RU2355635C2 - Способ получения водоустойчивой аммиачной селитры - Google Patents

Способ получения водоустойчивой аммиачной селитры Download PDF

Info

Publication number
RU2355635C2
RU2355635C2 RU2007123796/15A RU2007123796A RU2355635C2 RU 2355635 C2 RU2355635 C2 RU 2355635C2 RU 2007123796/15 A RU2007123796/15 A RU 2007123796/15A RU 2007123796 A RU2007123796 A RU 2007123796A RU 2355635 C2 RU2355635 C2 RU 2355635C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
ammonium nitrate
ammonium
water repellent
liquid glass
Prior art date
Application number
RU2007123796/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007123796A (ru
Inventor
Владимир Федорович Сопин (RU)
Владимир Федорович Сопин
Роза Фатыховна Гатина (RU)
Роза Фатыховна Гатина
Алексей Ильич Хацринов (RU)
Алексей Ильич Хацринов
Виктор Васильевич Булидоров (RU)
Виктор Васильевич Булидоров
Ольга Викторовна Климович (RU)
Ольга Викторовна Климович
Николай Макарович Снигирь (RU)
Николай Макарович Снигирь
Людмила Анатольевна Графова (RU)
Людмила Анатольевна Графова
Григорий Васильевич Илларионов (RU)
Григорий Васильевич Илларионов
Original Assignee
Владимир Федорович Сопин
Роза Фатыховна Гатина
Алексей Ильич Хацринов
Виктор Васильевич Булидоров
Ольга Викторовна Климович
Николай Макарович Снигирь
Людмила Анатольевна Графова
Григорий Васильевич Илларионов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Владимир Федорович Сопин, Роза Фатыховна Гатина, Алексей Ильич Хацринов, Виктор Васильевич Булидоров, Ольга Викторовна Климович, Николай Макарович Снигирь, Людмила Анатольевна Графова, Григорий Васильевич Илларионов filed Critical Владимир Федорович Сопин
Priority to RU2007123796/15A priority Critical patent/RU2355635C2/ru
Publication of RU2007123796A publication Critical patent/RU2007123796A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2355635C2 publication Critical patent/RU2355635C2/ru

