RU2342136C2 - Способ коррекции тромбоцитарных нарушений при метаболическом синдроме - Google Patents
Способ коррекции тромбоцитарных нарушений при метаболическом синдроме Download PDFInfo
- Publication number
- RU2342136C2 RU2342136C2 RU2007107519/14A RU2007107519A RU2342136C2 RU 2342136 C2 RU2342136 C2 RU 2342136C2 RU 2007107519/14 A RU2007107519/14 A RU 2007107519/14A RU 2007107519 A RU2007107519 A RU 2007107519A RU 2342136 C2 RU2342136 C2 RU 2342136C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- body weight
- platelets
- metabolic syndrome
- platelet
- years old
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, эндокринологии, и касается коррекции тромбоцитарных нарушений у больных метаболическим синдромом. Для этого в течение полугода назначают индивидуально подобранную гипокалорийную диету и вводят лизиноприл по 10 мг 1 раз в сутки и индапамид по 2,5 мг 1 раз в сутки по утрам. Изобретение позволяет за полгода нормализовать тромбоцитарные функции, что обеспечивает существенное снижение риска тромботических осложнений при метаболическом синдроме.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии.
Ближайшим аналогом предлагаемого способа коррекции тромбоцитарного гемостаза у больных метаболическим синдромом (МС) является способ коррекции тромбоцитарных нарушений при метаболическом синдроме, включающий применение лизиноприла в дозе 10 мг 1 раз в день (Медведев И.Н., Толмачев В.В. Возможности различных групп ингибиторов АПФ в коррекции тромбоцитарных нарушений у больных артериальной гипертонией при метаболическом синдроме. М., 2006). Научный поиск, приведший к созданию заявленного способа, был продиктован тем, что среди больных метаболическим синдромом, имеющих обязательно абдоминальное ожирение, нарушение толерантности к глюкозе и дислипидемию, все пациенты нуждаются в гипокалорийной диете и велико число лиц, нуждающихся в гипотензивной терапии сочетанием ингибитором АПФ (лизиноприлом) и диуретиком.
Отличием заявленного изобретения является сочетание с лизиноприлом 10 мг 1 раз в сутки индивидуально подобранной гипокалорийной диеты и индапамида в дозе 2,5 мг 1 раз утром.
При этом никогда ранее лечебный комплекс, состоящий из индивидуально подобранной гипокалорийной диеты, препаратов лизиноприл и индапамид, не применялся у больных с метаболическим синдромом с целью нормализации тромбоцитарного гемостаза (адгезивной функции кровяных пластинок, агрегации тромбоцитов с АДФ, коллагеном, тромбином, ристомицином, перекисью водорода, адреналином и сочетаниями индукторов - АДФ + адреналин, АДФ + коллаген, адреналин + коллаген, а также оптимизации внутрисосудистой активности тромбоцитов, уровня перекисного окисления липидов и антиоксидантной защищенности кровяных пластинок с нормализацией градиента холестерин/фосфолипиды в их мембранах).
Целью изобретения является повышение эффективности коррекции нарушений тромбоцитарного гемостаза у больных с метаболическим синдромом.
Сущность заявляемого способа заключается в том, что для коррекции тромбоцитарного гемостаза больным с метаболическим синдромом длительно назначается индивидуально подобранная гипокалорийная диета и препараты лизиноприл 10 мг 1 раз в сутки и индапамид 2,5 мг 1 раз утром.
Способ позволяет корректировать первичный гемостаз у больных с МС в течение полугода, переводя его на уровень, близкий к таковому для здоровых людей. При соблюдении в последующем рекомендаций заявляемого способа возможно поддержание первичного гемостаза в оптимальном режиме функционирования, что позволит существенно снизить риск тромботических осложнений, уменьшить число случаев временной нетрудоспособности, ускорить и повысить качество стационарного лечения, сократить инвалидность, а также продлить жизнь и снизить смертность больных с МС от инфаркта и инсульта.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом.
Для создания отрицательного энергетического баланса в организме больных им рекомендуется индивидуально подобранная гипокалорийная диета.
