RU2360597C2 - Способ определения электрической активности сердца - Google Patents

Способ определения электрической активности сердца Download PDF

Info

Publication number
RU2360597C2
RU2360597C2 RU2007111788/14A RU2007111788A RU2360597C2 RU 2360597 C2 RU2360597 C2 RU 2360597C2 RU 2007111788/14 A RU2007111788/14 A RU 2007111788/14A RU 2007111788 A RU2007111788 A RU 2007111788A RU 2360597 C2 RU2360597 C2 RU 2360597C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
heart
patient
model
point
chest
Prior art date
Application number
RU2007111788/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007111788A (ru
Inventor
Олег Николаевич Бодин (RU)
Олег Николаевич Бодин
Елена Александровна Гладкова (RU)
Елена Александровна Гладкова
Андрей Викторович Кузьмин (RU)
Андрей Викторович Кузьмин
Наталья Юрьевна Митрохина (RU)
Наталья Юрьевна Митрохина
Людмила Александровна Мулюкина (RU)
Людмила Александровна Мулюкина
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью (ООО) "Кардиовид"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью (ООО) "Кардиовид" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью (ООО) "Кардиовид"
Priority to RU2007111788/14A priority Critical patent/RU2360597C2/ru
Publication of RU2007111788A publication Critical patent/RU2007111788A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2360597C2 publication Critical patent/RU2360597C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения электрической активности сердца. Регистрируют электрокардиограмму и определяют конечный диастолический радиус (КДР), конечный систолический радиус (КСР) полости ЛЖ, конечный диастолический объем (КДО), конечный систолический объем (КСО) ЛЖ. Регистрируют фронтальный и левобоковой флюорографические снимки сердца пациента. Определяют по снимкам геометрические параметры сердца пациента. Синтезируют реалистичное трехмерное изображение сердца пациента. Значения КДР и КСР заменяют реальными эквивалентными геометрическими параметрами модели ЛЖ сердца пациента. Определяют координаты точек отведений на поверхности торса пациента в правой системе координат, начало которой совпадает с центром трансверсального сечения грудной клетки, а также характеристику электрической активности Ji i-й точки на поверхности модели сердца пациента. Рассчитывают показатели миогемодинамики сердца в процессе изменения электрической активности соответствующей анатомической части сердца. Предлагаемый способ позволяет визуализировать распространение возбуждения в миокарде, а также определить показатели миогемодинамики сердца в процессе распространения волны возбуждения в миокарде. 3 з.п. ф-лы, 16 ил., 1 табл.

