RU2381237C2 - Фтортеломеры алкилкетонов, способы их получения (варианты) и способ получения функциональных покрытий на их основе - Google Patents

Фтортеломеры алкилкетонов, способы их получения (варианты) и способ получения функциональных покрытий на их основе Download PDF

Info

Publication number
RU2381237C2
RU2381237C2 RU2008109707/04A RU2008109707A RU2381237C2 RU 2381237 C2 RU2381237 C2 RU 2381237C2 RU 2008109707/04 A RU2008109707/04 A RU 2008109707/04A RU 2008109707 A RU2008109707 A RU 2008109707A RU 2381237 C2 RU2381237 C2 RU 2381237C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fluorotelomers
telogen
tetrafluoroethylene
tfe
radical
Prior art date
Application number
RU2008109707/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008109707A (ru
Inventor
Дмитрий Павлович Кирюхин (RU)
Дмитрий Павлович Кирюхин
Ида Павловна Ким (RU)
Ида Павловна Ким
Вячеслав Михайлович Бузник (RU)
Вячеслав Михайлович Бузник
Original Assignee
Некоммерческая организация Учреждение Институт проблем химической физики Российской академии наук (статус государственного учреждения (ИПХФ РАН))
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Некоммерческая организация Учреждение Институт проблем химической физики Российской академии наук (статус государственного учреждения (ИПХФ РАН)) filed Critical Некоммерческая организация Учреждение Институт проблем химической физики Российской академии наук (статус государственного учреждения (ИПХФ РАН))
Priority to RU2008109707/04A priority Critical patent/RU2381237C2/ru
Priority to PCT/RU2008/000779 priority patent/WO2009116892A1/ru
Priority to CN200880128711.XA priority patent/CN102007151B/zh
Publication of RU2008109707A publication Critical patent/RU2008109707A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2381237C2 publication Critical patent/RU2381237C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F114/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F114/18—Monomers containing fluorine
    • C08F114/26—Tetrafluoroethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
    • C08F2/54—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by X-rays or electrons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D127/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D127/02—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09D127/12—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C09D127/18—Homopolymers or copolymers of tetrafluoroethene

Abstract

Изобретение относится к фтортеломерам алкилкетонов, используемым для получения защитных термостойких покрытий. Фтортеломеры имеют общую формулу R1(CF2=CF2)nR2, где n от 6 до 20; R1 и R2 - фрагменты молекулы алкилкетона. Получают данные фтортеломеры путем осуществления свободно-радикальной реакции теломеризации ненасыщенных перфторолефинов (например, тетрафторэтилена) в жидкой среде телогена, в качестве которого используют алифатические кетоны, при температуре, обеспечивающей кинетическую эффективность процесса. Свободно-радикальную реакцию теломеризации инициируют ионизирующим излучением, например гамма-квантами 60Со при молярном соотношении ТФЭ/телоген=(0,5-20)/100, или химическими инициаторами при температуре разложения инициатора при молярном соотношении инициатор/ТФЭ/телоген=0,5/(0,5-20)/100, с последующим выделением теломеров с различной длиной цепи n в зависимости от концентрации тетрафторэтилена. Нанесение теломеров на подложку различной природы, конфигурации и микроразмеров с последующим высушиванием и термообработкой приводит к получению покрытий, обладающих хорошей стойкостью к химически агрессивным средам, термостойкостью, антифрикционными и водоотталкивающими свойствами. 4 н.п. ф-лы, 3 табл.

