RU2347002C2 - Method of producing alloy - Google Patents
Method of producing alloy Download PDFInfo
- Publication number
- RU2347002C2 RU2347002C2 RU2006145842/02A RU2006145842A RU2347002C2 RU 2347002 C2 RU2347002 C2 RU 2347002C2 RU 2006145842/02 A RU2006145842/02 A RU 2006145842/02A RU 2006145842 A RU2006145842 A RU 2006145842A RU 2347002 C2 RU2347002 C2 RU 2347002C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ferrovanadium
- aluminium
- coating
- aluminum
- steel
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области черной металлургии, в частности к способу получения лигатуры для рафинирования стали.The invention relates to the field of ferrous metallurgy, in particular to a method for producing a ligature for steel refining.
Известен способ получения лигатуры, включающий введение твердых частиц в расплав и получение покрытия на твердых частицах. В этом способе гранулированный магний вводят в расплавленный поток кремнийсодержащего ферросплава /1/.A known method of producing a ligature, comprising introducing solid particles into the melt and obtaining a coating on solid particles. In this method, granular magnesium is introduced into the molten stream of a silicon-containing ferroalloy / 1 /.
Наиболее близким является способ получения лигатуры, включающий введение твердых частиц феррованадия в расплав алюминия или алюминийсодержащего материала, где процесс нанесения покрытия ведут при 820-950°С с выдержкой 60-240 с до образования пленки толщиной 0,37-1,104 мм /2/.The closest is a method of obtaining a ligature, including the introduction of solid particles of ferrovanadium into a molten aluminum or aluminum-containing material, where the coating process is carried out at 820-950 ° C with a shutter speed of 60-240 s to form a film with a thickness of 0.37-1.104 mm / 2 /.
Данный способ предназначен для получения покрытия алюминия на частицах феррованадия и создания плотного и прочного покрытия алюминия или алюминийсодержащего материала на феррованадии, для получения локальных зон при легировании, раскислении и рафинировании ванадийсодержащих сталей.This method is intended to obtain a coating of aluminum on ferrovanadium particles and to create a dense and durable coating of aluminum or aluminum-containing material on ferrovanadium, to obtain local zones during alloying, deoxidation and refining of vanadium-containing steels.
Однако феррованадий в защитной оболочке, полученный данным способом, из-за большой толщины пленки, а следовательно, и большой массы вносимого алюминия в расплав нельзя использовать для легирования сталей, в которых ограничено содержание алюминия. Задачей изобретения является получение тонкого слоя алюминия на поверхности частиц феррованадия.However, ferrovanadium in the protective shell obtained by this method, due to the large film thickness and, consequently, the large mass of introduced aluminum into the melt, cannot be used for alloying steels in which the aluminum content is limited. The objective of the invention is to obtain a thin layer of aluminum on the surface of the particles of ferrovanadium.
Поставленная задача достигается тем, что на поверхность феррованадия защитное покрытие наносится гальваническим способом. Гальваническое нанесение алюминиевого покрытия осуществляют в аминоэфирном электролите, где процесс нанесения покрытия ведут при плотности тока от 0,3 до 15 A/м2 и температуре электролита 20-40°С с выдержкой частиц феррованадия на катоде от 10 до 210 с до образования алюминиевого покрытия толщиной 5-40 мкм. Аноды алюминиевые. Очевидно, что растворение покрытия такой толщины в жидком металле практически не оказывает влияние на содержание алюминия в стали.The problem is achieved in that the protective coating is applied galvanically to the surface of the ferrovanadium. The galvanic deposition of aluminum coating is carried out in an amino ether electrolyte, where the coating process is carried out at a current density of 0.3 to 15 A / m 2 and an electrolyte temperature of 20-40 ° C with exposure of ferrovanadium particles to the cathode from 10 to 210 s to form an aluminum coating 5-40 microns thick. Anodes are aluminum. It is obvious that dissolution of a coating of this thickness in a liquid metal has practically no effect on the aluminum content in steel.
Определение времени выдержки поясним на следующем примере. Например, при времени выдержки менее 10 с наблюдается пятнистость получаемого покрытия и толщина покрытия получается менее 5 мкм. При времени выдержки более 210 с в приведенном интервале температур и плотности тока толщина покрытия составляет 40 мкм. Дальнейшее увеличение времени выдержки приведет к увеличению толщины покрытия (свыше 40 мкм), что увеличивает сверхнормативное содержание Al в стали при легировании феррованадием.The determination of the exposure time is explained in the following example. For example, when the exposure time is less than 10 s, spotting of the resulting coating is observed and the coating thickness is less than 5 microns. When the exposure time is more than 210 s in the above range of temperatures and current density, the coating thickness is 40 μm. A further increase in the exposure time will lead to an increase in the coating thickness (over 40 μm), which increases the excess Al content in the steel upon alloying with ferrovanadium.
Температурный интервал поясним на следующем примере. При температуре ниже 20°С, при плотности тока 0,3 до 15 А/м2 электролит имеет низкую катодную поляризацию и соответственно процесс характеризуется низкой скоростью. При температуре выше 40°С, при плотности тока от 0,3 до 15 А/м2 скорость осаждения становится постоянной и дальнейшее увеличение температуры не увеличивает скорость осаждения.The temperature range is explained in the following example. At temperatures below 20 ° C, at a current density of 0.3 to 15 A / m 2, the electrolyte has a low cathodic polarization and, accordingly, the process is characterized by a low speed. At temperatures above 40 ° C, at a current density of 0.3 to 15 A / m 2, the deposition rate becomes constant and a further increase in temperature does not increase the deposition rate.