Калорийность суточного рациона индивидуально для каждого больного с МС рассчитывается в ккал по формуле:
для женщин 18-30 лет (0,0621 × масса тела, кг + 2,0357) × 240,
31 года-60 лет (0,0342 × масса тела, кг + 3,5377) × 240,
старше 60 лет (0,0377 × масса тела, кг + 2,7545) × 240,
для мужчин 18-30 лет (0,0630 × масса тела, кг + 2,8957) × 240,
31 года-60 лет (0,0484 × масса тела, кг + 3,6534) × 240,
старше 60 лет (0,0491 × масса тела, кг + 2,4587) × 240.
Полученный коэффициент остается без изменений при минимальной физической нагрузке, умножается на 1,3 при умеренной и на 1,5 при высокой физической активности (как правило, у пациентов с МС уровень физической активности низкий).
Рекомендуется 3 основных приема пищи и 2 промежуточных. При регулярном пропуске одного из основных приемов пищи достоверно увеличивается частота развития ожирения, выявлена также положительная корреляция между ожирением и пропуском завтрака. Рекомендуется следующее распределение суточной калорийности: завтрак - 25%, 2-й завтрак - 10%, обед - 35%, полдник - 10%, ужин - 20%.
Для составления меню больного используются специальные таблицы с указаниями химического состава и калорийности продуктов, учитывая, что основные источники энергии: белки (в 1 г содержится 4 ккал), жиры (9 ккал), углеводы (4 ккал) и алкоголь (7 ккал).
Второй компонент заявляемого способа - назначение лизиноприла 10 мг 1 раз в сутки и индапамида 2,5 мг 1 раз утром.
Пример. У больной М., 52 лет, с массой тела 94,0 кг, индекс массы тела 29,8 кг/м2, страдающей метаболическим синдромом в течение 10 лет, при обследовании была выявлена тромбоцитопатия с повышением адгезивной 63%, ускоренной агрегационной активности (с АДФ - 24 с., с коллагеном - 22 с., с тромбином - 33 с., с ристомицином - 21 с., с Н2О2 - 27 с., с адреналином - 73 с., с АДФ + адреналином - 14 с., с АДФ + коллагеном - 18 с., с адреналином + коллагеном - 11 с.), при высокой чувствительности тромбоцитов к индукторам агрегации (при изолированном применении минимальная необходимая концентрация индуктора была не выше для АДФ 7,0×10-6 М, для адреналина 7,0×10-7 М, для коллагена 1:2,9 разведения основной суспензии, для тромбина 0,115 ед./мл, при двойном сочетании, индукторов не выше для АДФ 7,0×10-8 М, для адреналина 5,0×10-8 М, для коллагена 1:7 разведения основной суспензии, для тромбина 0,080 ед./мл) и повышенной внутрисосудистой активности тромбоцитов (дискоциты - 53%, диско-эхиноциты - 1.5%, сфероциты - 17,9%, сферо-эхиноциты - 2,0%, биополярные формы - 2,1%, сумма активных форм тромбоцитов - 47%, число тромбоцитов в агрегатах - 14%, число малых агрегатов - 24 на 100 свободно лежащих тромбоцитов, число средних и больших агрегатов - 6 на 100 свободно лежащих тромбоцитов) на фоне нарушенной толерантности к глюкозе и гиперлипидемии II б типа - общие липиды 8,5 г/л, с легкой гиперхолестеринемией - общий холестерин 5,7 ммоль/л. Уровень ацилгидроперекисей тромбоцитов составлял 3,9 Д233/109 тромбоцитов, малонового диальдегида (МДА) тромбоцитов - 1,42 нмоль/109 тромбоцитов, каталаза тромбоцитов - 4400 МЕ/109 тромбоцитов, супероксиддисмутаза тромбоцитов - 890 МЕ/109 тромбоцитов, градиент холестерин/фосфолипиды в мембранах тромбоцитов составлял - 3,36. Больной была назначена индивидуально подобранная гипокалорийная диета (2102,8 ккал.), лизиноприл 10 мг 1 раз в сутки и индапамид 2,5 мг 1 раз утром. Больная регулярно осматривалась в течение всего периода лечения. Одновременно с осмотром производилось биохимическое и гематологическое исследование крови.
