RU2345787C2 - Способ лечения хронического вирусного гепатита с - Google Patents
Способ лечения хронического вирусного гепатита с Download PDFInfo
- Publication number
- RU2345787C2 RU2345787C2 RU2006146326/14A RU2006146326A RU2345787C2 RU 2345787 C2 RU2345787 C2 RU 2345787C2 RU 2006146326/14 A RU2006146326/14 A RU 2006146326/14A RU 2006146326 A RU2006146326 A RU 2006146326A RU 2345787 C2 RU2345787 C2 RU 2345787C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- normal
- treatment
- months
- day
- absolute
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается лечения хронического вирусного гепатита С. Для этого перорально вводят реаферон ЕС-Липинт в дозе 1 миллион ME 2 раза в сутки в течение 10 дней, а далее в той же дозе один раз в сутки в течение 6 месяцев. При этом дополнительно вводят ронколейкин в дозе 500 тысяч ME 2 раза в неделю перорально в течение 3 месяцев. Способ обеспечивает эффективное лечение больных с цитопеническим, аутоиммунным синдромом на фоне иммунной недостаточности при наличии противопоказаний к использованию инъекционной формы интерферонов.
Description
Изобретение относится к области медицины, а конкретнее к области инфектологии. Способ предназначен для лечения хронического вирусного гепатита С.
Известен способ терапии хронического вирусного гепатита С озонокислородными смесями (озонотерапия). Инактивация вирусов достигается посредством окислительного воздействия пероксидов, которые разрушают рецепторы клеток вируса и лишают его возможности закрепляться на клетках печени, не позволяя вирусу проникать в клетку-хозяина, что прерывает его цикл размножения. Однако короткий курс лечения (8-10 процедур), опасность прооксидантного действия не дают возможности получить стойкий клинический и вирусологический эффект (1).
За прототип изобретения взят способ лечения хронического вирусного гепатита С препаратом из группы α-интерферонов (реаферон-ЕС) по 3 миллиона ME 3 раза в неделю в мышцу или под кожу, в течение 6-12 месяцев. Недостатком вышеуказанного способа лечения является наличие ряда побочных действий: цитопенический синдром, депрессия, аутоиммунный синдром (2.3).
Целью заявляемого изобретения является повышение эффективности и качества лечения хронического вирусного гепатита С (ХВГ С) при наличии противопоказаний к применению инъекционной формы интреферонов у больных с цитопеническим, аутоиммунным синдромом на фоне иммунной недостаточности.
Цель достигается тем, что препарат из группы α-интерферонов (реаферон-ЕС-Липинт) принимается внутрь по 1 миллиону ME 2 раза в сутки в течение 10 дней и затем в течение 6 месяцев через день 1 раз в сутки (на ночь) в сочетании с препаратом ронколейкин 500 мг, который принимается внутрь в течение 3 месяцев 2 раза в неделю (4, 5, 6).
Способ реализуется следующим образом: препарат из группы α-интерферонов (реаферон-ЕС-Липинт) принимается внутрь по 1 миллиону ME 2 раза в сутки в течение 10 дней ежедневно и затем в течение 6 месяцев через день 1 раз в сутки (на ночь) в сочетании с препаратом ронколейкин, который принимается внутрь в течение 3 месяцев 2 раза в неделю в 200 мл воды, в дни, противоположные приему реаферона, под контролем общего анализа крови, функциональных проб печени, иммуннограммы, содержания вируса гепатита С в крови с помощью полимеразной цепной реакции (4, 5, 6).
Реаферон-ЕС-Липинт отличается от препаратов интерферонового ряда для парентерального применения меньшей токсичностью, значительным снижением побочных эффектов (в том числе цитопенического синдрома) за счет заключения интерферона в липосомальную капсулу, что защищает препарат от разрушения протеазами желудочно-кишечного тракта, вдвое увеличивает время его циркуляции в крови. Препарат легко дозируем, способ приема естественен (через рот), отсутствуют осложнения и неудобства, связанные с инъекциями. Усиление иммуннотропного и противовирусного действия осуществляется сочетанием с препаратом ронколейкин, который также принимается внутрь (6). Ронколейкин является структурным и функциональным аналогом эндогенного человеческого интерлейкина-2. Совпадение его спектра фармакодинамической активности со структурой иммунных дисфункций при ХВГ С обосновывает его применение при данном заболевании. Взаимодействуя с рецепторами, индуцирует рост, дифференцировку и пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, олигодендроглиальных клеток, эпидермальных клеток Лангерганса. Стимулирует цитолитическую активность натуральных киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов, повышает устойчивость клеток к программированной клеточной гибели - апоптозу. Обеспечивает иммунную защиту при бактериальной, вирусной, грибковой, онкологической агрессии (5).
