RU2338195C1 - Prediction method of acute pancreatitis outcome - Google Patents

Prediction method of acute pancreatitis outcome

Info

Publication number
RU2338195C1
RU2338195C1 RU2007116765/15A RU2007116765A RU2338195C1 RU 2338195 C1 RU2338195 C1 RU 2338195C1 RU 2007116765/15 A RU2007116765/15 A RU 2007116765/15A RU 2007116765 A RU2007116765 A RU 2007116765A RU 2338195 C1 RU2338195 C1 RU 2338195C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acute pancreatitis
mmol
outcome
prognosis
ascorbate
Prior art date
Application number
RU2007116765/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Дмитрий Борисович Дёмин (RU)
Дмитрий Борисович Дёмин
Валерий Семенович Тарасенко (RU)
Валерий Семенович Тарасенко
Николай Александрович Щетинин (RU)
Николай Александрович Щетинин
Александр Александрович Никоноров (RU)
Александр Александрович Никоноров
Светлана Николаевна Афонина (RU)
Светлана Николаевна Афонина
Маргарита Михайловна Павлова (RU)
Маргарита Михайловна Павлова
Сергей Александрович Корнилов (RU)
Сергей Александрович Корнилов
Федор Валерьевич Басов (RU)
Федор Валерьевич Басов
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Оренбургская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО ОрГМА Росздрава)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Оренбургская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО ОрГМА Росздрава) filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Оренбургская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО ОрГМА Росздрава)
Priority to RU2007116765/15A priority Critical patent/RU2338195C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2338195C1 publication Critical patent/RU2338195C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely to surgery, and can be used for prediction of acute pancreatitis outcome. Method is realised as follows. Once admitted to hospital patient is tested for ascorbate content in blood serum. If it is more than 0.94±0.09 mmol/l, prognosis is considered to be favourable. Content less than 0.45±0.06 mmol/l indicates unfavourable prognosis. Intermediate value shows doubtful prognosis.
EFFECT: higher prediction accuracy of acute pancreatitis outcome.
1 dwg, 1 tbl, 3 ex

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, к разделу оценки тяжести деструктивного процесса при остром панкреатите (ОП), и может быть использовано для прогнозирования исхода данного заболевания.The invention relates to medicine, namely to surgery, to the section for assessing the severity of the destructive process in acute pancreatitis (OP), and can be used to predict the outcome of this disease.

Известно, что острый панкреатит, особенно его деструктивные формы, являются одной из актуальных проблем экстренной абдоминальной хирургии. Несмотря на большое количество исследований, посвященных диагностике, прогнозированию и лечению острого деструктивного панкреатита (ОДП), летальность при данной патологии остается очень высокой и достигает 40-70% (Вашетко Р.В. с соавт., 2000; Костюченко А.Л., Филин В.И., 2000).It is known that acute pancreatitis, especially its destructive forms, are one of the urgent problems of emergency abdominal surgery. Despite the large number of studies devoted to the diagnosis, prognosis and treatment of acute destructive pancreatitis (ODP), mortality in this pathology remains very high and reaches 40-70% (Vashetko R.V. et al., 2000; Kostyuchenko A.L. Filin V.I., 2000).

ОДП развивается очень динамично, часто с трагической стремительностью, что требует быстрого определения прогноза заболевания и выбора адекватного объема лечения (Яицкий Н.А. с соавт., 2003).TIR develops very dynamically, often with tragic swiftness, which requires a quick determination of the prognosis of the disease and the selection of an adequate volume of treatment (N. Yaitsky et al., 2003).

