RU2356562C2 - Anti parasite medication for treatment of dogs and cats - Google Patents
Anti parasite medication for treatment of dogs and cats Download PDFInfo
- Publication number
- RU2356562C2 RU2356562C2 RU2006133629/15A RU2006133629A RU2356562C2 RU 2356562 C2 RU2356562 C2 RU 2356562C2 RU 2006133629/15 A RU2006133629/15 A RU 2006133629/15A RU 2006133629 A RU2006133629 A RU 2006133629A RU 2356562 C2 RU2356562 C2 RU 2356562C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dogs
- complex
- aversectin
- avermectins
- avermectin
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения собак и кошек при заболеваниях, вызываемых эндо- и эктопаразитами.The invention relates to veterinary medicine and can be used to treat dogs and cats with diseases caused by endo- and ectoparasites.
Препараты на основе авермектинов являются высокоэффективными средствами против различных инвазий, вызываемых эндо- и эктопаразитами, как у продуктивных сельскохозяйственных животных, так и у домашних животных.Avermectin-based preparations are highly effective against various invasions caused by endo- and ectoparasites, both in productive farm animals and in domestic animals.
Наиболее эффективной лекарственной формой авермектинсодержащих препаратов является инъекционная форма. Хорошо известны такие инъекционные препараты, как ивомек, баймек, пандекс, иверсект и др., содержащие в качестве действующего вещества ивермектин (гидрированный авермектин B1).The most effective dosage form of avermectin-containing preparations is the injection form. Injection preparations such as ivomec, baymek, pandex, iversect, etc., containing ivermectin (hydrogenated avermectin B 1 ) as active ingredients are well known.
В нашей стране для лечения паразитарных заболеваний сельскохозяйственных животных широко используется препарат, известный под названием аверсект-2, действующим веществом которого является авермектиновый комплекс, содержащий авермектины А1; А2; B1 и В2 (патент №2054848, Россия), причем основным компонентом комплекса является авермектин B1. Впоследствии этот комплекс получил название аверсектин С.In our country, for the treatment of parasitic diseases of farm animals, a drug commonly known as aversect-2 is widely used, the active substance of which is the avermectin complex containing Avermectins A 1 ; A 2 ; B 1 and B 2 (patent No. 2054848, Russia), and the main component of the complex is avermectin B 1 . Subsequently, this complex was called aversectin S.
Все вышеперечисленные препараты не могут быть использованы для лечения паразитарных заболеваний домашних животных - собак и кошек, поскольку при инъекционном применении у данного вида животных наблюдаются тяжелые побочные эффекты, приводя к развитию интоксикаций, комы и даже к летальному исходу. Поэтому все препараты на основе авермектинов, включая ивермектин, несмотря на широкое применение у продуктивных животных не рекомендованы для использования на собаках и кошках.All of the above drugs can not be used to treat parasitic diseases of domestic animals - dogs and cats, since with injection use in this type of animal severe side effects are observed, leading to the development of intoxication, coma and even death. Therefore, all preparations based on avermectins, including ivermectin, despite widespread use in productive animals, are not recommended for use on dogs and cats.
Единственным безопасным авермектинсодержащим препаратом, нашедшим применение при лечении инвазионных заболеваний собак и кошек, являетсяThe only safe avermectin-containing drug that has been used in the treatment of invasive diseases of dogs and cats is
«stronghold®», действующим веществом которого является селамектин - производное авермектина. Недостатком этого препарата является то, что он рекомендуется только для наружного применения, кроме того, его не рекомендуется применять животным моложе 6 недель ввиду возрастной чувствительности к этому препарату."Stronghold ® ", the active substance of which is selamectin - an avermectin derivative. The disadvantage of this drug is that it is recommended only for external use, in addition, it is not recommended for animals under 6 weeks of age due to age-related sensitivity to this drug.
Целью настоящего изобретения является создание эффективных и безопасных противопаразитарных препаратов для лечения собак и кошек всех возрастов при инъекционном, а также ректальном и пероральном способах применения.The aim of the present invention is the creation of effective and safe antiparasitic drugs for the treatment of dogs and cats of all ages with injection, as well as rectal and oral methods of use.
Эта цель достигается тем, что в качестве действующего вещества противопаразитарного действия в лекарственных формах используют выделенный из мицелия культуры Str.avermitilis авермектиновый комплекс, состоящий не менее чем на 75% из авермектинов А2 и B2, значительно менее токсичных для домашних животных, чем природный авермектиновый комплекс, содержащий авермектин B1 или ивермектин (патент RU 2201243).This goal is achieved by the fact that, as an active substance of antiparasitic action in dosage forms, an avermectin complex isolated from mycelium of the culture Str.avermitilis is composed of at least 75% Avermectins A 2 and B 2 , significantly less toxic to domestic animals than natural avermectin complex containing avermectin B 1 or ivermectin (patent RU 2201243).
