RU2392929C2 - Средство для стимуляции выброса стволовых кроветворных клеток в кровоток - Google Patents
Средство для стимуляции выброса стволовых кроветворных клеток в кровоток Download PDFInfo
- Publication number
- RU2392929C2 RU2392929C2 RU2007123141/15A RU2007123141A RU2392929C2 RU 2392929 C2 RU2392929 C2 RU 2392929C2 RU 2007123141/15 A RU2007123141/15 A RU 2007123141/15A RU 2007123141 A RU2007123141 A RU 2007123141A RU 2392929 C2 RU2392929 C2 RU 2392929C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood flow
- hemopoietic stem
- stem cell
- bone marrow
- agent stimulating
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Предложено средство для стимуляции выброса стволовых кроветворных клеток (ССК) в кровоток, отличающееся тем, что содержит хотя бы один фосфорилированный полиизопреноид в виде полипренилфосфата или долихил-фосфата с N изопреновыми звеньями в количестве от 7 до 22. Изобретение обеспечивает 6-14-кратное увеличение числа СКК в кровотоке, и средство действует продолжительно без значительных изменений в костном мозге и в селезенке для восстанавливающего действия при трансплантации костного мозга, при лечении тяжелых инфекционных заболеваний. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, ветеринарии и биологии, в частности к средствам для стимуляции выброса стволовых кроветворных клеток (СКК), например, костного мозга, в кровоток, и может быть использовано для общего оздоровления и омолаживания организма, лечения анемии, инфаркта миокарда, тяжелых инфекционных заболеваний, в трансплантологии, для репопуляции лимфогемопоэтической системы и др.
Известно средство для стимуляции выброса СКК в кровоток - хемопептид (RU №1503098, 1987).
Известное средство повышает численность СКК в кровотоке незначительно (на 25-30%), действует непродолжительное время (несколько часов) и может проявлять токсические свойства, являясь чужеродным для организма.
Технический результат от использования предлагаемого изобретения заключается в увеличении выброса СКК мозга в кровоток, а также продолжительности действия средства и снижении его токсичности.
Указанный технический результат достигается тем, что средство для стимуляции выброса СКК в кровоток содержит хотя бы один полиизопреноид.
Указанный технический результат достигается также тем, что хотя бы один полиизопреноид является фосфорилированным.
Указанный технический результат достигается также тем, что в качестве фосфорилированного полиизопреноида использован полипренилфосфат (ППФ).
Указанный технический результат достигается также тем, что в качестве фосфорилированного полиизопреноида использован долихилфосфат (ДФ).
Указанный технический результат достигается также тем, что использован полипренилфосфат с количеством изопреновых звеньев от 7 до 22.
Указанный технический результат достигается также тем, что использован долихилфосфат с количеством изопреновых звеньев от 7 до 22.
Указанный технический результат достигается также тем, что использованы полиизопреноиды природного происхождения.
Средство для стимуляции выброса СКК в кровоток используют путем введения в организм инъекционно или перорально.
Свойства предлагаемого средства можно проиллюстрировать примерами.
Пример 1. Применение ДФ (15-16)
ДФ (15-16 цис-изопреновых звеньев, полученный из ИОХ РАН) развели в стандартном физиологическом растворе (0,85%-ный раствор NaCl) и ввели мышам внутримышечно в дозах 2, 20 и 200 мкг в 0,5 мл. Контрольным мышам 1-й группы ввели 0,5 мл физиологического раствора. Контрольным мышам 2-й группы ввели подкожно хемопептид, разведенный в 0,85%-ном растворе NaCl до концентрации 100 мкг/мл, в дозе 0,2 мл. Через 1 сутки после введения физраствора, хемопептида и ДФ у мышей, умерщвленных путем децервикации, забрали гепаринизированную периферическую кровь. Содержание СКК в крови оценивали стандартным методом экзогенного клонирования в селезенке сингенных реципиентов, облученных в летальной дозе (Till, McCulloch, 1961).
