RU2356558C2 - Method of producing antioxidant enterosorbent - Google Patents

Method of producing antioxidant enterosorbent Download PDF

Info

Publication number
RU2356558C2
RU2356558C2 RU2007128392/15A RU2007128392A RU2356558C2 RU 2356558 C2 RU2356558 C2 RU 2356558C2 RU 2007128392/15 A RU2007128392/15 A RU 2007128392/15A RU 2007128392 A RU2007128392 A RU 2007128392A RU 2356558 C2 RU2356558 C2 RU 2356558C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hours
liquid
ratio
enterosorbent
mixed
Prior art date
Application number
RU2007128392/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2007128392A (en
Inventor
Нариман Мирзаевич Алыков (RU)
Нариман Мирзаевич Алыков
Динара Робертовна Асанова (RU)
Динара Робертовна Асанова
Тамара Владимировна Алыкова (RU)
Тамара Владимировна Алыкова
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный университет" (АГУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный университет" (АГУ) filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный университет" (АГУ)
Priority to RU2007128392/15A priority Critical patent/RU2356558C2/en
Publication of RU2007128392A publication Critical patent/RU2007128392A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2356558C2 publication Critical patent/RU2356558C2/en

Links

Landscapes

  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention refers to medicine and can be used for peroxidate excretion gastrointestinal tract. There is disclosed method of producing antioxidant enterosorbent involving that natural aluminium silicate is powdered, mixed with water in ratio 1:10, actively mixed. 2/3 volume of liquid is poured out to the other tank 20 sec later where it is settled for 25 min. Then the liquid is rejected, while the residual deposit representing sorbent SB-1 is dried up in air flow at 20-35°C and 100-105°C during 6 hours. Washed potatoes are milled, mixed with water in ratio 1:5, kept in constant stirring for 5 hours at 10-20°C, settled for 5 hours at 10°C. The liquid is decanted and filtered. The sorbent SB-1 is added to the filtrate in ratio 5:1. The mixture is constantly stirred during 5 hours at 5-10°C, settled during 1 hour. The liquid is poured out, and deposition is washed in water in ratio 1:10, mixed for 2 hours at 5-10°C, settled for 5 hours at the same temperature. The liquid is poured out, while deposit containing the end product is dried in air flow. Said enterosorbent contains high-porous natural aluminium silicate - silica clay of the Astrakhan area characterised with extended surface, and antioxidants.
EFFECT: invention ensures production of new high-performance enterosorbent antioxidative to peroxidates.
1 ex, 2 tbl

Description

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для удаления из желудочно-кишечного тракта перекисных соединений.The invention relates to medicine and can be used to remove peroxide compounds from the gastrointestinal tract.

Вопросы кислородного метаболизма в организме человека являются объектами постоянного внимания медиков, химиков и биохимиков. Особенно сейчас, когда стало очевидно, что избыточное содержание кислорода и его активных радикалов вызывают радикально-цепные процессы окисления в клетках организма, приводя к значительным нарушениям в их нормальном метаболизме.Issues of oxygen metabolism in the human body are the objects of constant attention of physicians, chemists and biochemists. Especially now, when it became apparent that the excessive content of oxygen and its active radicals cause radical chain oxidation processes in the cells of the body, leading to significant disturbances in their normal metabolism.

Фармакологическая коррекция оксидативного стресса осуществляется с помощью биологически активных веществ, в частности антиоксидантов.Pharmacological correction of oxidative stress is carried out using biologically active substances, in particular antioxidants.

Известен способ получения природного антиоксиданта (АО) [1]. Способ осуществляют следующим образом: неизмельченную подсолнечную лузгу, полученную после обрушивания семян в технологическом цикле производства подсолнечного масла, смешивают с водой в массовом соотношении вода:лузга = 10:1, доводят до кипения и кипятят в течение 30-55 мин, после чего фильтруют. Растворитель (воду) выпаривают при кипячении, доводя экстракт до желеобразного состояния.A known method of obtaining a natural antioxidant (AO) [1]. The method is as follows: the unmilled sunflower husk obtained after the seeds were crushed in the technological cycle for the production of sunflower oil is mixed with water in a mass ratio of water: husk = 10: 1, brought to a boil and boiled for 30-55 minutes, and then filtered. The solvent (water) is evaporated by boiling, bringing the extract to a jelly-like state.