Авермекгиновый комплекс, содержащий не менее 75% авермектинов А2 и В2, обозначаемый в дальнейшем как аверсектин АВ, предлагается использовать для изготовления следующих лекарственных форм: инъекционной формы, для ректальной формы в виде свечей и пероральной формы в виде таблеток и сиропа.The avermekgin complex containing at least 75% of avermectins A 2 and B 2 , hereinafter referred to as aversectin AB, is proposed to be used for the manufacture of the following dosage forms: injection form, for rectal form in the form of suppositories and oral form in the form of tablets and syrup.
Инъекционная форма представляет собой стерильный раствор, в состав которого входят (в весовых процентах):The injection form is a sterile solution, which includes (in weight percent):
Свечи для ректального применения на основе витепсола содержат аверсектин АВ в расчете на одну свечу от 0,0005 до 0,020 г (0,5-20 мг).Suppositories for rectal administration based on Vitepsol contain aversectin AB per one suppository from 0.0005 to 0.020 g (0.5-20 mg).
Таблетки для перорального применения содержат 0,0002-0,002 г (0,2-2,0 мг) аверсектина АВ в таблетке.Tablets for oral administration contain 0.0002-0.002 g (0.2-2.0 mg) of aversectin AB in a tablet.
Сироп для перорального применения содержит 0,5-1,0 г комплекса аверсектина в 1 мл фармакологически приемлемого сиропа, например сиропа глицерина.The oral syrup contains 0.5-1.0 g of an aversectin complex in 1 ml of a pharmacologically acceptable syrup, for example glycerol syrup.
Безопасный авермекгиновый комплекс, содержащий не менее 75% авермектинов А2 и В2, обладает высокой эффективностью при лечении ряда паразитарных заболеваний кошек и собак.A safe avermectin complex containing at least 75% of avermectins A 2 and B 2 is highly effective in treating a number of parasitic diseases in cats and dogs.
По параметрам острой пероральной и накожной токсичности лекарственные формы, содержащие новый авермекгиновый комплекс, относятся к IV классу малоопасных веществ. Предлагаемые средства хорошо переносятся животными, не вызывают никаких раздражений.According to the parameters of acute oral and cutaneous toxicity, dosage forms containing a new avermegine complex belong to class IV low-hazard substances. The proposed products are well tolerated by animals, do not cause any irritation.
Пример 1. Для получения аверсектина АВ взято 1 кг сухого мицелия Str.avermitilis, содержащего природный авермектиновый комплекс, состоящий из 52% авермектина B1, 14% авермектина A1 и 34% суммы авермектинов А2 и В2. Для экстракции авермектинового комплекса взяли 3 л 90% спирта этилового. Отфильтрованный экстракт концентрировали в роторном испарителе при температуре не выше 50°С 18 раз. Получили концентрат с содержанием авермектинового комплекса 180 мг/л. Концентрат оставили на 24 часа для кристаллизации авермектина B1. Кристаллический осадок отделили путем фильтрации. Фильтрат еще подвергли концентрированию 2 раза для дополнительной кристаллизации авермектина B1. Освобожденный от основной массы авермектина B1 раствор упарили в роторном испарителе до маслообразного состояния, остаток растворили в 200 мл хлороформа. Хлороформенный раствор в делительной воронке промыли водным раствором моющего средства, затем дистиллированной водой. Промытый хлороформенный раствор высушили над сернокислым натрием, после чего провели очистку хлороформенного раствора на колонке с силикагелем. Очищенный раствор упарили в вакууме досуха.Example 1. To obtain aversectin AB taken 1 kg of dry mycelium Str.avermitilis containing natural avermectin complex, consisting of 52% avermectin B 1 , 14% avermectin A 1 and 34% of the sum of avermectins A 2 and B 2 . For the extraction of the avermectin complex, 3 L of 90% ethyl alcohol was taken. The filtered extract was concentrated in a rotary evaporator at a temperature not exceeding 50 ° C 18 times. Received a concentrate containing avermectin complex 180 mg / L. The concentrate was left for 24 hours to crystallize avermectin B 1 . The crystalline precipitate was separated by filtration. The filtrate was further concentrated 2 times to further crystallize avermectin B 1 . The solution freed from the bulk of avermectin B 1 was evaporated in a rotary evaporator to an oily state, the residue was dissolved in 200 ml of chloroform. The chloroform solution in the separatory funnel was washed with an aqueous solution of detergent, then with distilled water. The washed chloroform solution was dried over sodium sulfate, after which the chloroform solution was purified on a silica gel column. The purified solution was evaporated to dryness in vacuo.
