RU2337678C1 - Способ нивелирования тромбоцитарных дисфункций в условиях метаболического синдрома - Google Patents
Способ нивелирования тромбоцитарных дисфункций в условиях метаболического синдрома Download PDFInfo
- Publication number
- RU2337678C1 RU2337678C1 RU2007107533/14A RU2007107533A RU2337678C1 RU 2337678 C1 RU2337678 C1 RU 2337678C1 RU 2007107533/14 A RU2007107533/14 A RU 2007107533/14A RU 2007107533 A RU2007107533 A RU 2007107533A RU 2337678 C1 RU2337678 C1 RU 2337678C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- platelet
- metabolic syndrome
- body weight
- platelets
- years old
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии, и касается нивелирования тромбоцитарных дисфункций при метаболическом синдроме. Для этого в течение 24 недель осуществляют комплексное лечение, включающее индивидуально подобранную гипокалорийную диету, а также введение галлопамила 50 мг 2 раза в день и лизиноприла 5 мг 1 раз утром. Изобретение позволяет расширить арсенал способов эффективной коррекции тромбоцитарного гемостаза у больных МС, обеспечивающих уменьшение тромботических осложнений за счет оптимального сочетания немедикаментозной терапии и конкретных лекарственных препаратов, вводимых в указанных выше дозах в течение эмпирически определенного курса лечения.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, кардиологии и эндокринологии.
В качестве ближайшего аналога может быть предложен следующий способ (RU 2272628 С1, 27.03.2006). Данный способ позволяет нивелировать тромбоцитарные дисфункции при метаболическом синдроме и осуществляется путем назначения гипокалорийной диеты, рассчитанной по формуле, идентичной заявленной, а также введением блокатора кальциевых каналов амлодипина и метформина.
Заявленный способ отличается от известного тем, что в качестве блокатора кальциевых каналов вводят галлопамил по 50 мг 2 раза в день, а вместо метформина вводится ингибитор АПФ лизиноприл по 5 мг 1 раз утром. Научный поиск, приведший к созданию заявленного способа, был продиктован тем, что амлодипин, использованный в прототипе, может применяться далеко не у каждого больного с метаболическим синдромом ввиду как возможной индивидуальной непереносимости препарата, так и экономической его недоступности для значительной части пациентов. Кроме того, среди больных с метаболическим синдромом высока доля лиц, нуждающихся в сочетанной гипотензивной терапии антагонистом кальция и ингибитором АПФ. В этой связи была поставлена цель - разработать более доступный для широкого населения способ коррекции тромбоцитопатии при метаболическом синдроме с использованием более дешевых и широко применяемых антагониста кальция и ингибитора АПФ в качестве гипотензивных средств.
Для коррекции артериального давления при метаболическом синдроме (МС) могут использоваться галлопамил и лизиноприл.
Однако никогда ранее лечебный комплекс, состоящий из индивидуально подобранной гипокалорийной диеты, препарата амлодипин, не применялся у больных артериальной гипертонией с метаболическим синдромом с целью нормализации тромбоцитарного гемостаза (адгезивной функции кровяных пластинок, агрегации тромбоцитов с АДФ, коллагеном, тромбином, ристомицином, перекисью водорода, адреналином и сочетаниями индукторов - АДФ+адреналин, АДФ+коллаген, адреналин+коллаген, а также оптимизации внутрисосудистой активности тромбоцитов, уровня перекисного окисления липидов и антиоксидантной защищенности кровяных пластинок).
Целью изобретения является повышение эффективности коррекции нарушений тромбоцитарного гемостаза у больных с метаболическим синдромом.
Сущность заявляемого способа заключается в том, что для коррекции тромбоцитарного гемостаза больным с метаболическим синдромом длительно назначается индивидуально подобранная гипокалорийная диета и препараты галлопамил 50 мг 2 раза в день и лизиноприл 5 мг 1 раз утром.
Способ позволяет корректировать первичный гемостаз у больных с МС в течение полугода, переводя его на уровень, близкий к таковому для здоровых людей. При соблюдении в последующем рекомендаций заявляемого способа возможно поддержание первичного гемостаза в оптимальном режиме функционирования, что позволит существенно снизить риск тромботических осложнений, уменьшить число случаев временной нетрудоспособности, ускорить и повысить качество стационарного лечения, сократить инвалидность, а также продлить жизнь и снизить смертность больных с МС от инфаркта и инсульта.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом.
Для создания отрицательного энергетического баланса в организме больных им рекомендуется индивидуально подобранная гипокалорийная диета.
Калорийность суточного рациона индивидуально для каждого больного с МС рассчитывается в ккал по формуле:
для женщин 18-30 лет (0,0621 × масса тела, кг +2,0357)×240,
31 года - 60 лет (0,0342 × масса тела, кг +3,5377)×240,
старше 60 лет (0,0377 × масса тела, кг +2,7545)×240,
для мужчин 18-30 лет (0,0630 × масса тела, кг +2,8957)×240,
31 года - 60 лет (0,0484 × масса тела, кг +3,6534)×240,
старше 60 лет (0,0491 × масса тела, кг +2,4587)×240.
