RU2333765C1 - Средство, обладающее антикандидозной активностью - Google Patents

Средство, обладающее антикандидозной активностью Download PDF

Info

Publication number
RU2333765C1
RU2333765C1 RU2006141805/15A RU2006141805A RU2333765C1 RU 2333765 C1 RU2333765 C1 RU 2333765C1 RU 2006141805/15 A RU2006141805/15 A RU 2006141805/15A RU 2006141805 A RU2006141805 A RU 2006141805A RU 2333765 C1 RU2333765 C1 RU 2333765C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
medicine
effect
myelopid
anticandidosis
treatment
Prior art date
Application number
RU2006141805/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006141805A (ru
Inventor
Ирина Анатольевна Снимщикова (RU)
Ирина Анатольевна Снимщикова
Максуд Абдуразакович Халилов (RU)
Максуд Абдуразакович Халилов
люхина Елена Ивановна Л (RU)
Елена Ивановна Лялюхина
Игорь Алексеевич Молдованов (RU)
Игорь Алексеевич Молдованов
Original Assignee
Ирина Анатольевна Снимщикова
Максуд Абдуразакович Халилов
Елена Ивановна Лялюхина
Игорь Алексеевич Молдованов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ирина Анатольевна Снимщикова, Максуд Абдуразакович Халилов, Елена Ивановна Лялюхина, Игорь Алексеевич Молдованов filed Critical Ирина Анатольевна Снимщикова
Priority to RU2006141805/15A priority Critical patent/RU2333765C1/ru
Publication of RU2006141805A publication Critical patent/RU2006141805A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2333765C1 publication Critical patent/RU2333765C1/ru