Description

Изобретение относится к способу получения веществ, используемых для получения покрытий, обладающих свойствами, присущими политетрафторэтилену, т.е. стойкостью к химическим агрессивным средам, антифрикционными и водоотталкивающими свойствами, а именно к фторсодержащим теломерам и способам получения покрытий на их основе.
Известны теломеры тетрафторэтилена (ТФЭ) и способы их получения с использованием в качестве телогенов алифатических кислот, спиртов, альдегидов, эфиров, галогенов, сульфонов [http./www.ta2238/2007; Ger. Pat. 3,219,004 (1984); Ger. Pat. 3,915,759 (1990); S.Kotov, G.Kostov, E.Balbolov. React. Kinet. Catal. Lett., v.63, 1(1998)107; I.Wlassics and V.Tortelli. Journal of Fluorine Chemistry. V.127, Issue 2, February,p.2006, Р.240]. Такие теломеры находят широкое применение в качестве промежуточных продуктов в синтезе фторсодержащих соединений, поверхностно-активных веществ, репеллентов.
Процесс основан на теломеризации низших перфторолефинов (например, ТФЭ) с различными телогенами.
Обычно процесс теломеризации инициируется радикальными инициаторами - химическими [http./www.ta2238/2007; Ger. Pat. 3,219,004 (1984); Ger. Pat. 3,915,759 (1990); S.Kotov, G.Kostov, E.Balbolov. React. Kinet. Catal. Lett, v.63, 1(1998)107; I.Wlassics and V.Tortelli. Journal of Fluorine Chemistry, v.127, Issue 2, February, 2006, P.240] и ионизирующими излучениями [Патент США №3235611, кл.260-653.1, опубл. 1966].
В работе [http./www.ta2238/2007] приведены следующие данные по различным фтортеломерам:
1. Перфторированные спирты представляют интерес как строительные блоки для фармацевтики и агрохимии. СН2ОН и CFOH -группы неустойчивы и разлагаются на водород-фториды и фторированные карбонильные соединения с образованием устойчивых аддуктов перфторспиртов с аминогруппами (Cheburkovand Lillquist, 2002). RFCF2O-HNEt3 + (RF:F, C2F5; i-C3F7).
2. Фтортеломеры сульфонатов (FTS) F(CF2)6-10SO3 -. С аминогруппами (FTSA). Нет данных по Тпл и давления паров.
3. Фтортеломеры кислот. F(CF2)6-10CH2CH2CO2 -. Tm=87,8° (8:2) FTCA. Tm=106,6° (8:2) FTUCA.
4. Фтортеломеры спиртов: F(CF2)6-10CH2CH2OH Tm нет. Давление паров: 0.876 кРа (6:2); 0.227 кПа (8:2).
5. Фтортеломеры альдегидов F(CF2)6-10CH2CH2CHO Tm нет. Давление паров: 0.067 кПа (8:2) FTAL.
6. Теломеры иодидов и олефинов FTiodid F(CF2)6-10CH2CH2I; FTolefin F(CF2)6-10CH=CH2 Tm=80°.
Фторалканолы общей формулы H(CF2CF2)nCH2OH (n=1-4) являются интермедиатами для синтеза некоторых химических соединений и термически устойчивых фторсодержащих покрытий, высокотемпературных смазок и теплоносителей, лекарств и т.д. В основном метод их приготовления состоит в свободно-радикальной теломеризации ТФЭ с метанолом в присутствии инициаторов [Ger. Pat. 3,219,004 (1984); Ger. Pat. 3,915,759 (1990)]. В работе [S. Kotov, G. Kostov, E.Balbolov. React. Kinet. Catal. Lett., v.63, 1(1998)107] проводилась свободно-радикальная теломеризация ТФЭ с метанолом в присутствии азоизобутиронитрила (АИБН). ТФЭ (0.5-2.0 г) вводили в 12 см3 стальную ампулу с 5 см3 метанола и 0.05-0.06 г АИБН. После удаления следов кислорода ампулу доводили до комнатной температуры и нагревали до 70°С. После удаления непрореагировавшего ТФЭ жидкую смесь анализировали на газовом хроматографе. Выделяли низкомолекулярные продукты n=1-3: 1Н,1Н,3Н-тетрафтор-1-пропанол (Т.кип 109°С), 1Н,1Н,5Н-октафтор-1-пентанол (Т.кип.141°С) и 1Н,1Н,7Н-додекафтор-1-гептанол (Т.кип 170°С). Оставшиеся высокомолекулярные воскоподобные теломеры H(CF2CF2)nCH20H (n>3).
Теломеризация C2F4 и бромхлорфторэтанов изучена в работе [I.Wlassics and V.Tortelli. Journal of Fluorine Chemistry. V.127, Issue 2, February, 2006,p.240] в зависимости от типа инициатора и телогена, давления TFE и температуры. Перекиси инициируют теломеризацию между дибромгалоэтанами и C2F4, обеспечивающими синтез α,ω-дибром перфторалканов Br(CF2)nBr, где n=2, 4, 6, 8. Важен выбор телогена на его возможность действовать как «донор брома» в радикальной теломеризации. Эти перфторалкил дибромиды полезны как интермедиаты для производных, например перфторированных моно- и диолефинов Br(CF2)nCH=CH2 и CH2CH(CF2)nCH=CH2.
В работе [Патент США №3235611, кл.260-653.1, опубл. 1966] описан способ получения теломеров тетрафторэтилена радикальной полимеризацией в присутствии телогенов - хлорсодержащих углеводородов. В качестве инициаторов используют рентгеновские или γ-лучи, или быстрые электроны. В результате получают теломеры с общей формулой Cl2C=CCl(C2F4)nCl, где 20≥n≥2.
