RU2333476C1 - Способ определения содержания парафинов и асфальтенов в нефти - Google Patents

Способ определения содержания парафинов и асфальтенов в нефти Download PDF

Info

Publication number
RU2333476C1
RU2333476C1 RU2006146961/28A RU2006146961A RU2333476C1 RU 2333476 C1 RU2333476 C1 RU 2333476C1 RU 2006146961/28 A RU2006146961/28 A RU 2006146961/28A RU 2006146961 A RU2006146961 A RU 2006146961A RU 2333476 C1 RU2333476 C1 RU 2333476C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
asphaltenes
oil
fractions
solvent
samples
Prior art date
Application number
RU2006146961/28A
Other languages
English (en)
Inventor
Иван Владимирович Николин
Сергей Сергеевич САФОНОВ
Владимир Дмитриевич Скирда
Николай Владимирович Шкаликов
Original Assignee
Шлюмберже Текнолоджи Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шлюмберже Текнолоджи Б.В. filed Critical Шлюмберже Текнолоджи Б.В.
Priority to RU2006146961/28A priority Critical patent/RU2333476C1/ru
Priority to PCT/RU2007/000743 priority patent/WO2008082325A2/ru
Priority to CA002675045A priority patent/CA2675045A1/en
Priority to BRPI0722075-8A2A priority patent/BRPI0722075A2/pt
Application granted granted Critical
Publication of RU2333476C1 publication Critical patent/RU2333476C1/ru
Priority to US12/493,561 priority patent/US20100085047A1/en

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N24/00—Investigating or analyzing materials by the use of nuclear magnetic resonance, electron paramagnetic resonance or other spin effects
    • G01N24/08—Investigating or analyzing materials by the use of nuclear magnetic resonance, electron paramagnetic resonance or other spin effects by using nuclear magnetic resonance
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N24/00—Investigating or analyzing materials by the use of nuclear magnetic resonance, electron paramagnetic resonance or other spin effects
    • G01N24/08—Investigating or analyzing materials by the use of nuclear magnetic resonance, electron paramagnetic resonance or other spin effects by using nuclear magnetic resonance
    • G01N24/081—Making measurements of geologic samples, e.g. measurements of moisture, pH, porosity, permeability, tortuosity or viscosity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N24/00—Investigating or analyzing materials by the use of nuclear magnetic resonance, electron paramagnetic resonance or other spin effects
    • G01N24/08—Investigating or analyzing materials by the use of nuclear magnetic resonance, electron paramagnetic resonance or other spin effects by using nuclear magnetic resonance
    • G01N24/085—Analysis of materials for the purpose of controlling industrial production systems
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G01R33/48—NMR imaging systems
    • G01R33/50—NMR imaging systems based on the determination of relaxation times, e.g. T1 measurement by IR sequences; T2 measurement by multiple-echo sequences

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Использование: для определения содержания парафинов и асфальтенов в нефти. Сущность заключается в том, что осуществляют отбор трех образцов сырой нефти, два из отобранных образцов растворяют в растворителе, из одного из обработанных растворителем образцов удаляют асфальтены, для всех трех образцов методом ядерного магнитного резонанса измеряют кривые спада свободной индукции и определяют соотношение водородсодержащих твердотельных фракций, взвешенных в нефти, и водородсодержащих жидких фракций, по содержанию водородсодержащих твердотельных фракций в обработанном растворителем образце, из которого удалены асфальтены, судят о содержании парафинов, о концентрации асфальтенов судят по содержанию водородсодержащих твердотельных фракций в другом обработанном растворителем образце с учетом установленной концентрации парафинов, а содержание парафинов и асфальтенов в исходной нефти определяют исходя из установленного соотношения парафинов и асфальтенов в водородсодержащих твердотельных фракциях. Технический результат: обеспечение простого, эффективного способа определения концентрации парафинов и асфальтенов в нефти, который может быть применен как в лабораторных условиях, так и непосредственно в скважине в режиме реального времени. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Description

