RU2347003C2 - Method of producing alloy - Google Patents
Method of producing alloy Download PDFInfo
- Publication number
- RU2347003C2 RU2347003C2 RU2006145843/02A RU2006145843A RU2347003C2 RU 2347003 C2 RU2347003 C2 RU 2347003C2 RU 2006145843/02 A RU2006145843/02 A RU 2006145843/02A RU 2006145843 A RU2006145843 A RU 2006145843A RU 2347003 C2 RU2347003 C2 RU 2347003C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ferromanganese
- coating
- aluminium
- aluminum
- particles
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к способу получения лигатуры для рафинирования стали.The invention relates to the field of ferrous metallurgy, in particular to a method for producing a ligature for steel refining.
Известен способ получения лигатуры, включающий введение твердых частиц в расплав и получение покрытия на твердых частицах. В этом способе гранулированный магний вводят в расплавленный поток кремнийсодержащего ферросплава /1/.A known method of producing a ligature, comprising introducing solid particles into the melt and obtaining a coating on solid particles. In this method, granular magnesium is introduced into the molten stream of a silicon-containing ferroalloy / 1 /.
Наиболее близким является способ получения лигатуры, включающий введение твердых частиц ферромарганца в расплав алюминия или алюминийсодержащего материала, где процесс нанесения покрытия ведут при 800-900°С с выдержкой 60-300 с до образования пленки толщиной 0,516-1,506 мм /2/.The closest is a method of obtaining a ligature, including the introduction of solid particles of ferromanganese into a molten aluminum or aluminum-containing material, where the coating process is carried out at 800-900 ° C with a holding time of 60-300 s to form a film with a thickness of 0.516-1.506 mm / 2 /.
Данный способ предназначен для получения покрытия алюминия на частицах ферромарганца и создания плотного и прочного покрытия алюминия или алюминийсодержащего материала на ферромарганце для получения локальных зон при легировании, раскислении и рафинировании марганецсодержащих сталей.This method is intended to obtain an aluminum coating on ferromanganese particles and to create a dense and durable coating of aluminum or aluminum-containing material on ferromanganese to obtain local zones during alloying, deoxidation and refining of manganese-containing steels.
Однако ферромарганец в защитной оболочке, полученный данным способом, из-за большой толщины пленки, а следовательно и большой массы вносимого алюминия в расплав, нельзя использовать для легирования сталей, в которых ограничено содержание алюминия.However, ferromanganese in a protective shell obtained by this method, due to the large thickness of the film, and therefore the large mass of introduced aluminum into the melt, cannot be used for alloying steels in which the aluminum content is limited.
Задачей изобретения является получение тонкого слоя алюминия на поверхности частиц ферромарганца.The objective of the invention is to obtain a thin layer of aluminum on the surface of the particles of ferromanganese.
Поставленная задача достигается тем, что на поверхность ферромарганца защитное покрытие наносится гальваническим способом. Гальваническое нанесение алюминиевого покрытия в аминоэфирном электролите, где процесс нанесения покрытия ведут при плотности тока от 0,5 до 12 A/м2 и температуре электролита 15-35°С с выдержкой частиц ферромарганца на катоде от 15 до 200 с до образования алюминиевого покрытия толщиной 5-40 мкм. Аноды алюминиевые. Очевидно, что растворение покрытия такой толщины в жидком металле практически не оказывает влияние на содержание алюминия в стали.The problem is achieved in that the protective coating is applied galvanically to the surface of ferromanganese. Galvanic deposition of aluminum coating in an amino ether electrolyte, where the coating process is carried out at a current density of 0.5 to 12 A / m 2 and an electrolyte temperature of 15-35 ° C with exposure of ferromanganese particles on the cathode from 15 to 200 s to form an aluminum coating with a thickness 5-40 microns. Anodes are aluminum. It is obvious that dissolution of a coating of this thickness in a liquid metal has practically no effect on the aluminum content in steel.
Обоснование времени выдержки поясним на примере.The rationale for the exposure time is illustrated by an example.
Например, при времени выдержки менее 15 с наблюдается пятнистость получаемого покрытия и толщина покрытия получается менее 5 мкм. При времени выдержки 200 с в приведенном интервале температур и плотности тока толщина покрытия составляет 40 мкм. Дальнейшее увеличение времени выдержки приведет к увеличению толщины покрытия (40 мкм), что увеличивает сверхнормативное содержание Al в стали при легировании ферромарганцем.For example, when the exposure time is less than 15 s, spotting of the resulting coating is observed and the coating thickness is less than 5 microns. At a holding time of 200 s in the given range of temperatures and current density, the coating thickness is 40 μm. A further increase in the exposure time will lead to an increase in the coating thickness (40 μm), which increases the excess Al content in the steel upon alloying with ferromanganese.
Температурный интервал поясним на следующем примере. При температуре ниже 15°С при плотности тока 0,5 до 12 А/м2 электролит имеет низкую катодную поляризацию и соответственно процесс характеризуется низкой скоростью. При температуре выше 35°С при плотности тока от 0,5 до 12 А/м2 скорость осаждения становится постоянной и дальнейшее увеличение температуры не увеличивает скорость осаждения.The temperature range is explained in the following example. At temperatures below 15 ° C at a current density of 0.5 to 12 A / m 2, the electrolyte has a low cathodic polarization and, accordingly, the process is characterized by a low speed. At temperatures above 35 ° C at a current density of 0.5 to 12 A / m 2, the deposition rate becomes constant and a further increase in temperature does not increase the deposition rate.