В исследование было включено 5 больных (мужчин - 3, женщин - 2), в возрасте от 38 до 57 лет, с ХВГ В в фазе репликации вируса. Длительность заболевания составляла от 3 до 11 лет. Диагноз верифицирован на основании соответствующих клинических, лабораторных, инструментальных данных. Препарат из группы α-интерферонов (реаферон-ЕС-Липинт) принимался внутрь по 1 миллиону ME 2 раза в сутки в течение 10 дней и затем в течение 6 месяцев через день 1 раз в сутки (на ночь) в сочетании с препаратом ронколейкин, который принимался внутрь в течение 3 месяцев 2 раза в неделю в 200 мл воды. При лечении у больных не было зарегистрировано никаких побочных действий.
Результаты: в течение первого месяца на фоне лечения у всех больных наблюдалось улучшение клинической картины: исчезли или значительно уменьшились проявления астеновегетативного и диспептического синдромов; сократились размеры печени. У большей части больных снизились показатели цитолитической активности (у 3 больных до нормы), нормализовался пигментный обмен. Через 12 недель от начала лечения у 2 больных имелась положительная динамика по концентрации вируса в крови: у 1 снижение концентрации вируса на 2 log. Улучшились показатели иммунного статуса у всех больных.
Заявленный способ лечения иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1.
Больная С., 43 лет, история болезни № 18214/1630, диагноз: Хронический вирусный гепатит С (РНК+, генотип 1В), рецидивирующее течение с перемежающейся антигенемией, фаза репликации вируса. Сопутствующие заболевания: бронхиальная астма, среднетяжелое течение, ДН I-II. Находится под наблюдением Областного гепатологического центра с 2003 г. Больна в течение 10 лет (выраженный астеновегетативный синдром, артралгии, геморрагические проявления - кровянистые корочки в носу, постоянная тяжесть в правом подреберье, сухость, горечь во рту, метеоризм).
В 2003 году проводился курс противовирусной терапии реафероном ЕС в мышцу по 3 миллиона ME 3 раза в неделю, через 3 месяца было получено клиническое и вирусологическое улучшение (концентрация РНК HCV снизилась на 2 log), но значительно ухудшилось течение бронхиальной астмы (до эпизодов астматического статуса). В результате больная была госпитализирована в пульмонологическое отделение, где были назначены кортикостероиды и отменен реаферон.
В Областной гепатологический центр больная обратилась спустя год (2005 г.). Вновь наблюдался выраженный астеновегетативный синдром, артралгии, кровянистые корочки в носу, постоянная тяжесть в правом подреберье, сухость, горечь во рту, метеоризм. Объективно: умеренно выраженные внепеченочные билиарные знаки (пальмарная эритема, единичные слабовыраженные сосудистые «звездочки»). Печень выступает из под края реберной дуги на 1 см, плотноватая, слабоболезненная.
Функциональные пробы печени: билирубин - 16,2 мкмоль/л (норма), аланинанимотрансфераза - 48,7 Е/л (2 нормы), тимоловая проба - 6,09 Ед (1,5 нормы), умеренная диспротеинемия со снижением альбуминов до 48,9% и повышением γ-глобулинов до 23,7% (выше нормы). В общем анализе крови - умеренная лейкопения, общий анализ мочи без патологии. По данным ультразвукового исследования: умеренные диффузные изменения паренхимы печени, с начальными признаками портальной гипертензии. Иммунограмма от 07.11.05: лейкоциты - 3,6×109 (ниже нормы), значения лимфоцитов относительные - 21% (ниже нормы), абсолютные - 1,1×109 (ниже нормы), значения субпопуляции лимфоцитов CD3+ относительные - 57% (ниже нормы), абсолютные - 0,6×109 (ниже нормы), значения субпопуляции лимфоцитов CD4+ относительные - 38% (ниже нормы), абсолютные - 0,5×109 (ниже нормы), значения субпопуляции лимфоцитов CD8+ относительные - 34% (норма), абсолютные - 0,16×109 (ниже нормы), значения субпопуляции лимфоцитов CD16+ относительные - 6% (ниже нормы), абсолютные - 0,05×109 (ниже нормы), значения субпопуляции лимфоцитов CD20+ относительные - 25% (выше нормы), абсолютные - 0,6×109 (норма), иммуннорегуляторный индекс - 1,5 нормы, иммуноглобулины: А - 1,1 (норма), G - 5,1 (ниже нормы), М - 1,4 (выше нормы), фагоцитарная активность лейкоцитов - 30% (ниже нормы), циркулирующие иммунные комплексы - 0,028 (норма), активность комплемента - 53% (норма), концентрация РНК HCV+, 1:100.