Данный способ получения лигатуры осуществляется следующим образом:This method of obtaining the ligature is as follows:
- нанесение алюминиевого покрытия на феррованадий осуществляется на катоде в гальванической ванне;- the application of aluminum coatings on ferrovanadium is carried out at the cathode in a plating bath;
- твердые частицы феррованадия погружают в электролит следующего химического состава (в мольных долях): AlCl3 (0,36-0,38), Н-бутиламин (0,12-0,17), Диэтиловый эфир (0,5-0,52) при температуре 20-40°С, - и выдерживают в нем 10-210 с.- solid particles of ferrovanadium are immersed in an electrolyte of the following chemical composition (in molar fractions): AlCl 3 (0.36-0.38), N-butylamine (0.12-0.17), Diethyl ether (0.5-0, 52) at a temperature of 20-40 ° C, - and can withstand 10-210 s.
В результате получается плотное и прочное покрытие толщиной 5-40 мкм.The result is a dense and durable coating with a thickness of 5-40 microns.
При выплавке ванадийсодержащих сталей в качестве лигатуры был использован феррованадий с защитным покрытием из алюминия, что позволило повысить степень усвоения ванадия в стали на 8% по сравнению с обычным феррованадием.In the smelting of vanadium-containing steels, ferrovanadium with a protective coating of aluminum was used as a ligature, which made it possible to increase the degree of assimilation of vanadium in steel by 8% compared to conventional ferrovanadium.
Использование частиц феррованадия с алюминиевым покрытием обеспечивает создание искусственных локальных зон, в которых создаются благоприятные условия для процесса легирования и раскисления, что позволяет стабильно получать более высокие значения содержания ванадия в стали и уменьшить расход феррованадия.The use of aluminum-coated ferrovanadium particles provides the creation of artificial local zones in which favorable conditions are created for the alloying and deoxidation process, which makes it possible to stably obtain higher vanadium content in steel and reduce the consumption of ferrovanadium.
Источники информацииInformation sources
1. Патент РФ №2058416, кл. С22С 35/00, 20.04.96.1. RF patent №2058416, cl. C22C 35/00, 04/20/96.
2. Патент РФ №2202646, кл. С22С 35/00, 15.02.2002.2. RF patent No. 2202646, cl. C22C 35/00, 02/15/2002.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006145842/02A RU2347002C2 (en) | 2006-12-25 | 2006-12-25 | Method of producing alloy |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006145842/02A RU2347002C2 (en) | 2006-12-25 | 2006-12-25 | Method of producing alloy |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006145842A RU2006145842A (en) | 2008-06-27 |
RU2347002C2 true RU2347002C2 (en) | 2009-02-20 |
Family
ID=39679777
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006145842/02A RU2347002C2 (en) | 2006-12-25 | 2006-12-25 | Method of producing alloy |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2347002C2 (en) |
-
2006
- 2006-12-25 RU RU2006145842/02A patent/RU2347002C2/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2006145842A (en) | 2008-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Pistofidis et al. | The effect of bismuth on the structure of zinc hot-dip galvanized coatings | |
JP7498801B2 (en) | Hot-dip zinc aluminum magnesium coated steel sheet and its manufacturing method | |
Seong et al. | Reaction of WC–Co coating with molten zinc in a zinc pot of a continuous galvanizing line | |
Song et al. | Investigation of a novel self-sealing pore micro-arc oxidation film on AM60 magnesium alloy | |
CN102392207B (en) | Zinc-based alloy used in steel hot dipping, and preparation method thereof | |
He et al. | Influence of silicon on growth process of plasma electrolytic oxidation coating on Al–Si alloy | |
CN108474093A (en) | Rub resistance and the excellent plated steel material and its manufacturing method of resistance to white rust | |
Wang et al. | Corrosion behavior of Zn-Al alloys in saturated Ca (OH) 2 solution | |
Pistofidis et al. | The combined effect of nickel and bismuth on the structure of hot-dip zinc coatings | |
Ma et al. | Microstructure and interface characteristics of Fe–B alloy in liquid 0.25 wt.% Al–Zn at various bath temperatures | |
CN105483591B (en) | Zn-Al-Si-Ni alloy layer and hot dip coating method used for hot dip galvanizing | |
KR101052697B1 (en) | Hot dip galvanizing bath and galvanized iron products | |
JP5767766B2 (en) | Steel material and method for producing steel material | |
CN102216485B (en) | Method and device for controlling the introduction of several metals into a cavity designed to melt said metals | |
RU2347002C2 (en) | Method of producing alloy | |
JP3879038B2 (en) | Surface treatment method of Mg alloy product and Mg alloy product formed with high corrosion resistance coating | |
He et al. | Improvement of the properties of AZ91D magnesium alloy by treatment with a molten AlCl 3–NaCl salt to form an Mg–Al intermetallic surface layer | |
RU2347003C2 (en) | Method of producing alloy | |
JPS58174588A (en) | Tin plating bath composition and method | |
Fukumoto et al. | Formation of the β-NiAl containing Hf by the Simultaneous Electrodeposition of Al and Hf using a Molten-Salt and the Cyclic Oxidation Behavior | |
Vagge et al. | Influence of strontium on electrochemical corrosion behavior of hot-dip galvanized coating | |
Biswas et al. | Laser cladding of quasicrystal forming Al–Cu–Fe on aluminum | |
Bianchin et al. | Influence of the anodization process on zamak 5 corrosion resistance | |
Zhang et al. | Al-WC composite coating on AZ91D Mg alloy by low power pulsed laser cladding. | |
Xu et al. | Wetting of liquid Zinc-aluminum-magnesium alloy on steel substrate during hot-dipping: Understanding the role of the flux |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101226 |