RU2333765C1 - Средство, обладающее антикандидозной активностью - Google Patents
Средство, обладающее антикандидозной активностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2333765C1 RU2333765C1 RU2006141805/15A RU2006141805A RU2333765C1 RU 2333765 C1 RU2333765 C1 RU 2333765C1 RU 2006141805/15 A RU2006141805/15 A RU 2006141805/15A RU 2006141805 A RU2006141805 A RU 2006141805A RU 2333765 C1 RU2333765 C1 RU 2333765C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- medicine
- effect
- myelopid
- anticandidosis
- treatment
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины. Миелопид, являясь иммуномодулятором природного происхождения (содержит миелопептиды свиньи), в концентрации 1500 и 3000 мкг/мл обладает антикандидозной активностью, что позволяет его использовать в хирургии, фтизиатрии, акушерстве и гинекологии, оториноларингологии, дерматологии для лечения патологических процессов, вызванных чувствительными к данному препарату микроорганизмами. Изобретение обеспечивает применение миелопида для лечения больных при кандидозной инфекции. 2 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к средствам лечения инфекционных заболеваний, которое может быть использовано в хирургии, фтизиатрии, дерматологии, акушерстве и гинекологии, оториноларингологии и т.д.
Проблема лечения инфекционных заболеваний не перестает быть актуальной в наши дни, несмотря на успехи клинической медицины и фармакологической науки, поскольку вопросы смешанных инфекций и резистентных штаммов микроорганизмов решаются не всегда успешно.
Существует множество современных антибактериальных, противогрибковых средств, которые, однако, имеют значительное число побочных эффектов, в частности, вызывают иммунодепрессию. При этом известно, что далеко не все средства эффективны в отношении микобактерий туберкулеза, и при смешанной инфекции у фтизиатрических больных стоит проблема антибактериальной полипрагмазии. В то же время большинство грибов устойчиво к действию антибактериальных средств, и потребность в эффективных противогрибковых препаратах приобрела особую актуальность в связи с резким возрастанием числа местных и диссеминированных микозов у больных с иммунодефицитом.
Известны средства для лечения инфекционных заболеваний, которые оказывают тот или иной эффект, чаще раздельный: или антибактериальный, или противотуберкулезный, или антимикотический (см. М.Д..Машковский «Лекарственные средства», 2001, ч.2, с.201, 314).
Задача изобретения - выявление средства для лечения различных инфекционных процессов, обладающего многофакторным действием в отсутствие побочных эффектов, в частности иммуносупрессии.
Для этого предлагается использовать миелопид в концентрации 1500 или 3000 мкг/мл.
Миелопид - препарат пептидной природы, получаемый твердофазной экстракцией из культуры клеток костного мозга млекопитающих, представляет собой белый аморфный порошок, легко рассыпающийся при встряхивании, гигроскопичный, хорошо растворим в физиологическом растворе, после растворения остается прозрачным. Фирма-изготовитель - НПЦ Медицинская иммунология Государственного научного центра - института иммунологии Минздрава России.
Раствор миелопида в различных концентрациях (1500, 3000 мкг/мл) (регистрационное удостоверение 94/81/14) утвержден Фармакологическим комитетом Минздрава России 17 марта 1994 г. и разрешен к медицинскому применению и промышленному выпуску. По уровню острой токсичности при внутримышечном применении он относится к классу практически нетоксичных лекарственных средств. Кумулятивными, кожно-резорбтивными свойствами и сенсибилизирующим действием не обладает. Аллергических реакций не обнаружено, не обладает канцерогенной и мутагенной активностью, совместим с антибиотиками, гормональными и химиотерапевтическими средствами. Отсутствует раздражение слизистых оболочек и кожи.
До настоящего времени миелопид был известен как иммунокорректор и использовался при транзиторных и хронических иммунодефицитных состояниях.
В результате проведенного нами исследования впервые выявлены прямые антибактериальные эффекты указанных растворов миелопида.
Нами изучалось влияние миелопида на культуры, полученные из клинического материала больных людей: Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Candida albicans, Bacilus subtilis.