Указанный способ имеет недостаток, заключающийся в том, что полученный АО одновременно обладает свойством разрушать кровь, является гемолитиком [1]. Наличие гемолитической активности не только снижает полезные свойства АО, но может привести к нанесению ущерба здоровью.The specified method has the disadvantage that the obtained AO simultaneously has the property to destroy blood, is a hemolytic [1]. The presence of hemolytic activity not only reduces the beneficial properties of AO, but can lead to damage to health.

Известен также способ получения углеродного энтеросорбента [2], используемый при острых отравлениях и других эндо- и экзогенных интоксикациях, в том числе возникающих при радиационном облучении. Данный способ основан на измельчении активированных углеродных волокон, их увлажнении, обработке связующим, прессовании и высушивании. Измельчение проводят до длины моноволокна 1-3 мм и 30-100 мкм, а в качестве связующего используют крахмальный гель, который вводят в волокна до конечной концентрации 2-6%.There is also a method of producing carbon enterosorbent [2], used in acute poisoning and other endo- and exogenous intoxications, including those arising from radiation exposure. This method is based on grinding activated carbon fibers, moistening them, treating with a binder, pressing and drying. Grinding is carried out to a monofilament length of 1-3 mm and 30-100 microns, and starch gel is used as a binder, which is introduced into the fibers to a final concentration of 2-6%.

Недостатком данной разработки является использование частиц углеродных волокон, имеющих длину на уровне миллиметров, такие частицы имеют резко пониженную сорбционную емкость по сравнению с частицами, имеющими наноразмеры. Эффективность углерода как сорбента практически полностью исчезает, если эти углеродные частицы покрывать крахмалом. При попадании в желудочно-кишечный тракт крахмал растворяется, при этом одновременно десорбируется с крахмала большинство компонентов.The disadvantage of this development is the use of carbon fiber particles having a length at the level of millimeters, such particles have a sharply reduced sorption capacity compared to particles having nanoscale sizes. The effectiveness of carbon as a sorbent almost completely disappears if these carbon particles are coated with starch. When it enters the gastrointestinal tract, starch dissolves, while most of the components are desorbed from starch.

Наиболее близким к описываемому является способ получения природного меланоидного антиоксиданта [3]. Данный способ осуществляют следующим образом. Неизмельченую подсолнечную лузгу промывают водой, промытую лузгу сушат при температуре 90-110°С до сыпучего состояния; смешивают воду с лузгой в массовом соотношении вода:лузга = 10:1, доводят до кипения и кипятят в течение 30-55 мин, после чего фильтруют. Фильтрат является жидким антиоксидантом. В полученный АО добавляют пищевой адсорбент (силикагель, цеолит и др.) и упаривают до желеобразного состояния.Closest to the described is a method for producing a natural melanoid antioxidant [3]. This method is as follows. Unmilled sunflower husk is washed with water, the washed husk is dried at a temperature of 90-110 ° C to a friable state; mix water with husk in a mass ratio of water: husk = 10: 1, bring to a boil and boil for 30-55 minutes, and then filtered. The filtrate is a liquid antioxidant. A food adsorbent (silica gel, zeolite, etc.) is added to the obtained AO and evaporated to a jelly-like state.

Недостатоком данного меланоидного АО является то, что он имеет узконаправленное действие, в основном препятствуя окислению жирных кислот. Между тем энтеросорбент с антиоксидантными функциями должен дезактивировать значительные количества различных пероксидных соединений.The disadvantage of this melanoid AO is that it has a narrowly targeted effect, mainly preventing the oxidation of fatty acids. Meanwhile, enterosorbent with antioxidant functions should deactivate significant amounts of various peroxide compounds.