Links

Landscapes

  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при производстве минеральных удобрений пролонгированного действия и водостойких промышленных взрывчатых веществ на основе аммиачной селитры. Способ получения водоустойчивой аммиачной селитры заключается в обработке аммиачной селитры гидрофобизатором, в качестве которого используют гелеобразные смеси минеральных кислот или солей минеральных кислот с жидким стеклом при массовом соотношении кислота или соль:жидкое стекло, равном 1:5-40. Обработку ведут при механическом перемешивании аммиачной селитры и гидрофобизатора при их массовом соотношении, равном 1:0,05-0,1, в течение времени, достаточного для полного покрытия гранул, но не менее 10 мин, с последующей сушкой, предпочтительно, не менее 20 минут, при температуре, обеспечивающей стабильность геля, предпочтительно, не ниже 20°С. Предлагаемый способ обеспечивает значительное повышение водоустойчивости аммиачной селитры, снижение ее растворимости и слеживаемости, 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при производстве минеральных удобрений пролонгированного действия, водостойких промышленных взрывчатых веществ на основе нитрата аммония (аммиачной селитры).
Известно, что для повышения водостойкости аммиачной селитры последнюю подвергают обработке гидрофобизатором на основе парафина:
- парафиновым или восковым с числом углеродных атомов в алкиле 18-40 гидрофобизатором (WO 03006399 А1, 2003);
- смесью стеарина с парафином в количестве 0,2-0,4% от массы селитры (RU 2227121 С1, 2004);
- смесью парафина с алкиламином и битумом №4, названной ПБА-2 (SU 197535, 1967).
Недостатками известных способов являются:
- невозможность снижения начальной влажности NH4NO3 и полного ее высушивания;
- ухудшение экологии окружающей среды вследствие использования веществ - воска, парафина, битума, плохо поддающихся биохимическому разложению микроорганизмами, и, следовательно, способствующих загрязнению водоемов и почв. К тому же использование органических веществ, каковыми являются парафин и битум, могут привести к самопроизвольному разложению аммиачной селитры со взрывом (М.Е.Позин. «Технология минеральных солей», т.II, стр.1184);
- сложность технологии, обусловленная необходимостью приготовления многокомпонентной смеси для поверхностной обработки гранул.
Использование для обработки гранул аммиачной селитры неорганических веществ - смеси каолина с сульфатом аммония при массовом соотношении 5,2-10,0:1 (SU 1130557 А1) обеспечивает недостаточное снижение гигроскопичности аммиачной селитры (с 5,8-6,5, при использовании в качестве гидрофобизатора глины, до 3,5-5,0 моль/кг·ч).
Известно использование кремнесодержащих гидрофобизаторов аммиачной селитры. Однако при использовании в качестве гидрофобизатора кремнезема, гажи (SU 145227 А1), а также гомогенной смеси карбоната кальция с кремнеземом - сапропелем гигроскопичность снижается незначительно, только до 21% (определенной по методу Митчерлиха) вследствие недостаточной адгезии получаемой на поверхности гранул аммиачной селитры защитной оболочки (SU 1096261 А1, 1984).
Известно также использование кремнегеля в качестве гидрофобизирующей добавки для аммиачной селитры. Однако водостойкость аммиачной селитры сохраняется в течение только 20 часов, по истечение которого снижаются физические свойства и повышается слеживаемость аммиачной селитры (SU 1004325 А1, 1983).
Задачей настоящего изобретения является повышение водоустойчивости аммиачной селитры при одновременном снижении ее слеживаемости.
Решение поставленной задачи достигается тем, что в качестве гидрофобизатора используют гелеобразные смеси минеральных кислот или солей минеральных кислот с жидким стеклом при массовом соотношении кислота или соль:жидкое стекло = 1:5-40, и обработку ведут при механическом перемешивании аммиачной селитры и гидрофобизатора при их массовом соотношении, равном 1:0,05-0,1, в течение времени, достаточного для полного покрытия гранул, но не менее 10 мин, с последующей сушкой, предпочтительно, не менее 20 минут, при температуре, обеспечивающей стабильность геля, предпочтительно, не ниже 20°С.
Из известного уровня техники известно использование гелеобразных смесей минеральных кислот или солей минеральных кислот с жидким стеклом в качестве заполнителя строительных материалов (см., например, SU 1479437 А1, 1989), а также в качестве добавки в процессах разработки залежей углеводородов (см, например, RU 2167280 С1, 2001).
Однако использование указанных гелеобразных смесей минеральных кислот или солей минеральных кислот с жидким стеклом в качестве гидрофобизатора аммиачной селитры является новым, не известным из уровня техники. При этом полученный в предложенных условиях технический результат, заключающийся в повышении водоустойчивости и снижении слеживаемости аммиачной селитры, является неочевидным.
Предложенные параметры способа обусловлены следующими условиями.