В изученной литературе работы по прогнозированию течения ОП базируются на комплексном применении ультразвуковых исследований, лапароскопии, ангиографии (Савельев B.C. с соавт, 1988, 1993), интегральных шкал: многопараметрических систем Ranson (Ranson J.H.C., 1982), Glasgow (Blamey S. et al., 1984), прогностического индекса тяжести (Каримов Ш.Н., 1993), биохимического индекса (Беляев A.M. с соавт., 2004), изучения рН и газов крови (Кон Е.М. с соавт., 2000), инфракрасного спектрального анализа сыворотки крови (Петров М.С., 2004), соотношения альбуминовых и липопротеиновых показателей (Шалаева Т.И., 2003), лазерной корреляционной спектроскопии (Ковальчук Ю.П., 2006).In the literature studied, the work on predicting the course of OP is based on the integrated use of ultrasound, laparoscopy, angiography (Savelyev BC et al, 1988, 1993), integrated scales: multi-parameter systems Ranson (Ranson JHC, 1982), Glasgow (Blamey S. et al. , 1984), prognostic severity index (Karimov Sh.N., 1993), biochemical index (Belyaev AM et al., 2004), study of pH and blood gases (Kon E.M. et al., 2000), infrared spectral analysis blood serum (Petrov M.S., 2004), the ratio of albumin and lipoprotein indicators (Shalae and TI, 2003), laser correlation spectroscopy (Kovalchuk Yu, 2006).

В качестве прототипа нами взят способ прогнозирования, предложенный Беляевым A.M. с соавт. (2004). Сущность способа заключается в том, что определяют биохимический индекс по формуле: БИ=Гл+М+АсТ+Кр, где БИ - биохимический индекс; Гл - уровень глюкозы, ммоль/л; М - уровень мочевины, ммоль/л; АсТ - аспартатаминотрансфераза, ммоль/л; Кр - уровень креатинина, ммоль/л, и при значении БИ>23,6 прогнозируют высокую степень вероятности раннего летального исхода.As a prototype, we took the forecasting method proposed by A. Belyaev. et al. (2004). The essence of the method lies in the fact that they determine the biochemical index by the formula: BI = Gl + M + AcT + Cr, where BI is the biochemical index; Hl - glucose level, mmol / l; M - urea level, mmol / l; ACT - aspartate aminotransferase, mmol / l; Cr - creatinine level, mmol / l, and with a BI value> 23.6, a high probability of an early death is predicted.

Вышеописанный метод базируется на анализе четырех биохимических маркеров, отражающих состояние инсулярного аппарата, степень цитолиза гепатоцитов, нарушение функции почек. Однако предсуществующая патология какой-либо из этих систем может нарушить объективность данного биохимического индекса. Кроме того, возможность выполнения всех четырех исследований в ургентном режиме может представлять технические трудности для ряда клиник.The above method is based on the analysis of four biochemical markers that reflect the state of the insular apparatus, the degree of hepatocyte cytolysis, and impaired renal function. However, the preexisting pathology of any of these systems may violate the objectivity of this biochemical index. In addition, the ability to perform all four studies in urgent mode can present technical difficulties for a number of clinics.

Новизной предложения является определение концентрации аскорбиновой кислоты (аскорбата) в сыворотке крови больного ОП при поступлении в стационар.The novelty of the proposal is the determination of the concentration of ascorbic acid (ascorbate) in the blood serum of a patient with OP upon admission to the hospital.

Существенным отличием является то, что при поступлении в стационар у больного определяют уровень аскорбата в сыворотке крови, и при показателях его выше 0,94±0,09 ммоль/л оценивают прогноз как благоприятный, ниже 0,45±0,06 ммоль/л - как неблагоприятный, при промежуточных показателях прогноз сомнительный.A significant difference is that upon admission to the patient’s hospital, the level of ascorbate in the blood serum is determined, and if its indicators are above 0.94 ± 0.09 mmol / L, the prognosis is assessed as favorable, below 0.45 ± 0.06 mmol / L - as unfavorable, with intermediate indicators, the forecast is dubious.