Культуры были выделены из мочи, мокроты, мазков со слизистых. Первоначально были изучены морфологические и биохимические свойства, антибиотикорезистентность, отношение к специфическим бактериофагам у стафилококков и интестибактериофагу у энтеробактерий.
Исследование проводилось с использованием сред МПА и АГВ по методике исследования антибиотикорезистентности, но не с помощью дисков, а путем нанесения непосредственно на среду дозированного препарата в определенной концентрации. После 24 часов инкубации при 37°С производился учет результатов. На всех чашках с посевами, кроме Pseudomonas aeruginosa, миелопид в концентрации 3000 мкг/мл дал четкую зону задержки роста культур (см. табл.1).
Таблица 1 | |
Зоны задержки роста тест-штаммов микроорганизмов (мм) | Раствор миелопида 3000 мкг/мл |
Staphylococcus aureus ATCC 6538-Р | 3±0,25 |
Escherichia coli ATCC 25922 | 3,03±0,56 |
Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027 | 1,37±0,61 |
Proteus vulgaris | 2,73±0,21 |
Bacilus subtilis ATCC 6633 | 3,17±0,59 |
Candida albicans ATCC 865-653 | 3,19±0,72 |
Таким образом, установлено, что препарат "Миелопид" действует на микроорганизмы по типу бактериофага.
Для определения действия препарата "Миелопид" на микобактерии туберкулеза (антитмикобактериального) был использован метод абсолютных концентраций с использованием жидкой питательной среды Школьниковой с добавлением нитрата натрия в концентрации 1000 мкг/мл и препарата "Миелопид" в различных концентрациях.
Пример
Препарат "Миелопид" в количестве 30 мг был растворен в 10 мл стерильной дистиллированной воды, и затем разное количество данного разведения добавлялось в жидкую питательную среду с нитратом натрия в концентрации 1000 мкг/мл с целью определения активности нитроредуктазы по количеству вовсстановленного нитрита натрия из нитрата, который дает цветную реакцию с реактивом Грисса (окрашивание не происходит - отрицательный результат; положительный результат - в случае окрашивания).
Было взято 6 пробирок с питательной средой, одна из них была контрольной, без добавления препарата "Миелопид", а в остальные добавлен изучаемый препарат и заведомо чувствительная к противотуберкулезным препаратам суспензия культуры микобактерий туберкулеза (см. табл.2).
Таблица 2 | ||
Пробирка | Суспензия микобактерий (мл) | Миелопид (мкг/мл) |
1 | 0,2 | - |
2 | 0,2 | 300 |
3 | 0,2 | 600 |
4 | 0,2 | 900 |
5 | 0,2 | 1200 |
6 | 0,2 | 1500 |
Засеянные пробирки помещались в термостат для инкубирования при температуре 37°С сроком на 14 дней. По истечении этого срока во все пробирки добавлен реактив Грисса для определения активности нитроредуктазы по степени окрашивания питательной среды.
Окрашивание происходило в пробирках 1-5, и не было зафиксировано окрашивания питательной среды в пробирке 6, куда миелопид был добавлен в концентрации 1500 мкг/мл, т.е. рост микобактерий туберкулеза не определялся.
Таким образом, впервые установлено, что миелопид, являясь иммуномодулятором природного происхождения, в концентрации 1500 и 3000 мкг/мл обладает антибактериальной, а также антикандидозной активностью, что позволяет его использовать в хирургии, фтизиатрии, акушерстве и гинекологии, оториноларингологии, дерматологии для лечения патологических процессов, вызванных чувствительными к данному препарату микроорганизмами.
