RU2345106C1 - Эпоксидная композиция - Google Patents

Эпоксидная композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2345106C1
RU2345106C1 RU2007127111/04A RU2007127111A RU2345106C1 RU 2345106 C1 RU2345106 C1 RU 2345106C1 RU 2007127111/04 A RU2007127111/04 A RU 2007127111/04A RU 2007127111 A RU2007127111 A RU 2007127111A RU 2345106 C1 RU2345106 C1 RU 2345106C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
epoxy
composition
resin
tris
phenol
Prior art date
Application number
RU2007127111/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Геннадий Васильевич Куценко (RU)
Геннадий Васильевич Куценко
Василий Михайлович Зиновьев (RU)
Василий Михайлович Зиновьев
Любовь Ивановна Зрайченко (RU)
Любовь Ивановна Зрайченко
Ольга Николаевна Бережна (RU)
Ольга Николаевна Бережная
Людмила Михайловна Горшкова (RU)
Людмила Михайловна Горшкова
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт полимерных материалов"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт полимерных материалов" filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт полимерных материалов"
Priority to RU2007127111/04A priority Critical patent/RU2345106C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2345106C1 publication Critical patent/RU2345106C1/ru

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

Изобретение относится к эпоксидной композиции, которая может быть использована в качестве связующего для стеклопластиков, пропиточных и литьевых компаундов и для изготовления различных изделий. Связующее включает следующие компоненты при их соотношении в мас.%: 38,6-50,6 эпоксидной диановой смолы ЭД-20, 41,0-43,7 отвердителя изо-метилтетрагидрофталевого ангидрида, 0,4-0,7 2,4,6-трис-(диметиламинометил)фенола, 5,0-20,0 полиуретанового модификатора. В качестве полиуретанового модификатора композиция содержит эпоксиуретановую смолу, представляющую собой продукт взаимодействия диглицидилового эфира диэтилен- или триэтиленгликоля с уретановым каучуком СКУ-Л-1052М. Изобретение позволяет повысить деформационно-прочностные характеристики при растяжении и стойкость к абразивному износу. 2 табл.