Description

Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и может быть использовано как неинвазивный способ определения электрической активности сердца (ЭАС) и наглядного, реалистичного представления «электрического портрета» сердца пациента. Под «электрическим портретом» сердца понимается распределение или топика ЭАС. Исследования ученых показывают трудности моделирования работы сердца и определения ЭАС. Так, реализация модели требует больших вычислительных затрат: «для того, чтобы рассчитать секунду работы сердца требуются сутки работы мощного компьютера» [13]. На современном уровне развития вычислительной техники невозможно полностью исключить человека из процесса анализа кардиографической информации. С другой стороны, очевидна невозможность освоения человеком всего объема кардиографической информации. Во избежание «информационного паралича» необходимо создать такие условия для функциональной диагностики, при которых лечащий врач максимально концентрировался бы на постановке диагноза.
Предлагаемое изобретение относится к решению обратной задачи электрокардиографии, когда по результатам анализа электрокардиограммы (ЭКГ) определяется ЭАС, эквивалентная сторонним (мембранным) токам в представлении Нобла [16], формирующим трансмембранный потенциал действия (ТМПД).
Известно, что решение обратных задач сложнее решения прямых задач и всегда неоднозначно, то есть результат можно получить множеством способов [9].
Известен неинвазивный способ ультразвуковой эхокардиографии [7], основанный на регистрации отраженных от лоцируемого объекта ультразвуковых волн и дающий возможность визуализации сердечных структур в реальном масштабе времени. Эхокардиографический метод позволяет определить функциональное состояние сердца, однако требует участия при диагностике высококвалифицированного специалиста, использования дорогостоящей аппаратуры и значительных затрат времени на проведение одного исследования. Кроме того, при эхокардиографическом методе невозможно получить диагностическую информацию об ЭАС и наглядную реалистичную картину топики ЭАС.
Наиболее близким по достигаемому результату к предлагаемому изобретению является неинвазивный способ определения основных функциональных показателей миогемодинамики сердца [3], заключающийся в регистрации и анализе кардиографической информации, синтезе реалистичного трехмерного изображения модели сердца пациента и вычислении основных объемно-функциональных показателей миогемодинамики сердца по оригинальным математическим формулам.
В известном способе определения основных функциональных показателей миогемодинамики сердца с помощью классических способов регистрации и анализа кардиографической информации осуществляется только определение «геометрии» и информационных параметров миогемодинамики сердца пациента. Это является принципиальной отличительной особенностью известного способа. Очевидно, что такого представления результатов анализа кардиографической информации недостаточно для постановки диагноза. Необходимо расширить диагностические возможности анализа кардиографической информации.
К недостаткам известного способа определения основных функциональных показателей миогемодинамики сердца относится то, что результаты анализа ЭКГ и флюорографии не используются для определения ЭАС и наглядного представления распределения ЭАС, а также не рассматривается динамика показателей миогемодинамики сердца пациента в течение кардиоцикла.
Предлагаемый способ определения электрической активности сердца является неинвазивным и позволяет расширить диагностические возможности путем представления «электрического портрета» сердца. ЭКГ является ценным диагностическим инструментом. По ней можно оценить источник ритма, регулярность сердечных сокращений, их частоту. Все это имеет большое значение для диагностики различных патологий. По продолжительности различных интервалов и зубцов ЭКГ можно судить об изменениях сердечной проводимости. Изменения конечной части желудочкового комплекса (интервал ST и зубец Т) позволяют врачу определить наличие или отсутствие ишемических изменений в сердце.
Иными словами, путем анализа ЭКГ врач на основании имеющихся знаний и опыта определяет топику ЭАС и нарушение кровоснабжения. Формализации этого процесса посвящен предлагаемый способ определения ЭАС.
Изобретение направлено на расширение функциональных возможностей электрокардиологического исследования за счет наглядного представления изменения распределения ЭАС на модели реалистичного изображения сердца пациента.
Это достигается тем, что в способ определения основных функциональных показателей миогемодинамики сердца, заключающийся в том, что регистрируют электрокардиограмму и определяют конечный диастолический радиус (КДР) и конечный систолический радиус (КСР) полости ЛЖ, конечный диастолический объем (КДО) и конечный систолический объем (КСО) ЛЖ, которые рассчитываются по данным электрокардиограммы в одном из следующих отведений: 4, 5, 6-м грудном (по Вильсону) или 11 стандартном (по Эйнтховену), выбранном соответственно направлению электрической оси сердца, а при невозможности их регистрации - в отведении А (по Небу), измеряют при отсутствии блокад ножек пучка Гиса продолжительности интервалов QR, RS, QRS, ST-T, R-R и дополнительно при блокаде левой ножки пучка Гиса - продолжительности интервала R1R2, а при блокаде правой ножки пучка Гиса - продолжительности интервала S1S2, и при синусовом и других наджелудочковых ритмах сердца в состоянии физического покоя определяют по формулам: КДР=(44,5-100*tRS)*(tQR+tRS)-11*tRS, где tQR - время от начала зубца Q до вершины зубца R при отсутствии блокады левой ножки пучка Гиса, а при наличии блокады левой ножки пучка Гиса - до первой вершины раздвоенного зубца R(R1), то есть tQR=tQR, с; tRS - время от вершины зубца R
до конца зубца S - при отсутствии блокад ножек пучка Гиса, а при блокаде левой ножки пучка Гиса вместо tRS - разность временных интервалов от первой вершины раздвоенного зубца R до конца зубца S (R1 S) и от первой вершины раздвоенного зубца R до его второй вершины (R1R2), то есть
Figure 00000001
, с;
Figure 00000002
,
где tQRS - время комплекса QRS, с; tST-T - время от конца зубца S до конца зубца Т - при отсутствии блокад ножек пучка Гиса, а при блокаде левой ножки пучка Гиса вместо tST-T - сумма
Figure 00000003
и при блокаде правой ножки пучка Гиса вместо tST-T сумма
Figure 00000004
, с;
Figure 00000005
,
и далее вычисляют при всех указанных видах сердечного ритма КДО=(4/3)*π*КДР3 и КСО=(4/3)*π*КСР3, а также регистрируют фронтальный и левобоковой флюорографические снимки сердца пациента, определяют по снимкам геометрические параметры сердца пациента, синтезируют реалистичное трехмерное изображение сердца пациента, значения КДР и КСР заменяют реальными эквивалентными геометрическими параметрами модели ЛЖ сердца пациента, значения которых определяют по формулам Ri_КДРЛЖКДР*Ri_модели; Ri_КСРЛЖКСР*Ri_модели;
ККДР=КДР3/R3ср_модели; ККСР=КСР3/R3ср_модели, где Ri_КДРЛЖ - конечное диастолическое расстояние от центра геометрического места точек поверхности модели ЛЖ сердца пациента до i-й точки поверхности модели ЛЖ сердца пациента;
Ri_КСРЛЖ - конечное систолическое расстояние от центра геометрического места точек поверхности модели ЛЖ сердца пациента до i-й точки поверхности модели ЛЖ сердца пациента; Ri_модели - расстояние от центра геометрического места точек поверхности модели ЛЖ сердца пациента до i-й точки поверхности модели ЛЖ сердца пациента;
Rсф_модели - радиус сферы, объем которой равен объему модели ЛЖ сердца пациента;
ККДР, ККСР - коэффициенты пропорциональности объема модели ЛЖ сердца пациента соответственно диастолическому и систолическому объему ЛЖ сердца пациента Введены действия, в результате которых определяются координаты точек (xj, yj, zj) отведений (j=1÷12) на поверхности торса пациента в правой системе координат, начало которой совпадает с центром трансверсального сечения грудной клетки; характеристика электрической активности i-й точки на поверхности модели сердца пациента Ji, эквивалентной сторонним токам; показатели миогемодинамики сердца в процессе изменения электрической активности соответствующей анатомической части сердца.
Координаты точек (xj, yj, zj) отведений (j=1÷12) на поверхности торса пациента определяются следующим образом. Сначала вычисляются параметры трансверсального сечения грудной клетки пациента (трансверсальный и сагиттальный диаметры) по формулам:
Figure 00000006
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
где l - длина обхвата груди; а - большая ось трансверсального сечения грудной клетки пациента (трансверсальный диаметр); b - малая ось трансверсального сечения грудной клетки пациента (сагиттальный диаметр); ω - переменная интегрирования; pa - количество пикселей на флюорографическом снимке, принадлежащих торсу пациента, по оси абсцисс; pb, - количество пикселей на флюорографическом снимке, принадлежащих торсу пациента, по оси аппликат.
Затем определяется смещение геометрического центра сердца относительно центра трансверсального сечения грудной клетки по формулам
Figure 00000009
Figure 00000010
где
Figure 00000011
- количество пикселей на флюорографическом снимке, определяемое от центра грудной клетки до центра сердца по оси абсцисс;
Figure 00000012
- количество пикселей на флюорографическом снимке, определяемое от центра грудной клетки до центра сердца по оси аппликат;
Δx - смещение геометрического центра сердца относительно центра трансверсального сечения грудной клетки по оси абсцисс;
Δz - смещение геометрического центра сердца относительно центра трансверсального сечения грудной клетки по оси аппликат.
Координаты точек (xj, yj, zj) отведений (j=1÷12) на поверхности торса пациента определяются:
- для стандартных отведений I, II, III по формулам:
Figure 00000013
,
yI=0,
Figure 00000014
,
Figure 00000015
,
Figure 00000016
,
Figure 00000017
,
zI,II,III=0.
- для усиленных отведений от конечностей aVR, aVL, aVF по формулам:
Figure 00000018
,
Figure 00000019
,
Figure 00000020
,
Figure 00000021
,
xaVF=0,
