RU2329064C2 - Диспергируемая фармацевтическая композиция для лечения мастита и поражений уха - Google Patents

Диспергируемая фармацевтическая композиция для лечения мастита и поражений уха Download PDF

Info

Publication number
RU2329064C2
RU2329064C2 RU2006102665/14A RU2006102665A RU2329064C2 RU 2329064 C2 RU2329064 C2 RU 2329064C2 RU 2006102665/14 A RU2006102665/14 A RU 2006102665/14A RU 2006102665 A RU2006102665 A RU 2006102665A RU 2329064 C2 RU2329064 C2 RU 2329064C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
agent
oil
antibacterial agent
methyl
Prior art date
Application number
RU2006102665/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006102665A (ru
Inventor
Нэнси Джин БРИТТЕН (US)
Нэнси Джин БРИТТЕН
Ники Энн УОЛДРОН (US)
Ники Энн УОЛДРОН
Джеффри Линн УОТТС (US)
Джеффри Линн УОТТС
Джон Уолтер ХОЛЛБЕРГ (US)
Джон Уолтер ХОЛЛБЕРГ
Джон Уилль м II БЕРНС (US)
Джон Уилльям II БЕРНС
Original Assignee
Фармация Энд Апджон Компани Ллс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фармация Энд Апджон Компани Ллс filed Critical Фармация Энд Апджон Компани Ллс
Publication of RU2006102665A publication Critical patent/RU2006102665A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2329064C2 publication Critical patent/RU2329064C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0046—Ear
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0041—Mammary glands, e.g. breasts, udder; Intramammary administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/14—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for lactation disorders, e.g. galactorrhoea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Packages (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине и касается способов и композиций для лечения и/или профилактики инфекционного состояния в органе, содержащем жидкость и имеющем естественное внешнее отверстие. Композиция включает антибактериальный агент, а также, возможно, другие активные агенты, амфипатическое масло, которое является диспергируемым в воде и нерастворимым в этаноле, микрокристаллический воск и фармацевтически приемлемый неводный носитель. Способ лечения осуществляется введением фармацевтической композиции в орган через естественное наружное отверстие. В части композиции изобретение обеспечивает стабильность активного агента против окислительного разложения, низкое межфазное натяжение композиции, легкую диспергируемость композиции в жидкости, короткое время выведения. В части способа изобретение обеспечивает эффективное лечение при уменьшении побочных эффектов и токсичности. 5 н. и 56 з.п.ф-лы.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000073
Figure 00000074

Claims (61)

