RU2391985C2 - Способ лечения или предотвращения заболеваний, вызванных грамположительными бактериями - Google Patents
Способ лечения или предотвращения заболеваний, вызванных грамположительными бактериями Download PDFInfo
- Publication number
- RU2391985C2 RU2391985C2 RU2008111897/14A RU2008111897A RU2391985C2 RU 2391985 C2 RU2391985 C2 RU 2391985C2 RU 2008111897/14 A RU2008111897/14 A RU 2008111897/14A RU 2008111897 A RU2008111897 A RU 2008111897A RU 2391985 C2 RU2391985 C2 RU 2391985C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gram
- positive bacteria
- composition according
- composition
- cholanic acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/661—Phosphorus acids or esters thereof not having P—C bonds, e.g. fosfosal, dichlorvos, malathion or mevinphos
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/683—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols
- A61K31/685—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols one of the hydroxy compounds having nitrogen atoms, e.g. phosphatidylserine, lecithin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Virology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и раскрывает фармацевтическую композицию для лечения и профилактики бактериальных инфекционных заболеваний, обусловленных грам-положительными бактериями. Предлагаемая фармацевтическая композиция содержит эффективные количества холановой кислоты или ее соли, фосфатидилхолина и нейтральных липидов. При этом нейтральные липиды и фосфолипиды ассоциированы в липопротеиноподобные частицы, не содержащие белков или пептидов. Эффективность заявленной композиции обусловлена ее способностью связывать липотейхоевую кислоту грамположительных бактерий, нейтрализуя или предотвращая патогенное воздействие бактерий на организм. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к лечению инфекций, вызванных Грам-положительными бактериями. В частности, настоящее изобретение относится к лечению инфекций путем введения различных композиций, которые обладают способностью нейтрализовывать и/или выводить токсины Грам-положительных бактерий из организма, кроме того, настоящее изобретение относится к способу профилактики при помощи указанных композиций. Предпочтительно, указанные композиции содержат желчные кислоты или соли желчных кислот, такие как холановая кислота или соль холановой кислоты, нейтральный липид, такой как триглицерид или фосфолипид, такой как фосфатидилхолин, и используются для лечения или профилактики патологических состояний, обусловленных Грам-положительными бактериями, таких как (без ограничений указанными) сепсис, септический шок, синдром системной воспалительной реакции (SIRS), SIRS с органной дисфункцией и/или недостаточностью, органной дисфункцией и органной недостаточностью.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Нормальная сыворотка содержит целый ряд липопротеиновых частиц, которые классифицируются на основании плотности и подразделяются на хиломикроны, липопротеины очень низкой плотности (ЛОНП), липопротеины низкой плостности (ЛНП) и липопротеины высокой плотности (ЛВП). Они состоят из свободного и этерифицированного холестерина, триглицеридов, фосфолипидов, некоторых других липидных компонентов и белка. ЛОНП переносят энергию в форме триглицеридов клеткам организма, где они хранятся и используются. После доставки триглицеридов ЛОНП трансформируются в ЛНП. ЛНП доставляют холестерин и другие растворимые липидные материалы к клеткам организма, в то время как ЛВП переносят избыточные или неиспользованные липиды в печень для утилизации. В норме все указанные липопротеины сбалансированы, обеспечивают своевременную доставку и удаление растворимых липидных материалов. Аномально низкий уровень ЛВП может приводить к развитию целого ряда патологических состояний, а также вызывать вторичные осложнения различных заболеваний.