Figure 00000022
,
zaVR,aVL,aVF=0.
- для грудных отведений V1÷V6:
координаты (xV1÷V6, zV1÷V6) определяют из системы уравнений:
Figure 00000023
,
где ψV1+V6 - угол между осью абсцисс и отрезком, соединяющим точку соответствующего стандартного грудного отведения с геометрическим центром сердца;
координаты yV1÷V6 определяют по формулам:
Figure 00000024
,
Figure 00000025
,
yV4,V5,V6=0,
где yV1,V2 - координаты точек грудных отведений V1-V2 на поверхности торса пациента по оси ординат;
yV3 - координата точки грудного отведения V3 на поверхности торса пациента по оси ординат;
yV4,V5,V6 - координаты точек грудных отведений V4-V6 на поверхности торса пациента по оси ординат;
p5 - количество пикселей на флюорографическом снимке до 5 межреберья;
р4 - количество пикселей на флюорографическом снимке до 4 межреберья.
Характеристику электрической активности Ji i-й точки на поверхности модели сердца пациента, эквивалентную сторонним токам, определяют из решения СЛАУ:
Figure 00000026
,
qij=cosλ,
m=1÷M,
i=1÷I,
где М - число возможных электрически активных областей на поверхности модели сердца пациента, равное числу электрически активных точек I на поверхности модели сердца пациента;
qij - коэффициент пропорциональности;
λ - угол между вектором направления от i-й точки на поверхности модели сердца пациента к j-й точке отведения и нормалью в i-й точке поверхности сердца пациента;
J*m - характеристика электрической активности Sm-й области на поверхности модели сердца пациента, содержащая i-ю точку, которую определяют из решения 1/12 систем уравнений размерностью 12х12:
Figure 00000027
,
Figure 00000028
,
где Uj - значение регистрируемого по данным электрокардиограммы напряжения в j-й точке отведения;
nmj - коэффициент пропорциональности;
ρ - удельное сопротивление;
γ - угол между вектором направления от m-й области на поверхности сердца пациента к j-й точке отведения и нормалью в m-й области на поверхности сердца пациента;
rmj - расстояние от точки j-го отведения до области Sm находится как среднее арифметическое расстояний от точки j-го отведения до точек, входящих в область Sm. Размеры области Sm на поверхности модели сердца пациента определяются следующим образом:
Figure 00000029
Figure 00000030
,
где sm - обозначение точки, принадлежащей области Sm;
f - число точек в каждой области;
I - число электрически активных точек.
Показатели миогемодинамики сердца в процессе изменения электрической активности соответствующей анатомической части сердца определяются по формуле:
Vtime,part=КДОpart-(КДОpart-КСОpart)*ψtime,part,
где Vtime,part - объем полости анатомической части сердца part в момент времени time процесса изменения электрической активности сердца; КДОpart - конечный диастолический объем полости анатомической части сердца part; KCOpart - конечный систолический объем полости анатомической части сердца part; ψtime,part - характеристика процесса изменения электрической активности анатомической части сердца, вычисляемая по формуле:
Figure 00000031
,
где Stime,part - площадь возбужденного участка поверхности анатомической части сердца part в момент времени time; Spart - общая площадь поверхности анатомической части сердца part.
Введенные действия с их связями проявляют новые свойства, которые позволяют определить электрическую активность участка поверхности сердца. По мнению авторов, определение и наглядное представление «электрического портрета» сердца по результатам анализа его электрической активности является принципиальной отличительной особенностью предлагаемого способа. Известно, что графическую информацию человек воспринимает лучше «из-за большей пропускной способности зрительного канала» [12], поэтому в предлагаемом способе на реалистичной модели сердца пациента осуществляется отображение полученной электрической активности участка поверхности сердца, то есть отображение топики ЭАС на реалистичном изображении модели сердца пациента.
На фигуре 1 приведена блок-схема алгоритма, реализующего известный способ определения основных показателей миогемодинамики сердца. На блок-схеме приняты следующие обозначения:
1 - регистрация ЭКГ;
2 - анализ информационных показателей ЭКГ;
3 - синтез модели сердца человека;
4 - определение показателей миогемодинамики сердца;
5 - регистрация флюорографии;
6 - анализ информационных показателей флюорографии.
На фигуре 2 приведена блок-схема алгоритма, реализующего предлагаемый способ определения электрической активности сердца. На блок-схеме приняты следующие обозначения:
1 - регистрация ЭКГ;
2 - анализ информационных показателей ЭКГ;
3 - синтез модели сердца пациента;
4 - определение электрической активности сердца;
5 - определение показателей миогемодинамики сердца;
6 - регистрация флюорографии;
7 - анализ информационных показателей флюорографии.
На фигуре 3 приведен алгоритм работы блока определения электрической активности сердца.
На фигуре 4 приведено изображение сердца в модели торса пациента с расположением на модели торса 12 точек стандартных отведений.
На фигуре 5 приведено изображение треугольника Эйнтховена с расположением шести точек стандартных отведений (I, II, III, aVR, aVL, aVF).
На фигуре 6 приведено изображение трансверсального сечения торса пациента с расположением точек грудных отведений (V1, V2, V3, V4, V5, V6).
На фигуре 7 приведена схема модели ЭАС [2].
На фигуре 8 приведено изображение поля напряженности сердца.
На фигуре 9 изображена поверхность сердца, аппроксимированная плоскими треугольными гранями.
На фигуре 10 приведено изображение сердца с нормалями, проведенными к плоскостям.
На фигуре 11 приведено изображение поверхности модели сердца пациента с выделенными электрически активными областями.
На фигуре 12 приведено изображение электрически активной области Sm поверхности модели сердца пациента, содержащей электрически активные точки сердца.
На фигуре 13 приведена схема группировки точек на смежные непересекающиеся области.
На фигуре 14 приведена схема процесса составления СЛАУ для определения электрической активности области.
На фигуре 15 приведено изображение проводящей системы сердца.
На фигуре 16 приведена схема генезиса ЭКГ [2].
Суть предлагаемого способа заключается в следующем: поверхность модели сердца задается опорными точками. Чем больше опорных точек, тем точнее модель аппроксимирует сердце пациента. Для аппроксимации поверхности модели сердца используется триангуляция Делоне. Для построения триангуляции точки поверхности соединяют прямыми так, чтобы каждая точка стала вершиной треугольника, а каждый отрезок прямой - стороной треугольника (см. фигуру 9). Таким образом, поверхность модели сердца человека изображается в виде совокупности плоских треугольных граней.
Можно считать, что ЭАС пациента определяется электрической активностью опорных точек модели сердца. Если число отведений равно числу опорных точек, то определение электрической активности опорных точек не затруднительно: необходимо составить и решить соответствующую СЛАУ. В случае стандартных отведений возможно определение электрической активности 12 областей. По сути, так дело и обстоит: каждое из 12 стандартных отведений позволяет регистрировать изменения электрической активности определенного отдела сердца, осуществлять топическую диагностику одной из областей сердца (см. таблицу 1) [4].
Таблица 1
Отведение Отделы миокарда, отображаемые отведением
I Передняя стенка сердца
II I ∪ III
III Задняя стенка сердца
AVR Правая боковая стенка сердца
AVL Левая переднебоковая стенка сердца
AVF Задненижняя стенка сердца
V1 и V2 Правый желудочек
V3 Межжелудочковая перегородка
V4 Верхушка сердца
V5 Переднебоковая стенка левого желудочка
V6 Боковая стенка левого желудочка
Так как число опорных точек модели сердца пациента во много раз больше числа стандартных отведений, то непосредственное, «лобовое» построение и решение СЛАУ не позволит определить электрическую активность всех опорных точек модели сердца пациента. Определение ЭАС заключается в построении СЛАУ, число неизвестных которой равно количеству опорных точек модели сердца пациента.
Возможно увеличение количества отведений. Метод ЭКГ-картирования сердца [15, 10] использует большое число отведений (до 90÷192), располагающихся на всей поверхности грудной клетки, что обеспечивает получение максимальной информации об особенностях структуры электрического поля сердца; поэтому помимо прочих своих достоинств (предоставления возможности синхронизации всех электрокардиосигналов и представление данных не в традиционной (аналоговой) форме, а в виде последовательных (моментных), интегральных и изоинтегральных картограмм распределения потенциалов) позволяет определить динамику процессов де- и реполяризации до 90÷192 областей миокарда. Поскольку число опорных точек модели сердца пациента превышает минимум на порядок число отведений в методе ЭКГ-картирования сердца, то получается, что метод ЭКГ-картирования непосредственно не позволяет определить электрическую активность всех опорных точек модели сердца пациента.
В предлагаемом способе нахождение ЭАС осуществляется путем построения определенным образом и решения ряда СЛАУ. При этом количество СЛАУ обусловлено числом опорных точек модели сердца пациента, электрическую активность которых необходимо определить.
Первоначально в предлагаемом способе определения ЭАС осуществляется (см. фигуру 2) регистрация электрокардиографических и флюорографических данных. Затем по данным ЭКГ определяются КСР, КДР, КСО и КДО сердца пациента. Данные флюорографии «накладываются» на модель сердца и путем совмещения и нелинейного масштабирования осуществляется «подгонка» данных модели сердца к данным флюорографии. В результате определяется «геометрия» сердца пациента.
