RU2365608C2 - Водорастворимая эпоксидная композиция - Google Patents
Водорастворимая эпоксидная композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2365608C2 RU2365608C2 RU2007137472/04A RU2007137472A RU2365608C2 RU 2365608 C2 RU2365608 C2 RU 2365608C2 RU 2007137472/04 A RU2007137472/04 A RU 2007137472/04A RU 2007137472 A RU2007137472 A RU 2007137472A RU 2365608 C2 RU2365608 C2 RU 2365608C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- epoxy
- water
- composition
- mixture
- ratio
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композициям для покрытия, в частности к эпоксидной композиции. Описываемая водорастворимая эпоксидная композиция содержит продукт взаимодействия смеси циклоалифатической или алифатической смолы с ароматической эпоксидной смолой, воду, а в качестве отвердителя - аддукт смеси аминов, взятых в 5÷20 кратном избытке от стехиометрического количества, со смесью циклоалифатической или алифатической смолы с ароматической эпоксидной смолой, а также наполнитель, пигмент, технологические добавки, предотвращающие вспенивание композиции, улучшающие ее розлив и смачиваемость пигментов и наполнителей. Эпоксидная композиция по данному изобретению обладает повышенной стабильностью при хранении. Данная композиция не содержит токсичных веществ и обеспечивает улучшенные прочностные показатели в отвержденном состоянии. 4 табл.
Description
Изобретение относится к водорастворимым эпоксидным композициям и может быть использовано для нанесения защитных и декоративных покрытий, пропитки бетона, тканей, дерева, основы для лакокрасочных материалов и др. целей.
Ближайшим прототипом заявляемого решения является водорастворимая эпоксидная композиция, содержащая водную дисперсию предконденсата эпоксидной смолы, являющейся продуктом взаимодействия эпоксидной диановой смолы, бисфенола А, диглицидилового эфира полиоксиалкиленгликоля и фенолформальдегидной новолачной смолы и отвердителя аминного типа (патент США №4608406).
Недостатками известной водорастворимой эпоксидной композиции является низкая прочность получаемых материалов, недостаточная стабильность при хранении и транспортировке, а также токсичных веществ в ее составе.
Целью заявляемого технического решения является водорастворимая эпоксидная композиция с повышенной стабильностью при хранении, не содержащая токсичных веществ и обеспечивающая улучшенные прочностные показатели в отвержденном состоянии. Композиция может наноситься валиком, кистью или через распылитель и отверждается при температуре от +5°С. Поставленная цель достигается тем, что она содержит в качестве водной эпоксидной дисперсии продукт взаимодействия смеси циклоалифатической или алифатической смолы с ароматической эпоксидной смолой, содержащей ≥2 эпоксидных групп в молекуле в соотношении 3:97 до 97:3 (А) с дифункциональным органическим соединением, содержащим карбоксильные или гидроксильные группы-спирты, кислоты или окиси кислоты (Б) в соотношении А:Б от 95:5 до 30:20, полученный путем перемешивания реагентов в присутствии катализатора - третичного амина в количестве от 0,01 до 5% от реагирующей массы, при температуре 50÷90°С в течение 1+5 часов до снижения содержания эпоксидных групп в компоненте А от 5 до 70% от исходного количества и исходный компонент А в соотношении продукт взаимодействия: А от 5:95 до 95:5, перемешанные в течение 5÷25 минут и разбавленные четырьмя равными порциями дистиллированной воды с интервалами 5÷25 минут до концентрации сухого вещества 10÷70%, а в качестве отвердителя аддукт смеси аминов, взятых в 5÷20 кратном избытке от стехиометрического количества, со смесью циклоалифатической или алифатической смолы с ароматической эпоксидной смолой, содержащей ≥2 эпоксидных групп в молекуле, в соотношении от 3:97 до 97:3, полученный путем перемешивания смеси аминов со смесью смол при 40÷100°С в течение 20÷180 мин с последующим разбавлением алифатическими или ароматическими спиртами и гликолями или их эфирами до концентрации 35÷70%, а также наполнитель, пигмент, технологические добавки, предотвращающие вспенивание композиции, улучшающие ее розлив и смачиваемость пигментов и наполнителей, при этом композиция содержит (мас.ч.):
Смоляная часть | 100 |
Отвердитель | 20÷120 |
Дополнительное количество воды | 50÷1000 |
Наполнитель | 0,1÷200 |
Пигмент | 0,1÷20 |
Технологические добавки | 1÷10 |
Пример 1.
