RU2328791C2 - Спектрометр ионной подвижности - Google Patents

Спектрометр ионной подвижности Download PDF

Info

Publication number
RU2328791C2
RU2328791C2 RU2006131777/28A RU2006131777A RU2328791C2 RU 2328791 C2 RU2328791 C2 RU 2328791C2 RU 2006131777/28 A RU2006131777/28 A RU 2006131777/28A RU 2006131777 A RU2006131777 A RU 2006131777A RU 2328791 C2 RU2328791 C2 RU 2328791C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ion
chamber
canal
slit
region
Prior art date
Application number
RU2006131777/28A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006131777A (ru
Inventor
Владимир Тимофеевич Мацаев (RU)
Владимир Тимофеевич Мацаев
Николай Никитович Козлов (RU)
Николай Никитович Козлов
Александр Ефимович Погибелев (RU)
Александр Ефимович Погибелев
Олег Юрьевич Пыхтеев (RU)
Олег Юрьевич Пыхтеев
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский технологический институт имени А.П. Александрова"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский технологический институт имени А.П. Александрова" filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский технологический институт имени А.П. Александрова"
Priority to RU2006131777/28A priority Critical patent/RU2328791C2/ru
Publication of RU2006131777A publication Critical patent/RU2006131777A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2328791C2 publication Critical patent/RU2328791C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области газового анализа и может использоваться для определения микропримесей различных веществ в газах или применяться в газовой хроматографии в качестве чувствительного детектора. Спектрометр ионной подвижности содержит камеру ионообразования, внутри которой размещен источник ионов, дрейфовую камеру, внутри которой находятся коллектор ионов и апертурная сетка, выталкивающий электрод и сеточный затвор, которые образуют область выталкивания, отверстия для ввода смеси анализируемого вещества с газом-носителем и дрейфового газа и вывода дрейфового газа и смеси анализируемого вещества с газом-носителем. Камера ионообразования с источником ионов расположена вне области выталкивания и соединена с ней переходником с каналом для транспортировки ионов, при этом камера ионообразования находится под потенциалом сеточного затвора. Канал переходника со стороны камеры ионообразования имеет коническую форму, переходящую к щелевидной форме со стороны области выталкивания. Плоскости канала щелевидной формы параллельны сеточному затвору. Длина канала щелевидной формы выбирается таким образом, чтобы поток ионов с газом-носителем был направлен вдоль выталкивающего электрода и сеточного затвора. При этом длина канала щелевидной формы больше или равна ширине канала, а ширина канала равна или меньше расстояния между сеточным затвором и выталкивающим электродом. Технический результат изобретения - уменьшение фонового тока, повышение чувствительности и разрешающей способности спектрометра. 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Description