При нормальных условиях ЛВП представляют собой твердые частицы, поверхность которых покрыта фосфолипидным монослоем, который окружает гидрофобное ядро. Аполипопротеин A-I и A-II прикрепляется к поверхности путем взаимодействия гидрофобных участков их альфа-спиральных доменов. В только что секретированной форме частица представляет собой диск, содержащий три остатка холестерина в бислое. Холестерин этерифицируется при помощи фермента лецитинхолестеринацилтрансферазы (ЛХАТ) и переносится в центр диска. Перемещение сложного эфира холестерина в центр диска является результатом пространственных ограничений и ограничений растворимости бислоя. Частица ЛВП по мере этерификации и перемещения холестерина в центр принимает сферическую форму. Сложный эфир холестерина и другие растворимые в воде липиды, которые собираются в "надувшемся" ядре ЛВП, затем выводятся печенью.
Jonas et al., Meth. Enzym. 128A: 553-585 (1986) удалось получить целый ряд восстановленных частиц, напоминающих ЛВП. Методика включает выделение ЛВП и удаление липидов из них при помощи стандартных способов (Hatch et al., Adv. Lip. Res. 6: 1-68 (1968); Scanu et al., Anal. Biochem. 44:576-588 (1971) для получения Апо-ЛВП частиц. Апобелки фракционируют и восстанавливают фосфолипидом (с холестерином или без) при помощи детергентного диализа.
Matz et al., J. Biol. Chem. 257 (8):4535-4540 (1982) описывают мицеллу фосфатидилхолина с аполипопротеином A1. Описываются различные соотношения указанных компонентов, предполагается, что описанный метод может использоваться и для получения других мицелл. Также предполагается, что возможно использовать мицеллы в качестве ферментного субстрата или для моделирования молекул ЛВП. Однако в данной заявке не обсуждается возможность применения данных мицелл для удаления холестерина, а также в диагностических или терапевтических целях.
Wiliams et al., Biochem & Biophys. Acta 875:183-194 (1986) описывают фосфолипидные липосомы, которые при введении в плазму захватывают апобелки и холестерин. Авторы описывают липосомы, которые захватывают апобелки и холестерин in vivo, и предполагают, что захват холестерина усиливается в том случае, если фосфолипидные липосомы предварительно захватили апобелки.
Williams et al., Persp. Biol. & Med. 27(3):417-431 (1984) описывают возможность использования лецитиновых липосом для удаления холестерина. В данной работе обобщаются более ранние данные, показывающие, что липосомы, которые содержат апобелки, удаляют холестерин из клеток in vitro более эффективно, чем липосомы, которые не содержат апобелки. Однако в данной работе не обсуждается возможность использования липосом или мицелл in vivo и говорится о том, что при любой работе in vivo с липосомами нужна предельная осторожность.
В патентах США №5,506,218; 5,344,822; 5,614,507; 5,587,366; 5,674,855 описываются как композиции, содержащие фосфолипиды, такие как фосфатидилхолин, природный липид, такой как триглицерид, а также желчные кислоты и соли желчных кислот, такие как холановая кислота и ее соль, например холат натрия, могут использоваться для профилактики и лечения инфекций, вызванных Грам-отрицательными бактериями, например S. typhimurium, за счет инактивации якорной молекулы липида А липополисахарида (ЛПС).
В патенте США No. 5,128,318 описывается, что восстановленные частицы, содержащие ЛВП-ассоциированный апобелок и липид, способный связывать эндотоксин и инактивировать его, могут использоваться в качестве эффективного материала для уменьшения токсичности, обусловленной эндотоксином.
Таким образом, было обнаружено, что фосфолипиды могут использоваться самостоятельно или в комбинации с дополнительными материалами, такими как нейтральные липиды, соли желчных кислот и т.д., в качестве эффективных агентов для профилактики и/или подавления инфекций, вызванных Грам-положительными бактериями. Особенно предпочтительно использовать фосфатидилхолины (далее, ФХ) как самостоятельно, так и в комбинации с другими фосфолипидами, например сфингомиелинами, в композициях, которые практически не содержат белков и пептидов, таких как апобелки или пептиды на их основе. Нейтральные липиды, такие как моно-, ди- и триглицериды, могут использоваться в комбинации с фосфолипидами при условии, что общее содержание нейтральных липидов ниже определенного весового процента, когда композиция применяется для внутривенного болюсного введения. В случае других способов введения, например внутривенного капельного введения, весовой процент не является столь критичным, но тем не менее его желательно учитывать. Соли желчных кислот или соли желчных кислот, такие как холаты, например холат натрия, могут использоваться в комбинации с одним или несколькими компонентами для получения наиболее эффективных композиций.