Изобретение относится к области геологии, геохимии, нефтепереработке и нефтехимии, а именно к определению содержания парафинов и асфальтенов в нефти, и может быть особенно полезно для анализа тяжелых нефтей и битумов.
Информация о составе нефти, в частности о концентрации в ней тяжелых (твердотельных) фракций, значительно упрощает оптимизацию ее добычи и переработки. Тем не менее такая информация не всегда имеется вследствие сложности, неоднозначности и высокой стоимости современных методов определения концентраций некоторых компонент нефти. Тогда как легкие фракции нефти могут быть отделены процессами обычной дистилляции и ректификации, концентрации самых тяжелых фракций нефти - парафинов и асфальтенов - простыми методиками определить не удается.
Современные методы определения концентраций парафинов и асфальтенов в нефтях стандартизованы по ГОСТ 11851 и ГОСТ 11858 соответственно.
Стандарт ГОСТ 11851-85 "Нефть. Метод определения парафина", утвержденный Госстандартом СССР 21.05.1985, устанавливает два метода (А и Б) определения массовой доли парафина в нефти. Метод А заключается в предварительном удалении асфальтово-смолистых веществ из нефти, их экстракции и адсорбции и последующем выделении парафина смесью ацетона и толуола при температуре минус 20°С. Метод Б заключается в предварительном удалении асфальтово-смолистых веществ из нефти вакуумной перегонкой с отбором фракций 250-550°С и выделении парафина парным растворителем - смесью спирта и эфира при температуре минус 20°С.
Наиболее близким аналогом изобретения является современная методика выполнения измерений массовых концентраций асфальтенов, смол, парафина в нефти, разработанная в ООО «ПермНИПИнефть» в соответствии с ГОСТ 8.563-96 и аттестованная Пермским центром стандартизации, метрологии и сертификации Госстандарта России (М 01-12-81). Методика зарегистрирована в Федеральном реестре методик выполнения измерений, применяемых в сферах распространения государственного метрологического контроля и надзора (регистр. код ФР. 1.31.2004.00985).
В соответствии с данной методикой определение трех высокомолекулярных компонентов нефти основано на комплексном применении трех методов:
1) осаждение асфальтенов петролейным эфиром или гексаном;
2) выделение из деасфальтизированного остатка нефти смолистых соединений методом комплексообразования с тетрахлоридом титана с последующим разложением комплекса и выделением смол;
3) вымораживание парафина из деасфальтизированного и обессмоленного остатка нефти.
Известные способы определения концентрации парафинов и асфальтенов в нефти являются достаточно сложными из-за необходимости проведения нескольких операций и требуют большого количества времени.
Технический результат, достигаемый при реализации изобретения, заключается в обеспечении простого, эффективного способа определения концентрации парафинов и асфальтенов в нефти, который может быть применен как в лабораторных условиях, так и непосредственно в скважине в режиме реального времени.
Указанный технический результат достигается за счет того, что осуществляют отбор трех образцов сырой нефти, два из отобранных образцов растворяют в растворителе, после чего удаляют растворитель вместе с легкими фракциями нефти, причем из одного из обработанных растворителем образцов удаляют асфальтены. Для всех трех образцов методом ядерного магнитного резонанса (ЯМР) измеряют кривые спада свободной индукции и определяют соотношение водородсодержащих твердотельных фракций, взвешенных в нефти, к водородсодержащим жидким фракциям. О концентрации парафинов судят по содержанию водородсодержащих твердотельных фракций в обработанном растворителем образце, из которого удалены асфальтены. О концентрации асфальтенов судят по содержанию водородсодержащих твердотельных фракций в другом обработанном растворителем образце с учетом установленной концентрации парафинов. Концентрацию парафинов и асфальтенов в исходной нефти определяют исходя из установленного соотношения парафинов и асфальтенов в водородсодержащих твердотельных фракциях.
Изобретение поясняется чертежами, где на фиг.1 и фиг.2 приведены кривые спада свободной индукции для нефтей с реальных месторождений.
Известно, что время релаксации сигнала ЯМР от твердотельной водородсодержащей компоненты много меньше времени релаксации сигнала от жидкой водородсодержащей компоненты, что позволяет разделить вклады твердотельной и жидкой компонент в общую кривую спада свободной индукции (ССИ) для образца нефти. Таким образом, анализ кривой ССИ образца нефти позволяет определить соотношение в нем водородсодержащих компонент, находящихся в твердой фазе к водородсодержащим компонентам в жидкой фазе.
Практически все взвешенные твердые частицы, входящие в состав нефти, представлены парафинами и асфальтенами. Смолы могут быть в твердом состоянии при нормальных условиях, если они выделены из нефти, однако в состоянии раствора в других жидких компонентах нефти, в отличие от асфальтенов и парафинов, становятся частью жидкой фазы и дают соответствующий вклад в сигнал ЯМР.
Другие взвешенные твердотельные частицы, которые не являются углеводородами и не содержат в своей структуре атомы 1Н, но могут присутствовать в нефти, не дают вклада в кривую ССИ, поэтому могут быть исключены из рассмотрения.