В результате получили 12,5 г авермектинового комплекса, содержащего 75% аверсектина АВ. Из полученного аверсектина АВ приготовили лекарственные формы для лечения собак и кошек различных возрастов.The result was 12.5 g of avermectin complex containing 75% of aversectin AB. Dosage forms for treating dogs and cats of various ages were prepared from the obtained aversectin AB.
Пример 2. Приготовление инъекционного раствора, содержащего 0,5% действующего вещества, предназначаемого для животных массой 10-20 кгExample 2. Preparation of an injection solution containing 0.5% of the active substance intended for animals weighing 10-20 kg
Для приготовления 1 л раствора поступали следующим образом: в стеклянный сосуд вместимостью 1 л вносили 5 г аверсектина АВ, содержащего 75% авермектиновTo prepare 1 l of the solution, proceed as follows: 5 g of aversectin AB containing 75% avermectins was introduced into a glass vessel with a capacity of 1 l
А1 и В2. Внесенную навеску растворяли в 50 мл бензилового спирта. Навеску поливинилпирролидона 10 г предварительно растворяли при нагревании в 350 мл этилового спирта. Полученный раствор вносили в сосуд с растворенным авермектиновым комплексом, смесь тщательно перемешивали, после чего в сосуд вносили воду для инъекций в количестве 60 мл и доводили объем до 1 л полиэтиленгликолем-400. Готовый раствор стерилизовали.A 1 and B 2 . The weighed portion was dissolved in 50 ml of benzyl alcohol. A portion of polyvinylpyrrolidone 10 g was previously dissolved by heating in 350 ml of ethanol. The resulting solution was introduced into a vessel with a dissolved avermectin complex, the mixture was thoroughly mixed, after which 60 ml of water for injection was introduced into the vessel and the volume was adjusted to 1 L with polyethylene glycol-400. The finished solution was sterilized.
Пример 3. Приготовление инъекционного раствора, содержащего 0,2% аверсектина АВ, предназначаемого для животных массой 2-10 кгExample 3. Preparation of an injection solution containing 0.2% Aversectin AB, intended for animals weighing 2-10 kg
Для приготовления 1 л раствора навеску аверсектина АВ 2 г помещали в сосуд вместимостью 1 л, далее поступали так, как описано в примере 2, с той лишь разницей, что навеска поливинилпирролидона составила 5 г. Готовый раствор стерилизовали.To prepare a 1 L solution, a portion of Aversectin AB 2 g was placed in a vessel with a capacity of 1 L, then they were acted as described in example 2, with the only difference being that the weight of polyvinylpyrrolidone was 5 g. The prepared solution was sterilized.
Пример 4. Приготовление инъекционного раствора, содержащего 0,1% действующего вещества, предназначаемого для животных массой 1 кгExample 4. Preparation of an injection solution containing 0.1% of the active substance intended for animals weighing 1 kg
Для приготовления 1 л раствора навеску 1 г аверсектина АВ помещали в сосуд вместимостью 1 л, далее поступали так, как описано в примере 3. Готовый раствор стерилизовали.To prepare 1 l of the solution, a sample of 1 g of aversectin AB was placed in a vessel with a capacity of 1 l, then proceed as described in example 3. The finished solution was sterilized.
Пример 5. Приготовление свечей, содержащих 0,020 г действующего веществаExample 5. Preparation of candles containing 0.020 g of active ingredient
В расплавленный витепсол массой 926 г вносили 13,3 г аверсектина АВ, растворенного в 61,2 г спирта бензилового. Массу тщательно перемешивали, охлаждали. Из полученной массы штамповали свечи весом 1,5 г. Свечи предназначаются для собак массой тела до 40 кг.13.3 g of aversectin AB dissolved in 61.2 g of benzyl alcohol were added to molten vitepsol weighing 926 g. The mass was thoroughly mixed, cooled. Candles weighing 1.5 g were pressed from the resulting mass. Candles are intended for dogs weighing up to 40 kg.
Пример 6. Приготовление свечей, содержащих по 0,005 г действующего веществаExample 6. Preparation of candles containing 0.005 g of active ingredient
В расплавленный витепсол массой 978,7 г вносили 3,34 г аверсектина АВ, предварительно растворенного в 17,95 г спирта бензинового. Массу тщательно перемешивали и далее штамповали свечи весом 1,5 г. Свечи предназначаются для животных массой тела до 10 кг.3.34 g of aversectin AB, previously dissolved in 17.95 g of gasoline alcohol, was added to molten witepsol weighing 978.7 g. The mass was thoroughly mixed and then pressed candles weighing 1.5 g. Candles are intended for animals weighing up to 10 kg.