Показано, что ДФ индуцировал мощный выброс СКК в кровоток. Через 1 сутки после введения ДФ в разных дозах наблюдали 6-14-кратное возрастание численности СКК в периферической крови.
| Доза ДФ (мкг/мышь) | Число СКК в 1 мл крови |
| Контроль 1 - физраствор | 21,1±2,2 |
| Контроль 2 - хемопептид | 64,9±8,6 |
| 2,0 | 160,0±21,3 |
| 20,0 | 123,5±9,2 |
| 200,0 | 290,2±33,5 |
Морфологический анализ крови, костного мозга и селезенки мышей при длительном воздействии ДФ показал, что при длительном воздействии ДФ не наблюдается значительных изменений в лейко-, эритро- и лимфопоэзе костного мозга и селезенки мышей. Количество гранулоцитов и их костномозговой индекс также соответствовали пределам нормальных показателей и не зависели от дозы введенного ДФ.
Пример 2. Применение ДФ (7-9)
ДФ (7-9 изопреновых звеньев) и хемопептид разводили и ввели мышам в тех же дозах, что и в примере 1. Содержание СКК в крови оценили тем же методом.
Показано, что ДФ (7-9) оказал умеренно выраженное воздействие на мобилизацию СКК: наблюдали 1,5-2-кратное возрастание численности СКК в периферической крови.
| Доза ДФ (мкг/мышь) | Число СКК в 1 мл крови |
| Контроль 1 - физраствор | 9,9±1,7 |
| Контроль 2 - хемопептид | 44,2±4,1 |
| 2,0 | 13,6±2,0 |
| 20,0 | 10,4±2,3 |
| 200,0 | 19,2±3,2 |
Пример 3. Применение ППФ (15-18)
ППФ (15-18 изопреновых звеньев) развели в стандартном физиологическом растворе и ввели мышам внутримышечно в дозах 2, 20 и 200 мкг в 0,5 мл. Контрольным мышам 1-й группы ввели 0,5 мл физиологического раствора. Контрольным мышам 2-й группы ввели подкожно хемопептид, разведенный в 0,85%-ном растворе NaCl до концентрации 100 мкг/мл, в дозе 0,2 мл. Через 1 сутки после введения физраствора, хемопептида и ДФ у мышей, умерщвленных путем децервикации, забрали гепаринизированную периферическую кровь. Содержание СКК в крови оценили стандартным методом экзогенного клонирования в селезенке сингенных реципиентов, облученных в летальной дозе.
| Доза ДФ (мкг/мышь) | Число СКК в 1 мл крови |
| Контроль 1 - физраствор | 15,7±2,5 |
| Контроль 2 - хемопептид | 47,3±4,9 |
| 2,0 | 26,0±3,3 |
| 20,0 | 43,2±7,2 |
| 200,0 | 49,2±6,5 |
Показано, что ППФ способствовал мобилизации СКК в кровоток, хотя и в меньшей степени, нежели ДФ. Через 1 сутки после введения ППФ в разных дозах наблюдали 2-3-кратное возрастание численности СКК в периферической крови.
Пример 4. Применение ППФ (20-22)
ППФ (20-22 изопреновых звеньев) и хемопептид развели и ввели мышам в тех же дозах, как в примере 3. Содержание СКК в крови оценили тем же методом.
Показано, что ППФ (20-22) оказал слабо выраженное воздействие на мобилизацию СКК.
| Доза ДФ (мкг/мышь) | Число СКК в 1 мл крови |
| Контроль 1 - физраствор | 10,3±1,5 |
| Контроль 2 - хемопептид | 32,8±4,0 |
| 2,0 | 9,0±0,8 |
| 20,0 | 13,4±1,9 |
| 200,0 | 17,1±2,0 |
Claims (2)
1. Средство для стимуляции выброса стволовых кроветворных клеток в кровоток, отличающееся тем, что содержит хотя бы один фосфорилированный полиизопреноид в виде полипренилфосфата или долихилфосфата с N изопреновыми звеньями в количестве от 7 до 22.
