RU2367388C1 - Method for treatment of vascular and dystrophic ophthalmopathies - Google Patents

Method for treatment of vascular and dystrophic ophthalmopathies Download PDF

Info

Publication number
RU2367388C1
RU2367388C1 RU2008123552/14A RU2008123552A RU2367388C1 RU 2367388 C1 RU2367388 C1 RU 2367388C1 RU 2008123552/14 A RU2008123552/14 A RU 2008123552/14A RU 2008123552 A RU2008123552 A RU 2008123552A RU 2367388 C1 RU2367388 C1 RU 2367388C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
drop
intramuscularly
mildronate
vascular
Prior art date
Application number
RU2008123552/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Елена Кирилловна Ласточкина (RU)
Елена Кирилловна Ласточкина
Татьяна Анатольевна Чехова (RU)
Татьяна Анатольевна Чехова
Original Assignee
Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" filed Critical Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи"
Priority to RU2008123552/14A priority Critical patent/RU2367388C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2367388C1 publication Critical patent/RU2367388C1/en

Links

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely to ophthalmology. A specially prescribed conventional treatment regimen is combined with transcranial electrostimulation. Herewith, the conventional treatment involves introduction of 4% Taufonum 0.3-0.5 ml under conjunctiva 7-10 times; 1% Emoxipine 1-2 ml intramuscularly, 7-10 times; 10% Mildronat 0.3-0.5 ml in temple subcutaneously, 5-10 times; 10% Mildronat 4-5 ml intramuscularly, 5-8 times; Cavinton 2-4 ml in 200 ml physiologic saline, intravenously drop-by-drop, 3-7 times; 5% Mexidol 2-4 ml intramuscularly, 5-7 times; Retinalamin 0.5 ml parabulbar, 5 times, or 1 drop in each eyes prior to magnetic action 7 times. In addition, transcranial electrostimulation is performed daily for therapeutic course of 6-7 sessions, starting with current strength 0.5-1.0 mA in the first session, serially increased by 0.1-0.2 mA, considering a patient's condition.
EFFECT: method allows reducing treatment time and improving therapeutic effectiveness.
3 cl, 3 ex

Description

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в офтальмологии при лечении дистрофических и сосудистых заболеваний глаз.The invention relates to medicine and can be used in ophthalmology in the treatment of dystrophic and vascular eye diseases.

Известен способ лечения дистрофических и воспалительных заболеваний заднего отдела глаза путем проведения электрофореза с никотиновой кислотой или ферментами (Специальная физиотерапия, под ред. Л.Николаевой. София, Медицина и физкультура, 1983, с.275-292). Курс лечения составляет 15-20 сеансов по 10-20 минут. Однако лечение дистрофических и воспалительных заболеваний заднего отдела глаза известным способом является низкоэффективным, длительным и трудоемким. Существующие схемы лечения требуют постоянной коррекции. Длительность курсов и низкая эффективность лечения связана с опосредованным действием фармакологических веществ на сетчатую оболочку глаза. Кроме того, электрофорез оказывает общее действие на организм, поэтому список противопоказаний для его применения достаточно широк.There is a method of treating dystrophic and inflammatory diseases of the posterior part of the eye by electrophoresis with nicotinic acid or enzymes (Special Physiotherapy, edited by L. Nikolayeva. Sofia, Medicine and Physical Education, 1983, p. 275-292). The course of treatment is 15-20 sessions of 10-20 minutes. However, the treatment of dystrophic and inflammatory diseases of the posterior part of the eye in a known manner is ineffective, long and laborious. Existing treatment regimens require constant correction. The duration of the courses and the low effectiveness of treatment is associated with the indirect effect of pharmacological substances on the retina of the eye. In addition, electrophoresis has a general effect on the body, so the list of contraindications for its use is quite wide.

Известен способ лечения сосудистых и дистрофических заболеваний заднего отдела глаза путем проведения курса физического воздействия на задний отдел глаза, отличающийся тем, что воздействие осуществляют диффузно-отраженным лазерным излучением с длиной волны 0,63-0,67 мкм и энергетической экспозицией 1,8-6,4 Дж/м2 на сеанс (Патент РФ №2173120, А61F 9/00, опубл.10.09.2001). При этом число полностью излеченных больных возраста 40-60 лет составляет 83,1%, полностью излеченных больных возраста свыше 60 лет - 68,9%. Недостатком известного способа является недостаточная эффективность способа.A known method of treating vascular and dystrophic diseases of the posterior part of the eye by conducting a course of physical action on the posterior part of the eye, characterized in that the effect is carried out by diffuse-reflected laser radiation with a wavelength of 0.63-0.67 microns and an energy exposure of 1.8-6 , 4 J / m 2 per session (RF Patent No. 2173120, A61F 9/00, publ. 09/10/2001). The number of fully cured patients aged 40-60 years is 83.1%, fully cured patients over 60 years of age - 68.9%. The disadvantage of this method is the lack of effectiveness of the method.