Чтобы определить концентрации парафинов и асфальтенов в нефти, необходимо измерить кривые ССИ для 3 образцов: первый образец -«исходный», концентрацию асфальтенов и парафинов в котором необходимо измерить. Два других - образцы, подвергнутые специальной обработке, можно назвать «деасфальтенизированный» и «опорный». Обработанные образцы получаются по следующим процедурам.
Деасфальтенизированный:
1) Растворение в растворителе (например, в гептане/пентане/петролейном эфире или другом);
2) Удаление асфальтенов;
3) Удаление растворителя вместе с легкими фракциями нефти (опциональная стадия, позволяет увеличить удельный вес твердотельной компоненты и уменьшить объем образца).
Опорный:
1) Растворение в растворителе (например, в гептане/пентане/петролейном эфире или другом);
2) Предотвращение выпадения осадка из асфальтенов (например, путем перемешивания образца);
3) Удаление растворителя вместе с легкими фракциями нефти (опциональная стадия, позволяет увеличить удельный вес твердотельной компоненты и уменьшить объем образца).
ЯМР анализ дает кривые ССИ для всех 3-х образцов.
Каждая кривая ССИ может быть разложена на две части: 1) Сигнал от водородсодержащих твердотельных фракций, взвешенных в нефти; 2) Сигнал от водородсодержащих жидких фракций нефти. Фактически можно вычислить соотношения водородсодержащих твердотельных фракций к жидким для всех 3-х образцов.
Определение доли твердотельной компоненты в образце производится следующим образом. Принимаем нормированное значение свободной индукции в нулевой момент времени за единицу (или 100%) и наблюдаем за ее спадом со временем (фиг.1). Кривая ССИ состоит из 2-х участков. На начальном участке вклад в свободную индукцию дают как жидкая, так и твердотельная компоненты нефти. Вклад твердотельной компоненты перестает быть существенным по истечении времени порядка нескольких десятков микросекунд. В этой временной точке, точное положение которой для разных образцов различно, заметен излом кривой ССИ. На втором участке после излома всю остающуюся свободную индукцию можно отнести к жидкой компоненте. Таким образом, аппроксимировав второй участок кривой подходящей функцией и продлив эту функцию до пересечения с осью ординат, можно оценить доли твердотельной и жидкой компонент в нефти.
Простейшим примером аппроксимирующей функции может быть прямая. Например, в деасфальтенизированном образце нефти из первого месторождения (кривая 2, фиг.1) содержится 0.09 (9%) твердотельных частиц и 0.91 (91%) жидкости. Возможно также применение экспоненциально убывающих аппроксимирующих функций.
Весь сигнал от твердотельных фракций деасфальтенизированного образца обусловлен присутствием парафинов. Опорный образец имеет тот же состав, что и деасфальтенизированный образец, плюс асфальтены, которые также дают свой вклад в сигнал от твердотельных фракций. Таким образом, сравнение данных по образцам «Деасфальтенизированный» и «Опорный» дает информацию о долях асфальтенов и парафинов в твердотельной компоненте исследуемой нефти.
Например, в опорном образце нефти, которому соответствует кривая 3 из месторождения 1 (см. фиг.1) содержится 0.16 (16%) твердотельной компоненты и 0.84 (84%) жидкой. Поскольку 9% составляют твердые парафины, концентрация асфальтенов может быть оценена как 0.07 (7%), а доли концентраций парафинов и асфальтенов в твердотельной компоненте 0.56 и 0.44 соответственно.
После этого, зная соотношение жидких и твердых водородсодержащих компонентов в образце «Исходный» и соотношение (доли) парафинов и асфальтенов в твердых фракциях, можно вычислить концентрацию парафинов и концентрацию асфальтенов в исходной нефти.
Например, как видно из анализа кривой ССИ, в исходном образце нефти из первого месторождения 1 (кривая 1, фиг.1) содержится 0.08 (8%) твердотельной компоненты и 0.92 (92%) жидкой. Зная доли парафинов и асфальтенов в твердотельной компоненте, оцениваем концентрацию парафинов в исходном образце как 4.5%, а асфальтенов как 3.5%.
Обработанные образцы «Деасфальтенизированный» и «Опорный» получены из сырой нефти путем растворения ее в гептане с последующим выпариванием гептана вместе с легкими. фракциями исходной нефти. Вследствие выпаривания самых легких фракций, отношение твердых фракций к жидким в обработанных образцах выше, чем в исходном, однако данные по этим образцам позволяют узнать долю асфальтенов и долю парафинов в общем сигнале от твердотельной компоненты нефти. Затем, зная суммарную концентрацию твердотельной водородсодержащей компоненты в исходном образце, полученную в результате его ЯМР анализа, легко вычислить в нем концентрации асфальтенов и парафинов.
На фиг.2 приведен дополнительный пример анализа нефти другого месторождения. Предлагаемая методика дает значения концентраций парафинов и асфальтенов в опорном образце 4% и 3,5% соответственно. Таким образом в исходном образце нефти со второго месторождения концентрация парафинов составляет 1,6%, а асфальтенов 1,4%.
Примечательно, что ЯМР сигнал от твердой фракции образца «Деасфальтенизированный» соответствует только парафинам. Присутствующие в образцах смолы не дают в него вклад, т.к. находятся в жидком состоянии в растворе.
Изложенная методика определения концентраций парафинов и асфальтенов может быть применена как в лабораторных условиях, так и реализована для измерений в скважине (скважинах) в режиме реального времени.