Нарушение механизмов регуляции свободно-радикального окисления является основной причиной повреждения биологических мембран при экстремальных воздействиях (гипоксия, стресс), приводящих к развитию цепной реакции, способной вызвать окисление различных субстратов и тем самым повреждать белки и липиды биомембран, инактивировать ферменты, изменять структуру макромолекул, целостность клетки и внутриклеточных органелл, приводя к развитию деструкции ткани в очаге воспаления (Владимиров Ю.А., Арчаков А.И., 1972). Известна важная роль процессов липопероксидации в патогенезе ОП (Владимиров Ю.А., 1998., Roth E., 2004). Выраженная активация липопероксидации при ОП ведет к быстрому истощению факторов антиоксидантной системы, прежде всего, аскорбиновой кислоты (АК), ключевого антиоксиданта плазмы крови (Sweiry J.H., 1996). Тяжелый ОП сопровождается снижением уровня АК в крови в десятки раз (Scott P., 1993).Violation of the mechanisms of regulation of free radical oxidation is the main cause of damage to biological membranes under extreme conditions (hypoxia, stress), leading to the development of a chain reaction that can oxidize various substrates and thereby damage proteins and lipids of biomembranes, inactivate enzymes, change the structure of macromolecules, integrity cells and intracellular organelles, leading to the development of tissue destruction in the focus of inflammation (Vladimirov Yu.A., Archakov AI, 1972). The important role of lipid peroxidation processes in the pathogenesis of OP is known (Vladimirov Yu.A., 1998., Roth E., 2004). The pronounced activation of lipid peroxidation during OP leads to the rapid depletion of factors of the antioxidant system, primarily ascorbic acid (AK), a key antioxidant in blood plasma (Sweiry J.H., 1996). Severe OP is accompanied by a decrease in the level of AK in the blood by a factor of ten (Scott P., 1993).

Методика предлагаемого способа заключается в том, что при поступлении до начала лечения проводился забор у больного ОП 5,0 мл периферической венозной крови, которая центрифугировалась для получения сыворотки. Определение концентрации аскорбиновой кислоты проводили колориметрическим методом с реактивом Folin (коммерческий) (Jagota S.K., Dani H.M., 1982). В пробирку помещали 0,5 мл исследуемой сыворотки и 0,5 мл 10% трихлоруксусной кислоты. Контрольная проба вместо сыворотки содержала 0,5 мл дистиллированной воды. Пробирки помещались на 5 минут в ледяную баню с последующим центрифугированием при 3000 об/мин в течение 10 минут. Надосадочную жидкость помещали в 10 мм кюветы с добавлением 0,2 мл реактива Folin, разведенного в 2 раза и оставляли на 10 минут при комнатной температуре. Стандартную пробу готовили путем разведения 25 мг сухого порошка аскорбиновой кислоты производства фирмы Лабтех в 100 мл дистиллированной воды, 0,5 мл стандарта смешивали с 0,5 мл 10% раствора трихлоруксусной кислоты. 0,5 мл полученного раствора помещали в кювету и добавляли 0,2 мл реактива Folin. Определяли оптическую плотность проб при длине волны 760 нм на спектрофотометре Apel PD-303 UV (Япония).The methodology of the proposed method consists in the fact that upon admission to treatment the patient was sampled OP 5.0 ml of peripheral venous blood, which was centrifuged to obtain serum. The ascorbic acid concentration was determined by the colorimetric method with Folin reagent (commercial) (Jagota S.K., Dani H.M., 1982). 0.5 ml of test serum and 0.5 ml of 10% trichloroacetic acid were placed in a test tube. The control sample instead of serum contained 0.5 ml of distilled water. The tubes were placed for 5 minutes in an ice bath, followed by centrifugation at 3000 rpm for 10 minutes. The supernatant was placed in a 10 mm cuvette with the addition of 0.2 ml Folin reagent diluted 2 times and left for 10 minutes at room temperature. A standard sample was prepared by diluting 25 mg of Labtech dry ascorbic acid powder in 100 ml of distilled water, 0.5 ml of the standard was mixed with 0.5 ml of a 10% trichloroacetic acid solution. 0.5 ml of the resulting solution was placed in a cuvette and 0.2 ml of Folin reagent was added. The optical density of the samples was determined at a wavelength of 760 nm on an Apel PD-303 UV spectrophotometer (Japan).