Целью данного изобретения является создание нового высокоэффективного энтеросорбента, несущего антиоксидантные функции по отношению к пероксидам.The aim of this invention is the creation of a new highly effective enterosorbent that carries antioxidant functions in relation to peroxides.

В качестве основы предлагаемого энтеросорбента используется природный алюмосиликат (опока), имеющий следующий состав: SiO2 75-80%, Al2O3 22-18%, Fe2O3 0,5-1%, Н2O 0,2-0,5%, CaSO4 0,3-0,5%, CaCO3 0,12-0,8%. Опока обладает высокой сорбционной емкостью по отношению к большой группе органических и неорганических соединений. Сорбенты из опок в различной степени диспергирования, не подверженные какой-либо химической обработке, просто размолотые и отсеянные по размерам частиц, получили название СВ-1 (50-300 нм), СВ-2 (0,01-0,03 мм), СВ-4 (2-5 мм), СВ-10 (8-12 мм), где цифры в скобках - ориентировочные диаметры частиц. Для получения энтеросорбента с антиоксидантными свойствами используют сорбент СВ-1. Для улучшения сорбционной способности по отношению к перекисным соединениям на сорбент адсорбируют антиоксиданты, такие как пероксидаза, каталаза и аскорбиновая кислота, получаемые из водных вытяжек растительного материала. В качестве материалов растительного происхождения используют картофель, репу, плоды арахиса, корни хрена и др.As the basis of the proposed enterosorbent, a natural aluminosilicate (flask) is used, having the following composition: SiO 2 75-80%, Al 2 O 3 22-18%, Fe 2 O 3 0.5-1%, H 2 O 0.2- 0.5%, CaSO 4 0.3-0.5%, CaCO 3 0.12-0.8%. Flask has a high sorption capacity in relation to a large group of organic and inorganic compounds. Sorbents from flasks of varying degrees of dispersion, not subject to any chemical treatment, simply milled and sieved by particle size, were called SV-1 (50-300 nm), SV-2 (0.01-0.03 mm), SV-4 (2-5 mm), SV-10 (8-12 mm), where the numbers in parentheses are the approximate particle diameters. To obtain enterosorbent with antioxidant properties, the sorbent SV-1 is used. To improve the sorption ability with respect to peroxide compounds, antioxidants, such as peroxidase, catalase, and ascorbic acid, obtained from aqueous extracts of plant material, are adsorbed onto the sorbent. As materials of plant origin, potatoes, turnips, peanuts, horseradish roots, etc. are used.

Следующий пример представлен для того, чтобы более полно проиллюстрировать изобретение.The following example is presented in order to more fully illustrate the invention.

Пример 1. Первая стадия получения энтеросорбента. Природный алюмосиликат размалывают до состояния пудры, смешивают с водой в соотношении 1:10, интенсивно перемешивают, через 20 с сливают 2/3 объема жидкости в другой сосуд, отстаивают 25 мин, затем жидкость отбрасывают, а оставшийся осадок, представляющий собой сорбент СВ-1, высушивают в токе воздуха при 20-35°С и 6 ч при 100-105°С.Example 1. The first stage of obtaining enterosorbent. The natural aluminosilicate is ground to a powder state, mixed with water in a ratio of 1:10, mixed vigorously, after 20 seconds 2/3 of the liquid volume is poured into another vessel, sedimented for 25 minutes, then the liquid is discarded, and the remaining precipitate, which is a sorbent SV-1 , dried in a stream of air at 20-35 ° C and 6 hours at 100-105 ° C.