Учитывая выявленные изменения в иммунном статусе, соответствующие комбинированному дефициту относительных и абсолютных значений субпопуляций лимфоцитов NK и Т-клеточного звена иммунитета, в сочетании с гипоглобулинемией IgG, назначена комбинация препаратов: препарат из группы α-интерферонов (реаферон-ЕС-Липинт) принимался внутрь по 1 миллиону ME 2 раза в сутки в течение 10 дней и затем в течение 6 месяцев через день 1 раз в сутки (на ночь) в сочетании с препаратом ронколейкин 500 мг, который принимался внутрь в течение 3 месяцев 2 раза в неделю. Переносимость удовлетворительная. Побочных действий не наблюдалось. После проведенного лечения проявления астеновегетативного синдрома исчезли, сократились размеры печени, нормализовались ее функциональные пробы, концентрация РНК HCV в сыворотке крови снизилась до 1:1 (на 2 log.)
В иммунограмме значительно уменьшились явления иммунной недостаточности: лейкоциты - 4,0×109 (нижняя граница нормы), значения лимфоцитов относительные - 39% (норма), абсолютные - 1,5×109 (норма), значения субпопуляции лимфоцитов CD3+ относительные - 69% (норма), абсолютные - 0,9×109 (норма), значения субпопуляции лимфоцитов CD4+ относительные - 39% (ниже нормы), абсолютные - 0,8×109 (норма), значения субпопуляции лимфоцитов CD8+ относительные - 34% (норма), абсолютные - 2,4×10 (норма), значения субпопуляции лимфоцитов CD16+ относительные - 10% (нижняя норма), абсолютные - 0,2×109 (нижняя норма), значения субпопуляции лимфоцитов CD20+ относительные - 10% (норма), абсолютные - 0,3×109 (норма), иммуноглобулины: А - 1,7 (нижняя граница нормы), G - 13,8 (норма), М - 3,2 (верхняя граница нормы), фагоцитарная активность лейкоцитов 65% (норма).
Пример 2
Больной Л, 47 лет, история болезни № 9711/710. Диагноз: Хронический вирусный гепатит С умеренной степени активности процесса с исходом в цирроз печени, фаза репликации вируса (РНК HCV+, 103, генотип 1В), стадия декомпенсации с признаками портальной гипертензии II степени и явлениями диспленизма (вторичный цитопенический синдром). Сопутствующие заболевания: Хронический некалькулезный холецистит с явлениями гипомоторной дискинезии желчного пузыря, хронический панкреатит, обострение.
Больным себя считает с 1992 года (выраженный астеновегетативный синдром, кровянистые корочки в носу, периодическое ощущение тяжести в правом подреберье).
Наблюдается в Областном гепатологическом центре с 2004 года. В связи с выявленными признаками диспленизма (тромбоциты 56×103/мL) и нежеланием больного проводить противовирусное лечение в течение года получал гепатопротективную терапию с кратковременным клинико-биохимическим улучшением. Концентрация вируса оставалась высокой (РНК HCV+, 103-104), нарастали признаки портальной гипертензии.
При очередном обращении (март 2005 г.) беспокоила сильная общая слабость, повышенная утомляемость, проявления геморрагического синдрома - кровянистые корочки в носу, экхимозы, кровоточивость из десен, тяжесть в правом подреберье, увеличение живота в объеме, отеки на ногах. Объективно: выраженные внепеченочные билиарные знаки (пальмарная эритема, сосудистые «звездочки» на коже груди, гинекомастия), умеренно выраженный асцит, пастозность голеней. Печень выступает из-под края реберной дуги на 1,5 см, плотная, слабоболезненная при пальпации. Селезенка выступает из-под края реберной дуги на 12 см, плотноватая, безболезненная.