2. Средство для стимуляции выброса стволовых кроветворных клеток в кровоток по п.1, отличающееся тем, что использованы полиизопреноиды природного происхождения.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007123141/15A RU2392929C2 (ru) | 2007-06-20 | 2007-06-20 | Средство для стимуляции выброса стволовых кроветворных клеток в кровоток |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007123141/15A RU2392929C2 (ru) | 2007-06-20 | 2007-06-20 | Средство для стимуляции выброса стволовых кроветворных клеток в кровоток |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007123141A RU2007123141A (ru) | 2008-12-27 |
| RU2392929C2 true RU2392929C2 (ru) | 2010-06-27 |
Family
ID=42683863
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007123141/15A RU2392929C2 (ru) | 2007-06-20 | 2007-06-20 | Средство для стимуляции выброса стволовых кроветворных клеток в кровоток |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2392929C2 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2425669C1 (ru) * | 2010-04-13 | 2011-08-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гамаветфарм" | Средство для профилактики и лечения острого и хронического панкреатита |
-
2007
- 2007-06-20 RU RU2007123141/15A patent/RU2392929C2/ru active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Заварзин А.А. Основы частной цитологии и сравнительной гистологии многоклеточных животных. - Л.: Наука, 1976, с.192-196. БУРМЕСТЕР Г.-Р. и др. Наглядная иммунология. - М.: БИНОМ, 2007 (подписано в печать 18.10.2006), с.168. * |
| реферат базы данных PubMed: Li Yu X. et al. Insulin-like growth factor 1 enhances the migratory capacity of mesenchymal stem cells. Biochem Biophys Res Commun. 2007 May 11; 356(3):780-4. [on line] PMID: 17382293 [найдено 31.03.2008], реферат базы данных PubMed: Dricu A. et al. Mevalonate-regulated mechanisms in cell growth control: role of dolichyl phosphate in expression of the insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R) in comparison to Ras prenylation and expression of c-myc. Glycobiology. 1997 Jul; 7(5):625-33 [on line] PMID: 9254045 [найдено 31.03.2008]. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2007123141A (ru) | 2008-12-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE102006026464A1 (de) | Pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Virusinfektionen und / oder Tumorerkrankungen durch Inhibition der Proteinfaltung und des Proteinabbaus | |
| WO2000006134A2 (en) | Use of l-carnitine and its alkanoyl derivatives in the preparation of medicaments with anticancer activity | |
| EP2640410B1 (de) | Zusammensetzung umfassend ein peptid und ein hemmstoff der viralen neuraminidase | |
| CN1481250A (zh) | 贯叶金丝桃的改进和稳定提取物及其制备方法和作为局部药物的用途 | |
| JP6099214B2 (ja) | 電離放射線誘発の損傷から哺乳類細胞を保護する医薬組成物 | |
| CN105380941A (zh) | 苯酞类化合物药物用途及其医药组合物 | |
| KR20090095668A (ko) | 포르시토사이드 주사제와 그 제조 방법 | |
| RU2392929C2 (ru) | Средство для стимуляции выброса стволовых кроветворных клеток в кровоток | |
| RU2447886C1 (ru) | Препарат для коррекции обменных процессов и повышения естественной резистентности организма животных | |
| RU2762506C1 (ru) | Средство для аппликации полости рта и носа и способ его применения в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний носовой и ротовой полости | |
| US20170020946A1 (en) | Analgesic compositions and methods of use | |
| US10463700B2 (en) | Use of propolis for combating the side effects of chemotherapy | |
| US11918621B2 (en) | Methods and treatments using toll-like receptor agonists to mitigate hematopoietic myeloid loss, increase gastrointestinal recovery and reduce tumor growth | |
| RU2414926C1 (ru) | Гемостимулирующее средство и способ стимуляции гемопоэза | |
| EP3407899B1 (de) | Immunprophylaxe bei rezidivierenden bakteriellen infektionen | |
| JP4948414B2 (ja) | 造血刺激剤としての中間鎖長脂肪アルコール | |
| US3679793A (en) | Method of raising the white blood cell count | |
| RU2605339C2 (ru) | Средство для купирования глутамат-индуцированного апоптоза и ингибирования nmda-рецепторов, обладающее иммуномодулирующим действием, для лечения расстройств нервной системы, последствий черепно-мозговой травмы и ишемического и геморрагического инсульта | |
| RU2527329C2 (ru) | Способ получения комплексного иммунометаболического препарата с антиинфекционной активностью | |
| EA039817B1 (ru) | Лечение пациентов, перенесших трансплантацию гематопоэтических стволовых клеток | |
| RU2442601C2 (ru) | Средство, усиливающее мобилизацию стволовых клеток | |
| RU2537034C1 (ru) | Лечебно-профилактическое средство для гигиенической обработки полости рта у людей, страдающих ксеростомией, обладающее антисептическим действием, в виде спрея, геля и раствора для полоскания рта | |
| US2558702A (en) | Sulfonamides preparation | |
| RU2311916C2 (ru) | Средство, обладающее антианемическим, иммуномодулирующим, адаптогенным действием (варианты) | |
| RU2287990C1 (ru) | Способ профилактики задержания последа у коров |