Пример 7. Приготовление свечей, содержащих по 0,0005 г действующего веществаExample 7. Preparation of candles containing 0.0005 g of active ingredient
В расплавленный витепсол массой 997,9 г вносили 0,334 г аверсектина АВ, предварительно растворенного в 1,79 г спирта бензинового. Массу перемешивали. Из полученной массы штамповали свечи весом 1,5 г, предназначаемые для животных массой тела 1 кг.0.334 g of aversectin AB, previously dissolved in 1.79 g of gasoline alcohol, was added to molten vitepsol weighing 997.9 g. The mass was mixed. From the resulting mass, stamped candles weighing 1.5 g intended for animals weighing 1 kg.
Пример 8. Приготовление таблеток, содержащих по 0,0002 г (0,2 мг) действующего вещества в одной таблетке весом 0,15 гExample 8. Preparation of tablets containing 0.0002 g (0.2 mg) of active ingredient in one tablet weighing 0.15 g
Готовят таблеточную массу следующего состава (весовые %):Prepare a tablet mass of the following composition (weight%):
Для приготовления таблеточной массы в сосуд емкостью 1,5-2 л вносят 325 г крахмала и 1,3 г магния стеареата. Массу тщательно перемешивают и вносят 1,3 г аверсектина АВ, предварительно растворенного в 5,4 г спирта бензилового. Массу тщательно перемешивают, вносят 667 г сахара молочного и массу снова тщательно перемешивают. Из приготовленной таблеточной массы штампуют таблетки весом 0,15 г. Таблетки предназначаются для животных массой тела до 1,0 кг.To prepare a tablet mass, 325 g of starch and 1.3 g of magnesium steareate are introduced into a vessel with a capacity of 1.5-2 l. The mass is thoroughly mixed and 1.3 g of aversectin AB, previously dissolved in 5.4 g of benzyl alcohol, are added. The mass is thoroughly mixed, 667 g of milk sugar is added and the mass is thoroughly mixed again. From the prepared tablet mass, tablets weighing 0.15 g are pressed. The tablets are intended for animals weighing up to 1.0 kg.
Пример 9. Приготовление таблеток, содержащих по 0,001 г (1,0 мг) действующего вещества в одной таблетке весом 0,15 гExample 9. The preparation of tablets containing 0.001 g (1.0 mg) of the active substance in one tablet weighing 0.15 g
Готовят таблеточную массу следующего состава (весовые %):Prepare a tablet mass of the following composition (weight%):
Приготовление таблеточной массы производят так же, как в примере 9. Из приготовленной таблеточной массы штампуют таблетки весом 0,15 г. Таблетки предназначаются для животных массой тела до 5,0 кг.Preparation of the tablet mass is carried out in the same way as in Example 9. From the prepared tablet mass, tablets weighing 0.15 g are pressed. The tablets are intended for animals weighing up to 5.0 kg.
Пример 10. Приготовление таблеток, содержащих по 0,002 г действующего вещества в одной таблетке весом 0,3 гExample 10. The preparation of tablets containing 0.002 g of active substance in one tablet weighing 0.3 g
Приготовление таблеточной массы производят так же, как в примере 9. Из приготовленной таблеточной массы штампуют таблетки весом 0,3 г.The preparation of the tablet mass is carried out in the same manner as in Example 9. From the prepared tablet mass, tablets weighing 0.3 g are punched.
Пример 11. Приготовление сиропа для перорального примененияExample 11. Preparation of syrup for oral administration
0,5 г аверсектина АВ растворяют в 10 см3 этилового спирта. Полученный раствор медленно при перемешивании вносят в 90 см3 смеси глицерина с дистиллированной водой.0.5 g of aversectin AB is dissolved in 10 cm 3 of ethyl alcohol. The resulting solution is slowly added with stirring into 90 cm 3 of a mixture of glycerol with distilled water.
Приготовленные лекарственные формы использовали для лечения собак и кошек при различных инвазиях.The prepared dosage forms were used to treat dogs and cats for various invasions.
Инъекционные препараты вводили однократно или двукратно подкожно в терапевтической дозе 0,2 мг действующего вещества на кг массы животного (объем вводимой дозы зависел от массы животного).Injectable preparations were administered once or twice subcutaneously at a therapeutic dose of 0.2 mg of active substance per kg of animal weight (the amount of dose administered depended on the weight of the animal).
Свечи вводили ректально однократно в терапевтической дозе 0,5 мг действующего вещества на 1 кг массы животного.Suppositories were administered rectally once in a therapeutic dose of 0.5 mg of active ingredient per 1 kg of animal weight.
Таблетки применяли в терапевтической дозе 0,5 мг действующего вещества на кг массы животного. Терапевтическая доза сиропа составляла 0,2 мг на 1 кг массы тела животного.Tablets were used in a therapeutic dose of 0.5 mg of active ingredient per kg of animal weight. The therapeutic dose of syrup was 0.2 mg per 1 kg of animal body weight.