Изобретение относится к области газового анализа и может использоваться для определения микропримесей различных веществ в газах или применяться в газовой хроматографии в качестве чувствительного детектора.
Ввиду высокой чувствительности, селективности и экспрессности в последнее время для контроля микроконцентраций примесей органических и неорганических веществ в газах, в частности в атмосферном воздухе, все большее применение находят приборы, основанные на методе детектирования по подвижности ионов.
Известны спектрометры ионной подвижности для определения широкого круга химических веществ, содержащие радиоактивный источник первичных электронов и сеточный затвор управления ионным током [патент GB №2217103, 18.10.1989; патент US №5021654, 04.06.1991]. Наличие сеточного затвора типа Bradbury-Nielsen-Shutter существенно усложняет такие конструкции, при этом основная доля ионов анализируемого вещества нейтрализуется на самом затворе и стенках камеры ионообразования, что приводит к снижению чувствительности анализа.
Известен простой спектрометр ионной подвижности, в котором используется принцип выталкивания ионов в дрейфовую камеру [патент US №5200614, 06.04.1993]. Однако из-за небольшого расстояния (4 мм) между выталкивающим электродом и сеточным затвором значительная доля ионов будет образовываться и в дрейфовой камере, что приводит к большой величине фонового тока и к снижению чувствительности спектрометра.
Известен также спектрометр ионной подвижности [патент RU №2216817, 20.11.2003], который содержит камеру ионообразования с расположенными в ней выталкивающим электродом, радиоактивным источником и сеточным затвором, а также дрейфовую камеру, внутри которой расположены коллектор ионов и апертурная сетка. Причем радиоактивный источник выполнен в виде диска с отверстием, в котором закреплен сеточный затвор, расположенный с диском в одной плоскости, а область ионообразования совпадает с областью выталкивания.
Данное устройство наиболее близко к заявляемому по большинству существенных признаков и выбрано в качестве прототипа.
Несмотря на ряд преимуществ упомянутый спектрометр имеет недостатки, снижающие чувствительность устройства и его селективность.
Конструктивное выполнение радиоактивного источника в виде диска с отверстием, в котором закреплен сеточный затвор, размещенного коаксиально с дрейфовой камерой, приводит не только к возможности образования ионов в дрейфовой камере за счет эффекта отражения β-частиц от выталкивающего электрода, но и к снижению эффективности ионизации в области ионообразования из-за малого числа β-частиц, излучаемых в направлении области ионообразования.
Кроме этого, данный спектрометр имеет низкую разрешающую способность. Очевидно, что уменьшение расстояния между выталкивающим электродом и сеточным затвором приводит к увеличению разрешающей способности спектрометра подвижности ионов. Однако для данной конструкции уменьшение расстояния менее 2 мм приводит к существенному снижению эффективности ионизации в области выталкивания, а следовательно, к уменьшению чувствительности анализа. Таким образом, повышение чувствительности анализа путем увеличения расстояния между выталкивающим электродом и сеточным затвором приводит к снижению селективности анализа, что означает невозможность детектирования различных типов ионов.
Задачей изобретения является создание простой в управлении конструкции спектрометра ионной подвижности.
Техническим результатом изобретения является уменьшение фонового тока, повышение чувствительности и разрешающей способности спектрометра.
Указанный технический результат достигается тем, что в спектрометре ионной подвижности, содержащем камеру ионообразования, внутри которой размещен источник ионов, дрейфовую камеру, внутри которой находятся коллектор ионов и апертурная сетка, выталкивающий электрод и сеточный затвор, которые образуют область выталкивания, отверстия для ввода смеси анализируемого вещества с газом-носителем и дрейфового газа и вывода дрейфового газа и смеси анализируемого вещества с газом-носителем, согласно изобретению камера ионообразования с источником ионов расположена вне области выталкивания и соединена с ней переходником с каналом для транспортировки ионов, при этом камера ионообразования находится под потенциалом сеточного затвора. Канал переходника со стороны камеры ионообразования имеет коническую форму, переходящую к щелевидной форме со стороны области выталкивания. Плоскости канала щелевидной формы параллельны сеточному затвору. Длина канала щелевидной формы выбирается таким образом, чтобы поток ионов с газом-носителем был направлен вдоль выталкивающего электрода и сеточного затвора. При этом длина канала щелевидной формы больше или равна ширине канала, а ширина канала равна или меньше расстояния между сеточным затвором и выталкивающим электродом.
Увеличение чувствительности устройства достигается пространственным расположением элементов спектрометра (камеры ионообразования и камеры выталкивания). С одной стороны, увеличивается количество ионов анализируемого вещества, транспортируемых из области ионизации в область выталкивания за счет увеличения объема ионизируемого газа и увеличения степени ионизации анализируемого вещества вследствие увеличения времени для ион-молекулярных взаимодействий. С другой стороны, резко снижается величина фонового тока за счет формирования равномерного пространственного потока ионов, входящих в область выталкивания, вдоль поверхности сеточного затвора и не пересекающих его в область дрейфа. В свою очередь, это вызывает увеличение количества ионов анализируемого вещества в области выталкивания, т.е. увеличивается чувствительность устройства.