Далее осуществляется поэтапное определение электрической активности каждой точки сердца (см. фигуру 3). Для определения электрической активности необходимо вычислить расстояния от точек на поверхности модели сердца человека до точек стандартных 12 отведений. Координаты точек поверхности модели сердца получены из блока определения «геометрии» сердца человека. По флюорографическим и антропологическим данным осуществляется определение параметров трансверсального сечения грудной клетки (трансверсальный и сагиттальный диаметры). В качестве упрощенной модели грудной клетки (см. фигура 4) используется осредненная структура в виде эллиптического цилиндра, имеющей три параметра а, b и h, которые соответствуют основным антропометрическим параметрам груди - трансверсальному диаметру, сагиттальному диаметру и высоте. Согласно общепринятому правилу, трансверсальный и сагиттальный диаметры измеряются на уровне между 4-м и 5-м межреберьями у края грудины; высота или длина туловища измеряется как расстояние между уровнями гребня лопатки и верхней части подвздошной ости. Внутри модели грудной клетки задается геометрический центр сердца с координатами xс, yс, zc в системе координат xyz с началом в центре модели грудной клетки [10].
Окружность грудной клетки равняется полной дуге эллипса. Полная дуга эллипса с осями а и b выражается через полный эллиптический интеграл второго рода по формуле
Figure 00000032
, где
Figure 00000033
[11]. Следовательно, для определения параметров трансверсального сечения грудной клетки (трансверсальный и сагиттальный диаметры или большая и малая оси эллипса соответственно) необходимо, чтобы в процессе их перебора с заданной точностью выполнялись равенства
Figure 00000034
Figure 00000007
,
Figure 00000008
.
Далее происходит определение смещений геометрического центра сердца относительно центра грудной клетки. При определении смещений (Δx, Δz) геометрического центра сердца относительно центра трансверсального сечения грудной клетки необходимо воспользоваться данными, полученными из флюорографии: количество пикселей на флюорографическом снимке, определяемое от центра грудной клетки до центра сердца по оси абсцисс (
Figure 00000035
), количество пикселей на флюорографическом снимке, определяемое от центра грудной клетки до центра сердца по оси аппликат (
Figure 00000036
), количество пикселей на флюорографическом снимке, принадлежащих торсу пациента, по оси абсцисс (ра), количество пикселей на флюорографическом снимке, принадлежащих торсу пациента, по оси аппликат (рb) а также значениями параметров транрверсального сечения грудной клетки пациента (трансверсальный а и сагиттальный b диаметры). Смещения геометрического центра сердца относительно центра трансверсального сечения грудной клетки (Δx, Δz) вычисляются по формулам:
Figure 00000037
,
Figure 00000038
где отношения
Figure 00000039
и
Figure 00000040
используются в качестве коэффициентов масштабирования.
На основе полученных данных осуществляется определение координат точек стандартных отведений (I, II, III), усиленных отведений от конечностей (aVR, aVL, aVF) и грудных отведений (V1, V2, V3, V4, V5, V6), представленных на фигуре 4.
Координаты точек (xj, yj, zj) стандартных отведений (I, II, III) и усиленных отведений от конечностей (aVR, aVL, aVF) на поверхности торса пациента определяются из треугольника Эйнтховена, центром которого является центр сердца (см. фигура 4). Зная значение большой оси эллипса (трансверсального диаметра грудной клетки - а), которое будет равно длине стороны треугольника Эйнтховена, и, учитывая, что треугольник равносторонний, находятся координаты шести точек отведений.
Обратимся к фигуре 5, на которой представлен треугольник Эйнтховена с точками шести стандартных отведений (I, II, III, aVR, aVL, aVF).
Точки отведений I и II делят сторону ВС треугольника Эйнтховена на три равные части. Треугольники ΔCFB и ΔCOD являются подобными, так как ∠C - общий, ∠FBC=∠ODC - как соответствующие углы при параллельных прямых FB и OD. Коэффициент подобия треугольников ΔCFB и ΔCOD составляет
Figure 00000041
, следовательно,
Figure 00000042
.
Значит координата х отведения I равна
Figure 00000043
. Координата y отведения I равна 0, так как точка отведения принадлежит оси Ох.
Для определения координаты х для отведения II рассматриваются подобные треугольники ΔCFB и ΔCHE (∠C - общий, ∠FBC=∠HEC - как соответствующие углы при параллельных прямых FB и НЕ). Коэффициент подобия треугольников ΔCFB и ΔCHE составляет
Figure 00000044
, следовательно,
Figure 00000045
. Значит координата х отведения II равна
Figure 00000046
. Координата y для отведения II определяется следующим образом: yII=-ОН=-(ОС-НС). Угол ∠C в треугольнике ΔCHE равен 30°, отсюда
Figure 00000047
Отрезок ОС определяется из треугольника ΔCOD:
Figure 00000048
Значит
Figure 00000049
Для отведения III координата x определяется также как для отведения II и равна
Figure 00000050
. Координата y для отведения III равна
Figure 00000051
, так как точка отведения III находится на одной горизонтальной прямой с точкой отведения II.
Координата z для отведений I, II, III равна 0, так как треугольник Эйнтховена располагается во фронтальной плоскости.
Точки усиленных отведений aVR и aVL находятся на одной горизонтальной прямой АВ (следовательно yaVL=yaVR) и равноудалены от оси Oy на расстояние
Figure 00000052
, следовательно, координаты x этих отведений равны хaVR=-а/2, хaVL=а/2. Координата у усиленных отведений aVR и aVL определяется следующим образом: yaVL=yaVR=CF-OC. Отрезок CF определяется из прямоугольного треугольника ΔCFB:
Figure 00000053
Отрезок
Figure 00000054
был вычислен выше. Итак,
Figure 00000055
Координата х для усиленного отведения aVF равна 0, так как точка отведения принадлежит оси Оy. Координата у отведения aVF равна
Figure 00000056
,
так как точка отведения располагается на отрицательном луче оси Оy.
Координата z для усиленных отведений от конечностей aVR, aVL, aVF равна 0, т.к. треугольник Эйнтховена располагается во фронтальной плоскости.
На фигуре 6 представлено трансверсальное сечение грудной клетки пациента (эллипс 7), центром которого является центр грудной клетки, и смещенный эллипс по осям Ох и Oz (на величины Δх и Δz соответственно) с центром в геометрическом центре сердца (эллипс 2). Эллипс 1 и эллипс 2 имеют одинаковые параметры: значения осей а и b. Оси грудных отведений расположены в горизонтальной плоскости. Ось каждого грудного отведения представляет собой линию, соединяющую место расположения активного электрода на грудной стенке с электрическим центром сердца. Оси грудных отведений расположены в горизонтальной плоскости приблизительно под следующими углами к оси Ох: ψV1+V6: V1+115°, V2+94°, V3+58°, V4+47°, V5+22° и V6+0° [8].
Каждая точка, принадлежащая эллипсу 7, удовлетворяет уравнению эллипса
Figure 00000057
. Принимая во внимание значения смещений (Δx и Δz) от центра грудной клетки до центра сердца, уравнения осей отведений имеют вид zV1+V6=(xV1+V6x)*tgψV1+V6z. Таким образом, координаты х и z определяют из решения системы уравнений
Figure 00000058
.
Для определения координаты у для грудных отведений V1-V6 необходимо воспользоваться следующими данными, полученными из флюорографии: количество пикселей на флюорографическом снимке до 5 межреберья (p5), количество пикселей на флюорографическом снимке до 4 межреберья (р4).
Центр сердца и точки грудных отведений V4-V6 находятся в одной плоскости (трансверсальное сечение грудной клетки), а по отношению к торсу - это пятое межреберье. Поэтому координата у для отведений V4-V6 равна 0. Точки грудных отведений V1-V2 располагаются в четвертом межреберье и поэтому координата у для этих отведений вычисляется по формуле
Figure 00000059
, а точка V3 располагается на половине расстояния между электродами V2 и V4, т.е. на половине расстояния между 5-м и 4-м межреберьем. Соответственно, координата у для отведения V3 определяется по формуле
Figure 00000060
.
По этим координатам и координатам точек на поверхности модели сердца пациента вычисляются расстояния от каждой точки сердца до точек отведений. Для определения расстояния от двух точек в пространстве (от выбранной i-й точки на поверхности сердца пациента до точки j-го отведения) используется формула
Figure 00000061
.
ЭАС определяется с учетом модели эквивалентного электрического генератора сердца (ЭЭГС) [2, 10]. Модель ЭЭГС рассматривает сердце в виде двойного электрического слоя (см. фигуру 7) по поверхности электрически активного миокарда [2]. Теоретическую основу модели составляют дифференциальные уравнения для потенциала электрического поля стационарных токов, создаваемого сердцем в теле как в объемном проводнике [6]:
rot H=J,
rot E=0,
J=σ(E+E*),
где Е и Н - векторы напряженности электрического и магнитного полей соответственно, σ - удельная электропроводность, J - вектор объемной плотности тока, Е* - вектор напряженности стороннего электрического поля.
В последнее уравнение вводится обозначение J*=σЕ* - плотность стороннего тока, порождаемого внешними электродвижущими силами биохимического происхождения. Она не равна 0 только в области мембран возбудимых клеток миокарда и фактически характеризует истинный или первичный генератор. Таким образом, ЭАС определяется сторонним (мембранным в представлении Нобла [16]) током J*, который, в свою очередь, формирует трансмембранный потенциал действия (ТМПД).
Очевидно, что Е и J* - основные векторные поля, исследуемые в электрокардиографии.
Электрическое поле Е выражается через скалярный потенциал:
Е=-gradφ.
Применение операции дивергенции к обеим частям первого уравнения приводит к выражению:
divJ=0.
Подстановка в это уравнение соотношений
Е=-gradφ и J=σ(Е+Е*)
приводит к выражению:
Figure 00000062
,
где Δ - оператор Лапласа.
Внутри однородной области среды gradσ=0. Кроме того, вне области мембран сторонние токи отсутствуют (J*=0). Тогда последнее уравнение сводится к уравнению Лапласа:
Δφ=0.