Длительность механического перемешивания не менее 10 мин обусловлена тем, что это время необходимо для полного покрытия гранул аммиачной селитры гелеобразным гидрофобизатором.
Соотношение аммиачной селитры к гидрофобизатору 1:0,05-0,1 является оптимальным, при котором гранулы аммиачной селитры покрываются гидрофобизатором полностью.
Использование гидрофобизатора в соотношении аммиачная селитра:гидрофобизатор = 1:<0,05 является недостаточным для полного покрытия, а при соотношении 1:>0,1 - излишние материалозатраты.
Длительность сушки менее 20 минут недостаточна для высыхания геля гидрофобизатора, а использование температуры ниже 20°С увеличивает продолжительность операции.
Использование гидрофобизатора в виде смесей минеральных кислот и жидкого стекла или солей минеральных кислот и жидкого стекла в соотношении 1:5-40 является оптимальным, так как в этих пределах идет образование геля вышеназванных смесей.
Нижеследующие примеры поясняют, но не ограничивают данное изобретение.
Пример 1.
10 г гранулированной аммиачной селитры при механическом перемешивании обрабатывают гидрофобизатором в массовом соотношении аммиачная селитра:гидрофобизатор - 1:0,1 в течение 15 мин. При этом гидрофобизатор представляет собой гелеобразную смесь, содержащую фосфорную кислоту и жидкое стекло с кремнеземистым модулем 1,5 в массовом соотношении 1:10. Обработанную аммиачную селитру сушат в течение 10 мин при температуре 25°С. Аммиачная селитра выдерживает воздействие воды, не растворяясь, в течение 48 часов.
Пример 2
10 г гранулированной аммиачной селитры обрабатывают при механическом перемешивании гидрофобизатором в массовом соотношении аммиачная селитра:гидрофобизатор 1:0,05 в течение 15 мин. При этом гидрофобизатор представляет собой гелеобразную смесь, содержащую серную кислоту с плотностью 1,14-1,15 г/см3 и жидкое стекло с кремнеземистым модулем 3,5 в массовом соотношении 1:5. Обработанную аммиачную селитру сушат при температуре 25°С в течение 15 мин. Обработанная аммиачная селитра выдерживает воздействие воды в течение 48 часов.
Пример 3
10 г гранулированной аммиачной селитры обрабатывают при механическом перемешивании гидрофобизатором в массовом соотношении аммиачная селитра:гидрофобизатор = 1:0,1 в течение 10 мин. Гидрофобизатор представляет собой гелеобразную смесь, содержащую фторид лития и жидкое стекло с модулем 4,0 в массовом соотношении 1:15. Обработанную аммиачную селитру сушат при температуре 25°С в течение 20 мин. Обработанная аммиачная селитра выдерживает воздействие воды в течение 120 часов.
В таблице 1 приведены результаты типичных опытов по обработке аммиачной селитры смесями, содержащими жидкое стекло и различные минеральные кислоты или соли минеральных кислот в разных соотношениях.
Из таблицы 1 следует, что опыты 2-5, 13-15, проведенные по разработанному способу, позволяют получить аммиачную селитру, способную не растворяться в воде в течение 48-120 часов.
Иная картина наблюдается при изменении условий обработки. Так, в опыте 6 изменили соотношение аммиачной селитры к гидрофобизатору. В результате избытка гидрофобизатора наблюдали склеивание гранул аммиачной селитры, что впоследствии приводило к понижению водоустойчивости до 10 часов.
В опыте 7 изменили соотношение LiF к «жидкому стеклу» 1:4 в сторону уменьшения содержания жидкого стекла. В этом случае наблюдали не гелеобразование, а цементирование смеси, и, как результат, невозможность нанесения на гранулы аммиачной селитры гидрофобизатора.
В опыте 8 было изменено соотношение LiF к жидкому стеклу в сторону увеличения содержания жидкого стекла до 1:45. В этом случае не наблюдали гелеобразования, который является основным признаком для хорошего покрытия гранул аммиачной селитры и, естественно, аммиачная селитра, обработанная таким способом, плохо выдерживала воздействие воды: водоустойчивость - 10 часов.
В опытах 9-11 изменили время обработки (опыт 9), температуру сушки (опыт 10) и время сушки (опыт 11). Установлено, что продолжительность обработки менее 10 мин (опыт 9) ведет к неполному покрытию гранул аммиачной селитры гелеобразным гидрофобизатором, и, как результат, уменьшение водоустойчивости аммиачной селитры: 15 часов. Понижение температуры сушки до 15°С (опыт 10) и уменьшение продолжительности сушки до 10 мин (опыт 11) ведет к неполному высыханию аммиачной селитры и, как следствие, к снижению ее водоустойчивости: 10-15 часов.
При изменении всех условий обработки (опыт 12) получают обработанную аммиачную селитру, водоустойчивость которой сравнима с необработанной NH4NO3 (опыт 1).
Таким образом, предлагаемый способ обработки аммиачной селитры обеспечивает значительное повышение ее водоустойчивости, снижение растворимости и слеживаемости.
Источники информации
1. WO 03006399 A1, 2003.
2. RU 2227121 C1, 2004.
3. SU 197535, 1967.
4. M.E.Позин. «Технология минеральных солей», т.II, стр.1184.
5. SU 1130557 A1.
6. SU 145227 A1.
7. SU 1096261 A1, 1984.
8. SU 1004325 A1, 1983.
9. SU 1479437 A1, 1989.
10. RU 2167280 С1, 2001.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003

