства эластомерного материала для покрытий приведены в таблице. Испытания материалов покрытий проводят по ГОСТ 270-75, ГОСТ 263-93, ГОСТ 426-66.
Из данных таблицы видно, что использование в качестве основы композиции заявленного форполимера в комплексе с отвердителем позволяет значительно повысить прочность покрытий, что, соответственно, повышает их долговечность. Прочность эластомерного материала повышается более чем в пять раз, повышается твердость, улучшается деформационная способность и эластичность.
Уменьшение количества отвердителя менее 1,8 и увеличение более 15 мас.ч. приводит к ухудшению комплекса прочностных характеристик покрытий из-за значительного отклонения соотношения реакционных групп от эквимолекулярного для форполимера и отвердителя. Отклонение количества дибутилдилаурината олова от заявленных пределов снижает скорость отверждения или резко снижает жизнеспособность композиций за счет большой скорости отверждения.
Заявленная полимерная композиция, как доказано примерами, позволяет повысить комплекс прочностных свойств покрытий.
Состав и свойства композиций | ||||||||||||
Наименование компонентов | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | Прототип, патент РФ №1514754 |
Олибутадиенпиперилен изоцианат | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 100 |
Мел | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 50 |
Оксид кальция | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 10 |
Олигобутадиенпиперилен | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 2,0 |
Изоцианатный форполимер, полученный взаимодействием двух молей 4,4'дифенилметандиизоционата и одного моля олигобутадиендиола молекулярной массой 1800-2200, с содержанием гидроксильных групп 1,2-1,9%, содержание изоцианатных групп в форполимере 4,0-5,0% | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | |
Этоксилированный глицерин, (лапрол 373) | - | - | - | - | - | - | - | - | 15 | 20 | - | - |
Глицерин | 1,4 | 1,8 | 3 | 3,5 | 4,5 | 5,8 | 6,9 | 7,7 | - | - | - | - |
Триметилолпропан | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 5 | - |
Дибутилдилауринат олова | 0,1 | 0,05 | 0,05 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | 0,005 | 0,01 | 0,01 | 0,05 | 0,05 |
Соотношение NCO:OH | 0,4 | 0,5 | 0,9 | 1 | 1,3 | 1,7 | 2 | 2,2 | 1 | 0,8 | 1 | - |
Прочность при растяжении, МПа | 2,0 | 3,4 | 6,0 | 6,0 | 5,5 | 4,5 | 4,0 | 2,0 | 5 | 1,1 | 6 | 0,6 |
Относительное удлинение при разрыве, % | 320 | 200 | 160 | 160 | 130 | 140 | 130 | 270 | 180 | 300 | 180 | 60 |
Твердость Шор А, усл. ед. | 26 | 63 | 69 | 70 | 68 | 67 | 62 | 28 | 64 | 30 | 70 | 50 |
Примечание: в составах 1-3 форполимер с содержанием NCO групп 4%, в составах 4-6 - 4,4%, в составах 7-11 5%. |
Claims (1)
- Полимерная композиция для эластомерных гидроизоляционных, кровельных покрытий, покрытий полов и спортивных площадок, включающая изоцианатный форполимер и отвердитель, отличающаяся тем, что в качестве изоцианатного форполимера используют форполимер, полученный взаимодействием 2 моль 4,4'-дифенилметандиизоцианата и 1 моль олигобутадиендиола молекулярной массой 1800-2200, содержанием гидроксильных групп 1,2-1,9%, содержанием изоцианатных групп в форполимере 4,0-5,0%, а в качестве отвердителя используют этоксилированный глицерин, или глицерин, или триметилолпропан и дибутилдилауринат олова при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Указанный изоцианатный форполимер 100 Этоксилированный глицерин, или глицерин, или триметилолпропан 1,8-15 Дибутидилауринат олова 0,01-0,05
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008152530/04A RU2393190C1 (ru) | 2008-12-29 | 2008-12-29 | Полимерная композиция |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008152530/04A RU2393190C1 (ru) | 2008-12-29 | 2008-12-29 | Полимерная композиция |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2393190C1 true RU2393190C1 (ru) | 2010-06-27 |
Family
ID=42683592
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008152530/04A RU2393190C1 (ru) | 2008-12-29 | 2008-12-29 | Полимерная композиция |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2393190C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2447112C1 (ru) * | 2010-09-10 | 2012-04-10 | Геннадий Михайлович Храмов | Полиэфируретановая композиция |
-
2008
- 2008-12-29 RU RU2008152530/04A patent/RU2393190C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2447112C1 (ru) * | 2010-09-10 | 2012-04-10 | Геннадий Михайлович Храмов | Полиэфируретановая композиция |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20050222290A1 (en) | Low-hardness thermosetting polyurethane elastomer and production method thereof | |
EP3425005A1 (en) | Epoxy resin composition, molding material, and fiber-reinforced composite material | |
RU2434918C1 (ru) | Композиция для покрытий | |
EP1270631A1 (en) | Curable polyurethanes | |
CN106750594A (zh) | 一种阻燃耐老化密封圈橡胶材料 | |
WO2012116164A2 (en) | Melt processible polyureas and polyurea-urethanes, method for the production thereof and products made therefrom | |
JPH04279620A (ja) | ポリアルジミンを含有する湿気硬化性ポリウレタン組成物、同組成物を含有してなる防水材、床材、シーリング材、壁材、及び塗料 | |
RU2268279C2 (ru) | Каучуковое покрытие | |
RU2434916C1 (ru) | Композиция для покрытий | |
RU2393190C1 (ru) | Полимерная композиция | |
RU2397192C1 (ru) | Полимерная композиция | |
RU2397193C1 (ru) | Полимерная композиция | |
JPWO2011061908A1 (ja) | ポリウレタン樹脂形成性組成物及び鋼矢板用止水材 | |
Romanov et al. | Polyureas—a new promising class of binders for adhesives, sealants, and coatings | |
RU2405801C1 (ru) | Композиция для покрытий | |
CA2887234C (en) | Non-cytotoxic urethane elastomer | |
RU2266935C1 (ru) | Композиция для покрытий | |
RU2435796C1 (ru) | Композиция для получения эластичного пенополиуретана | |
US3015636A (en) | Sulfur curing of polyether-urethane rubbers | |
RU2433155C1 (ru) | Композиция для покрытий | |
JPS5887118A (ja) | アスフアルト組成物 | |
RU2285026C2 (ru) | Каучуковое покрытие | |
JPH09221534A (ja) | ポリ(ウレタン)尿素エラストマー組成物およびその製造法 | |
KR20110054365A (ko) | 항균 지속성이 우수한 연질 폴리우레탄 발포체 조성물 및 이를 포함하는 자동차 시트 | |
RU2434903C1 (ru) | Композиция для получения эластичного пенополиуретана |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101230 |