Данный способ получения лигатуры осуществляется следующим образом:This method of obtaining the ligature is as follows:
- нанесение алюминиевого покрытия на ферромарганец осуществляется на катоде в гальванической ванне.- the application of aluminum coating on ferromanganese is carried out at the cathode in a galvanic bath.
- твердые частицы ферромарганца погружают в электролит следующего химического состава (в мольных долях): AlCl3 (0,36-0,38), Н-бутиламин (0,12-0,17), диэтиловый эфир (0,5-0,52) при температуре 15-35°С и выдерживают в нем 15-200 с.- solid particles of ferromanganese are immersed in an electrolyte of the following chemical composition (in molar fractions): AlCl 3 (0.36-0.38), N-butylamine (0.12-0.17), diethyl ether (0.5-0, 52) at a temperature of 15-35 ° C and incubated in it for 15-200 s.
В результате получается плотное и прочное покрытие толщиной 5-40 мкм.The result is a dense and durable coating with a thickness of 5-40 microns.
При выплавке марганецсодержащих сталей в качестве лигатуры был использован ферромарганец с защитным покрытием из алюминия, что позволило повысить степень усвоения марганца в стали на 12% по сравнению с обычным ферромарганцем.In the smelting of manganese-containing steels, ferromanganese with a protective coating of aluminum was used as a ligature, which made it possible to increase the degree of assimilation of manganese in steel by 12% compared to ordinary ferromanganese.
Использование частиц ферромарганца с алюминиевым покрытием обеспечивает создание искусственных локальных зон, в которых создаются благоприятные условия для процесса легирования и раскисления, что позволяет стабильно получать более высокие значения содержания марганца в стали и уменьшить расход ферромарганца.The use of aluminum-coated ferromanganese particles provides the creation of artificial local zones in which favorable conditions are created for the alloying and deoxidation process, which makes it possible to stably obtain higher values of the manganese content in steel and reduce the consumption of ferromanganese.
Источники информацииInformation sources
1. Патент РФ №2058416, кл. С22С 35/00, 20.04.96.1. RF patent №2058416, cl. C22C 35/00, 04/20/96.
2. Патент РФ №2202647, кл. С22С 35/00, 20.04.2003.2. RF patent No. 2202647, cl. С22С 35/00, 04/20/2003.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006145843/02A RU2347003C2 (en) | 2006-12-25 | 2006-12-25 | Method of producing alloy |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006145843/02A RU2347003C2 (en) | 2006-12-25 | 2006-12-25 | Method of producing alloy |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006145843A RU2006145843A (en) | 2008-06-27 |
RU2347003C2 true RU2347003C2 (en) | 2009-02-20 |
Family
ID=39679778
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006145843/02A RU2347003C2 (en) | 2006-12-25 | 2006-12-25 | Method of producing alloy |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2347003C2 (en) |
-
2006
- 2006-12-25 RU RU2006145843/02A patent/RU2347003C2/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2006145843A (en) | 2008-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Jiang et al. | Effects of zinc coating on interfacial microstructures and mechanical properties of aluminum/steel bimetallic composites | |
Sullivan et al. | In situ monitoring of the microstructural corrosion mechanisms of zinc–magnesium–aluminium alloys using time lapse microscopy | |
Gao et al. | The resistance to wear and corrosion of laser-cladding Al2O3 ceramic coating on Mg alloy | |
JP4584179B2 (en) | Method for producing hot-dip Zn-Al alloy-plated steel sheet with excellent corrosion resistance and workability | |
JP4868916B2 (en) | Marine steel with excellent corrosion resistance | |
Seong et al. | Reaction of WC–Co coating with molten zinc in a zinc pot of a continuous galvanizing line | |
CN102392207B (en) | Zinc-based alloy used in steel hot dipping, and preparation method thereof | |
Ben-Hamu et al. | The role of Mg2Si on the corrosion behavior of wrought Mg–Zn–Mn alloy | |
Ma et al. | Effects of boron concentration on the corrosion resistance of Fe–B alloys immersed in 460 C molten zinc bath | |
CN108474093A (en) | Rub resistance and the excellent plated steel material and its manufacturing method of resistance to white rust | |
CN106148948A (en) | Aluminum based metallic glass cladding layer and preparation method thereof | |
Abdolahi et al. | Improvement of the corrosion behavior of low carbon steel by laser surface alloying | |
Ma et al. | Microstructure and interface characteristics of Fe–B alloy in liquid 0.25 wt.% Al–Zn at various bath temperatures | |
Tang et al. | The composition-dependent oxidation film formation in Mg-Li-Al alloys | |
CN113728121B (en) | Coated steel sheet | |
JP5767766B2 (en) | Steel material and method for producing steel material | |
CN102216485B (en) | Method and device for controlling the introduction of several metals into a cavity designed to melt said metals | |
CN102994929A (en) | Zinc-aluminum-silicon-rare earth alloy for hot-dip plating steel tube and preparation method thereof | |
JPWO2007088890A1 (en) | Hot dip galvanizing bath and galvanized iron products | |
Xu et al. | Effects of CeO 2 on the microstructure and properties of laser cladding 316L coating | |
RU2347003C2 (en) | Method of producing alloy | |
JP3879038B2 (en) | Surface treatment method of Mg alloy product and Mg alloy product formed with high corrosion resistance coating | |
RU2347002C2 (en) | Method of producing alloy | |
Vagge et al. | Influence of strontium on electrochemical corrosion behavior of hot-dip galvanized coating | |
Xu et al. | Effects of second phases on the formation mechanism and corrosion resistance of phosphate conversion film on AZ80 Mg alloy |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101226 |