Известен способ лечения ишемических заболеваний глаз путем комплексной терапии, включающей спазмолитики, антикоагулянты и фибринолитики, антиоксиданты и противоотечные средства (Патент РФ №2229863, кл. А61F 9/00, опубл. 10.06.2004). При этом дополнительно назначают введение нимотопа и актовегина, причем при острой форме заболевания нимотоп вводят внутривенно капельно в количестве 50 мл, содержащих 10 мг нимодипина, 1 раз в день, ежедневно, в течение от 3 до 5 дней, а актовегин вводят внутривенно капельно в количестве 500 мг на 200 мл физиологического раствора 2 раза в сутки в течение 8-10 дней. При хронической форме нимотоп назначают внутрь по 30 мг 3 раза в день в течение 18-20 дней, а актовегин вводят внутривенно капельно в количестве 500 мг на 200 мл физиологического раствора 1 раз в сутки в течение 8-10 дней.A known method of treating ischemic eye diseases through complex therapy, including antispasmodics, anticoagulants and fibrinolytics, antioxidants and decongestants (RF Patent No. 2229863, CL A61F 9/00, publ. 10.06.2004). In addition, the administration of nimotop and actovegin is prescribed, and in the acute form of the disease, nimotop is administered intravenously in an amount of 50 ml containing 10 mg of nimodipine, 1 time per day, daily, for 3 to 5 days, and actovegin is administered intravenously in an amount 500 mg per 200 ml of saline 2 times a day for 8-10 days. In the chronic form, nimotop is administered orally at 30 mg 3 times a day for 18-20 days, and Actovegin is administered intravenously in an amount of 500 mg per 200 ml of saline 1 time per day for 8-10 days.

Недостатками известного способа являются длительность и ограниченные функциональные возможности способа.The disadvantages of this method are the duration and limited functionality of the method.

Наиболее ближайшим к заявляемому способу - прототипом - является способ лечения острой сосудистой оптической нейропатии, включающий введение сосудорасширяющих препаратов и антикоагулянтов, в качестве которых используют кофеин, галидор, дицинон в комплексном лечении в стационаре в течение 10 дней (Патент РФ №2281071, кл. А61F 9/00, опубл. 10.08.2006). При этом осуществляют парабульбарное введение 0,3 мл дексазона, 0,2 мл кофеина, 0,3 мл эмоксипина последовательно, дробно через 20 минут один раз в день в сочетании с ежедневными внутримышечными инъекциями 1 раз в день 2,0 мл дицинона и 1,0 мл галидора и внутривенного капельного введения гемодеза 200,0 мл в первый, третий и пятый дни лечения. Также проводят 5 сеансов гирудотерапии на область виска через день под контролем коагулограммы. Далее амбулаторно вводят мильгамму, дицинон и ноотропил в возрастных дозировках 1 месяц.The closest to the claimed method - the prototype - is a method of treating acute vascular optic neuropathy, including the introduction of vasodilator drugs and anticoagulants, which use caffeine, halidor, dicinone in complex treatment in a hospital for 10 days (RF Patent No. 2281071, class A61F 9/00, published on 08/10/2006). In this case, parabulbar administration of 0.3 ml of dexazone, 0.2 ml of caffeine, 0.3 ml of emoxipin is carried out sequentially, fractionally after 20 minutes once a day in combination with daily intramuscular injections 1 time per day, 2.0 ml of dicinone and 1, 0 ml of halidor and intravenous drip of haemodesis 200.0 ml on the first, third and fifth days of treatment. Also, 5 sessions of hirudotherapy are performed on the temple area every other day under the control of a coagulogram. Then, milgamma, dicinone and nootropil are administered on an outpatient basis at age dosages of 1 month.

Недостатками известного способа являются длительность, недостаточная эффективность и ограниченные функциональные возможности способа.The disadvantages of this method are the duration, lack of effectiveness and limited functionality of the method.

Технической задачей изобретения является сокращение сроков лечения, повышение терапевтической эффективности способа и расширение его функциональных возможностей.An object of the invention is to reduce treatment time, increase the therapeutic effectiveness of the method and expand its functionality.

Поставленная техническая задача достигается предлагаемым способом, заключающимся в том, что больному на фоне специально подобранной схемы консервативного лечения проводят транскраниальную электростимуляцию.The stated technical problem is achieved by the proposed method, which consists in the fact that the patient against the background of a specially selected scheme of conservative treatment undergo transcranial electrical stimulation.