К 23-й неделе лечения у больной нормализовалась чувствительность тромбоцитов к индукторам агрегации: при изолированном применении минимальная необходимая концентрация индуктора была для АДФ 5,0×10-4 М, для адреналина 5,0×10-6 М, для коллагена 1:2 разведения основной суспензии, для тромбина 0,125 ед./мл, при двойном сочетании индукторов для АДФ 10-6 М, для адреналина 2,5×10-7 М, для коллагена 1:4 разведения основной суспензии, для тромбина 0,100 ед./мл, что соответствовало нормативным значениям.
К 24-й неделе лечения у больной нормализовались масса тела (79,0 кг) и индекс массы тела (25,1 кг/м2), была достигнута полная нормализация липидного спектра крови - общие липиды 6,0 г/л, общий холестерин 4,9 ммоль/л, теста толерантности к глюкозе, адгезивной функции кровяных пластинок 35%, агрегации тромбоцитов (с АДФ 44 с., с коллагеном 39 с., тромбином 55 с., с ристомицином 47 с., с перекисью водорода 47 с., с адреналином 87 с. и сочетаниями индукторов - АДФ + адреналин 39 с., АДФ + коллаген 28 с., адреналин + коллаген 28 с.), а также оптимизация внутрисосудистой активности тромбоцитов (дискоциты 80%, диско-эхиноциты 14,1%, сфероциты 4,0%, сферо-эхиноциты 1,6%, биополярные формы 0,7%, сумма активных форм тромбоцитов 20%, число тромбоцитов в агрегатах 5%, число малых агрегатов 3 на 100 свободно лежащих тромбоцитов, число средних и больших агрегатов 0,5 на 100 свободно лежащих тромбоцитов), уровня перекисного окисления липидов (ацилгидроперекиси тромбоцитов 2,4 Д233/109 тромбоцитов, МДА тромбоцитов 0,62 нмоль/109 тромбоцитов) и антиоксидантной защищенности кровяных пластинок (каталаза - 9900 МЕ/10 тромбоцитов, супероксиддисмутаза 1520 МЕ/109 тромбоцитов) с нормализацией градиента холестерин/фосфолипиды в их мембранах - 1,30.
Больной предложено соблюдать данные ей рекомендации в последующем.
Использование предлагаемого способа коррекции тромбоцитарных нарушений в гематологии, кардиологии и эндокринологии поможет избежать многих сосудистых осложнений у больных с метаболическим синдромом, уменьшить у них число случаев временной нетрудоспособности, сократить длительность госпитализации, снизить инвалидизацию и смертность.
Claims (1)
- Способ коррекции тромбоцитарных нарушений при метаболическом синдроме, включающий применение индивидуально подобранной гипокалорийной диеты, рассчитанной в ккал по формуле:для женщин: 18-30 лет - (0,0621 × масса тела, кг + 2,0357) × 240;31-60 лет - (0,0342 × масса тела, кг + 3,5377) × 240;старше 60 лет - (0,0377 × масса тела, кг + 2,7545) × 240;для мужчин: 18-30 лет - (0,0630 × масса тела, кг + 2,8957) × 240;31-60 лет - (0,0484 × масса тела, кг + 3,6534) × 240;старше 60 лет - (0,0491 × масса тела, кг + 2,4587) × 240,лизиноприла 10 мг 1 раз в сутки и индапамида 2,5 мг 1 раз утром в течение полугода.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007107519/14A RU2342136C2 (ru) | 2007-02-28 | 2007-02-28 | Способ коррекции тромбоцитарных нарушений при метаболическом синдроме |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007107519/14A RU2342136C2 (ru) | 2007-02-28 | 2007-02-28 | Способ коррекции тромбоцитарных нарушений при метаболическом синдроме |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007107519A RU2007107519A (ru) | 2008-09-10 |
RU2342136C2 true RU2342136C2 (ru) | 2008-12-27 |
Family
ID=39866426
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007107519/14A RU2342136C2 (ru) | 2007-02-28 | 2007-02-28 | Способ коррекции тромбоцитарных нарушений при метаболическом синдроме |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2342136C2 (ru) |
-
2007