Description

Изобретение относится к полимерным материалам, а именно к эпоксидным композициям, которые используются в качестве связующего для стеклопластиков, пропиточных, литьевых компаундов и изготовления различных изделий из композиционных материалов.
Известна диановая эпоксидная композиция, модифицированная продуктом взаимодействия алифатической эпоксидной смолы ДЭГ-1 с моноизоцианатом [Бляхман Е.М. и др. Эпоксидные смолы на основе многоатомных спиртов и их производных. - Л.: ЛДНТП, 1965, с.13]. Недостатком композиции является то, что введение в нее модификатора приводит только к улучшению реологических характеристик, но физико-механические свойства отвержденной композиции не улучшаются.
Известны модифицированные низкомолекулярные алифатические эпоксидные смолы Эпурол, полученные обработкой низкомолекулярных алифатических эпоксидных смол ди- и полиизоцианатами при соотношении NCO/OH в пределах 0,05÷1,0, содержащие преимущественно тетраэпоксиды [а.с. 789546 СССР. Полимерная композиция // В.А.Лапицкий и др. Опубл. в БИ 1980, №47; а.с. 749869 СССР. Эпоксидная композиция // В.А.Лапицкий и др. Опубл. в БИ 1980, №27]. Эпоксидные композиции на их основе, отвержденные аминами, характеризуются высоким разрушающим напряжением при растяжении, но имеют низкие относительные удлинения при разрыве. Сведения об их устойчивости к истиранию отсутствуют.
Известны модифицированные изоцианатами эпоксидные композиции на основе диановых смол. Модификацию осуществляли обработкой диановых смол ди- и полиизоцианатами при повышенных температурах. Образовавшиеся эпоксиуретаны стабильны при хранении, композиции на их основе, отвержденные ароматическими аминами, имеют высокий модуль упругости при разрыве. Сведения об устойчивости к истиранию композиций отсутствуют [а.с. 802314 СССР, Препреги // В.А.Лапицкий и др. Опубл. в БИ 1981, №5; В.А.Лапицкий, А.Д.Кращук. Свойства эпоксиуретановых полимеров и стеклопластиков. - в книге: Физико-механические свойства эпоксидных полимеров и стеклопластиков. - Киев: Наукова думка. 1968, с.62-63].
Известен способ модификации эпоксидных композиций на основе ароматических эпоксидных олигомеров ЭД-16, ЭД-20, ЭД-22 эпоксиуретановыми олигомерами на основе оксипропиленгликолей Лапрол-502, Лапрол-503, сложных полиэфиров - ПДА-800, ЭДА-50, П-6, а также 2,4-толуилендиизоцианата и глицидного спирта [Кириллов А.Н. и др. ЛКМ и их применение, 2003, №4, с.25-28]. Полученные композиции использовали для модификации эпоксидных лаков, предназначенных для применения в качестве антикоррозионных материалов. Данные о применении данных композиций в качестве конструкционных материалов отсутствуют.
Наиболее близкой по технической сущности является композиция на основе эпоксидного связующего для композиционных материалов, включающая эпоксидиановую смолу, отвердитель изо-метилтетрагидрофталевый ангидрид, ускоритель 2,4,6-трис-(диметиламинометил)фенол и полиуретановый пластификатор "Пластур РКОФ-0203", представляющий собой раствор термопластичного полиуретана на основе простого полиэфира и диизоцианата в диоктилфталате [Кашин С.М. и др. Патент РФ №2160752. Опубл. 20.12.2000 г.].
Составы на основе этого связующего использованы для изготовления стеклопластиковых труб и имеют повышенное относительное удлинение при разрыве (6%).
Однако предел прочности композиции при растяжении после введения пластификатора снизился до 54-70 МПа, что ограничивает сферу использования стеклопластиковых труб. Также недостатком композиции является использование неактивного пластификатора, который, постепенно мигрируя на поверхность изделия, ухудшает его эксплуатационные свойства. Сведения об устойчивости композиции к истиранию отсутствуют.
Задачей настоящего изобретения является разработка эпоксидной композиции с повышенными деформационно-прочностными характеристиками при растяжении и стойкостью к абразивному износу (снижению истираемости).