Наиболее предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения являются композиции, в которых нейтральным липидом является триглицерид, сложный эфир холестерина или комбинация эфира холестерина и триглицеридов.
В данном описании раскрывается эффективность желчных кислот, солей желчных кислот, таких как холаты, и/или нейтральных липидов, таких как фосфатидилхолин и/или триглицериды, для лечения, профилактики и/или предотвращения развития инфекций, вызванных Грам-положительными бактериями. Указанные желчные кислоты могут использоваться самостоятельно или в комбинации с одним или несколькими фосфолипидами и/или нейтральными липидами, такими как фосфатидилхолин и/или триглицериды. Заявленные композиции могут использоваться для лечения или профилактики патологических состояний (без ограничений указанными), описанных выше, предпочтительно, используются композиции, описанные выше, в форме эмульсии.
ДЕТАЛЬНОЕ ОПИСАНИЕ НАСТОЯЩЕГО ИЗОБРЕТЕНИЯ
ПРИМЕР
В экспериментах, описанных ниже, было показано, что эмульсия, содержащая фосфатидилхолин, триглицериды и холат натрия, является эффективной для выведения токсинов Грам-положительных бактерий из крови.
Получают эмульсию, содержащую раствор фосфатидилхолина (ФХ) в концентрации 99.7 мг/мл, 18 мМ холата натрия и триглицериды (ТГ), которые составляют 7.5% по весу от общего веса липидов эмульсии, в водном растворе глицерола (2.6%).
В качестве контроля используют 2.6% раствор глицерола.
Эмульсию и контроль разводят до концентрации 1:10 и добавляют к тестируемьм растворам крови, обработанным ЭДТА, при 50% разведении; к растворам постепенно добавляют раствор (5 мг/мл в различных разведениях) липотейхоевой кислоты (LTA, от англ. Lipoteicholic Acid), выделенной из В. subtilis.
Образцы перемешивают и инкубируют при 37°С в течение 4 часов, после чего их охлаждают на льду. Образцы центрифугируют (1000 RPMs, 2000 xg), после чего измеряют концентрацию фактора некроза опухолей (TNF) при помощи стандартной коммерчески доступной ELISA.
Результаты, представленные в Таблице 1 (эмульсия) и в Таблице 2 (контроль), показывают эффективность эмульсий для удаления токсина из крови.
Таблица 1 | |
Эмульсия | |
LTA | TNF |
нг/мл | пг/мл |
0.001 | 0 |
0.010 | 0 |
0.100 | 0 |
0.300 | 0 |
1.000 | 4.531 |
3.000 | 0 |
10.000 | 0 |
100.000 | 15.15 |
Таблица 2 | |
Контроль, глицерол | |
LTA | TNF |
нг/мл | пг/мл |
0.001 | 0 |
0.010 | 0 |
0.100 | 44.19 |
0.300 | 8.081 |
1.000 | 66.41 |
3.000 | 58.07 |
10.000 | 39.4 |
100.000 | 290.7 |
Представленные ниже примеры дают детальное описание изобретения, которое, согласно одному своему аспекту, относится к способу профилактики сепсиса, септического шока, синдрома системной воспалительной реакции (SIRS), SIRS с дисфункцией/недостаточностью органов, дисфункции и недостаточности органов, вызванных Грам-положительными бактериями.
