RU2363955C2 - Биологический микрочип для множественного параллельного иммунологического анализа соединений и способы иммуноанализа, в которых он используется - Google Patents
Биологический микрочип для множественного параллельного иммунологического анализа соединений и способы иммуноанализа, в которых он используется Download PDFInfo
- Publication number
- RU2363955C2 RU2363955C2 RU2007112882/15A RU2007112882A RU2363955C2 RU 2363955 C2 RU2363955 C2 RU 2363955C2 RU 2007112882/15 A RU2007112882/15 A RU 2007112882/15A RU 2007112882 A RU2007112882 A RU 2007112882A RU 2363955 C2 RU2363955 C2 RU 2363955C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- microchip
- analyzed
- polysaccharides
- immobilized
- carried out
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к биохимии и молекулярной биологии, в частности к иммунохимическому анализу. Предложен микрочип для множественного параллельного количественного иммунологического анализа соединений. Биочип представляет собой массив трехмерных гидрогелевых элементов заданного объема, сформированных на подложке методом фото- или химически индуцируемой полимеризации и содержащих одинаковые или различные по своей природе биологические молекулы (лиганды). Способ проведения количественного иммуноанализа предусматривает инкубацию микрочипа в реакционной среде, включающей анализируемый образец, для образования комплексов. Биологические микрочипы для количественного иммунологического анализа и способ проведения множественного количественного параллельного анализа соединений могут найти применение в анализе широкого круга низкомолекулярных и высокомолекулярных соединений, в медицине, фармакологии, пищевой промышленности, охране окружающей среды, в научных исследованиях, в частности в протеомике. 7 н. и 26 з.п. ф-лы, 2 табл., 11 ил.
Description
Claims (33)
1. Биологический микрочип для множественного параллельного количественного иммунологического анализа соединений, представляющий собой массив трехмерных гидрогелевых элементов заданного объема, сформированных на подложке методом фото- или химически индуцируемой полимеризации и содержащих одинаковые или различные по своей природе биологические молекулы (лиганды), и допускающий последовательное проведение реакций различного типа.
2. Биологический микрочип по п.1, характеризующийся тем, что гидрогелевый элемент содержит иммобилизованный лиганд белковой или небелковой природы, который при инкубации микрочипа в реакционной среде, включающей образец, содержащий подлежащие анализу соединения, образует специфический иммунный комплекс типа «антиген-антитело».
3. Биологический микрочип по п.1, характеризующийся тем, что лиганды, иммобилизованные в гидрогелевых ячейках, выбирают из группы, включающей антитела любого типа и антигены различной природы.
4. Биологический микрочип по п.1, характеризующийся тем, что анализируемые соединения представляют собой соединения, которые выбирают из группы, включающей опухолеассоциированные антигены - маркеры онкологических заболеваний, общий иммуноглобулин Е человека, специфические антитела (иммуноглобулины Е человека) против различных аллергенов, полисахариды и специфические антитела против полисахаридов.
5. Биологический микрочип по п.1, характеризующийся тем, что для количественного иммуноанализа опухолеассоциированных антигенов - маркеров онкологических заболеваний - в качестве иммобилизованных лигандов используют антитела к указанным опухолеассоциированным антигенам или сами опухолеассоциированные антигены.
6. Биологический микрочип по п.1, характеризующийся тем, что для количественного анализа общего иммуноглобулина Е человека в качестве иммобилизованных лигандов используют антитела против иммуноглобулинов Е человека или иммуноглобулины Е человека.
7. Биологический микрочип по п.1, характеризующийся тем, что для количественного анализа специфических антител к различным аллергенам в качестве иммобилизованных лигандов используют различные аллергены.
8. Биологический микрочип по п.1, характеризующийся тем, что для анализа полисахаридов или специфических антител против полисахаридов в качестве иммобилизованных лигандов используют различные полисахариды и/или антитела против полисахаридов.