Процесс теломеризации для получения фторированных теломеров алкил иодидов, заключающийся в теломеризации полифторалкил иодидов с ненасыщенными полифтор олефинами или монохлорфтор олефином описан в [US Patent 5908966. June 1, 1999]. Процесс заключается в контакте полифторалкил моно-иодида или ди-иодида, линейными или разветвленными, содержащими хлор и/или бромин и/или в цепи эфирный кислород или функциональную группу с ненасыщенным перфторолефином или монохлорперфторолефином при температуре около 300°С до 400°С, в то время как относительное содержание полифторалкил иодида к ненасыщенным олефинам около 1,1-1,9 к 1.
Создание сшивающихся композитов для защитных оптических волокон, улучшающих оптические, механические адгезионные и водоотталкивающие свойства, описано в [US Patent 5690863. November 25, 1997]. Оптические волокна из кремния или пластиковые композиты состоят из двух материалов - светопроводящего ядра и оболочки. Обычно, чем больше разница коэффициентов преломления ядра и оболочки, тем лучше люминесцентные свойства волокон. Использовали высокофторированные монофункциональные акрилаты или метакрилаты общей формулы CH2·dbd.C(R)COOCHXY, где R это Н или метил; X-CF3 или Н, при условии, что если X есть Н, V будет (CH2)n(CF2)mZ; где Z это F или Н; n=0-4; m=1-10.
Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату являются теломеры тетрафторэтилена и способ их получения радикальной полимеризацией в присутствии телогенов - алифатических кетонов или амидов карбоновых кислот, инициируемой гамма-излучением 60Со или химическими инициаторами [Авт.св. № 665747 опубликовано 27.01.2008. БИ №3].
Недостатки: все теломеры, представленные в этой работе, представляют собой олигомеры с длиной цепи не более n=5, имеют низкую термостабильность, т.к. температуры кипения таких короткоцепочечных соединений, как правило, ниже 200°С, что ограничивает возможности их применения для создания защитных покрытий.
Наиболее близким к описываемому изобретению в части получения покрытий является описываемый в [Д.Д.Чегодаев и др. Фторопласты, Л., 1960] способ получения стабилизированных водных суспензий фторлона-4Д. Суспензии, изготовленные из дисперсий, полученных в процессе полимеризации, нестойки и легко коагулируют, а поэтому сразу после их получения к ним добавляют поверхностно-активные вещества. Затем продукт должен быть сконцентрирован на центрифуге. Далее для приготовления товарной суспензии к сконцентрированному осадку добавляют воду и еще некоторое количество поверхностно-активных веществ. Следовательно, процесс приготовления таких суспензий трудоемкий и многостадийный. После нанесения на защищаемую поверхность таких эмульсий покрытие подвергают спеканию при 350-380°С для получения монолитного покрытия и выжигания примесей эмульгатора и стабилизатора. При такой технологии нельзя получить однородные покрытия толщиной менее 20 мкм. Кроме того, остатки пиролизованного эмульгатора загрязняют покрытие и ухудшают его химическую стойкость и электроизоляционные характеристики. Сплошное бездефектное покрытие при использовании суспензий может быть получено только последовательным нанесением до 10 слоев по описанной выше технологии, причем минимальная толщина наносимого слоя может быть не менее 10 мкм [2].
Недостатки: процесс многостадийный, высокая температура термообработки, толщина покрытий не менее 10 мкм. Эта особенность суспензий сужает область использования их и практически ограничивает применение в качестве химически стойких покрытий на поверхностях сложной конфигурации (например, песок).
Задачей изобретения является получение новых фтортеломеров алкилкетонов, позволяющих создавать покрытия микронной толщины на подложках различной природы, кофигурации, таких как песок, дерево, стекло, ткани и т.д.
Поставленная задача решается заявляемым изобретением, согласно которому заявлены фтортеломеры алкилкетонов общей формулы R1(CF2CF2)nR2, где n - некое число, в основном от 1 до 20; R1 и R2 - фрагменты молекулы алкилкетона.
Кроме того, поставленная задача решается способом поучения фтортеломеров алкилкетонов путем осуществления свободно-радикальной реакции теломеризации ненасыщенных перфторолефинов (например, тетрафторэтилена) в жидкой среде телогена при температуре, обеспечивающей кинетическую эффективность процесса, в котором свободно-радикальную реакцию инициируют ионизирующим излучением, например гамма-квантами 60Со при молярном соотношении ТФЭ/телоген=(0,5-20)/100 с последующим выделением целевого продукта из реакционной смеси известными приемами.
Задача решается также способом поучения фтортеломеров алкилкетонов путем осуществления свободно-радикальной реакции теломеризации ненасыщенных перфторолефинов (например, тетрафторэтилена) в жидкой среде телогена, в котором свободно-радикальную реакцию инициируют химическими инициаторами при температуре разложения инициатора при молярном соотношении инициатор/ТФЭ/телоген=0,5/(0,5-20)/100.