В некоторых примерах показано, что введение членов семейства желчных кислот или солей желчных кислот, например холановой кислоты или ее соли, в комбинации с фосфолипидом или нейтральным липидом, или только с фосфолипидом, может использоваться, например, для профилактики, подавления, предотвращения или лечения инфекций, вызванных Грам-положительными бактериями. Таким образом, композиции, не содержащие пептидов и белков, включающие только желчную кислоту/соль желчной кислоты или указанное соединение в комбинации с фосфолипидом, могут использоваться для лечения указанных инфекций. Холановые кислоты описаны, например, у Hofmann, Hepatology 4(5):4S-14S (1984). Особенное внимание привлекает страница 5S, Рисунки 1 и 2, на которых представлены структурные характеристики холановых кислот.
Субъектом для описанной терапии предпочтительно является человек, однако, объект настоящего изобретения может использоваться и в ветеринарной практике.
Термин "подавление", используемый здесь, относится к лечению, которое направлено на уменьшение тяжести инфекции, вызванной любым из различных токсинов, продуцируемых Грам-положительными бактериями (например, В. subtilis). Профилактика может осуществляться путем введения агента в тот момент, когда субъект находится в ситуации возможного воздействия Грам-положительных бактерий. Обычно такая ситуация возникает во время хирургических вмешательств. Таким образом, субъекту, которому предстоит оперативное лечение, активный ингредиент может вводиться накануне операции.
Эффективное количество комбинации фосфолипида и желчных кислот, необходимое для лечения, может варьировать. В общем, общая доза составляет, предпочтительно, от 200 мг до 800 мг фосфолипида на кг массы тела субъекта, доза может уменьшаться или увеличиваться в зависимости от тяжести инфекционного процесса и степени риска, если агент вводится для профилактики. Для желчных кислот и их солей, таких как холанеовая кислота и ее соль, эффективная доза варьирует, приблизительно, от 10 мг до 300 мг/кг массы тела субъекта, более предпочтительно, приблизительно, от 15 до 275 мг на кг массы тела субъекта.
Желательно вводить желчные кислоты/соли желчных кислот и фосфолипиды в композициях, которые также содержат нейтральные липиды, однако, это не является необходимым, поскольку эмульсии, не содержащие нейтральных липидов, также являются подходящими. Польза комбинированного введения фосфолипидов и нейтральных липидов заключается в том, что нейтральные липиды и фосфолипиды ассоциируются в частицы, которые напоминают липопротеины, но отличаются от них тем, что не содержат белков или пептидов, которые, безусловно, всегда присутствуют в липопротеинах.
Наиболее предпочтительным является использование для лечения композиций, в которых фосфолипидом является фосфатидилхолин, например фосфатидилхолин яичного желтка, фосфатидилхолин сои или сфинголипид. Из желчных кислот/солей желчных кислот предпочтительным выбором является холевая кислота и ее соли, например холат натрия, деоксихолат натрия и ксенодеоксихолат натрия. Из нейтральных липидов предпочтительно использовать сложный эфир холестерина или триглицерид, однако другие нейтральные липиды, такие как сквален или другие углеводородные масла, ди- и моноглицериды и антиоксиданты, например витамин Е, также могут использоваться.
Способ введения композиций может варьировать от внутривенного болюсного введения до других вариантов внутривенного введения, в зависимости от того, какой из них является наиболее предпочтительным. В том случае, когда композиция вводится внутривенно болюсно и содержит триглицериды, особое внимание необходимо уделять дозе. Хорошо известно, что триглицериды являются токсичными, если их вводить в слишком большом количестве. Однако специалист в данной области может легко подобрать дозу композиции таким образом, чтобы уменьшить или ликвидировать риск отравления триглицеридами. В целом, в случае внутривенного болюсного введения, композиции должны содержать не более 80% по весу триглицеридов или других нейтральных липидов, предпочтительно не более 70% по весу. Более предпочтительно, композиция для внутривенного болюсного введения должна содержать не более 50% по весу нейтральных липидов.