1. Способ лечения и/или профилактики инфекционного состояния в органе, содержащем жидкость, имеющем естественное внешнее отверстие, включающий введение антибактериального агента в орган через внешнее отверстие и введение в виде комбинированной терапии с указанным антибактериальным агентом, второго агента, выбранного из группы, состоящей из анестетиков, блокаторов натриевых каналов и противоотечных агентов, где указанный антибактериальный агент вводят в виде фармацевтической композиции, содержащей указанный антибактериальный агент и наполнитель, который содержит (а) амфифильное масло, диспергируемое в воде и нерастворимое в этаноле, (b) микрокристаллический воск и (с) фармацевтически приемлемый неводный носитель.
2. Способ по п.1, где инфекционным состоянием является заболевание вымени животного, продуцирующего молоко, и где композицию, содержащую антибактериальный агент, вводят инфузией в молочную железу.
3. Способ по п.2, где заболеванием является мастит.
4. Способ по п.1, где инфекционным состоянием является заболевание уха субъекта или связанное с таким поражением осложнение, и где композицию, содержащую антибактериальный агент, вводят инфузией в ухо.
5. Способ по п.4, где состояние выбирают из группы, состоящей из отита наружного уха, отита среднего уха, отореи, острого мастоидита, боли в ухе, ушного кровотечения, воспаления уха, ушного опоясывающего лишая, синдрома коленчатого ганглия, вирусного нейронита, ганглионита, герпеса коленчатого тела, лабиринтита, гнойного лабиринтита, свищей перилимфы, инфекционного мирингита, буллезного мирингита, злокачественного наружного отита, отальгии, инфекции барабанной перепонки, тимпанита, ушных фурункулов, отитной гидроцефалии, синдрома Денди, диффузного отита наружного уха, отомикоза, инфекций, связанных с ушным хирургическим вмешательством, и инфекционных осложнений, связанных с другими ушными заболеваниями.
6. Способ по п.4, где состояние выбирают из группы, состоящей из отита наружного уха, отита среднего уха, отореи и инфекций, связанных с ушным хирургическим вмешательством.
7. Способ по п.1, где второй агент вводят путем, отличным от пути введения антибактериального агента.
8. Способ по п.1, где второй агент вводят тем же путем, что и антибактериальный агент.
9. Способ по п.1, где второй агент вводят в виде фармацевтической композиции, содержащей указанный второй агент и наполнитель, который содержит (а) амфифильное масло, диспергируемое в воде и нерастворимое в этаноле, (b) микрокристаллический воск и (с) фармацевтически приемлемый носитель.
10. Способ по п.1, где фармацевтическая композиция дополнительно содержит второй агент.
11. Способ по п.1, где антибактериальный агент выбирают из группы, состоящей из природных и синтетических антибиотиков типа пенициллина, цефалоспоринов, макролидов, линкозамидов, плейромутилинов, полипептидов, полимиксинов, сульфонамидов, хлорамфеникола, тиамфеникола, флорфеникола, антибиотиков типа тетрациклина, хинолонов, фторхинолонов, тиамулина, ципрофлоксацина, колистина, домеклоциклина, мафенида, метациклина, норфлоксацина, офлоксацина, пириметамина, сульфадиазина серебра, сульфацетамида, сульфизоксазола, тобрамицина, ванемулина, оксазолидинонов, гликопептидов, аминогликозидов и аминоциклитолов, амфеникола, анзамицина, карбафенема, цефамицина, ванкомицина, монобактама, оксацефема, системных антибиотиков, противоопухолевых агентов типа антибиотиков, нитрофурансульфонов, марбофлоксацина, и таутомеров, стереоизомеров, энантиомеров, солей, гидратов и их пролекарств.
