RU2373266C1 - Способ получения масляных экстрактов биологически активных веществ - Google Patents

Способ получения масляных экстрактов биологически активных веществ Download PDF

Info

Publication number
RU2373266C1
RU2373266C1 RU2008116655/13A RU2008116655A RU2373266C1 RU 2373266 C1 RU2373266 C1 RU 2373266C1 RU 2008116655/13 A RU2008116655/13 A RU 2008116655/13A RU 2008116655 A RU2008116655 A RU 2008116655A RU 2373266 C1 RU2373266 C1 RU 2373266C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil
raw materials
active substances
raw material
biologically active
Prior art date
Application number
RU2008116655/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Николаевич Шиков (RU)
Александр Николаевич ШИКОВ
Ольга Николаевна Пожарицкая (RU)
Ольга Николаевна Пожарицкая
Валерий Геннадьевич Макаров (RU)
Валерий Геннадьевич Макаров
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Санкт-Петербургский институт фармации"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Санкт-Петербургский институт фармации" filed Critical Закрытое акционерное общество "Санкт-Петербургский институт фармации"
Priority to RU2008116655/13A priority Critical patent/RU2373266C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2373266C1 publication Critical patent/RU2373266C1/ru

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения экстрактов биологически активных веществ (БАВ). Способ включает замачивание сырья в водном растворе этилового спирта при 20±5°С и последующую экстракцию жирорастворимых БАВ путем обработки сырья маслом в присутствии спирта с одновременной дезинтеграцией сырья. Сырье измельчают до размера частиц не более 10 мм, замачивание осуществляют раствором этилового спирта с концентрацией не ниже 90% в соотношении сырья и экстрагента 1:0.1-1, настаивают в течение 1-3 часов, а экстракцию БАВ осуществляют маслом в соотношении природного сырья и масла 1:5-14, причем проводят 30-250 экстракций. Изобретение позволяет получить масляные экстракты, содержащие наряду с жирорастворимыми биологически активными веществами вещества средней полярности. 1 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения экстрактов биологически активных веществ (БАВ) из сырья растительного и животного происхождения, в частности масляных экстрактов. Изобретение может быть использовано при изготовлении лекарственных препаратов, средств для ароматерапии, массажа, ингаляций, косметических средств, пищевых добавок, функционального питания и пищевых продуктов.
Производство препаратов на основе масляных экстрактов сдерживается в большинстве случаев низкой эффективностью процесса массообмена, трудоемкостью, длительностью, риском процессов разложения как жирных масел, так и биологически активных веществ.
Известен способ получения масляных экстрактов из растительного сырья, включающий сушку измельченного сырья, экстракцию растительным рафинированным дезодорированным маслом при температуре 50-60°С в течение 36-72 часов и при соотношении сырья к маслу 1:(3+10)(1) Недостатком данного способа является то, что экстракция проходит при повышенной температуре в течение длительного времени, что ведет к разрушению биологически активных веществ, потере эфирных масел и других легко летучих компонентов.
Известен способ, заключающийся в одновременной экстракции сухого сырья, в частности водорослей, двухфазной системой, содержащей жиро-масляную и спирто-водную фазы (2).