Получение смоляной части.
В реактор, снабженный мешалкой и обогревом, загружают 30 массовых частей циклоалифатической эпоксидной смолы марки УП-632, представляющей собой 3,4 эпоксициклогексил - 3',4' эпоксициклогексилкарбоксилат, 30 массовых частей эпоксидной ароматической смолы марки РЭС-3, представляющей собой диглицидиловый эфир резорцина. Температуру в реакторе поднимают до 60°С и смесь смол (компонент А) перемешивают в течение 10 минут. Далее в реактор загружают себациновую кислоту (компонент Б) в количестве 40 массовых частей, т.е. при соотношении А:Б=60:40 и 2 массовые части катализатора - триэтаноламина. Смесь перемешивают при температуре 70°С в течение 3-х часов, после чего содержание эпоксидных групп в компоненте А снижается до 50% от исходного, а карбоксильные группы у компонента Б практически исчерпываются, что подтверждает образование форконденсата. К полученному форконденсату добавляют еще 60 массовых частей компонента А и, после перемешивания в течение 10 минут, 4-мя равными порциями с интервалом 40 минут, загружают 250 массовых частей дистиллированной воды, до концентрации сухого вещества 64%. Полученную водную дисперсию затаривают в коррозионностойкую емкость.
Примеры 2÷11 осуществляют аналогично примеру 1, при изменении параметров в соответствии с табл.1.
Получение отвердителя.
В реактор, снабженный обогревом, охлаждением и мешалкой загружают 100 мас.ч. смеси 4,4 диаминодифенилметана и триэтилентетрамина в мас. соотношении 1:1 и при температуре 70°С вводят 60 мас.ч. смеси эпоксидной алифатической смолы ТЭГ-1 (диглицидилового эфира триэтиленгликоля) и эпоксидной диановой смолы Эд-20 в соотношении 1:1, т.е. количество амина по соотношению к смоле составляет 12 кратный избыток от стехиометрического.
После 50 минутной выдержки при постоянном перемешивании полученный аддукт охлаждают до комнатной температуры и добавляют 80 мас.ч. диэтиленгликоля и через 10 мин перемешивания аддукт с концентрацией сухого вещества 66% заливают в тару.
Получение композиции.
В реактор, снабженный мешалкой, заливают 100 мас.ч. водной дисперсии эпоксидной смолы (в пересчете на сухой продукт). Затем последовательно вводят 100 мас.ч. наполнителя сульфата бария, 10 мас.ч. пигмента - двуокиси титана, 1 мас.ч. антивспенивателя - полифенилметилсилоксана, 2 мас.ч. добавки, улучшающей розлив бутанолизированной мочевино-формальдегидной смолы, 2 мас.ч. добавки улучшающей смачиваемость наполнителя - оксиэтилированный этиленгликоль. После перемешивания компонентов в течение 10 минут при 20°С добавляют 70 мас.ч. отвердителя (в пересчете на аддукт без разбавителя); далее добавляют 600 мас.ч. воды и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 20 мин.
Условия получения водной эпоксидной дисперсии по примерам приведены в таблице 1.
Условия получения отвердителя по примерам 2÷11 приведены в таблице 2. Условия получения композиции по примерам 2÷11 приведены в таблице 3. Свойства заявляемой композиции в сравнении с прототипом представлены в таблице 4.
Приложение к таблице 3:
(1) ТУ ГОСТ-13032-77.
(2) ТУ 6-02-777-73.
(3) ТУ ГОСТ 11066-64.
(4) ТУ 2223-138-05744685-95.
(5) ТУ 6-10-788-68.
(6) ТУ 6-01-646-84.