Вторая стадия получения энтеросорбента. Промытый картофель измельчают, смешивают с водой в соотношении 1:5, выдерживают при постоянном перемешивании 5 ч при 10-20°С, отстаивают 5 ч при 10°С, жидкость декантируют, фильтруют, к фильтрату добавляют сорбент СВ-1 в соотношении 5:1, смесь постоянно перемешивают 5 ч при 5-10°С, отстаивают 1 ч, жидкость сливают, осадок промывают водой в соотношении 1:10, перемешивают 2 ч при 5-10°С, отстаивают 5 ч при этой же температуре, жидкость сливают, а осадок, содержащий целевой продукт, высушивают в токе воздуха.The second stage of obtaining enterosorbent. The washed potatoes are crushed, mixed with water in a ratio of 1: 5, maintained with constant stirring for 5 hours at 10-20 ° C, stand for 5 hours at 10 ° C, the liquid is decanted, filtered, the sorbent SV-1 in a ratio of 5 is added to the filtrate: 1, the mixture is constantly stirred for 5 hours at 5-10 ° C, left to stand for 1 hour, the liquid is drained, the precipitate is washed with water at a ratio of 1:10, stirred for 2 hours at 5-10 ° C, left to stand for 5 hours at the same temperature, the liquid is drained and the precipitate containing the target product is dried in a stream of air.

Готовый энтеросорбент СВ-1-АО представляет собой серый порошок, без запаха и вкуса. В воде и биологических жидкостях не растворяется.Ready enterosorbent SV-1-AO is a gray powder, odorless and tasteless. It does not dissolve in water and biological fluids.

Антиоксидантные свойства энтеросорбента СВ-1-АО исследовали по реакции взаимодействия пероксидазы, каталазы или витамина С, находящихся на его поверхности, с пероксидом водорода. При этом протекают различные реакции с образованием воды или кислорода.The antioxidant properties of the enterosorbent SV-1-AO were studied by the reaction of the interaction of peroxidase, catalase, or vitamin C located on its surface with hydrogen peroxide. In this case, various reactions proceed with the formation of water or oxygen.

О количестве пероксида водорода судят по количеству тиосульфата натрия, идущего на титрование элементарного йода, который образуется количественно при окислении йодистоводородной кислоты (KJ+H2SO4) пероксидом водорода. Результаты представлены в табл.1 и 2.The amount of hydrogen peroxide is judged by the amount of sodium thiosulfate used for titration of elemental iodine, which is formed quantitatively during the oxidation of hydroiodic acid (KJ + H 2 SO 4 ) with hydrogen peroxide. The results are presented in tables 1 and 2.

Таблица 1Table 1 Результаты испытания сорбента с целью установления антиоксидантных свойствSorbent test results to establish antioxidant properties Объем пероксида водорода, см3 The volume of hydrogen peroxide, cm 3 Объем израсходованного 0,01 н. раствора тиосульфата натрия, см3 The amount consumed is 0.01 n. sodium thiosulfate solution, cm 3 Без сорбентаWithout sorbent Сорбент СВ-1-АОSorbent SV-1-AO Сорбент СВ-1Sorbent SV-1 00 00 00 00 0,10.1 0,50.5 0,10.1 0,60.6 0,20.2 0,980.98 0,360.36 0,920.92 0,40.4 1,91.9 0,30.3 1,61,6 0,80.8 3,83.8 0,60.6 3,43.4 1one 4,74.7 1,11,1 4,44.4 55 23,223,2 5,45,4 20,520.5 1010 44,544.5 10,210,2 42,242,2

Таблица 2table 2 Изучение разложения пероксида водорода на СВ-1-АОThe study of the decomposition of hydrogen peroxide on SV-1-AO Время, сTime s Объем тиосульфата натрия, пошедшего на титрование, см3 The volume of sodium thiosulfate, went to the titration, cm 3 Т=278КT = 278K Т=298КT = 298K 0
5
10
120
240
360
600
0
5
10
120
240
360
600
38,0
36,8
35,9
5,2
3,4
2,1
0,34
38,0
36.8
35.9
5.2
3.4
2.1
0.34
38,0
31,5
30,9
4,8
2,2
1,3
0,2
38,0
31.5
30.9
4.8
2.2
1.3
0.2

Результаты, приведенные в табл.1 и 2, указывают на то, что антиоксидантные свойства энтеросорбента СВ-1-АО при использовании разных концентраций пероксида водорода проявляются хорошо. Скорость разложения Н2О2 при разных температурах достаточно высока. По крайней мере, за 25-30 с концентрация Н2О2 в изучаемой системе уменьшается в 100 раз.The results given in Tables 1 and 2 indicate that the antioxidant properties of the enterosorbent CB-1-AO when using different concentrations of hydrogen peroxide are well manifested. The decomposition rate of H 2 O 2 at different temperatures is quite high. For at least 25-30 s, the concentration of H 2 O 2 in the studied system decreases by 100 times.