В основе предлагаемого способа определения ЭАС лежит электродинамическое представление о генезисе ЭКГ [6, 8, 10] (см. фигуру 7). Генезис ЭКГ определяется процессами деполяризации (возбуждения) и реполяризации (расслабления или восстановления исходного состояния) в клетках миокарда [8]. Процесс возбуждения сначала распространяется по проводящей системе сердца (см. фигуру 15), затем по миокарду предсердий и желудочков. Процесс расслабления происходит в обратном порядке: сначала восстанавливается исходное состояние предсердий, затем - желудочков. В норме единственным водителем ритма является синусовый или синоатриальный (СА) узел, который подавляет автоматическую активность остальных (эктопических) водителей ритма. Наглядно процесс генезиса ЭКГ можно представить в виде условной схемы (см. фигуру 16) [2]. Чем больше площадь элемента ΔS и чем меньше расстояние r от него до точки отведения и угол между r и нормалью N к ΔS (что эквивалентно условию: «чем больше телесный угол W»), тем больше потенциал Δφ, создаваемый этим элементом в точке отведения. Знак Δφ, плюс или минус, зависит от того, какая сторона элемента двойного слоя видна из точки наблюдения (точки отведения). Для равномерно заряженного двойного слоя S произвольной формы величина потенциала определяется телесным углом, под которым из точки отведения виден край слоя, т.е. контур, на который этот двойной слой натянут.
С учетом изложенного в основе разработанного способа определения ЭАС лежит следующее выражение для определения потенциала φj(t) в j-й точке стандартного отведения:
Figure 00000063
Учитывая то, что количество стандартных отведений равно 12 (j=1÷12), а количество электрически активных точек сердца из модели сердца равно I (I>>12), то выражение
Figure 00000063
представляет собой запись системы диофантовых уравнений (системы алгебраических уравнений, у которых число неизвестных превосходит число уравнений). Доказано, что не существует единого алгоритма, позволяющего за конечное число шагов решать в целых числах произвольные диофантовы уравнения. Системы диофантовых уравнений имеют, как правило, бесконечное число решений [14].
Для определения электрической активности точки сердца, по мнению авторов предполагаемого изобретения, необходимо представить выражение
Figure 00000063
в виде СЛАУ, в которых число неизвестных равно числу уравнений.
Для этого поверхность сердца разбивается на смежные непересекающиеся области (см. фигуру 11), в каждой из которых находятся точки сердца, электрическую активность которых необходимо определить. Число этих областей равно числу отведений, то есть 12. Каждая область содержит 1/12 электрически активных точек сердца. На рисунке 12 приведено изображение электрически активной области Sm поверхности модели сердца пациента, содержащей электрически активные точки сердца. Затем осуществляются последовательные смещения этих областей (схематично данная процедура представлена на фигуре 13, где I=9, а количество отведений равно 3), в результате которых образуются новые смежные непересекающиеся области. При этом каждая из областей содержит другую совокупность точек. Возможные электрически активные области Sm на поверхности модели сердца пациента выбираются согласно системе:
Figure 00000029
.
В результате количество возможных различных областей М становится равным количеству электрически активных точек сердца I. Для полученных таким образом областей составляются 1/12 СЛАУ вида
Figure 00000064
размерностью 12×12, где
Uj - значение регистрируемого по данным электрокардиограммы напряжения в j-й точке отведения, nmj - коэффициент пропорциональности,
Figure 00000065
- характеристика электрической активности Sm-й области на поверхности модели сердца пациента (схематично данная процедура для вышеупомянутого примера представлена на фигуре 14). Коэффициент пропорциональности nmj прямо пропорционален удельному сопротивлению ρ, косинусу угла γ между вектором направления от m-й области на поверхности сердца пациента к j-й точке отведения и нормалью к m-й области на поверхности сердца пациента (см. фигуру 10), и обратно пропорционален расстоянию от точки j-го отведения до области Sm - rmj. Коэффициент пропорциональности nmj вычисляется по формуле
Figure 00000066
. В результате решения полученных СЛАУ определяется электрическая активность М областей.
Из вышесказанного следует, что каждая точка принадлежит 1/12 областям и ее электрическая активность определяется из СЛАУ вида
Figure 00000067
,
где Ji - характеристика электрической активности i-й точки на поверхности сердца пациента, эквивалентная сторонним токам, формирующим ТМПД, qij - коэффициент пропорциональности, который вычисляется по формуле qij=cosλ, где λ - угол между вектором направления от i-й точки на поверхности сердца пациента к j-й точке отведения и нормалью, проведенной к поверхности сердца в точке i. В полученной СЛАУ число неизвестных (в нашем случае, это электрические активности точек поверхности сердца) становится равным числу уравнений. При этом исчезает неразрешимость исходной системы диофантовых уравнений.
Таким образом, определяется электрическая активность каждой точки на поверхности модели сердца пациента, необходимая для определения ЭАС в целом.
При определении показателей миогемодинамики соответствующей анатомической части сердца в процессе распространения волны возбуждения в миокарде рассматривается отношение площади поверхности возбужденного участка анатомической части сердца к общей площади поверхности анатомической части сердца. Общая площадь поверхности анатомической части сердца определяется как сумма площадей треугольников модели сердца человека, вершины которых принадлежат данной анатомической части сердца. Под площадью возбужденного участка анатомической части сердца понимается сумма площадей треугольников модели сердца человека, принадлежащих данной анатомической части модели сердца человека, причем вершинами треугольников являются электрически активные точки, находящиеся в возбужденном состоянии.
Для определения площади треугольника применяется следующий метод. Треугольники в модели сердца человека заданы координатами вершин в трехмерной декартовой системе координат: А(ах, ay, аz), B(bx, by, bz), С(сх, сy, сz). Координаты векторов
Figure 00000068
и
Figure 00000069
определяются следующим образом:
Figure 00000070
;
Figure 00000071
.
Площадь треугольника АВС равна половине площади параллелограмма, построенного на векторах
Figure 00000072
и
Figure 00000073
, поэтому находим векторное произведение этих векторов [5]
Figure 00000074
Здесь
Figure 00000075
,
Figure 00000076
и
Figure 00000077
- основные векторы или орты.
Следовательно,
Figure 00000078
или
Figure 00000079
Определение показателей миогемодинамики сердца в процессе изменения электрической активности соответствующей анатомической части сердца осуществляется по формуле:
Vtime,part=КДОpart-(КДОpart-КСОpart)*ψtime,part,
где Vtime,part - объем полости анатомической части сердца part в момент времени time процесса изменения электрической активности сердца, КДОpart - конечный диастолический объем полости анатомической части сердца part, KCOpart - конечный систолический объем полости анатомической части сердца part, ψtime,part - характеристика процесса изменения электрической активности анатомической части сердца, вычисляемая по формуле:
Figure 00000080
,
где Stime,part - площадь возбужденного участка поверхности анатомической части сердца part в момент времени time, Spart - общая площадь поверхности анатомической части сердца part.
Таким образом, в предлагаемом способе по данным, полученным с помощью электрокардиографии и флюорографии, осуществляется создание модели сердца пациента и определение его координат, а также определение электрической активности сердца (см. фигуру 2) и параметров миогемодинамики в течение кардиоцикла.
При этом модель сердца пациента представлена в виде реалистичного трехмерного изображения, исходные точки которого получены из флюорографических снимков путем совмещения и нелинейного масштабирования, и реализована средствами компьютерной графики.
Компьютерная диагностическая система (КДС) «Кардиовид», разработанная авторами на основе предлагаемого способа, определяет электрическую активность участка поверхности сердца и показатели миогемодинамики в течение кардиоцикла. По мнению авторов, аналогов КДС «Кардиовид» с подобными функциональными возможностями не существует.
Новые методы обработки и наглядного представления результатов анализа кардиографической информации, по мнению авторов, повышают возможности функциональной диагностики.
При этом сохраняются достоинства известного способа по исходной точности анализа ЭКГ и флюорографии при определении основных функциональных показателей миогемодинамики сердца и его наглядного представления.
Литература
1. Амиров Р.З. Интегральные топограммы потенциалов сердца. М.: Наука. - 1973. - 108 с.
2. Баум О.В., Попов Л.А., Волошин В.И., Муромцева Г.А. QT-дисперсия: модели и измерения // Вестник аритмологии, №20, 2000, с.6-17.
3. Бодин О.Н. и др. Способ определения основных функциональных показателей миогемодинамики сердца. Патент РФ №2264786, МПК А61В 5/0402, 2005.
4. Зудбинов Ю.И. Азбука ЭКГ. Изд. 4-е, испр. и доп., Ростов н/Д: Феникс, 2003,
240 с.
5. Корн Г., Корн Т. Справочник по математике для научных работников и инженеров. - М.: Наука. Главная редакция физико-математической литературы, 1974, 832 с.
6. Ландау Л.Д., Лившиц Е.М. Теоретическая физика: Теория поля. Т.2 М.: Наука, 1988, 509 с.
7. Мухарлямов Н.М., Беленков Ю.Н. Ультразвуковая диагностика в кардиологии. - М.: Медицина, 1981, 160 с.
8. Орлов В.Н. Руководство по электрокардиографии. - М.: Медицина, 1984, 528 с.
9. Петров Ю.П., Сизиков B.C. Корректные, некорректные и промежуточные задачи с приложениями: Учебное пособие для вузов. - СПб: Политехника, 2003, 261 с.
10. Титомир Л.И., Трунов В.Г., Айду Э.А.И. Неинвазивная электрокардиотопография. - М.: Наука, 2003, 198 с.
11. Фильчаков П.Ф. Справочник по высшей математике. - Киев: Наукова Думка, 1974.
12. Эйнджел Э. Интерактивная компьютерная графика. Вводный курс на базе OpenGL, 2 изд.: Пер. с англ. - М.: Изд. Дом «Вильяме», 2001, 592 с.
13. http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/1775853.stm
14. http://math.ournet.md/krujok/diofantr/diofantr.html
15. Kienle F.A.N. Grudzuge der Funtionselektrokardiographie. - Karlsruhe, 1955. - 211 p.
16. Noble D.A modification of the Hodjkin-Huxley equations applicable to Purkinje fibre action and pacemaker potentials. - J. Physiol, Lond. 160 (1962) p.317-352