Claims (3)

1. Способ получения водоустойчивой аммиачной селитры, включающий обработку аммиачной селитры гидрофобизатором, отличающийся тем, что в качестве гидрофобизатора используют гелеобразные смеси минеральных кислот или солей минеральных кислот с жидким стеклом при массовом соотношении кислота или соль: жидкое стекло, равном 1:5-40, а обработку ведут при механическом перемешивании аммиачной селитры и гидрофобизатора при их массовом соотношении, равном 1:0,05-0,1, в течение времени, достаточном для полного покрытия гранул, с последующей сушкой при температуре, обеспечивающей стабильность гелеобразного состояния смеси.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перемешивание ведут не менее 10 мин.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что сушку ведут не менее 20 мин при температуре не ниже 20°С.
RU2007123796/15A 2007-06-26 2007-06-26 Способ получения водоустойчивой аммиачной селитры RU2355635C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007123796/15A RU2355635C2 (ru) 2007-06-26 2007-06-26 Способ получения водоустойчивой аммиачной селитры

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007123796/15A RU2355635C2 (ru) 2007-06-26 2007-06-26 Способ получения водоустойчивой аммиачной селитры

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007123796A RU2007123796A (ru) 2009-01-10
RU2355635C2 true RU2355635C2 (ru) 2009-05-20

Family

ID=40373598

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007123796/15A RU2355635C2 (ru) 2007-06-26 2007-06-26 Способ получения водоустойчивой аммиачной селитры

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2355635C2 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2007123796A (ru) 2009-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2009290159B2 (en) Compositions and methods using substances containing carbon
Kimura et al. Monohydrocalcite in comparison with hydrated amorphous calcium carbonate: precipitation condition and thermal behavior
CA2941177C (en) Method for providing an inorganic coating to ammonium nitrate-based particles
CN102432406B (zh) 一种含能材料
CN102340985A (zh) 冷却对流层的方法
RU2355635C2 (ru) Способ получения водоустойчивой аммиачной селитры
CN101056829A (zh) 非钢筋混凝土锚的受控变质
JP4878014B2 (ja) セメント混和材及びセメント組成物
US4073633A (en) Topical nitrogen fertilization method
CZ301132B6 (cs) Zpusob stabilizace dusicnanu amonného
Reigl et al. Toward more sustainable hydraulic binders: controlling calcium sulfate phase selection via specific additives
JP2007075716A (ja) 炭酸固化体の水中沈設方法
RU2008111916A (ru) Стабилизированный наполнитель и удобрение его содержащее
JPS6045156B2 (ja) 土壌改良剤の製造法
JP2012187544A (ja) リン吸着材ならびにそれを用いた土壌改良剤または肥料
BR112015032442B1 (pt) Composição fertilizante, e, método para preparar uma composição fertilizante
RU2480411C2 (ru) Способ получения водоустойчивого нитрата аммония (аммиачной селитры)
Ninov et al. Lime stabilization of clay from the ‘Mirkovo’deposit: Part I. Kinetics and mechanism of the processes
RU2624969C2 (ru) Гранулированное азотное удобрение с регулируемой скоростью растворения и способ его получения
BR112012007786B1 (pt) composição fertilizante, método para sua preparação, e método para fertilização da terra
JP4502258B2 (ja) 土壌固化剤及びその製造方法
Pastero Carbonates
RU2296150C1 (ru) Способ получения антигололедного реагента
JP2010501614A5 (ru)
EP0770046B1 (en) Controlled release fertilizers

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090627