Выяснение возможности дезактивации пероксида водорода в желудочно-кишечном тракте животных при применении энтеросорбента СВ-1-АО (опыт) и при применении СВ-1 (т.е. сорбентом, не обладающим антиоксидантными свойствами) проводили на крысах (самцы-альбиносы 10 шт. с массой 130-135 г каждая).The possibility of deactivation of hydrogen peroxide in the gastrointestinal tract of animals with the use of enterosorbent SV-1-AO (experience) and with the use of SV-1 (i.e., a sorbent that does not have antioxidant properties) was clarified on rats (10 albino males). with a mass of 130-135 g each).

Крысам скармливали овес, который был выдержан в растворе пероксида водорода (при этом происходила частичная адсорбция H2O2 зернами овса). За 10 ч содержание пероксида водорода в зернах уменьшается примерно вдвое, а за 2 ч после обработки - на 10%. После того как корм был вымочен в водном растворе Н2O2, навеску овса вымачивали в воде, далее йодометрическим титрованием тиосульфатом натрия определяли содержание пероксида водорода в корме (мг/г). Отдельно приготавливали кашицу СВ-1-АО (5 г на 20 см3 воды) и в эту кашицу вносили 100 г овса. Массу постоянно перемешивали, далее расстилали на стекле и подсушивали с использованием вентилятора.The rats were fed oats, which were kept in a solution of hydrogen peroxide (in this case, partial adsorption of H 2 O 2 by oat grains took place). After 10 hours, the content of hydrogen peroxide in grains is reduced by about half, and after 2 hours after processing, by 10%. After the feed was soaked in an aqueous solution of H 2 O 2 , a sample of oats was soaked in water, then the content of hydrogen peroxide in the feed (mg / g) was determined by iodometric titration with sodium thiosulfate. Separately prepared gruel SV-1-AO (5 g per 20 cm 3 of water) and 100 g of oats was added to this gruel. The mass was constantly mixed, then spread on glass and dried using a fan.

Всем животным вначале скармливали обработанный пероксидом водорода овес (половину от положенного количества по рациону). Через 1 ч опытной группе (5 шт.) давали овес, обработанный энтеросорбентом СВ-1-АО, а контрольной группе (5 шт.) - необработанный ничем овес. В течение 24 ч наблюдалась реакция животных обеих групп. Опытная группа в течение 3 ч, как и контрольная, в отличие от животных, которым не давали корм с Н2О2, была вялой, с некоторой заторможенностью в движениях. Далее поведение опытных животных стало вполне нормальным, а контрольные оставались вялыми, через 13 ч погибли 2 крысы, через 23 ч - еще одна. На последующие сутки поведение опытных и контрольных животных стало идентичным, гибель животных не наблюдалась.Initially, all animals were fed oat-treated with hydrogen peroxide (half of the prescribed amount according to the diet). After 1 h, the experimental group (5 pcs.) Was given oats treated with the enterosorbent SV-1-AO, and the control group (5 pcs.) Was given untreated oats. Within 24 hours, the reaction of animals of both groups was observed. The experimental group for 3 hours, as well as the control, in contrast to animals that were not given food with H 2 O 2 , was lethargic, with some inhibition in movements. Further, the behavior of the experimental animals became quite normal, and the control remained sluggish, after 13 hours 2 rats died, after 23 hours - another one. On the next day, the behavior of the experimental and control animals became identical, the death of animals was not observed.