Функциональные пробы печени: билирубин - 63,7 мкмоль/л (3 нормы) (свободный), аланинаминотрансфераза - 117,8 Е/л (3 нормы), гамма-глутамилтранспептидаза - 56 Е/л (1,2 нормы), тимоловая проба - 5,6 Ед (1,4 нормы), щелочная фосфотаза - 284,0 Е/л (выше нормы), выраженная диспротеинемия: гипоальбуминемия (42,27%), гипергаммаглобулинемия (30,76%). В общем анализе крови - выраженная тромбоцитопения (тромбоциты 42×103/мL), умеренная лейкопения (лейкоциты - 3×103/мL), анемия (эритроциты - 3,5×10/мL, гемоглобин - 120 г/л). Общий анализ мочи без патологии. По данным ультразвукового исследования: выраженные диффузные изменения паренхимы печени с признаками портальной гипертензии. Иммунограмма: лейкоциты - 3,8×109 (норма), значения лимфоцитов относительные - 27% (норма), абсолютные - 1,8×109 (норма), значения субпопуляции лимфоцитов CD3+ относительные - 81% (верхняя граница нормы), абсолютные - 1,4×109 (норма), значения субпопуляции лимфоцитов CD4+ относительные - 53% (повышение), абсолютные - 0,9×109 (норма), значения субпопуляции лимфоцитов CD8+ относительные 27% (норма), абсолютные 0,5×109 (норма), значения субпопуляции лимфоцитов CD16+ относительные - 7% (снижение), абсолютные - 0,12×109 (снижение), значения субпопуляци лимфоцитов CD20+ относительные - 9% (норма), абсолютные - 0,16×109 (нижняя граница нормы), иммуннорегуляторный индекс - 2,5 (повышение), иммуноглобулины: А - 3,5 (повышение), G - 10 (норма), М - 2,1 (повышение), фагоцитарная активность лейкоцитов - 52% (норма), циркулирующие иммунные комплексы - 97% (повышение).
Учитывая выявленные изменения в иммунном статусе, соответствующие дисбалансу клеточного (значения субпопуляций лимфоцитов Т и NK) звена иммунитета, в сочетании с гиперглобулинемией (по классам Ig A, Ig М), назначена комбинация препаратов: препарат из группы α-интерферонов (реаферон-ЕС-Липинт) принимался внутрь по 1 миллиону ME 2 раза в сутки в течение 10 дней и затем в течение 6 месяцев через день 1 раз в сутки (на ночь) в сочетании с препаратом ронколейкин 500 мг, который принимался внутрь в течение 3 месяцев 2 раза в неделю. Переносимость удовлетворительная. Побочных действий не наблюдалось. После проведенного лечения проявления астеновегетативного синдрома исчезли, печень выступает из-под края реберной дуги на 1 см, плотная безболезненная, селезенка выступает из-под края реберной дуги на 8 см, плотноватая, безболезненная. Улучшились функциональные пробы печени: билирубин - 20,7 мкмоль/л (норма), аланинаминотрансфераза - 63,7 Е/л (1,5 нормы), гаммаглутамилтранспептидаза - 46 Е/л (норма), тимоловая проба - 3,6 Ед (норма), щелочная фосфотаза - 274,0 Е/л (норма), умеренно выраженная диспротеинемия: гипоальбуминемия (50,80%), гипергаммаглобулинемия (23,67%). Концентрация РНК HCV+, 102 - снижение на 1 log.
В иммунограмме уменьшились явления иммунного дисбаланса: лейкоциты - 4,2×109 (норма), значения лимфоцитов относительные - 33% (норма), абсолютные - 2,8×109 (норма), значения субпопуляции лимфоцитов CD3+ относительные - 78% (норма), абсолютные - 1,4×109 (норма), значения субпопуляции лимфоцитов CD4+ относительные - 50% (верхняя граница нормы), абсолютные 0,15×109 (нижняя граница нормы), значения субпопуляции лимфоцитов CD20+ относительные 9% (норма), абсолютные 0,17×109 (норма), иммуннорегуляторный индекс - 1,8 (норма), иммуноглобулины: А - 3 (верхняя граница нормы), G - 9 (норма), М - 1,8 (норма), фагоцитарная активность лейкоцитов 42% (норма), циркулирующие иммунные комплексы - 99% (норма).