9. Способ множественного параллельного количественного иммуноанализа соединений на биологическом микрочипе, охарактеризованном в п.1, предусматривающий
а) инкубацию биологического микрочипа в реакционной среде, включающей образец, содержащий подлежащие анализу соединения, для образования иммунных комплексов с иммобилизованными на микрочипе лигандами, которую при необходимости проводят в условиях перемешивания;
б) детекцию образовавшегося комплекса;
в) количественное определение анализируемого соединения.
а) инкубацию биологического микрочипа в реакционной среде, включающей образец, содержащий подлежащие анализу соединения, для образования иммунных комплексов с иммобилизованными на микрочипе лигандами, которую при необходимости проводят в условиях перемешивания;
б) детекцию образовавшегося комплекса;
в) количественное определение анализируемого соединения.
10. Способ по п.9, представляющий собой количественный иммуноанализ любого типа (прямой, непрямой, конкурентный, сэндвич-анализ и др.).
11. Способ по п.9, в котором для количественного определения на стадии в) проводят стадии а)-б) с известными концентрациями анализируемого соединения и строят калибровочную зависимость, по которой определяют содержание анализируемого соединения.
12. Способ по п.9, в котором на стадии б) детекцию образовавшегося комплекса осуществляют флуориметрически, хемилюминометрически, масс-спектрометрически или путем проведения иммуно-ПЦР с последующей регистрацией результатов ПЦР на том же микрочипе.
13. Способ множественного параллельного количественного иммуноанализа онкомаркеров на биологическом микрочипе, охарактеризованном в п.1, содержащем иммобилизованные антитела против онкомаркеров и/или иммобилизованные онкомаркеры, предусматривающий
а) инкубацию биологического микрочипа в реакционной среде, включающей образец, содержащий подлежащие анализу онкомаркеры, для образования иммунного комплекса с иммобилизованными на микрочипе лигандами, которую при необходимости проводят в условиях перемешивания;
б) детекцию образовавшегося комплекса;
в) количественное определение анализируемого онкомаркера.
а) инкубацию биологического микрочипа в реакционной среде, включающей образец, содержащий подлежащие анализу онкомаркеры, для образования иммунного комплекса с иммобилизованными на микрочипе лигандами, которую при необходимости проводят в условиях перемешивания;
б) детекцию образовавшегося комплекса;
в) количественное определение анализируемого онкомаркера.
14. Способ по п.13, представляющий собой количественный иммуноанализ любого типа (прямой, непрямой, конкурентный, сэндвич-анализ и др.).
15. Способ по п.13, в котором для количественного определения на стадии в) проводят стадии а)-б) с известными концентрациями анализируемого онкомаркера и строят калибровочную зависимость, по которой определяют содержание анализируемого онкомаркера в образце.
16. Способ по п.13, в котором на стадии б) детекцию образовавшегося комплекса осуществляют флуориметрически, хемилюминометрически, масс-спектрометрически или путем проведения иммуно-ПЦР с последующей регистрацией результатов ПЦР на том же микрочипе.
17. Способ множественного параллельного количественного иммуноанализа общего иммуноглобулина Е человека на биологическом микрочипе, охарактеризованном в п.1, содержащем иммобилизованные антитела против иммуноглобулинов Е человека (анти-IgE) или иммобилизованные иммуноглобулины Е человека (IgE), предусматривающий
а) инкубацию биологического микрочипа в реакционной среде, включающей образец, содержащий подлежащие анализу общие иммуноглобулины человека, для образования иммунного комплекса с иммобилизованными на микрочипе лигандами, которую при необходимости проводят в условиях перемешивания;
б) детекцию образовавшегося комплекса;
в) количественное определение анализируемого общего иммуноглобулина Е человека.
а) инкубацию биологического микрочипа в реакционной среде, включающей образец, содержащий подлежащие анализу общие иммуноглобулины человека, для образования иммунного комплекса с иммобилизованными на микрочипе лигандами, которую при необходимости проводят в условиях перемешивания;
б) детекцию образовавшегося комплекса;
в) количественное определение анализируемого общего иммуноглобулина Е человека.
