RU2369585C1 - Способ получения фосфорных удобрений - Google Patents

Способ получения фосфорных удобрений Download PDF

Info

Publication number
RU2369585C1
RU2369585C1 RU2008113731/15A RU2008113731A RU2369585C1 RU 2369585 C1 RU2369585 C1 RU 2369585C1 RU 2008113731/15 A RU2008113731/15 A RU 2008113731/15A RU 2008113731 A RU2008113731 A RU 2008113731A RU 2369585 C1 RU2369585 C1 RU 2369585C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
decomposition
temperature
acid
potassium
stoichiometry
Prior art date
Application number
RU2008113731/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Григорьевич Казак (RU)
Владимир Григорьевич Казак
Андрей Михайлович Норов (RU)
Андрей Михайлович Норов
Клавдия Николаевна Овчиникова (RU)
Клавдия Николаевна Овчиникова
Галина Сергеевна Размахнина (RU)
Галина Сергеевна Размахнина
Николай Николаевич Бушуев (RU)
Николай Николаевич Бушуев
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им. Я.В. Самойлова"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им. Я.В. Самойлова" filed Critical Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им. Я.В. Самойлова"
Priority to RU2008113731/15A priority Critical patent/RU2369585C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2369585C1 publication Critical patent/RU2369585C1/ru