Пример 12. В опыте использовали 60 собак породы американский стаффордширский терьер, спонтанно зараженных токсокарозом. Было сформировано 3 группы животных.Example 12. In the experiment used 60 dogs of the American Staffordshire Terrier breed, spontaneously infected with toxocariasis. 3 groups of animals were formed.
Первая группа собак, состоящая из 30 щенков 2 месячного возраста, получала 0,2% раствор аверсектина АВ однократно, подкожно (пример приготовления препарата 3).The first group of dogs, consisting of 30 puppies of 2 months of age, received a 0.2% solution of aversectin AB once, subcutaneously (preparation example 3).
Вторая группа, состоящая из 30 щенков в возрасте 3 недель, получала инъекционный 0,1% раствор аверсектина АВ однократно, подкожно (пример приготовления препарата 4).The second group, consisting of 30 puppies at the age of 3 weeks, received an injectable 0.1% solution of aversectin AB once, subcutaneously (preparation example 4).
Эффективность препаратов оценивали по результатам копроскопии проб фекалий от подопытных животных до лечения и через 14 дней после лечения.The efficacy of the preparations was evaluated by coproscopy of fecal samples from experimental animals before treatment and 14 days after treatment.
До лечения интенсивность инвазии составляла 20 яиц в одном поле зрения микроскопа. Основное отхождение гельминтов наблюдали в первые 2-3 суток после введения, как в виде инъекций.Before treatment, the invasion intensity was 20 eggs in one field of view of the microscope. The main discharge of helminths was observed in the first 2-3 days after administration, as in the form of injections.
В пробах фекалий животных через 14 суток после введения препаратов яйца гельминтов не обнаруживались. Эффективность действия препаратов составила 100%.No helminth eggs were found in animal feces samples 14 days after drug administration. The effectiveness of the drugs was 100%.
Животные всех групп хорошо перенесли лечение аверсектином АВ. Во всех случаях у животных отсутствовали какие-либо признаки интоксикации.Animals of all groups well tolerated treatment with aversectin AB. In all cases, the animals showed no signs of intoxication.
Пример 13. Опыт провели на 50 спонтанно инвазированных собаках в возрасте от 3 недель до 15 лет следующих пород:Example 13. The experiment was conducted on 50 spontaneously invaded dogs aged 3 weeks to 15 years of the following breeds:
Миттельшнауцнр, черный терьер, шар-пей, Лабрадор ретривер, бульмастиф, нор-фолк-терьер, пта-барбансон, брюссельский гриффон, китайская хохлатая, карликовый пинчер.Mittelschnauznr, black terrier, shar pei, Labrador retriever, bullmastiff, nor-folk terrier, pta barbanson, Brussels griffon, Chinese crested, pygmy pincher.
Собаки были поделены на группы по весу, таким образом в одну и ту же весовую группу входили животные разного возраста.Dogs were divided into groups by weight, so animals of different ages were included in the same weight group.
В первую группу вошли собаки в возрасте от 1 до 12 лет весом до 60 кг. Препарат аверсектин АВ задавали подкожно, однократно, в форме 0,5% раствора (пример приготовления 2).The first group included dogs aged 1 to 12 years old weighing up to 60 kg. The drug aversectin AB was administered subcutaneously, once, in the form of a 0.5% solution (preparation example 2).
Вторую группу составили собаки в возрасте от 1 года до 15 лет весом до 10 кг. Аверсектин АВ им был задан однократно, подкожно, в форме 0,2% раствора (пример приготовления 3).The second group consisted of dogs aged 1 to 15 years old weighing up to 10 kg. He was given Aversectin AB once, subcutaneously, in the form of a 0.2% solution (preparation example 3).
Третью группу составили собаки в возрасте от 3 недель до 2 месяцев. Препарат задавали подкожно, однократно, в форме 0,1% раствора аверсектина АВ (пример приготовления 4).The third group consisted of dogs aged 3 weeks to 2 months. The drug was administered subcutaneously, once, in the form of a 0.1% solution of aversectin AB (preparation example 4).
Наличие собак различных пород обеспечивало оценку не только эффективности препарата против наиболее распространенной инвазии у данного вида животных, но также их переносимости.The presence of dogs of various breeds provided an assessment of not only the effectiveness of the drug against the most common invasion in this animal species, but also their tolerance.
Собаки всех указанных пород и возрастов хорошо перенесли лечение препаратом. Отхождение токсокар наблюдали в основном на 2-3 сутки после применения препарата.Dogs of all the indicated breeds and ages well tolerated treatment with the drug. Toxocar discharge was observed mainly 2-3 days after the use of the drug.
Через 14 суток после введения препаратов у животных всех опытных групп были повторно отобраны пробы фекалий и проведена копроскопия. Во всех пробах яйца Т.cams обнаружены не были.14 days after drug administration in animals of all experimental groups, feces were re-taken and coproscopy was performed. T.cams eggs were not found in all samples.