Увеличение разрешающей способности достигается тем, что щелевидная форма канала переходника обеспечивает равномерное распределение ионов в достаточно узкой области между выталкивающим электродом и сеточным затвором, что в сочетании с коротким выталкивающим импульсом обеспечивает формирование узкого пространственно-временного облака ионов, выталкиваемых в область дрейфа, т.е. увеличивает разрешение.
Простота в управлении достигается тем, что при расстояниях 1,5-2 мм между сеточным затвором и выталкивающим электродом амплитуда выталкивающего импульса составляет 50-200 В, что значительно снижает требования к электрическим характеристикам генератора импульсов.
Кроме этого, в заявляемом спектрометре ионной подвижности достигается дополнительный техническим результат - упрощается (по сравнению с прототипом) конструкция сеточного затвора, так как нет необходимости в дополнительном диске, к которому приваривался с помощью точечной сварки сеточный затвор.
На фиг.1 схематично представлено заявляемое устройство.
На фиг.2 - камера ионообразования.
На фиг.3 представлены спектры отрицательных реактант-ионов лабораторного воздуха, полученные с помощью спектрометра ионной подвижности, аналогичного прототипу (спектр «а»), и предлагаемого устройства (спектр «б»).
Спектрометр ионной подвижности состоит из камеры ионообразования 1, камеры выталкивания 2 и дрейфовой камеры 3.
Камера ионообразования 1 расположена над камерой выталкивания 2 и примыкает к ней. Камера ионообразования, имеющая цилиндрическую форму, находится под потенциалом сеточного затвора 4 и имеет отверстие 5 для ввода анализируемого вещества в смеси с газом-носителем в область ионизации 6, переходник 7 с каналом 8 для транспортировки ионов. Канал 8 имеет коническую форму, переходящую к щелевидной форме со стороны области выталкивания 9. Плоскости канала 8 параллельны сеточному затвору 4. Длина канала 8 щелевидной формы выбирается таким образом, чтобы поток ионов с газом-носителем был направлен вдоль выталкивающего электрода 10 и сеточного затвора 4. При этом длина канала 8 щелевидной формы больше или равна ширине канала, а ширина канала равна или меньше расстояния между сеточным затвором 4 и выталкивающим электродом 10. В камере ионообразования 1 размещен источник ионов 11. В качестве ионного источника может быть использован радиоактивный источник, выполненный, например, в виде трубки (например, фольга с нанесенным радиоактивным препаратом 63Ni, 3H или 341Am), фотоионизационный источник, источник с коронным разрядом или другой тип источника, работающего при атмосферном давлении.
Камера выталкивания 2 имеет отверстие 12 для вывода дрейфового газа и смеси анализируемого вещества с газом-носителем. В камере выталкивания расположены выталкивающий электрод 10, представляющий собой металлическую пластину (например, из никеля или нержавеющей стали), и сеточный затвор 4, которые образуют область выталкивания. Сеточный затвор представляет собой сетку толщиной 0,1-0,05 мм из никеля или его сплавов, имеющую квадратные (или круглые) ячейки 0,5×0,5 мм, которые расположены друг от друга на расстоянии 0,05 мм.
Дрейфовая камера 3 расположена соосно с камерой выталкивания 2, выталкивающим электродом 10 и сеточным затвором 4. В камере размещены апертурная сетка 14 (из того же материала, что и сеточный затвор) и коллектор ионов 15. Апертурная сетка установлена перед коллектором ионов, который расположен в конце дрейфовой камеры. Однородное электрическое поле в области дрейфа 16 создается металлическими охранными кольцами 17 (например, десять колец) с внешним и внутренним диаметром 20 и 40 мм соответственно. Кольца расположены в дрейфовой камере так, что расстояние между ними составляет 4 мм. Охранные кольца и апертурная сетка изолированы друг от друга керамическими или фторопластовыми втулками 18.
Устройство работает следующим образом.
Как показано на фигуре 1, через отверстие 13 в дрейфовую камеру 3 постоянно подается дрейфовый газ (например, азот высокой чистоты 99,999% или сухой очищенный атмосферный воздух) с расходом от 300 до 1200 мл/мин, а через отверстие 5 постоянно подается анализируемое вещество в смеси с газом-носителем (в качестве газа-носителя обычно используется атмосферный воздух) с расходом от 100 до 500 мл/мин. В случае использования радиоактивного источника 11 β-частиц, испускаемых радиоактивным препаратом с поверхности фольги, происходит ионизация молекул газа-носителя, которые, в свою очередь, в результате ион-молекулярных реакций, ионизируют молекулы анализируемого вещества. Через канал 8 переходника 7 ионы попадают в область выталкивания 9. В режиме накопления, например, отрицательных ионов на выталкивающем электроде 10 и сеточном затворе 4 устанавливают равные потенциалы (например,+2000 В) или отличающиеся друг от друга на такую величину, при которой ионы не проходят в область дрейфа 16. Разность потенциалов между выталкивающим электродом 10 и сеточным затвором 4 подбирается такой, чтобы скомпенсировать «провисание» электрического поля через сеточный затвор 4 из области дрейфа 16 в область выталкивания 9 ионов. При подаче на выталкивающий электрод 10 потенциала, превышающего потенциал сеточного затвора 4 на 50-200 В, под действием электрического поля происходит выталкивание ионного облака из области выталкивания 9. Положительные ионы дрейфуют в направлении коллектора 15 и в зависимости от их подвижности разделяются на составляющие ионные группы, регистрируемые коллектором в разное время. Величина ионного тока будет пропорциональна концентрации компонент в анализируемом газе, а время прихода отдельных ионных групп дает возможность идентифицировать молекулы компонент.
Экспериментальная проверка предлагаемого устройства показывает, что такая конструкция обеспечивает увеличение чувствительности анализа и снижение ширины получаемых пиков, а следовательно, повышение разрешающей способности. Сказанное иллюстрируется фигурой 3, на которой приведен спектр отрицательных реактант-ионов лабораторного воздуха, полученный с помощью предлагаемого устройства.