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения фосфорных удобрений, широко используемых в сельском хозяйстве для различных видов почв и культур. Более конкретно способ относится к получению таких удобрений из доступного и дешевого сырья. Способ получения фосфорных удобрений заключается в том, что хлористый калий разлагают экстракционной фосфорной кислотой, взятой в количестве 90-110% от стехиометрии, при температуре 75-90°C, полученную пульпу подвергают термообработке при температуре 320-380°C до получения метафосфата калия, а выделившийся на стадиях разложения и термической обработки хлористый водород улавливают водой с получением 17-20% абгазной кислоты, которую направляют на стадию разложения бедного фосфатного сырья, и разложение ведут при норме кислоты 60-70% (в расчете на CaO) от стехиометрии и температуре 50-90°C, полученную пульпу гранулируют и сушат известными методами. С целью получения фосфорно-калийного удобрения на стадию грануляции добавляют хлористый калий при соотношении P2O5:K2O=1:(1-1,5). Способ позволяет получать фосфорные удобрения с различным содержанием в них P2O5 и разным соотношением водорастворимых и усвояемых форм с использованием дешевых видов сырья и устраняет недостатки известных процессов разложения бедного фосфатного сырья соляной кислотой. 1 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к способу получения фосфорных удобрений, широко используемых в сельском хозяйстве для различных видов почв и культур.
Более конкретно способ относится к получению таких удобрений из доступного и дешевого сырья. Достаточно дешевым сырьем является хлористый калий (KCl), в связи с чем было разработано немало процессов получения из него фосфорно-калийных соединений.
Часто для разложения KCl использовали термическую фосфорную кислоту (А.X.Бронников, С.М.Имсаницкая, Ж.П.Х. №8, 1960, с.1733; С.И.Вольфкович, М.В.Лыков и др. Ж.П.Х. №9, 1965 г.). Однако в настоящее время такой путь переработки KCl является невозможным, т.к. термическая фосфорная кислота является очень дорогим продуктом и на территории РФ не производится.
Были разработаны и способы разложения KCl экстракционной фосфорной кислотой, например в две стадии, на первой из которых KCl частично реагирует с фосфорной кислотой при температуре 200-250°C, а затем полученную массу обрабатывают при температуре 750°C (патент Великобритании №1065778, 1967 г., C01B).
Подобные способы были описаны и в более поздних работах, но в них на стадии получения метафосфата калия используются очень высокие температуры (от 700°C и выше) и, что самое главное, не решены вопросы утилизации хлора. В связи с этим они не были реализованы в промышленном масштабе.
С другой стороны достаточно важным вопросом для современной промышленности является переработка бедного фосфатного сырья на фосфорные удобрения кислотным разложением с использованием соляной кислоты. Так, например известен способ получения сложных удобрений из фосфатных руд. По этому способу разложение фосфатной руды (20-30% P2O5) ведут 20-25%-ной соляной кислотой при Т:Ж пульпы, равном 1:1-1:2, и температуре 25°C. После фильтрации полученную фосфорную кислоту очищают от примесей экстракцией органическими растворителями, а затем перерабатывают на удобрение («Indian G/Technology», 1973, т.11, №9, 394-396.). Однако такой способ сложен из-за необходимости использования значительных количеств органических экстрагентов и имеет низкую селективность извлечения фосфора из-за соэкстракции железа с фосфорной кислотой, в результате чего снижается качество удобрения.
Известен также способ получения сложных удобрений, описанный в авторском свидетельстве №842083, кл. C05B 11/12, 1981 г., в котором разложение бедного фосфатного сырья ведут разбавленной соляной кислотой с концентрацией 1-4% при отношении Т:Ж в пульпе, равном 1:8-1:20, и температуре 4-60°C.
Однако, хотя этот способ и дает некоторое улучшение качества продукта, но из-за образования разбавленных растворов и пульп потребует больших затрат энергии на сушку продукта.
Другие известные способы получения удобрений из бедного фосфатного сырья разложением его соляной кислотой также предусматривают использование для этого разбавленной соляной кислоты, и следовательно, практически неприменимы для использования их в промышленности, например (авторское свидетельство ссср №994457, кл. C05B 11/12, 1983 г.).
Нами была поставлена задача разработки способа комплексного получения фосфорных удобрений при различных содержаниях в них P2O5 и разным соотношением водорастворимых и усвояемых форм с использованием достаточно дешевых видов сырья. При этом разработанный способ практически устраняет недостатки известных процессов, связанных с хлористым водородом (соляной кислотой).