Claims (4)

1. Способ определения электрической активности сердца, заключающийся в том, что регистрируют электрокардиограмму и определяют конечный диастолический радиус (КДР) и конечный систолический радиус (КСР) полости ЛЖ, конечный диастолический объем (КДО) и конечный систолический объем (КСО) ЛЖ, которые рассчитываются по данным электрокардиограммы в одном из следующих отведений: 4, 5, 6-м грудном (по Вильсону), или 11 стандартном (по Эйнтховену), выбранном соответственно направлению электрической оси сердца, а при невозможности их регистрации - в отведении А (по Небу), измеряют при отсутствии блокад ножек пучка Гиса продолжительности интервалов QR, RS, QRS, ST-T, R-R и дополнительно при блокаде левой ножки пучка Гиса - продолжительности интервала
Figure 00000081
, а при блокаде правой ножки пучка Гиса - продолжительности интервала
Figure 00000082
, и при синусовом и других наджелудочковых ритмах сердца в состоянии физического покоя определяют по формулам
КДР=(44,5-100·tRS)·(tQR+tRS) -11·tRS,
где tQR - время от начала зубца Q до вершины зубца R при отсутствии блокады левой ножки пучка Гиса, а при наличии блокады левой ножки пучка Гиса - до первой вершины раздвоенного зубца R(R1), то есть tQR=tQR, с; tRs - время от вершины зубца R до конца зубца S - при отсутствии блокад ножек пучка Гиса, а при блокаде левой ножки пучка Гиса вместо tRs - разность временных интервалов от первой вершины раздвоенного зубца R до конца зубца S(R1 S) и от первой вершины раздвоенного зубца R до его второй вершины (R1 R2), то есть
Figure 00000083