И кроме того задача решается способом получения покрытий на основе фтортеломеров алкилкетонов, включающим нанесение полимерсодержащего компонента на подложку с последующим высушиванием и термообработкой, в котором на подложку различной природы, конфигурации и микроразмеров наносят химически чистый раствор теломера, а термообработку ведут при температуре 180-200°C до получения качественного сплошного покрытия.
Сущность изобретения заключается в следующем.
Процесс теломеризации означает химическую реакцию при свободно-радикальном инициировании, в которой одна или более склонных к полимеризации молекул соединяются с другой молекулой, называемой телогеном. В качестве примера процесса теломеризации в данной заявке описывается реакция кетонов (телоген) с фторированными олефинами, таких как тетрафторэтилен (ТФЭ):
Figure 00000001
где n - некое число, в основном от 1 до 15, и R1 и R2 - фрагменты молекулы кетона.
Молярное соотношение ТФЭ/кетон составляло (0,5-20)/100. Процесс теломеризации проводят в жидкой фазе, когда ТФЭ растворен в телогене.
При пониженных температурах в условиях проведения пост-радиационной полимеризации (т.е. после облучения при 77 К проводить размораживание) процесс образования теломеров не наблюдается.
Обычно продуктом теломеризации является смесь полифторалкилкетонов с широким молекулярно-массовым распределением, а не индивидуальное соединение. Молекулярно-массовое распределение продуктов определяли концентрацией ТФЭ в смеси реагентов. Измерения, проведенные с помощью гельпроникающей хроматографии продуктов теломеризации непосредственно в реакционной смеси, показали, что при соотношении ТФЭ/кетон (1-2)/100 образуются низкомолекулярные теломеры с длиной цепи n=1-8, а при соотношении (3-10)/100 длина цепи n>15. Растворы теломеров с n≤5 прозрачные, бесцветные. При n=5-15 образуется коллоидный раствор, опалесцирующий, вязкий. При n>15 получается густой желеобразный раствор.
В ИК-спектрах высушенных теломеров наблюдаются интенсивные полосы при 1211 и 1154 см-1, характерные для CF2-групп, и полосы в области 1734 см-1, характерные для =С=O групп. Тот факт, что интенсивность этих полос достаточна для экспериментального наблюдения, говорит о значительном количестве концевых групп и может косвенно отображать небольшую длину CF2-молекулярных цепочек. Концевыми группами цепей являются фрагменты молекулы кетона.
Термогравиметрический анализ высушенного теломера показывает интенсивную потерю массы при температуре 100-500°С в зависимости от концентрации ТФЭ в исходной реакционной смеси. Интенсивная потеря массы низкомолекулярных теломеров с n≤8 происходит при температурах 100-300°С, что связано с испарением в области кипения. При n>15 потеря массы происходит при более высоких температурах, более 400°С, что скорее связано с термодеструкцией вещества.
Исследование слоев, полученных из растворов, методом атомно-силовой микроскопии (АСМ), показывает, что удаление растворителя из коллоидных растворов приводит к образованию покрытий, состоящих из субмикронных частиц.
Поскольку, как показывают данные ГПХ, растворы с различной начальной концентрацией ТФЭ обладают различным строением, следует ожидать, что структура слоев, образующихся при удалении ацетона из этих растворов, также различна. Когда растет доля длинных цепей, происходит ориентация олигомеров в растворе. При критической длине цепи (т.е. критической концентрации ТФЭ) образуются агрегаты в виде коллоидных частиц субмикронного размера с повышенной плотностью олигомера. При дальнейшем росте концентрации происходит переход в ориентированную фазу, аналогичный жидкокристаллическому переходу ансамбля стержней в нематическую фазу. Удаление растворителя из трех указанных состояний приводит к образованию слоев различной структуры. Истинный раствор превращается в молекулярный кристалл с низкой температурой плавления, не пригодный для получения прочных термостойких покрытий. С другой стороны, ориентированная фаза переходит в состояние с плотной упаковкой, которое при высокой температуре плавления не обладает достаточной адгезией. Можно ожидать, что коллоидные частицы, в которых плотность олигомеров выше, чем в истинном растворе, но меньше, чем в полимере, способны создавать покрытия с одновременно высокими адгезией и термостойкостью.
При радиационном инициировании процесс проводят при комнатной температуре. При использовании химических инициаторов - при температуре разложения инициатора - 80-100°С. В этих условиях происходит полная конверсия ТФЭ.
После удаления ацетона остается белое твердое вещество, из которого можно создавать защитные покрытия со свойствами, близкими к ПТФЭ, - антифрикционность, термостойкость, гидрофобность.