18. Способ по п.17, представляющий собой количественный иммуноанализ любого типа (прямой, непрямой, конкурентный, сэндвич-анализ и др.).
19. Способ по п.17, в котором для количественного определения на стадии в) проводят стадии а)-б) с известными концентрациями общего иммуноглобулина Е человека и строят калибровочную зависимость, по которой определяют содержание анализируемого общего иммуноглобулина Е человека в образце.
20. Способ по п.17, в котором на стадии в) детекцию образовавшегося комплекса осуществляют флуориметрически, хемилюминометрически, масс-спектрометрически или путем проведения иммуно-ПЦР с последующей регистрацией результатов ПЦР на том же микрочипе.
21. Способ множественного параллельного количественного иммуноанализа аллергенспецифических иммуноглобулинов Е на биологическом микрочипе, охарактеризованном в п.1, содержащем иммобилизованные специфические аллергены, предусматривающий
а) инкубацию биологического микрочипа в реакционной среде, включающей образец, содержащий подлежащие анализу аллергенспецифические IgE, для образования комплекса иммобилизованный аллерген - аллергенспецифическое антитело, которую при необходимости проводят в условиях перемешивания;
б) детекцию образовавшегося комплекса;
в) количественное определение анализируемого аллергенспецифического IgE.
а) инкубацию биологического микрочипа в реакционной среде, включающей образец, содержащий подлежащие анализу аллергенспецифические IgE, для образования комплекса иммобилизованный аллерген - аллергенспецифическое антитело, которую при необходимости проводят в условиях перемешивания;
б) детекцию образовавшегося комплекса;
в) количественное определение анализируемого аллергенспецифического IgE.
22. Способ по п.21, представляющий собой количественный иммуноанализ любого типа (прямой, непрямой, конкурентный, сэндвич-анализ и др.).
23. Способ по п.21, в котором для количественного определения на стадии в) проводят стадии а)-б) с известными концентрациями аллергенспецифических IgE и строят калибровочную зависимость, по которой определяют содержание анализируемого аллергенспецифического IgE в образце.
24. Способ по п.21, в котором на стадии б) детекцию образовавшегося комплекса осуществляют флуориметрически, хемилюминометрически, масс-спектрометрически или путем проведения иммуно-ПЦР с последующей регистрацией результатов ПЦР на том же микрочипе.
25. Способ множественного параллельного количественного иммуноанализа антител против полисахаридов на биологическом микрочипе, охарактеризованном в п.1, содержащем иммобилизованные полисахариды или антитела против полисахаридов, предусматривающий
а) инкубацию биологического микрочипа в реакционной среде, включающей образец, содержащий подлежащие анализу антитела против полисахаридов, для образования комплекса полисахарид - антитело, которую при необходимости проводят в условиях перемешивания;
б) детекцию образовавшегося комплекса;
в) количественное определение антител против полисахаридов или полисахаридов.
а) инкубацию биологического микрочипа в реакционной среде, включающей образец, содержащий подлежащие анализу антитела против полисахаридов, для образования комплекса полисахарид - антитело, которую при необходимости проводят в условиях перемешивания;
б) детекцию образовавшегося комплекса;
в) количественное определение антител против полисахаридов или полисахаридов.
26. Способ по п.25, где иммобилизованные полисахариды представляют собой трисахариды А и В - агглютиногены эритроцитов, определяющие группу крови человека.
27. Способ по п.25, в котором для количественного определения на стадии в) проводят стадии а)-б) с известными концентрациями анализируемого антитела против полисахарида и строят калибровочную зависимость, по которой определяют содержание анализируемого антитела против полисахарида в образце.
28. Способ по п.25, представляющий количественный иммуноанализ любого типа (прямой, непрямой, конкурентный, сэндвич-анализ и др.).