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины. Миелопид, являясь иммуномодулятором природного происхождения (содержит миелопептиды свиньи), в концентрации 1500 и 3000 мкг/мл обладает антикандидозной активностью, что позволяет его использовать в хирургии, фтизиатрии, акушерстве и гинекологии, оториноларингологии, дерматологии для лечения патологических процессов, вызванных чувствительными к данному препарату микроорганизмами. Изобретение обеспечивает применение миелопида для лечения больных при кандидозной инфекции. 2 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам лечения инфекционных заболеваний, которое может быть использовано в хирургии, фтизиатрии, дерматологии, акушерстве и гинекологии, оториноларингологии и т.д.
Проблема лечения инфекционных заболеваний не перестает быть актуальной в наши дни, несмотря на успехи клинической медицины и фармакологической науки, поскольку вопросы смешанных инфекций и резистентных штаммов микроорганизмов решаются не всегда успешно.
Существует множество современных антибактериальных, противогрибковых средств, которые, однако, имеют значительное число побочных эффектов, в частности, вызывают иммунодепрессию. При этом известно, что далеко не все средства эффективны в отношении микобактерий туберкулеза, и при смешанной инфекции у фтизиатрических больных стоит проблема антибактериальной полипрагмазии. В то же время большинство грибов устойчиво к действию антибактериальных средств, и потребность в эффективных противогрибковых препаратах приобрела особую актуальность в связи с резким возрастанием числа местных и диссеминированных микозов у больных с иммунодефицитом.
Известны средства для лечения инфекционных заболеваний, которые оказывают тот или иной эффект, чаще раздельный: или антибактериальный, или противотуберкулезный, или антимикотический (см. М.Д..Машковский «Лекарственные средства», 2001, ч.2, с.201, 314).
Задача изобретения - выявление средства для лечения различных инфекционных процессов, обладающего многофакторным действием в отсутствие побочных эффектов, в частности иммуносупрессии.
Для этого предлагается использовать миелопид в концентрации 1500 или 3000 мкг/мл.
Миелопид - препарат пептидной природы, получаемый твердофазной экстракцией из культуры клеток костного мозга млекопитающих, представляет собой белый аморфный порошок, легко рассыпающийся при встряхивании, гигроскопичный, хорошо растворим в физиологическом растворе, после растворения остается прозрачным. Фирма-изготовитель - НПЦ Медицинская иммунология Государственного научного центра - института иммунологии Минздрава России.
Раствор миелопида в различных концентрациях (1500, 3000 мкг/мл) (регистрационное удостоверение 94/81/14) утвержден Фармакологическим комитетом Минздрава России 17 марта 1994 г. и разрешен к медицинскому применению и промышленному выпуску. По уровню острой токсичности при внутримышечном применении он относится к классу практически нетоксичных лекарственных средств. Кумулятивными, кожно-резорбтивными свойствами и сенсибилизирующим действием не обладает. Аллергических реакций не обнаружено, не обладает канцерогенной и мутагенной активностью, совместим с антибиотиками, гормональными и химиотерапевтическими средствами. Отсутствует раздражение слизистых оболочек и кожи.
До настоящего времени миелопид был известен как иммунокорректор и использовался при транзиторных и хронических иммунодефицитных состояниях.
В результате проведенного нами исследования впервые выявлены прямые антибактериальные эффекты указанных растворов миелопида.
Нами изучалось влияние миелопида на культуры, полученные из клинического материала больных людей: Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Candida albicans, Bacilus subtilis.
Культуры были выделены из мочи, мокроты, мазков со слизистых. Первоначально были изучены морфологические и биохимические свойства, антибиотикорезистентность, отношение к специфическим бактериофагам у стафилококков и интестибактериофагу у энтеробактерий.
Исследование проводилось с использованием сред МПА и АГВ по методике исследования антибиотикорезистентности, но не с помощью дисков, а путем нанесения непосредственно на среду дозированного препарата в определенной концентрации. После 24 часов инкубации при 37°С производился учет результатов. На всех чашках с посевами, кроме Pseudomonas aeruginosa, миелопид в концентрации 3000 мкг/мл дал четкую зону задержки роста культур (см. табл.1).
Таблица 1
Зоны задержки роста тест-штаммов микроорганизмов (мм) Раствор миелопида 3000 мкг/мл
Staphylococcus aureus ATCC 6538-Р 3±0,25
Escherichia coli ATCC 25922 3,03±0,56
Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027 1,37±0,61
Proteus vulgaris 2,73±0,21
Bacilus subtilis ATCC 6633 3,17±0,59
Candida albicans ATCC 865-653 3,19±0,72
Таким образом, установлено, что препарат "Миелопид" действует на микроорганизмы по типу бактериофага.
Для определения действия препарата "Миелопид" на микобактерии туберкулеза (антитмикобактериального) был использован метод абсолютных концентраций с использованием жидкой питательной среды Школьниковой с добавлением нитрата натрия в концентрации 1000 мкг/мл и препарата "Миелопид" в различных концентрациях.
Пример
Препарат "Миелопид" в количестве 30 мг был растворен в 10 мл стерильной дистиллированной воды, и затем разное количество данного разведения добавлялось в жидкую питательную среду с нитратом натрия в концентрации 1000 мкг/мл с целью определения активности нитроредуктазы по количеству вовсстановленного нитрита натрия из нитрата, который дает цветную реакцию с реактивом Грисса (окрашивание не происходит - отрицательный результат; положительный результат - в случае окрашивания).
Было взято 6 пробирок с питательной средой, одна из них была контрольной, без добавления препарата "Миелопид", а в остальные добавлен изучаемый препарат и заведомо чувствительная к противотуберкулезным препаратам суспензия культуры микобактерий туберкулеза (см. табл.2).
Таблица 2
Пробирка Суспензия микобактерий (мл) Миелопид (мкг/мл)
1 0,2 -
2 0,2 300
3 0,2 600
4 0,2 900
5 0,2 1200
6 0,2 1500
Засеянные пробирки помещались в термостат для инкубирования при температуре 37°С сроком на 14 дней. По истечении этого срока во все пробирки добавлен реактив Грисса для определения активности нитроредуктазы по степени окрашивания питательной среды.
Окрашивание происходило в пробирках 1-5, и не было зафиксировано окрашивания питательной среды в пробирке 6, куда миелопид был добавлен в концентрации 1500 мкг/мл, т.е. рост микобактерий туберкулеза не определялся.
Таким образом, впервые установлено, что миелопид, являясь иммуномодулятором природного происхождения, в концентрации 1500 и 3000 мкг/мл обладает антибактериальной, а также антикандидозной активностью, что позволяет его использовать в хирургии, фтизиатрии, акушерстве и гинекологии, оториноларингологии, дерматологии для лечения патологических процессов, вызванных чувствительными к данному препарату микроорганизмами.