Недостатком является то, что, несмотря на увеличение полярности за счет применения бинарной системы, не удается добиваться полного извлечения биологически активных веществ из сырья. Полученное извлечение в основном обогащено гидрофильными компонентами, процент извлечения малополярных соединений падает, при использовании сырья, богатого сапонинами, возрастает риск получения не разделяемой эмульсии по окончании процесса экстракции.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ выделения биологически активных веществ из растительного сырья (3), выбранный авторами за прототип.
Способ включает замачивание растительного сырья этиловым спиртом с концентрацией не менее 40% при соотношении сырья и растворителя 1:(1-3) и последующую экстракцию жирорастворимых БАВ путем обработки смеси сырья с растворителем в роторно-пульсационном аппарате при температуре до 90°С.
Указанный способ является удобным, однако позволяет извлекать только жирорастворимые БАВ. Помимо жирорастворимых веществ природное сырье содержит широкий спектр флавоноидов, иридоидов и др. веществ средней полярности. Кроме того, замачивание сырья проводится этиловым спиртом в соотношении 1:(1-3), что не рационально из-за увеличения расхода спирта, его потерями при экстракции и риском получения плохо разделяемых смесей масляного экстракта и спирта. Повышение температуры свыше 40°С способствует улетучиванию эфирных масел и этилового спирта, что снижает выход БАВ и увеличивает потери этилового спирта.
Задача настоящего изобретения состояла в получении масляных экстрактов, содержащих наряду с жирорастворимыми БАВ вещества средней полярности за счет коррекции условий замачивания, настаивания и последующей экстракции.
Эта задача решена тем, что в известном способе, включающем замачивание сырья в водном растворе этилового спирта при 20±5°С и последующую экстракцию жирорастворимых БАВ путем обработки сырья маслом в присутствии спирта с одновременной дезинтеграцией сырья, согласно изобретению сырье измельчают до размера частиц не более 10 мм, замачивание осуществляют раствором этилового спирта с концентрацией не ниже 90% в соотношении сырья и экстрагента 1:0.1-1, настаивают в течение 1-3 часов, а экстракцию БАВ осуществляют маслом в соотношении сырья и масла 1:5-14, причем проводят 30-250 экстракций.
Целесообразно экстракцию проводить одним маслом или смесью масел.
Как известно, флавоноиды, иридоиды и другие вещества средней полярности плохо растворимы в гидрофобных растворителях. Поэтому при получении масляного экстракта необходимо создать технологию, обеспечивающую переход веществ средней полярности из сырья в масло. Прежде всего необходимо обеспечить десорбцию БАВ из клетки. Для этого предлагается предварительное замачивание сырья.
Нами установлено, что для повышения эффективности замачивания сырье необходимо измельчать до размера частиц менее 10 мм. Это способствует увеличению поверхности контакта с растворителем. Как нами показано, использование спирта в концентрации не ниже 90% обеспечивает хорошее проникновение внутрь клеток сырья, его набухание, десорбцию и сольватацию не только липофильных (фитостеринов, токоферолов, терпенов, хлорофиллов и др.), но и веществ средней полярности (флавоноидов, иридоидов и др.). Оптимальное количество спирта для замачивания зависит от вида сырья, его состава, поверхности контакта фаз. Экспериментальные исследования, проведенные авторами, позволили установить, что объем спиртовой фазы должен быть в 2-6 раз меньше коэффициента поглощения сырья. В зависимости от природы сырья замачивание необходимо осуществлять в соотношении сырья и экстрагента 1:0.1-1. Опытным путем показано, что при таких размерах частиц сырья и концентрации спирта замачивание достаточно проводить в течение 1-3 часов при комнатной температуре, что исключает разрушение БАВ.