29. Способ по п.25, в котором на стадии б) детекцию образовавшегося комплекса осуществляют флуориметрически, хемилюминометрически, масс-спектрометрически или путем проведения иммуно-ПЦР с последующей регистрацией результатов ПЦР на том же микрочипе.
30. Способ множественного параллельного количественного иммуноанализа полисахаридов на биологическом микрочипе, охарактеризованном в п.1, содержащем иммобилизованные полисахариды или антитела против полисахаридов, предусматривающий
а) инкубацию биологического микрочипа в реакционной среде, включающей образец, содержащий подлежащие анализу полисахариды, для образования комплекса полисахарид - антитело, которую при необходимости проводят в условиях перемешивания;
б) детекцию образовавшегося комплекса;
в) количественное определение антител против полисахаридов или полисахаридов.
а) инкубацию биологического микрочипа в реакционной среде, включающей образец, содержащий подлежащие анализу полисахариды, для образования комплекса полисахарид - антитело, которую при необходимости проводят в условиях перемешивания;
б) детекцию образовавшегося комплекса;
в) количественное определение антител против полисахаридов или полисахаридов.
31. Способ по п.30, в котором для количественного определения на стадии в) проводят стадии а)-б) с известными концентрациями анализируемого полисахарида и строят калибровочную зависимость, по которой определяют содержание анализируемого полисахарида в образце.
32. Способ по п.30, представляющий количественный иммуноанализ любого типа (прямой, непрямой, конкурентный, сэндвич-анализ и др.).
33. Способ по п.30, в котором на стадии б) детекцию образовавшегося комплекса осуществляют флуориметрически, хемилюминометрически, масс-спектрометрически или путем проведения иммуно-ПЦР с последующей регистрацией результатов ПЦР на том же микрочипе.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007112882/15A RU2363955C2 (ru) | 2004-12-28 | 2004-12-28 | Биологический микрочип для множественного параллельного иммунологического анализа соединений и способы иммуноанализа, в которых он используется |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007112882/15A RU2363955C2 (ru) | 2004-12-28 | 2004-12-28 | Биологический микрочип для множественного параллельного иммунологического анализа соединений и способы иммуноанализа, в которых он используется |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007112882A RU2007112882A (ru) | 2008-11-20 |
RU2363955C2 true RU2363955C2 (ru) | 2009-08-10 |
Family
ID=40240699
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007112882/15A RU2363955C2 (ru) | 2004-12-28 | 2004-12-28 | Биологический микрочип для множественного параллельного иммунологического анализа соединений и способы иммуноанализа, в которых он используется |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2363955C2 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2599890C2 (ru) * | 2014-04-17 | 2016-10-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Российской академии наук Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук (ИМБ РАН) | Многопараметрическая диагностическая тест-система, предназначенная для обнаружения и мониторинга терапии рака молочной железы и рака яичников, и способ проведения анализа с ее использованием |
RU2620306C2 (ru) * | 2015-01-15 | 2017-05-24 | Олег Викторович Бухтояров | Способ прогнозирования рецидива злокачественного опухолевого заболевания |
RU2625018C2 (ru) * | 2015-12-16 | 2017-07-11 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Молекулярной Биологии Им. В.А. Энгельгардта Российской Академии Наук (Имб Ран) | Способ диагностики/скрининга колоректального рака, основанный на одновременном количественном определении онкомаркеров белковой природы, антител к гликанам, иммуноглобулинов G, А и М в крови человека на биологическом микрочипе |
RU2779104C1 (ru) * | 2021-07-27 | 2022-08-31 | Общество с ограниченной ответственностью «Биопалитра» | Способ идентификации биологических маркеров, обнаруживаемых в биологических материалах человека в связи с возможным наличием патологических состояний организма человека, в том числе онкологических заболеваний, осуществляемый путем мультиплексного иммуноферментного сэндвич-иммуноанализа |
-
2004