12. Способ по п.11, где цефалоспорин выбирают из группы, состоящей из цефтиофура, цефалексина, цефрадина, цефхинома, цефацетрила, цефподоксима, цефовецина, цефалония, цефуроксима, цефазидима, цефоперазона, цефметкарбоксилата натрия, цефема, цефадроксила, цефазолина натрия, цефиксимина, цефтаксима, цефтизоксима, цефтриаксона, о-формилцефамандола, солей производных 3-ацетоксиметил-7-(иминоцетамидо)цефалоспорановой кислоты, 7-(D-α-амино-α-(п-гидроксифенил)ацетамино)-3 -метил-3 -цефем-1-карбоновой кислоты, гидрохлорида син-7-((2-амино-1-тиазолил)(метоксиимино)ацетил)амино)-3-метил-3-цефем-4-карбоновой кислоты, цефемовой кислоты, (пивалоилокси)метил-7-бета-(2-(2-амино-4-тиазолил)ацетамидо)-3-(((1-(2-(диметиламино)этил)-1Н-тетраазол-5-ил)тио)метил)-3-цефем-4-карбоксилата, цефалексина, 7-(D-2-нафтиглициламино)-3-метил-3-цефем-4-карбоновой кислоты и таутомеров, стереоизомеров, энантиомеров, солей, гидратов и их пролекарств, и их комбинаций.
13. Способ по п.11, где антибактериальный агент включает цефтиофур или его фармацевтически приемлемую соль или форму.
14. Способ по п.13, где антибактериальный агент включает цефтиофура гидрохлорид.
15. Способ по п.13, где антибактериальный агент содержит кристаллическую свободную кислоту цефтиофура.
16. Способ по п.1, где антибактериальный агент включает оксазолидинон, выбранный из группы, состоящей из эперезолида, линезолида, N-((5S)-3-(3-фтор-4-(4-(2-фторэтил)-3-окси-1-пиперазинил)фенил-2-окси-5-оксазолидинил)метил)ацетамида, (S)-N-((3 -(5-(3-пиридил)тиофен-2-ил)-2-окси-5-оксазолидинил)метил)ацетамида и гидрохлорида (S)-N-((3-(5-(4-пиридил)пирид-2-ил)-2-окси-5-оксазолидинил)метил)ацетамида и их комбинаций.
17. Способ по п.1, где указанный второй агент включает анестезирующий агент.
18. Способ по п.1, где указанный второй агент включает блокатор натриевых каналов.
19. Способ по п.1, где указанный второй агент содержит противоотечный агент.
20. Способ лечения и/или профилактики инфекционного состояния в органе, содержащем жидкость, имеющем естественное внешнее отверстие, включающий введение антибактериального агента в орган через внешнее отверстие и введение в виде комбинированной терапии с указанным антибактериальным агентом второго агента, который содержит противовоспалительный агент и анестезирующий агент, где указанный антибактериальный агент вводят в виде фармацевтической композиции, содержащей указанный антибактериальный агент и наполнитель, который содержит (а) амфифильное масло, диспергируемое в воде и нерастворимое в этаноле, (b) микрокристаллический воск и (с) фармацевтически приемлемый неводный носитель.
21. Способ по п.20, где второй агент включает селективный ингибитор СОХ-2 и анестетик.
22. Способ по п.20, где антибактериальным агентом является цефтиофур или его фармацевтически приемлемая соль или форма; противовоспалительный агент выбирают из группы, состоящей из деракоксиба, парекоксиба, целекоксиба, валдекоксиба, рофекоксиба, эторикоксиба, люмиракоксиба, 2-(3,5-дифторфенил)-3-[4-(метилсульфонил)фенил]-2-циклопентен-1-она, (S)-6,8-дихлор-2-(трифторметил)-2Н-1-бензопиран-3-карбоновой кислоты, 2-(3,4-дифторфенил)-4-(3-гидрокси-3-метил-1-бутокси)-5-[4-(метилсульфонил)фенил]-3-(2Н)-пиридазинона, 4-[5-(4-фторфенил)-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]бензолсульфонамида, трет-бутил 1 бензил-4-[(4-оксопиперидин-1-ил}сульфонил]пиперидин-4-карбоксилата, 4-[5-(фенил)-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]бензолсульфонамида их солей и пролекарств; и анестетиком является лидокаин.
23. Способ по п.20, где антибактериальным агентом является линезолид, и второй агент содержит селективный ингибитор СОХ-2 и лидокаин.
24. Способ по п.20, где фармацевтический агент дополнительно содержит второй агент.
25. Фармацевтическая композиция, содержащая наполнитель, который содержит (а) амфифильное масло, диспергируемое в воде и нерастворимое в этаноле, (b) микрокристаллический воск и (с) фармацевтически приемлемый неводный носитель; где указанный наполнитель содержит стабильно диспергированный и антибактериальный агент, в антибактериально эффективном количестве, и второй агент, выбранный из группы, состоящей из анестетиков, блокаторов натриевых каналов и противоотечных агентов в терапевтически эффективном количестве.