Консервативное лечение включает:Conservative treatment includes:

тауфон 4%-ный, 0,3-0,5 мл, под коньюнктиву, 7-10 раз;taufon 4%, 0.3-0.5 ml, under the conjunctiva, 7-10 times;

эмоксипин 1%-ный, 1-2 мл, в/м, 7-10 раз;emoxypine 1%, 1-2 ml, IM, 7-10 times;

милдронат 10%-ный, 0,3-0,5 мл, под кожу виска, 5-10 раз;Mildronate 10%, 0.3-0.5 ml, under the skin of the temple, 5-10 times;

милдронат 10%-ный, 4-5 мл, в/м, 5-8 раз;Mildronate 10%, 4-5 ml, IM, 5-8 times;

кавинтон 2-4 мл на 200 мл физраствора, в/в, капельно, 3-7 раз;Cavinton 2-4 ml per 200 ml of saline, in / in, drip, 3-7 times;

мексидол 5%-ный, 2-4 мл, в/м, 5-7 раз;Mexidol 5%, 2-4 ml, v / m, 5-7 times;

ретиналамин 0,5 мл, парабульбарно,retinalamine 0.5 ml, parabulbarno,

5 раз или магнитофорез с ретиналамином по 15 times or magnetophoresis with retinalamine 1

капле в оба глаза до и после воздействия магнитом №7.a drop in both eyes before and after exposure to magnet No. 7.

В качестве дополнительных препаратов могут быть использованы ноотропы, метаболические и витаминные препараты, выбранные из группы:As additional drugs, nootropics, metabolic and vitamin preparations selected from the group can be used:

пирацетам 20%-ный, 5 мл, в/м, 10 раз;piracetam 20%, 5 ml, v / m, 10 times;

актовегин 5 мл, в/в, 5 раз;Actovegin 5 ml, iv, 5 times;

кортексин 2 мл, в/м, 5 раз;cortexin 2 ml, v / m, 5 times;

витамин В6, 2 мл, подкожно, 10 раз;vitamin B 6 , 2 ml, subcutaneously, 10 times;

никотиновая кислота 1%-ная, 2 мл, в/м, 10 раз;nicotinic acid 1%, 2 ml, v / m, 10 times;

аскорбиновая кислота 5%-ная, 3 мл, в/в, 5-7 раз.ascorbic acid 5%, 3 ml, iv, 5-7 times.

Транскраниальную электростимуляцию защитных (эндорфинергических) механизмов мозга (ТЭС-терапия) проводят на аппарате «ТРАНСАИР-05». Оптимальную величину стимулирующего тока подбирают индивидуально в зависимости от чувствительности пациента. Начиная с силы тока 0,5-1,0 мА на первой процедуре, в дальнейшем силу тока увеличивают на 0,1-0,2 мА, учитывая состояние пациента. Используют импульсный биполярный ток 0,5-2,0 мА с модуляцией или без модуляции, либо монополярный ток 0,5-1,5 мА. Длительность процедуры 20-30 минут, курс лечения составляет 6-7 процедур, ежедневно. Терапевтический эффект сохраняется до шести месяцев.Transcranial electrical stimulation of the protective (endorphinergic) mechanisms of the brain (TES-therapy) is carried out using the TRANSAIR-05 apparatus. The optimal value of the stimulating current is selected individually depending on the sensitivity of the patient. Starting with a current strength of 0.5-1.0 mA in the first procedure, subsequently, the current strength is increased by 0.1-0.2 mA, taking into account the patient's condition. Use a pulsed bipolar current of 0.5-2.0 mA with or without modulation, or a monopolar current of 0.5-1.5 mA. The duration of the procedure is 20-30 minutes, the course of treatment is 6-7 procedures, daily. The therapeutic effect lasts up to six months.

Введение комплекса лекарственных средств в оптимальном режиме (под коньюнктиву, под кожу виска, внутримышечно, внутривенно) позволяет депонировать их в течение 6-8 часов, что потенцирует фармакодинамику лекарственных средств, способствует повышению терапевтической эффективности лечения сосудистых и дистрофических заболеваний глаз.The introduction of a complex of drugs in the optimal mode (under the conjunctiva, under the skin of the temple, intramuscularly, intravenously) allows them to be deposited for 6-8 hours, which potentiates the pharmacodynamics of the drugs, improves the therapeutic efficacy of the treatment of vascular and degenerative eye diseases.

Эмоксипин снижает проницаемость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, стабилизирует мембрану клетки, тормозит агрегацию тромбоцитов, обладает антиагрегационным и антигипоксическим действием.Emoxipin reduces capillary permeability, strengthens the vascular wall, stabilizes the cell membrane, inhibits platelet aggregation, and has antiaggregational and antihypoxic effects.

Милдронат - метаболическое средство, восстанавливает равновесие между доставкой и потребностью клеток в кислороде, устраняет накопление токсических продуктов обмена в клетках, защищая их от повреждения, улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, оказывает тонизирующее влияние.Mildronate is a metabolic agent that restores the balance between delivery and oxygen demand of cells, eliminates the accumulation of toxic metabolic products in cells, protecting them from damage, improves blood circulation in the focus of ischemia, and has a tonic effect.