Способ позволяет получать тонкие защитные покрытия, обладающие свойствами, близкими к таковым ПТФЭ, т.к. только из растворов можно получить тонкие покрытия толщиной 1-5 мкм и, как следствие этого, расширить область применения фторсодержащих покрытий. Способ заключается в получении теломеров тетрафторэтилена радикальной полимеризацией в присутствии телогенов, в качестве которых используют алифатические кетоны, с последующей термообработкой их при температуре 180-200°С, в результате которой теломер плавится и испаряются низкомолекулярные фракции (n≤4), и остаются более высокоплавкие фракции с n>5.
Кроме расширения области применения нанесение раствора упрощает технологию получения пленок, т.к. раствор может храниться практически неограниченное время в герметично закрываемом сосуде в диапазоне существования жидкой среды растворителя, и термическая обработка после нанесения составляет 150-200°C вместо 350-380°C. Ввиду того, что толщина пленки составляет 1-5 мкм, время обработки является незначительным, что очень важно при нанесении пленок на материалы, чувствительные к воздействию таких температур, и при нанесении пленок в нестационарных условиях с использованием портативных средств нагрева.
Сущность изобретения характеризуется следущими примерами:
Пример 1
Ацетон марки ХЧ в герметичном реакционном сосуде дегазировали на вакуумной установке для удаления растворенного в нем воздуха. После введения ТФЭ в количестве 0,5/100 реакционный сосуд герметично закрывали. Облучение гамма-квантами 60Со проводили при комнатной температуре интегральной дозой 20 кГр. Конверсия ТФЭ происходит полностью, при вскрытии сосуда не выделяется неизрасходованный газообразный ТФЭ.
Продукт реакции представляет собой прозрачный бесцветный раствор. Молекулярно-массовое распределение, определенное с помощью гельпроникающей хроматографии, показало, что степень полимеризации ТФЭ в таком растворе составляла n<4. Сухой остаток после удаления ацетона повторно весь растворим в ацетоне. В ИК-спектрах продуктов теломеризации после удаления ацетона наблюдаются интенсивные полосы поглощения, характеризующие C-F2 группы, и достаточно интенсивные полосы, относящиеся к карбонильным группам, которые соизмеримы с полосами C-F2 группы, что говорит о том, что образуются олигомерные цепи ТФЭ.
Термогравиметрический анализ высушенного теломера показывает, что n<4, и интенсивная потеря массы происходит при температуре 200°С, что связано с испарением в области кипения вещества.
Пример 2
Процесс проводили аналогично примеру 1 при соотношении ТФЭ/ацетон 1/100.
Продукт реакции представляет собой прозрачный бесцветный раствор. Молекулярно-массовое распределение, определенное с помощью гельпроникающей хроматографии, показало, что степень полимеризации ТФЭ в таком растворе составляла n=1-8. Сухой остаток после удаления ацетона повторно растворим в ацетоне. В ИК-спектрах продуктов теломеризации после удаления ацетона наблюдаются интенсивные полосы поглощения, характеризующие C-F2 группы, и достаточно интенсивные полосы, относящиеся к карбонильным группам, которые соизмеримы с полосами C-F2 группы, что говорит о том, что образуются олигомерные цепи ТФЭ.
Термогравиметрический анализ высушенного теломера показывает интенсивную потерю массы при температуре 100-300°С, что связано с испарением в области кипения вещества.
Пример 3
Процесс проводили аналогично примеру 1 при соотношении ТФЭ/ацетон 5/100. Конверсия ТФЭ происходит полностью, при вскрытии сосуда не выделяется неизрасходованный газообразный ТФЭ.
Продукт реакции представляет собой бесцветный вязкий гелеобразный опалесцирующий раствор. Молекулярно-массовое распределение, определенное с помощью гельпроникающей хроматографии, показало, что степень полимеризации ТФЭ в таком растворе составляла n=1-15. Сухой остаток после удаления ацетона повторно практически нерастворим в ацетоне - менее 10% переходит в раствор. В ИК-спектрах продуктов теломеризации после удаления ацетона наблюдаются интенсивные полосы поглощения, характеризующие C-F2 группы, и достаточно интенсивные полосы, относящиеся к карбонильным группам.
Термогравиметрический анализ показывает интенсивную потерю массы в основном при температуре > 400°С, что возможно обусловлено термодеструкцией вещества.
Пример 4
Процесс проводили аналогично примеру 1 при соотношении ТФЭ/ацетон 10/100. Конверсия ТФЭ происходит полностью, при вскрытии сосуда не выделяется неизрасходованный газообразный ТФЭ.
Продукт представляет собой густой гель, в котором невозможно проводить ГПХ измерения. ДТГ показал только термодеструкцию при температуре выше 500°С, как у ПТФЭ.