26. Композиция по п.25, подходящая для введения путем инфузии в молочную железу, в вымя животного, продуцирующего молоко, для лечения и/или профилактики бактериального заболевания вымени.
27. Композиция по п.26, где бактериальным заболеванием является мастит.
28. Композиция по п.25, подходящая для введения в ухо для лечения и/или профилактики инфекции уха.
29. Композиция по п.25, где антибактериальный агент выбирают из цефтиофура, цефалексина, цефрадина, цефхинома, цефацетрила, цефродоксима, цефовецина, цефалония, цефуроксима, цефазидима, цефоперазона, цефметкарбоксилата натрия, цефема, цефадроксила, цефазолина натрия, цефиксимина, цефтаксима, цефтизоксима, цефтриаксона, о-формилцефамандола, солей производных 3-ацетоксиметил-7-(иминоцетамидо)цефалоспорановой кислоты, 7-(D-α-амино-α-(п-гидроксифенил)ацетамино)-3-метил-3-цефем-1-карбоновой кислоты, гидрохлорида син-7-((2-амино-1-тиазолил)(метоксиимино)ацетил)амино)-3-метил-3-цефем-4-карбоновой кислоты, кислоты цефема, (пивалоилокси)метил-7-бета-(2-(2-амино-4-тиазолил)ацетамидо)-3-(((1-(2-(диметиламино)этил)-1Н-тетраазол-5-ил)тио)метил)-3-цефем-4-карбоксилата, цефалексина, 7-(D-2-нафтиглициламино)-3-метил-3-цефем-4-карбоновой кислоты, таутомеров, стереоизомеров, энантиомеров, солей, гидратов и их пролекарств, и их комбинаций.
30. Композиция по п.25, где антибактериальный агент включает цефтиофур или его фармацевтически приемлемую соль или форму.
31. Композиция по п.25, где антибактериальный агент включает цефтиофура гидрохлорид.
32. Композиция по п.25, где антибактериальный агент включает кристаллическую свободную кислоту цефтиофура.
33. Композиция по п.30, где антибактериальный агент присутствует в концентрации от 1 до 1000 мг/мл.
34. Композиция по п.30, где антибактериальный агент присутствует в концентрации от 5 до 750 мг/мл.
35. Композиция по п.30, где антибактериальный агент присутствует в концентрации от 10 до 100 мг/мл.
36. Композиция по п.25, где антибактериальный агент содержит оксазолидинон, выбранный из группы, состоящей из эперезолида, линезолида, N-((5S)-3-(3-фтор-4-(4-(2-фторэтил)-3-окси-1-пиперазинил)фенил-2-окси-5-оксазолидинил)метил)ацетамида, (S)-N-((3-(5-(3-пиридил)тиофен-2-ил)-2-окси-5-оксазолидинил)метил)ацетамида и гидрохлорида (S)-N-((3-(5-(4-пиридил)пирид-2-ил)-2-окси-5-оксазолидинил)метил)ацетамида.
37. Композиция по любому из пп.25-36, где амфифильное масло является полигликолизированным глицеридом, полученным реакцией спиртового гидролиза природных триглицеридов с пропиленгликолями.
38. Композиция по п.37, где полигликозилированный глицерид содержит основной жирнокислотный компонент олеиновой или линолевой кислоты.
39. Композиция по п.37, где полигликозилированный глицерид содержит основной жирнокислотный компонент олеиновой кислоты.
40. Композиция по п.37, где полигликозилированным глицеридом является пегикола 5-олеат.
41. Композиция по п.37, где амфифильное масло составляет от 0,01% до 99 мас./об.% композиции.
42. Композиция по п.37, где амфифильное масло составляет от 1% до 80 мас./об.% композиции.
43. Композиция по п.37, где амфифильное масло составляет от 3% до 25 мас./об.% композиции.
44. Композиция по любому из пп.25-36, где микрокристаллический воск составляет от 0,001 до 50 мас./об.% композиции.
45. Композиция по любому из пп.25-36, где микрокристаллический воск составляет от 0,1 до 40 мас./об.% композиции.
46. Композиция по любому из пп.25-36, где микрокристаллический воск составляет от 1 до 15 мас./об.% композиции.
47. Композиция по любому из пп.25-36, где неводный носитель выбирают из группы, состоящей из растительных масел, минеральных масел, жирных кислот со средней длиной цепи и длинноцепочечных жирных кислот и их эфиров, пропиленгликолевых диэфиров жирных кислот со средней длиной цепи и длинноцепочечных жирных кислот, моно-, ди- и триглицериновых эфиров жирных кислот, полиэтиленгликолей, и их комбинаций.