Claims (1)
- Применение раствора миелопида в концентрации 1500 или 3000 мкг/мл в качестве антикандидозного средства.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006141805/15A RU2333765C1 (ru) | 2006-11-28 | 2006-11-28 | Средство, обладающее антикандидозной активностью |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006141805/15A RU2333765C1 (ru) | 2006-11-28 | 2006-11-28 | Средство, обладающее антикандидозной активностью |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006141805A RU2006141805A (ru) | 2008-06-10 |
RU2333765C1 true RU2333765C1 (ru) | 2008-09-20 |
Family
ID=39580900
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006141805/15A RU2333765C1 (ru) | 2006-11-28 | 2006-11-28 | Средство, обладающее антикандидозной активностью |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2333765C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2630302C1 (ru) * | 2016-11-02 | 2017-09-06 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства России | Способ очистки рекомбинантного белка, содержащего в своем составе последовательности миелопептидов |
-
2006
- 2006-11-28 RU RU2006141805/15A patent/RU2333765C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
БЕЛЕВСКАЯ Р.Г. и др. Миелопептид-3 - эндогенный иммунорегулятор, обладающий противобактериальной активностью. Ж. Иммунология. - М.: Медицина. т.24. №6. 2003, с.324-327. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. 14-ое изд. - М.: ООО «Новая Волна». 2001, с.192. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2630302C1 (ru) * | 2016-11-02 | 2017-09-06 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства России | Способ очистки рекомбинантного белка, содержащего в своем составе последовательности миелопептидов |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2006141805A (ru) | 2008-06-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Aznar et al. | Activities of new quinoline derivatives against genital pathogens | |
Florey | Use of micro-organisms for therapeutic purposes | |
US11000708B2 (en) | Use of carrimycin in Mycobacterium tuberculosis infection resistance | |
RU2333765C1 (ru) | Средство, обладающее антикандидозной активностью | |
Sawer et al. | Effect of medium composition, agitation and the presence of EDTA on the antimicrobial activity of cryptolepine | |
US4792552A (en) | Water-soluble adduct of norfloxacin | |
KR20070024718A (ko) | 용균효소의 여드름 치료 약물으로의 활용 및 상기 치료에사용되는 약물 | |
Bassey et al. | Comparative antimicrobial activity of enoxacin, ciprofloxacin, amifloxacin, norfloxacin and ofloxacin against 177 bacterial isolates | |
Frank et al. | Nasal carriage of Staphylococcus aureus treated with topical mupirocin (pseudomonic acid) in a children's hospital | |
CN113425719B (zh) | H2dpa及其衍生物作为金属β-内酰胺酶抑制剂在抗菌中应用 | |
Quintiliani et al. | Pharmacokinetic and pharmacodynamic considerations in antibiotic selection, with particular attention to oral cephalosporins | |
Lewin et al. | Conditions required for the antibacterial activity of zidovudine | |
US20170246139A1 (en) | Synergistic compositions for treating microbial infections | |
Siddartha et al. | Isolation, identification and antibiogram studies on P. aeruginosa and S. aureus from wound samples in and around Tirupati | |
Bodey et al. | PC-904, a new semisynthetic penicillin | |
Alshawwa | Enhanced antibacterial activity of Ciprofloxacin ocular inserts against S. aureus and P. Aeruginosa | |
Neu et al. | In vitro evaluation of cephacetrile, a new cephalosporin antibiotic | |
Guimaraes et al. | The comparative in-vitro activity of norfloxacin, ciprofloxacin, enoxacin and nalidixic acid against 423 strains of Gram-negative rods and staphylococci isolated from infected hospitalised patients | |
Hamed et al. | Staphylococcus pseudintermedius isolated from two dog cases with ophthalmic lesions | |
CN111840283B (zh) | 异噻唑啉酮作为抗菌药物的增效剂的应用 | |
Kushaish et al. | The Effect of Alkaloid Extract of Teucrium Polium L. Against Some Pathogenic Bacteria of Urinary Tracts and on Pyelonephritis Induced in Rats. | |
Kalkani et al. | Comparative in vitro evaluation of the effects of ticarcillin and carbenicillin upon Pseudomonas aeruginosa | |
CN111166750B (zh) | 一种4-氟-2-甲基吲哚类化合物的抗菌新用途 | |
Коцар et al. | ANTIMICROBIAL RESISTANCE OF ESCHERIСHIA COLI STRAINS ISOLATED FROM PATIENTS WITH PURULENT PERITONITIS | |
Nithyamathi et al. | Antimicrobial activity of Poonaga Parpam–a siddha drug |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20081129 |