Пример 5
Процесс проводили по примеру 2 с телогеном метилэтилкетон марки ХЧ. Продукт получался аналогичный примеру 2.
Пример 6
1%-ный Раствор перекиси бензоила (С6Н5СО-O-)2 (температура плавления с разложением 106-107°С) в стеклянной ампуле дегазировали на вакуумной установке для удаления растворенного в нем воздуха. После введения в ампулу необходимого количества ТФЭ при соотношении ТФЭ/ацетон=2/100 ампулу запаивали и нагревали до 100°С в течение 5 ч. После проведения процесса образуется прозрачный бесцветный вязкий раствор. Выход полимера, определенный гравиметрически, составлял ~70%.
В ИК-спектрах продуктов теломеризации после удаления ацетона наблюдаются интенсивные полосы поглощения, характеризующие C-F2 группы и полосы, относящиеся к карбонильным группам.
Пример 7
Процесс проводили по примеру 4 с использованием 2%-ного раствора перекиси дитретбутила (СН)3С-O-O-С(СН)3 (температура разложения 80-130°С) при соотношении ТФЭ/ацетон=2/100 при температуре 100°С в течение 4 ч. Получался бесцветный вязкий раствор с гравиметрическим выходом полимера ~60%.
В ИК-спектрах продуктов теломеризации после удаления ацетона наблюдаются интенсивные полосы поглощения, характеризующие C-F2 группы и полосы, относящиеся к карбонильным группам.
Пример 8
Процесс проводили по примеру 4 с использованием 1%-ного раствора дициклогексилпероксидикарбоната C6H11OCO-O-O-OCOC6H11 (температура разложения 65-70°С) при соотношении ТФЭ/ацетон=2/100 при температуре 80°С в течение 2 ч. Получался бесцветный вязкий раствор с гравиметрическим выходом полимера ~60%.
В ИК-спектрах продуктов теломеризации после удаления ацетона наблюдаются интенсивные полосы поглощения, характеризующие C-F2 группы и полосы, относящиеся к карбонильным группам.
Пример 9
Процесс проводили по примеру 4 с использованием 1%-ного раствора 2,2-азо-бис-изобутиронитрила (CH3)2C(CN)N=N(CN)(CH3)2 (температура плавления с разложением 105-106°С) при соотношении ТФЭ/ацетон=2/100 при температуре 100°С в течение 1 ч. Получался бесцветный вязкий раствор с гравиметрическим выходом полимера ~30%.
Пример 10.
Речной песок в количестве 100 г залит раствором теломера, приготовленного по примеру 2, и высушен до постоянного веса при температуре 50°С. Привес полимера на песке составлял 0,28 вес.%, что в пересчете на удельную поверхность песка дает значение толщины покрытии несколько сотен нм. После прогрева песка при температуре 180°C в течение 10 мин песчинки плавают в воде, не смачиваясь.
4 мл Обработанного песка помещали в стеклянный пористый фильтр П1Р-41 диаметром 25 мм и наливали 10 мл дистиллированной воды. Начало протекания воды фиксировалось через 15 сек, полное протекание - через 300 с. На необработанном песке начало протекания через 1 с, конец - через 75 с. На пустом фильтре начало через 1 с, конец - через 30 с.
Таким образом, даже такое малое содержание фторсодержащей пленки на поверхности песка придает ему гидрофобные свойства.
Пример 11
Теломер, приготовленный по примеру 2, наносили на пластины стали 3. Данные приведены в таблице 1, где сравнивались данные с покрытием из лака Ф-42 (фторлак)
Таблица 1.
Наименование пробы Количество слоев Внешний вид (микроскоп) Толщина покрытия, мкм Краевой угол смачивания
Лак Ф-42 без спекания 10 Шероховатое, мутное 30 50
Лак Ф-42 после спекания 10 Шероховатое, мутное 25 40
Теломер ТФЭ без спекания 10 Гладкое, мутное 4 75
Теломер ТФЭ после спекания 10 Гладкое, мутное 2 70
Пример 12
Теломер, приготовленный по примеру 2, наносили на пластины из стекла, дерева и лоскут хлопчатобумажной ткани. Данные краевого угла смачивания приведены в таблице 2.
Таблица 2.
Тип образца Толщина покрытия, мкм Краевой угол, градусы Примечание
ХБ ткань 4 102-130 Покрытие неоднородное, приведены данные для разных участков подложки
Дерево 2,3 102-105 Покрытие неоднородное, приведены данные для разных участков подложки
Стекло 8 90-100 Покрытие неоднородное, приведены данные для разных участков подложки
Пример 13
Теломер, приготовленный по примеру 2, наносили на пластины из нитрильной резины и измеряли коэффициент трения на машине трения с трехшариковым интендором, с диаметром стальных шариков 8 мм, продолжительность трения 1 мин. Толщина покрытия составляла 10-15 мкм. Данные приведены в таблице 3.
Таблица 3.
Тип образца Коэффициент трения без покрытия Коэффициент трения с покрытием
1078(СКН-18+СКН-26) 0.76-0.91 0.56
В14(СКН-18) 0.87-0.95 0.83
Нанесение покрытия из теломеров приводит к уменьшению коэффициента трения на 10-20%.
Низкомолекулярные олигомеры можно применять в качестве защитных покрытий, обладающих свойствами подобно политетрафторэтилена, такими как антифрикционность, гидрофобность.