Claims (2)

1. Способ определения содержания парафинов и асфальтенов в нефти, включающий осаждение асфальтенов растворителем, отличающийся тем, что осуществляют отбор трех образцов сырой нефти, два из отобранных образцов растворяют в растворителе, из одного из обработанных растворителем образцов удаляют асфальтены, для всех трех образцов методом ядерного магнитного резонанса измеряют кривые спада свободной индукции и определяют соотношение водородсодержащих твердотельных фракций, взвешенных в нефти, и водородсодержащих жидких фракций, по содержанию водородсодержащих твердотельных фракций в обработанном растворителем образце, из которого удалены асфальтены, судят о содержании парафинов, о концентрации асфальтенов судят по содержанию водородсодержащих твердотельных фракций в другом обработанном растворителем образце с учетом установленной концентрации парафинов, а содержание парафинов и асфальтенов в исходной нефти определяют исходя из установленного соотношения парафинов и асфальтенов в водородсодержащих твердотельных фракциях.
2. Способ определения содержания парафинов и асфальтенов в нефти по п.1, отличающийся тем, что после растворения двух образцов в растворителе удаляют растворитель вместе с легкими фракциями нефти.
RU2006146961/28A 2006-12-28 2006-12-28 Способ определения содержания парафинов и асфальтенов в нефти RU2333476C1 (ru)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006146961/28A RU2333476C1 (ru) 2006-12-28 2006-12-28 Способ определения содержания парафинов и асфальтенов в нефти
PCT/RU2007/000743 WO2008082325A2 (fr) 2006-12-28 2007-12-27 Procédé de détermination de la teneur en paraffines et en asphaltènes du pétrole
CA002675045A CA2675045A1 (en) 2006-12-28 2007-12-27 Method for determining paraffin and asphalthene content in oil
BRPI0722075-8A2A BRPI0722075A2 (pt) 2006-12-28 2007-12-27 Método para a determinação das concentrações de parafina e de asfaltenos em óleo
US12/493,561 US20100085047A1 (en) 2006-12-28 2009-06-29 Method for detecting paraffin wax and asphaltene content in oil