Расчет концентрации аскорбиновой кислоты проводили по формулеThe calculation of the concentration of ascorbic acid was carried out according to the formula

С=((E пробы)/(E стандарта))×2,5 мг/%,C = ((E sample) / (E standard)) × 2.5 mg /%,

где С - концентрация аскорбиновой кислоты;where C is the concentration of ascorbic acid;

Е пробы - оптическая плотность опытной пробы,E samples - the optical density of the experimental sample,

Е стандарта - оптическая плотность стандартной пробы,E standard - the optical density of a standard sample,

2,5 мг/% - концентрация аскорбиновой кислоты в стандарте.2.5 mg /% - the concentration of ascorbic acid in the standard.

В качестве контроля содержания аскорбиновой кислоты в сыворотке крови были взяты результаты исследований крови 20 практически здоровых людей-доноров в возрасте 27-40 лет. Нормальное содержание аскорбата в сыворотке крови составило 3,4±0,29 мг/%.As a control of the content of ascorbic acid in the blood serum, the results of blood tests of 20 practically healthy human donors aged 27-40 years were taken. The normal content of ascorbate in the blood serum was 3.4 ± 0.29 mg /%.

Проведено исследование уровня аскорбиновой кислоты у 73 больных ОП, которые ретроспективно были разделены на две сопоставимые по основным параметрам группы: I группа - выжившие (45 пациентов), II группа - пациенты с летальным исходом (28 больных). При поступлении все пациенты получали стандартную терапию (инфузии, блокаторы панкреатической секреции, спазмолитики, антибиотики). По показаниям выполнялись оперативные вмешательства (лапароскопическое дренирование, лапаротомия). Больные, подвергшиеся операции, в послеоперационном периоде получали одинаковую многокомпонентную интенсивную терапию, включающую активную инфузионно-трансфузионную терапию, применение блокаторов панкреатической секреции, антибиотиков, экстракорпоральных методов детоксикации.A study was made of the level of ascorbic acid in 73 patients with OP, which were retrospectively divided into two groups comparable in main parameters: group I - survivors (45 patients), group II - patients with fatal outcome (28 patients). Upon admission, all patients received standard therapy (infusions, pancreatic secretion blockers, antispasmodics, antibiotics). According to indications, surgical interventions (laparoscopic drainage, laparotomy) were performed. Patients who underwent surgery received the same multicomponent intensive therapy in the postoperative period, including active infusion-transfusion therapy, the use of pancreatic secretion blockers, antibiotics, and extracorporeal detoxification methods.

Дополнительно определяли тяжесть панкреатита по шкале Glasgow (1984). Индекс тяжести состояния определяли по шкале SAPS II (1993).Additionally, the severity of pancreatitis was determined according to the Glasgow scale (1984). The severity index was determined on a SAPS II (1993) scale.

Полученные данные представлены в таблице.The data obtained are presented in the table.

Аскорбат, ммоль/лAscorbate, mmol / L Glasgow (средние значения)Glasgow (average) SAPS II (средние значения)SAPS II (average) НормаNorm 3,4±0,293.4 ± 0.29 -- -- I группаI group 0,94±0,09*0.94 ± 0.09 * 2,72.7 29,429.4 II группаII group 0,45±0,06**0.45 ± 0.06 ** 2,92.9 33,633.6 * Разница достоверна по отношению к норме (ммоль/л, р<0,01).
** Разница достоверна по отношению к I группе и к норме (ммоль/л, р<0,01)
* The difference is significant in relation to the norm (mmol / l, p <0.01).
** The difference is significant in relation to group I and to the norm (mmol / l, p <0.01)

Анализ результатов свидетельствует о достоверном снижении уровня аскорбиновой кислоты в сыворотке крови в обеих группах по сравнению с нормой и достоверной разнице между группами. У 18 пациентов концентрации аскорбата имели промежуточные значения, 8 из них выжили, перенеся тяжелые формы ОП, 10 больных погибли (см. чертеж).An analysis of the results indicates a significant decrease in the level of ascorbic acid in the blood serum in both groups compared with the norm and a significant difference between the groups. In 18 patients, ascorbate concentrations had intermediate values, 8 of them survived, having suffered severe forms of OP, 10 patients died (see drawing).