- 2004-12-28 RU RU2007112882/15A patent/RU2363955C2/ru active IP Right Revival
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
RUBINA A.Y. at al. Hydrogel-based protein microchips: manufacturing, properties, and applications. Biotechniques. 2003; 34(5):1008-14, 1016-20, 1022. NIEMEYER C.M. at al. Self-assembly of DNA-streptavidin nanostructures and their use as reagents in immuno-PCR. Nucleic Acids Res. 1999, 1; 27(23):4553-61. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2599890C2 (ru) * | 2014-04-17 | 2016-10-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Российской академии наук Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук (ИМБ РАН) | Многопараметрическая диагностическая тест-система, предназначенная для обнаружения и мониторинга терапии рака молочной железы и рака яичников, и способ проведения анализа с ее использованием |
RU2620306C2 (ru) * | 2015-01-15 | 2017-05-24 | Олег Викторович Бухтояров | Способ прогнозирования рецидива злокачественного опухолевого заболевания |
RU2625018C2 (ru) * | 2015-12-16 | 2017-07-11 | Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Молекулярной Биологии Им. В.А. Энгельгардта Российской Академии Наук (Имб Ран) | Способ диагностики/скрининга колоректального рака, основанный на одновременном количественном определении онкомаркеров белковой природы, антител к гликанам, иммуноглобулинов G, А и М в крови человека на биологическом микрочипе |
RU2779104C1 (ru) * | 2021-07-27 | 2022-08-31 | Общество с ограниченной ответственностью «Биопалитра» | Способ идентификации биологических маркеров, обнаруживаемых в биологических материалах человека в связи с возможным наличием патологических состояний организма человека, в том числе онкологических заболеваний, осуществляемый путем мультиплексного иммуноферментного сэндвич-иммуноанализа |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2007112882A (ru) | 2008-11-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kusnezow et al. | Optimal Design of Microarray Immunoassays to Compensate for Kinetic Limitations: Theory and Experiment* S | |
Poetz et al. | Protein microarrays: catching the proteome | |
Templin et al. | Protein microarrays and multiplexed sandwich immunoassays: what beats the beads? | |
US6921637B2 (en) | Colloid compositions for solid phase biomolecular analytical, preparative and identification systems | |
US20090053732A1 (en) | Microfluidic devices, methods and systems for detecting target molecules | |
KR102314014B1 (ko) | 검출 가능한 어레이들, 진단을 위한 시스템들, 및 이를 만들고 사용하는 방법들 | |
CA2367698A1 (en) | Individually addressable micro-electromagnetic unit array chips | |
EP3436823A1 (en) | Antigen array | |
Araz et al. | Microfluidic multiplexing in bioanalyses | |
KR960029789A (ko) | 생체내 물질의 면역학적 분석용 키트 및 면역학적 분석 방법 | |
CA2428428A1 (en) | Protein chips, method producing it and detection system of the protein chips, and operating method of the detection system | |
de Mol | Surface plasmon resonance for proteomics | |
Ng et al. | Biomedical applications of protein chips | |
Kooyman et al. | Handbook of surface plasmon resonance | |
RU2363955C2 (ru) | Биологический микрочип для множественного параллельного иммунологического анализа соединений и способы иммуноанализа, в которых он используется | |
Wang et al. | One-step ligand immobilization and single sample injection for regeneration-free surface plasmon resonance measurements of biomolecular interactions | |
US20060073611A1 (en) | Immunoassay | |
Schumacher et al. | Platform technologies for molecular diagnostics near the patient’s bedside | |
JP2005504988A (ja) | 較正マイクロアレイ | |
RU2004139110A (ru) | Тест-система в виде биологического чипа, основанная на реакциях взаимодействия антитела с антигеном, и ее применение | |
Matson | Applying genomic and proteomic microarray technology in drug discovery | |
Zong et al. | Forward-phase and reverse-phase protein microarray | |
Krska et al. | Technology and applications of protein microarrays | |
Vostrý | Multiplex immunoassays: chips and beads | |
Chan et al. | The challenge of analyzing the proteome in humans with autoimmune diseases |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20100212 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111229 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20140110 |