Таким образом, опыты на крысах позволили сделать заключение, что новый энтеросорбент СВ-1-АО обладает ярко выраженными антиоксидантными свойствами.Thus, experiments on rats led to the conclusion that the new enterosorbent SV-1-AO has pronounced antioxidant properties.

Источники информацииInformation sources

1. Кашеватская Л.А., Алексеева Ю.К., Матыгина Л.М., Минасян Н.М., Проскурина В.Л., Цыганкова Г.Е. / Способ получения природных антиоксидантов: А.с.502012 СССР, МКИ С11В 5/00; заявл. 1973.10.10; опубл. 1976.02.05.1. Kashevatskaya L.A., Alekseeva Yu.K., Matygina L.M., Minasyan N.M., Proskurina V.L., Tsygankova G.E. / A method of obtaining natural antioxidants: A.S. 502012 USSR, MKI C11B 5/00; declared 1973.10.10; publ. February 2, 1976.

2. Ерецкая Е.В., Пимоненко Н.Ю., Николаев В.Г., Пимоненко Ю.Н. / Способ получения углеродного энтеросорбента: Патент РФ №2027437, МПК А61К 33/44; заявл. 1991.04.16; опубл. 1995.01.27.2. Yeretskaya EV, Pimonenko N.Yu., Nikolaev VG, Pimonenko Yu.N. / A method of producing a carbon enterosorbent: RF Patent No. 2027437, IPC A61K 33/44; declared 04/04/16; publ. 1995.01.27.

3. Жорина Л.А., Кашеватская Р.Н., Иванов А.Л., Иванов В.Л. / Способ получения природного меланоидного антиоксиданта: Патент РФ №2281779, МПК А61К 36/28; заявл. 2004.11.26; опубл. 2006.08.20.3. Zhorina L.A., Kashevatskaya R.N., Ivanov A.L., Ivanov V.L. / A method of obtaining a natural melanoid antioxidant: RF Patent No. 2281779, IPC A61K 36/28; declared 2004.11.26; publ. 2006.08.20.

Claims (1)

Способ получения энтеросорбента с антиоксидантными свойствами для удаления из желудочно-кишечного тракта перекисных соединений, отличающийся тем, что природный алюмосиликат размалывают до состояния пудры, смешивают с водой в соотношении 1:10, интенсивно перемешивают, через 20 с сливают 2/3 объема жидкости в другой сосуд, отстаивают 25 мин, затем жидкость отбрасывают, а оставшийся осадок, представляющий собой сорбент СВ-1, высушивают в токе воздуха при 20-35°С и 6 ч при 100-105°С; промытый картофель измельчают, смешивают с водой в соотношении 1:5, выдерживают при постоянном перемешивании 5 ч при 10-20°С, отстаивают 5 ч при 10°С, жидкость декантируют, фильтруют, к фильтрату добавляют сорбент СВ-1 в соотношении 5:1, смесь постоянно перемешивают 5 ч при 5-10°С, отстаивают 1 ч, жидкость сливают, осадок промывают водой в соотношении 1:10, перемешивают 2 ч при 5-10°С, отстаивают 5 ч при этой же температуре, жидкость сливают, а осадок, содержащий целевой продукт, высушивают в токе воздуха. A method of producing an enterosorbent with antioxidant properties to remove peroxide compounds from the gastrointestinal tract, characterized in that the natural aluminosilicate is ground to a powder state, mixed with water in a ratio of 1:10, mixed vigorously, and 2/3 of the liquid volume is poured into another in 20 seconds the vessel is left to stand for 25 minutes, then the liquid is discarded, and the remaining precipitate, which is a sorbent SV-1, is dried in a stream of air at 20-35 ° C and 6 hours at 100-105 ° C; washed potatoes are crushed, mixed with water in a ratio of 1: 5, kept under constant stirring for 5 hours at 10-20 ° C, stand for 5 hours at 10 ° C, the liquid is decanted, filtered, the sorbent CB-1 in a ratio of 5 is added to the filtrate: 1, the mixture is constantly stirred for 5 hours at 5-10 ° C, left to stand for 1 hour, the liquid is drained, the precipitate is washed with water at a ratio of 1:10, stirred for 2 hours at 5-10 ° C, left to stand for 5 hours at the same temperature, the liquid is drained and the precipitate containing the target product is dried in a stream of air.
RU2007128392/15A 2007-07-23 2007-07-23 Method of producing antioxidant enterosorbent RU2356558C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007128392/15A RU2356558C2 (en) 2007-07-23 2007-07-23 Method of producing antioxidant enterosorbent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007128392/15A RU2356558C2 (en) 2007-07-23 2007-07-23 Method of producing antioxidant enterosorbent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007128392A RU2007128392A (en) 2009-01-27
RU2356558C2 true RU2356558C2 (en) 2009-05-27