Выявлена сильная прямая корреляционная связь между изменением уровня аскорбата в группах и показателями шкал Glasgow (r=0,92) и SAPS II (r=0,91).A strong direct correlation was found between the change in the ascorbate level in the groups and the Glasgow (r = 0.92) and SAPS II (r = 0.91) indicators.

Клинический пример №1.Clinical example No. 1.

Больной С., 46 лет. Диагноз: Острый тотальный геморрагический панкреонекроз, разлитой серозно-геморрагический перитонит. Лапароскопия через 56 часов с момента поступления в связи нарастанием перитонеальной клиники. Выполнены дренирование сальниковой сумки, санация и дренирование брюшной полости. Выздоровление. Выписан с формирующейся кистой хвоста поджелудочной железы. Уровень аскорбата в сыворотке крови при поступлении 1,32 ммоль/л.Patient S., 46 years old. Diagnosis: Acute total hemorrhagic pancreatic necrosis, diffuse serous-hemorrhagic peritonitis. Laparoscopy after 56 hours from the moment of admission due to an increase in the peritoneal clinic. Performed drainage of the stuffing bag, rehabilitation and drainage of the abdominal cavity. Recovery. Discharged with an emerging pancreatic tail cyst. The level of ascorbate in the blood serum upon receipt of 1.32 mmol / L.

Клинический пример №2.Clinical example No. 2.

Больной К., 54 года. Диагноз: Острый тотальный геморрагический панкреонекроз, разлитой серозно-геморрагический перитонит. Лапароскопия через 30 часов с момента поступления в связи нарастанием интоксикации и перитонеальной клиники. Выполнены эндоскопическая холецистостомия, дренирование сальниковой сумки, санация и дренирование брюшной полости. На 11 сутки выполнены лапаротомия, люмботомия слева, вскрытие, дренирование парапанкреатической флегмоны и параколической флегмоны слева. Послеоперационный период тяжелый, выполнены 4 санационные ревизии сальниковой сумки. Выздоровление. Уровень аскорбата в сыворотке крови при поступлении 0,58 ммоль/л.Patient K., 54 years old. Diagnosis: Acute total hemorrhagic pancreatic necrosis, diffuse serous-hemorrhagic peritonitis. Laparoscopy 30 hours after admission due to increased intoxication and peritoneal clinic. Performed endoscopic cholecystostomy, drainage of the omental bursa, rehabilitation and drainage of the abdominal cavity. On the 11th day, laparotomy, lumbotomy on the left, opening, drainage of parapancreatic phlegmon and paracolic phlegmon on the left were performed. The postoperative period is difficult, 4 sanitation revisions of the stuffing bag were performed. Recovery. The level of ascorbate in the blood serum upon receipt of 0.58 mmol / L.

Клинический пример №3.Clinical example No. 3.

Больная О., 39 лет. Диагноз: Острый тотальный геморрагический панкреонекроз, разлитой серозно-геморрагический перитонит. Лапароскопия через 42 часов с момента поступления в связи нарастанием интоксикации и перитонеальной клиники. Выполнены эндоскопическая холецистостомия, дренирование сальниковой сумки, санация и дренирование брюшной полости. На 9 сутки выполнены лапаротомия, люмботомия слева, вскрытие, дренирование парапанкреатической флегмоны и параколической флегмоны слева. Послеоперационный период тяжелый, выполнены 3 санационные ревизии сальниковой сумки, левого забрюшинного пространства. Летальный исход на 20 сутки от панкреатогенного сепсиса. Уровень аскорбата в сыворотке крови при поступлении 0,25 ммоль/л.Patient O., 39 years old. Diagnosis: Acute total hemorrhagic pancreatic necrosis, diffuse serous-hemorrhagic peritonitis. Laparoscopy 42 hours after admission due to increased intoxication and peritoneal clinic. Performed endoscopic cholecystostomy, drainage of the omental bursa, rehabilitation and drainage of the abdominal cavity. On the 9th day laparotomy, lumbotomy on the left, autopsy, drainage of parapancreatic phlegmon and paracolic phlegmon on the left were performed. The postoperative period is difficult, 3 readjustment revisions of the stuffing bag, left retroperitoneal space were performed. Fatal outcome on the 20th day from pancreatogenic sepsis. The level of ascorbate in serum upon receipt of 0.25 mmol / L.