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006146961/28A RU2333476C1 (ru) 2006-12-28 2006-12-28 Способ определения содержания парафинов и асфальтенов в нефти

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2333476C1 true RU2333476C1 (ru) 2008-09-10

Family

ID=39589102

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006146961/28A RU2333476C1 (ru) 2006-12-28 2006-12-28 Способ определения содержания парафинов и асфальтенов в нефти

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20100085047A1 (ru)
BR (1) BRPI0722075A2 (ru)
CA (1) CA2675045A1 (ru)
RU (1) RU2333476C1 (ru)
WO (1) WO2008082325A2 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2506571C1 (ru) * 2012-08-10 2014-02-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный аэрокосмический университет имени академика С.П. Королева (национальный исследовательский университет)" (СГАУ) Способ измерения показателей качества нефтепродуктов
RU2691958C1 (ru) * 2018-11-14 2019-06-19 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) Способ определения содержания парафина в нефти, нефтепродуктах и нефтесодержащих отложениях
RU2732015C2 (ru) * 2015-09-01 2020-09-10 Бипи Корпорейшен Норт Америка Инк. Прогнозирование высокотемпературного осаждения асфальтенов
RU2779617C2 (ru) * 2015-09-01 2022-09-12 Бипи Корпорейшен Норт Америка Инк. Прогнозирование растворяющей способности легких нефтей

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101526489B (zh) * 2008-03-04 2011-10-26 普拉德研究及开发股份有限公司 用于检测油中的石蜡和沥青质的含量的方法
US20140361774A1 (en) * 2011-12-12 2014-12-11 Nanonord A/S Method for quantitative determination of sodium in petroleum fuel
DK177351B1 (en) 2011-12-12 2013-02-11 Nanonord As A method of determining catalytic fines in an oil
US9851315B2 (en) 2014-12-11 2017-12-26 Chevron U.S.A. Inc. Methods for quantitative characterization of asphaltenes in solutions using two-dimensional low-field NMR measurement
CN105136836B (zh) * 2015-09-28 2017-10-10 中国石油大学(北京) 低场核磁共振确定沥青质含量的方法及装置
DE102015014430A1 (de) * 2015-11-10 2017-05-11 A.RAYMOND et Cie. SCS Befestigungssystem
US10634746B2 (en) 2016-03-29 2020-04-28 Chevron U.S.A. Inc. NMR measured pore fluid phase behavior measurements
CN106546620B (zh) * 2016-11-04 2018-06-08 上海海洋大学 一种无损定量检测中华绒螯蟹中蟹油含量的方法
CN109959674B (zh) * 2019-04-01 2020-09-29 南京大学 一种陆相复杂原油的油源辨识方法
CN115407052B (zh) * 2022-08-18 2023-09-19 西南石油大学 含蜡量对高含蜡凝析油气体系相态影响的测试方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3666932A (en) * 1970-12-30 1972-05-30 Texaco Inc Means and method for on-line determination of the aromatic, naphthene and paraffin contents of charge oil
US4865746A (en) * 1987-01-23 1989-09-12 Exxon Research And Engineering Company Chromatographic analysis of hydrocarbons
SU1497538A1 (ru) * 1987-03-26 1989-07-30 Всесоюзный научно-исследовательский институт прикладной микробиологии Способ определени остаточной влажности в сухих веществах импульсным методом дерного магнитного резонанса
US4988446A (en) * 1988-05-14 1991-01-29 Exxon Research And Engineering Company Method for spectroscopic analysis of hydrocarbons
US5076909A (en) * 1988-05-14 1991-12-31 Exxon Research And Engineering Company Method for refining or upgrading hydrocarbons with analysis
US7718434B2 (en) * 2003-06-11 2010-05-18 Schlumberger Technology Corporation Method for determining the characteristics of crude oils and mixtures of chain molecules by diffusion and relaxation measurements
US7688071B2 (en) * 2007-01-31 2010-03-30 Schlumberger Technology Corporation NMR measurement of wax appearance in fluids