Claims (4)

1. Фтортеломеры алкилкетонов общей формулы R1(CF2=CF2)nR2 где n от 6 до 20; R1 и R2 - фрагменты молекулы алкилкетона.
2. Способ получения фтортеломеров алкилкетонов путем осуществления свободно-радикальной реакции теломеризации ненасыщенных перфторолефинов (например, тетрафторэтилена) в жидкой среде телогена при температуре, обеспечивающей кинетическую эффективность процесса, отличающийся тем, что свободно-радикальную реакцию инициируют ионизирующим излучением, например, гамма-квантами 60Со при молярном соотношении ТФЭ/телоген=(0,5-20)/100 с последующим выделением целевого продукта с различной длиной цепи n в зависимости от концентрации тетрафторэтилена из реакционной смеси известными приемами.
3. Способ получения фтортеломеров алкилкетонов путем осуществления свободно-радикальной реакции теломеризации ненасыщенных перфторолефинов (например, тетрафторэтилена) в жидкой среде телогена, отличающийся тем, что свободно-радикальную реакцию инициируют химическими инициаторами при температуре разложения инициатора при молярном соотношении инициатор/ТФЭ/телоген=0,5/(0,5-20)/100, получая теломеры с различной длиной цепи n в зависимости от концентрации тетрафторэтилена.
4. Способ получения термостойких покрытий на основе фтортеломеров алкилкетонов, включающий нанесение полимерсодержащего компонента на подложку с последующим высушиванием и термообработкой, отличающийся тем, что на подложку различной природы, конфигурации и микроразмеров наносят химически чистый раствор теломера с n=6-20, а термообработку ведут при температуре 180-200°С до получения качественного, сплошного покрытия с различной термостойкостью в зависимости от длины цепи n теломера.
RU2008109707/04A 2008-03-17 2008-03-17 Фтортеломеры алкилкетонов, способы их получения (варианты) и способ получения функциональных покрытий на их основе RU2381237C2 (ru)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008109707/04A RU2381237C2 (ru) 2008-03-17 2008-03-17 Фтортеломеры алкилкетонов, способы их получения (варианты) и способ получения функциональных покрытий на их основе
PCT/RU2008/000779 WO2009116892A1 (ru) 2008-03-17 2008-12-18 Фтортеломеры алкилкетонов, способы их получения (варианты) и способ получения функциональных покрытий на их основе
CN200880128711.XA CN102007151B (zh) 2008-03-17 2008-12-18 烷基酮氟调聚物，其制备方法(变体)及制备基于其功能涂层的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008109707/04A RU2381237C2 (ru) 2008-03-17 2008-03-17 Фтортеломеры алкилкетонов, способы их получения (варианты) и способ получения функциональных покрытий на их основе