Таким образом, предлагаемый способ эффективен, прост, доступен, позволяет достаточно точно прогнозировать исход ОП, что позволяет адекватно оптимизировать лечебную тактику при данном заболевании.Thus, the proposed method is effective, simple, affordable, allows you to accurately predict the outcome of OP, which allows you to adequately optimize the treatment tactics for this disease.

ЛитератураLiterature

1. Беляев A.M. с соавт. Способ прогнозирования ранних летальных исходов деструктивного панкреатита тяжелой степени на ранней стадии заболевания. Патент РФ №2004131310, 2004.1. Belyaev A.M. et al. A method for predicting early deaths of severe destructive pancreatitis in the early stages of the disease. RF patent No. 2004131310, 2004.

2. Вашетко Р.В. с соавт. Острый панкреатит и травмы поджелудочной железы. - СПб., 2000. - 320 с.2. Vashetko R.V. et al. Acute pancreatitis and pancreatic injury. - SPb., 2000 .-- 320 s.

3. Владимиров Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты // Вестник РАМН. - 1998. - №7. - С.43-513. Vladimirov Yu.A. Free radicals and antioxidants // Vestnik RAMS. - 1998. - No. 7. - S. 43-51

4. Владимиров Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука, - 1972. - 525 с.4. Vladimirov Yu.A., Archakov A. I. Lipid peroxidation in biological membranes. M .: Nauka, - 1972. - 525 p.

5. Каримов Ш.Н. Прогностические критерии острого панкреатита. //Вестник хирургии, 1993 г., №3-4, с.46-47.5. Karimov Sh.N. Prognostic criteria for acute pancreatitis. // Bulletin of surgery, 1993, No. 3-4, p. 46-47.

6. Ковальчук Ю.П. Возможности лазерной корреляционной спектроскопии в оценке прогнозирования исхода тяжелых механических травм и острого панкреатита. Дисс. канд. мед. наук, Санкт-Петербург, 2006.6. Kovalchuk Yu.P. The possibilities of laser correlation spectroscopy in assessing the prediction of the outcome of severe mechanical injuries and acute pancreatitis. Diss. Cand. honey. Sciences, St. Petersburg, 2006.

7. Кон Е.М. с соавт. Способ прогнозирования осложнений и летального исхода у больных с острым панкреатитом. Патент РФ №2161804, 2000.7. Kon EM et al. A method for predicting complications and death in patients with acute pancreatitis. RF patent No. 2161804, 2000.

8. Костюченко А.Л., Филин В.И. Неотложная панкреатология. - СПб., 2000. - 480 с.8. Kostyuchenko A.L., Filin V.I. Emergency Pancreatology. - SPb., 2000 .-- 480 s.

9. Петров М.С. с соавт. Способ прогнозирования исхода деструктивного панкреатита. Патент РФ №2277243, 2004.9. Petrov M.S. et al. A method for predicting the outcome of destructive pancreatitis. RF patent No. 2277243, 2004.

10. Савельев B.C., Кубышкин В.А. Панкреонекроз. Состояние и перспектива. //Хирургия, 1993, №6, с.22-28,10. Saveliev B.C., Kubyshkin V.A. Pancreatic necrosis. Status and perspective. // Surgery, 1993, No. 6, p.22-28,

11. Савельев B.C., Кубышкин В.А., Казанцев Г.Б. Роль прогнозирования течения панкреонекроза в выборе лечебной тактики. //Хирургия, 1988, №9, с.72-79.11. Savelyev B.C., Kubyshkin V.A., Kazantsev G.B. The role of predicting the course of pancreatic necrosis in the choice of therapeutic tactics. // Surgery, 1988, No. 9, p. 72-79.