Figure 00000084

где tQRS - время комплекса QRS, с; tST-T - время от конца зубца S до конца зубц0а Т - при отсутствии блокад ножек пучка Гиса, а при блокаде левой ножки пучка Гиса вместо
Figure 00000085
- сумма
Figure 00000086
и при блокаде правой ножки пучка Гиса вместо
Figure 00000087
- сумма
Figure 00000088
с;
Figure 00000089

и далее вычисляют при всех указанных видах сердечного ритма КДО=(4/3)·π·КДР3 и КСО=(4/3)·π·КСР3, а также регистрируют фронтальный и левобоковой флюорографические снимки сердца пациента, определяют по снимкам геометрические параметры сердца пациента, синтезируют реалистичное трехмерное изображение сердца пациента, значения КДР и КСР заменяют реальными эквивалентными геометрическими параметрами модели ЛЖ сердца пациента, значения которых определяют по формулам Ri_КДРЛЖКДР·Ri_модели; Ri_КСРЛЖКСР·Ri_модели; ККДР=КДР3/R3сф_модели; ККСР=КСР3/R3сф_модели, где Ri_КДРЛЖ - конечное диастолическое расстояние от центра геометрического места точек поверхности модели ЛЖ сердца пациента до i-й точки поверхности модели ЛЖ сердца пациента; Кi-КСРЛЖ - конечное систолическое расстояние от центра геометрического места точек поверхности модели ЛЖ сердца пациента до i-й точки поверхности модели ЛЖ сердца пациента; Ri_модели - расстояние от центра геометрического места точек поверхности модели ЛЖ сердца пациента до i-й точки поверхности модели ЛЖ сердца пациента; Rсф_модели - радиус сферы, объем которой равен объему модели ЛЖ сердца пациента; ККДР, ККСР - коэффициенты пропорциональности объема модели ЛЖ сердца пациента соответственно диастолическому и систолическому объему ЛЖ сердца пациента, отличающийся тем, что определяют координаты точек (xj, yj, zj) отведений (j=1-12) на поверхности торса пациента в правой системе координат, начало которой совпадает с центром трансверсального сечения грудной клетки; характеристику электрической активности Ji i-й точки на поверхности модели сердца пациента; показатели миогемодинамики сердца в процессе изменения электрической активности соответствующей анатомической части сердца.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что координаты точек (xj, yj, zj) отведений
(j=1-12) на поверхности торса пациента определяются следующим образом:
сначала вычисляются параметры трансверсального сечения грудной клетки пациента (трансверсальный и сагиттальный диаметры) по формулам
Figure 00000090

Figure 00000091

Figure 00000092

где l - длина обхвата груди; а - большая ось трансверсального сечения грудной клетки пациента (трансверсальный диаметр); b - малая ось трансверсального сечения грудной клетки пациента (сагиттальный диаметр); ω - переменная интегрирования; pa - количество пикселей на флюорографическом снимке, принадлежащих торсу пациента, по оси абсцисс; pb - количество пикселей на флюорографическом снимке, принадлежащих торсу пациента, по оси аппликат,
затем определяется смещение геометрического центра сердца относительно центра трансверсального сечения грудной клетки по формулам
Figure 00000093

Figure 00000094

где PΔx - количество пикселей на флюорографическом снимке, определяемое от центра грудной клетки до центра сердца по оси абсцисс;
PΔz - количество пикселей на флюорографическом снимке, определяемое от центра грудной клетки до центра сердца по оси аппликат;
Δx - смещение геометрического центра сердца относительно центра трансверсального сечения грудной клетки по оси абсцисс;
Δz - смещение геометрического центра сердца относительно центра трансверсального сечения грудной клетки по оси аппликат;
координаты точек (xj, yj, zj) отведений (j=1-12) на поверхности торса пациента определяются
для стандартных отведений I, II, III по формулам
Figure 00000095

yI=0,
Figure 00000096

Figure 00000097

Figure 00000098

Figure 00000099

zI,II,III=0,
для усиленных отведений от конечностей aVR, aVL, aVF no формулам
Figure 00000100

Figure 00000101

Figure 00000102

Figure 00000103

xaVF=0,
Figure 00000104

zaVR,aVL,aVF=0,
для грудных отведений V1-V6: координаты (xV1-V6, zv1-V6) определяют из системы уравнений
Figure 00000105