48. Композиция по п.47, где неводный носитель представляет собой растительное масло, выбранное из группы, состоящей из масла семян хлопка, кукурузного масла, кунжутного масла, соевого масла, оливкового масла, кокосового масла, фракционированных кокосовых масел, арахисового масла, подсолнечного масла, сафлорового масла, миндального масла, масла авокадо, пальмового масла, пальмоядрового масла, масла бабассу, масла буковых орешков, масла семян льна, рапсового масла и их комбинаций.
49. Композиция по п.47, где неводным носителем является масло семян хлопка.
50. Композиция по п.47, где неводный носитель содержит декановую кислоту в количестве от 20 до 45% и каприловую кислоту в количестве от 45 до 80 мас.% неводного носителя.
51. Композиция по п.47, где неводный носитель составляет от 0,5 до 99 мас./об.% композиции.
52. Композиция по п.47, где неводный носитель составляет от 10 до 95 мас./об.% композиции.
53. Композиция по п.47, где неводный носитель составляет от 40 до 90 мас./об.% композиции.
54. Композиция по п.25, где указанный второй агент является анестезирующим агентом.
55. Композиция по п.25, где указанный второй агент является блокатором натриевых каналов.
56. Композиция по любому из пп.23-34, которая дополнительно содержит по меньшей мере один эксципиент, выбранный из группы, состоящей из антиоксидантов, консервантов, стабилизаторов, смачивающих агентов, смазывающих веществ, эмульгаторов, солей, влияющих на осмотическое давление, красителей, спиртов и буферирующих агентов.
57. Фармацевтическая композиция, содержащая наполнитель, который содержит (а) амфифильное масло, диспергируемое в воде и нерастворимое в этаноле, (b) микрокристаллический воск и (с) фармацевтически приемлемый неводный носитель; указанный наполнитель включает стабильно диспергированный в нем антибактериальный агент, в антибактериально эффективном количестве, и второй агент, содержащий противовоспалительный агент и анестетик в терапевтически эффективных количествах.
58. Композиция по п.57, где амфифильное масло является пегикол 5-олеатом; неводным носителем является масло семян хлопка, антибактериальный агент включает цефтиофур или его фармацевтически приемлемую соль или форму; противовоспалительный агент выбирают из группы, состоящей из деракоксиба, парекоксиба, целекоксиба, валдекоксиба, рофекоксиба, эторикоксиба, люмиракоксиба, 2-(3,5-дифторфенил)-3-[4-(метилсульфонил)фенил]-2-циклопентен-1-она, (S)-6,8-дихлор-2-(трифторметил)-2Н-1-бензопиран-3-карбоновой кислоты, 2-(3,4-дифторфенил)-4-(3-гидрокси-3-метил-1-бутокси)-5-[4-(метилсульфонил)фенил]-3-(2Н)-пиридазинона, 4-[5-(4-фторфенил)-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]бензолсульфонамида, трет-бутил 1 бензил-4-[(4-оксопиперидин-1-ил)сульфонил]пиперидин-4-карбоксилата, 4-[5-(фенил)-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-1-ил]бензолсульфонамида, их солей и пролекарств; и анестетиком является лидокаин.
59. Изделие, содержащее контейнер или средство доставки, имеющее стенки, проницаемые для кислорода, и содержащуюся в нем композицию п.25.
60. Изделие по п.59, где указанные стенки созданы из материала, проницаемого для кислорода, включающего полиэтилен.
61. Изделие по п.59, где композиция проявляет повышенную химическую и/или физическую стабильность.
RU2006102665/14A 2003-07-31 2004-07-19 Диспергируемая фармацевтическая композиция для лечения мастита и поражений уха RU2329064C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US49217803P 2003-07-31 2003-07-31
US60/492,178 2003-07-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006102665A RU2006102665A (ru) 2006-06-10
RU2329064C2 true RU2329064C2 (ru) 2008-07-20