В том случае, когда композиция вводится при помощи других вариантов внутривенного введения, риск отравления существенно уменьшается. Тем не менее, соотношения, приведенные выше, являются предпочтительными для любых форм внутривенного введения, однако, это требование не является обязательным. Предпочтительно, доза варьирует от 200 мг желчных кислот/солей желчных кислот или фосфолипида на кг массы тела субъекта. Также возможно введение дозы, составляющей 800 мг/кг. Указанные дозы являются общими и могут меняться в зависимости от индивидуальных особенностей субъекта и способа введения.
Как описано выше, композиции, не содержащие белков и пептидов, требуют наличия по крайней мере одного фосфолипида или желчной кислоты/соли желчной кислоты. Что касается фосфолипидов, является предпочтительным, чтобы в композиции присутствовал по крайней мере один нейтральный липид, такой как триглицерид, диглицерид или моноглицерид. Композиции также могут содержать дополнительные материалы, такие как стеролы (например, холестерин, бета-ситостерол), этерифицированные или неэтерифицированные липиды (например, сложные эфиры холестерина или неэтерифицированный холестерин), углеводородные масла, такие как сквален, антиоксиданты, такие как витамин Е, однако это не является необходимым. Конечно, в заявленных композициях может использоваться не один, а несколько фосфолипидов или нейтральных жиров. В том случае, когда применяется комбинация фосфолипида и нейтрального липида, последний должен составлять от 30% до 50% во весу по отношению к общему весу липидов в композиции.
Желчные кислоты или соли желчных кислот могут использоваться самостоятельно или в комбинации с фосфолипидом, нейтральным липидом или обоими этими соединениями. Тем не менее предпочтительным является их применение в комбинации с материалами, указанными выше. Оптимальные дополнительные ингредиенты также описаны выше.
Настоящее изобретение также относится к применению заявленных композиций для лечения патологических состояний, ассоциированных с инфекциями, вызванными бактериями, как описано выше. Указанные композиции, предпочтительно, содержат (в % по весу), приблизительно, от 5% до 30% желчных кислот/солей желчных кислот, приблизительно, от 3% до 50% нейтральных липидов и, приблизительно, от 10% до 95% фосфолипидов и не содержат белков и пептидов. Наиболее предпочтительными являются композиции, содержащие от 10-15% желчных кислот/солей желчных кислот, от 5% до 10% нейтральных липидов, все ингредиенты сбалансированы фосфолипидом. Термин "не содержит белков или пептидов", используемый здесь, относится к композициям, которые не содержат достаточного количества белков или пептидов и используются для лечения патологических состояний, описанных выше, но при этом белки и пептиды могут присутствовать в композициях в следовых, остаточных количествах.
Необходимо отметить, что представленные процентные соотношения справедливы для композиций, состоящих из трех компонентов. В том случае, когда трехкомпонентная композиция находится в комбинации, например, с носителем, адъювантом или другими оптимальными ингредиентами (например, описанными выше), указанные процентные соотношения (от общего веса композиции) будут уменьшаться; однако, соотношение каждого компонента по отношению друг к другу будет оставаться таким же. Необходимо помнить, что указанные терапевтические композиции всегда являются практически полностью свободными от белков и пептидов.
В том случае, когда композиции не содержат желчных кислот или их солей и белков, такие свободные от белков композиции, предпочтительно, содержат, приблизительно, от 3% до 50% по весу нейтрального липида, балансом является, по крайней мере, один фосфолипид. Предпочтительно, нейтральным липидом является триглицерид, однако, может использоваться любой из описанных выше нейтральных липидов. Предпочтительным фосфолипидом является фосфатидилхолин.
Композиции, заявленные в соответствии с настоящим изобретением, являются эффективными для лечения или профилактики патологических состояний, вызванных Грам-положительными бактериями, включая (без ограничений указанными): сепсис, синдром септического шока, синдром системной воспалительной реакции или "SIRS", SIRS с органной дисфункцией или недостаточностью, органную дисфункцию или недостаточность, обусловленную Грам-положительными бактериями.