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГОСТ 8.563-96. *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2506571C1 (ru) * 2012-08-10 2014-02-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный аэрокосмический университет имени академика С.П. Королева (национальный исследовательский университет)" (СГАУ) Способ измерения показателей качества нефтепродуктов
RU2732015C2 (ru) * 2015-09-01 2020-09-10 Бипи Корпорейшен Норт Америка Инк. Прогнозирование высокотемпературного осаждения асфальтенов
RU2779617C2 (ru) * 2015-09-01 2022-09-12 Бипи Корпорейшен Норт Америка Инк. Прогнозирование растворяющей способности легких нефтей
RU2691958C1 (ru) * 2018-11-14 2019-06-19 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) Способ определения содержания парафина в нефти, нефтепродуктах и нефтесодержащих отложениях
RU2780759C1 (ru) * 2021-08-04 2022-09-30 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН() Способ определения содержания асфальтенов в нефтепродуктах и асфальтосмолопарафиновых отложений
RU2786620C1 (ru) * 2021-12-17 2022-12-22 Министерство науки и высшего образования Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем нефти и газа РАН (ИПНГ РАН) Способ определения содержания высокомолекулярных компонентов в газовом конденсате

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008082325A2 (fr) 2008-07-10
US20100085047A1 (en) 2010-04-08
CA2675045A1 (en) 2008-07-10
WO2008082325A3 (fr) 2008-09-04
BRPI0722075A2 (pt) 2014-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2333476C1 (ru) Способ определения содержания парафинов и асфальтенов в нефти
AU2021201434B2 (en) Surrogate biomarker for evaluating intracerebral amyloid beta peptide accumulation and method for analysis thereof
US6794864B2 (en) Determination of oil and water compositions of oil/water emulsions using low field NMR relaxometry
CN101526489B (zh) 用于检测油中的石蜡和沥青质的含量的方法
Mallol et al. Human serum/plasma lipoprotein analysis by NMR: application to the study of diabetic dyslipidemia
CN101772701B (zh) 通过差分带电荷微粒迁移率进行脂蛋白分析
Belt et al. An inter-laboratory investigation of the Arctic sea ice biomarker proxy IP 25 in marine sediments: key outcomes and recommendations
CN102339356B (zh) 应用代谢组学技术评价与预测药物毒性和药效的方法
Putman et al. Analysis of petroleum products by gel permeation chromatography coupled online with inductively coupled plasma mass spectrometry and offline with fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry
Bettin et al. Removal of platelets from blood plasma to improve the quality of extracellular vesicle research
Yu et al. Dynamic changes of key metabolites during liver fibrosis in rats
Zhao et al. Cystic lymphangioma of adrenal gland: a clinicopathological study of 3 cases and review of literature
US20100156409A1 (en) Method for determining the content of liquid and solid phase components in hydrocarbon mixture
US10308680B2 (en) Magnetic separation of lipoproteins using dextran sulfate
Borai et al. Assessment of becton dickinson plain and serum separator tubes in measurement of 25‐hydroxyvitamin D3 (25OHD3) by HPLC and immunoassay methods
Jin et al. 13C‐detected IPAP‐INADEQUATE for simultaneous measurement of one‐bond and long‐range scalar or residual dipolar coupling constants
US20130061658A1 (en) Method for determining methanol content in crude oils
WO2022157729A1 (en) Infection diagnosis and characterization using diffusion and relaxation edited proton nmr spectroscopy
Badillo-Sanchez et al. Examination of human osteoarchaeological remains as a feasible source of polar and apolar metabolites to study past conditions
RU2777764C1 (ru) Способ определения содержания асфальтенов в нефти и продуктах ее переработки
Menapace et al. Study on the use of low field nuclear magnetic resonance for detecting asphalt aging
Artiss et al. Severe hyperlipidemia, an analytical problem: Enzymic clearing, a simple solution
Levkina et al. The use of microemulsions for the extraction and simultaneous preconcentration of maltenes as potential chemical markers to identify hydrocarbon deposits
RU2423686C1 (ru) Способ определения молекулярно-массового распределения парафинов в смеси углеводородов с помощью метода ядерного магнитного резонанса
Craig et al. Effect of low-density lipoprotein (LDL) antigen source on an enzyme-linked immunosorbent assay for autoantibodies against oxidized LDL

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 25-2008 FOR TAG: (72)

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20101229