12. Шалаева Т.И. Оценка особенностей течения острого панкреатита и прогнозирование тяжести и исхода заболевания. Дисс.канд. мед. наук, Москва, 2003.12. Shalaeva T.I. Assessing the features of the course of acute pancreatitis and predicting the severity and outcome of the disease. Diss. honey. Sciences, Moscow, 2003.

13. Яицкий Н.А., Седов В.М., Сопия Р.А. Острый панкреатит. - М., 2003. - 224 с.13. Yaitsky N.A., Sedov V.M., Sopia R.A. Acute pancreatitis. - M., 2003 .-- 224 p.

14. Blamey S., Imrie С., O'Neill J., et al. Prognostic factors in acute pancreatitis. // Gut. - 1984. - №25. - P.1340-1346.14. Blamey S., Imrie C., O'Neill J., et al. Prognostic factors in acute pancreatitis. // Gut. - 1984. - No. 25. - P.1340-1346.

15. Jagota S.K., Dani H.M. A new colorimetric technique for the estimation of Vitamin С using Folin phenol reagent. //Analytic biochemistry. - 1982. - Vol.127, №1. - P.178-182.15. Jagota S.K., Dani H.M. A new colorimetric technique for the assessment of Vitamin C using Folin phenol reagent. // Analytic biochemistry. - 1982. - Vol. 127, No. 1. - P.178-182.

16. Ranson J.H.C. Etiological and prognostic factors in human acute pancreatitis. //Am. J. Gastroenterol. - 1982. - Vol.77, №9. - P.633-638.16. Ranson J.H.C. Etiological and prognostic factors in human acute pancreatitis. // Am. J. Gastroenterol. - 1982. - Vol.77, No. 9. - P.633-638.

17. Roth E., Manhart N., Wessner B. Assessing the antioxidative status in critically ill patients. //Curr. Opin. Clin, Nutr. Metab. - 2004. - Vol.7, №2. - P.161-168.17. Roth E., Manhart N., Wessner B. Assessing the antioxidative status in critically ill patients. // Curr. Opin. Clin, Nutr. Metab. - 2004. - Vol. 7, No. 2. - P.161-168.

18. Scott P. et all. Vitamin С status in patients with acute pancreatitis. // Br. J. Surg. - 1993. - Vol.80, №6. - P.750-754.18. Scott P. et all. Vitamin C status in patients with acute pancreatitis. // Br. J. Surg. - 1993. - Vol.80, No. 6. - P.750-754.

19. Sweiry J.H., Mann G.E. Role of oxidative stress in the pathogenesis of acute pancreatitis. //Scand. J. Gastroenterol. - 1996. - №219. - P.10-15.19. Sweiry J.H., Mann G.E. Role of oxidative stress in the pathogenesis of acute pancreatitis. // Scand. J. Gastroenterol. - 1996. - No. 219. - P.10-15.

Claims (1)

Способ прогнозирования исхода острого панкреатита путем исследования сыворотки крови, отличающийся тем, что при поступлении в стационар у больного определяют уровень аскорбата, и при показателях его выше 0,94±0,09 ммоль/л оценивают прогноз как благоприятный, ниже 0,45±0,06 ммоль/л - как неблагоприятный, при промежуточных показателях прогноз сомнительный.A method for predicting the outcome of acute pancreatitis by examining blood serum, characterized in that upon admission to a patient’s hospital, the level of ascorbate is determined, and if it is above 0.94 ± 0.09 mmol / L, the prognosis is assessed as favorable, below 0.45 ± 0 , 06 mmol / l - as unfavorable, with intermediate indicators, the prognosis is dubious.
RU2007116765/15A 2007-05-03 2007-05-03 Prediction method of acute pancreatitis outcome RU2338195C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007116765/15A RU2338195C1 (en) 2007-05-03 2007-05-03 Prediction method of acute pancreatitis outcome