Другие возможные аспекты настоящего изобретения очевидны специалистам в данной области и, поэтому, не изложены в данном описании.
Должно быть понятно, что представленные в настоящем изобретении примеры служат исключительно иллюстративным целям и ни в коей мере не ограничивает объема изобретения; кроме того, очевидно, что различные аспекты и воплощения изобретения могут быть частично или полностью изменены без изменения его сущности.
Claims (7)
1. Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики бактериальных инфекционных заболеваний, обусловленных грамположительными бактериями, содержащая эффективное количество холановой кислоты или соли холановой кислоты, фосфатидилхолин и нейтральные липиды, в которой нейтральные липиды и фосфолипиды ассоциированы в липопротеиноподобные частицы, которые не содержат белков или пептидов.
2. Композиция по п.1, в которой нейтральный липид представляет собой триглицерид.
3. Композиция по п.1, которая содержит приблизительно от 5 до 30% от общего веса композиции холановой кислоты или соли холановой кислоты, приблизительно от 3 до 50% от общего веса композиции нейтрального липида и приблизительно от 10 до 95% фосфатидилхолина.
4. Композиция по п.1, в которой соль холановой кислоты представляет собой холат натрия.
5. Композиция по п.1, которая используется в случаях, когда грамположительные бактерии включают Bacillus subtilis.
6. Композиция по п.1, которая используется в случаях, когда грамположительная бактерия продуцирует липотейхоевую кислоту.
7. Композиция по п.1, которая используется в случаях, когда бактериальное инфекционное заболевание, обусловленное грамположительными бактериями, выбрано из группы, включающей сепсис, септический шок, синдром системной воспалительной реакции (SIRS), SIRS с органной дисфункцией или недостаточностью, органную недостаточность и органную дисфункцию.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US71207505P | 2005-08-29 | 2005-08-29 | |
US60/712,075 | 2005-08-29 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008111897A RU2008111897A (ru) | 2009-10-10 |
RU2391985C2 true RU2391985C2 (ru) | 2010-06-20 |
Family
ID=37809418
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008111897/14A RU2391985C2 (ru) | 2005-08-29 | 2006-08-25 | Способ лечения или предотвращения заболеваний, вызванных грамположительными бактериями |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20070049554A1 (ru) |
EP (1) | EP1933856A4 (ru) |
JP (1) | JP5432525B2 (ru) |
KR (1) | KR101413361B1 (ru) |
CN (1) | CN101252942B (ru) |
AP (1) | AP2626A (ru) |
AU (1) | AU2006284990B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0615411A2 (ru) |
CA (1) | CA2621066C (ru) |
HK (1) | HK1115325A1 (ru) |
NO (1) | NO20080637L (ru) |
NZ (1) | NZ565590A (ru) |
RU (1) | RU2391985C2 (ru) |
UA (1) | UA89545C2 (ru) |
WO (1) | WO2007027636A2 (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013502436A (ja) * | 2009-08-21 | 2013-01-24 | ターゲッティド デリバリー テクノロジーズ リミテッド | 小胞状の製剤 |
GB201205642D0 (en) | 2012-03-29 | 2012-05-16 | Sequessome Technology Holdings Ltd | Vesicular formulations |
US9023833B2 (en) * | 2012-12-18 | 2015-05-05 | Sepsicure, LLC | Method for treating sepsis in patients with albumin, cholesterol and HDL levels above minimum thresholds |
JP2016515530A (ja) * | 2013-03-15 | 2016-05-30 | ファーマジェネシス, インコーポレイテッド | 免疫調節薬および抗がん剤としてのトリプトリドの静脈内乳剤 |