Поставленная задача решена в способе получения фосфорных удобрений, в котором хлористый калий разлагают экстракционной фосфорной кислотой, взятой в количестве 90-110% от стехиометрии, при температуре 75-90°C, полученную пульпу подвергают термообработке при температуре 320-380°C до получения метафосфата калия, а выделившийся на стадиях разложения и термической обработки хлористый водород улавливают водой с получением 17-20% абгазной соляной кислоты, которую направляют на стадию разложения бедного фосфатного сырья и разложение ведут при норме кислоты 60-70% в расчете на CaO от стехиометрии и температуре 50-90°C, полученную пульпу гранулируют и сушат известными методами. С целью получения фосфорно-калийного удобрения на стадию грануляции добавляют хлористый калий при соотношении Р2O52O=1:(1-2).
Сущность способа заключается в следующем. Сначала хлористый калий разлагают экстракционной фосфорной кислотой при таких условиях, чтобы получить фосфорнокалийное удобрение с минимальным содержанием хлора или без него.
Для этого кислоту на разложение подают в количестве 90-110% от стехиометрии и процесс ведут при 75-90°C.
Норма кислоты берется в зависимости от качества применяемой фосфорной кислоты. Как известно, получаемая фосфорная кислота может содержать различное количество примесей, которые связываются с KCl, что соответственно влияет на выход монокалийфосфата. Поэтому нами определен наиболее целесообразный предел 90-110% от стехиометрии. Влияние температуры процесса аналогично. Снижение ее ниже 75°C приведет либо к снижению выхода монокалийфосфата, либо к увеличению продолжительности процесса. Повышение температуры выше 90°C экономически необоснованно. Далее полученную пульпу монокалийфосфата подвергают термической обработке при Т=320-360°С. При этом протекает процесс дегидратации монокалийфосфата по следующей реакции:
Figure 00000001
Так как монокалийфосфат, полученный из ЭФК (различного качества), имеет определенное количество примесей, очень важно выдерживать определенный температурный режим (не выше 380°C), т.к. при более высокой температуре происходит подплавление примесных солей, что в последующем ухудшает условия гранулирования продукта. Нижний предел температуры 320°C процесса обусловлен скоростью процесса дегидратации.
Таким образом, на этой стадии мы получаем метафосфат калия. В зависимости от того в какой аппаратуре ведется процесс, его получают в виде порошка (распылительная сушилка), а затем при необходимости гранулируют известными способами. При использовании сушилок кипящего слоя (кс) продукт сразу получают в виде гранул.
На этой стадии выделяется основное количество хлористого водорода (HCl), который улавливается водой с получением 17-20% соляной (так называемой абгазной) кислоты.
Далее проводится как бы вторая стадия единого комплексного процесса.
В состав фосфорных руд входят минералы-примеси (гидратированный силикат, содержатся оксиды Na, K, Mg, Ca, Fe, Al, кальций CaCO3, лимонит и др.). Ввиду сокращения и дороговизны апатитовых руд и больших запасов на территории России бедного фосфатного сырья актуальна и его переработка. В силу состава так называемого бедного фосфатного сырья актуальным становится вскрытие его соляной кислотой из-за ее высокой активности
Соляную кислоту (абгазную) направляют в реактор на разложение бедного фосфатного сырья. При разложении фосфатного сырья НСl образуется Ca(H2PO4)2 и
Н3PO4, которая далее разлагает фосфат и примеси в сырье, переводит их в растворимое состояние, в том числе кальций в виде CaCl2.
Нами определена наиболее целесообразная норма кислоты, а именно 60-70% (в расчете на СаО) от стехиометрии. При увеличении нормы кислоты, при разложении сырья снижается количество образующейся фосфорной кислоты и, соответственно, перевод примесей в растворимое состояние не происходит, а уменьшение нормы приводит к снижению степени разложения сырья.
Наиболее целесообразна температура разложения, установленная нами - 50-90°C, т.к. при меньшей температуре процесс разложения сырья затормаживается, а температура 90°C - экономически не выгодна.
Способ проиллюстрирован следующими примерами.