Техническим решением поставленной задачи является разработка модифицированной эпоксидной композиции, включающей эпоксидиановую смолу ЭД-20, отвердитель - изо-метилтетрагидрофталевый ангидрид, ускоритель - 2,4,6-трис-(диметил-аминометил)фенол и в качестве полиуретанового модификатора - эпоксиуретановую смолу УРЭП, представляющую собой продукт взаимодействия диглицидилового эфира диэтилен- или триэтиленгликоля с уретановым каучуком СКУ-Л-1052М (ТУ 84-07509103.440-95) и являющуюся тетраэпоксидом, содержащим полиэфируретановые звенья.
Модифицированная эпоксидная композиция имеет следующий состав, мас.%:
Смола эпоксидная диановая ЭД-20 38,6-50,6
Смола эпоксиуретановая 5-20
Изо-метилтетрагидрофталевый ангидрид (изо-МТГФА) 41-43,7
2,4,6-трис-(диметиламинометил)фенол 0,4-0,7
При реализации изобретения использовались компоненты, соответствующие следующей технической документации:
Смола эпоксиуретановая УРЭП ТУ 84-07509103.555-2005
Смола эпоксидная диановая ЭД-20 ГОСТ 10587-84
Изо-метилтетрагидрофталевый ангидрид ТУ 6-10-124-91
Ускоритель для эпоксидных смол
2,4,6-трис-(диметиламинометил)фенол ТУ 6-00209817-035-96
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1
В реактор, снабженный рубашкой для обогрева и перемешивающим устройством, при комнатной температуре вводят последовательно навески смолы ЭД-20 (51,6 мас.ч.) и эпоксиуретановую смолу УРЭП (3,0 мас.ч.). Смесь смол усредняют при перемешивании в течение (10±5) минут при температуре (55±5)°С и вводят последовательно навески изо-МТГФА (44,7 мас.ч.) и катализатора УП 606/2 (0,7 мас.ч.). Реакционную массу вакуумируют при перемешивании и остаточном давлении (15±5) мм рт. ст. в течение 30-40 минут. Приготовленную композицию заливают в формы для получения образцов для испытания на растяжение и истираемость, а затем помещают в термокамеры для отверждения реакционной смеси при атмосферном давлении и температуре (160±3)°С в течение 3 часов. После охлаждения и распрессовки получают материал с приведенными в табл.2 (пример 1) характеристиками.
Примеры 2-5 проводят аналогично примеру 1.
Компонентный состав эпоксидной композиции представлен в табл.1, а физико-механические характеристики отвержденного композиционного материала в табл.2.
Из приведенных в таблице 2 данных следует, что использование в качестве полиуретанового модификатора эпоксиуретановой смолы УРЭП в количестве 5-20% приводит к эффекту повышения разрывной деформации с 7,0 до 8,6% и снижению истираемости, определяемой по ГОСТ 23509-79, с 1080 до 710 см3/кВт·ч. Прочность при растяжении возрастает с 69 до 78 МПа.
Выбранная для использования в качестве конструкционного материала композиция с содержанием полиуретанового модификатора 5-20% является оптимальной. Уменьшение количества полиуретанового модификатора до 3% (пример 1) не приводит к значительному снижению истираемости композиции и увеличению деформации. Композиция с массовой долей полиуретанового модификатора 22% (пример 5) имеет наибольшую износостойкость и деформацию из числа рассматриваемых вариантов, но не обладает достаточной прочностью для применения в конструкционных изделиях.
В результате реализации предлагаемого изобретения удается получить эпоксидную композицию, превосходящую прототип по комплексу характеристик, приведенных в табл.2 и имеющих при температуре испытания 20°С предел прочности при растяжении 69-78 МПа, деформацию при растяжении 7-8,6%, истираемость 710-1080 см3/кВт·ч, что обеспечивает увеличение срока их эксплуатации и повышение стойкости к циклическому нагружению и гидравлическому давлению.
Таблица 1
Наименование компонентов Содержание компонентов, мас.%, в примерах
Прототип 1 2 3 4 5
Смола ЭД-20 40-53 51,6 50,6 46,4 38,6 37,5
изо-МТГФА 32-42 44,7 43,7 43 41 40
УП-606/2 0,7-1,5 0,7 0,7 0,6 0,4 0,5
Пластур РКОФ-0203 5-18 - - - - -
Полиуретановый пластификатор
смола эпоксиуретановая УРЭП - 3 5 10 20 22
Таблица 2
Наименование показателя Значение показателя по примерам
Прототип 1 2 3 4 5
Прочность при растяжении, МПа 54-70 82 78 72 69 43
Деформация при растяжении, % 3,5-6,0 5,7 7,0 7,8 8,6 9,5
Истираемость, см3/кВт·ч - 1300 1080 780 710 680