EP2805612A1 (en) | 2013-05-22 | 2014-11-26 | University of Graz | Lysophospholipids against American Foulbrood |
EP3316856B1 (en) | 2015-06-30 | 2021-04-07 | Sequessome Technology Holdings Limited | Blended formulations |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2220331A (en) * | 1936-02-28 | 1940-11-05 | Schering Corp | Remedy for infection by cocci and process of manufacturing it |
US4072575A (en) * | 1976-05-03 | 1978-02-07 | Mcdonnell Douglas Corporation | Broth and method for detecting E. coli in mixed water samples |
US4340671A (en) * | 1977-08-29 | 1982-07-20 | Mcdonnell Douglas Corporation | E. coli sensitivity broth |
JPS61172826A (ja) * | 1985-01-25 | 1986-08-04 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | 魚類連鎖球菌症の予防・治療用組成物 |
JPS6259214A (ja) * | 1985-09-09 | 1987-03-14 | Kyowa Yakuhin Kk | 水生動物感染症起因菌の抗菌剤 |
NO178843C (no) * | 1988-07-11 | 1996-06-19 | Sspl Sa Safe Sex Prod Licens | Fremgangsmåte for fremstilling av et farmasöytisk preparat for å forhindre seksuelt overförbare sykdommer |
JPH0672882A (ja) * | 1991-07-29 | 1994-03-15 | Sennosuke Tokumaru | インターフェロン−β産生増強剤 |
US6306621B1 (en) * | 1991-11-18 | 2001-10-23 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The U.S. Environmental Protection Agency | Membrane filter agar medium for simultaneous detection of total coliforms and E. coli |
US5344822A (en) * | 1992-08-12 | 1994-09-06 | The Rogosin Institute | Methods useful in endotoxin prophylaxis and therapy |
US5587366A (en) * | 1992-08-12 | 1996-12-24 | The Rogosin Institute | Compositions useful in prophylaxis and therapy of endotoxin related conditions |
US5674855A (en) * | 1992-08-12 | 1997-10-07 | The Rogosin Institute | Methods and compositions useful in prophylaxis and therapy of endotoxin related conditions |
JPH07277986A (ja) * | 1994-04-08 | 1995-10-24 | Kazuo Hosoya | 胆汁酸塩を主成分とするメチシリン耐性黄色ブドウ球菌用抗菌 剤成分 |
US5932536A (en) * | 1994-06-14 | 1999-08-03 | The Rockefeller University | Compositions for neutralization of lipopolysaccharides |
JPH1017476A (ja) * | 1996-06-28 | 1998-01-20 | Nippon Seiyaku Kk | 敗血症用非経口製剤及びそれによる予防及び治療方法 |
US6165997A (en) * | 1997-11-20 | 2000-12-26 | Statens Serum Institut | Phospholipids having antimicrobial activity with or without the presence of antimicrobials |
US9040078B2 (en) * | 2000-01-10 | 2015-05-26 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Use of lipid conjugates in the treatment of diseases of the nervous system |
US7811999B2 (en) * | 2000-01-10 | 2010-10-12 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem, Ltd. | Use of lipid conjugates in the treatment of diseases |
CU22789A1 (es) * | 2000-06-29 | 2002-07-24 | Ct Nac Biopreparados | Mezcla nutritiva y procedimiento para la identificación y recuento temprano de organismos gram-negativos |
ATE374032T1 (de) * | 2001-07-27 | 2007-10-15 | Nutricia Nv | Orale zusammesetzung zur vorbeugung oder behandlung von sepsis |
US20030032674A1 (en) * | 2001-08-13 | 2003-02-13 | Hwang Daniel H. | Use of unsaturated fatty acids to treat severe inflammatory diseases |
US20030143658A1 (en) * | 2002-01-28 | 2003-07-31 | Casella Linda J. Richardson | Rapid methods and devices for the detection of coliform and the detection and confirmation of E. coil |
US20080318870A1 (en) * | 2007-06-19 | 2008-12-25 | Kythera Biopharmaceuticals, Inc. | Synthetic bile acid compositions and methods |
-
2006
- 2006-08-25 AP AP2008004344A patent/AP2626A/xx active