Использование предлагаемого способа позволяет улучшить качество и повысить эффективность лечения хронического вирусного гепатита С при наличии противопоказаний к применению инъекционной формы интерферонов у больных с цитопеническим, аутоиммунным синдромом на фоне иммунной недостаточности. Способ целесообразно использовать при лечении хронического вирусного гепатита С в инфекционных стационарах и инфекционных отделениях ЛПУ.
Источники информации
1. Масленников О.В., Конторщикова К.Н. Озонотерапия. Пособие. - Н.Новгород: Нижегородская государственная медицинская академия, 1999. - 56 с.
2. Руководство по инфекционным болезням / Под ред. Ю.В.Лобзина - СПб.: Фолиант, 2000. - 936 с.
3. Подымова С.Д. Болезни печени. - М.: Медицина, 1998, 704 с.
4. Журкин А.Т. Вирусные гепатиты. Уч. пособие. - СПб, 2004, 62 с.
5. Радченко В.Г. с соавт. Основы клинической гепатологии. Заболевания печени и билиарной системы. - СПб.: Издательство Диалект; М.: 2005. - 864 с.:
6. Отчет о проведении клинического испытания препарата Липинт - липосомальной формы рекомбинантного альфа-2 интерферона для перорального применения. Москва, ГНЦ Институт иммунологии МЗ РФ, 2001 г.
Claims (1)
- Способ лечения хронического вирусного гепатита С, отличающийся тем, что перорально вводят реаферон ЕС-Липинт в дозе 1 миллион ME 2 раза в сутки в течение 10 дней, а далее в той же дозе один раз в сутки в течение 6 месяцев и при этом дополнительно вводят ронколейкин в дозе 500 тысяч ME 2 раза в неделю перорально в течение 3 месяцев.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006146326/14A RU2345787C2 (ru) | 2006-12-25 | 2006-12-25 | Способ лечения хронического вирусного гепатита с |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006146326/14A RU2345787C2 (ru) | 2006-12-25 | 2006-12-25 | Способ лечения хронического вирусного гепатита с |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006146326A RU2006146326A (ru) | 2008-07-27 |
| RU2345787C2 true RU2345787C2 (ru) | 2009-02-10 |
Family
ID=39810339
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006146326/14A RU2345787C2 (ru) | 2006-12-25 | 2006-12-25 | Способ лечения хронического вирусного гепатита с |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2345787C2 (ru) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2475263C1 (ru) * | 2011-12-22 | 2013-02-20 | Закрытое акционерное общество "Вектор-Медика" (ЗАО "Вектор-Медика") | Способ лечения хронического вирусного гепатита с препаратами в липосомальной форме |
| US8466159B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-06-18 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8492386B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-07-23 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8809265B2 (en) | 2011-10-21 | 2014-08-19 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8853176B2 (en) | 2011-10-21 | 2014-10-07 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US11192914B2 (en) | 2016-04-28 | 2021-12-07 | Emory University | Alkyne containing nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses related thereto |
-
2006
- 2006-12-25 RU RU2006146326/14A patent/RU2345787C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| МИЦУРА В.М. и др. Комплексная терапия хронического гнепатита С препаратами альфа-интерферона и рекомбинантного интерлейкина-2 (ронколейкин). Оппортунистические инфекции, проблемы и перспективы. Выпуск 2. Под общей ред. проф. РЕДЬКИНА Ю.В. и др. - Омск: Изд-во: Полиграфический центр, 2005, с.227-232. * |
| ЯРКОВ А.П. и др. Опыт использования препаратов реаферон-ЕС и реаферон-ЕС-липинт в комбинации с рибамидилом для лечения больных хроническим гептитомС. Оппортунистические инфекции, проблемы и перспективы. Выпуск 2. Под общей ред. проф. РЕДЬКИНА Ю.В. и др. - Омск: Изд-во: Полиграфический центр, 2005, с.244-247. Ронколейкин: инструкция к применению. Приказ МЗ РФ №249 от 31.08.95. Найдено из Интернете:<URL: http://hghltd.yandex.com/. Реаферон-ЕС-липинт. Производитель ВЕКТОР_МЕДИКА. Инструкция от 09.11.2006. Найдено из Интернете:<URL: http://hghltd. yandex.com/. ALRIC L. et al. Pilot study of interferon-alpha-ribavirin-mterleukm-2 for treatment of nonresponder patients with severe liver disease infected by hepatitis С virus genotype 1. J Viral Hepat. 2006, Feb; 13(2): 139-44. * |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8466159B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-06-18 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8492386B2 (en) | 2011-10-21 | 2013-07-23 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8680106B2 (en) | 2011-10-21 | 2014-03-25 | AbbVic Inc. | Methods for treating HCV |