(7) ТУ ГОСТ 19710-78.
(8) ТУ ГОСТ 8313-88.
Таблица 4 Свойства водорастворимой эпоксидной композиции по примерам 1÷11 в сравнении с прототипом |
|||||||||||||
№ | Наименование параметра | Патент США | Величина показателя | ||||||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | |||
1 | Устойчивость при хранении | 6 | Не менее 18 месяцев | ||||||||||
2 | Адгезия по бетону | 2,5 | Отрыв по бетону | ||||||||||
3 | Адгезия к стали 3, МПА | 0,8 | 20 | 25 | 25 | 28 | 20 | 28 | 26 | 28 | 30 | 22 | 20 |
4 | Прочность отвержденного материала (пленки) при разрыве, МПА через сутки | мягкая | 26 | 22 | 20 | 23 | 26 | 22 | 23 | 25 | 20 | 21 | 22 |
5 | Через 3 суток | 0,5 | 29 | 27 | 28 | 29 | 28 | 30 | 29 | 29 | 28 | 26 | 27 |
Claims (1)
- Водорастворимая эпоксидная композиция для покрытия, включающая водную эпоксидную дисперсию, представляющую собой продукт взаимодействия смеси циклоалифатической или алифатической смолы с ароматической эпоксидной смолой, содержащей ≥2 эпоксидных групп в молекуле при их соотношении 3:97 до 97:3 (А) с дифункциональным органическим соединением, содержащим карбоксильные и/или гидроксильные группы, выбранным из группы, включающей спирт, кислоту, оксикислоту (Б) при соотношении А:Б от 95:5 до 30:20, полученный путем перемешивания реагентов в присутствии катализатора, выбранного из группы, включающей третичный амин, диметиламин, бензотриазол, в количестве от 0,01 до 5% от реагирующей массы, при температуре 50÷90°С в течение 1÷5 ч до снижения содержания эпоксидных групп в компоненте А от 5 до 70% от исходного количества, и добавления к полученному форконденсату исходного компонента А при следующем соотношении форконденсат: А от 5:95 до 95:5, дальнейшего перемешивания в течение 5÷25 мин, и разбавления смоляной части четырьмя равными порциями дистиллированной воды с интервалами 5÷25 мин до концентрации сухого вещества 10÷70%, отвердитель, представляющий собой аддукт, полученный взаимодействием смеси циклоалифатической или алифатической смолы с ароматической эпоксидной смолой, содержащей ≥2 эпоксидных групп в молекуле при их соотношении 3:97 до 97:3 со смесью аминов, взятых в 5÷20 кратном избытке от стехиометрического количества, путем перемешивания реагентов при 40÷100°С в течение 20÷180 мин и разбавления алифатическим или ароматическим спиртом, или гликолем, или их эфиром, до коцентрации 35÷70, воду, наполнитель, пигмент, технологические добавки, предотвращающие вспенивание композиции, улучшающие ее розлив и смачиваемость пигментов и наполнителя, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Вышеуказанная водная эпоксидная дисперсия 100 Вышеуказанный отвердитель 20÷120 Вода 50÷1000 Наполнитель 0,1÷200 Пигмент 0,1÷20 Технологические добавки 1÷10
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007137472/04A RU2365608C2 (ru) | 2007-10-11 | 2007-10-11 | Водорастворимая эпоксидная композиция |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007137472/04A RU2365608C2 (ru) | 2007-10-11 | 2007-10-11 | Водорастворимая эпоксидная композиция |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007137472A RU2007137472A (ru) | 2009-04-20 |
RU2365608C2 true RU2365608C2 (ru) | 2009-08-27 |
Family
ID=41017325
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007137472/04A RU2365608C2 (ru) | 2007-10-11 | 2007-10-11 | Водорастворимая эпоксидная композиция |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2365608C2 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2513306C1 (ru) * | 2012-09-03 | 2014-04-20 | Открытое акционерное общество "Тольяттиазот" | Способ защиты бетонных строительных конструкций от коррозионного воздействия карбамида |
US10351661B2 (en) | 2015-12-10 | 2019-07-16 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Method for producing an aminimide |