Claims (1)

  1. Эпоксидная композиция, включающая эпоксидную диановую смолу ЭД-20, отвердитель - изо-метилтетрагидрофталевый ангидрид, ускоритель - 2,4,6-трис-(диметиламинометил)фенол, полиуретановый модификатор, отличающаяся тем, что она в качестве полиуретанового модификатора содержит эпоксиуретановую смолу, представляющую собой продукт взаимодействия диглицидилового эфира диэтилен- или триэтиленгликоля с уретановым каучуком СКУ-Л-1052М, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    смола эпоксидная диановая ЭД-20 38,6-50,6 вышеуказанная эпоксиуретановая смола 5,0-20,0 изо-метилтетрагидрофталевый ангидрид 41,0-43,7 2,4,6-трис-(диметиламинометил)фенол 0,4-0,7
RU2007127111/04A 2007-07-16 2007-07-16 Эпоксидная композиция RU2345106C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007127111/04A RU2345106C1 (ru) 2007-07-16 2007-07-16 Эпоксидная композиция

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007127111/04A RU2345106C1 (ru) 2007-07-16 2007-07-16 Эпоксидная композиция

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2345106C1 true RU2345106C1 (ru) 2009-01-27

Family

ID=40544202

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007127111/04A RU2345106C1 (ru) 2007-07-16 2007-07-16 Эпоксидная композиция

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2345106C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2542234C2 (ru) * 2013-06-21 2015-02-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский (Приволжский) Федеральный Университет" (ФГАОУ ВПО КФУ) Эпоксидная композиция
RU2749380C2 (ru) * 2018-11-06 2021-06-09 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Пермский федеральный исследовательский центр Уральского отделения Российской академии наук (ПФИЦ УрО РАН) Эпоксидное связующее холодного отверждения
RU2813712C1 (ru) * 2023-06-08 2024-02-15 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Эпоксидная композиция

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2542234C2 (ru) * 2013-06-21 2015-02-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский (Приволжский) Федеральный Университет" (ФГАОУ ВПО КФУ) Эпоксидная композиция
RU2749380C2 (ru) * 2018-11-06 2021-06-09 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Пермский федеральный исследовательский центр Уральского отделения Российской академии наук (ПФИЦ УрО РАН) Эпоксидное связующее холодного отверждения
RU2813712C1 (ru) * 2023-06-08 2024-02-15 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Эпоксидная композиция

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108603009B (zh) 环氧树脂组合物、成型材料及纤维增强复合材料
CA2827002C (en) High-latency hardeners for epoxy resins
KR101616659B1 (ko) 프리프레그, 섬유 강화 복합 재료와 그의 제조 방법, 에폭시 수지 조성물
CN109415524B (zh) 纤维增强成形材料和使用其的成形品
KR102466864B1 (ko) 에폭시 수지 및 폴리이소시아네이트를 기재로 하는, 높은 충격 강도 및 내온도성을 갖는 경화 조성물
CN113811574B (zh) 聚异氰脲酸酯基聚合物和纤维增强复合材料
CN107108844A (zh) 纤维增强材料用的噁唑烷酮和异氰脲酸酯交联的基质
CN112074561A (zh) 热塑性基质树脂形成用二液固化型组合物、纤维强化复合材料用基质树脂以及纤维强化复合材料
EP2900727B1 (en) An epoxy resin formulation for large and thick composite structures
RU2345106C1 (ru) Эпоксидная композиция
JP7099113B2 (ja) 炭素繊維プリプレグの製造方法
EP3858935B1 (en) Two-part curable adhesive composition
US11993732B2 (en) Two-part curable adhesive composition
JP7235557B2 (ja) 硬化性樹脂組成物、及びそれを用いたトゥプリプレグ
JP7469672B2 (ja) 2液硬化型接着剤組成物
CN110437422B (zh) 一种稳定ndi预聚体的制备方法和应用
JP2011225653A (ja) 絶縁性高分子材料組成物及びその製造方法
CN115516055A (zh) 2液固化型粘接剂组合物
JP7477751B2 (ja) 2液硬化型接着剤組成物
JP7558506B2 (ja) 繊維強化樹脂材料、繊維強化樹脂成形体、およびそれらの製造方法
CN117025148A (zh) 一种温控缓粘结剂及其制备方法
JP7235561B2 (ja) エポキシ樹脂組成物、繊維強化複合材料および成形体
JP2022156912A (ja) 硬化性樹脂組成物、およびこれを用いた繊維強化複合材料
JPS621714A (ja) 熱硬化性樹脂の製造方法
JP2024080754A (ja) 真空注型品及びその製造方法、並びに、真空注型用ポリオールプレミックス

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20140807

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170717