Пример 1. В реактор разложения загружают 100 кг полугидратной экстракционной фосфорной кислоты с концентрацией 37% P2О5 и содержанием 1,57% SO3; 0,36% F2О3; 1,4% F и 50 кг хлорида калия с концентрацией 60,4% К2О (норма кислоты 90%). Разложение ведут при 75°C в течение 1 часа. Полученную пульпу подвергают сушке и одновременной дегидратации при температуре 320°C в печи КС. В результате получают 70 кг гранулированного фосфорно-калийного удобрения состава (метафосфат калия): 53,6% P2O5 общ, 20,2% Р2O5 вод, 36,1% К2Oобщ, 20,9% К2Oвод, 0,54% Cl. При этом образуется 23 кг газообразного HCl, который улавливают водой с получением 18% абгазной соляной кислоты.
Полученную кислоту подают на разложение 50 кг фосфоритной муки Верхне-Камского месторождения (21,7% P2O5, 36% CaO, 1,8% MgO, 4.8% F2O3, 3,5% Al2O3 и др.). Норма кислоты 60% на CaO. Разложение ведут при 60°C в течение 1 часа. При этом получают 176 кг пульпы, которую гранулируют с добавлением ретура в барабанном грануляторе. Полученные гранулы высушивают при температуре продукта 95°C. При этом получается 120 кг фосфорно-кальциевого удобрения состава: 17,0% P2O5 усв., 7,5% Р2O5 вод, 25,8% CaO.
Пример 2. В реактор разложения загружают 115 кг ЭФК с содержанием 36,5% Р2O5, 1,67% SO3; 0,46% F2O3; 1,6% F и 50 кг хлорида калия при температуре 85°C (норма кислоты 110%). Разложение ведут при 85°C в течение часа. Полученную пульпу подвергают сушке и одновременной дегидратации при температуре 360°C в распылительной сушилке. В результате образуется 75 кг порошкообразного фосфорно-калийного удобрения состава (метафосфат калия): 54,2% P2O5 общ, 23,6%
Р2О5 вод, 35,3% К2Ообщ, 21,6% К2Oвод, 0,63% Cl. При этом образуется 23,5 кг газообразного HCl, который улавливается водой с получением 130 кг абгазной соляной кислоты с концентрацией 17,0% HCl.
Полученную кислоту подают на разложение 50 кг фосфоритной муки Егорьевского месторождения (19,7% P2O5, 33,2% CaO, 6,5% F2O3, 4,5% Аl2О3 и др.). Норма кислоты 70% на CaO. Разложение ведут при 70°C в течение 1 часа. Полученную пульпу гранулируют в барабанном грануляторе с добавлением ретура и сушат при температуре продукта 95-100°C. Получают 125 кг фосфорно-кальциевого удобрения состава: 16,4% P2O5 усв., 9,4% Р2O5 вод, 24,5% CaO.
Пример 3. В реактор разложения загружают 75 кг упаренной экстракционной фосфорной кислоты с содержанием 52,0% Р2O5, 2,1% SO3, 0,5% F, 0,3% CaO, 1,85% R2O3 и 50 кг хлорида калия с концентрацией 60,4% K2O. Норма кислоты 100%. Реакцию ведут при температуре 90°C в течение 1 часа. Полученную пульпу подвергают сушке с одновременной дегидратацей при температуре 380°C в печи КС. В результате получают 72 кг гранулированного фосфорно-калийного бесхлорного удобрения состава (метафосфат калия): 52,7% Р2О5 общ, 22,3% Р2O5 вод, 41,9% K2Oобщ, 21,2% K2Oвод, 0,3% Cl. При этом образуется 23,5 кг газообразного HCl, который улавливается водой с получением 117,5 кг абгазной соляной кислоты с концентрацией 20% HCl.
Полученную абгазную кислоту подают на разложение 50 кг фосмуки Егорьевского месторождения (19,7% P2O5, 33,2% CaO, 6,5% F2O3, 4,5% Al2O3 и др.). Норма кислоты составляет 65% на CaO. Разложение ведут при температуре реакции 90°C в течение 60 мин. В полученную пульпу (165 кг) добавляют 32 кг хлорида калия до соотношения P2O5:K2O=1:1 и ретур. Смесь гранулируют в двухвальном смесителе и сушат в сушильном барабане при температуре продукта 100°C. При этом получают 150 кг фосфорно-калийно-кальциевого удобрения состава: 13,2% P2O5 усв., 13,2% K2Oусв., 21,8% CaO. Водорастворимая форма питательных компонентов удобрения составляет 65% от усвояемой формы.
Пример 4. Процесс ведут, как описано в примере 3, но на стадии гранулирования добавляют 50 кг KCl до получения соотношения P2O5:K2O=1:1,5. При этом получается 168 кг продукта состава: 11,8% P2O5, 17,8% K2O, 19,5% CaO.
Предложенный способ является комплексным, позволяющим в одном производственном цикле получить сразу два вида удобрений, применяемых для разных целей.
Бесхлорное удобрение (метафосфат калия) дает очень хорошие агрохимические результаты при внесении под такие культуры как картофель и другие овощи.
Что же касается второго удобрения, содержащего хлор, то в свете последних мировых тенденций такие удобрения получают большую значимость. Положительно влияние хлора доказано агрохимически для таких культур как гречиха, спаржа, горох, томаты и др. Наличие хлора в растениях способствует более раннему созреванию растений. Так как хлор довольно сильно вымывается из почвы, то внесение удобрений, содержащих его, становится необходимым особенно осенью.
Таким образом использование разработанного способа позволяет получить два удобрения при использовании достаточно дешевого сырья. При этом процесс экологически чист, так как практически нет выделений хлора в окружающую среду.