Family

ID=34103028

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006102665/14A RU2329064C2 (ru) 2003-07-31 2004-07-19 Диспергируемая фармацевтическая композиция для лечения мастита и поражений уха

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP1656159A2 (ru)
JP (1) JP2007500692A (ru)
KR (1) KR100807414B1 (ru)
CN (1) CN1812814A (ru)
AU (1) AU2004258746A1 (ru)
BR (1) BRPI0412923A (ru)
CA (1) CA2529405A1 (ru)
IL (1) IL171893A0 (ru)
MX (1) MXPA06001192A (ru)
NO (1) NO20055466L (ru)
RU (1) RU2329064C2 (ru)
WO (1) WO2005009472A2 (ru)
ZA (1) ZA200600850B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE602005002742T2 (de) * 2004-04-22 2008-01-24 Pfizer Products Inc., Groton Verfahren zur stabilisierung von ungeordnetem cefovecin-natriumsalz
PE20150199A1 (es) * 2012-06-29 2015-01-31 Bayer Animal Health Gmbh Composiciones farmaceuticas y tratamiento de mastitis
US20150045739A1 (en) * 2013-08-12 2015-02-12 Novartis Ag Method for treating otic infections after tympanostomy tube placement
CN104622875B (zh) * 2015-02-12 2017-05-10 江西博莱大药厂有限公司 一种抗奶牛乳腺炎的乳房注入药剂及其制备方法
JP6864001B2 (ja) * 2015-11-03 2021-04-21 ゾエティス・サービシーズ・エルエルシー ゾル−ゲルポリマー組成物及びそれらの使用
RU2663070C1 (ru) * 2017-05-04 2018-08-01 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) Способ лечения отомикоза

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ309624A (en) * 1995-06-06 1999-04-29 Bayer Ag Non-irritating, non-sensitizing, non-ototoxic (harmful to the ears) antibacterial compositions
US5736151A (en) * 1996-12-09 1998-04-07 Pharmacia & Upjohn Company Antibiotic oil suspensions
US20010049366A1 (en) * 2000-02-09 2001-12-06 Alcon Universal Ltd. Topical solution formulations containing an antibiotic and a corticosteroid

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств. / Под ред. И.М Перцев и др. - Харьков.: «УкрФА», 1999, т.1, с.257-258, 283-286. OWENS W.E. et al. Determination of milk and mammary tissue concentrations of ceftiofur after intramammary and intramuscular therapy // Journal of Dairy Science, vol.73, №12, 1990, pp.3449-3456. *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2005009472A2 (en) 2005-02-03
JP2007500692A (ja) 2007-01-18
KR100807414B1 (ko) 2008-02-25
RU2006102665A (ru) 2006-06-10
BRPI0412923A (pt) 2006-09-26
KR20060033031A (ko) 2006-04-18
MXPA06001192A (es) 2006-04-11
NO20055466L (no) 2006-04-21
IL171893A0 (en) 2006-04-10
WO2005009472A3 (en) 2005-04-07
EP1656159A2 (en) 2006-05-17
AU2004258746A1 (en) 2005-02-03
ZA200600850B (en) 2007-05-30
CA2529405A1 (en) 2005-02-03
CN1812814A (zh) 2006-08-02
NO20055466D0 (no) 2005-11-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1608407B1 (en) Dispersible formulation of an anti-inflammatory agent
KR100780983B1 (ko) 소염제의 분산성 제제
MXPA05010019A (es) Composicion farmaceutica dispersable para el tratamiento de mastitis y trastornos oticos.
RU2005119159A (ru) Диспергируемые фармацевтические композиции
RU2329064C2 (ru) Диспергируемая фармацевтическая композиция для лечения мастита и поражений уха
US20050009931A1 (en) Dispersible pharmaceutical composition for treatment of mastitis and otic disorders
US20050004098A1 (en) Dispersible formulation of an anti-inflammatory agent
US20040033938A1 (en) Cyclooxygenase-2 inhibitor and antibacterial agent combination for intramammary treatment of mastitis
JP2007500692A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090720