где Ψv1-v6 - угол между осью абсцисс и отрезком, соединяющим точку соответствующего стандартного грудного отведения с геометрическим центром сердца;
координаты yv1-V6 определяют по формулам
Figure 00000106

Figure 00000107

yV4,V5,V6=0,
где yV1,V2 - координаты точек грудных отведений V1-V2 на поверхности торса пациента по оси ординат;
yV3 - координата точки грудного отведения V3 на поверхности торса пациента по оси ординат;
yzv4,v5,v6 - координаты точек грудных отведений V4-V6 на поверхности торса пациента по оси ординат;
р5 - количество пикселей на флюорографическом снимке до 5 межреберья;
р4 - количество пикселей на флюорографическом снимке до 4 межреберья.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что характеристику электрической активности Ji i-й точки на поверхности модели сердца пациента определяют из решения СЛАУ
Figure 00000108

qij=cosλ,
где М - число возможных электрически активных областей на поверхности модели сердца пациента, равное числу электрически активных точек I на поверхности модели сердца пациента;
qij - коэффициент пропорциональности;
λ - угол между вектором направления от i-й точки на поверхности модели сердца пациента к j-й точке отведения и нормалью в i-й точке поверхности сердца пациента.
J*m - характеристика электрической активности Sm-й области на поверхности модели сердца пациента, содержащая i-ю точку, которую определяют из решения 1/12 систем уравнений размерностью 12×12
Figure 00000109

Figure 00000110

где Uj - значение регистрируемого по данным электрокардиограммы напряжения в j-й точке отведения;
nmj - коэффициент пропорциональности;
ρ - удельное сопротивление в направлении от m-й области на поверхности сердца пациента к j-й точке отведения;
γ - угол между вектором направления от i-й области на поверхности сердца пациента к j-й точке отведения и нормалью в i-й области на поверхности сердца пациента;
rmj - расстояние от точки j-го отведения до области Sm находится как среднее арифметическое расстояний от точки j-го отведения до точек, входящих в область Sm, размеры области Sm на поверхности модели сердца пациента определяются следующим образом
Figure 00000111

Figure 00000112

где Sm - обозначение точки, принадлежащей области Sm;
f - число точек в каждой области;
I - число электрически активных точек.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что показатели миогемодинамики сердца в процессе изменения электрической активности соответствующей анатомической части сердца определяются по формуле
Vtime,part=КДОpart-(КДОpart-КСОpart)·ψtime,part,
где Vtime,part - объем полости анатомической части сердца part в момент времени time процесса изменения электрической активности сердца;
КДОpart - конечный диастолический объем полости анатомической части сердца part;
KCOpart - конечный систолический объем полости анатомической части сердца part;
ψtime,part - характеристика процесса изменения электрической активности анатомической части сердца, вычисляемая по формуле
Figure 00000113

где Stime,part - площадь возбужденного участка поверхности анатомической части сердца part в момент времени time;
Spart - общая площадь поверхности анатомической части сердца part.
RU2007111788/14A 2007-04-02 2007-04-02 Способ определения электрической активности сердца RU2360597C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007111788/14A RU2360597C2 (ru) 2007-04-02 2007-04-02 Способ определения электрической активности сердца

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007111788/14A RU2360597C2 (ru) 2007-04-02 2007-04-02 Способ определения электрической активности сердца

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007111788A RU2007111788A (ru) 2008-10-10
RU2360597C2 true RU2360597C2 (ru) 2009-07-10

Family

ID=39927295

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007111788/14A RU2360597C2 (ru) 2007-04-02 2007-04-02 Способ определения электрической активности сердца

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2360597C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2448643C2 (ru) * 2010-06-15 2012-04-27 Владлен Викторович Лебедев Электрокардиограф с измерением координат и параметров источника электрической активности сердца
RU2651068C1 (ru) * 2017-07-05 2018-04-18 Олег Николаевич Бодин Способ неинвазивного определения электрофизиологических характеристик сердца

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
МЕДВИНСКИЙ А.Б. и др. Исследование автоволновых механизмов вариабельности электрокардиограмм во время высокочастотных аритмий: результат математического моделирования. - Биофизика, 2003, т.48, вып.2, с.314-323. ALIEV R.R. et al. A simple model of cardiac excitation. - Chaos, Soliton & Fractals, 1996, №3, p.293-301. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2448643C2 (ru) * 2010-06-15 2012-04-27 Владлен Викторович Лебедев Электрокардиограф с измерением координат и параметров источника электрической активности сердца
RU2651068C1 (ru) * 2017-07-05 2018-04-18 Олег Николаевич Бодин Способ неинвазивного определения электрофизиологических характеристик сердца

Also Published As

Publication number Publication date
RU2007111788A (ru) 2008-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Potse Scalable and accurate ECG simulation for reaction-diffusion models of the human heart
US8388547B2 (en) Method of noninvasive electrophysiological study of the heart
US7841986B2 (en) Methods and apparatus of three dimensional cardiac electrophysiological imaging
He et al. Noninvasive imaging of cardiac transmembrane potentials within three-dimensional myocardium by means of a realistic geometry anisotropic heart model
CN101448454B (zh) 用于映射复杂碎裂电描记图信息的系统和方法
JP2017532140A (ja) 局所伝導速度をマッピングするための方法及びシステム
Weixue et al. Computer simulation of epicardial potentials using a heart-torso model with realistic geometry
CN110381813B (zh) 用于在电生理标测期间区分脂肪组织和瘢痕组织的系统和方法
Fischer et al. Application of high-order boundary elements to the electrocardiographic inverse problem
Schimpf et al. Realistic computer modelling of electric and magnetic fields of human head and torso
RU2360597C2 (ru) Способ определения электрической активности сердца
Kania et al. Prediction of the exit site of ventricular tachycardia based on different ECG lead systems
CN110393522B (zh) 一种基于图总变分约束的无创心脏电生理反演方法
JP2019508127A (ja) 医療画像を使用した電気生理マッピングのための方法及びシステム
RU2651068C1 (ru) Способ неинвазивного определения электрофизиологических характеристик сердца
Wei Whole heart modeling and computer simulation
RU2358646C2 (ru) Способ моделирования и визуализации распространения возбуждения в миокарде
Bodin et al. Visualization of a Digital Twin of the Heart
JP2023518239A (ja) 局所興奮時間をマッピングするためのシステム、方法、および装置
JP7442685B2 (ja) 電気生理学的な興奮をマッピングするためのシステムおよび方法
Olson et al. A dynamic three-dimensional display of ventricular excitation and the generation of the vector and electrocardiogram
JP7442677B2 (ja) 心臓活動をマッピングするためのシステムおよび方法
Burton Subject-specific modeling of partial thickness cardiac ischemia: From experiment to body surface
Goussev 3D phase diagram in vectorcardiography
Wilhelms et al. Simulating the impact of the transmural extent of acute ischemia on the electrocardiogram

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100403