Полученный коэффициент остается без изменений при минимальной физической нагрузке, умножается на 1,3 при умеренной и на 1,5 при высокой физической активности (как правило, у пациентов с МС уровень физической активности низкий).
Рекомендуется 3 основных приема пищи и 2 промежуточных. При регулярном пропуске одного из основных приемов пищи достоверно увеличивается частота развития ожирения, выявлена так же положительная корреляция между ожирением и пропуском завтрака. Рекомендуется следующее распределение суточной калорийности: завтрак - 25%, 2-й завтрак - 10%, обед - 35%, полдник - 10%, ужин - 20%.
Для составления меню больного используются специальные таблицы с указаниями химического состава и калорийности продуктов, учитывая, что основные источники энергии: белки (в 1 г содержится 4 ккал), жиры (9 ккал), углеводы (4 ккал) и алкоголь (7 ккал).
Второй компонент заявляемого способа - назначение галлопамила 50 мг 2 раза в день и лизиноприла 5 мг 1 раз утром.
Пример. У больной С., 52 года, с массой тела 90,0 кг, индекс массы тела 29,6 кг/м2, страдающей метаболическим синдромом в течение 8 лет, при обследовании была выявлена тромбоцитопатия с повышением адгезивной 60%, агрегационной активности (с АДФ-21 с, с коллагеном - 20 с, с тромбином - 31 с, с ристомицином - 22 с, с Н2О2 - 26 с, с адреналином - 70 с, с АДФ+адреналином - 17 с, с АДФ+коллагеном - 19 с, с адреналином+коллагеном - 11 с) и внутрисосудистой активности тромбоцитов (дискоциты - 52%, диско-эхиноциты - 26%, сфероциты - 18,0%, сферо-эхиноциты - 2,0%, биополярные формы - 2,0%, сумма активных форм тромбоцитов - 48%, число тромбоцитов в агрегатах - 12%, число малых агрегатов - 20 на 100 свободно лежащих тромбоцитов, число средних и больших агрегатов - 6 на 100 свободно лежащих тромбоцитов) на фоне нарушенной толерантности к глюкозе и гиперлипидемии II б типа - общие липиды 8,9 г/л, с легкой гиперхолестеринемией - общий холестерин 5,9 ммоль/л. Уровень ацилгидроперекисей тромбоцитов составлял 3,4 Д233/109 тромбоцитов, малонового диальдегида (МДА) тромбоцитов - 1,42 нмоль/109 тромбоцитов, каталаза тромбоцитов - 5000 МЕ/109 тромбоцитов, супероксиддисмутаза тромбоцитов - 990 МЕ/109 тромбоцитов. Больной была назначена индивидуально подобранная гипокалорийная диета (2059,2 ккал), галлопамил 50 мг 2 раза в день и лизиноприл 5 мг 1 раз утром. Больная осматривалась через 4,12 и 24 недели после начала лечения. Одновременно с осмотром производилось биохимическое и гематологическое исследование крови.
К 24 неделе лечения у больной нормализовались масса тела (76,0 кг) и индекс массы тела (25,0 кг/м2), была достигнута полная нормализация липидного спектра крови - общие липиды 6,8 г/л, общий холестерин 5,1 ммоль/л, теста толерантности к глюкозе, адгезивной функции кровяных пластинок 34%, агрегации тромбоцитов (с АДФ 43 с, с коллагеном 42 с, тромбином 54 с, с ристомицином 49 с, с перекисью водорода 52 с, с адреналином 92 с и сочетаниями индукторов - АДФ+адреналин 41 с, АДФ+коллаген 30 с, адреналин+коллаген 30 с), а также оптимизация внутрисосудистой активности тромбоцитов (дискоциты 80%, диско-эхиноциты 12,0%, сфероциты 4,0%, сферо-эхиноциты 1,6%, биополярные формы 0,8%, сумма активных форм тромбоцитов 20%, число тромбоцитов в агрегатах 5%, число малых агрегатов 1 на 100 свободно лежащих тромбоцитов, число средних и больших агрегатов 0,2 на 100 свободно лежащих тромбоцитов), уровня перекисного окисления липидов (ацилгидроперекиси тромбоцитов 2,1 Д233/109 тромбоцитов, МДА тромбоцитов 0,50 нмоль/109 тромбоцитов) и антиоксидантной защищенности кровяных пластинок (каталаза - 10500 МЕ/109 тромбоцитов, супероксиддисмутаза 1490 МЕ/109 тромбоцитов).
Больной предложено соблюдать данные ей рекомендации в последующем.
Использование предлагаемого способа коррекции тромбоцитарных нарушений в гематологии, кардиологии и эндокринологии поможет избежать многих сосудистых осложнений у больных с метаболическим синдромом, уменьшить у них число случаев временной нетрудоспособности, сократить длительность госпитализации, снизить инвалидизацию и смертность.