| US8685984B2 (en) | 2011-10-21 | 2014-04-01 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8809265B2 (en) | 2011-10-21 | 2014-08-19 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8853176B2 (en) | 2011-10-21 | 2014-10-07 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8969357B2 (en) | 2011-10-21 | 2015-03-03 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US8993578B2 (en) | 2011-10-21 | 2015-03-31 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| US9452194B2 (en) | 2011-10-21 | 2016-09-27 | Abbvie Inc. | Methods for treating HCV |
| RU2475263C1 (ru) * | 2011-12-22 | 2013-02-20 | Закрытое акционерное общество "Вектор-Медика" (ЗАО "Вектор-Медика") | Способ лечения хронического вирусного гепатита с препаратами в липосомальной форме |
| US11192914B2 (en) | 2016-04-28 | 2021-12-07 | Emory University | Alkyne containing nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses related thereto |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2006146326A (ru) | 2008-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kelly et al. | TAK-101 nanoparticles induce gluten-specific tolerance in celiac disease: a randomized, double-blind, placebo-controlled study | |
| RU2345787C2 (ru) | Способ лечения хронического вирусного гепатита с | |
| TWI241913B (en) | Use of PEG-IFN-alpha and ribavirin for the treatment of chronic hepatitis C | |
| AU2012228418B2 (en) | Use of low dose IL-2 for treating autoimmune - related or inflammatory disorders | |
| US8110182B2 (en) | Treatment of multiple sclerosis by administration of interferon alpha and C-phycocyanin | |
| RU2348412C1 (ru) | Способ профилактики рецидива хронического вирусного гепатита с после достижения вирусологической ремиссии | |
| RU2400229C1 (ru) | СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ВИРУСНЫМ ГЕПАТИТОМ С, ГЕНОТИПОМ 3а | |
| CN1087829A (zh) | 治疗乙肝的组合物及其方法 | |
| Tusenius et al. | Exploratory study on the effects of treatment with two mistletoe preparations on chronic hepatitis C | |
| Brod | Autoimmunity is a type I interferon-deficiency syndrome corrected by ingested type I IFN via the GALT system | |
| RU2365381C2 (ru) | Способ лечения хронического вирусного гепатита в | |
| RU2212248C1 (ru) | Способ лечения больных хроническим вирусным гепатитом c | |
| US7196060B2 (en) | Method to enhance hematopoiesis | |
| CA2543485A1 (en) | Use of interferon-tau in medicine | |
| UA122308U (uk) | Спосіб лікування хронічного вірусного гепатиту с | |
| EP2402034B1 (en) | A method for screening for a substance having an action of proliferating natural killer cells | |
| Kohara et al. | In vitro and in vivo effects of recombinant bovine interferon-τ on bovine leukemia virus | |
| Suzuki et al. | Coronavirus Disease-19 in a patient with minimal change nephrotic syndrome undergoing rituximab monotherapy | |
| Sarmiento et al. | Guillain-Barre syndrome following 2-chlorodeoxyadenosine treatment for Hairy Cell Leukemia | |
| Kakumitsu et al. | Eosinophilic enteritis observed during alpha-interferon therapy for chronic hepatitis C | |
| Schenker et al. | Activity and tolerance of a continuous subcutaneous infusion of interferon-α2b in patients with chronic hepatitis C | |
| FI104363B (fi) | Immunosuppressanttien ja interferonien farmakologisten keskinäisten vaikutusten parantaminen lisäaineilla | |
| JP2000506839A (ja) | 天然ヒトα―インターフェロンを含む薬剤組成物 | |
| US20230096991A1 (en) | Method of using pegylated interferon-alpha | |
| Assem et al. | Impact of Pentoxifylline and Vitamin E on Ribavirin-induced Hemolytic Anemia in Chronic Hepatitis C Patients: An Egyptian Survey |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081226 |