Claims (1)

  1. Применение раствора миелопида в концентрации 1500 или 3000 мкг/мл в качестве антикандидозного средства.
RU2006141805/15A 2006-11-28 2006-11-28 Средство, обладающее антикандидозной активностью RU2333765C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006141805/15A RU2333765C1 (ru) 2006-11-28 2006-11-28 Средство, обладающее антикандидозной активностью

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006141805/15A RU2333765C1 (ru) 2006-11-28 2006-11-28 Средство, обладающее антикандидозной активностью

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006141805A RU2006141805A (ru) 2008-06-10
RU2333765C1 true RU2333765C1 (ru) 2008-09-20

Family

ID=39580900

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006141805/15A RU2333765C1 (ru) 2006-11-28 2006-11-28 Средство, обладающее антикандидозной активностью

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2333765C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2630302C1 (ru) * 2016-11-02 2017-09-06 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства России Способ очистки рекомбинантного белка, содержащего в своем составе последовательности миелопептидов

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БЕЛЕВСКАЯ Р.Г. и др. Миелопептид-3 - эндогенный иммунорегулятор, обладающий противобактериальной активностью. Ж. Иммунология. - М.: Медицина. т.24. №6. 2003, с.324-327. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. 14-ое изд. - М.: ООО «Новая Волна». 2001, с.192. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2630302C1 (ru) * 2016-11-02 2017-09-06 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства России Способ очистки рекомбинантного белка, содержащего в своем составе последовательности миелопептидов

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006141805A (ru) 2008-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Aznar et al. Activities of new quinoline derivatives against genital pathogens
Florey Use of micro-organisms for therapeutic purposes
US11000708B2 (en) Use of carrimycin in Mycobacterium tuberculosis infection resistance
RU2333765C1 (ru) Средство, обладающее антикандидозной активностью
Sawer et al. Effect of medium composition, agitation and the presence of EDTA on the antimicrobial activity of cryptolepine
US4792552A (en) Water-soluble adduct of norfloxacin
KR20070024718A (ko) 용균효소의 여드름 치료 약물으로의 활용 및 상기 치료에사용되는 약물
Bassey et al. Comparative antimicrobial activity of enoxacin, ciprofloxacin, amifloxacin, norfloxacin and ofloxacin against 177 bacterial isolates
Frank et al. Nasal carriage of Staphylococcus aureus treated with topical mupirocin (pseudomonic acid) in a children's hospital
CN113425719B (zh) H2dpa及其衍生物作为金属β-内酰胺酶抑制剂在抗菌中应用
Quintiliani et al. Pharmacokinetic and pharmacodynamic considerations in antibiotic selection, with particular attention to oral cephalosporins
Lewin et al. Conditions required for the antibacterial activity of zidovudine
US20170246139A1 (en) Synergistic compositions for treating microbial infections
Siddartha et al. Isolation, identification and antibiogram studies on P. aeruginosa and S. aureus from wound samples in and around Tirupati
Bodey et al. PC-904, a new semisynthetic penicillin
Alshawwa Enhanced antibacterial activity of Ciprofloxacin ocular inserts against S. aureus and P. Aeruginosa
Neu et al. In vitro evaluation of cephacetrile, a new cephalosporin antibiotic
Guimaraes et al. The comparative in-vitro activity of norfloxacin, ciprofloxacin, enoxacin and nalidixic acid against 423 strains of Gram-negative rods and staphylococci isolated from infected hospitalised patients
Hamed et al. Staphylococcus pseudintermedius isolated from two dog cases with ophthalmic lesions
CN111840283B (zh) 异噻唑啉酮作为抗菌药物的增效剂的应用
Kushaish et al. The Effect of Alkaloid Extract of Teucrium Polium L. Against Some Pathogenic Bacteria of Urinary Tracts and on Pyelonephritis Induced in Rats.
Kalkani et al. Comparative in vitro evaluation of the effects of ticarcillin and carbenicillin upon Pseudomonas aeruginosa
CN111166750B (zh) 一种4-氟-2-甲基吲哚类化合物的抗菌新用途
Коцар et al. ANTIMICROBIAL RESISTANCE OF ESCHERIСHIA COLI STRAINS ISOLATED FROM PATIENTS WITH PURULENT PERITONITIS
Nithyamathi et al. Antimicrobial activity of Poonaga Parpam–a siddha drug

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081129