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008109707A RU2008109707A (ru) 2009-09-27
RU2381237C2 true RU2381237C2 (ru) 2010-02-10

Family

ID=41091130

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008109707/04A RU2381237C2 (ru) 2008-03-17 2008-03-17 Фтортеломеры алкилкетонов, способы их получения (варианты) и способ получения функциональных покрытий на их основе

Country Status (3)

Country Link
CN (1) CN102007151B (ru)
RU (1) RU2381237C2 (ru)
WO (1) WO2009116892A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2525292C1 (ru) * 2013-02-21 2014-08-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химической физики Российской академии наук (ИПХФ РАН) Способ получения ультрагидрофобных покрытий для борьбы с обледенением больших площадей
RU2556111C1 (ru) * 2014-01-09 2015-07-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." (СГТУ имени Гагарина Ю.А.) Способ получения антифрикционного материала

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1069089A (en) * 1965-01-04 1967-05-17 Daikin Kogyo Kabusiiiki Kaisha Solid self-lubricating articles and a process for manufacturing them
US3888911A (en) * 1971-03-02 1975-06-10 Allied Chem Process for the preparation of ethylene polymer telomer waxes
SU459455A1 (ru) * 1972-09-25 1975-02-05 Институт Органической Химии Им.Н. Д.Зелинского Способ получени алифатических кетонов
DE2542496C3 (de) * 1975-09-24 1980-07-31 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von Perfluoralkyljodidtelomeren
SU665747A1 (ru) * 1976-08-02 2008-01-27 Отделение ордена Ленина института химической физики АН СССР Способ получения теломеров тетрафторэтилена

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2525292C1 (ru) * 2013-02-21 2014-08-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химической физики Российской академии наук (ИПХФ РАН) Способ получения ультрагидрофобных покрытий для борьбы с обледенением больших площадей
RU2556111C1 (ru) * 2014-01-09 2015-07-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." (СГТУ имени Гагарина Ю.А.) Способ получения антифрикционного материала

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009116892A1 (ru) 2009-09-24
CN102007151B (zh) 2013-02-06
RU2008109707A (ru) 2009-09-27
CN102007151A (zh) 2011-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI96428B (fi) Menetelmä peroksidiperfluoripolyeettereiden valmistamiseksi
JP6678954B2 (ja) 多官能ニトリルオキシド化合物
FR2508039A1 (ru)
FR2463123A1 (fr) Ether vinylique fluore et son procede de fabrication
JPS60156631A (ja) フツ化ビニルエーテル類、それらのコポリマー類、およびそれらの前駆物質
JP7408528B2 (ja) 膜及びこれで表面が被覆された基材
FR2584083A1 (fr) Procede de formation d&#39;un film accumule en un compose aliphatique fluore sur la surface d&#39;un substrat
RU2381237C2 (ru) Фтортеломеры алкилкетонов, способы их получения (варианты) и способ получения функциональных покрытий на их основе
WO1994018248A1 (en) Perfluoroalkyl sulfide polymer solvents for fluoromonomer polymerization
US20210221992A1 (en) Polytetrafluoroethylene and stretched body
WO2008041750A1 (fr) Polymère fluoré, son procédé de production et composition hydrofuge et oléofuge
JP2004315821A5 (ru)
RU2004111495A (ru) Перфторированные полимеры
CN111527062B (zh) 含氟二烯化合物、含氟聚合物及它们的制造方法
TW201718677A (zh) 由紅外線分光法所進行之含氟聚合物的分析
KR20220123289A (ko) 디스플레이 보호막
Yamaguchi et al. Effect of supercritical carbon dioxide on molecular aggregation states of side chains of semicrystalline poly {2-(perfluorooctyl) ethyl acrylate} brush thin films
US8933264B2 (en) Method for producing organic compound having sulfo group, method for producing liquid composition, and method for hydrolyzing organic compound having fluorosulfonyl group
WO2020262548A1 (ja) 重合体、組成物、液状組成物、膨潤体、積層体、及び光学部材
JP7395338B2 (ja) 光学用樹脂組成物の製造方法及び光学用樹脂組成物
WO2014021106A1 (ja) マスク用フィルター
AU5747399A (en) Fluid composition for producing and repairing ion exchange membranes
US20220332880A1 (en) Encapsulation resin
JPH0718026A (ja) 含フッ素ランダム共重合体
WO2021144555A1 (en) Polymer coatings

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120318

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20121210

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170318