При прохождении через рабочие органы, например, РПА и возникающих пульсациях спирт переносит растворенные БАВ из клеточных компартментов на поверхность, образуя мономолекулярный диффузионный слой. За счет разности концентраций и сродства к растворителю происходит переход БАВ в масляную фазу. После выхода из рабочей зоны РПА снимается напряжение, клетки восстанавливают форму, происходит обратная пульсация спирта внутрь клетки. Благодаря возникшей разности концентраций БАВ в клетке и спирте он поглощает очередную порцию БАВ, переносит ее к поверхности клетки и в масляную фазу на следующем цикле экстракции в РПА. В связи с тем, что количество спирта мало, он достаточно быстро улетучивается, масляный экстракт не эмульгируется и хорошо отделяется от сырья.
Количество экстракций маслом (20-350) найдено опытным путем и зависит от природы и объема перерабатываемого сырья.
Экстракцию можно проводить в различных аппаратах, обеспечивающих дизентеграцию сырья, например вихревом турбоэкстракторе, шаровой мельнице, роторно-пульсационном аппарате (РПА), роторно-пульсационном диспергаторе, резонансной гидроударной системе, гомогенизаторе типа Megatron (Kinematica, Switzerland) и прочих.
Предпочтительно использование РПА, описанного, например в книге М.А.Промтова [Пульсационные аппараты роторного типа, М.: Машиностроение, 2001].
Экстракции можно подвергать различные виды растительного и животного сырья, такие как трава подорожника, корни лопуха, трава пустырника, цветки календулы, трава Иван-чая, корни и корневища солодки, корни и корневища родиолы розовой, трава розмарина, семена кориандра, корни и корневища куркумы, трава и цветки зверобоя, корни и корневища валерианы, плоды лимонника китайского, трава мяты, цветки липы, трава шалфея, семена сосны кедровой, плоды шиповника, биомасса грибов, прополис и пр., а также шрот, полученный в процессе переработки растительного сырья, при этом экстрагировать можно как индивидуальные виды сырья, так и смесь сырья.
Способ предусматривает использование для экстракции любых растительных масел, рафинированных и не рафинированных, дезодорированных и не дезодорированных, таких как соевое, кукурузное, кунжутное, подсолнечное, льняное, рыжиковое, оливковое, зародышей пшеницы, семян черной смородины и т.п., животные жиры и масла, например рыбий жир, барсучий жир, норковое масло и др., а также масляные экстракты, например семян сосны кедровой, прополиса и т.п.
Способ осуществляют следующим образом.
Пример 1.
Цветки ромашки аптечной измельчают до размера частиц не более 10 мм, увлажняют 95% этиловым спиртом в соотношении 1:0.5, выдерживают 1 час, экстрагируют оливковым маслом в соотношении 1:10 в РПА, обеспечивая 30 экстракций смеси в аппарате. Отделяют масляный экстракт от твердой фазы путем отстаивания с последующей фильтрацией.
Методом ВЭЖХ в масляном экстракте ромашки обнаружено суммы кумаринов в пересчете на кумарин - 806.2±35.0 мг/кг, герниарина - 105.1±4.9 мг/кг, ен-ин- дициклоэфиров 1224.4±47.5 мг/кг.
Пример 2.
Траву пустырника измельчают до размера частиц не более 10 мм, увлажняют 95% этиловым спиртом в соотношении 1:0.4, выдерживают 2 часа, экстрагируют соевым маслом в соотношении 1:14 в РПА, обеспечивая 50 экстракций смеси в аппарате. Отделяют масляный экстракт от твердой фазы путем отстаивания с последующей фильтрацией.
Результаты ТСХ-анализа подтвердили, что в масляном экстракте обнаружено 6 иридоидов (соединения средней полярности), что соответствует набору соединений в официнальной настойке пустырника. Концентрация иридоидов в масляном экстракте при оценке методом ВЭЖХ составила 790 мг/кг в пересчете на гарпагида ацетат. При чем масляный экстракт не содержит спирт и может применяться в детской медицинской практике.
Пример 3.