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007116765/15A RU2338195C1 (en) 2007-05-03 2007-05-03 Prediction method of acute pancreatitis outcome

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2338195C1 true RU2338195C1 (en) 2008-11-10

Family

ID=40230416

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007116765/15A RU2338195C1 (en) 2007-05-03 2007-05-03 Prediction method of acute pancreatitis outcome

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2338195C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2481786C1 (en) * 2012-01-18 2013-05-20 Федеральное государственное учреждение научно-исследовательский институт детских инфекций Федерального медико-биологического агентства Method of predicting risk of neurological complications in case of chicken pox in children

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ZAPOROZHCHENKO B.S. The function of the thiol-disulfide and ascorbate systems in patients operated on for acute pancreatitis after the use of low-intensity infrared laser radiation and pentoxifylline, Klin Khir. 1998; (1):13-5., PMID: 9615040 [PubMed - indexed for MEDLINE]. SHISHLOV V.I. The status of ascorbate oxidation-reduction system of blood in patients with chronic pancreatitis throughout parenteral nutrition, Klin Khir. 1999; (10):7-9., PMID: 10584506 [PubMed - indexed for MEDLINE]. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2481786C1 (en) * 2012-01-18 2013-05-20 Федеральное государственное учреждение научно-исследовательский институт детских инфекций Федерального медико-биологического агентства Method of predicting risk of neurological complications in case of chicken pox in children

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Agarwal et al. Oxidation-reduction potential as a new marker for oxidative stress: Correlation to male infertility
Takahashi et al. Relationship between pentosidine levels in serum and urine and activity in rheumatoid arthritis.
Schunemann et al. Epidemiologic evidence linking antioxidant vitamins to pulmonary function and airway obstruction
RU2310850C1 (en) Method for predicting postoperative wound suppuration
Nettis et al. Involvement of new oxidative stress markers in chronic spontaneous urticaria
Kim et al. Validation of oxidative stress assay for schizophrenia
Yıldırım et al. The impact of protein oxidation on sustained and white coat hypertension.
RU2331882C1 (en) Method of endogenous intoxication severity evaluation in urgent abdominal pathology in early post-operative period
RU2338195C1 (en) Prediction method of acute pancreatitis outcome
Nasiri et al. Sulfur mustard and biological ageing: A multisystem biological health score approach as an extension of the allostatic load in Sardasht chemical veterans
DyabAllawi et al. Neutrophil gelatinase associated lipocalin (NGAL) in early detection of nephropathy in type 2 diabetic Iraqi patients
Dzięgielewska-Gęsiak et al. The impact of high-density lipoprotein on oxidant-antioxidant balance in healthy elderly people
Winiarczyk et al. Utility of urinary markers in the assessment of renal dysfunction in canine babesiosis
Razzaghi et al. Intravenous laser therapy in patients with acute kidney injury: A randomized clinical trial
RU2339042C1 (en) Method of diagnostics of form of acute pancreatitis
Khan et al. C reactive protein and prealbumin as markers of disease activity in shigellosis.
RU2589838C1 (en) Method for prediction of development of acute renal injury
RU2703289C1 (en) Method for prediction of clinical course of obstructive jaundice of non-tumor genesis
RU2680848C1 (en) Method for assessing character of autoimmune reaction of human body to multiple modified low-density lipoproteins in lytic test
RU2581024C1 (en) Method for prediction of endogenous intoxication in patients with acute peritonitis
RU2234095C1 (en) Method for diagnosis of endogenous intoxication syndrome
RU2199121C2 (en) Method for diagnosing purulent necrotic complications in the cases of pancreatic necrosis
RU2067768C1 (en) Method for predicting the development course of postoperative period of surgical patients
RU2707283C1 (en) Method for determining severity of obstructive jaundice of non-tumor genesis
Kryvoruchko et al. Predicting early mortality in treatment of patients with acute infectious pancreatitis using two surgical strategies

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090504