Пример 14. Провели на 8 больных собак (беспородные, ротвейлер, овчарки) в возрасте от 1 года до 10 лет. У животных имели место следующие клинические признаки: зуд, расчесы, аллергические кожные реакции. При визуальном осмотре были обнаружены власоеды.Example 14. Conducted on 8 sick dogs (outbred, rottweiler, shepherd dogs) aged 1 year to 10 years. The following clinical signs took place in animals: itching, scratching, allergic skin reactions. On visual inspection, lice beetles were found.
Собак обработали аверсектином АВ в форме 0,5% инъекционного раствора однократно, подкожно.Dogs were treated with aversectin AB in the form of a 0.5% injection solution once, subcutaneously.
В течение 3-5 суток у собак исчезал зуд, восстанавливался кожный покров; при визуальном осмотре власоедов не обнаружено.Within 3-5 days, the itching in the dogs disappeared, the skin was restored; a visual inspection of the lice was not found.
Сделан вывод о 100% эффективности аверсектина АВ против эктопаразитов (власоедов).It is concluded that the aversectin AB is 100% effective against ectoparasites (lice-eaters).
Пример 15. У 3 беспородных кошек в возрасте от 2 до 5 лет (в частном секторе) на основании клинических признаков (истечения из ушной раковины, болезненность и зуд, нарушение волосяного и кожного покрова около уха и т.п.) и микроскопического исследования экссудата из ушной раковины был поставлен диагноз: отодектоз.Example 15. In 3 outbred cats aged 2 to 5 years (in the private sector) based on clinical signs (outflow from the auricle, soreness and itching, disturbance of the hair and skin near the ear, etc.) and microscopic examination of exudate from the auricle was diagnosed with otodectosis.
0,2% аверсектин АВ вводили подкожно, двукратно с интервалом 7 суток (пример приготовления 3). Микроскопическое исследование содержимого ушных раковин не выявило наличие клеща; у животных постепенно прошли болезненность и зуд, восстановился кожный и волосяной покров.0.2% aversectin AB was administered subcutaneously, twice with an interval of 7 days (preparation example 3). Microscopic examination of the contents of the auricles did not reveal the presence of a tick; the animals gradually passed pain and itching, the skin and hair were restored.
Эффективность лечения отодектоза кошек при подкожном введении 0,2% аверсектина АВ составила 100%.The effectiveness of the treatment of otodectosis in cats with subcutaneous administration of 0.2% Aversectin AV was 100%.
Пример 16. В опыте использовали 14 собак породы американский стаффордширский терьер в возрасте от 2 месяцев до 8 лет. Животные были поделены на группы по возрасту.Example 16. In the experiment used 14 dogs of the American Staffordshire Terrier breed from the age of 2 months to 8 years. Animals were divided into groups by age.
Первая группа собак в возрасте от 1,5 лет до 8 лет получила аверсектина АВ в составе свечей, рассчитанных на 40 кг массы тела, однократно, ректально по одной свече, содержащей 20 мг аверсектина АВ на животное (пример приготовления 5).The first group of dogs aged 1.5 to 8 years old received aversectin AB in the form of suppositories, designed for 40 kg of body weight, once, rectally in one candle containing 20 mg of aversectin AB per animal (preparation example 5).
Вторая группа собак, состоящая из 4 щенков 2 месячного возраста массой 10 кг, получила аверсектин АВ в составе свечей, рассчитанных на 10 кг, массы тела, ректально, однократно, по одной свече, содержащей 5 мг аверсектина АВ на животное (пример приготовления 6).The second group of dogs, consisting of 4 puppies of 2 months of age weighing 10 kg, received aversectin AB in the form of suppositories for 10 kg, body weight, rectally, once, one candle containing 5 mg of aversectin AV per animal (preparation example 6) .
Эффективность составила 100%.Efficiency was 100%.
Пример 17. В опыте использовали 7 собак породы немецкая овчарка, спонтанно инвазированных T.canis.Example 17. In the experiment used 7 dogs of the German shepherd breed, spontaneously invaded T.canis.
Аверсектин АВ собаки получали в виде свечей однократно, ректально по одной свече, содержащей 20 мг аверсектина АВ на животное (пример приготовления 5).Aversectin AV dogs received in the form of suppositories once, rectally, one suppository containing 20 mg of aversectin AB per animal (preparation example 5).
До лечения интенсивность инвазии составляла 5-6 яиц в поле зрения.Before treatment, the invasion intensity was 5-6 eggs in the field of view.
Основное отхождение гельминтов наблюдали на 2-3 сутки после введения препарата. Эффективность составила 100%.The main discharge of helminths was observed 2-3 days after drug administration. Efficiency was 100%.