Семена (орешки) сосны кедровой сибирской смачивают 1:0.25 40% этиловым спиртом и выдерживают не менее 3 часов, затем экстрагируют кукурузным маслом 1:5, обеспечивая 200 экстракций сырья в РПА. Применение РПА позволяет сократить время экстракции с нескольких недель (по сравнению с мацерацией) до нескольких минут. Температура экстракционной смеси не превышает 30°С, тем самым не допускается окисление масла-экстрагента.
Пример 4.
Смешивают траву тысячелистника обыкновенного, листья шалфея лекарственного, траву зверобоя продырявленного и побеги багульника болотного в соотношении 50:45:35:20. Сырье увлажняют 1:0.6, используя 90% этиловый спирт. Через 1 час экстрагируют в РПА оливковым маслом в соотношении 1:10, обеспечивая 250 экстракций сырья в РПА. Масляный экстракт отделяют от твердой фазы путем отстаивания с последующей фильтрацией. В экстракте идентифицировано 18 малополярных БАВ - α- и β-пинен, камфен, цимол, лимонен, цинеол, α-туйон, камфора, борнеол, ментол, и др., а также флавоноиды (вещества средней полярности) - кверцетин, рутин, лютеолин и др. Содержание суммы флавоноидов в пересчете на кверцетин составило 80±2 мг/мл.
Пример 5.
Порошок корня куркумы длинной увлажняют 95% этиловым спиртом в соотношении 1:0.1, выдерживают 2 часа, затем экстрагируют масляным экстрактом кедровых орешков в соотношении 1:11 в РПА, обеспечивая 150 экстракций в аппарате. Отделяют масляный экстракт от твердой фазы путем отстаивания с последующей фильтрацией. Содержание суммы куркуминоидов (желтых пигментов корня куркумы), определенное спектрофотометрически, в полученном экстракте составляет не менее 0.1%.
Пример 6.
Биомассу гриба Blakeslea trispora увлажняют 95% этиловым спиртом в соотношении 1:1, выдерживают 2 часа, затем экстрагируют подсолнечным маслом в соотношении 1:10 в РПА, обеспечивая 200 экстракций. Отделяют масляный экстракт от твердой фазы путем отстаивания с последующей фильтрацией. Содержание суммы каротиноидов в пересчете на ликопин, определенное спектрофотометрически, в полученном экстракте составляет не менее 40 мг%.
Пример 7.
Плоды кориандра увлажняют 95% этиловым спиртом в соотношении 1:0.2, выдерживают 1 час, затем экстрагируют кунжутным маслом в соотношении 1:20 в РПА, обеспечивая 200 экстракций. Отделяют масляный экстракт от твердой фазы путем отстаивания с последующей фильтрацией. Выход составляет 85%.
Пример 8.
Прополис увлажняют 95% этиловым спиртом в соотношении 1:0.25, выдерживают 3 часа, затем экстрагируют кукурузным маслом в соотношении 1:40 в РПА, обеспечивая 100 экстракций. Отделяют масляный экстракт от твердой фазы путем отстаивания с последующей фильтрацией. Выход составляет 90%.
Предлагаемый способ имеет ряд существенных преимуществ перед прототипом.
1. Благодаря использованию для замачивания спирта концентрацией не ниже 90% обеспечивается извлечение из растительного и животного сырья липофильных веществ и веществ средней полярности, в то время, как в прототипе извлекаются только липофильные вещества.
2. Предусмотрено снижение расхода спирта на замачивание в 10-30 раз по сравнению с прототипом.
3. Экономится время на замачивание (снижено до 1-3 часов).
4. Вследствие улетучивания спирта в процессе экстракции маслом получается хорошо разделяемая смесь сырья и масляного экстракта.
Полученные масляные экстракты могут использоваться для изготовления лекарственных препаратов, средств для ароматерапии, массажа, ингаляций, косметических средств (средств для ухода за кожей, волосами, масел для ванн, приготовления эмульсий, мыловарения), пищевых добавок, функционального питания и пищевых продуктов.
Использованная литература
1. Патент РФ 2109038, 1998.
2. Патент РФ 2142812, 1998.
3. Патент РФ 2141336, 1999.
4. Промтов М.А. Пульсационные аппараты роторного типа. М.: Машиностроение, 2001.