Claims (2)

1. Способ получения фосфорных удобрений, характеризующийся тем, что хлористый калий разлагают экстракционной фосфорной кислотой, взятой в количестве 90-110% от стехиометрии, при температуре 75-90°C, полученную пульпу подвергают термообработке при температуре 320-380°C до получения метафосфата калия, а выделившийся на стадиях разложения и термической обработки хлористый водород улавливают водой с получением 17-20% абгазной кислоты, которую направляют на стадию разложения бедного фосфатного сырья и разложение ведут при норме кислоты 60-70% (в расчете на CaO) от стехиометрии и температуре 50-90°C, полученную пульпу гранулируют и сушат известными методами.
2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что, с целью получения фосфорно-калийного удобрения, на стадию грануляции добавляют хлористый калий при соотношении P2O5:K2O=1:(1-1,5).
RU2008113731/15A 2008-04-11 2008-04-11 Способ получения фосфорных удобрений RU2369585C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008113731/15A RU2369585C1 (ru) 2008-04-11 2008-04-11 Способ получения фосфорных удобрений

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008113731/15A RU2369585C1 (ru) 2008-04-11 2008-04-11 Способ получения фосфорных удобрений

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2369585C1 true RU2369585C1 (ru) 2009-10-10

Family

ID=41260905

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008113731/15A RU2369585C1 (ru) 2008-04-11 2008-04-11 Способ получения фосфорных удобрений

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2369585C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017176165A1 (ru) * 2016-04-04 2017-10-12 Акционерное общество "Минерально-химическая компания "ЕвроХим" Способ получения комплексных минеральных удобрений из фосфатной руды и установка для его реализации

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Технология калийных удобрений./ Под. ред. В.В.ПЕЧКОВСКОГО. - Минск: Вышэйшая школа, 1978, с.268-271. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017176165A1 (ru) * 2016-04-04 2017-10-12 Акционерное общество "Минерально-химическая компания "ЕвроХим" Способ получения комплексных минеральных удобрений из фосфатной руды и установка для его реализации
RU2634936C2 (ru) * 2016-04-04 2017-11-08 Акционерное общество "Минерально-химическая компания "ЕвроХим" Способ получения комплексных минеральных удобрений из фосфатной руды и установка для его реализации

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3638641A1 (en) Compacted polyhalite and potash mixture and a process for the production thereof
EP4085038A1 (en) A polyhalite and sop granule and a process for the production thereof
Barčauskaitė et al. Mechanochemically synthesized gypsum and gypsum drywall waste cocrystals with urea for enhanced environmental sustainability fertilizers
CN106008115A (zh) 一种含腐植酸磷酸二铵的制备方法
US5158594A (en) Granulated nitrogen-phosphorus-potassium-sulfur fertilizer from waste gypsum slurry
Cherrat et al. Wet synthesis of high purity crystalline urea phosphate from untreated Moroccan industrial phosphoric acid
Menon et al. Phosphorus availability to maize from partially acidulated phosphate rocks and phosphate rocks compacted with triple superphosphate
RU2369585C1 (ru) Способ получения фосфорных удобрений
RU2626947C1 (ru) Фосфоркалийазотсодержащее npk-удобрение и способ получения гранулированного фосфоркалийазотсодержащего npk-удобрения
CN107586189A (zh) 一种掺混肥专用防潮型尿素的制备方法
RU2223934C1 (ru) Способ получения известково-аммиачной селитры
RU2672408C1 (ru) Гранулированное комплексное бесхлорное азотно-калийно-магниевое удобрение и способ его получения
US2750270A (en) Production of soluble phosphates
CN105084331B (zh) 一种无废渣湿法磷酸的生产方法
Alimov et al. The insoluble part of phosphorus fertilizers, obtained by processing of phosphorites of central kyzylkum with partially ammoniated extraction phosphoric acid
RU2628292C1 (ru) Фосфор-калий-азотсодержащее npk-удобрение и способ получения гранулированного фосфор-калий-азотсодержащего npk-удобрения
Malinowski et al. Production of compound mineral fertilizers as a method of utilization of waste products in chemical company Alwernia SA
US4568374A (en) Process for the preparation of fertilizers by the partial solubilization of phosphate rocks
RU2676710C1 (ru) Удобрение и способ его получения
RU2314277C1 (ru) Способ получения азотно-фосфорно-сульфатного удобрения
Sultanova et al. EXISTING METHODS FOR PRODUCING PHOSPHORUS-CONTAINING FERTILIZERS
Saidmambiyevna et al. Chemical composition of single-sided phosphoric fertilizers obtained from balanced phosphorite ore of central kyzylkum by phosphoric acid activation with sulfuric acid addition
RU2306304C1 (ru) Способ получения сложного удобрения, содержащего азот, кальций и серу
US1401648A (en) Process of producing potash containing fertilizers
Abdusalimovich et al. EXISTING METHODS FOR PRODUCING PHOSPHORUS-CONTAINING FERTILIZERS

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160412

PD4A Correction of name of patent owner
HE4A Change of address of a patent owner
NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20170315

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200412