Пример 18. Опыт провели на 12 щенках 3 недельного возраста следующих пород: китайская хохлатая, Уэст-хайленд-уайт-терьер, миттельшнауцер.Example 18. The experiment was conducted on 12 puppies of 3 weeks of age of the following breeds: Chinese Crested, West Highland White Terrier, Mittelschnauzer.
Аверсектин АВ вводили однократно, ректально в форме свечей, рассчитанных на 1 кг веса, содержащих 0,5 мг аверсектина АВ, по одной свече на животное (пример приготовления 7).Aversectin AB was administered once, rectally in the form of suppositories, calculated per 1 kg of weight, containing 0.5 mg of aversectin AB, one candle per animal (preparation example 7).
Отхождение гельминтов наблюдали на 2-3 сутки, каких либо признаков интоксикации не наблюдали. Эффективность составила 100%.The discharge of helminths was observed on day 2-3, no signs of intoxication were observed. Efficiency was 100%.
Пример 19. В опыте использовали 22 беспородные собаки с массой тела 10-20 кг, спонтанно зараженные токсокарозом.Example 19. In the experiment used 22 outbred dogs with a body weight of 10-20 kg, spontaneously infected with toxocariasis.
Сформированы две группы животных по весу.Formed two groups of animals by weight.
Собаки первой группы (8 собак) получали таблетки, содержащие 2,0 мг аверсектина АВ в одной таблетке (пример приготовления таблеток 10).Dogs of the first group (8 dogs) received tablets containing 2.0 mg of aversectin AB in one tablet (preparation example of tablets 10).
Вторая группа собак получали таблетки, содержащие 1,0 мг аверсектина АВ (пример приготовления таблеток 9).The second group of dogs received tablets containing 1.0 mg of aversectin AB (preparation example of tablets 9).
Таблетки задавали однократно в утреннее кормление. За животными вели наблюдение в течение 7-10 дней, после чего исследовали пробы фекалий.The tablets were given once in the morning feeding. The animals were monitored for 7-10 days, after which feces samples were examined.
Овоскопические исследования показали отсутствие в пробах фекалий яиц токсокар.Ovoscopic studies showed the absence of toxocara eggs in feces.
Токсических явлений при применении таблеток в терапевтической дозе у животных не наблюдалось.No toxic effects were observed with the use of tablets at a therapeutic dose in animals.
Пример 20. Опыт проведен на 5 кошках, спонтанно зараженных токсокарами.Example 20. The experiment was conducted on 5 cats spontaneously infected with toxocaras.
Животные получали таблетки, содержащие 0,2 мг аверсектина АВ (пример приготовления 8).Animals received tablets containing 0.2 mg of aversectin AB (preparation example 8).
Таблетки давали животным однократно утром натощак с мясным фаршем.Tablets were given to animals once in the morning on an empty stomach with minced meat.
Овоскопические исследования проб фекалий показали, что до начала лечения в 1 г фекалий обнаруживалось до 247 яиц токсокар. Исследования, проведенные через 10 дней, показали отсутствие яиц в пробах фекалий.Ovoscopic examination of feces samples showed that up to 247 toxocara eggs were found in 1 g of feces before treatment. Studies conducted after 10 days showed the absence of eggs in samples of feces.
Пример 21. В опыте использовали 8 щенков 2 месячного возраста, зараженных токсокарозом. До обработки в одном поле зрения содержалось до 10 яиц Т.canis. Аверсектин АВ задавали в форме сиропа из расчета 0,2 мл/кг веса тела, перорально, однократно. В одном мл сиропа содержалось 1 мг аверсектина АВ. Через 14 дней после обработки яиц Т.canis в фекалиях щенков обнаружено не было. На этом основании был сделан вывод о 100% эффективности аверсектина АВ в форме сиропа.Example 21. In the experiment used 8 puppies of 2 months of age, infected with toxocariasis. Prior to treatment, up to 10 T.canis eggs were contained in one field of view. Aversectin AB was administered in the form of a syrup at the rate of 0.2 ml / kg body weight, orally, once. One ml of syrup contained 1 mg of aversectin AB. 14 days after the treatment of T.canis eggs, no puppies were found in the feces of the puppies. On this basis, it was concluded that the aversectin AB in the form of syrup is 100% effective.
Результаты испытаний эффективности лекарственных форм противопаразитарного препарата аверсектина АВ, предлагаемые по изобретению, показала, что все испытанные формы: инъекционные, для перорального и ректального применения, могут быть использованы для лечения паразитарных заболеваний собак и кошек.The test results of the effectiveness of the dosage forms of the antiparasitic drug aversectin AB, proposed according to the invention, showed that all tested forms: injectable, for oral and rectal use, can be used to treat parasitic diseases of dogs and cats.