Кавинтон - улучшает мозговое кровообращение, мозговой метаболизм и реологические свойства крови. Обладает церебропротекторным действием, уменьшает выраженность повреждающих цитотоксических реакций. Стимулирует мозговой метаболизм, усиливает поглощение и усвоение мозгом глюкозы и кислорода, стимулирует церебральный метаболизм норадреналина и серотонина, оказывает антиоксидантное действие. Улучшает микроциркуляцию головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает патологически повышенную вязкость крови.Cavinton - improves cerebral circulation, cerebral metabolism and rheological properties of blood. It has a cerebroprotective effect, reduces the severity of damaging cytotoxic reactions. It stimulates brain metabolism, enhances brain absorption and absorption of glucose and oxygen, stimulates cerebral metabolism of norepinephrine and serotonin, and has an antioxidant effect. It improves microcirculation of the brain, inhibits platelet aggregation, reduces pathologically increased blood viscosity.

Мексидол - коррегирует нарушение систем регуляции свободно-радикальных процессов, ингибирует свободнорадикальное окисление липидов биомембран, сохраняя их упорядоченность. Реагирует с перекисными радикалами пептидов, повышает активность супероксиддисмутазы и других антиоксидантных ферментов, оказывает антиоксидантное, антигипоксантное, ретинопротективное действие.Mexidol - corrects the violation of the regulation systems of free-radical processes, inhibits the free radical oxidation of lipids of biomembranes, while maintaining their ordering. Reacts with peroxide radicals of peptides, increases the activity of superoxide dismutase and other antioxidant enzymes, has an antioxidant, antihypoxant, retinoprotective effect.

Ретиналамин - пептидый биорегулятор, выделенный из сетчатки телят, регулирует процессы метаболизма в сетчатке, стимулирует функции клеточных элементов сетчатой оболочки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при различной патологии сетчатки, усиливает активность ретинальных макрофагов, оказывает нормализующее влияние на коагуляцию крови.Retinalamin - a peptide bioregulator isolated from calves' retina, regulates the metabolism in the retina, stimulates the functions of cellular elements of the retina, improves the functional interaction of pigment epithelium and the outer segments of the photoreceptors with various retinal pathologies, enhances the activity of retinal macrophages, and has a normalizing effect on blood coagulation.

Кортексин регулирует процессы метаболизма в головном мозгу и позволяет осуществлять тонкую регуляцию высшей нервной деятельности через модуляцию метаболизма нейромедиаторов и регуляцию перекисного окисления в нейронах. Кроме этого кортексин повышает активность антиокислительной системы крови и запускает механизмы саморегуляции в нейронах сетчатки.Cortexin regulates the metabolic processes in the brain and allows for fine regulation of higher nervous activity through the modulation of the metabolism of neurotransmitters and the regulation of peroxidation in neurons. In addition, cortexin increases the activity of the antioxidant system of the blood and triggers self-regulation mechanisms in the neurons of the retina.

Актовегин - депротеинизированный дериват плазмы крови, содержит многие активные вещества, оказывающие регуляторное воздействие на рост и функции тканевых клеток, активизирует обмен веществ на клеточном уровне. Основной механизм действия актовегина направлен на увеличение пенетрации кислорода и глюкозы в клетки и проявляется преимущественно в патологических условиях гипоксии. Актовегин воздействует непосредственно на клеточный обмен путем увеличения накопления кислорода и глюкозы. Это неорганотропное воздействие приводит в конечном счете к оптимизации энергетического состояния клеток, благодаря которому улучшается состояние обмена веществ, особенно в условиях его недостаточности.Actovegin is a deproteinized derivative of blood plasma, contains many active substances that have a regulatory effect on the growth and function of tissue cells, activates metabolism at the cellular level. The main mechanism of action of actovegin is aimed at increasing the penetration of oxygen and glucose into cells and is manifested mainly in pathological conditions of hypoxia. Actovegin acts directly on cell metabolism by increasing the accumulation of oxygen and glucose. This inorganotropic effect ultimately leads to the optimization of the energy state of cells, due to which the metabolic state improves, especially in conditions of its insufficiency.

Препарат пирацетам (ноотропил) оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга. Стимулирует окислительно-восстановительные процессы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках зрительного нерва и мозга. Улучшение энергетических процессов под влиянием пирацетама приводит к повышению устойчивости тканей мозга при гипоксии и токсических воздействиях.The drug piracetam (nootropil) has a positive effect on metabolic processes and blood circulation of the brain. Stimulates redox processes, improves regional blood flow in ischemic areas of the optic nerve and brain. Improving energy processes under the influence of piracetam leads to an increase in the stability of brain tissue during hypoxia and toxic effects.

Витамин В6 и аскорбиновая кислота ускоряют регенеративные процессы в нервной ткани, обладают антиоксидантной активностью, регулируют проведение нервного импульса, влияя на передачу возбуждения.Vitamin B 6 and ascorbic acid accelerate regenerative processes in the nervous tissue, have antioxidant activity, regulate the conduct of a nerve impulse, affecting the transmission of excitation.