- 2007-02-28 RU RU2007107519/14A patent/RU2342136C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
МЕДВЕДЕВ И.Н. Влияние лизиноприла на агрегационную функцию тромбоцитов у больных артериальной гипертонией с метаболическим синдромом // Кардиология, 2004, №10. ANFOSSI G. et al. Pathophysiology of platelet resistance to anti-aggregating agents in insulin resistance and type 2 diabetes: implications for anti-aggregating therapy // Cardiovasc Hematol Agents Med Chem. 2006 Apr; 4(2), p.111-128, abstract. GRUNDY S.M. Metabolic syndrome: therapeutic considerations // Handb Exp Pharmacol. 2005; (170), p.107-133, abstract. * |
МЕДВЕДЕВ И.Н. Возможности различных групп ингибиторов АПФ в коррекции тромбоцитарных нарушений у больных артериальной гипертонией при метаболическом синдроме. - М., 2006, с.79-113. * |
ЧАЗОВА И.Е. и др. Метаболический синдром. - М.: Медиа Медика, 2004, с.102-107. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2007107519A (ru) | 2008-09-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Krishna et al. | Potassium depletion exacerbates essential hypertension | |
Tong et al. | Erythropoietin and anemia | |
RU2402326C1 (ru) | Способ коррекции инсулинорезистентности при метаболическом синдроме | |
Bedi et al. | New fluid therapy protocol in acute burn from a tertiary burn care centre | |
RU2342136C2 (ru) | Способ коррекции тромбоцитарных нарушений при метаболическом синдроме | |
RU2342138C2 (ru) | Способ ослабления агрегационной активности тромбоцитов у больных артериальной гипертонией при метаболическом синдроме | |
RU2342137C2 (ru) | Способ лечения нарушений первичного гемостаза у лиц с метаболическим синдромом | |
RU2339374C1 (ru) | Способ коррекции тромбоцитарных нарушений при метаболическом синдроме | |
RU2345764C2 (ru) | Способ снижения тромбоцитарной активности у больных с метаболическим синдромом | |
RU2339380C1 (ru) | Способ оптимизации тромбоцитарных функций у лиц с метаболическим синдромом | |
RU2342135C2 (ru) | Способ восстановления тромбоцитарных функций в условиях метаболического синдрома | |
RU2337678C1 (ru) | Способ нивелирования тромбоцитарных дисфункций в условиях метаболического синдрома | |
RU2344816C2 (ru) | Способ лечения дисфункций тромбоцитов при артериальной гипертонии с метаболическим синдромом | |
RU2342128C1 (ru) | Способ нормализации функциональной способности тромбоцитов при метаболическом синдроме | |
RU2342139C1 (ru) | Способ коррекции функциональных способностей тромбоцитов у больных с метаболическим синдромом | |
RU2338536C1 (ru) | Способ нормализации функциональных способностей тромбоцитов при метаболическом синдроме | |
RU2337674C1 (ru) | Способ ускоренной оптимизации активности кровяных пластинок при метаболическом синдроме | |
RU2268046C1 (ru) | Способ нормализации тромбоцитарных нарушений при метаболическом синдроме | |
RU2343907C1 (ru) | Способ нивелирования усиления тромбоцитарных функций у больных артериальной гипертонией при метаболическом синдроме | |
RU2272622C1 (ru) | Способ коррекции липидного состава мембран и активности тромбоцитов при метаболическом синдроме | |
RU2338534C1 (ru) | Способ нормализации внутрисосудистой активности тромбоцитов при метаболическом синдроме | |
RU2268041C1 (ru) | Способ коррекции дисфункций тромбоцитов при метаболическом синдроме | |
RU2338529C1 (ru) | Способ нивелирования дисфункций тромбоцитов у лиц с метаболическим синдромом | |
RU2329040C1 (ru) | Способ нивелирования тромбоцитарных нарушений в условиях метаболического синдрома | |
RU2337683C1 (ru) | Способ снижения активности кровяных пластинок при метаболическом синдроме |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110301 |