Claims (1)
- Способ нивелирования тромбоцитарных дисфункций в условиях метаболического синдрома, отличающийся применением индивидуально подобранной гипокалорийной диеты, рассчитанной в ккал по формуледля женщин: 18-30 лет - (0,0621 · масса тела, кг +2,0357)·240;31-60 лет - (0,0342 · масса тела, кг +3,5377)·240;старше 60 лет (0,0377 · масса тела, кг +2,7545)·240;для мужчин: 18-30 лет - (0,0630 · масса тела, кг +2,8957)·240;31-60 лет - (0,0484 · масса тела, кг +3,6534)·240;старше 60 лет (0,0491 · масса тела, кг +2,4587)·240,галлопамила 50 мг 2 раза в день и лизиноприла 5 мг 1 раз утром в течение 24 недель.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007107533/14A RU2337678C1 (ru) | 2007-02-28 | 2007-02-28 | Способ нивелирования тромбоцитарных дисфункций в условиях метаболического синдрома |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007107533/14A RU2337678C1 (ru) | 2007-02-28 | 2007-02-28 | Способ нивелирования тромбоцитарных дисфункций в условиях метаболического синдрома |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2337678C1 true RU2337678C1 (ru) | 2008-11-10 |
Family
ID=40230184
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007107533/14A RU2337678C1 (ru) | 2007-02-28 | 2007-02-28 | Способ нивелирования тромбоцитарных дисфункций в условиях метаболического синдрома |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2337678C1 (ru) |
-
2007
- 2007-02-28 RU RU2007107533/14A patent/RU2337678C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ЗАДИОНЧЕНКО B.C. и др. Артериальная гипертония при метаболическом синдроме: патогенез, основы терапии. - Consilium medicum, 2004, т.6, №9. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: ООО «Новая Волна», издатель С.Б.Дивов, 2001, т.1, с.412, 423. МЕДВЕДЕВ И.Н. и др. «Сравнительная оценка влияния квадроприла и эналаприла на внутрисосудистую активность тромбоцитов у больных артериальной гипертонией с метаболическим синдромом. Кардиология, 2004, 12. GRANT P. Beneficial effects of metformin on haemostasis and vascular function in man // Diabetes Metab, Sep 2003; 29(4 Pt 2): 6S44-52. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2337678C1 (ru) | Способ нивелирования тромбоцитарных дисфункций в условиях метаболического синдрома | |
von Känel et al. | Aspirin, but not propranolol, attenuates the acute stress-induced increase in circulating levels of interleukin-6: a randomized, double-blind, placebo-controlled study | |
RU2345764C2 (ru) | Способ снижения тромбоцитарной активности у больных с метаболическим синдромом | |
RU2344816C2 (ru) | Способ лечения дисфункций тромбоцитов при артериальной гипертонии с метаболическим синдромом | |
Tan et al. | Vitamin C deficiency as an unusual cause of pulmonary hypertension and refusal to walk | |
RU2337680C1 (ru) | Способ восстановления функций тромбоцитов при метаболическом синдроме | |
RU2337674C1 (ru) | Способ ускоренной оптимизации активности кровяных пластинок при метаболическом синдроме | |
RU2342139C1 (ru) | Способ коррекции функциональных способностей тромбоцитов у больных с метаболическим синдромом | |
RU2342136C2 (ru) | Способ коррекции тромбоцитарных нарушений при метаболическом синдроме | |
RU2339374C1 (ru) | Способ коррекции тромбоцитарных нарушений при метаболическом синдроме | |
RU2338529C1 (ru) | Способ нивелирования дисфункций тромбоцитов у лиц с метаболическим синдромом | |
RU2329040C1 (ru) | Способ нивелирования тромбоцитарных нарушений в условиях метаболического синдрома | |
RU2343910C1 (ru) | Способ инициирования оптимизации активности тромбоцитов у больных с метаболическим синдромом | |
RU2337677C1 (ru) | Способ коррекции повышенной активности кровяных пластинок при метаболическом синдроме | |
RU2339380C1 (ru) | Способ оптимизации тромбоцитарных функций у лиц с метаболическим синдромом | |
RU2342138C2 (ru) | Способ ослабления агрегационной активности тромбоцитов у больных артериальной гипертонией при метаболическом синдроме | |
RU2338536C1 (ru) | Способ нормализации функциональных способностей тромбоцитов при метаболическом синдроме | |
RU2342128C1 (ru) | Способ нормализации функциональной способности тромбоцитов при метаболическом синдроме | |
RU2343907C1 (ru) | Способ нивелирования усиления тромбоцитарных функций у больных артериальной гипертонией при метаболическом синдроме | |
RU2338517C1 (ru) | Способ лечения тромбоцитопатии при метаболическом синдроме | |
RU2268041C1 (ru) | Способ коррекции дисфункций тромбоцитов при метаболическом синдроме | |
RU2338519C1 (ru) | Способ лечения нарушений первичного гемостаза у больных артериальной гипертонией при метаболическом синдроме | |
RU2339383C1 (ru) | Способ ускоренной нормализации функциональной активности кровяных пластинок при метаболическом синдроме | |
RU2272622C1 (ru) | Способ коррекции липидного состава мембран и активности тромбоцитов при метаболическом синдроме | |
RU2272628C1 (ru) | Способ быстрой оптимизации функций кровяных пластинок при метаболическом синдроме |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110301 |