Сочетание специально подобранной схемы консервативного лечения и транскраниальной электростимуляции позволяет увеличить кровенаполнение в бассейне глазничной артерии, улучшить интраокулярную гемодинамику, в результате стимулируются обменные процессы, происходит улучшение трофики тканей. Под действием транскраниальной электростимуляции происходит биологическая стимуляция специфической активности клеток (иммунологической, противовоспалительной), усиливается фагоцитоз, повышается степень противовоспалительной гуморальной защиты. Это положительно влияет на зрительные функции, что проявляется повышением остроты зрения.The combination of a specially selected regimen of conservative treatment and transcranial electrical stimulation allows to increase blood supply in the orbital artery pool, improve intraocular hemodynamics, as a result, metabolic processes are stimulated, and tissue trophism improves. Under the action of transcranial electrical stimulation, biological stimulation of specific cell activity (immunological, anti-inflammatory) occurs, phagocytosis intensifies, and the degree of anti-inflammatory humoral defense increases. This has a positive effect on visual function, which is manifested by an increase in visual acuity.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения.The invention is illustrated by the following examples of specific performance.

Пример 1.Example 1

Пациентка Березний О.А., 27 лет, история болезни 214450-01, находилась на лечении в НФ ФГУ МНТК «Микрохирургия глаза» с 17.09.07 по 26.09.07. Диагноз: Дегенеративная миопия. Миопия приобретенная высокой степени, смешанная, стабилизированная. Состояние после лкс оu.The patient Berezny OA, 27 years old, medical history 214450-01, was treated at the NF FSI MNTK “Eye Microsurgery” from 09/17/07 to 09/26/07. Diagnosis: Degenerative myopia. Myopia acquired high degree, mixed, stabilized. Condition after lx ou.

Острота зрения до лечения:Visual acuity before treatment:

OD 0.005 с коррекцией 0,45OD 0.005 with 0.45 correction

OS 0,01 с коррекцией 0,7OS 0.01 with a correction of 0.7

Проведено лечение заявляемым способом. Консервативное лечение включало: тауфон 4%-ный 0,5 мл под конъюнктиву №7, милдронат 10%-ный 0,3 мл под кожу виска №5, милдронат 10%-ный 5,0 мл в/м №5, эмоксипин 1%-ный 1,0 мл в/м №10, кавинтон 2,0 мл в/в капельно на 200 мл физраствора №7, мексидол 5%-ный 2,0 мл в/м №7, актовегин 5,0 мл в/в №5, аскорбиновая кислота 5%-ная 3,0 мл в/в №7, магнитофорез с ретиналамином по 1 капле в оба глаза до и после воздействия магнитом №7.The treatment of the claimed method. Conservative treatment included: taufon 4% 0.5 ml under conjunctiva No. 7, mildronate 10% 0.3 ml under the skin of the temple No. 5, mildronate 10% 5.0 ml v / m No. 5, emoxipin 1 % 1.0 ml v / m No. 10, Cavinton 2.0 ml iv in a drop of 200 ml saline No. 7, Mexidol 5% 2.0 ml i / m No. 7, Actovegin 5.0 ml / in No. 5, ascorbic acid 5% 3.0 ml in / in No. 7, magnetophoresis with retinalamine 1 drop in both eyes before and after exposure to magnet No. 7.

Одновременно с консервативным лечением проводили транскраниальную электростимуляцию на аппарате «ТРАНСАИР-05» с использованием импульсного биполярного тока 0,5 - 2,0 мА с модуляцией, при этом на первой процедуре устанавливали силу тока 0,5 мА, с последующим увеличением силы тока на каждой следующей процедуре на 0,1-0,2 мА, учитывая состояние пациента. Электроды из серебра 999 пробы площадью не менее 5 см2 накладывались на три точки: анод в области переносицы непосредственно между бровей, два катода надмастоидально непосредственно по верхнему краю ушной раковины, и крепились лейкопластырем. Длительность процедуры 30 минут, курс лечения составил 6 сеансов. Острота зрения после лечения:Simultaneously with conservative treatment, transcranial electrical stimulation was performed on a TRANSAIR-05 apparatus using a pulsed bipolar current of 0.5 - 2.0 mA with modulation, while the first procedure set the current strength to 0.5 mA, with a subsequent increase in current at each the following procedure at 0.1-0.2 mA, given the condition of the patient. Electrodes made of silver of 999 samples with an area of at least 5 cm 2 were superimposed on three points: an anode in the nose bridge directly between the eyebrows, two cathodes supramastoidally directly along the upper edge of the auricle, and were attached with adhesive plaster. The duration of the procedure is 30 minutes, the course of treatment was 6 sessions. Visual acuity after treatment:

OD 0,02 с коррекцией 0,6OD 0.02 with a correction of 0.6

OS 0,04 с коррекцией 0,7OS 0.04 with a correction of 0.7

Пример 2.Example 2

Пациентка Лаптева Т.Н., 59 лет, история болезни 221911-02, находилась на лечении в НФ ФГУ МНТК «Микрохирургия глаза» с 07.02.08 по 16.02.08. Диагноз: Макулодистрофия. Начальная старческая катаракта. Помутнение стекловидного тела OD. Наличие заднекамерной ИОЛ. Помутнение стекловидного тела OS.Patient Lapteva T.N., 59 years old, medical history 221911-02, was treated at the NF FSI MNTK “Eye Microsurgery” from 07.02.08 to 02.16.08. Diagnosis: Macular degeneration. Initial senile cataract. Vitreous opacification OD. Presence of a posterior chamber IOL. OS Vitreous opacification.

Острота зрения до лечения:Visual acuity before treatment:

OD 0,15 с коррекцией 0,6OD 0.15 with a correction of 0.6

OS 1,0 без коррекцииOS 1.0 without correction

Проведено лечение заявляемым способом. Консервативное лечение включало: тауфон 4%-ный 0,3 мл под конъюнктиву №10, милдронат 10%-ный 0,5 мл под кожу виска №10, милдронат 10%-ный 4,0 мл в/м №8, эмоксипин 1%-ный 2,0 мл в/м №7, кавинтон 4,0 мл на 200 мл физраствора в/в капельно №3, мексидол 5%-ный 4,0 мл в/м №5, ретиналамин 0,5 мл парабульбарно №5, пирацетам 20%-ный 5,0 мл в/м №10.The treatment of the claimed method. Conservative treatment included: taufon 4% 0.3 ml under conjunctiva No. 10, mildronate 10% 0.5 ml under the skin of the temple No. 10, mildronate 10% 4.0 ml v / m No. 8, emoxipin 1 % 2.0 ml IM No. 7, Cavinton 4.0 ml per 200 ml saline IV drip No. 3, Mexidol 5% 4.0 ml IM No. 5, retinalamine 0.5 ml parabulbarno No. 5, piracetam 20% 5.0 ml v / m No. 10.

Одновременно с консервативным лечением проводили транскраниальную электростимуляцию на аппарате «ТРАНСАИР-05» с использованием импульсного биполярного тока 0,5-2,0 мА с модуляцией, при этом на первой процедуре устанавливали силу тока 0,72 мА, с последующим увеличением силы тока на каждой следующей процедуре на 0,1-0,2 мА, учитывая состояние пациента. Длительность процедуры 30 минут, курс лечения составил 5 сеансов. Острота зрения после лечения:Simultaneously with conservative treatment, transcranial electrical stimulation was performed on the TRANSAIR-05 apparatus using a pulsed bipolar current of 0.5-2.0 mA with modulation, while the first procedure set the current strength to 0.72 mA, with a subsequent increase in current at each the following procedure at 0.1-0.2 mA, given the condition of the patient. The duration of the procedure is 30 minutes, the course of treatment was 5 sessions. Visual acuity after treatment:

OD 0,5 с коррекцией 0,6OD 0.5 with 0.6 correction

OS 1,0 без коррекцииOS 1.0 without correction

Пример 3.Example 3

Пациент Баранчиков В.А., 63 года, история болезни 193783-03, находился на лечении в НФ ФГУ МНТК «Микрохирургия глаза» с 01.06.07 по 14.06.07. Диагноз: Первичная открытоугольная глаукома простая 1 стадия (начальная) А. Начальная старческая катаракта OD. Первичная открытоугольная глаукома простая 2 стадия (развитая) А оперированная. Начальная старческая катаракта OS.Patient Baranchikov V.A., 63 years old, medical history 193783-03, was treated at the NF FSI MNTK “Eye Microsurgery” from 01.06.07 to 06.14.07. Diagnosis: Primary open-angle glaucoma, simple stage 1 (initial) A. Initial senile cataract OD. Primary open-angle glaucoma simple stage 2 (developed) A operated. Initial senile cataract OS.

Острота зрения до лечения:Visual acuity before treatment:

OD 0,4 с коррекцией 1,0OD 0.4 with 1.0 correction

OS 0,1 с коррекцией 0,75OS 0.1 with a correction of 0.75

Проведено лечение заявляемым способом. Консервативное лечение включало: тауфон 4%-ный 0,5 мл под коньюнктиву, №10; милдронат 10%-ный 0,5 мл под кожу виска №5; милдронат 10%-ный 4,0 мл в/м №5; эмоксипин 1%-ный 2,0 мл в/м №7; кавинтон 2,0 мл на 200 мл физраствора в/в капельно №5; мексидол 5%-ный 2,0 мл в/м №5; витамин В6 2,0 мл п/кожно №10; кортексин 2,0 мл в/м №5; никотиновая кислота 1%-ная 2,0 мл в/м №10; аскорбиновая кислота 5%-ная 3,0 мл в/в №5; магнитофорез с ретиналамином по 1 капле в оба глаза до и после воздействия магнитом №7.The treatment of the claimed method. Conservative treatment included: taufon 4% 0.5 ml under conjunctiva, No. 10; Mildronate 10% 0.5 ml under the skin of the temple No. 5; Mildronate 10% 4.0 ml v / m No. 5; emoxypine 1% 2.0 ml v / m No. 7; Cavinton 2.0 ml per 200 ml of saline in / drip No. 5; Mexidol 5% 2.0 ml v / m No. 5; vitamin B 6 2.0 ml p / dermal No. 10; Cortexin 2.0 ml v / m No. 5; nicotinic acid 1% 2.0 ml v / m No. 10; ascorbic acid 5% 3.0 ml w / w No. 5; magnetophoresis with retinalamine 1 drop in both eyes before and after exposure to magnet No. 7.

Одновременно с консервативным лечением проводили транскраниальную электростимуляцию на аппарате «ТРАНСАИР-05» с использованием импульсного биполярного тока 0,5-2,0 мА с модуляцией, при этом на первой процедуре устанавливали силу тока 0,46 мА, с последующим увеличением силы тока на каждой следующей процедуре на 0,1-0,2 мА, учитывая состояние пациента. Длительность процедуры 30 минут, курс лечения составил 10 сеансов. Острота зрения после лечения:Simultaneously with conservative treatment, transcranial electrical stimulation was performed on the TRANSAIR-05 apparatus using a pulsed bipolar current of 0.5-2.0 mA with modulation, while the first procedure set the current strength to 0.46 mA, with a subsequent increase in current strength at each the following procedure at 0.1-0.2 mA, given the condition of the patient. The duration of the procedure is 30 minutes, the course of treatment was 10 sessions. Visual acuity after treatment:

OD 0,6 с коррекцией 0,1OD 0.6 with 0.1 correction

OS 0,3 с коррекцией 0,8OS 0.3 with 0.8 correction

Использование заявляемого способа позволит сократить сроки лечения, повысить эффективность лечения сосудистых и дистрофических заболеваний глаз, а также расширить функциональные возможности способа. Все пациенты эмоционально положительно воспринимали сеансы ТЭС-терапии, отмечали улучшение сна, уменьшение тревоги, улучшение настроения.Using the proposed method will reduce the treatment time, increase the effectiveness of the treatment of vascular and dystrophic diseases of the eyes, as well as expand the functionality of the method. All patients emotionally positively perceived sessions of TES-therapy, noted improved sleep, decreased anxiety, improved mood.

Claims (3)

1. Способ лечения сосудистых и дистрофических заболеваний глаз, включающий введение сосудорасширяющих препаратов, отличающийся тем, что осуществляют введение 0,3-0,5 мл 4%-ного тауфона под конъюнктиву, 7-10 раз; 1-2 мл 1%-ного эмоксипина в/м, 7-10 раз; 0,3-0,5 мл 10%-ного милдроната под кожу виска, 5-10 раз; 4-5 мл 10%-ного милдроната в/м, 5-8 раз; 2-4 мл кавинтона на 200 мл физраствора в/в, капельно, 3-7 раз; 2-4 мл 5%-ного мексидола в/м, 5-7 раз; 0,5 мл ретиналамина парабульбарно, 5 раз или по 1 капле ретиналамина в оба глаза до и после воздействия магнитом 7 раз, и дополнительно ежедневно осуществляют транскраниальную
электростимуляцию курсом 6-7 сеансов, начиная с силы тока 0,5-1,0 мА на первом сеансе с последующим увеличением силы тока на 0,1-0,2 мА, учитывая состояние пациента.
1. A method for the treatment of vascular and dystrophic diseases of the eyes, including the introduction of vasodilator drugs, characterized in that the introduction of 0.3-0.5 ml of 4% taufon under the conjunctiva, 7-10 times; 1-2 ml of 1% emoxipin / m, 7-10 times; 0.3-0.5 ml of 10% mildronate under the skin of the temple, 5-10 times; 4-5 ml of 10% mildronate IM, 5-8 times; 2-4 ml of cavinton per 200 ml of saline in / in, drip, 3-7 times; 2-4 ml of 5% Mexidol / m, 5-7 times; 0.5 ml of retinalamin parabulbarno, 5 times or 1 drop of retinalamin in both eyes before and after exposure to a magnet 7 times, and additionally carry out transcranial
electrical stimulation with a course of 6-7 sessions, starting with a current strength of 0.5-1.0 mA in the first session, followed by an increase in current strength of 0.1-0.2 mA, taking into account the patient's condition.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что транскраниальную электростимуляцию проводят на аппарате «ТРАНСАИР-05».2. The method according to claim 1, characterized in that transcranial electrical stimulation is carried out on the apparatus "TRANSAIR-05". 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве дополнительных препаратов используют ноотропы, метаболические и витаминные препараты, выбранные из группы: пирацетам 20%-ный 5 мл, в/м, 10 раз; актовегин 5 мл, в/в, 5 раз; кортексин 2 мл, в/м, 5 раз; витамин В 6 2 мл, подкожно, 10 раз; никотиновая кислота 1%-ная, 2 мл, в/м, 10 раз; аскорбиновая кислота 5%-ная, 3 мл, в/в, 5-7 раз. 3. The method according to claim 1, characterized in that as additional drugs use nootropics, metabolic and vitamin preparations selected from the group: piracetam 20% 5 ml, v / m, 10 times; Actovegin 5 ml, iv, 5 times; cortexin 2 ml, v / m, 5 times; vitamin B 6 2 ml, subcutaneously, 10 times; nicotinic acid 1%, 2 ml, v / m, 10 times; ascorbic acid 5%, 3 ml, iv, 5-7 times.
RU2008123552/14A 2008-06-17 2008-06-17 Method for treatment of vascular and dystrophic ophthalmopathies RU2367388C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008123552/14A RU2367388C1 (en) 2008-06-17 2008-06-17 Method for treatment of vascular and dystrophic ophthalmopathies