Claims (2)

1. Способ выделения БАВ из сырья растительного и животного происхождения, включающий замачивание сырья в водном растворе этилового спирта при 20±5°С и последующую экстракцию жирорастворимых БАВ путем обработки сырья маслом в присутствии спирта с одновременной дезинтеграцией сырья, отличающийся тем, что сырье измельчают до размера частиц не более 10 мм, замачивание осуществляют раствором этилового спирта с концентрацией не ниже 90% в соотношении сырье: экстрагент 1:0,1-1, настаивание в течение 1-3 ч, а экстракцию БАВ осуществляют маслом в соотношении природного сырья и масла 1:5-14, причем проводят 30-250 экстракций.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что экстракцию проводят одним маслом или смесью масел.
RU2008116655/13A 2008-04-25 2008-04-25 Способ получения масляных экстрактов биологически активных веществ RU2373266C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008116655/13A RU2373266C1 (ru) 2008-04-25 2008-04-25 Способ получения масляных экстрактов биологически активных веществ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008116655/13A RU2373266C1 (ru) 2008-04-25 2008-04-25 Способ получения масляных экстрактов биологически активных веществ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2373266C1 true RU2373266C1 (ru) 2009-11-20

Family

ID=41477859

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008116655/13A RU2373266C1 (ru) 2008-04-25 2008-04-25 Способ получения масляных экстрактов биологически активных веществ

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2373266C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2545700C1 (ru) * 2014-01-27 2015-04-10 Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "МЕЛИГЕН" Способ получения настойки семян сосны кедровой сибирской и гепатозащитный препарат, полученный таким способом
RU2602608C1 (ru) * 2015-11-18 2016-11-20 Закрытое акционерное общество "Санкт-Петербургский институт фармации" Функциональные продукты питания и способ их получения

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2545700C1 (ru) * 2014-01-27 2015-04-10 Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "МЕЛИГЕН" Способ получения настойки семян сосны кедровой сибирской и гепатозащитный препарат, полученный таким способом
RU2602608C1 (ru) * 2015-11-18 2016-11-20 Закрытое акционерное общество "Санкт-Петербургский институт фармации" Функциональные продукты питания и способ их получения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Stéphane et al. Extraction of bioactive compounds from medicinal plants and herbs
Dash et al. Extraction of oil from Terminalia chebula kernel by using ultrasound technology: Influence of process parameters on extraction kinetics
FR2929852A1 (fr) Procede de preparation d'extrait vegetal riche en polyphenols, extrait obtenu a partir du procede, compositions renfermant ledit extrait et installation pour la mise en oeuvre du procede
Anjana et al. Phytosome drug delivery of natural products: A promising technique for enhancing bioavailability
de Souza Ribeiro et al. An evaluative review on Stryphnodendron adstringens extract composition: Current and future perspectives on extraction and application
Samira et al. Recent advances in the extraction of bioactive compounds from plant matrices and their use as potential antioxidants for vegetable oils enrichment
RU2373266C1 (ru) Способ получения масляных экстрактов биологически активных веществ
CN1895222A (zh) 一种微乳液及其载药制剂的制备方法及应用
CN110251448A (zh) 一种含有蜂胶提取物的美容用组合物
JP2009114176A (ja) 化粧料
Díaz-Reinoso et al. Towards greener approaches in the extraction of bioactives from lichens
JP2006282580A (ja) キノコ由来の生理活性成分の取得方法
KR101893012B1 (ko) 인삼을 포함하는 한방발효비누의 제조방법
KR101802355B1 (ko) 감귤류 과피 추출물을 포함하는 피부 조직 재생용 조성물
Garmashov et al. Technological parameters of countercurrent extraction: deriving bioactive compounds from plant raw materials
Muhammad et al. Extraction of bioactive molecules: conventional versus novel methods
KR20040039501A (ko) 보석을 함유하여 항산화효과가 우수한 나노 맥스의 피부 흡수를 증진시키는 피부 외용제 조성물
WO2020225319A1 (fr) Extrait d'aigremoine comme agent anti-pollution
Wardatun et al. Removal of mimosine from Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit seeds to increase their benefits as nutraceuticals
RU2141336C1 (ru) Способ выделения биологически активных веществ из растительного сырья
JP7229767B2 (ja) 経口組成物
Pires et al. Application of supercritical technology in the production of dietary supplement based on plant extracts
EP4342482A1 (en) Neem tree leaves extract
KR20130134505A (ko) 초임계 이산화탄소 다시마/밀 추출물을 함유한 손상모발 개선 및 모발 보호 조성물과 그 제조방법 및 제조장치
KR101011676B1 (ko) 양파 및 그 복합생약 엑스의 항산화 가수분해물을 함유하는외용겔제의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100426

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20111227

QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20120912

QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20130701