US10377928B2 (en) | 2015-12-10 | 2019-08-13 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Structural adhesive compositions |
US10947428B2 (en) | 2010-11-19 | 2021-03-16 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Structural adhesive compositions |
-
2007
- 2007-10-11 RU RU2007137472/04A patent/RU2365608C2/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10947428B2 (en) | 2010-11-19 | 2021-03-16 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Structural adhesive compositions |
US11629276B2 (en) | 2010-11-19 | 2023-04-18 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Structural adhesive compositions |
US12031064B2 (en) | 2010-11-19 | 2024-07-09 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Structural adhesive compositions |
US12043768B2 (en) | 2010-11-19 | 2024-07-23 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Structural adhesive compositions |
US12049574B2 (en) | 2010-11-19 | 2024-07-30 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Structural adhesive compositions |
RU2513306C1 (ru) * | 2012-09-03 | 2014-04-20 | Открытое акционерное общество "Тольяттиазот" | Способ защиты бетонных строительных конструкций от коррозионного воздействия карбамида |
US10351661B2 (en) | 2015-12-10 | 2019-07-16 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Method for producing an aminimide |
US10377928B2 (en) | 2015-12-10 | 2019-08-13 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Structural adhesive compositions |
US11518844B2 (en) | 2015-12-10 | 2022-12-06 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Method for producing an aminimide |
US11674062B2 (en) | 2015-12-10 | 2023-06-13 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Structural adhesive compositions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2007137472A (ru) | 2009-04-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6881436B2 (ja) | アミン化合物、アミン組成物、及びエポキシ樹脂硬化剤 | |
JP5570419B2 (ja) | エポキシ樹脂に基づく水系塗料 | |
EP0610787B1 (de) | Härtungsmittel für wässrige Epoxidharz-Dispersionen | |
JP6053193B2 (ja) | 多官能一級アミン、その調製方法、及びその使用 | |
US6410658B1 (en) | Polyepoxide/polyether mono- or polyamine precursor reacted with mono- or polyamine, epoxy resin-amine adduct and monoepoxide-amine adduct | |
KR101070716B1 (ko) | 수계 에폭시 경화제의 제조 방법 | |
US6653369B2 (en) | Water dilutable amine curing agents for aqueous two component epoxy resin systems | |
KR20070065907A (ko) | 수성 에폭시 수지 시스템 | |
RU2365608C2 (ru) | Водорастворимая эпоксидная композиция | |
EP0821021A1 (de) | Härter für wasserverdünnbare Epoxiharzsystem mit Topzeit-Anzeige | |
DE69908310T2 (de) | Wasserdispergierbare härtungsmittel für epoxidharze | |
US9346911B2 (en) | Liquid accelerator composition for hardeners | |
EP2173784B1 (en) | Water dispersible polyisocyanate compositions | |
CN108341928A (zh) | 一种水性环氧固化剂的制备方法 | |
IE42862B1 (en) | Hardeners for epoxy resins | |
US20170240692A1 (en) | Modifier for curable compositions comprising benzyl alcohol alkoxylates | |
JPWO2019225186A1 (ja) | 水系エポキシ樹脂用硬化剤、水系エポキシ樹脂組成物及びその硬化物 | |
US11939420B2 (en) | Epoxy resin curing agent, epoxy resin composition, and use of amine composition | |
US20070073009A1 (en) | Hardeners for coating compositions (II) | |
US20070066789A1 (en) | Hardeners for coating compositions (I) | |
KR101970396B1 (ko) | 경화제 및 이를 포함하는 에폭시 도료 조성물 | |
WO1998002478A2 (de) | Wasserverdünnbare, einkomponentige epoxidharzsysteme mit latenter härtung | |
RU2365607C2 (ru) | Способ получения водной эпоксидной дисперсии | |
US20070003767A1 (en) | Hardeners for coating compositions (IV) | |
TW201739853A (zh) | 具環氧羥基氨基甲酸酯之聚醚化合物及水性環氧樹脂組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201012 |