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008123552/14A RU2367388C1 (en) 2008-06-17 2008-06-17 Method for treatment of vascular and dystrophic ophthalmopathies

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2367388C1 true RU2367388C1 (en) 2009-09-20

Family

ID=41167737

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008123552/14A RU2367388C1 (en) 2008-06-17 2008-06-17 Method for treatment of vascular and dystrophic ophthalmopathies

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2367388C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2514638C1 (en) * 2013-01-31 2014-04-27 Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" Method of treating visual organ lymphomas
RU2729738C1 (en) * 2019-10-22 2020-08-11 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Волгоградский ГАУ) Method of cattle carotene-deficient hemeralopia treatment in field conditions

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЖУРАВЛЕВА Л.В. Сосудистые и дистрофические заболевания сетчатки глаза: эффективность ретиналамина. Terra Medica. - СПб., 2005, №4, с.73-76. KARAZHAEVA MI, SAKSONOVA EO, KLEBANOV GI, OB, GUR′EVA NV. The use of flavonoid antioxidants in the complex treatment of patients with peripheral vitreo-chorioretinal dystrophies and dystrophic retinal detachment. Vestn Oftalmol. 2004, 120(4), p. 14-8, (реферат), [он-лайн], [найдено 17.03.2009], найдено из базы данных PubMed. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2514638C1 (en) * 2013-01-31 2014-04-27 Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" Method of treating visual organ lymphomas
RU2729738C1 (en) * 2019-10-22 2020-08-11 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Волгоградский ГАУ) Method of cattle carotene-deficient hemeralopia treatment in field conditions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20060293270A1 (en) Methods and compositions for treating ocular disorders
EP2663281B1 (en) Corneal delivery of cross-linking agents by iontophoresis for the treatment of keratoconus and related ophthalmic compositions
Perez et al. Ophthalmic drug delivery using iontophoresis: recent clinical applications
RU2581495C1 (en) Method of treating dry eye syndrome
RU2367388C1 (en) Method for treatment of vascular and dystrophic ophthalmopathies
RU2300351C1 (en) Method for treating patients for optic nerve and retina diseases
Park et al. Neurostimulation for tear production
RU2373904C1 (en) Method of treating diseases of optic nerve and retina
RU2284192C1 (en) Method for treatment of glaucoma optical neuropathy
CN105188702A (en) Compositions for use in treating eye disorders using dipyridamole
RU2510258C1 (en) Method of treating corneal ectatic disorders
RU2320300C1 (en) Complex therapy method for treating optical neuritis cases
RU2483723C1 (en) Method of treating endocrine ophthalmopathy
US6605640B2 (en) Method of treating certain eye diseases
RU2310424C1 (en) Method for enhancing optic nerve atrophy treatment effectiveness in children
RU2807392C1 (en) Method for treating anterior ischemic optic neuropathy with optic disc drusen
RU2062080C1 (en) Method for treating diseases of the eye
RU2798358C1 (en) Method of treatment of optic neuritis in devik's optonic neuromyelitis
RU2284170C1 (en) Method for complex therapy of acquired optic nerve atrophy in children
RU2494735C1 (en) Method of treating corneal ulcers
RU2268689C9 (en) Method for developing a depot of medicinal substances in the field of ophthalmology
RU2395318C1 (en) Method of treating latent subretinal neovascular membranes
TW201028176A (en) Compositions of topical ocular solutions to deliver effective concentrations of active agent to the posterior segment of the eye
RU2192828C2 (en) Method for treating the cases of proliferating diabetic retinopathy
RU2480252C1 (en) Method of treating patients with non-proliferative diabetic retinopathy

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140618