- 2006-08-25 US US11/510,094 patent/US20070049554A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-25 CA CA2621066A patent/CA2621066C/en active Active
- 2006-08-25 AU AU2006284990A patent/AU2006284990B2/en not_active Ceased
- 2006-08-25 KR KR1020087005056A patent/KR101413361B1/ko active IP Right Grant
- 2006-08-25 CN CN200680031406XA patent/CN101252942B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-08-25 UA UAA200801080A patent/UA89545C2/ru unknown
- 2006-08-25 EP EP06813861A patent/EP1933856A4/en not_active Ceased
- 2006-08-25 WO PCT/US2006/033581 patent/WO2007027636A2/en active Application Filing
- 2006-08-25 NZ NZ565590A patent/NZ565590A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-08-25 BR BRPI0615411-5A patent/BRPI0615411A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-08-25 RU RU2008111897/14A patent/RU2391985C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-08-25 JP JP2008529172A patent/JP5432525B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-02-05 NO NO20080637A patent/NO20080637L/no not_active Application Discontinuation
- 2008-10-08 HK HK08111119.5A patent/HK1115325A1/xx not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ТАНАНОВА Г.В. Влияние фосфолипидов на адгезивные свойства бактерий. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, 1992, №5-6, с.4-7. HAZRA В. et al. Bile acid amides derived from chiral amino alcohols: novel antimicrobials and antifungals. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004 Feb 9; 14(3):773-7, abstract. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1933856A4 (en) | 2008-11-19 |
UA89545C2 (ru) | 2010-02-10 |
CN101252942A (zh) | 2008-08-27 |
AP2626A (en) | 2013-03-26 |
NO20080637L (no) | 2008-03-26 |
KR101413361B1 (ko) | 2014-06-27 |
WO2007027636A2 (en) | 2007-03-08 |
US20070049554A1 (en) | 2007-03-01 |
BRPI0615411A2 (pt) | 2012-12-04 |
NZ565590A (en) | 2010-07-30 |
HK1115325A1 (en) | 2008-11-28 |
KR20080066914A (ko) | 2008-07-17 |
CA2621066A1 (en) | 2007-03-08 |
AU2006284990B2 (en) | 2011-01-06 |
JP2009506120A (ja) | 2009-02-12 |
CN101252942B (zh) | 2010-12-22 |
JP5432525B2 (ja) | 2014-03-05 |
AU2006284990A1 (en) | 2007-03-08 |
RU2008111897A (ru) | 2009-10-10 |
EP1933856A2 (en) | 2008-06-25 |
WO2007027636A3 (en) | 2007-09-07 |
CA2621066C (en) | 2011-11-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5614507A (en) | Protein and peptide free, neutral lipid and phospholipid containing compositions useful in treating endotoxemia | |
US20110059158A1 (en) | Charged phospholipid compositions and methods for their use | |
RU2391985C2 (ru) | Способ лечения или предотвращения заболеваний, вызванных грамположительными бактериями | |
RU2174839C2 (ru) | Фармацевтическая композиция, не содержащая белков и пептидов, способ лечения людей или животных, страдающих от эндотоксемии, и способ профилактики заболевания | |
US20060160721A1 (en) | Method of plasma lipidation to prevent, inhibit and/or reverse atherosclerosis | |
AU2006270066A1 (en) | LPA2 receptor agonist inhibitors of CFTR | |
Peeters | Phosphatidylcholine: Biochemical and Clinical Aspects of Essential Phospholipids | |
US5587366A (en) | Compositions useful in prophylaxis and therapy of endotoxin related conditions | |
RU2248796C2 (ru) | Фармацевтическая композиция (варианты), не содержащая белков и пептидов, для нейтрализации и/или удаления эндотоксинов из организма |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200826 |