Family

ID=40543795

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007128392/15A RU2356558C2 (en) 2007-07-23 2007-07-23 Method of producing antioxidant enterosorbent

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2356558C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2467760C1 (en) * 2011-04-04 2012-11-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ"БелГУ") Method of obtaining modified enterosorbent

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2467760C1 (en) * 2011-04-04 2012-11-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (НИУ"БелГУ") Method of obtaining modified enterosorbent

Also Published As

Publication number Publication date
RU2007128392A (en) 2009-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Streit et al. Adsorption of ibuprofen, ketoprofen, and paracetamol onto activated carbon prepared from effluent treatment plant sludge of the beverage industry
Mittal et al. Applications of egg shell and egg shell membrane as adsorbents: a review
Bayrami et al. A facile ultrasonic-aided biosynthesis of ZnO nanoparticles using Vaccinium arctostaphylos L. leaf extract and its antidiabetic, antibacterial, and oxidative activity evaluation
Fernando et al. Reduction of heavy metal (Pb2+) biosorption in zebrafish model using alginic acid purified from Ecklonia cava and two of its synthetic derivatives
US8057683B2 (en) Process for the removal of endocrine disrupting compounds
Mittal et al. Process development for the removal and recovery of hazardous dye erythrosine from wastewater by waste materials—bottom ash and de-oiled soya as adsorbents
Giamalva et al. A comparison of the rates of ozonation of biological antioxidants and oleate and linoleate esters
CN101292020B (en) A process for the removal of sterols and other compounds from glycerol oils
Colella A critical reconsideration of biomedical and veterinary applications of natural zeolites
US8871283B2 (en) Method of making sorbent, the sorbent obtained by this method and the uses of the sorbent as feed additive and medicine
JPS62184099A (en) Purification of glyceride oil
Xu et al. Cerium doped red mud catalytic ozonation for bezafibrate degradation in wastewater: efficiency, intermediates, and toxicity
Kannan et al. Removal of plant poisoning dyes by adsorption on Tomato Plant Root and green carbon from aqueous solution and its recovery
JPH05503432A (en) Animal feed additives and methods for inactivating mycotoxins present in animal feed
CN111067096A (en) Porous starch microcapsule embedding lutein and preparation method thereof
EP0295418B1 (en) Process for the removal of chlorophyll and color bodies from glyceride oils using acid-treated silica adsorbents
RU2356558C2 (en) Method of producing antioxidant enterosorbent
Giri et al. The role of algal EPS in reducing the combined toxicity of BPA and polystyrene nanoparticles to the freshwater algae Scenedesmus obliquus
JP6868520B2 (en) Adsorbent used to adsorb functional components
RU2423985C1 (en) Enterosorbent with antioxidant properties
CN116173069A (en) Copper-containing nanosheet nano-enzyme capable of sterilizing and promoting wound repair as well as preparation method and application thereof
RU2347610C1 (en) Nucleo-protector, cell-preserving sorption medium
Rigoletto et al. Soybean peroxidase immobilised on cellulose-alginate hydrogels for removal of recalcitrant organic pollutants in water
Baláž Eggshell membrane: A unique waste biomaterial with multidisciplinary applications
Doan et al. Modification of bio-zeolite greenly synthesized from rice husk and application in adsorptive removal of herbicide glyphosate

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140724

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20160927

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180724