Инъекционные формы, содержащие аверсектин АВ, могут применяться для собак и кошек различных пород и всех возрастов. Инъекционная форма, содержащая 0,1% аверсектина АВ, может быть использована для лечения даже самых маленьких щенков, начиная с 2-недельного возраста.Injectable forms containing aversectin AB can be used for dogs and cats of various breeds and all ages. An injection form containing 0.1% Aversectin AB can be used to treat even the smallest puppies, starting at 2 weeks of age.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006133629/15A RU2356562C2 (en) | 2006-09-21 | 2006-09-21 | Anti parasite medication for treatment of dogs and cats |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006133629/15A RU2356562C2 (en) | 2006-09-21 | 2006-09-21 | Anti parasite medication for treatment of dogs and cats |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006133629A RU2006133629A (en) | 2008-03-27 |
| RU2356562C2 true RU2356562C2 (en) | 2009-05-27 |
Family
ID=41023657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006133629/15A RU2356562C2 (en) | 2006-09-21 | 2006-09-21 | Anti parasite medication for treatment of dogs and cats |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2356562C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2453553C1 (en) * | 2011-05-11 | 2012-06-20 | Игорь Викторович Заварзин | 5-o-succinoyl avermectin, synthesis method thereof and antiparasitic agent based thereon |
| RU2472801C1 (en) * | 2011-05-11 | 2013-01-20 | Игорь Викторович Заварзин | 5-o-derivatives of avermectin, method for production thereof and antiparasitic agents based thereon |
-
2006
- 2006-09-21 RU RU2006133629/15A patent/RU2356562C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КЛЕНОВА И.Ф., ЯРЕМЕНКО Н.А. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - М.: Сельхозиздат, 2001, с.227-238. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2453553C1 (en) * | 2011-05-11 | 2012-06-20 | Игорь Викторович Заварзин | 5-o-succinoyl avermectin, synthesis method thereof and antiparasitic agent based thereon |
| RU2472801C1 (en) * | 2011-05-11 | 2013-01-20 | Игорь Викторович Заварзин | 5-o-derivatives of avermectin, method for production thereof and antiparasitic agents based thereon |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2006133629A (en) | 2008-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2018202291A1 (en) | Compositions and methods for increasing lifespan and health span | |
| ES2266512T3 (en) | COMPOSITIONS TO INHIBIT ANGIOGENESIS. | |
| RU2356562C2 (en) | Anti parasite medication for treatment of dogs and cats | |
| KR100420377B1 (en) | New Uses of Lysozyme Dimers | |
| CN111514157A (en) | Application of composition in preparation of veterinary anti-parasitic drug, veterinary anti-parasitic transdermal solution and preparation method thereof | |
| CN111632027A (en) | Compound abamectin transdermal solution for pets and preparation and use methods thereof | |
| RU2294209C1 (en) | Immunomodulating preparation | |
| RU2412697C1 (en) | Method of treating helminthiases in ruminants and medicinal agent for implementation thereof | |
| CN114886912A (en) | Application of Zymosan-A in intestinal radiation injury protection | |
| CN114028537A (en) | A pharmaceutical composition containing SVHRSP scorpion venom peptide and its preparation method | |
| RU2333759C1 (en) | Medication for treatment and prevention of postnatal cow endometritis and sow metritis-mastitis-agalactia | |
| Siben et al. | Studying efficiency of the method of treating nematodoses in sheep | |
| RU2769508C2 (en) | Method for producing combined preparation of animal placenta and phyto-raw material | |
| RU2328272C2 (en) | Interferon inductor suppositories | |
| Drukovsky et al. | Efficiency of antihelmitic drugs in the treatment of canine intestinal nematodes | |
| KR101118699B1 (en) | Composition for treatment of Porcine proliferative enteropathy comprising chlorate | |
| RU2744919C1 (en) | Remedy for the treatment of endometritis in cows | |
| RU2140737C1 (en) | Agent for prophylaxis and treatment of animals with parasitic sicknesses | |
| EP2905013B1 (en) | Treatment of East Coast Fever | |
| RU2697403C1 (en) | "venus" preparation for prevention and treatment of postnatal endometritis in cows | |
| EA017028B1 (en) | Antibacterial composition | |
| CN116196322A (en) | Pharmaceutical composition containing juglone and ivermectin for preventing and treating animal acariasis and application thereof | |
| Yadav et al. | Diagnosis and Management of Sarcoptic Mange Infection in Rabbits | |
| CN108272788B (en) | Puerarin is in the drug and pig feed additive for preparing the purposes in the drug for preventing and treating pig virus infection, preventing and treating pig virus infection | |
| CN117159576A (en) | Insect repellent pharmaceutical preparation and preparation method thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20100615 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100922 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20120227 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160922 |