Claims (6)

1. Спектрометр ионной подвижности, содержащий камеру ионообразования, внутри которой размещен источник ионов, и дрейфовую камеру, внутри которой расположены коллектор ионов и апертурная сетка, образующие область выталкивания выталкивающий электрод и сеточный затвор, отверстие для ввода анализируемого вещества в смеси с газом-носителем в область ионообразования, отверстие для ввода дрейфового газа в область дрейфа и отверстие для вывода дрейфового газа и смеси анализируемого вещества с газом-носителем из области выталкивания, отличающийся тем, что камера ионообразования с источником ионов расположена вне области выталкивания ионов и соединена с ней переходником с каналом.
2. Спектрометр ионной подвижности по п.1, отличающийся тем, что канал переходника имеет коническую форму, переходящую к щелевидной форме со стороны области выталкивания.
3. Спектрометр ионной подвижности по п.1, отличающийся тем, что камера ионообразования находится под потенциалом сеточного затвора.
4. Спектрометр ионной подвижности по п.1 или 2, отличающийся тем, что длина канала щелевидной формы равна или больше ширины канала щелевидной формы.
5. Спектрометр ионной подвижности по п.1 или 2, отличающийся тем, что ширина канала щелевидной формы равна или меньше расстояния между сеточным затвором и выталкивающим электродом.
6. Спектрометр ионной подвижности по п.1 или 2, отличающийся тем, что плоскости канала щелевидной формы параллельны сеточному затвору.
RU2006131777/28A 2006-09-04 2006-09-04 Спектрометр ионной подвижности RU2328791C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006131777/28A RU2328791C2 (ru) 2006-09-04 2006-09-04 Спектрометр ионной подвижности

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006131777/28A RU2328791C2 (ru) 2006-09-04 2006-09-04 Спектрометр ионной подвижности

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006131777A RU2006131777A (ru) 2008-03-10
RU2328791C2 true RU2328791C2 (ru) 2008-07-10

Family

ID=39280572

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006131777/28A RU2328791C2 (ru) 2006-09-04 2006-09-04 Спектрометр ионной подвижности

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2328791C2 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2455725C2 (ru) * 2010-05-24 2012-07-10 Общество с ограниченной ответственностью "ШИББОЛЕТ" Спектрометр подвижности ионов
WO2013173320A1 (en) * 2012-05-17 2013-11-21 Regents Of The University Of Minnesota Drift tube ion mobility spectrometer for aerosol measurement
RU2601231C2 (ru) * 2011-06-16 2016-10-27 Смитс Детекшен Монреаль Инк. Петлеобразный источник ионизации

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2455725C2 (ru) * 2010-05-24 2012-07-10 Общество с ограниченной ответственностью "ШИББОЛЕТ" Спектрометр подвижности ионов
RU2601231C2 (ru) * 2011-06-16 2016-10-27 Смитс Детекшен Монреаль Инк. Петлеобразный источник ионизации
WO2013173320A1 (en) * 2012-05-17 2013-11-21 Regents Of The University Of Minnesota Drift tube ion mobility spectrometer for aerosol measurement
US9207207B2 (en) 2012-05-17 2015-12-08 Regents Of The University Of Minnesota Drift tube ion mobility spectrometer for aerosol measurement

Also Published As

Publication number Publication date
RU2006131777A (ru) 2008-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8773138B2 (en) Discharge ionization current detector
US6974957B2 (en) Ionization device for aerosol mass spectrometer and method of ionization
US7309992B2 (en) Gas analysis method and ionisation detector for carrying out said method
US7244931B2 (en) Ion mobility spectrometer with parallel running drift gas and ion carrier gas flows
EP3249679B1 (en) Mass spectrometer and ion mobility analysis device
US7633059B2 (en) Mass spectrometry system having ion deflector
US9443709B2 (en) Corona ionization device and method
US6822226B2 (en) Corona ionization source
JP4159252B2 (ja) 大気中粒子の分析器
JP5738997B2 (ja) イオン移動度分光計を用いた気体の検出及び同定のための方法及び装置
JP2008508511A (ja) コロナ放電イオン化エレメントを備えたイオン移動度分光器
US7417224B2 (en) Ion mobility spectrometer with parallel drift gas and ion carrier gas flows
US5036195A (en) Gas analyzer
JP2005174619A (ja) イオン移動度分光計及びイオン移動度分光法
RU2328791C2 (ru) Спектрометр ионной подвижности
GB2456381A (en) Ion mobility spectrometer with a gas discharge electron source
JP5094520B2 (ja) イオンフィルタ、質量分析システムおよびイオン移動度分光計
JP7195284B2 (ja) ロバストなイオン源、質量分析計システム、イオン生成方法
GB1326051A (en) Elemental analyzing apparatus
US9324552B2 (en) Periodic field differential mobility analyzer
RU2216817C2 (ru) Спектрометр подвижности ионов
US10026600B2 (en) Corona ionization apparatus and method
US20220390414A1 (en) Ion mobility spectrometer
JP5581173B2 (ja) 質量分析装置
AU2005284150B2 (en) Flight time mass spectrometer

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Effective date: 20100607

QB4A Licence on use of patent

Effective date: 20101019

QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20110210

QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20130114

PD4A Correction of name of patent owner
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20200708

Effective date: 20200708